溴水杨醛标准品

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  • 【转帖】化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性（薄层色谱法）

    卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

  • 【转帖】气相色谱法测定化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的含量

    1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。2 原理样品经预处理后以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行定性定量。3 试剂3.1卤代酚类防腐剂标准溶液：同（一）的3.6～3.9（1）。3.2内标溶液：称取2，4，5，4′-四氯二苯矶10.0mg，用丙酮溶解稀释至10.0m1（2）。4 仪器4.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：具氢火焰离子化检测器或Ni63电子捕获检测器。5 分析步骤5.1样品预处理同薄层色谱法，取处理后的样品溶液1.0ml,在水浴上蒸干,用FID检测器测定时,加内标溶液0.5ml(3.2)作待测溶液.用ECD检测器时,加入经2500倍稀释的内标溶液0.5ml(2)作为待测溶液。5.2 色谱条件5.2.1 色谱柱:内径4mm、长1m的玻璃柱，内填充涂有1.5%SE30(3)的60～80目的酸洗硅烷化的红色硅藻土。柱温：250℃。检测器温度：250℃。进样品温度：260℃。载气流速：N2，40ml/min。5.3 定性取标准溶液1～2.5μl,分别加等体积的内标溶液混合,取2～5μl注入GC-FID或GC-ECD,测定各种卤代酚的相对保留时间.取待测样品溶液1～5μl注入GC-FID或GC-ECD,求出相对保留时间,与标准保留时间比较进行定性(4)。5.4定量5.4.1 标准曲线FID检测器:移取0.5ml内标溶液(3.2),加不同浓度的卤代酚标准溶液0.5ml，配制1ml相当于0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mg(5)的标准系列。取5μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定标准系列的峰高，求出与内标溶液的比值。以横坐标为浓度，纵坐标为峰高比值，制作标准曲线。ECD检测器：移取0.5ml每毫升含0.4μg的内标溶液(2),加入不同浓度的卤化酚标准溶液0.5ml,配制成1ml相当于0.0、0.10、2.0、3.0、4.0、5.0μg的标准系列(5),分别取5μl注入色谱仪,以下步骤同FID。5.4.2 测定取样品溶液1～5μl注入色谱议,记录峰高.计算出和内标之间的比值,从标准曲线上查出样品液中卤代酚的浓度A(μg/ml)。6 计算c=A×V/m×1/1000式中：c――各卤代酚的含量，%。A――样品液中各卤代酚的浓度，μg/ml；V――样品溶液总体积，ml；M――样品质量，g；注解：（1）用电子捕获检测器（ECD）时，各卤代酚的响应高，标准溶液需再稀释500倍，配成2μg/ml的溶液。（2）用电子捕获检测器（ECD）时，内标溶液应稀释2500倍，配成0.4μg/ml的溶液。（3）固定液用General Electrie公司产的SE30时，拖尾大、寿命短。（4）六氯酚及其它防腐剂与内标溶液的分离情况见图2-3-20、图2-3-21。保留时间见表2-3-19。表2-3-19 各卤代酚的内标物质的保留时间及相对保留时间物质名称FIDECD 保留时间相对保留时间保留时间相对保留时间（min）（min） G4 3.6 0.72 3.4 0.81 BIT 6.2 1.24 4.3 1.10 BCP 7.5 1.50 5.4 1.38 DBS 8.1 1.62 6.0 1.54 G-11 11.8 2.36 9.4 2.41 TBS 19.5 3.90 15.2 3.90 内标物 5.0 1.00 3.9 1.00 * 物质名称见图2-3-20。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法没有测出BA、SA、TBOC、Zn—PS。这是由于柱温相当高，注入后立即出峰和溶剂峰重叠无法分离所致。本方法灵敏度：氢火焰离子化检测器是0.1mg／m1。电子捕获检测器是0.1μg/m1。（5）六氯酚的线性范围；氢焰离子检测器是0.25～3mg／m1，电子捕获检测器为l～5μg／ml。各种化妆品的回收率是95～100%，变异系数：0.7～1.7%。

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  • 秀水泱泱，科技赋能丨日立科学仪器助力嘉兴南湖科技治水
    嘉兴地处太湖流域下游，城中拥有超过200条河道，水域面积占全市12%。长期以来，上游水源的水质问题严重影响着嘉兴的水环境，导致该市的水域一度被称为“生态之殇”。然而，自2016年国家启动“十三五”期间的水污染控制与治理科技重大专项以来，嘉兴的水环境治理迎来了一次革命性的转变。近日，央视《焦点访谈》报道了嘉兴南湖从“生态之殇”到如今水质达到优良的蝶变过程。报道详细描述了过去7年多来，科学家们所面临的各种挑战以及他们如何凭借现代科技克服这些困难，将嘉兴南湖的水质从原本的Ⅴ类提升至如今的湖库Ⅲ类水（水质级别是依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：Ⅰ-Ⅴ）。嘉兴水生态修复项目的科研团队之一是浙江清华长三角研究院的生态环境研究所。为了快速判断和管控潜在及复杂的污染源，该团队进行了两方面的创新。首先，他们收集了嘉兴市主要河道近十年的数据，并将其整理分析成数据库。一旦某个监测断面出现问题，即可通过实时监测数据与大数据库进行比对，从而快速准确地确定需要重点调查的河道和区域。其次，他们建立了可供比对的污染源指纹库。当出现问题的水样指纹与历史指纹库进行比对分析时，便可迅速锁定所有可能的污染源信息。这里的水样指纹指的是水的“三维荧光指纹”。三维荧光光谱由三个维度的数据组成：激发波长、发射波长和荧光强度。当样品暴露在特定波长的激发光下时，它会发出具有特定频率和强度的荧光。不同类型和浓度的有机物具有不同的荧光特性，因此，通过比较样品的三维荧光光谱和已知物质的标准谱，可以确定样品中存在的有机物种类和浓度。正如刘锐所长所说：“指纹信息是水里有很多可以发射荧光的物质，给它一个激发波长，这个物质就会再发射一个波长，形成一个特定的像指纹一样的图谱出来。”三维荧光光谱法具有高灵敏度、快速分析速度和不需要或仅需要少量前处理的特点，因此被广泛应用于环境监测、水质评价、生物学研究和化学分析等领域。在水环境监测中，它可以帮助准确识别和跟踪水体中的有机污染物，为水质管理提供重要的数据支持。在建立水样指纹库的过程中，日立的荧光分光光度计起到了不小的作用。更高的灵敏度和更宽的波长范围使其能够捕捉到样品中微弱的荧光信号，即使是在极低浓度下也能进行精确的测量。