融合魏斯氏菌

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  • 融合蛋白是什么?融合蛋白和单抗的区别及优势?

    [font='calibri'][size=13px]融合蛋白[/size][/font][font='calibri'][size=13px]是什么?[/size][/font][font='calibri'][size=13px]融合蛋白和单抗的区别[/size][/font][font='calibri'][size=13px]及优势?[/size][/font]融合蛋白是指将目标蛋白与免疫球蛋白融合而产生的新型重组蛋白,其中,目标蛋白可以是细胞因子、受体、抗原肽或者其他具有生物学活性等功能蛋白质。融合蛋白具有较强的生物活性,还具有一些抗体性质,可以用于疾病治疗,可以通过延长血浆半衰期,加强其治疗能力,同时,降低肾小球清除率,可以提高药物在体内的药物浓度。单抗即单克隆抗体,是由单一的B细胞克隆产生的抗单一表位的抗体,具有多个优点,包括高度的特异性:能够特定的针对单一的抗原表位,选择性的杀伤靶细胞,具有更强的疗效;安全性:由于单抗只针对靶细胞,对机体的其他细胞影响不大,相比其他药物不良反应少;多样性:不同的单抗结合,不同的抗原表位作用机制各不相同,可以针对不同的疾病选择相应的单抗。融合蛋白和单抗具有各自的优点和作用特点,近年来,对这两种相关药物的研究越来越多,对于一些恶性肿瘤等相关性疾病的治疗得到了较大的提高。因此,融合蛋白和单抗具有上述区别,但用于疾病的治疗各自有优势。单克隆抗体定制服务推荐:义翘神州是一家抗体试剂和定制抗体的领先供应商,目前已成功交付了数以万计的抗体项目,客户涵盖科研院校、生物制药公司、诊断公司和其他生物技术公司等。针对定制单克隆抗体,义翘神州提供了一套全面的解决方案。我们将与您通力合作,完成从抗原设计、纯化和抗体验证的完整过程。义翘神州拥有包括杂交瘤、噬菌体抗体库和单B细胞在内的抗体发现平台, 我们可根据您感兴趣的靶点、抗体应用和时间表等,来选择最合适的技术平台。 此外,义翘神州还提供ELISA、WB、流式细胞术、IHC、基于细胞的筛选、亲和力检测等多种表征和筛选技术,确保最终鉴定到最佳的抗体,以满足研究、诊断和治疗领域等应用。单克隆抗体定制服务:https://cn.sinobiological.com/services/monoclonal-antibody-production-services

  • 抗体融合蛋白:双特异性抗体与蛋白融合的原理与应用

    [font=宋体][font=宋体]抗体融合蛋白是一种将抗体片段与功能蛋白融合表达的重组蛋白,具有抗体的特性和功能蛋白的活性。它可广泛应用于免疫诊断、免疫治疗、抗体纯化、抗体和抗原的定量分析以及免疫导向药物的制备等领域。根据结合的[/font][font=Calibri]Ig[/font][font=宋体]片段的不同,可以将抗体融合蛋白分为[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]融合蛋白、[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/fc-fusion-proteins][b]Fc[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/fc-fusion-proteins][b]融合蛋白[/b][/url]与[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/scfv-antibody-production][b]单链抗体([/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/scfv-antibody-production][b]scFv[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/scfv-antibody-production][b])[/b][/url]融合蛋白。制备抗体融合蛋白的方法主要有化学交联法和基因工程技术,其中基因工程技术是目前主要的方法。在制备过程中,需要注意两蛋白间的接头序列的长度,以确保蛋白质的折叠和稳定性。抗体融合蛋白在免疫学、生物制药和医学等领域具有广泛的应用前景,为疾病的诊断、治疗和药物研发提供了新的工具和方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]双特异性抗体如何与蛋白融合[/font][font=Calibri]?[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]双特异性抗体是一种特殊的抗体,具有两个不同的抗原结合位点。