反反壬二烯醛

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  • 【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    好不容易翻译过来的,如果有错,请大家原谅。两种分离模式的比较:亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANPJoseph Pesek,Maria T. MatyskaDepartment of Chemistry, San Jose State University, San Jose, CaliforniaPlease direct correspondence to Joseph Pesek at pesek@sjsu.eduhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121803_288425_1604317_3.jpg在文献(1)及其他很多文献中,经常可以看到两种相似的色谱分离机理的色谱柱,一种是亲水相互作用色谱(hyd rophilic interaction liquid chromatography,HILIC),另外一种是水相正相色谱(aqueous normal phase,ANP,也称反反相色谱)。但是,事实上这两种色谱柱在保留模式上是不一样的。 本文旨在对HILIC 和ANP 色谱机理做一个准确的定义并对何时使用哪种色谱柱做一个明确的指导。实验部分实验所使用的色谱柱为UDC Cholesterol(75mm×4.6mm)及Bidentate C18(BD C18,150mm×4.6 mm 或20 mm×2.0 mm)来自于MicroSolv Technology (Eatontown,New Jersey)。流动相中的乙腈来自于B&J(Muskegon,Michigan),水使用来自Milli-Q 仪器(Millipore,Bedford,Massachusetts)。甲酸购自Spectrum Chemical(Gardena,California)。HPLC为安捷伦1050 型,配有自动进样器和二极管阵列检测器(Wilmington,Delaware)。样品浓度范围为0.1-1mg/mL,进样量为1-5μL。反反相实验中的流动相含有0.1%甲酸。结果与讨论HILIC: 亲水色谱是专为保留和分离极性-离子型化合物所设计的一类色谱柱。 在反相色谱中极性-离子型化合物是在死体积附近被洗脱的,即不在反相柱上保留,所以对此类物质的分析是很困难的。在反相色谱上开发方法时,很重要的需求就是物质要在固定相上有保留,并且防止/减少硅胶表面硅羟基对化合物的吸附。为了使极性-离子型化合物能在反相柱上保留,我们经常会对化合物进行衍生(2)或使用离子对试剂(3)。在前一种方法中需要将极性-离子型化合物化学衍生为疏水性物质,而在后一种方法中则在流动相中加入带相反电荷的物质,使极性-离子型化合物变为中性物质。这两种技术不但比较繁琐和费时,特别是离子对技术会导致反相色谱不能与质谱(MS)及光散射检测联用,对实验造成很大限制。最近发展出来的硅胶制造技术可以使得固定相更适合极性化合物的保留(1)。硅羟基能在一定流动相条件下对极性化合物产生保留。另外一种方法就是对硅胶表面进行化学修饰,如图1 所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121805_288426_1604317_3.jpg如果R 基团具有极性,如氰基(-CN),氨基(-NH2) 或二醇(-CH(OH)-CH2-OH),这样固定相就具有保留亲水化合物的能力。使用前一种典型的HILIC 柱对极性化合物的保留性质如图2a 所示。 在低有机相比例(高水相比例)时,亲水性化合物没有保留,因为亲水化合物更倾向于留在流动相中。当流动相的非极性最够强时(足够的有机相比例),极性化合物才会有保留。但是,典型的疏水化合物在HILIC 柱子上却没有保留。因此HILIC 柱可以分析一些极性化合物的混合样,但是当样品中既有极性化合物,又有非极性化合物时,极性化合物就会因没有保留而分不开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121806_288427_1604317_3.jpg一个用HILIC 柱子分离极性化合物的例子如图2c 所示(4)。