标准品溶于甲

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  • 喜报 | 聚光科技获浙江省企业标准“领跑者”荣誉
    2022年02月18日,浙江省标准化协会、浙江省品牌建设联合会在浙江省市场监管局的指导和监督下,经评审并公示,确定23家企业的25项标准为2021年浙江省企业标准“领跑者”。聚光科技(杭州)股份有限公司(简称“聚光科技”)的企业标准“Q/FPI 01-2018《半导体激光气体分析仪》”名列其中!浙江省企业标准“领跑者”是指在浙江省区域内注册的企业所执行的产品或者服务标准的主要技术指标达到国际先进水平或处于国内领先水平,并对同行业企业具有明显的示范带动作用。本次企业标准“领跑者”的申报历时一周,申报资料包括产品标准文本、对标文本、企标自我声明公开证明材料、一年产品质量检测报告等。浙江省标准化协会、浙江省品牌建设联合会审核了所有资料,最终评估对比,一致认定,聚光科技企业标准“Q/FPI 01-2018《半导体激光气体分析仪》”符合“领跑者”荣誉要求。获得“领跑者”荣誉,意味着聚光科技企业标准的技术指标已达到行业标杆的水准,聚光科技的产品性能优越、质量可靠。今后聚光科技将继续秉持创新精神与匠心精神双轮驱动,以自主可控的高端仪器装备产品、技术服务于各行各业,共夯科学仪器强国之基,拥抱科学仪器新未来!
  • 人民日报:中国茶叶是安全的 农药大多不溶于水
    注:“中国标准”数据来自我国4个国家标准和3个行业标准 “日本标准”根据日本相关部门公布数据 检出残余量数据来自该环保组织的农药调查报告。18份茶叶样本中,最少的含有3种农药残留,最多的含有17种,种类共计29种。制表:蔡华伟   近日,某环保组织发布茶叶农药调查报告,质疑国内9大品牌茶叶企业的产品含农药残留,引发公众“还能不能喝茶”的争议。   我国茶叶农药残留是否过高?相关标准是否科学?茶叶质量安全吗?针对这些问题,记者采访了专家、茶企及政府相关部门。   疑问一:农药残留符合标准吗?   【回应】 农残不等于农药超标,大部分符合我国标准和日本标准   该报告称,送检的国内九大品牌茶叶企业的18种茶叶样本全部含有农药残留,少的含有3种农残,多的有17种,总共检出的农药有29种,不少样本检测出违禁农药残留。   对此,中国工程院院士、茶学专家陈宗懋表示,“农药残留”和“农药超标”是不同的概念,检测出农残不等于就有危害。“就像去医院体检,通过对照标准值,才能知道指标是否正常。”   中国农业科学院茶叶研究所研究员刘新认为,从报告检测结果看,有三类情况:一是我国国家标准有专门针对茶叶农药残留限量规定的,检测结果符合国家标准要求(有一项超出行业标准)。二是我国无标准、其他产茶国有规定的,比如检出的29种农药中有21种在日本有茶叶限量标准,此次检测结果也都符合这21项标准。三是我国和其他产茶国均未制定限量标准的,参照该农药在其他食用农产品中的限量标准,结果也符合相关要求。   据介绍,2009年《食品安全法》颁布之后,卫生部、农业部共同发布了315项限量标准,食品中农药残留限量标准的总数达到了2319项。针对普通茶叶的农药残留,我国共发布了四个国家标准(GB2763—2005、GB25193—2010、GB26130—2010、GB28260—2011)和三个行业标准(NY660—2003、NY661—2003、NY1500—2007),共制定了27项限量标准。为了核实相关说法,记者同时查阅了中国、日本和欧盟关于农药在茶叶上残留限量的标准,发现此次报告中检出的29种农药残留,共有21种符合日本标准,13种符合欧盟标准 10种农药符合中国国家标准和行业标准,1种不符合中国行业标准,其余18项无相关标准。   疑问二:我国标准科学吗?   【回应】 标准经过综合测算,遵循国际食品法典原则,与其他茶叶出口国类似   据陈宗懋院士介绍,我国茶叶标准的制定,依据科学的实验数据。由于用在茶叶上的一些农药也会使用在蔬菜水果等农作物上,因此国家在制定相关标准时要综合测算。   首先将农药作用在不同的植物上,在南北方等至少3—4个地区进行动态跟踪观察2—3年(分析不同的阳光、雨水、土壤等情况),观察其分解的不同产物。对于实验取得的数据,一般取其极端最大值再进行风险评估。在进行风险评估时,要考虑中国人的食谱,根据不同食品摄入比重进行综合测算,保证农药残余物总体摄入量不超过联合国粮农组织和世界卫生组织所公布的安全标准上限。在评估时,对于茶叶的每日摄入量采用了世界范围的最大值,也就是每日13克(英国和科威特的平均使用量),而中国人的茶叶平均使用量为每日4—5克。   陈宗懋表示,从世界范围看,茶叶的生产量大于销售量,是买方市场。在标准问题上,茶叶生产国和消费国之间会有利益的博弈。欧盟茶叶主要靠进口,倾向于制定更为严格的标准。中国、印度、印尼、斯里兰卡、越南以及一些非洲国家是主要茶叶出口国,中国的茶叶农残标准与印度、斯里兰卡等国家相类似,与国际食品法典委员会(CAC)采用同样的原则。   据介绍,我国是全世界主要产茶国中农残标准较多的国家之一,如国际食品法典标准中涉及茶叶农药残留标准有15项,我国已制定27项标准,而印度只有5项标准。   