通过技术手段,可以将双特异性抗体与另一种蛋白质融合。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①使用基因工程技术,将双特异性抗体的基因与目标蛋白质的基因进行融合,然后通过表达载体在细胞内表达融合蛋白质。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②使用化学手段,将双特异性抗体与目标蛋白质进行化学偶联。这需要使用特定的化学偶联剂,将双特异性抗体的特定基团与目标蛋白质的特定基团连接起来。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]需要注意的是,融合蛋白质的功能和性质取决于其组成成分的特性和比例,因此在融合过程中需要谨慎选择和设计组成成分,以确保融合蛋白质具有所需的功能和性质。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]抗体融合蛋白具有广泛的应用,包括但不限于以下方面:[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①免疫诊断:抗体融合蛋白可以用于检测抗原,如病毒、细菌、肿瘤标志物等。通过将抗体片段与荧光蛋白、酶等标记物结合,可以实现对抗原的高灵敏度检测。[/font][font=宋体]②免疫治疗:抗体融合蛋白可以用于治疗肿瘤、感染性疾病等。通过将抗体片段与细胞毒素、免疫调节因子等效应分子结合,可以实现对肿瘤细胞的靶向杀伤或调节免疫反应。[/font][font=宋体]③抗体纯化:抗体融合蛋白可以用于分离和纯化抗体。通过将抗体片段与亲和标签结合,可以利用亲和层析等技术实现对抗体的纯化和富集。[/font][font=宋体]抗体和抗原的定量分析:抗体融合蛋白可以用于定量分析抗体和抗原的浓度。通过将抗体片段与荧光染料等标记物结合,可以利用流式细胞术等技术实现对抗体和抗原的定量分析。[/font][font=宋体]④免疫导向药物的制备:抗体融合蛋白可以用于制备免疫导向药物,即将药物与抗体片段结合,利用抗体的特异性结合能力,将药物定向引导至病变部位,提高药物的疗效并降低副作用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody][b]双特异性抗体[/b][/url]详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 植物细胞原生质体制制备与融合

    植物细胞原生质体制制备与融合2006-11-20 17:14植物细胞原生质体制制备与融合1、原生质体常现的杂交育种由于物种间难以逾越的天然屏障而举步维艰。科学家们受细胞全能性理论及组织培养成功的启示,逐渐将眼光转向细胞融合,试图用这种崭 图3-2新的手段冲破自然界的禁钢。1937年michel率先实施植物细胞融合的试验。如何去除坚韧的细胞'接成了牛物学工作者必须解决的首要难题。196O年该领域终于出现了重大突破。由英国诺丁汉大学Cocking教授领导的小组率先利用真菌纤维素酶,成功地制备出了大量具有高度活性可再生的番茄幼根细胞原生质体,开辟了原生质体融合研究的新阶段。植物细胞原生质体是指那些已去除全部细胞壁的细胞。2、原生质体制备(1)取材与除菌 为了让制得的原生质体一般都生活力较强,再生与分生比例较高。常用的外植体包括:种子根。子叶、下胚轴、胚细胞、花粉母细胞、悬浮培养细胞和嫩叶。对外植体的除菌要因材而异。悬浮培养细胞一般无需除菌。对较脏的外植体往往要先用肥皂水清洗再以清水洗2~3次,然后浸人 70%酒精消毒后,再放进 3%次氯酸钠处理。最后用无菌水漂洗数次,并用无菌滤纸吸干。(2)酶解 现以叶片为例说明如何制备植物原生质体。①配制酶解反应液:反应液应是一种PH值在5·5~5·8的缓冲液,内合纤维素酶0.3%~3.0%以及渗透压稳定剂、细胞膜保护剂和表面活性剂等,②酶解:除菌后的叶片 撕去下表皮 切块放人反应液 不时轻摇 (条件25℃~30℃,2~4h)反应液转绿。反应液转绿是酶解成功的一项重要指标,说明已有不少原生质体游离在反应液中。经镜检确认后应及时终止反应,避免脆弱的原生质体受到更多的损害。(3) 分离 在反应液中除了大量的原生质体外,尚有一些残留的组织块和破碎的细胞。为了取得高纯度的原生质体就必需进行原生质体的分离。可选取200~400目的不锈钢网或尼龙布j叭i过滤除渣,也可采用低速离心法或比重漂浮法直接获取原生质体。(4) 洗涤刚分离得到的原生质体往往还含有酶及其他不利于原生质体培养。再生的试剂,应以新的渗透压稳定剂或原生质体培养液离心洗涤2~4次。 (5) 鉴定 只有经过鉴定确认已获得原生质体后才能进行下阶段的细胞融合工作。由于已去除全部或大部分细胞壁,此时植物细胞呈圆形。如果把它放人低渗溶液中,则很容易胀破。