显然这两种极性化合物在普通C18 柱上是没有保留的(Figure 2b)。如果分析对象只有极性化合物HILIC 柱子是很合适的选择,就像我们在图2b 和2c 中看到的一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121807_288428_1604317_3.jpgANP,反反相: 尽管HILIC 柱通常能解决极性-离子型化合物的保留问题,但是却不能满足样品中同时有亲水和疏水物质存在的分析要求。事实上,反相柱也一样不能解决亲水、疏水同时存在的情况。但是,反反相(ANP)的柱子就可以解决亲水、疏水物质同时分离的难题,使色谱工作者不至于在反相与HILIC 柱之间做二选一的选择。“水相正相色谱,反反相”反映了这种柱子具有两种分离机制,这个名字说明反反相(ANP)具有流动相中含水的性质(反相分离机理),同时也具有正相色谱的保留机理(在流动相极性更弱情况下保留增加)。HILIC 柱只提供类似于正相的效果,单没有反相色谱的功能。事实上,ANP 的保留机理与反相与HILIC 有很大差异,接下来的章节就ANP 的分离效果进行论述。ANP 1: 图3a 展示了两种物质在ANP 柱上的保留图(一个在反相上有保留,一个在正相上有保留)。在此例中,两种保留机理显示的很清楚,并且区域是两种化合物都有保留的。在这种情况下,只要改变流动相就可以在反相色谱与正相色谱间进行转换。流动相中水的比例高,疏水物质被保留,而亲水物质不保留;流动相中有机溶剂比例高,亲水物质被保留,而疏水物质不保留。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121808_288429_1604317_3.jpg图3b 显示了3 种化合物在高水相比例中的分离(反相机理)。在这个例子里,ANP 柱的分离行为就如同一根普通的反相柱。ANP 2: 图4a 显示了ANP 柱从两种物质得到的保留图的另外一种性质,在这种情况下,流动相的组成使得两类化合物都有很强的保留能力,这样极性和非极性化合物就可以同时在ANP 柱上实现分离。另外一种操作就是我们可以在分析亲水和疏水化合物时使用梯度洗脱的方法。与HILIC 柱相比(只有极性化合物在高有机相情况下保留)或者ANP1 情况(化合物的保留取决于有机相比例)ANP2 则提供了独特的分离能力,这种分离能力在商品化柱子中是很少见的。图4b 显示了在ANP2 洗脱模式下分离混合物的例子,两个化合物,一个是极性的(甲福明二甲双胍,Metformin),另外一个是非极性的(格列本脲,Glyburide)在Si-H 基础上的C18柱上的分离。在上图中流动相为50:50(乙腈:水),反相机理起主要作用,格列本脲的保留比极性化合物甲福明二甲双胍更强。中间的图是流动相比例为80:20(乙腈:水),正相机理强于反正机理,甲福明二甲双胍在格列本脲之后被洗脱(使用LCMS 确认)。当乙腈比例继续提高到85%,正相机理就会起主要作用,强极性的甲福明二甲双胍保留时间会比格列本脲长更多。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121810_288430_1604317_3.jpgANP 3: 第三种分离模式如图5 所示,分析物为两性物质,这类物质多为大分子物质,而且同时含有一个/多个疏水及亲水基团,例如一些多肽或蛋白。在这种情况下,色谱工作者可以根据混合物中分析物的性质选择使用反相还是ANP 模式来进行分离。这一非同一般的能力为实验条件提供了很大的改变空间。图5b 提供的是一个化合物在不同流动相组成比例条件下按反相和正相机理进行保留的结果。这一系列色谱图的结果和图5a 中所预示的结果是一致的。与预期一致的是,当乙腈比例增加时,保留时间由一个最小值,这个最小值就是保留机理从反相变为ANP 的临近点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121811_288431_1604317_3.jpg具有ANP 保留性质的色谱柱: 最近,已经有使用Si-H 表面的固定相色谱柱开始使用(MicroSolv 公司的TYPE-C Silica 柱),这种色谱柱显示出具有我们之前所论述的ANP 性质和分离能力,如图3b,4b 和5b 所示,也同时被文献(5,6)所报道。TYPE-C Silica 色谱柱固定相表面的组成与普通色谱柱的差异如图6 所示(Si-H 键的覆盖率为95%)。目前,与HILIC 柱一样,反反相的机理还不是完全清楚。TYPE-C Silica 这种Si-H 型固定相还具有其他优异性质:可以不需要从流动相中完全去除水就可以进行正