专家表示,我国的一些农药残留标准严于其他国家,如:硫丹,我国标准是20毫克/千克,日本和欧盟是30毫克/千克。   为何各国农药残留标准存在差异?农业部农药检定所研究员简秋说,一是农药的使用剂量与该国所处的气候带和病虫害发生的规律有关 二是每个国家的膳食结构不一样,从膳食中获取的量不同。   疑问三:为何会有违禁农残?   【回应】 残留量极低,符合标准规定 可能为土壤等环境中的残留所致   该检测报告提出,有12个样本中含有国家明令禁止在茶树上使用的农药,如灭多威、硫丹等。   记者查阅相关文件发现,2011年,我国发布1586号公告,撤销了硫丹、灭多威在茶树上的登记,但允许在其他作物上使用。之前,我国发布199号公告,规定在茶树上不得使用氰戊菊酯。   茶叶中为何出现违禁农药残留?陈宗懋表示,从报告显示的残留量来看,应该不是直接喷施所产生。“有的禁用农药过去允许在茶叶上使用,在土壤等环境中还可能存在,构成微量的残留。”   福建省安溪县是全国最大的铁观音生产基地。该县茶业总公司工作人员陈加勇表示,对国家目前已明令禁用的高毒、高残农药,安溪县早已规定禁用。但实际上,“原来蓄积在土壤、茶树中的农药仍可保留4─30年才能消失 而且,一些农药虽然在茶叶上是禁用的,但在周边农田、果园等使用,随茶园用水和空气飘移而附着在茶叶上,给茶树带来污染。”   疑问四:茶叶还敢喝吗?   【回应】 农药大多不溶于水,合格茶叶泡水饮用安全 尽量不喝第一道茶汤   福建省农科院茶科所副所长、植保专家吴光远告诉记者:“大部分农药是脂溶性的,不溶于水。检测所用的是有机化学方法,目的是为了检测出其农药残留量。但用水泡茶时,其农残分解出来的量只是有机化学检测量的10%—20%。所以在理论上,农残标准合格的茶叶泡出的茶水是安全的。”   刘新表示:“我国人均饮茶量每天不足10克,加之大部分农药不溶于水,即使茶叶中有少量的农药残留,泡出的茶汤中农药含量极低,通过饮茶摄入的农药也在安全范围内,不会对人产生健康风险。”   尽管如此,茶叶专家建议消费者在喝茶时,尽量不喝第一道茶汤,除了农药残留的原因外,采摘、加工、运输、储存过程中难免污染,而且真正的好茶第一道只是发开,有苦涩味,第二道才能泡开,才能品尝出茶的清香纯正。   针对此次事件引起的风波,陈宗懋表示,“如果茶叶里含有违禁农药残留,企业应该对产品进行自查和追溯,对消费者负责。”刘新认为,监管部门和茶企应该提高质量意识,确保产品质量安全 同时,还需加快相关标准体系的进一步完善。   茶叶进出口国农残标准为何差距大?如何减少农药使用,保障茶叶产品安全?请看下期求证。
  • 食品中糖类物质国家标准检验方法的探讨
    一、背景介绍   糖类物质是多羟基醛和多羟基酮及其缩合物,或水解后能产生多羟基醛和/或多羟基酮的一类有机化合物。根据分子的聚合度,糖类物质一般分为单糖(如葡萄糖、果糖)、低聚糖(含2~10个单糖结构的缩合物,常见的是双糖,如蔗糖、乳糖和麦芽糖等)和多糖(含10个以上单糖结构的缩合物,如淀粉、纤维素、果胶等) 根据其还原性可分为还原糖(如葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖)和非还原糖(蔗糖、淀粉) 根据其结构可分为醛糖(如核糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖)和酮糖(如果糖、木酮糖、核酮糖、辛酮糖)。糖的还原性主要基于分子中含有还原性的醛基,所以醛糖是还原糖。有些酮糖在碱性溶液中可发生差向异构化反应转化为醛糖,也具有还原性,属还原糖,比如果糖。单糖分子缩合为双糖或多糖后,若失去了还原性的醛基,就不具备还原性,称为非还原糖,如蔗糖(双糖)和淀粉(多糖)。蔗糖水解后生成1:1的葡萄糖和果糖,产物不是单一分子,称为转化糖。淀粉完全水解后产物为单分子葡萄糖。蛋白质、脂肪、碳水化合物(主要指糖类化合物)、钠是食品的4种核心营养素,所以食品中糖类物质的含量是食品检验的主要内容之一。   二、检验标准的探讨   现行的国家标准中糖类物质的检验方法一般涉及3个标准:GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》、GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》、GB/T 5009.9-2008《食品中淀粉的测定》。其中,蔗糖和淀粉含量的测定是基于测定二者水解后产生的还原糖,所以这3个标准实际上是有着密切联系,并且以还原糖容量法测定为基础的方法体系。   (一)样品的前处理   食品样品的组成相当复杂,对食品中某成分测定的策略是基于分离复杂背景和除去测试干扰物质后选择适宜的方法进行检测。食品中最普通的糖类物质包括葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉。葡萄糖和果糖是还原糖,易溶于水。食品样品用水充分浸提后,葡萄糖和果糖进入提取液,提取液中当然含有其他能溶于水的胶体物质,如蛋白质、多糖及色素等。这些胶体物质会干扰后续碱性铜盐法还原糖的测定或影响终点判定,所以必须加以分离。