也。'厂月荧光增白剂染色后置紫外显微镜下观察,残留的细胞壁呈现明显荧光。通过以上观测,基本上可判别是否原生质体及其百分中 此外,尚可借助台盼蓝活细胞染色、胞质环流观察以及测定人、作用、呼吸作用等参数定量检测原生质体的活力。4、 原生质体的融合(1)化学法诱导融合 化学法诱导融合无需贵重仪器,试剂易于得到,因此一直是细胞融合的主要方法。尤其是聚乙二醇(PEG)纳合成钙高pH诱导融合法已成为化学法诱导细胞融合的主流。以下简介此方法(在无菌条件下进行):按比例混合双亲原生质体-----滴加 PEG溶液,摇匀,静置----滴加高钙高pH值溶液,摇匀,静置-----滴加原生质体培养液洗涤数次-----离心获得原生质体细胞团一筛选、再生杂合细胞。(2)物理法诱导融合 1979年Senda等发明了微电极法诱导细胞融合。1981年Zi。。mann等提出了改进的平行电极法,现简介如下:将双亲本原生质体以适当的溶液悬浮混合后,插入微电极,接通一定的交变电场。原生质体极化后顺着电场排列成紧密接触的珍珠串状。此时瞬间施以适当强度的电脉冲,则使原生质体质膜被击穿而发生融合。电激融合不使用有毒害作用的试剂,作用条件比较温和,而且基本上是同步发生融合。只要条件摸索适当,亦可获得较高的融合率。上述操作实际上是供体与受体原生质体对等融合的方法。由于双方各具几万对基因,要筛选得到符合需要且能稳定传代的杂合细胞是相当困难的。最近,有人提出以X射线、伽玛射线。纺锤体毒素或染色体浓缩剂等对供体原生质体进行前处理。轻剂量处理可造成染色体不同程度的丢失、失活、断裂和损伤,融合后实现仅有少数染色体甚至是DNA片段的转移;致死量处理后合u可能产生没再仅体万染色体w划她旋余种。利用这种价值不对称融合方法,大大提高了融合体的生存率和可利用率。经过上述融合处理后再生的细胞株将可能出现以下几种类型.2) 亲本双方的细胞核和细胞质能融洽地合为一体,发育成为完全的杂合植株。这种例子不多。3) 融合细胞由一方细胞核与另一方细胞质构成,可能发育为核质异源的植株。亲缘关系越远的物种,某个亲本的染色体被丢失的现象就越严重。 4) 融合细胞由双方胞质及一方核或再附加少量他方染色体或DNA片段构成。④原生质体融合后两个细胞核尚未融合时就过早地被新出现的细胞壁分开。以后它们各自分生长成嵌合植株。5、 杂合体的鉴别与筛选双亲本原生质体经融合处理后产生的杂合细胞,一般要经含有渗透压稳定剂的原生质体培养基培养(液体或固体),再生出细胞壁后转移到合适的培养基中。待长出愈伤组织后按常规方法诱导其长芽、生根、成苗。在此过程中可对是否杂合细胞或植株进行鉴别与筛选。 (1) 杂合细胞的显微镜鉴别 根据以下特征可以在显微镜下直接识别杂合细胞:若一方细胞大,另一方细胞小,则大。小细胞融合的就是杂合细胞;若~方细胞基本无色,另一方为绿色,则自绿色结合的细胞是杂合细胞;如果双方原生质体在特殊显微镜下或双方经不同染料着色后可见不同的特征,则可作为识别杂合的标志;发现h述杂合细胞后可借助显微操作仪在显微镜下直接取出,移置再牛培养基培养。(2)以互补法筛选杂合细胞 显微鉴别法虽然比较可信,但实验者有时会受到仪器的限制,工作进度慢且未知其能否存活与个长 遗传互补法则可弥补以上不足。 遗传互补法的前提是获得各种遗传突变细胞株系。白化互补:不同基山叨的白化突变株出aBxAh,可互补为绿色细胞株AaBb。生长互补:甲细胞株缺外源激素A不能生长,乙细胞株需要提供外源激素B才能生长,则甲株与乙株融合,杂合细胞在不含激素A、B的选择培养基上可能生长。抗性互补筛选:假如某个细胞株具某种抗性(抗青霉素)另一个细胞株具另一种抗性(如抗卡那霉素),则它们的杂合株将可在含上述两种抗生素的培养基上再生与分裂。这种筛选方式即所谓的抗性互补筛选。代谢互补筛选:根据碘代乙酚胺能抑制细胞代谢的特点,用它处理受体原生质体,只有融合后的供体细胞质才能使细胞活性得到恢复,等等。 (3)采用细胞与分子生物学的方法鉴别杂合体 经细胞融合后长出的愈伤组织或植株,可进行染色体核型分析、染色体显带分析、同功酶分析以及更为精细的核酸分子杂交、限制性内切酶片段长度多态性(RFLP,见8.2.2.2)和随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,以确定其是否结合了双亲本的遗传素质。(4)根据融合处理后再生长出的植株的形态特征进行鉴别质。

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  • 陈清泉院士:氢能和四网四流融合推进双碳目标