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    人丙二醛(MDA)检测试剂盒人丙二醛(MDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丙二醛(MDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丙二醛(MDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丙二醛(MDA)抗原、生物素化的人丙二醛(MDA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丙二醛(MDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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    本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
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    本文参考《电子烟烟液 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟烟液中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度、回收率,并应用于电子烟液实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟烟液中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。

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  • 中国科技:论文翻番 经费第三 人才第二
    中国科学技术进入了一个重要的跃升期,科技实力显著增强,与世界主要创新型国家的差距进一步缩小,部分领域已经进入世界先进行列,展示了巨大的发展潜力。中国科学技术的国际地位不断提高,对世界科技发展的影响越来越大。   全面了解我国科学技术的突出优势与增长趋势,分析对比我国科学技术发展的差距和发展。   瓶颈,有助于实现我国科学技术发展重点跨越的突破。   我国为下一步建造空间站而研制的“天宫一号”空间目标飞行器效果图。   1月10日,我国首台千万亿次超级计算机“天河一号”首批设备在天津投入运行。   2月6日,郑西高铁正式投入运营。   2月26日,我国自行建造的3000米深水半潜式钻井平台在上海出坞。   创新增速——论文、专利翻番 研究触角延展   中国科学技术的快速发展,引起国际社会的高度重视和关注。2010年新年伊始,英国著名的《新科学家》杂志发表汤姆森路透集团乔纳森亚当斯的评论文章指出,中国的迅速崛起是近年来全球最重要的变化之一,十年来中国在新闻头条中出现的频次非常多,中国将成为未来全球科技的主导。中国作为科学强国的兴起已经是不争的事实,中国也正在成为新的国际科技合作的核心。   根据汤姆森路透集团收录的全世界10500份期刊的科学论文索引,1998年,中国的研究论文产出为每年2万篇 2006年达到了8.3万篇,超过了传统的科学强国日本、德国和英国等国家。2009年,中国科学论文产出超过了12万篇,仅次于美国的35万篇。美国在过去10年中科学论文产出仅增长了30%左右,而中国科学论文产出增长了数倍。   中国的研究基础也日益多样化,正在迅速地从传统经济走出来,转向新兴的领域。在工程学、计算机科学和地球科学(包括矿物学)领域,中国的论文产出占世界的10%。   在材料科学领域,中国的论文产出占世界的20%,特别是在复合材料、陶瓷和高分子科学领域具有领先地位,在结晶学、冶金工程领域也有非凡表现。在生物医学领域,中国的论文数量出现了快速增长,高质量论文产出也呈上升趋势。   随着中国以本国机构的研究为基础从制造经济向知识经济的转变,这些研究领域的优势地位对于中国未来工业发展将产生巨大的影响。   