另外，它的扫描速度最快可达60,000nm/min，可以快速的获取样品信息。荧光强度标准化功能可以校正荧光因为测试日期不同而产生的强度微小差别。使得不同时间不同仪器测试的荧光峰强度值有可比性。此外，“EEM Assist” 程序包支持标准化分析，荧光指纹批量输出等功能，使科学家们能够更加高效地处理复杂的水样数据，快速地获取水质信息，为水环境治理和管理提供及时的决策支持。凭借这些优势，日立荧光分光光度计在水环境治理的道路上，助力科学家们克服重重挑战，实现了嘉兴南湖从“生态之殇”到“秀水泱泱”的华丽转变。精准的测量能力和可靠的性能使日立荧光分光光度计成为科学家们的得力工具，为水体中的有机污染物提供了高效、可靠的检测手段。而丰富的产品线也为用户提供了更多选择，包括小型化集成款：F-2700/2710，基础款：F-4700，科研款：F-7100/7000，均可以满足水质检测需求，用户可以根据实际需求选择适合的型号。水环境治理是一项长期而艰巨的任务，需要各方持续不懈的努力。作为全球领先的技术公司，日立时刻关注每个“地球生态红线”的临界点，致力于解决社会课题，努力在保护地球的同时维持社会发展，实现每个人的幸福生活。通过“数字化”、“绿色”、“互联”这三大发展驱动力，日立推动社会创新事业的发展，积极应对SDGs所确定的全球性社会和环境课题，实现可持续发展。让我们共同携手，守护美丽的地球，为子孙后代创造一个更加清洁和健康的未来！
    时间： 2024-06-03
    作者： 张张
  • 277项行业标准征集意见 色谱/光谱等28项仪器方法在列
    p 　　根据行业标准制修订计划，工信部等单位对《漂浮型橡胶护舷》等277项行业标准征集意见，覆盖化工、建材、冶金、有色、稀土、轻工等行业。气相色谱、热分析、ICP光谱、电位滴定等28项仪器分析方法在列。清单如下： /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 124" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 标准编号 /strong /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 标准名称 /strong /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 标准主要内容 /strong /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " strong 代替标准 /strong /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p HG/T 5404-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 烯烃聚合催化剂中邻苯二甲酸酯的测定& nbsp 气相色谱法 /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:left " & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了用气相色谱法测定烯烃聚合催化剂中邻苯二甲酸酯含量的方法。本标准适用于烯烃聚合催化剂中邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二正丁酯(DNBP)、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、邻苯二甲酸二辛酯（DOP）含量的测定。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p JC/T 2392.2-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 石英玻璃碇 第2部分：氢氧焰化学气相沉积法 /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:left " & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了氢氧焰化学气相沉积法石英玻璃碇的术语和定义、分级、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于以含硅化合物为原料，在氢氧焰中利用化学气相沉积法生产而成的石英玻璃碇。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1257-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 有色金属材料 熔化和结晶热焓试验 差示扫描量热法 /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:left " & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了采用差示扫描量热法（DSC）测定有色金属材料熔化和结晶热焓的方法。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于测定有色金属材料熔化（熔融）热焓和结晶热焓，温度范围为室温~1500℃。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1258-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 有色金属材料 熔融和结晶温度试验 热分析方法 /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:left " & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了采用差示扫描量热法（DSC）或差热分析(DTA)测定有色金属材料熔融（熔化）和结晶温度的方法。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于测定有色金属材料熔融（熔化）和结晶温度，温度范围为室温~1500℃。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1259-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 锆合金管材表面氟离子含量的测定 分光光度法 /p /td td width=" 474" rowspan=" 2" p style=" text-align:left " & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了锆合金管材表面氟离子含量的测定方法。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于锆合金管材表面氟离子含量的测定。测定范围为: 0.10μg/cm2～1.10μg/cm2。