    目前,世界各国能源供需格局加快调整,绿色低碳转型已经成为新的共识,新能源发展进入活跃期,数字化智能化技术推动行业重塑。 氢能与电能类似,是常见的二次能源,需要通过一次能源转化获得。同时,氢能的能量密度高、储存方式简单,是大规模、长周期储能的理想选择,为可再生能源规模化消纳提供了解决方案。我国提出,争取于2030年前达到峰值,努力争取2060年前实现碳中和的“双碳目标”。为实现“3060双碳目标”,发展氢能产业是重中之重。其中,绿氢的发展尤为重要。我们要加速发展绿氢制取、储运和应用等氢能产业链技术装备。实现双碳目标的重要途径 过去十年,全球温室气体排放以1.5%速度增长,2018年全球二氧化碳气体排放375亿吨,各种温室气体排放553亿吨二氧化碳当量。全球已有130多个国家和地区提出了实现碳中和的时间,发达国家多数把实现碳中和目标的时间定在2050年。 2018年,我国二氧化碳排放98.39亿吨,占全球碳排放总量的29.69%,人均排放6.98吨,是全球人均排放量的1.6倍。 我们在承受气候灾害和风险的同时,高碳粗放发展也使我国付出了沉重的资源、环境代价,制约着我国的可持续发展。积极应对气候变化,不仅是为了规避气候变化的风险,也是为了提高我国经济增长的质量和效益,破解资源、环境约束,事关国家发展和未来。 我国提出了“3060双碳目标”,这就要求我们力争到2030年实现碳排放减少65%,非化石能源占比达到25%,实现风光电装机达到12亿千瓦。到2060年,我国将实现控制化石能源的总量,提高现有能源体系的效率,加快发展可再生能源替代,构建以新能源为主体的新型能源体系。 从碳达峰到碳中和,欧盟用时大概需要70年,日本、美国需要40年左右,而我国仅有30年时间。 2022年全国两会上,政府工作报告提出,要有序推进碳达峰碳中和工作,落实碳达峰行动方案。同时,要推动能源革命,确保能源供应,立足资源禀赋,坚持先立后破、通盘谋划,推进能源低碳转型。 氢能源作为一种高效、清洁、可持续的能源,已得到世界各国的普遍关注,被誉为21世纪的新能源。随着世界范围内对绿色经济发展重视程度的提升,氢能源的需求和应用领域不断扩展。发展氢经济是人类摆脱对化石能源的依赖、保障能源安全的重要战略选择。 积极践行绿色制氢路线 我国的发展现状和挑战,表明我国化石能源只能打减量牌,我们必须要提高可再生能源的利用率,如太阳能、风能、水力能的利用潜力要进一步挖掘。我国可再生能源有深厚的资源禀赋,相当于我国峰值能源需求总量的2.7倍。但是可再生能源需要储能来解决稳定供应问题。 氢能可以解决大规模电力的储存问题,也可以解决将来单一电网不能解决的冶金、化工等行业的原料问题。目前,我国主要有两条绿色制氢路线。一是通过光伏、风力发电,开展水电解制氢,实现绿色制氢;二是通过光合作用,利用种植植物,通过生物发酵乙醇重整制氢。 从现有情况看,我国光伏电池发电效率目前已经可达到25%,度电成本不超过0.25元,通过可再生能源电解制氢,制氢成本有望进一步降低和可控,是当下比较符合国情的绿色制氢发展之路。 此外,我国氢气资源十分丰富,特别是作为工业副产品的氢气资源非常丰富,煤制氢产氢量占世界的三分之一。但副产氢气的问题是它含杂质多,不能用于质子交换膜氢燃料电池,目前基本上用于化工和石油工业。目前,我国燃料电池用氢量不到1%,主要是因为氢气提纯成本太高,工艺难度大,压缩耗能高,导致最终应用成本高。 燃料电池用氢气方面,大型化是制氢装备用于可再生能源制氢的前提。欧美等国家制氢装备开发较早,已有大型化成熟产品,但低成本技术仍未解决。 我国质子交换膜关键材料技术和大型化方面还是有短板,低成本技术有待加强攻关,产业化速度应该尽快提升。随着产业竞争日益激烈,氢能产业核心关键技术的攻关仍需加速。 在北京2022年冬奥会赛事保障中,国电投氢能车辆在延庆赛区、北京赛区总投入200辆,累计出车7200多次,总行驶里程超过88万公里,是我国氢燃料电池汽车发展方面取得的重要进展。推动四网四流融合 仅仅依靠技术不能够解决复杂的问题和迎接新的挑战,必须将人文世界、物理世界、信息世界等深度地融合,以“四网四流”融合推进碳中和、促进数字经济。 所谓“四网”,是指能源网、信息网、交通网、人文网;“四流”是指能源流、信息流、物质流、价值流。通过四网四流融合,可以将人的主观能动性和能源革命、信息革命、交通出行革命联动起来。通过建立“人-机-物”系统形成的新的生产关系,发掘第四次工业革命的数据红利所带来的巨大生产力,并在前三次工业革命生产力总和的基础上,爆发出指数级增长。 “四网四流”有三个载体:第一个载体是区域的智能能源管控中心;第二个载体是电动汽车,也是移动的载体储能;第三个载体是光伏的建筑,也是一个发电厂,多余的电量可以跟电网连接,可以制氢,可以给电动汽车充电。 在能源里,存在多种形态,通过不同能源形态的耦合,比如风能、太阳能是间歇性的,在电网不能接受时,把它们拿来制氢,就把能源流变成了物质流;等需要时,氢气再跟氧气结合,通过燃料电池发电,有助于解决电力能源和化工能源的矛盾问题。 通过“四网四流”形成智能能源,既能把没有用的能源变成有用的能源,又能促进实现“碳中和”。 而氢在其中有着重要的作用,因为氢气不仅具有能源和物质的属性,而且具有燃料和材料的属性,所以能够耦合电力能源和化工能源,耦合能源流和物质流。可以肯定,氢能在我国未来的能源系统中的地位将越来越重要。
