赤藓酮糖标准品

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  • GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定 第一法(RI)

    GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定 第一法(RI)

    [align=center][b][color=black]GB 5009.279-2016 [/color][color=black]食品安全国家标准[/color][color=black] [/color][color=black]食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定([/color][color=black]RI[/color][color=black])[/color][/b][/align][align=center][b][color=black][/color][/b][/align][align=left][/align][color=black][/color][align=left][color=black]本实验根据《[/color][color=black]GB 5009.279-2016 [/color][color=black]食品安全国家标准[/color][color=black] [/color][color=black]食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第一法,使用示差折光检测法[/color]对[color=black]木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇[/color][color=black]4[/color][color=black]种[/color]标准品进行分析,并对标准曲线进行考察。[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,163]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100910_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left]使用资生堂氨基柱CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. [color=black]× [/color]250 mm(GQAD 05507)依据国标方法进行分析,可以实现4种糖醇的良好分析(见图1)。 [/align][align=center][/align][align=center][img=,690,336]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100911_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=left]进一步,依据标准,配制1.6 mg/mL, 2.4 mg/mL, 3.2 mg/mL, 4.0 mg/mL, 4.8 mg/mL, 6.0 mg/mL系列标准工作液,以峰面积为纵坐标,标准工作液浓度为横坐标,绘制标准曲线。[/align][align=left]如图2~5,[color=black]赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇[/color]在1.6mg/mL~6.0 mg/mL浓度范围内线性良好,相关系数R[sup]2[/sup]均在0.999以上。[/align][align=center][/align][align=center][img=,582,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100911_03_2222981_3.png[/img][img=,547,322]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100912_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,563,326]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100913_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,560,320]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708100917_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][/align]综上,依据《[color=black]GB 5009.279-2016 [/color][color=black]食品安全国家标准[/color][color=black] [/color][color=black]食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第一法,[/color]使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对[color=black]木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇[/color]标准品能够得到良好分析结果。在1.6 mg/mL~6.0 mg/mL浓度范围内绘制标准曲线,相关系数R[sup]2[/sup]均在0.999以上,能够得到良好线性关系。[align=center][/align]注: 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。

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  • 关于征求《食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇》 修订意见的通知
