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[em09506]请问谁可以提供非洛地平氧化产物对照品?谢谢!
尼莫地平滴定的方法是:取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.92mg C21H24N2O7。该滴定是氧化还原吗?那么高氯酸是和尼莫地平的NH反应的吗?那么硫酸铈和什么反应呢因为我们现在要测定尼莫地平杂质对照品的含量,想依法算出其滴定度,但是不了解其反应式?请大家帮个忙[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004270910_214908_1695299_3.gif[/img]
紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一,也是心脑血管疾病的主要危险因素。硝苯地平是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,临床广泛用于冠心病、心绞痛及原发性高血压等疾病的治疗。目前,其普通制剂在国际上已被逐步淘汰,取而代之的是硝苯地平长效缓、控释制剂。本文开发快速测定硝苯地平缓释片体外释放度的方法,并测定其释放曲线,为其质量标准的制定提供依据,并为其体内评价提供数据支持。1仪器与材料仪器:UV-2450紫外分光光度计(日本岛津);BS 1101电子天平( 北京赛多利斯天平有限公司生产);RCZ-8M型智能溶出仪(天津天大天发科技有限公司)。材料:硝苯地平对照品(中国药品生物制品检定所);十二烷基硫酸钠(SDS,汕头市西陇化工有限公司) ,其他试剂均为分析纯。2方法和结果2.1标准储备液精密称定硝苯地平对照品50 mg于100 mL容量瓶中,先加入少量甲醇溶解,以无水乙醇稀释至刻度,作为储备液。2.2最大检测波长精密移取2mL储备液于50mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液配置成一定浓度溶液,以相应的溶剂作空白,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描,确定紫外最大吸收波长。扫描结果如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311300747_480065_1903863_3.png图1 硝苯地平在0.5%SDS中的紫外扫描图由图1可知,硝苯地平在236 nm和333 nm有最大吸收,根据峰形选择333nm。2.3空白辅料干扰实验精密称取处方量的辅料18.50mg,置于100 mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液稀释定容,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描。扫描结果见图2。http://ng1