  • 海能ACCSI 2024直击:融合创新 质领未来
    ACCSI2024/// 融合创新 质领未来第十七届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2024)于4月17-19日在苏州狮山国际会议中心召开。ACCSI 2024以“融合创新,质领未来”为主题,聚焦热点仪器技术新进展,分享检验检测、生命科学、新材料等热点领域的应用成果,探索仪器采购、渠道建设、人才培养、验证评价、投融资等产业链关键问题,并引入人工智能、新质生产力、设备更新等热门话题,搭配创新型企业展区、国产好仪器展区、供应链展区,同期揭晓多项仪器及检测行业3i大奖。共谋发展之道 在大会同期举办的“CMO高峰论坛”上,海能技术总经理张振方与大家分享了海能对营销工作的理解,以及市场工作的定位与价值。市场工作是长期积累的过程,需要持之以恒的投入和积累。 在“发展战略座谈会”上,与大家共同探讨科学仪器行业的发展及其在科研与产业中的关键作用,积极响应国家号召,共同推动技术创新,展望科学仪器行业的未来发展趋势。展示产品 诚挚交流 ACCSI 2024同期设置了核心供应链、国产好仪器、优秀新产品、国内外品牌展区等特色展示。海能展位吸引众多专家、老师到访。 海能携K2025高效液相色谱仪、K1160全自动凯氏定氮仪、TANK 微波消解仪、E500有机元素分析仪等产品与专家、老师见面。在现场,产品经理为大家提供即时的市场、产品、技术、应用、售后咨询和问题解答,帮助用户更好地了解和使用产品。 产品经理积极与专家老师和用户互动,听取他们的建议与反馈,了解产品在实际应用中的表现。海能也将不断精进产品和提升服务,为用户创造更多价值。 继续努力前行 在“仪器及检测3i奖颁奖盛典”上,海能技术获“2023年度科学仪器行业领军企业”“2023年度科学仪器行业杰出雇主”奖项。 “科学仪器行业领军企业” 奖项旨在表彰行业内最具影响力、公信力的企业,这些企业在公司发展、用户关注度、品牌知名度等方面表现突出。 “杰出雇主”奖项旨在表彰本年度在人才发展、求职者关注度、企业文化建设等方面表现突出的企业,逐渐成为行业内广大用户就业择业的重要参考依据。 怀揣用户及各位伙伴对海能的认可和期待,我们将继续努力前行,持续精进产品和服务,为更多用户提供更为高效、优质、专业的方案,同时为行业发展做出更大贡献。 在科学仪器领域不断求索、创新,提升产品品质和用户体验,海能将持续努力,积极响应国家号召,共同推动技术创新、成果转化和行业发展。期待在下一届大会上与大家相聚,与您分享更多创新成果。
  • 深度融合|仪思奇与彼奥德共建战略同盟
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " 12月11日,汇聚3000人的碳材料行业盛会——第三届国际碳材料大会在中国· 上海跨采会展中心隆重召开。大会期间,知名颗粒特性表征产品供应商仪思奇(北京)科技发展有限公司和主营物理吸附和化学吸附的国产劲旅北京彼奥德电子技术有限责任公司正式达成战略同盟协议,将进行深度融合,携手共同发展。 /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 根据协议,仪思奇总经理杨正红将出任彼奥德技术总监,并将双方各业务板块和分散资源进行全面融合、统一组织和管理。仪思奇将承担彼奥德海外事业部的角色,彼奥德则将成为仪思奇的研发和生产加工基地。杨正红毕业于北京医学院药学系化学专业,参与过我国第一批国家重点实验室的建设和管理,并担任相关仪器组的组长。他长期担任著名的比表面和孔径分析厂商美国康塔仪器公司的首席代表,曾任康塔克默仪器贸易(上海)有限公司董事总经理,后联合业界几位资深的材料物性分析测试大咖正式创立仪思奇(北京)科技发展有限公司。作为在颗粒特性表征行业浸润20余年的专家,杨正红长年致力于激光粒度仪和比表面分析仪的技术发展和应用推广,为国内各厂商提供建议和咨询,在业内享有盛誉。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/205860af-8278-49af-a457-644accab5e0c.jpg" title=" 123.jpg" alt=" 123.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 仪思奇成立于2016年8月19日,作为一家中关村高新技术企业,该公司是美国DT超声法粒度和zeta电位分析仪、比利时Occhio仪器公司图像法粒度粒形分析仪和法国CAD公司图像法zeta电位分析仪的中国总代理,也是上述公司的授权中国技术中心或Office。在推广新一代粒度分析技术的同时,仪思奇还致力于寻求将自主研发的仪器技术和高校科研院所仪器研发成果进行快速的产业化,并进行市场化转化。