    赤藓糖醇,是一种填充型甜味剂,是四碳糖醇。赤藓糖醇在自然界中广泛存在,如真菌类蘑菇、地衣,瓜果类甜瓜、葡萄、梨,动物的眼球晶体、血浆、胎液、精液、尿液中也能少量检测到,在发酵食品葡萄酒、啤酒、酱油、日本清酒中也有少量存在。可由葡萄糖发酵制得,为白色结晶粉末,具有爽口的甜味,不易吸收,高温时稳定,在广泛pH范围内稳定,在口中溶解时有温和的凉爽感,适用于多种食品。近年来赤藓糖醇被应用于新型零热量、低热量饮料的研制。赤藓糖醇可以增加饮品的甜度、厚重感和润滑感,同时减少苦味,还可以掩盖其他气味,提高饮料风味。然而,近期权威期刊Nature Medicine杂志发表的一项来自美国克利夫兰诊所的新研究指出:赤藓糖醇会提升心血管疾病风险。在体外,赤藓糖醇通过增强血小板活化和聚集,促进血栓形成,形成的凝块可能会脱落,移动到心脏可引发心脏病发作,移动到大脑可引发中风。在体内,提高赤藓糖醇水平,血管损伤后血流停止更快。此外,健康个体摄入赤藓糖醇甜味饮料后,会导致血浆中的赤藓糖醇升高超过引起血小板聚集所需的水平,且这一影响将持续7天以上。根据国家卫生健康委员会下达的 2023年度食品安全国家标准立 项计划,中国食品添加剂和配料协会单位与发酵行业生产力促进中心共同承担了 《食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇》(GB 26404-2011)的修订任务。为科学合理地做好标准工作,现征求标准修订意见及建议。在GB 26404-2011中,对赤藓糖醇的使用范围、分子式、结构式和相对分子质量、技术要求有详细的规定。并且在附录A中将其检验方法进行规定,检测方法采用高效液相色谱(配备示差折光检测器)测定。附表1 《食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇》修订意见反馈表.doc21-关于征求《食品安全国家标准 食品添加剂 赤藓糖醇》修订意见的通知.pdf
  • 食品中糖类物质国家标准检验方法的探讨
    一、背景介绍   糖类物质是多羟基醛和多羟基酮及其缩合物,或水解后能产生多羟基醛和/或多羟基酮的一类有机化合物。根据分子的聚合度,糖类物质一般分为单糖(如葡萄糖、果糖)、低聚糖(含2~10个单糖结构的缩合物,常见的是双糖,如蔗糖、乳糖和麦芽糖等)和多糖(含10个以上单糖结构的缩合物,如淀粉、纤维素、果胶等) 根据其还原性可分为还原糖(如葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖)和非还原糖(蔗糖、淀粉) 根据其结构可分为醛糖(如核糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖)和酮糖(如果糖、木酮糖、核酮糖、辛酮糖)。糖的还原性主要基于分子中含有还原性的醛基,所以醛糖是还原糖。有些酮糖在碱性溶液中可发生差向异构化反应转化为醛糖,也具有还原性,属还原糖,比如果糖。单糖分子缩合为双糖或多糖后,若失去了还原性的醛基,就不具备还原性,称为非还原糖,如蔗糖(双糖)和淀粉(多糖)。蔗糖水解后生成1:1的葡萄糖和果糖,产物不是单一分子,称为转化糖。淀粉完全水解后产物为单分子葡萄糖。蛋白质、脂肪、碳水化合物(主要指糖类化合物)、钠是食品的4种核心营养素,所以食品中糖类物质的含量是食品检验的主要内容之一。   二、检验标准的探讨   现行的国家标准中糖类物质的检验方法一般涉及3个标准:GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》、GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》、GB/T 5009.9-2008《食品中淀粉的测定》。其中,蔗糖和淀粉含量的测定是基于测定二者水解后产生的还原糖,所以这3个标准实际上是有着密切联系,并且以还原糖容量法测定为基础的方法体系。   (一)样品的前处理   食品样品的组成相当复杂,对食品中某成分测定的策略是基于分离复杂背景和除去测试干扰物质后选择适宜的方法进行检测。食品中最普通的糖类物质包括葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉。葡萄糖和果糖是还原糖,易溶于水。食品样品用水充分浸提后,葡萄糖和果糖进入提取液,提取液中当然含有其他能溶于水的胶体物质,如蛋白质、多糖及色素等。这些胶体物质会干扰后续碱性铜盐法还原糖的测定或影响终点判定,所以必须加以分离。标准中是使用澄清剂共沉淀法除去胶体物质,过滤后的澄清液用于还原糖的测定。常用的食品澄清剂有多种,包括醋酸锌和亚铁氰化钾配合溶液、硫酸铜、中性醋酸铅、碱性醋酸铅、氢氧化铝、活性碳等。   (二)还原糖测定和结果计算   GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》直接滴定法的原理如下:碱性酒石酸铜甲液与乙液等量混合后,Cu2+与OH-生成天蓝色的Cu(OH)2沉淀物,该沉淀物与酒石酸钾钠反应,生成可溶性的酒石酸钾钠铜深蓝色络合物,该络合物遇还原糖反应后,产生红色Cu2O沉淀。为了便于终点的观察,直接滴定法在蓝—爱农法的基础上进行了改进,碱性酒石酸铜乙液中的亚铁氰化钾与Cu2O沉淀反应生成可溶性的淡黄色络合物。最终反应的终点由碱性酒石酸铜甲液中的亚甲蓝作为指示剂显示,亚甲蓝的氧化能力比Cu2+弱,故还原糖先与Cu2+反应。当碱性酒石酸铜甲液中的Cu2+全部被逐渐滴入的还原糖耗尽后,稍过量的还原糖立即把亚甲蓝还原,溶液颜色由蓝色变为无色,即为滴定终点。   直接滴定法首先由还原糖标准溶液(1.0mg/ml,即0.1%)标定来自碱性酒石酸铜甲液中的已知量的Cu2+,建立该已知量的Cu2+与还原糖的定量关系。试样测定时亦取等量的Cu2+溶液与试样中的还原糖反应。反应终点时,试样中的还原糖总量与标定步骤中加入的标准样液中的还原糖总量相同(A = CV,C为葡萄糖标准溶液的浓度,mg/ml V为标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积,ml)。由此,可以建立结果计算公式(1):   X=   其中,X:试样中还原糖的含量(以某种还原糖计,如常用的葡萄糖,g/100g) A:终点时加入的还原糖总量,mg m: 试样质量,g V: 试样消耗的体积,ml 1000:毫克换算成克的系数。   (三)计算公式的正确表达   1.还原糖计算公式。公式(1)中的250 ml是GB/T 5009.7-2008 《食品中还原糖的测定》样品处理过程中样液的最终定容体积。显然,该计算公式的建立与滴定方法的原理和操作过程密不可分。对于含大量淀粉的食品,根据样品的处理过程,公式(1)的适用性存在疑问。为了清楚地解释问题的根源所在,现将“含大量淀粉的食品”试样处理过程依标准摘录如下:“称取10g~20g粉碎后或混匀后的试样,精确至0.001g,置250ml容量瓶中,加水200ml,在45℃水浴中加热1小时,并时时振摇。冷后加水至刻度,混匀,静置,沉淀。吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,慢慢加入5ml乙酸锌溶液及5ml亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,混匀。