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1261-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 铪化学分析方法 杂质元素含量的测定 & nbsp & nbsp 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了铪中的铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、铌、镍、硅、钛、钒、锆含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于铪中的铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、铌、镍、硅、钛、钒、锆含量的测定。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1262-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 海绵钛、钛及钛合金化学分析方法 多元素含量的测定 & nbsp & nbsp 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了海绵钛、钛及钛合金中铝、硼、铋、钴、铬、铜、铁、铪、镁、锰、钼、铌、镍、铅、钯、钌、硅、锡、钽、钒、钨、钇、锌、锆含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于海绵钛、钛及钛合金中铝、硼、铋、钴、铬、铜、铁、铪、镁、锰、钼、铌、镍、铅、钯、钌、硅、锡、钽、钒、钨、钇、锌、锆含量的测定。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1263.1-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 镍钴铝酸锂化学分析方法 第1部分：镍量的测定 丁二酮肟重量法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了镍钴铝酸锂中镍含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于镍钴铝酸锂中镍含量的测定。测定范围：40.00%～60.00%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1263.2-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 镍钴铝酸锂化学分析方法 第2部分：钴量的测定 电位滴定法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了镍钴铝酸锂中钴含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于镍钴铝酸锂中钴含量的测定。测定范围：4%~15%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1263.3-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 镍钴铝酸锂化学分析方法 第3部分：锂量的测定 火焰原子吸收光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了镍钴铝酸锂中锂含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于镍钴铝酸锂中锂含量的测定，测定范围：6.00%～8.00%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 1263.4-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 镍钴铝酸锂化学分析方法 第4部分：铝、铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰量的测定& nbsp 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了镍钴铝酸锂中的铝、铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于镍钴铝酸锂中的铝、铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰含量的测定，铝的测定范围为0.20%～2.00%，铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰的测定范围为0.002%～0.10%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.1-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第1部分：钒量的测定 高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中钒含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p YS/T 540.1-2006 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中钒含量的测定。测定范围：90.00%～99.80%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.2-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第2部分：铬量的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中铬含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p YS/T 540.2-2006 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中铬含量的测定。测定范围：0.004%～0.40%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.3-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第3部分：碳量的测定 高频燃烧红外吸收法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中碳含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中碳含量的测定。