彼奥德成立于2003年1月9日,是一家集项目研发、产品生产、测试咨询于一身的研发制造型科技企业。公司拥有独立的技术研发、产品制造、组装测试及客户服务团队,并拥有完整的CNC数控加工平台与机械设计团队,主营仪器产品有比表面及孔径分析仪、真密度仪、物理及化学吸附仪等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “经过考察,我们认为彼奥德是相关行业界内规模程度和团队完善度最好的技术服务型企业之一,具备精密仪器设备的研发与制造所必须的条件。”谈到彼奥德,杨正红这样说到。他表示,自己的团队10多年来与彼奥德有过多次合作,曾一起开发配套产品,并取得良好效果。“彼奥德的领导层和员工平均年龄较低,有冲劲,有想法,开发能力强,做事情兢兢业业,近年来已引起美方的注意和赞誉。”& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/bf630a3b-f6ff-4aa6-8f75-6afccfb647a6.jpg" title=" 合影.jpg" alt=" 合影.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 彼奥德公司总经理丁辉(左)和仪思奇总经理杨正红(右)在签约后合影留念 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 惺惺相惜的能力认可、良好的合作基础、再加上一致的价值观,仪思奇和彼奥德的深度融合和重组可谓水到渠成。杨正红表示,这是一次理念高度契合的优势互补和互利共赢。此次融合,使仪思奇和彼奥德真正形成了“产学研商网”一体的仪器科技创新与服务平台,加速了双方拥有的先进仪器市场化和国产仪器的国际化进程,并对推动仪器行业创新发展产生积极影响。“目前国内仪器界存在着低水平重复和竞争的弊病,我们希望通过这个平台的建立吸引大家相互融合,发挥各自优势,避免恶性竞争,最终能捏紧拳头,形成集团优势,向高水平高技术看齐,以超越国外为目标,为国产仪器的快速腾飞共同奋斗!” /p

融合魏斯氏菌相关的仪器

  • ASC-2000 自动菌落计数器是一款可代替人工操作,自动进行微生物菌落计数的仪器,具有高效、计数准确、数据可追溯等特点。应用领域可广泛应用于生物制药、医疗卫生、检验检疫、食品安全、生命科学、空气监测、水质监测等领域。产品特点1、“零点击”操作:自动识别计数区域,即放即拍,秒出报告;2、操作便捷:系统界面简洁、清晰;3、闪电式计数:每秒计数1000cfu;4、结果准确度高:对培养皿内部和贴壁区域分区计数,对融合菌落采用分水岭算法分割,确保结果准确;5、柔性化设计:适用于多尺寸,不同型号培养皿6、杀菌功能:紫外消毒杀菌,避免交叉污染7、扫码录入:支持二维码或条形码录入8、超高清相机:索尼2000万像素高清相机9、互联系统:产品可对接实验室管理系统(LIMS)10、合规性:具有电子签名,审计追踪,三级权限功能11、支持多种接种方法平皿计数:涂布法、滤膜法、浇注法、沉降菌、浮游菌
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  • BTX 电融合电极 400-860-5168转1674
    电融合电极电极名称产品应用Microslides 显微载波片电极核移植,胚胎操作,杂交瘤生成,动物细胞/植物原生质体融合,卵母细胞的转染Meander fusion chamber曲流融合室动物细胞/植物原生质体融合Flat electrode chamber扁平电极杂交瘤生成,动物细胞/植物原生质体融合,动物细胞的转染Microslides 显微载波片电极 由载玻片和不锈钢电极组成,主要用于动物细胞和原生质体的融合、胚胎操作,整个融合过程可在显微镜下观察。技术规格:电压范围0-500V直流电,脉冲时间1μs-99ms,脉冲数1-99兼容性:ECM830,ECM2001 货号45-010345-010445-010545-0106电极间距0.5mm1.0mm3.2mm10mm电场类型不均匀不均匀均匀均匀容积(μl)20407002200 Meander Fusion Chamber 曲流融合室 特别为细胞融合设计的结构,镀银的导电性金属合金以手指状突起阵列融化在玻璃纤维载玻片上,提供不均匀电场,电极间距为0.2mm,构成高精度的工作区域,建议容量5-20μl。细胞融合过程可在显微镜下观察,电极可经温和试剂的清洗重复使用。技术规格:电压范围0-480V直流电,0-16V交流电,脉冲时间1 μsec - 99 msec,脉冲数1-99兼容性:ECM2001 Flat Electrode Chamber 扁平电极 由两块平行带凹槽的长方形不锈钢压制于聚砜树脂中构成,既可用于细胞的电穿孔又可用于细胞电融合:当凹槽电极的两凹槽相对时,可产生不均匀电场用于细胞电融合;当凹槽的两个平端相对时,产生均匀电场用于细胞电穿孔。电极间距1mm,容积0.5ml。技术规格:电压范围0-480V直流电,0-16V交流电兼容性:ECM830,ECM2001