静置30分钟,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,取续滤液备用。”问题出在样液的分取过程:“吸取200ml上清液置另一250ml容量瓶中,”照此,最后定容的250ml样液中仅含有原样品总量的4/5 ,即200ml/250ml,这一点在计算公式(1)中未有显示,由此会造成计算结果比实际结果低20%。综上所述,对于“含大量淀粉的食品”试样,公式(1)中试样质量应该乘以样品分取因子(等于 4/5),以保证计算公式(1)与实际操作过程相符和计算结果的正确性。   2.蔗糖标准中的计算公式。GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法还原糖计算公式的错误更加严重。其错误在于样品的水解过程中溶液的分取体积未在计算公式中体现。按照标准的操作过程,正确的计算公式(2)应为:   X = (2)比较上述公式(2)与现行GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》的第二法酸水解法中还原糖的计算公式可知,现行国标的计算结果比正确结果小了整整一倍。如果国标的使用者未注意到该错误,报出的检验结果将会出现很大错误的。   (四)还原糖滴定法的注意事项   1.该法原理是基于还原糖标液与试样溶液滴定等量的碱性酒石酸铜甲乙混合液,因此,每次测定时,碱性酒石酸铜甲液(含Cu2+)的移取量(5.0ml)一定要精确,以保证结果的准确性和平行性。   2.滴定应按标准操作在沸腾条件下进行。其一,高温可以加快还原糖与Cu2+的反应速度,确保滴定反应正常进行 其二,保持反应液沸腾可防止空气进入,避免还原态的次甲基蓝和氧化亚铜被氧化而影响终点判定和增加还原糖消耗量。达终点后还原态的次甲基蓝(无色)遇空气中氧时又会被氧化为氧化态(蓝色)。同样,氧化亚铜也易被空气氧化回到二价态。因此,滴定时也不应过分摇动锥形瓶,更不能把锥形瓶从热源上取下来滴定,以防空气进入反应液中。   食品中糖类物资国标还原糖滴定法,其优点是快速、方便、准确,对仪器设备的依赖程度较低,所以它是实验室普遍采用的方法。现行的GB/T 5009.7-2008《食品中还原糖的测定》和GB/T 5009.8-2008《食品中蔗糖的测定》在标准转换过程中出现了计算公式的严重错误,中初级检验人员很难发现和自行纠正。因此,笔者建议国家相关部门尽快组织对现行食品中糖类物质(还原糖、蔗糖)国家检验标准的两个方法的修订工作,完善检测方法和标准,确保检测的准确度。
  • 《乳制品中乳糖的测定-核磁共振波谱法》标准征求意见中
    近日,全国特殊食品标准化技术委员会发布了关于征求《乳制品中乳糖的测定-核磁共振波谱法》行业标准(征求意见稿)意见的通知,如下图所示:附件1 行业标准(征求意见稿)乳制品中乳糖的测定 核磁共振波谱法Determination of stachyose in food by nuclear magnetic resonance spectroscopy前  言本文件按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1 部分标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位:。本文件主要起草人: 。乳制品中乳糖的测定 核磁共振波谱法1  范围本文件描述了乳制品中乳糖的测定方法——核磁共振波谱法。 本文件适用于采用核磁共振波谱法测定乳制品中的乳糖,包括牛奶、发酵乳、奶片、奶酪、奶粉中乳糖的测定。2  规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法JY/T 0578—2020 超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱测试方法通则JJF 1448—2014 超导脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪校准规范3  术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4  原理在充分弛豫条件下,一维核磁共振波谱谱峰的积分面积与样品中所对应的自旋核的数目成正比。同时基于核磁共振信号强度(峰面积)互易原理,即给定线圈中核磁共振信号强度与90°脉冲宽度成反比,分别测定外标参考物质和待测样品的一维核磁共振氢谱(1H NMR)及90°脉冲宽度,采用外标法测定样品中乳糖的含量。5  试剂和材料5.1  一般要求除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682—2008规定的二级或二级以上水。5.2  试剂5.2.1  重水(D2O):纯度≥99.8%。5.2.2  3-(三甲基硅烷基)氘代丙酸钠[(CH3)3SiCD2CD2CO2Na,TSP-d4]。2 mol/L盐酸(HCl)。2 mol/L氢氧化钠(NaOH)。叠氮化钠(NaN3)。5.3  试剂配制5.3.1  TSP-d4溶液(10 g/L):称取0.5 g(精确至10 mg)TSP-d4(5.2.4)至50 mL容量瓶,加入5 mg叠氮化钠(5.2.5),用重水(5.2.1)定容,混匀。5.4  标准品5.4.1  柠檬酸标准品(C₆H₈O₇,CAS号:77-92-9):纯度≥99%。或国家有证标准物质。5.4.2  乳糖标准品(C12H22O11,CAS号:63-42-3):纯度≥98%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。5.5  标准溶液配制乳糖标准贮备液(51.2 g/L):称取512 mg(精确至1 mg)乳糖标准品(5.4.2)至10 mL容量瓶,用蒸馏水定容,混匀。现配现用。外标参考物柠檬酸溶液配制(2 g/L):称取200 mg(精确至1 mg)柠檬酸(5.4.1)至100 mL容量瓶,用蒸馏水定容,混匀。0℃~4℃密封保存,保值期1个月。乳糖系列标准工作液:准确量取上述乳糖标准储备液(5.5.1)5 mL于10 mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀后得到25.6 g/L的乳糖标准溶液。使用以上相同方法,分别得到12.8 g/L、6.4 g/L、3.2 g/L、1.6 g/L、0.8 g/L、0.4 g/L、0.2 g/L、0.1 g/L、0.05 g/L乳糖标准溶液。根据样品中乳糖含量适当调整乳糖标准工作液浓度范围及乳糖标准贮备液浓度。6  仪器设备 6.1  核磁共振波谱仪:氢(1H)共振频率不低于400 MHz;可控温,温度精度不低于±0.1 K。6.2  核磁共振样品管:外径5 mm,同心且均匀。6.3  分析天平:感量为0.1 mg和1 mg。6.4  旋涡震荡仪。6.5  pH计:精度为± 0.01。