测定范围：0.001%～1.00%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.4-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第4部分：铁量的测定 1,10-二氮杂菲分光光度法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中铁含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p YS/T 540.4-2006 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中铁含量的测定，测定范围：0.003%～0.50%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.5-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第5部分：杂质元素测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中铁、铬、钛、铝、铜和硅含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p YS/T 540.3-2006 & nbsp & nbsp YS/T 540.5-2006 YS/T 540.6-2006 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中铁、铬、钛、铝、铜和硅含量的测定。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.6-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第6部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中硅含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中硅含量的测定。测定范围：0.002%～0.50%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p YS/T 540.7-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钒化学分析方法 第7部分：氧量的测定 惰气熔融红外吸收法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钒中氧含量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p YS/T 540.7-2006 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钒中氧含量的测定。测定范围：0.010%～0.30%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p XB/T 623.1-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 铈铁合金化学分析方法 第1部分：稀土杂质量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了铈铁合金中镧、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于铈铁合金中镧、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇量的测定。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p XB/T 623.2-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 铈铁合金化学分析方法& nbsp 第2部分：铝、硅、镍量的测定 & nbsp & nbsp 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了铈铁合金中铝、硅、镍量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于铈铁合金中铝、硅、镍量的测定。测定范围为硅、镍：0.010%~0.20%，铝：0.020%~0.20%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p XB/T 624.1-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钇铁合金化学分析方法& nbsp 第1部分：稀土杂质量的测定& nbsp 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分规定了钇铁合金中稀土杂质量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钇铁合金中稀土杂质量的测定。测定范围为0.0040%~0.20%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p XB/T 624.2-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 钇铁合金化学分析方法 第2部分：钙、镁、铝、锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了钇铁合金中钙、镁、铝、锰量的测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本部分适用于钇铁合金中钙、镁、铝、锰量的测定。测定范围为0.0050%~0.10%。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p QB/T 5291-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 化妆品中六价铬含量的测定 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了用二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中六价铬含量的方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于化妆品中六价铬含量的测定。当称样量为2 g时，二苯碳酰二肼分光光度法的检出限为0.25 mg/kg，定量限为0.83 mg/kg；离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检出限为0.010 mg/kg，定量限为0.033 mg/kg。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p QB/T 5292-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 化妆品中禁用物质维生素K1的测定& nbsp & nbsp & nbsp 高效液相色谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了化妆品中维生素K1的高效液相色谱测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于化妆品中维生素K1的测定。