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  • 细胞融合--迂回融合腔用于微生物、植物、真菌、酵母及哺乳动物细胞的细胞融合The BTX Meander Fusion Chamber is a microslide with a novel designspecifically used for electro cell fusion. This chamber isconstructed of a conductive metal alloy, which has been depositedin a finger-like projection array on a glass microscope slide. Thismethod of manufacturing creates a highly precise working area. Theconfiguration is designed to give direct viewing of a surface area.This can be used for viewing dimer formation during alignment whileunder a microscope. The gaps are set at 0.2mm.ApplicationsThe Meander Fusion Chamber generates an inhomogenous field and isused for cell fusion of microorganisms, plant, fungi, yeast andmammalian cells. It is compatible with most BTX pulse generators.Cao1 used the Meander Fusion Chamber to generate quadromassecreting bifunctional antibodies. He found this method both rapidand economical to produce several quadromas in a short time.Technical SpecificationsStandard Capabilities *Depending on buffer composition andgenerator capabilityVoltage Range: 0 - 480 VdcFrequency: 1 MHzPulse Length/Time Constants Range: 1 µ sec - 99 msecPulse Number Range: 1-99 (depending on voltage)Operating Temperature: 5° - 40° CIntended Use: Indoor UseRelative Humidity: 20-80%Maximum Altitude: 2000m (6562 ft)Pollution Degree: IIInsulation Category: CAT IPhysical CharacteristicsGap size: 0.2 mmElectrode Material: SilverField Type: InhomogeneousCompatibilityGenerators: ECM 630, 830, 2001, 200, 600, & T820.Ordering InformationModel Description Part Number454 Meander Fusion Chamber, pkg. of 4 01-000098-01465 Square-post Micrograbber Cable 06-700044-015343 Coaxial-Banana Connection Cable 06-700042-014001 Enhancer 400 w/ Computer & Printer 01-001483-01ReferenceCao et al., A rapid non-selective method to generate quadromas bymicroelectrofusion, Journal of Immunological Methods, 187: 1-7(1995). BTX Reference ID#3194.