6.6  移液器:量程为10 μL~100 μL和100 μL~1 000 μL。6.7  水系微孔过滤膜:孔径0.45 μm。6.8  离心机:离心速度≥ 8 000 r/min。7  试验步骤8.%2.%3  上机样品制备牛奶和发酵乳准确称取10 g(精确至1mg)样品于50 mL的容量瓶中,再加入35 mL蒸馏水后涡旋震荡30分钟溶解,用稀盐酸调pH值为4.4至4.5后,再加蒸馏水至刻度。摇匀后取5mL,转速为8 000 r/min离心10 分钟,弃去上层脂肪和蛋白相,取出中间澄清的部分,用滤膜过滤,准确量取900 μL滤液,再加入100 μL浓度为10 g/L的TSP重水溶液(5.3.1),取600 µL于核磁管中待测。奶粉准确称取1 g样品(精确至1 mg)于50 mL容量瓶中,以下部分同纯奶和发酵乳(7.1.2)。奶片取适量样品,压碎研磨成粉末。以下部分同奶粉样品的配制(7.1.2)。奶酪取适量样品,压碎或用粉碎机粉碎。以下部分同奶粉样品的配制(7.1.3)标准样取900 µL样品溶液(5.5.2,5.5.3),100 μL浓度为10 g/L的TSP重水溶液(5.3.1),旋涡震荡至少1min.充分混匀,取600 µL于核磁管中待测。7.1  上机测定参考条件7.1.1  核磁共振样品管不旋转。7.1.2  检测温度:(300.0± 0.1)K。7.1.3  空扫次数:4次。7.1.4  扫描次数:64次。7.1.5  谱宽:8 000 Hz。7.1.6  采样点数:65 536。7.1.7  接收增益:16。7.1.8  弛豫延迟时间:≥4 s。7.1.9  水峰压制脉冲序列:预饱和加相位循环。7.2  上机测定7.2.1  按照JY/T 0578—2020的规定对探头温度进行校正;按照JJF 1448—2014的规定对1H谱灵敏度、分辨力、线性、1H谱定量重复性进行校准。7.2.2  将装有上机样品(7.1.3)的核磁共振样品管置于核磁共振仪检测腔内,设置样品管不旋转。7.2.3  设置待测样品温度为300.0 K,测样前需要等待样品温度稳定。7.2.4  新建氢谱标准实验文件。7.2.5  锁场与调谐。7.2.6  匀场。7.2.7  测定样品的90°脉冲宽度,并记录结果。7.2.8  调用有相位循环的预饱和水峰压制脉冲序列。7.2.9  在7.2条件下设定参数,根据记录结果(7.3.7)设定90°脉冲宽度,根据水峰压制效果优化水峰压制位置、压制功率等,保持各样品接收器增益值一致。7.2.10  采集并保存数据。9  数据处理9.1  数据预处理对原始数据进行傅立叶变换、相位校正和基线校正,并以TSP-d4中硅烷甲基的化学位移作为零点进行定标。9.2  定性分析对乳糖标准品和外标参考物柠檬酸的1H NMR谱(参见附录A)信号峰进行归属,得到乳糖和柠檬酸的定量相关参数(参见附录A),包括定量峰化学位移、耦合常数、氢原子数量及积分区域。应注意定量峰积分区域未受到干扰。9.3  定量峰积分根据定性分析(8.2)得到的积分区域进行积分,分别得到外标柠檬酸和乳糖定量峰积分面积。 10  结果计算10.1  校正因子(CF)的计算10.1.1  乳糖系列标准工作溶液上机样品质量浓度计算乳糖系列标准工作溶液(5.5.3)上机样品质量浓度按照公式(1)计算:… … … … … … (1)式中:CQ——外标柠檬酸溶液(5.5.2)上机样品质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);MWQ——柠檬酸摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);AS——上机样品中乳糖定量峰积分面积;AQ——外标柠檬酸溶液上机样品中柠檬酸定量峰积分面积;nHQ——外标柠檬酸溶液上机样品中柠檬酸积分区域对应的氢原子数量;nHS——上机样品中乳糖积分区域对应的氢原子数量;NSQ——外标柠檬酸溶液上机样品扫描次数;NSS——上机样品扫描次数;PS——上机样品1H 90°脉冲宽度;PQ——外标柠檬酸溶液上机样品1H 90°脉冲宽度;TS——上机样品检测温度,单位为开尔文(K);TQ——外标柠檬酸溶液上机样品检测温度,单位为开尔文(K);MWS——乳糖摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。10.1.2  回归方程绘制由公式(1)计算得到的乳糖系列标准工作溶液上机样品质量浓度(9.1.1)为横坐标,乳糖系列标准工作溶液(5.5.3)上机样品质量浓度为纵坐标,建立线性回归方程y=ɑx+β,校正因子(CF)为线性回归方程的斜率ɑ。10.2  结果计算样品中乳糖的含量按照公式(2)计算:… … … … … … … … … … … … … … … (2)式中:CS-S——样品中乳糖的含量,单位为克每千克(g/kg);CS——由公式(1)计算所得溶解并定容后的样品中乳糖含量,单位为毫克每升(mg/L);V——样品定容后的体积,单位为毫升(mL);ms——称取的样品质量,单位为克(g);CF——校正因子,线性回归方程的斜率ɑ。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,小数点后保留一位有效数字。11  精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。12  检出限及定量限12.1  固体样品奶片、奶酪及奶粉中的乳糖检出限为0.3 g/kg,定量限为1.1 g/kg。12.2  液体样品纯奶、发酵乳中乳糖检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。附录A乳糖和柠檬酸1H NMR谱图及定量相关参数图A.1 标准品乳糖1H NMR谱图A.2 外标物柠檬酸1H NMR谱表A.1 定量相关参数化合物摩尔质量/(g/mol)δH(峰形,耦合常数)氢原子数量积分区域/Δδ检测温度/K乳糖342.34.45(d, J=7.8 Hz)14.359~4.503300.0柠檬酸192.143.01(d,J = 15.7 Hz)22.921~3.1432.84(d,J = 15.7 Hz)22.693~2.916编制说明.docx