& nbsp & nbsp & nbsp 本标准方法对维生素K1的检出限为1.5 mg/kg，定量限为4.0 mg/kg。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 3" p QB/T 5293-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 3" p 化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯的测定& nbsp 气相色谱-质谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯的气相色谱-质谱测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 3" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于化妆品中禁用物质磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯的测定。 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准方法对所有待测物的检出限均为1.0 mg/kg，定量限均为3.5 mg/kg。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p QB/T 5294-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 化妆品中溴代和氯代水杨酰苯胺的测定& nbsp 高效液相色谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了化妆品中3,4& #39 ,5-三溴水杨酰苯胺、4& #39 ,5-二溴水杨酰苯胺、3,5-二溴水杨酰苯胺、3& #39 ,4& #39 ,5-三氯水杨酰苯胺、3& #39 ,4& #39 -二氯水杨酰苯胺、4& #39 ,5-二氯水杨酰苯胺等6种溴代和氯代水杨酰苯胺的高效液相色谱测定方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于膏霜类、水剂类、唇膏类、散粉类和香波类化妆品中3,4& #39 ,5-三溴水杨酰苯胺、4& #39 ,5-二溴水杨酰苯胺、3,5-二溴水杨酰苯胺、3& #39 ,4& #39 ,5-三氯水杨酰苯胺、3& #39 ,4& #39 -二氯水杨酰苯胺、4& #39 ,5-二氯水杨 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p QB/T 5295-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 美白化妆品中鞣花酸的测定& nbsp 高效液相色谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了用高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的含量。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于水类、乳液类、膏霜类美白化妆品中鞣花酸的测定。& nbsp & nbsp & nbsp 本方法鞣花酸的检出限、定量下限分别为4.0 mg/kg、15 mg/kg。 /p /td /tr tr td width=" 124" rowspan=" 2" p QB/T 5299-2018 /p /td td width=" 189" rowspan=" 2" p 葡萄酒中甘油稳定碳同位素比值（13C/12C）测定方法 液相色谱联用稳定同位素比值质谱法 /p /td td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准规定了应用液相色谱-稳定同位素比值质谱法测定甘油稳定碳同位素比值（13C/12C）的方法。 /p /td td width=" 112" rowspan=" 2" p 　 /p /td /tr tr td width=" 474" p & nbsp & nbsp & nbsp 本标准适用于葡萄酒中甘油（13C/12C）的测定。 /p /td /tr /tbody /table p 　　附件： a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201805/ueattachment/725a2b4e-9725-4e80-a76d-75f2c3a1a7b1.doc" style=" line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 277项行业标准名称及主要内容.doc /span /a /p p br/ /p
    时间： 2018-05-23
    作者： weidy
  • 千岛湖突发黄色警报，神秘“秀水卫士”大显神通
    不久前，杭州千岛湖特大型人工水库全域智治平台 “秀水卫士”场景应用电子屏幕上，县自来水厂监测点突然亮起黄灯。与此同时，淳安生态环境监测站相关负责人手机上同步收到消息：叶绿素30.76μg/L蓝藻占比21.21%。已触发黄色报警，请及时处理。工作人员迅速赶赴现场，经过排查找到了原因：报警数值来自于6米水深的测量结果，在现场将取水深度调整至24米以下后，叶绿素a浓度为0.84μg/L，蓝藻占比为0%。情况得以及时处理，警报解除。近年来，杭州市生态环境局淳安分局通过技术、业务、数据融合，创新开发特大型人工水库全域智治平台——“秀水卫士”，全方位保障千岛湖饮用水源地水质安全。“秀水卫士”有哪些亮点看点？一起来看。1、千岛湖数据“一屏掌控”打开杭州市生态环境局淳安分局的千岛湖“秀水卫士”场景应用，pH值、总磷、总氮......千岛湖的水环境、水资源、水生态和水安全数据一览无余。26条入湖河流、830个农村污水处理终端、225艘游船污水上岸、9家重点污染源企业等数据也得到了全面监控。曾经的手工检测升级成数字监测，工作人员只需坐在办公室，就能一屏掌握整个千岛湖所有的水环境的实时质量状况。2、环境监管“一键直达”当 “秀水卫士”场景应用电子屏幕上的某个监测点突然亮起黄灯警报，淳安生态环境监测站相关负责人手机上便会同步收到消息，达到实时同步，一键直达。工作人员便可迅速赶往现场解决问题，大大缩短了从发现问题到解决问题的时间，提高了监管效率。3、实现异常自动预警实现异常自动预警，是“秀水卫士”场景应用的一大亮点。通过水质浮标数据、流域水文、气象作为初始条件输入，“秀水卫士”利用数字孪生、大数据模型分析等先进技术手段，建立水质水华预测预警模型，实现水源地未来3-7天的水质和藻类的生长情况的预测和预警，为千岛湖水源地风险防范赢得宝贵时间。该水质水华预测预警模型包含的藻类细分剖面浮标系统采用了宝怡环境提供的bbe原位剖面野外藻类分析仪，将藻类监测指标由原来少数几项扩展到十多项，提高了监测频次，助力解决藻类威胁难题。