标准中是使用澄清剂共沉淀法除去胶体物质,过滤后的澄清液用于还原糖的测定。常用的食品澄清剂有多种,包括醋酸锌和亚铁氰化钾配合溶液、硫酸铜、中性醋酸铅、碱性醋酸铅、氢氧化铝、活性碳等。   (二)还原糖测定和结果计算   GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》直接滴定法的原理如下:碱性酒石酸铜甲液与乙液等量混合后,Cu2+与OH-生成天蓝色的Cu(OH)2沉淀物,该沉淀物与酒石酸钾钠反应,生成可溶性的酒石酸钾钠铜深蓝色络合物,该络合物遇还原糖反应后,产生红色Cu2O沉淀。为了便于终点的观察,直接滴定法在蓝—爱农法的基础上进行了改进,碱性酒石酸铜乙液中的亚铁氰化钾与Cu2O沉淀反应生成可溶性的淡黄色络合物。最终反应的终点由碱性酒石酸铜甲液中的亚甲蓝作为指示剂显示,亚甲蓝的氧化能力比Cu2+弱,故还原糖先与Cu2+反应。当碱性酒石酸铜甲液中的Cu2+全部被逐渐滴入的还原糖耗尽后,稍过量的还原糖立即把亚甲蓝还原,溶液颜色由蓝色变为无色,即为滴定终点。   直接滴定法首先由还原糖标准溶液(1.0mg/ml,即0.1%)标定来自碱性酒石酸铜甲液中的已知量的Cu2+,建立该已知量的Cu2+与还原糖的定量关系。试样测定时亦取等量的Cu2+溶液与试样中的还原糖反应。反应终点时,试样中的还原糖总量与标定步骤中加入的标准样液中的还原糖总量相同(A = CV,C为葡萄糖标准溶液的浓度,mg/ml V为标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积,ml)。由此,可以建立结果计算公式(1):   X=   其中,X:试样中还原糖的含量(以某种还原糖计,如常用的葡萄糖,g/100g) A:终点时加入的还原糖总量,mg m: 试样质量,g V: 试样消耗的体积,ml 1000:毫克换算成克的系数。   (三)计算公式的正确表达   1.还原糖计算公式。公式(1)中的250 ml是GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》样品处理过程中样液的最终定容体积。显然,该计算公式的建立与滴定方法的原理和操作过程密不可分。对于含大量淀粉的食品,根据样品的处理过程,公式(1)的适用性存在疑问。为了清楚地解释问题的根源所在,现将“含大量淀粉的食品”试样处理过程依标准摘录如下:“称取10g~20g粉碎后或混匀后的试样,精确至0.001g,置250ml容量瓶中,加水200ml,在45℃水浴中加热1小时,并时时振摇。冷后加水至刻度,混匀,静置,沉淀。吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,慢慢加入5ml乙酸锌溶液及5ml亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,混匀。静置30分钟,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取续滤液备用。”问题出在样液的分取过程:“吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,”照此,最后定容的250ml样液中仅含有原样品总量的4/5 ,即200ml/250ml,这一点在计算公式(1)中未有显示,由此会造成计算结果比实际结果低20%。综上所述,对于“含大量淀粉的食品”试样,公式(1)中试样质量应该乘以样品分取因子(等于 4/5),以保证计算公式(1)与实际操作过程相符和计算结果的正确性。   2.蔗糖标准中的计算公式。GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法还原糖计算公式的错误更加严重。其错误在于样品的水解过程中溶液的分取体积未在计算公式中体现。按照标准的操作过程,正确的计算公式(2)应为:   X = (2)比较上述公式(2)与现行GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法中还原糖的计算公式可知,现行国标的计算结果比正确结果小了整整一倍。如果国标的使用者未注意到该错误,报出的检验结果将会出现很大错误的。   (四)还原糖滴定法的注意事项   1.该法原理是基于还原糖标液与试样溶液滴定等量的碱性酒石酸铜甲乙混合液,因此,每次测定时,碱性酒石酸铜甲液(含Cu2+)的移取量(5.0ml)一定要精确,以保证结果的准确性和平行性。   2.滴定应按标准操作在沸腾条件下进行。其一,高温可以加快还原糖与Cu2+的反应速度,确保滴定反应正常进行 其二,保持反应液沸腾可防止空气进入,避免还原态的次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而影响终点判定和增加还原糖消耗量。达终点后还原态的次甲基蓝(无色)遇空气中氧时又会被氧化为氧化态(蓝色)。同样,氧化亚铜也易被空气氧化回到二价态。因此,滴定时也不应过分摇动锥形瓶,更不能把锥形瓶从热源上取下来滴定,以防空气进入反应液中。   食品中糖类物资国标还原糖滴定法,其优点是快速、方便、准确,对仪器设备的依赖程度较低,所以它是实验室普遍采用的方法。现行的GB/T 5009.7-2008《食品中还原糖的测定》和GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》在标准转换过程中出现了计算公式的严重错误,中初级检验人员很难发现和自行纠正。因此,笔者建议国家相关部门尽快组织对现行食品中糖类物质(还原糖、蔗糖)国家检验标准的两个方法的修订工作,完善检测方法和标准,确保检测的准确度。