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  • AP-300自动旋光仪只要将装满样品的旋光管放入样品槽里面按开始键就开始自动测量,是适合用在制药,香料,化妆品,化工药品及食品行业测量旋光度。或适合用在制糖行业测量国际标准糖度。AP-300自动旋光仪是依据日本药局法。具有上下限设定功能,测量数据存储功能及手动校正功能。型号 AP-300 货号 5291测量标度 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 )测量读数 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 ), 比旋光度, 浓度, 纯度测量范围 旋光度-89.99 至 +89.99° 国际标准糖度-130.00 至 +130.00° Z 最小指示值 旋光度 0.01° 国际标准糖度 0.01° Z测量精确值 旋光度 显示值 ± 0.01° ( -35.00 至 +35.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -35.01° 至 -89.99° , +35.01° 至 +89.99° )国际标准糖度 显示值 ± 0.03° Z ( -101.00 至 +101.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -130.00 至 -101.01° Z, +101.01 至 +130.00° Z )( 采用标准石英片测量 )国际标准糖度温度校正 18.0 至 30.0° C 波长测量 589nm(D-line)显示板 带背景光LCD显示 电力耗损 65VA电源 AC100V 至 240V丂50/60Hz 配件 100mm(5ml), 200mm(10ml) 旋光管(各1)输出 &bull 数字打印机 DP-63, DP-AD ( 选件 自选项目 )&bull RS-232C接口尺寸重量 48.5× 28.5× 17.5公分, 13.9公克 (不含零件的重量)选件 &bull 制糖业适用的特殊配置 A型为温度控制型 : 型号 5296&bull 制糖业适用的特殊配置 B型为温度补偿型 : 型号 5297&bull 数字打印机 DP-63 : 型号 3118&bull 数字打印机 DP-AD : 型号 3123&bull 旋光管 100mm long OT-100 (A): RE-72001&bull 旋光管 200mm long OT-200 (A): RE-72002&bull 带水浴夹套式的旋光管 100mm : RE-72034&bull 带水浴夹套式的旋光管 200mm : RE-72035&bull 带水浴夹套式的旋光管 50mm : RE-72036&bull 带水浴夹套式的旋光管,配装样漏斗套装 100mm : RE-72033&bull 带水浴夹套式的旋光管,配装样漏斗套装 200mm : RE-72032&bull 石英玻璃片 34° : RE-72045&bull 石英玻璃片 17° : RE-72044&bull 石英玻璃片 8° : RE-72043消耗品/零件 &bull 旋光管用玻璃板 : RE-6712&bull 旋光管的胶套 : RE-6713&bull 旋光管的螺母 : RE-6714&bull 光源灯泡组套 : RE-74806&bull DP-RX用打印紙 : RE-8412&bull DP-RX用长效使用打印紙 : RE-8414&bull DP-AD用打印紙 : RE-89403&bull DP-AD用墨盒 : RE-89402
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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赤藓酮糖标准品相关的耗材

  • GBW(E)100008 食品甜味剂糖精钠溶液标准物质
    GBW(E)100008 食品甜味剂糖精钠溶液标准物质【特征形态】液态【介质基体】纯水【定值日期】【主要用途】校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他【保存条件】常温避光处保存。
  • 乙酰苯胺标准品
    元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA990744/4B
  • 美国药典USP标准品
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir Sulfate 200 mg 硫酸阿巴卡韦外消旋 Abacavir Sulfate Racemic 20 mg 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol HCl 125 mg 醋丁洛尔杂质A Acebutolol Related Compound A 20 mg 醋硝香豆醇 Acenocoumarol 200 mg 马来酸乙酰丙嗪 Acepromazine Maleate 250 mg 乙酰氨基磺酸钾 Acesulfame Potassium 200 mg 对乙酰氨基酚 Acetaminophen 400 mg 乙酰苯胺熔点标准 Acetanilide Melting Point Standard 500 mg 乙酰唑胺 Acetazolamide 2 g 冰醋酸 Glacial Acetic Acid (AS) 3x1.5 mL 醋酸己脲 Acetohexamide 250 mg 醋羟胺酸 Acetohydroxamic Acid 200 mg 丙酮 Acetone 3x1.5 mL 马来酸乙酰奋乃静 Acetophenazine Maleate 200 mg 丙氧吩杂质B Propoxyphene Related Compound B 50 mg 氯化乙酰胆碱 Acetylcholine Chloride 200 mg 乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine 200 mg 枸橼酸乙酰三丁酯 Acetyltributyl Citrate 500 mg 枸橼酸乙酰三乙酯 Acetyltriethyl Citrate 500 mg 阿维A Acitretin 200 mg 阿维A杂质A Acitretin Related Compound A (2Z,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid 20 mg 阿维A杂质B Acitretin Related Compound B 20 mg 阿昔洛韦 Acyclovir 300 mg 阿昔洛韦杂质A Acyclovir Related Compound A 50 mg 腺嘌呤 Adenine 200 mg 腺苷 Adenosine 200 mg 对甲苯磺酸硫酸腺苷蛋氨酸 Ademetionine Disulfate Tosylate 500 mg Agigenin 25 mg 己二酸 Adipic Acid 100 mg 牡荆苷 Agnuside 25 mg 丙氨酸 Beta Alanine 100 mg L-丙氨酸 L-Alanine 200 mg 阿苯达唑 Albendazole 200 mg 沙丁胺醇 Albuterol 200 mg 硫酸沙丁胺醇 Albuterol Sulfate 