据悉，藻类细分剖面浮标系统是以bbe原位剖面野外藻类分析仪为核心设备的全国首套在线监测浮标，该浮标能够实现原位、自动对水体垂向的藻类浓度进行高频测试。浮标最大检测深度可达30m，监测指标丰富，包括：水深、温度、透光率、叶绿素总量、绿藻浓度、蓝藻浓度、硅甲藻浓度、隐藻浓度、黄物质、总细胞数、绿藻细胞数、蓝藻细胞数、硅甲藻细胞、隐藻细胞数等。4、数字化协同闭环系统从人工到智能，从实时感知到预测预警，从九龙治水到多跨协同，从点位分散到“一屏尽收”，如今，依靠“秀水卫士”，足不出户便可指点“江湖”。“秀水卫士”还建立了问题处置的协同闭环系统，驾驶舱报警后根据初步锁定的异常问题，系统按照责任主体将处置任务通过浙政钉系统进行智能分拨，直达部门或乡镇，湖区藻类生长异常报警信息直达原水公司，启动应急响应处置。截至目前，“秀水卫士”场景应用共回流国家、省市数据84项、多跨协同县级公共数据100余项，涵盖生态环境、公安、水利、农业、住建、综合行政执法、气象、五水共治等多部门。自上线以来，共闭环处置流域红色预警229次，红色预警194次，水源地黄色预警2次。 千岛湖“秀水卫士”不断迭代升级，智慧化水平不断提高，未来，一个集“全域化监测、动态化展示、智慧化分析、科学化决策、精准化管理”为一体的智慧化护水场景将面世，支撑千岛湖水环境智慧监测、闭环管理和科学评估。
    时间： 2023-04-07
    作者： 宝怡环境科技
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  • 放射性水样蒸发浓缩赶酸仪,GB/T 5750.13-2006 生活饮用水标准检验方法 放射性指标 400-860-5168转4930
    上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。传统的放射性水样前处理过程，包括取样、浓缩、转移、洗涤、蒸发、灼烧、灰化、称重等一系列环节；水样浓缩环节，样品量不得超过烧杯的1/2，浓缩过程中要求微沸，浓缩步骤需要多次手工加液、转移、洗涤，浓缩过程中加热功率不好控制，全程需要人员值守；水样硫酸磺化环节，水样蒸干过程容易溅射，不好控制，电炉灼烧不方便且安全性差；整个实验过程操作必须认真仔细，整个水样前处理过程相当漫长和繁琐，给实验人员带来很多不便。那艾放射性水样蒸发浓缩赶酸仪（又名：水中放射性总αβ蒸发浓缩仪）依据国标方法，将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓缩定量系统集成，具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转换、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警、浓缩结束自动密封等功能，实现各类样品蒸发浓缩无需人员值守，智能自动、安全可靠。 应用范围适用于水质及自来水行业，放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸全自动前处理；环境空气降尘样品自动蒸发浓缩；溶解性总固体（TDS）项目的蒸发浓缩，等其他大体积水样浓缩过程。执行标准GB/T 5750.13-2006 生活饮用水标准检验方法 放射性指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能谱分析方法GB 14883.1-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验 总则HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法HJ 899-2017 水质 总β放射性的测定 厚源法EJ/T 900-1994 水中总β放射性测定 蒸发法EJT1075-1998 水中总α放射性浓度的测定-厚源法DZ/T 0064.76-1993 地下水质检验方法 放射性化学法测定总α和βHJ/T61-2001 国家环境保护局辐射监测技术规范主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制系统，7寸大触控屏，一键启动、恒温加热、逐次进样、自动切换流路、自动浓缩定量；☆4、采用蒸发面积更大的石英蒸发皿，遵循国标方法直接定量，样品无需转移，减少转移过程造成样品损失，极大满足用户需求；5、采用远红外辐射加热装置，加热均匀，避免水样迸溅，程序PID调节恒温加热、单孔单控；6、高精度蠕动泵配合定量模块，实验过程中自动加入样品，样品浓缩到量后自动加入定量样品继续实验；7、传感器定量侦测系统，精度±1g，可单独设置加量总量，单次加样量、最终浓缩量，到达设定量后自动停止实验；可手动校准；☆8、蒸发阶段，赶酸阶段，灰化阶段，三段温度和时间均可自行设定，到点蜂鸣提示，数据可有效延续，可关机隔天继续实验；9、实验完成后可对加样管路进行清洗，避免实验交叉污染，清洗时自动吸入纯水对整体加样管路进行清洗，清洗时间可单独设置；10、触控屏内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心；11、可升级全自动加酸模块，实现全自动无人值守，提高工作效率和安全。技术参数产品型号NAI-NSY-4αβNAI-NSY-8αβ控制系统PLC+7寸触控屏样品单元4位8位样品容量平底圆形石英蒸发皿 300ml（总容量）进样方式四路蠕动泵自动进样八路蠕动泵自动进样单路最大进样量 ≤5000ml；每路总量可自主设定进样量设定单次进样量任设，单路单控加热方式远红外陶瓷板加热，可干烧，耐腐蚀，均匀性高温度控制0-350℃ 可调（±1℃），三段温度控制加酸方式手动加酸/可升级自动加酸灰化功能赶酸结束后可自动升温350℃自动灰化(可定时)清洗功能每路管道均可自行清洗总功率1600W3200W工作电源220V；50Hz
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    厂商： 上海那艾实验仪器有限公司
    品牌： 那艾仪器/那艾
    型号： NAI-NSY-8αβ
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  • 德国HYDRO-BIOS公司--Ruttner标准水样采集器 400-860-5168转4591