2008年12月,汤姆森路透集团发表题为《中国专利:中国创新现状及未来走向》的研究报告。报告预测,中国有望成为全球第一创新大国,中国的专利总量有望在2011年超过日本,于2012年超过美国。   报告认为,中国的经济发展重心已发生转变,它正逐渐走出传统农业和制造业,重点转向以创新为导向的活动。中国政府的政策是中国专利增长和创新的重要推动力。   投入增加——研发经费第三 人才数量第二   经过30年的改革开放,特别是全面贯彻科学发展观,坚持走中国特色自主创新道路,中国科技发展的基础条件和环境日益改善,科技创新能力稳步提升。无论是从科技人力资源、科技投入、科技基础条件建设,还是基础研究和前沿技术研究,以及科技成果的应用和产业化发展,中国的科技发展都上了一个大台阶。特别是我国突破了以载人航天、超级计算机、超级稻育种技术为代表的一大批重大科技项目,攻克了一批重大公益技术和产业共性关键技术,获取了一批具有自主知识产权的重大成果。   科技部2007年发布的中国科技实力研究报告指出:中国已成为名副其实的科技人力资源大国。目前,科技人力资源总量约为3500万人,居世界第一位 2006年中国研究开发人员总量为142万人,仅次于美国,居世界第二位。   根据经济合作与发展组织(OECD)的最新统计数据,中国的研发支出增长十分迅速,1981—2007年间的研发支出年均复合增长率(CAGR)达到了24.021%,位居OECD监测的39个国家和地区的第二位。   从研发支出的总量上看,2007年,中国的研发支出达到了约1023亿美元,已经超过德国的718.60亿美元,成为仅次于美国和日本的世界第三大研发支出国。   中国的研发支出占OECD所监测的39个国家和地区总研发支出的份额增长也十分显著,从1991年的2%上升到2007年的10%左右。   合作增强——中美最为活跃 亚洲网络形成   自改革开放以来,中国参与的国际科技合作数量呈逐年增长态势,中国已经成为全球科学合作的重要力量。   随着中国科学技术的快速发展,全方位、多层次、广领域、高水平的国际科技合作格局已经形成。截至2008年底,中国已与152个国家和地区建立了科技合作关系,与其中的97个国家签订了103个政府间合作协定,多边和双边科技合作呈现出良好的发展势头。到2007年为止,中国已参加了大约350个国际科技组织,有206位科学家在国际科技组织中出任各级领导职位。   1999—2003年,中国的国际合著论文数量接近5万篇,而2004—2008年这一数字增长了一倍多,占中国论文总数的1/4强。美国是中国最重要的合作研究对象,最近10年两国作者合著论文共计55817篇。2004—2008年,中国科学论文总量中有将近9%是与美国作者合著的,这一比例高于与其他国家的合著水平。中国科研工作者的合作对象除美国外,还包括德国、英国、加拿大、法国、意大利等西方国家,亚洲合作者以日本、韩国、新加坡为主。另外,中国科学界与瑞典、荷兰的科学交流合作日益频繁,与中国台湾的科学合作与交流也更加密切。   汤姆森路透集团的报告指出,中国科学的地位已得到大幅提升,目前中国已站在平等的基础上与欧美国家进行科研合作。中国日益扩大的区域科学合作为全球科学合作新格局的形成发出了新的信号:过去亚太国家主要依靠与传统发达国家的合作来促进本国科学进步,如今以中国、日本、印度、韩国、新加坡为主的亚洲科学合作网络正逐渐形成。   排名提高——发展态势良好 整体基础提升   自2005年开始,在瑞士洛桑国际管理学院(简称IMD)发布的世界竞争力评价体系中,我国的各项排名都呈现稳步上升的趋势。从2005年的第二十九位跃居到2007年的第十五位,2008年尽管受到国际金融危机影响,仍然保持在第十七位,表现出良好的发展态势。   近几年,我国在人均GDP低于1万美元的20个国家中的排名始终占据第一的位置,表明在这一国家群中,我国有非常突出的优势。而在人口总数超过2000万的29个国家的排名中,近3年保持在第四至第六名的地位,位于中国前面的国家有:美国、澳大利亚、加拿大、德国和日本,表明中国在人口较多国家群中仍然保持较高的国际竞争力。同时,在经济表现、政府效率、商业效率和基础设施等四项基本要素的排名中,中国在经济表现方面比较突出,始终处于第二的位置,仅次于美国。   2001年以后,IMD对世界竞争力评价的总体框架进行了较大修改,将以往的“科学技术”归入到“基础设施”基本要素当中。