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  • pH 标准溶液订货号 型号描述RFOZNO-A125RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 125ml RFOZNO-A500RFOZNO4M KCl, 无 Ag/Agcl, 500mlRFOZAG-A125RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 125mlRFOZAG-A500RFOZAG4M KCl, 有 Ag/Agcl, 500mlpH 缓冲溶液订货号型号描述 SDH401-A125SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH401-A500SDH401CAL pH 4.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH686-A125SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH686-A500SDH686CAL pH 6.86 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH701-A125SDH701CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH701-A500SDH701 CAL pH 7.00 标准 pH 缓冲溶液 , 500mlSDH918-A125SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH918-A500SDH918CAL pH 9.18 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml SDH100-A125 SDH100CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 125mlSDH100-A500 SDH100 CAL pH 10.01 标准 pH 缓冲溶液 , 500ml标准溶解氧溶液订货号型号描述DOGALSO-A125DOGALSO标准溶解氧溶液 , 125mlDOGALSO-A500 DOGALSO标准溶解氧溶液 , 500ml标准电导率溶液订货号型号描述SDC008-A125SDC008CAL 84uS 标准电导率溶液 , 125ml SDC008-A500SDC008 CAL 84uS 标准电导率溶液 , 500ml SDC014-A125 SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 125mlSDC014-A500SDC014CAL 1413uS 标准电导率溶液 , 500mlSDC128-A125SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC128-A500SDC128CAL 12.88mS 标准电导率溶液 , 500mlSDC150-A125SDC150CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 125mlSDC150-A500 SDC150 CAL 15.0mS 标准电导率溶液 , 500mlpH/ORP 储存和清洗液订货号 型号 描述 CSHOST-A125 CSHOST pH/ORP Storage solution,125ml CSHOST-A500 CSHOST pH/ORP Storage solution,500mlCSHOCL-A125CSHOCLpH/ORP Cleaning solution,125mlCSHOCL-A500 CSHOCL pH/ORP Cleaning solution,500ml CSHOPC-A125 CSHOPC pH/ORP Cleaning solution for Protein,125ml CSHOPC-A500 CSHOPCpH/ORP Cleaning solution for Protein,500ml