    德国HYDRO-BIOS公司--Ruttner标准水样采集器 Standard Water Sampler acc. to Ruttner 这台便捷的多功能水样采集器(有机玻璃采水器)，可以从任何预期的深度采集水样。多年的实践已经证明，它所具有的闭锁器是世界上最受欢迎的。这台水样采集器设计简单实用，并且确保可靠的采样结果。 这台标准水样采集器，系在绳索上，沉入水中，在这个过程中，采样器保持敞开。当到达预期的深度时，将使锤从绳索上释放，当它击中标准水样采集器时，闭锁器开始作用，采样管关闭。 一个量程为-2℃~+30℃的温度计，会显示样品的温度。温度可以很容易地透过水样采集器的透明塑料管读出。样品可以从水样采集器底盖的排水旋塞中排出，进行各种分析研究。 Ruttner标准水样采集器(有机玻璃采水器)订购信息：436 131 Ruttner标准水样采集器 容积1000ml，长56cm，直径10cm，质量4.5kg 436 132 Ruttner标准水样采集器 容积2000ml，长75cm，直径10cm，质量5kg Ruttner标准水样采集器(有机玻璃采水器)备用部件：436 136 温度计 量程-2℃~+30℃，最小刻度0.2℃，3支/包 440 000 不锈钢使锤 孔径6mm，质量400g Ruttner标准水样采集器照片集：下水前的Ruttner标准水样采集器下水前的Ruttner标准水样采集器采水结束的Ruttner标准水样采集器采水结束的Ruttner标准水样采集器采水结束的Ruttner标准水样采集器处于关闭状态的Ruttner标准水样采集器 代表文献：1.W. DAVISON,1977.Sampling and handling procedures for the polarographic measurement of oxygen in hypolimnetic waters.Freshwater Biology.7(4):393–401.2.Austin B. M. Egbore,1978.Seasonal variations in the density of a small West African lake.Hydrobiologia.61(3):195-203.3.Dr. U. Zaiss, P. Winter, H. Kaltwasser,1982.Microbial methane oxidation in the River Saar.Journal of Basic Microbiology.22(2):139–148.4.V.F. Samanidou & I.N. Papadoyannis,1992.Study of heavy metal pollution in the waters of Axios and Aliakmon rivers in northern Greece.Journal of Environmental Science and Health . Part A: Environmental Science and Engineering and Toxicology.27(3):587-601.5.Nilgün Kazanci, Reiner-Hartmut Plasa, Eike Neubert & Afife ?zbirak,1992.On the limnology of Lake K?ycegiz (SW Anatolia).Zoology in the Middle East.6(1):109-126.6.Eduardo González-Mazo, Jesus María Forja, Abelardo Gómez-Parra ,1998.Fate and Distribution of Linear Alkylbenzene Sulfonates in the Littoral Environment.Environ. Sci. Technol..32(11):1636–1641.7.V.M León, E González-Mazo, A Gómez-Parra,2000.Handling of marine and estuarine samples for the determination of linear alkylbenzene sulfonates and sulfophenylcarboxylic acids.Journal of Chromatography A.889(1-2):211–219.8.Claus-Peter Stelzer,2001.RESOURCE LIMITATION AND REPRODUCTIVE EFFORT IN A PLANKTONIC ROTIFER.Ecology.82(9):2521–2533.9.Udo Noack, Thomas Geffke, Ramani Balasubramanian, Jutta Papenbrock, Mike Braune, Dirk Scheerbaum,2004.Effects of the Herbicide Metazachlor on Phytoplankton and Periphyton Communities in Outdoor Mesocosms.Acta hydrochimica et hydrobiologica.31(6):482–490.10.L. R. Rodríguez-Gallego, N. Mazzeo, J. Gorga, M. Meerhoff, J. Clemente, C. Kruk, F. Scasso, G. Lacerot, J. García, F. Quintans,2004.The effects of an artificial wetland dominated by free-floating plants on the restoration of a subtropical, hypertrophic lake.Lakes & Reservoirs: Research & Management.9(3-4):203–215.11.Kristina Samuelsson, Johnny Berglund, and Agneta Andersson,2006.Factors structuring the heterotrophic flagellate and ciliate community along a brackish water primary production gradient.Journal of Plankton Research.28(4):345-359.12.George Kehayias, Ekaterini Chalkia, Stavroula Chalkia, George Nistikakis, Ierotheos Zacharias, Anastasios Zotos,2008.Zooplankton dynamics in the upstream part of Stratos reservoir (Greece).Biologia.63(5):699-710.13.MAJANEVA Markus, AUTIO Riitta, HUTTUNEN Maija, KUOSA Harri, KUPARINEN Jorma,2009.Phytoplankton monitoring: the effect of sampling methods used during different stratification and bloom conditions in the Baltic Sea.Boreal environment research.14(2):313-322.
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    厂商： 青岛水德科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 436 131
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