200 mg 沙丁胺醇杂质A Albuterol Related Compound A 25 mg Alcohol Determination-Alcohol 5x5 mL Alcohol Determination-Acetonitrile 5x5 mL 阿氯米松双丙酸酯 Alclometasone Dipropionate 300 mg 乙醇 Alcohol 5x1.2 mL 无水乙醇 Dehydrated Alcohol 5x1.2 mL 阿仑膦酸钠 Alendronate Sodium 200 mg 盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin HCl 150 mg 阿夫唑系统适用性混合物 Alfuzosin System Suitability Mixture 15 mg 尿囊素 Allantoin 200 mg 蒜氨酸 Alliin 25 mg 别嘌醇 Allopurinol 250 mg 别嘌醇杂质B Allopurinol Related Compound B 25 mg 别嘌醇杂质A Allopurinol Related Compound A 50 mg 别嘌醇杂质C Allopurinol Related Compound C 25 mg 别嘌醇杂质D Allopurinol Related Compound D 35 mg S -烯丙基- L -半胱氨酸 S-Allyl-L-Cysteine 25 mg 别嘌醇杂质E Allopurinol Related Compound E 25 mg 别嘌醇杂质F Allopurinol Related Compound F 25 mg 阿普唑仑杂质A Alprazolam Related Compound A 30 mg 前列地尔 Alprostadil 25 mg 六甲蜜胺 Altretamine 500 mg 硫酸铝 Aluminum Sulfate (AS) 2 g 氢氧化铝 Dried Aluminum Hydroxide Gel 200 mg 盐酸金刚烷胺 Amantadine HCl 200 mg 安西奈德 Amcinonide 200 mg 二硫化氨磷汀 Amifostine Disulfide 25 mg 阿米卡星 Amikacin 300 mg 盐酸氨洛林 Amiloride HCl 500 mg 氨洛林杂质A Amiloride Related Compound A 30 mg 氨苯甲酸钾 Aminobenzoate Potassium 200 mg 氨苯甲酸钠 Aminobenzoate Sodium 200 mg 氨苯甲酸 Aminobenzoic Acid 200 mg 2-氨基丁醇 Aminobutanol 500 mg 氨基己酸 Aminocaproic Acid 200 mg 4 -氨基苯酚 4-Aminophenol 100 mg 呋喃妥因杂质A Nitrofurantoin Related Compound A 25 mg 2-氨基-5-氯二苯酮 2-Amino-5-chlorobenzophenone 25 mg 地西泮杂质B Diazepam Related Compound B 25 mg 氨鲁米特 Aminoglutethimide 200 mg 氨鲁米特杂质 m-Aminoglutethimide 100 mg 氨马尿酸 Aminohippuric Acid 200 mg 氨基丙烯酸甲酯共聚物 Amino Methacrylate Copolymer 1.5 g 2-[3-Amino-5-(n-methylacetamido)-2,4,6-triiodobenzamido]-2-deoxy-d-glucose 25 mg 硫酸氨戊酰胺 Aminopentamide Sulfate 200 mg 间氨基苯酚 m-Aminophenol 300 mg 对氨基水杨酸 Aminosalicylic Acid 125 mg 3 -氨基- 2 ,4,6 -三碘苯甲酸 3-Amino-2,4,6-triiodobenzoic Acid 50 mg 5-Amino-2,4,6-triiodo-N-methylisophthalamic Acid 50 mg 盐酸胺碘酮 Amiodarone HCl 200 mg 双甲脒 Amitraz 200 mg 盐酸阿密曲替啉 Amitriptyline HCl 200 mg 阿密曲替啉杂质A Amitriptyline Related Compound A 30 mg 阿密曲替啉杂质B Amitriptyline Related Compound B 25 mg 苯磺酸氨氯地平 Amlodipine Besylate 350 mg 氯化铵丙烯酸甲酯共聚物A Ammonio Methacrylate Copolymer Type A 500 mg 氯化铵丙烯酸甲酯共聚物B Ammonio Methacrylate Copolymer Type B 100 mg 碳酸铵 Ammonium Carbonate (AS) 2 g 氯化铵 Ammonium Chloride 200 mg 磷铵 Ammonium Phosphate Dibasic (AS) 1 g 阿莫地喹 Amodiaquine HCl 500 mg 阿莫沙平 Amoxapine 200 mg 阿莫西林 Amoxicillin 200 mg 两性霉素B Amphotericin B 125 mg 氨比西林 Ampicillin 200 mg 氨苄西林钠 Ampicillin Sodium 125 mg 三水氨苄西林 Ampicillin Trihydrate 200 mg Amprolium 200 mg Amrinone 500 mg 杂质A Amrinone Related Compound A 100 mg 杂质B Amrinone Related Compound B 100 mg 杂质C Amrinone Related Compound C 50 mg 氨丙啉 Anastrozole 200 mg 氨丙啉杂质A Anastrozole Related Compound A 20 mg 醋酸阿奈可他 Anecortave Acetate 200 mg 阿奈可他杂质A Anecortave Acetate Related Compound A 20 mg 茴香脑 Anethole (AS) 2 mL 1,6 -内醚- D -葡萄糖 1,6-Anhydro-D-glucose 50 mg 3 -苯胺- 2 -(3,4,5 -三甲氧基)丙烯腈 3-Anilino-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)acrylonitrile (AS) 25 mg 茴香醚 Anisole 3x1.2 mL 磷酸安他唑啉 