基础设施基本要素包含5个子要素,分别为基本基础设施、技术基础设施、科学基础设施、健康与环境,以及教育。   2007年以来,我国科学基础设施的国际排名有了大幅度的提高。2007年达到第十五名,2008年跨越5位,首次进入世界前10名,而2009年更是跃居到世界第六名的位置。   基本基础设施在2007年达到第八名,但2008年又退到第十六名,2009年仍然保持第十六名。技术基础设施的排名在2007年达到第二十七名,2009年跃居到第二十一名。健康与环境以及教育这两个与科学技术密切相关的子要素,一直是我国的弱项,排名基本在第四十二与第五十三名之间徘徊,应该引起我们的重视。   正视不足——人均数据不高 科技引领不够   通过深度分析IMD世界竞争力评价体系中,有关科学技术指标的国家或地区排序,可以全面、客观地看到我国科学技术在世界科技体系中的优势和不足。有利于我们充分认识成绩,正确对待差距。从我国实际国情和需求出发,选择正确的科技发展方向和战略重点,制定切实可行的政策措施,在实践中走出一条有中国特色的自主创新之路。   我国科学技术的劣势项目主要集中在健康与环境、教育,以及技术基础设施的指标中,科学基础设施中的劣势指标最少。与2008年相比,一些劣势指标在2009年提升为中等指标,例如,每千户居民拥有固定电话主干线数和公共和私营部门的风险投资。   我国是一个人口众多、经济总量庞大、经济结构非常复杂的发展中大国,一些以绝对数据占据优势的项目,在以人均相对数据计算时都变成劣势项目。例如:全国人均研发人员、每千人使用宽带网人数、每10万人拥有的有效专利数、全国人均研发经费、每千人拥有计算机数、每千人拥有互联网用户数、每千户居民中移动电话用户等指标的排名都比较落后。同时,人均研发经费与人员的投入,以及每10万人拥有的有效专利数等,距离世界发达国家的水平也都还有不小的差距。   虽然近十年来我国科技投入保持了较高增长水平,但与发达国家的投入水平相比,与建设创新型国家的目标相比,我国在研究开发投入、技术设施和技术条件、尤其是信息技术基础等方面还有较大的差距。   同时,通过分析劣势项目,可以看出我国在健康保健、医疗条件、生态环境,以及教育水平等方面,与发达工业国家相比都还相对落后,需要科技进步的大力支撑和引领,实现我国在这些落后领域的跨越式发展。   科学实力是一个国家科学实际能力与潜力的综合体现。科学潜力是指具有可能发挥、但尚未发挥或尚未完全发挥出的科学能力,用科学基础条件和科学投入来反映。科学实际能力则是指已经发挥出的科学能力,可用科学直接产出以及科学对技术的促进作用来反映。   中国科学技术信息研究所主持开展的国家软科学研究计划重大项目——《中国在世界科学中的地位与作用分析》,将一国的科学实力定义为在现有科研环境和条件下,进行科研投入、开展纯基础研究和应用基础研究,并取得科研产出的总体水平与能力。   通过分析比较13个主要国家2002—2006年的数据,研究发现中国的科学实力能进入“多强”的主要原因是:中国的科研投入总量较大,在13个主要国家中一直排名第三 中国科学产出增长较快,从2005年的第十一名上升到2006年的第十名 中国在科学对技术的促进作用方面进步较快,从2002年的排名第十二上升至2006年的排名第八。科学投入和产出的增加是中国科学实力大幅提升的主要原因。然而,中国科学产出和科学基础条件在13个主要国家中的排名总体靠后。与日本、德国、英国等国相比,我国科学实力还只是属于“潜力”型。   就全球总体情况来看,美国的科学实力傲视群雄,其科学实力远远高于其他国家,是科学实力上的超级大国。日本、德国、中国、英国的科学实力位居美国之后,属于科学实力上的“多强”。
  • 雪迪龙新生产基地正式启用,产能有望翻番
    9月30日讯,雪迪龙新生产基地-中关村科技园昌平园生产基地按计划正式启用,将有效弥补原有产能不足的问题,公司产能有望翻番。   据了解,由于基建和装修进度缓慢,导致原定于今年5月投产的上述项目将延期至9月正式启用。资料显示,昌平园生产基地,占地35亩、建筑面积38000平米,楼主体共4栋,集研发、办公、生产为一体。   根据此前规划,公司环境监测系统生产线、工业过程分析系统生产线等募投项目将新增环境监测系统645套/年、工业过程分析系统355套/年、分析仪器1100台/年。   鉴于市场需求的不断扩张,上述规划产能目标略显保守。该公司董秘赵爱学表示,"以销定产"是公司的主要生产模式,公司产能弹性较大,关键在于人员配备。他介绍,公司去年已经新招聘150人左右,今年有望进一步发挥上述人员的产能效益。   2013年,公司分析系统生产量为2395套。赵爱学称,随着公司人员配备完成以及募投项目投产,公司今年产能有望翻番。   公司官网消息指出,新生产基地的启用,将有效弥补原有产能不足的问题,为下一步公司积极推进业务拓展、加大研发创新、谋求长远发展奠定坚实的基础。   雪迪龙今年上半年实现营收2.78亿元,同比增长43.83% 归属于上市公司股东的净利润0.61亿元,同比增长73.76%。