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    BTX专业电融合电极,满足您的各种电融合需要。电融合电极 电极名称 产品应用 Microslides 显微载波片电极 核移植,胚胎操作,杂交瘤生成,动物细胞/植物原生质体融合,卵母细胞的转染 Meander fusion chamber 曲流融合室 动物细胞/ 植物原生质体融合 Flat electrode chamber 扁平电极 杂交瘤生成,动物细胞/植物原生质体融合,动物细胞的转染技术参数 Microslides 显微载波片电极 由载玻片和不锈钢电极组成,主要用于动物细胞和原生质体的融合、胚胎操作,整个融合过程可在显微镜下观察。 技术规格:电压范围0-500V直流电,脉冲时间1μs-99ms,脉冲数1-99 兼容性:GeminiX2,ECM830,ECM2001 货号 45-0103 45-0104 45-0105 45-0106 电极间距 0.5mm 1.0mm 3.2mm 10mm 电场类型 不均匀 不均匀 均匀 均匀 容积(μl) 20 40 700 2200 Meander Fusion Chamber 曲流融合室 特别为细胞融合设计的结构,镀银的导电性金属合金以手指状突起阵列融化在玻璃纤维载玻片上,提供不均匀电场,电极间距为0.2mm,构成高精度的工作区域,建议容量5-20μl。细胞融合过程可在显微镜下观察,电极可经温和试剂的清洗重复使用。 技术规格:电压范围0-480V直流电,0-16V交流电,脉冲时间1 μsec - 99 msec,脉冲数1-99 兼容性:ECM2001 Flat Electrode Chamber 扁平电极 由两块平行带凹槽的长方形不锈钢压制于聚砜树脂中构成,既可用于细胞的电穿孔又可用于细胞电融合:当凹槽电极的两凹槽相对时,可产生不均匀电场用于细胞电融合;当凹槽的两个平端相对时,产生均匀电场用于细胞电穿孔。电极间距1mm,容积0.5ml。 技术规格:电压范围0-480V直流电,0-16V交流电 兼容性:GeminiX2,ECM830,ECM2001
  • Beaver海狸GST融合蛋白纯化磁珠70601-5
    GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,极大地简化纯化工艺和提高纯化效率,适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比,采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心,也不需要过滤操作;无需控制流速,更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作,不存在样品流速控制的瓶颈,对于熟练的操作者来说,在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白,不仅为研究者简化了流程,节省了时间,降低了成本,并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理,实现高通量,也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL¥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm~150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠(100%)悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃~30℃ (长期保存,建议置于4℃~8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注:图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果:CV(目标蛋白纯度) = 1.6%,CV( 目标蛋白载量)= 4.5%。此外,放大规模纯化样品时,只需同比例增加磁珠用量即可,并不影响目标蛋白的产率和纯度,完全不存在流速和样品体积的限制,海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定,批次间差异小结果:CV(目标蛋白纯度)= 0.7%,CV( 目标蛋白载量)= 4.7%4.可重复使用 结果显示:同一样品,重复使用5次后,其目标蛋白载量没有明显下降,目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量,建议3~5次后,进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单,一步纯化即可得到高纯度蛋白;方便快捷,一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品,实现高通量;可轻松实现蛋白浓度和体积的控制,方便后续样品精制;可轻松实现对纯化规模的控制;对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短,蛋白产量及活性高;设备简单,减少了设备购买及维护成本,蛋白纯化门槛大大降低;纯化时间短,节约了时间成本;可同时进行多样品处理,实现自动化操作,节约人工成本;能够重复使用。引用文献:Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea;PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1;KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis;EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定;中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling;FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea;ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa);Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12,DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition;Plant Science 263 (2017) 168–176,DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达;China Biotechnology,2017,37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101
  • 融合剂/预融剂
    Fusion Fluxes Pre-Fused 1 lb/btl (454 gm)融合通用(融合剂)Pre-Fused(预融)1磅(454克) 产品货号产品描述30-1000100% 含锂四硼酸盐30-2000100 %含锂偏硼酸盐30-300080% 含锂四硼酸盐/20% 含锂偏硼酸盐30-400066%含锂四硼酸盐/34%含锂偏硼酸盐30-500050%含锂四硼酸盐/50%含锂偏硼酸盐30-600035.3%含锂四硼酸盐/64.7%含锂偏硼酸盐

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