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  • 黄曲霉毒素总量液体标准品15版药典专用 AFT liquid standard -20°C冷冻 保质期1年 STD#1082 1mL 2mL 5mL 10mL液体标准品规格符合国标和15版新药典方法的要求,比固体标准品更准确、安全。有1mL 2mL 5mL 10mL 5种规格。1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于乙腈1μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2 溶于甲醇 黄曲霉毒素标准品还包括固体、液体标准品和同位素内标标准品有多种规格可供选择所有标准品符合标准,确保检测准确性 Pribolab 霉菌毒素液体标准品产品编号产品名称STD#104125μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈25μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#1042100μg/ml 黄曲霉毒素 B1溶于乙腈100μg/ml Aflatoxin B1 in ACNSTD#105125μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#1052100μg/ml 黄曲霉毒素 B2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin B2 in ACNSTD#106125μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#1062100μg/ml 黄曲霉毒素 G1溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G1 in ACNSTD#107125μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 25μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#1072100μg/ml 黄曲霉毒素 G2溶于乙腈 100μg/ml Aflatoxin G2 in ACNSTD#10812μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.5μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈2μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.5μg/ml B2, G2 (4/1/4/1) in ACNSTD#10821μg/ml 黄曲霉毒素 B1, G1 和0.3μg/ml黄曲霉毒素B2, G2溶于乙腈1μg/ml Aflatoxins B1and G1 and 0.3μg/ml B2, G2 (10/3/10/3) in ACNSTD#10910.5μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#109210μg/ml 黄曲霉毒素 M1溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M1 in ACNSTD#11010.5μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 0.5μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#110210μg/ml 黄曲霉毒素 M2溶于乙腈 10μg/ml Aflatoxin M2 in ACNSTD#201150μg/ml 伏马毒素 B1 and 50μg/ml伏马毒素 B2 溶于乙腈/水(50/50)50μg/ml Fumonisin B1 and 50μg/ml Fumonisin B2 in ACN/Water(50/50)STD#203150μg/ml 伏马毒素 B1溶于乙腈/水Fumonisin B1 in ACN/Water(50/50)STD#204150μg/ml 伏马毒素 B2溶于乙腈/水Fumonisin B2 in ACN/Water(50/50)STD#205150μg/ml 伏马毒素 B3溶于乙腈/水Fumonisin B3 in ACN/Water(50/50)STD#3071100μg/ml单端孢霉烯族化合物A&B型(TCTCs) (包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇以及3-乙酰基和15-乙酰基,新茄病镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素溶于乙腈)100μg/ml Type A & B Trichothecenes (Fusarenon-X, Neosolaniol, Deoxynivalenol, 3-ACDON,15-ACDON,Nivalenol, HT-2 Toxin, Diacetoxyscirpenol, T-2 Toxin in