  • 我国IECEE-CB体系实验室数量翻番
    近日,新一批CB 实验室国际同行评审已全部完成,通过国家认监委加入IECEE-CB 体系的CB 实验室总数已达35 家。我国IECEE体系CB实验室数量实现翻番。   2011 年,新一批CB 实验室的申请工作正式启动。国家认监委组织具有国际同行评审员资格的专家对18 家候选实验室进行了预评审和技术指导,针对评审中发现的问题对部分实验室申请范围进行了调整,并为实验室负责人开展了集中培训,内容涵盖IECEE 基础知识、文件体系、迎审准备等内容。同年10月,国家认监委正式向IECEE体系秘书处递交了新增CB实验室申请。   2012 年2月至5月,IECEE 体系秘书处委派9 个评审组对国家认监委递交申请的18 家实验室进行了为期3个月的同行评审。所有实验室均获得IECEE 的批准,正式成为中国CB 实验室。

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  • Arena 全自动工业生化分析仪是目前专为饮料、食品、医药、化工等领域开发的一款真正能够实现高效、快速、自动化检测的任选式分析系统,可以满足不同产品类型的生产企业、科研院所、质检部门和研发机构对生产控制、应用开发和样品抽检的实验要求。Arena 全自动工业生化分析仪的技术来源于临床检测,但是应用和配置却是根据工业样品的特点和需要专门设计的。直观易懂的工作软件,方便快捷的检测过程,准确可靠的分析结果都是其得以广泛应用的基础。独有的低反应体积一次性多联比色杯不仅彻底消除了交叉污染,而且能够节省样品、节省试剂、节省反应时间,也是保证稳定可靠的检测结果的关键。更重要的是,Arena 全自动工业生化分析仪让工业用户实现了全自动的工作流程,许多检测项目可以系统化地整合到Arena 分析仪上进行快速检测,可以有效提高工作效率。Arena 全自动工业生化分析仪有四种不同配置的机型,能够实现不同的检测速度,满足不同规模实验室的需求。另外,Arena 分析仪是一个开放的系统,用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。 技术特点:l 检测速度高达300测试/小时l 孵育槽温度可调,反应时间自定义l 配备单独的样品盘和试剂盘,配备单独的样本针和试剂针l 84个样品位,45个冷藏试剂位l 样品盘设有20个专用定标位和19个专用质控位l 检测波长范围340-880nml 可满载50条12-联样品杯,600个测试,离机时间达1.5小时l 孵育位条数/测试数:6/72l 内置条码阅读器,可实现样本的条码化管理l 采用即开即用试剂盒,实时监控试剂剩余量l 内置自动预稀释和自动二次稀释功能l 耗水量小于1.5L/h,储水桶供给,无需连接上下水
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反反壬二烯醛相关的耗材

  • 美国PE Santoprene® 1.30 mm 灰色 / 灰色泵管4652968
    NexION 300/350Q/X/D耗材包本品提供通常可供使用一年的耗材。产品描述 数量 部件编号NexION 300Q/X/D 耗材包 N8140513本品包括:可拆卸式石英炬管 2 N8122006负载线圈 1 WE021816内径为 2.0 mm 的球形接头石英中心管 2 WE023948用于球形接头中心管的卡套型炬管中心管支持适配器1 W1012406玻璃旋流雾室 1 N8145014镍截取锥 2 W1026356镍采样锥 2 W1033612超大截取锥 1 W1033995采样锥垫圈 3 W1040148超大截取锥的 O 形圈 2 09902123超大截取锥的螺丝 2 09919737Santoprene® 1.30 mm 灰色 / 灰色泵管 4 N0777444绿色 / 橙色 0.38 mm 扩口 PVC 泵管 4 N0777042引流管 ( 英尺 ) 6 02506495样品提取管 (cm) 12 WE024375仪器过滤器 ( 左侧 ) 2 W1036712仪器过滤器 ( 右后部 ) 2 W1036713雾室排液接头 2 N8145015雾化器接头 2 N8145016倒钩凸起的 CTFE 接头 2 N8145017倒钩凹陷的 CTFE 接头 2 N8145018NexION 300/350S耗材包本品提供通常可供使用一年的耗材。