Antazoline Phosphate 200 mg 地蒽酚 Anthralin 200 mg 安替比林 Antipyrine 200 mg 芹菜甙元 Apigenin 30 mg 芹菜素- 7 -葡萄糖甙 Apigenin-7-glucoside 30 mg 烟酸阿朴吗啡 Apomorphine HCl 250 mg 阿可乐定 Apraclonidine HCl 100 mg L阿拉伯糖醇 L-Arabinitol 500 mg L-精氨酸 L-Arginine 200 mg 精氨酸 Arginine HCl 125 mg 阿散酸 Arsanilic Acid 25 mg 蒿甲醚 Artemether 100 mg 维生素C Ascorbic Acid (Vitamin C) 1 g 抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl Palmitate (AS) 2 g 天冬酰胺 Asparagine Anhydrous 200 mg 天冬酰胺 Asparagine Monohydrate 200 mg 阿斯巴甜 Aspartame 200 mg 阿斯巴甜杂质A Aspartame Related Compound A 25 mg 阿斯巴甜安赛蜜 Aspartame Acesulfame 200 mg 天冬氨酸 Aspartic Acid 100 mg 阿司匹林 Aspirin 500 mg 阿司咪唑 Astemizole 200 mg 阿替洛尔 Atenolol 200 mg 阿托伐醌 Atovaquone 200 mg 阿托伐醌杂质A Atovaquone Related Compound A 25 mg 苯磺阿曲库铵 Atracurium Besylate 100 mg硫酸阿托品 Atropine Sulfate 500 mg 阿伏苯宗 Avobenzone 500 mg 金硫葡糖 Aurothioglucose 100 mg 阿奇霉素A Azaerythromycin A 100 mg 阿扎哌隆 Azaperone 200 mg 马来酸哌吡庚啶 Azatadine Maleate 200 mg 硫唑嘌呤 Azathioprine 200 mg 阿奇霉素杂质F Azithromycin Related Compound F 25 mg 阿奇霉素 Azithromycin 100 mg 阿奇霉素鉴别 Azithromycin Identity 75 mg 阿奇霉素德糖胺 Desosaminylazithromycin 15 mg N-去甲基阿奇霉素 N-Demethylazithromycin 15 mg 阿奇霉素N-氧化物 Azithromycin N-Oxide 15 mg 偶氮氨鲁米特 Azo-Aminoglutethimide 100 mg 氨曲南 Aztreonam 200 mg 氨曲南反式异构体 Aztreonam E-Isomer 50 mg 开环氨曲南 Open Ring Aztreonam 25 mg 盐酸巴氨西林 Bacampicillin HCl 200 mg 杆菌肽 Bacitracin (Susceptibility disk standard)*) 1 g 杆菌肽锌 Bacitracin Zinc 200 mg 巴氯芬 Baclofen 500 mg 巴氯芬杂质A Baclofen Related Compound A 50 mg 丙酸倍氯米松 Beclomethasone Dipropionate 200 mg 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 Bemotrizinol 200 mg 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪杂质混合物 Bemotrizinol Impurity Mixture 100 mg 贝那普利 Benazepril HCl 125 mg 贝那普利杂质A Benazapril Related Compound A 15 mg 贝那普利杂质B Benazepril Related Compound B 15 mg 贝那普利杂质C Benazepril Related Compound C 50 mg 贝那普利杂质D Benazepril Related Compound D 15 mg 贝那普利杂质E Benazapril Related Compound E 25 mg 贝那普利杂质F Benazepril Related Compound F 15 mg 贝那普利杂质G Benazepril Related Compound G 15 mg 苄氟噻嗪 Bendroflumethiazide 200 mg 奥布卡因 Benoxinate HCl 200 mg 苯扎氯铵 Benzalkonium Chloride 5 mL 苄索氯铵 Benzethonium Chloride 500 mg 苯佐卡因 Benzocaine 500 mg 苯甲酸 Benzoic Acid 300 mg 苯佐那酯 Benzonatate 1 g 1.4-苯醌 1,4-Benzoquinone 200 mg 苯并噻杂质A Benzothiadiazine Related Compound A 100 mg 甲磺酸苯扎托品 Benztropine Mesylate 200 mg 苯甲醇 Benzyl Alcohol 500 mg 苯甲酸苄酯 Benzyl Benzoate 5 g 1 -苄基- 3 -甲基- 5 -氨基吡唑盐酸 1-Benzyl-3-methyl-5-aminopyrazole HCl 25 mg 羟萘苄芬宁 BepheniumHydroxynaphthoate 500 mg 盐酸小檗碱 Berberine Chloride 50 mg 盐酸倍他司汀 Betahistine HCl 200 mg 盐酸甜菜碱 Betaine HCl 200 mg 倍他米松 Betamethasone 200 mg 醋酸倍他米松 Betamethasone Acetate 500 mg 苯甲酸倍他米松 Betamethasone Benzoate 200 mg 倍他米松丙酸酯 Betamethasone Dipropionate 125 mg 倍他米松磷酸钠 Betamethasone Sodium Phosphate *) 500 mg 戊酸倍他米松 Betamethasone Valerate 200 mg 戊酸倍他米松杂质A Betamethasone Valerate Related Compound A 50 mg 盐酸倍他洛尔 Betaxolol HCl 200 mg 倍他唑 Betazole HCl 200 mg 氯贝胆碱 Bethanechol Chloride 200 mg 比卡鲁胺 