ACN)STD#308110μg/ml 单端孢霉烯族化合物A型(TCTCs)(包括新茄病镰刀菌烯醇,二乙酸藨草镰刀菌烯醇(蛇形霉素)、T-2毒素和HT-2 毒素,溶于97/3 甲苯/乙腈) Type A Trichothecenes (Neosolaniol, Diacetoxyscirpenol, HT-2 Toxin, T-2 Toxin in 97/3 Toluene/ACN)STD#309110μg/ml 单端孢霉烯族化合物B型(TCTCs)(包括呕吐霉素/脱氧雪腐镰刀菌烯醇,雪腐镰刀菌烯醇,镰刀菌烯酮-X,溶于2/1丙酮/甲醇) 10μg/ml Type B Trichothecenes (FusarenonX, Deoxynivalenol, 3-Acetyl DON, 15-Acetyl DON, Nivalenol in 2/1 Acetone/Methanol)STD#310150μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇50μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#3102100μg/ml脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于甲醇100μg/ml Deoxynivalenol in MethanolSTD#31033-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 3-Acetyl DON in ACNSTD#310415-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇溶于乙腈100μg/ml 15-Acetyl DON in ACNSTD#3111100ug/ml T-2毒素溶于乙腈 100ug/ml T-2 toxin in ACNSTD#3121100ug/ml HT-2溶于乙腈 100ug/ml HT-2 toxin in ACNSTD#3131100 μg/mL雪腐镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Nivalenol in ACNSTD#3141100 μg/mL镰刀菌烯酮-X标准品100 μg/mL Fusarenon-X in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACNSTD#3151去环氧脱氧雪腐镰刀菌烯醇50 μg/mL Deepoxy-deoxynivalenol in ACN 1ml 2600STD#3161100 μg/mL二乙酸藨草镰刀菌烯醇/蛇形霉素100 μg/mL Diacetoxyscirpenol in ACNSTD#3171100 μg/mL新茄病镰刀菌烯醇标准品100 μg/mL Neosolaniol in ACNSTD#3181100 μg/mL串珠镰刀菌素标准品(MON) 100 μg/mL Moniliformin in ACNSTD#401125μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈 25μg/ml Zearalenone in ACNSTD#4012100μg/ml玉米赤霉烯酮溶于乙腈100μg/ml Zearalenone in ACNSTD#501110μg/ml赭曲霉毒素A溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin A in ACNSTD#502110μg/ml赭曲霉毒素B溶于乙腈10μg/ml Ochratoxin B in ACNSTD#5012100μg/ml赭曲霉毒素A溶于甲醇100μg/ml Ochratoxin A in MethanolSTD#601125μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 25μg/ml Patulin in ACN STD#6012100μg/ml 棒曲霉素/展青霉素溶于乙腈 100μg/ml Patulin in ACNSTD#802110ug/ml 环匹阿尼酸/圆弧偶氮酸溶于乙腈10ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#8022100ug/ml 环匹阿尼酸溶于乙腈100ug/ml Cyclopiazonic Acid in ACNSTD#90415μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 5μg/ml Citrinin in MethanolSTD#9042100μg/ml 桔青霉素/桔霉素溶于甲醇 100μg/ml Citrinin in Methanol
