鬃毛酮对照品

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

手持式毛发毒-品分析仪产品特点　　开机自检：开机后设备进行自检，自检完成后进入登录界面 　　密码登录：设备需要密码才能进入主界面 　　密码找回：忘记密码可通过密码找回方式重新设置密码 　　管理员权限设置：管理员可以创建用户、修改用户、删除用户 管理员拥有设备管理的最高权限包括查看原始数据和删除检测记录 　　检测信息添加：可添加被检测人身-份证信息、样本号，并自动生成流水号 　　自动匹配检测项目：通过一维码读头扫描条码，可实现自动匹配检测项目 　　告警功能：具有自主判断异常，并弹出错误提示的告警功能 　　亮度设置：通过设置-亮度滚动条实现亮度调整设置 　　语言设置：通过设置-语言选项选择相应的语言 　　设备设置：可设置即时打印、结果类型、数据保留天数、检测机构、区域代码 　　一键升级：具备软件一键升级功能 　　通讯模块：产品集成 Wi-Fi、Micro USB、4G 等功能模块 (选配项) 　　快速检测：单个样本单项检测时间不超过 10 分钟 　　便携性：产品摆脱笨重的外形，小巧实用 　　准确性：采用量子点荧光检测技术，可快速测出出符合公安部标准的读值 　　开放性：提供完整的产品开发包可与三方系统进行无缝连接- 　　客户端软件：根据不同行业应用个性化定制。　　手持式毛发毒-品分析仪技术参数　　检测原理：量子点荧光痕迹定量 检测性质：定量/定性 　　样本类型：包括但不限于毛发、血清/血浆、全血、尿液、唾液等 (仪器可选)　　定标曲线：支持不低于 10 条标准曲线 　　检测通道：单通道 　　数据传输：Micro USB、4G 等方式 　　设备启动时间：60s 　　检测速度：10 秒/项 　　分析时间:180s 　　重复性：CV 值 1-2%(受检测卡影响) 　　台间差：Bis≤5%(系列标准卡) 　　显示器：不低于 5.0 英寸触摸屏 　　打印机：内置热敏打印机(58MM) 　　仪器尺寸：255*100*60(长宽高) 　　仪器净重：1KG 　　供电电池：内置可充电锂电池 7.4V/4000mA 连续待机时间不小于 24 小时 　　连续检测：检测仪器充满电后，无外接电源可连续检测时间不小于 4 小时 　　身-份证读取：自动读取被检测人第二-代身-份证信息 　　操作温度：5℃～30℃ 　　结果储存：大于 10000 条 　　结果查询：可按照样本编号、时间、检测项目、检测结果等方式查询，支持结果打印(可选手动/自动模式)、上传、导出、删除 　　界面语言：设备默认可选中文和英文，其他语言可以定制扩展　　检测项目：吗-啡、冰-毒、氯-胺酮、可-卡因、摇-头丸、大-麻、甲卡-西酮、芬-太尼、咖-啡-因、吗-啡冰-毒二合一、吗-啡冰-毒氯-胺酮三合一 　　安规、EMC、环境测试：电气安全满足 GB4793.1 的要求，EMC 需满足 GB/T18268.1和 GB/T18268.26 的要求，环境试验满足 GB/T14710 中机械环境试验 II 组的要求。　　操作环境：　　高温试验：在 50℃环境下 2 个小时，设备能正常操作 低温实验：在-10℃环境下 2 个小时，设备能正常工作 　　湿热实验：设备在高温 40℃、湿度 90%环境下存放 45 小时以上后，能正常开机工作 　　误报警率：通过对纯净水、毛发裂解液、未吸食毒-品毛发样本进行各 30 次以上检测分析，仪器的误报警率小于等于 1% 　　软件功能：　　1. 仪器能够显示探测结果信息，对不同毒-品种类加以分析识别，并发出报警信号，报警阈值参数可由授权用户设置修改 　　2. 仪器具有自检和校准功能 　　3. 仪器具有实时故障诊断功能，能提示自检过程或工作过程中出现的故障 　　阈值限制：　　符合公安部【公禁-毒{2018}938 号关于印发涉毒人员毛发样本检测规范的通知】第九条的规定:毛发样本中 O6-单乙酰吗-啡、吗-啡-、甲-基-苯-丙胺、苯-丙胺、　　3,4-亚甲二氧基苯-丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基-苯丙-胺(MDMA)、氯-胺酮、去甲氯-胺酮、甲卡-西酮的检测含量阈值为 0.2 纳克/毫克 可-卡因的检测含量阈值为0.5 纳克/毫克 苯甲酰爱康宁和四-氢大-麻酚的检测含量阈值为 0.05 纳克/毫克。　　实际检测含量值在阈值以上的，认定检测结果为阳性。　　特异性检验：　　仪器通过对不含吗-啡、冰-毒、氯胺-酮的纳曲酮、麻-黄碱、地-西泮、曲-马多、雷尼-替丁、加替-沙星、普卢卡因溶液样品(溶液为毛发裂解液，浓度为 1μg/ml)进行分析，检测卡对上述样品呈现阴性结果。　　产品优势　　便携性 1. 体积小巧，重量轻，整体重量不超过 1KG，设备规格 255*100*60mm(长*宽 *高)大小符合人体学设计，单手持握即可进行检测，且携带方便。　　2. 单机打印，嵌入式打印机设计，将打印机与设备完-美融合，检测完成后可及时打印检测结果报告单　　3. 无需外接电源，设备内置 4000mA 锂电池，无外接电源的情况下可连续检测1000 条数据，待机 10 小时以上。　　4. 独立工作能力强，不需要任何辅助设备，简单的前处理之后，就可以进行检测，方便外出检测。　　5. 配备专用的手提箱，所有工具都可以放置在手提箱内，实用性强　　大数据管理　　1. 设备内置 4G 模块可通过网络实时传输检测结果 　　2. 通过大数据分析可实时掌握毒-品滥用的重点区域、重点人员、嫌-疑人信息等。可以跟踪监控滥用毒-品人员的长期检测结果，通过长时间的大数据统计、分析判定管控人员是否复吸和戒毒的情况。　　毛发检测的优势　　易取材：样本易保存、且可避免掺假 　　难逃避：避免暂时切断 　　期限长：检测周期长 　　可定量：常规体液检测分析结果与吸毒剂量没有明显的关系，而本方法可以在一定程度上反映吸毒量，建立一定的数据库，从而指导执法人员进行更为细致的管控工作 　　降低频率：毛发中毒-品检测可以每季度一次或半年一次长期跟踪，降低检测频率，从而降低工作成本 　　规范：产品符合公安部《涉毒人员毛发样本检测规范》第九条规定毛发样品中的检测含量阀值的要求。