产品描述 数量 部件编号NexION 300/350S 耗材包 N8140514本品包括:可拆卸式石英炬管 2 N8122006负载线圈 1 WE021816内径为 2.0 mm 的球形接头石英中心管 2 WE023948用于球形接头中心管的卡套型炬管中心管支持适配器1 W1012406石英旋流雾室 1 N8145013铂截取锥 1 W1026907铂采样锥 1 W1033614超大截取锥 1 W1033995采样锥垫圈 3 W1040148超大截取锥的 O 形圈 2 09902123超大截取锥的螺丝 2 09919737Santoprene® 1.30 mm 灰色 / 灰色泵管 4 N0777444绿色 / 橙色 0.38 mm 扩口 PVC 泵管 4 N0777042排液管 ( 英尺 ) 6 02506495样品提取管 (cm) 12 WE024375仪器过滤器 ( 左侧 ) 1 W1036712仪器过滤器 ( 右后部 ) 1 W1036713雾室排液接头 2 N8145015雾化器接头 2 N8145016倒钩凸起的 CTFE 接头 2 N8145017倒钩凹陷的 CTFE 接头 2 N8145018NexION备件描述 部件编号用于真空泵的金属溢出托盘 N8145022UV 挡板 / 雾室螺母 W1037267仪器过滤器 ( 左侧 ) W1036712仪器过滤器 ( 右后部 ) W1036713NexION 样品托盘 N8141206样品溢出托盘 W5005586进样系统套件和备件包
  • 氯丁二烯Chloroprene 5/a 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:氯丁二烯Chloroprene 5/a 检测管检测管名称测量范围订货号氯丁二烯Chloroprene 5/a5 to 60 ppm6718901
  • 2425-1003美国耐洁易认安全洗瓶甲醇洗瓶
    2425-1003美国耐洁Nalgene 易认安全洗瓶 甲醇洗瓶LDPE 由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:美国耐洁Nalgene 易认安全洗瓶 甲醇洗瓶LDPE 1000ml 2425-1003 低密度聚乙烯窄口易认安全洗瓶使用标准、容易辨识的符号和颜色,满足法规部门对化学品容器的贴标要求。 这些低密度聚乙烯瓶柔韧,便于分配内容物,并且半透明,便于观察内容物。产品特点:聚丙烯或高密度聚乙烯瓶盖;聚丙烯共聚物填充管自通气,但内容物仍在瓶内,无泄漏风险瓶身印刷有化学品名称、国际化学学会(ICS)化学式和化学文摘社 (CAS) 编号,可轻松地辨识与彩色瓶盖对应的颜色条,可防止交叉污染经设计,通过顶端分配内容物,瓶盖和瓶身为一体式,可提供均匀的防漏服务可剪短末端以提高流速吸管和瓶盖紧密嵌合,防止拧瓶子时分离产品技术参数:目录编号容量,ml容量oz.盖尺寸,mm化学品颜色每盒数量每箱数量价格(元)2425-05015001628丙酮+红色*6241672425-05025001628普通酒精白色*6241022425-100210003238-430普通酒精白色*4121382425-05035001628甲醇绿色*6241092425-100310003238-430甲醇绿色*4121772425-05045001628异丙醇黄色*6241002425-100410003238-430异丙醇黄色*4121372425-05055001628蒸馏水天然*6241052425-100510003238-430蒸馏水天然*4121372425-05065001628次氯酸钠^白色*6241042425-100610003238-430次氯酸钠^白色*4122425-05005001628分类瓶—*624

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