Bicalutamide 200 mg 比卡鲁胺杂质A Bicalutamide Related Compound A 25 mg 比卡鲁胺杂质B Bicalutamide Related Compound B 10 mg 胆盐(牛磺胆酸钠) Bile Salts (Sodium Taurocholate) 10 g 生物反应 Positive Bioreaction 3 strips 生物素 Biotin 200 mg 比哌立登 Biperiden 200 mg 比哌立登 Biperiden HCl 200 mg 比沙可啶 Bisacodyl 125 mg 2,5-双(丁-阿拉伯-1,2,3,4 -四羟基丁基)吡嗪 2,5-Bis-(D-arabino-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)pyrazine 25 mg 双(2-乙基己基)马来酸 Bis(2-ethylhexyl)maleate 2 mL 双脱甲氧基姜黄素 Bisdesmethoxycurcumin 30 mg p-Bis(di-n-propyl)carbamylbenzenesulfonamide 50 mg 柠檬酸铋 Bismuth Citrate 100 mg 水杨酸亚铋 Bismuth Subsalicylate 100 mg 次碳酸铋 Bismuth Subcarbonate (AS) 1 g 次没食子酸铋 Bismuth Subgallate (AS) 2 g 次硝酸铋 Bismuth Subnitrate (AS) 1.5 g 2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚] Bisoctrizole 200 mg 2,2'-亚甲基双[6-(苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚]杂质A Bisoctrizole Related Compound A 25 mg Bisoctrizole Resolution Mixture 50 mg 富马酸比索洛尔 Bisoprolol Fumarate 200 mg 黑升麻提取物 Powdered Black Cohosh Extract 1.5 g 硫酸博来霉素[ Bleomycin Sulfate 15 mg 硼酸 Boric Acid (AS) 1 g 托西溴苄铵 Bretylium Tosylate 200 mg 布林唑胺 Brinzolamide 200 mg 布林唑胺杂质A Brinzolamide Related Compound A 50 mg 布林唑胺杂质B Brinzolamide Related Compound B 50 mg 甲磺酸溴隐亭 Bromocriptine Mesylate 150 mg 溴苯海拉明 Bromodiphenhydramine HCl 200 mg 溴茶碱 8-Bromotheophylline 400 mg 癸酸溴哌利多 Bromperidol Decanoate 15 mg 马来酸溴苯吡胺 Brompheniramine Maleate 125 mg 布地奈德 Budesonide 200 mg 布美他尼 Bumetanide 250 mg 布美他尼杂质A Bumetanide Related Compound A 10 mg 布美他尼杂质B Bumetanide Related Compound B 25 mg 布比卡因 Bupivacaine HCl 500 mg 布比卡因杂质A Bupivacaine Related Compound A 50 mg 布比卡因杂质B Bupivacaine Related Compound B 50 mg 安非他酮 Bupropion HCl 200 mg 安非他酮杂质A Bupropion HCl Related Compound A 15 mg 安非他酮杂质B Bupropion HCl Related Compound B 15 mg 安非他酮杂质C Bupropion HCl Related Compound C 40 mg 安非他酮杂质F Bupropion HCl Related Compound F 30 mg 盐酸丁螺环酮 Buspirone HCl 200 mg 硫酸布大卡因 Butacaine Sulfate 600 mg 氨苯丁酯 Butamben 200 mg 正丁醇 1-Butanol 3x1.2 mL 2-丁醇 2-Butanol 3x1.2 mL 硝酸布康唑 Butoconazole Nitrate 200 mg 醋酸丁酯 Butyl Acetate 3x1.2 mL 丁羟甲苯 Butylated Hydroxytoluene 500 mg Butyl 3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoate 25 mg 2-叔丁基-4-羟基茴香醚 2-tert-Butyl-4-hydroxyanisole 200 mg 3-叔丁基-4-羟基茴香醚 3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole 200 mg 叔丁甲醚 tert-Butylmethyl ether 3x1.2 mL 羟苯丁酯 Butylparaben 200 mg 卡麦角林 Cabergoline 125 mg 咖啡因 Caffeine 200 mg 咖啡因熔点标准(约236℃) Caffeine Melting Point Standard (Approximately 236° C) 1 g 骨化二醇 Calcifediol 75 mg 骨化三醇 Calcitriol 10 mg Calcitriol Solution 5 mL 醋酸钙 Calcium Acetate (AS) 1 g 维生素C钙 Calcium Ascorbate 200 mg 碳酸钙 Calcium Carbonate (AS) 1 g 氯化钙 Calcium Chloride (AS) 1 g 葡庚糖酸钙 Calcium Gluceptate 200 mg 氢氧化钙 Calcium Hydroxide (AS) 1 g 乳酸钙 Calcium Lactate 1 g 乳糖酸钙 Calcium Lactobionate 200 mg 果糖酸钙 Calcium Levulinate (AS) 1 g 泛酸钙 Calcium Pantothenate (Vitamin B5) 200 mg 三盐基磷酸钙 Tribasic Calcium Phosphate (AS) 1 g 蔗糖酸钙 Calcium Saccharate 200

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