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  • 薄膜透气性测试标准膜片 气体透过测试仪设备校准用标准物质薄膜透气性测试标准膜片是由Labthink兰光研制的标准膜,标准膜片是一个外译词,英文名称 Reference Film,来源于美国ASTM,属于标准参考材料的范畴,用于对各种透气性测试方法的统一化和标准化。聚碳酸酯PC标准膜片聚碳酸酯是分子主链中含有—[O-R-O-CO]—链节的热塑性树脂,按分子结构中所带酯基不同可分为脂肪族、脂环族、脂肪一芳香族型,其中具有实用价值的是芳香族聚碳酸酯,并以双酚 A型聚碳酸酯为最重要,分子量通常为3-10万。 聚碳酸酯,英文名Polycarbonate, 简称PC。 PC是一种无定型、无臭、无毒、高度透明的无色或微黄色热塑性工程塑料,具有优良的物理机械性能,尤其是耐冲击性优异,拉伸强度、弯曲强度、压缩强度高;蠕变性小,尺寸稳定;具有良好的耐热性和耐低温性,在较宽的温度范围内具有稳定的力学性能,尺寸稳定性,电性能和阻燃性,可在 -60~120℃下长期使用;无明显熔点,在 220-230℃呈熔融状态;由于分子链刚性大,树脂熔体粘度大;吸水率小,收缩率小,尺寸精度高,尺寸稳定性好,薄膜透气性小;属自熄性材料;对光稳定,但不耐紫外光,耐候性好;耐油、耐酸、不耐强碱、氧化性酸及胺、酮类,溶于氯化烃类和芳香族溶剂,长期在水中易引起水解和开裂,缺点是因抗疲劳强度差,容易产生应力开裂,抗溶剂性差,耐磨性欠佳。 对比标准参考材料的要求可以看出,聚碳酸酯是符合NIST对标准参考材料要求的。 PET标准膜片聚对苯二甲酸乙二醇酯,英文名 polyethylene terephthalate (简称PET), PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物,表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能,长期使用温度可达120℃,电绝缘性优良,甚至在高温高频下,其电性能仍较好,但耐电晕性较差,抗蠕变性,耐疲劳性,耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。PET 有酯键,在强酸、强碱和水蒸汽作用下会发生分解,耐有机溶剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢,成型加工困难,模塑温度高,生产周期长,冲击性能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性,以玻璃纤维增强效果明显,提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。但仍需改进结晶速度慢的弊病,可以采取添加成核剂和结晶促进剂等手段。加阻燃剂和防燃滴落剂可改进 PET阻燃性和自熄性。大量用作纤维,而工程塑料树脂可分为非工程塑料级和工程塑料级两大类,非工程塑料级主要用于瓶、薄膜、片材、耐烘烤食品容器等。聚酯PET符合NIST对标准参考材料的要求,SRM 1470是NIST 现使用的参考材料。膜片标准尺寸标准膜外包装
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标准品溶于甲相关的耗材

  • 安捷伦 GC/MS 标样 5188-5348 GC/MS 性能验证标准品,用于 EI,1 pg/μL OFN,溶于异辛烷
    其他备件部件号 :5188-5348GC/MS 性能验证标准品,用于 EI,1 pg/μL OFN,溶于异辛烷,3 × 1 mLMS 性能测试样品 7200说明部件号系列系列系列GCD系列系列 5977/5975597359727000 调谐样品 EI 调谐检验合格的 PFTBA 样品,10 g,5.32 mL8500-0656 CI 调谐PFDTD 校准化合物8500-8510 性能验证样品 EI八氟萘 1 pg/礚5188-5348 六氯苯,10 pg/礚,1 ng/礚 8500-5808 MSD 进样器05970-60045 负离子模式 CI八氟萘 100 fg/礚5188-5347 正离子模式 CI二苯酮,100 pg/礚8500-5440 1 pg/μL 八氟萘,5 pg/μL BZ393065201校验样品 高质量数PHFT,100 pg/μL5188-5357 半挥发性物质GC/MS 调谐标样,DFTPP8500-5995 挥发物对-溴氟苯 (BFB),25 礸/mL8500-5851 MSD 进样器十二烷、联苯、对氯联苯、05970-60045棕榈酸甲酯异辛烷溶液 6 个 1.0 mL 安瓿:4 个 10 ng/μL,1 个100 ng/μL,1 个 100 pg/μL.
  • 方法8270C 的标准品 | N9331028
    产品特点:8000 系列固体和有害废物方法基于SW-846 的资源保护和回收利用法案(RCRA) 中的“用于评价固体废物的测试方法”特点和优势:● 方法8080A 包含实验室分析固体和液体基质时需要遵循的详细操作程序。这种方法使用一台GC/ECD 仪器分离在对水溶性或固体样品的萃取液进行浓缩和净化处理后所得到样品中的选定农药。● 方法8082 用来通过GC/ECD 仪器测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒方法8082 用来测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器用来进行分离并检测洗脱物;所用的检测器为ECD( 电子捕获检测器)或ELCD( 电解质电导率检测器)。方法8270C 的标准品方法8270C 是一种利用二氯甲烷萃取水溶性样品或二氯甲烷/ 丙酮混合液萃取固体样品后再使用一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器进行化合物分离的分析方法。Clarus 600 GC/MS 仪器用于检测GC 洗脱物。订货信息:方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331028方法8270C 的标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的半挥发性校准标液1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331030用于方法 8270C 的内标1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331036用于方法 8270C 的混合液产品描述部件编号用于方法 8270C 的 HICAL 混合酸1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331031用于方法 8270C 的分析物混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331032用于方法 8270C 的平衡混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331033方法 8270C 的替代标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的酸性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331037用于方法 8270C 的碱性和中性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 丙酮N9331038
  • 用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒 | N9331064
    产品特点:600 系列废水方法之洁净水法案中的“废水”部分用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒本品包括:N9331060、N9331061、N9331062、N9331063。美国EPA 方法624 是一种利用样品制备型TurboMatrix 顶空净化和捕集器械以及配有填充柱的Clarus 600 GC 仪器分离存在于5 mL 市政或工业废水样品中的挥发性有机化合物的分析方法。Clarus 60 GC/MS 仪器用于检测洗脱物。方法8100方法8100 是一种用来分析多环芳烃的方法。Clarus 600 GC 用于化合物分离并使用FID( 火焰离子化检测器) 对洗脱物进行检测。方法625方法625 是一种在使用二氯甲烷萃取市政或工业废水并浓缩至1 mL 后再用GC/MS 仪器分离酸性、碱性和中性可萃取馏份的分析方法。订货信息:用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331064用于方法 624 的混合液 A1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331060用于方法 624 的可净化混合气体 B1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331061用于方法 624 的混合液 C1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331062用于方法 624 的混合液 D1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331063方法625产品描述部件编号用于方法 8100/625 的多环芳烃1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331044用于方法 8100 的多环芳烃混合液 B1.2 mL、1000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331045用于方法 8100 的替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331046
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