蔚瑞昆森对照品

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  • 【分享】昆山市副市长黄健就食品安全问题赴天瑞考察

    【分享】昆山市副市长黄健就食品安全问题赴天瑞考察

    5月26日,昆山市副市长黄健,携昆山市质量技术监督局、农业委员会、疾病预防控制中心等部门来天瑞视察,考察主要围绕公司在食品安全领域的研发生产情况。天瑞仪器董事长刘召贵博士、化学仪器事业部总监赵青松热情接待了来宾。 赵总监为来宾作了“食品安全、天瑞为先”的报告。他指出,近年来,瘦肉精、皮革奶、毒豆芽等不断曝光的食品安全事件引来社会广泛关注,社会食品检测能力的建设和提高势在必行。“整体解决方案是食品安全问题的根本,天瑞专门成立应用方法研究中心,针对食品安全热点问题及客户实际需求、出具专业而完善的检测解决方案;另外,天瑞拥有庞大研发队伍,并针对食品安全检测领域,自主研发生产了多种仪器来检测食品中有害物质。” 在专门设置的“食品安全仪器展区”内,来宾见到了天瑞运用于食品安全领域的各类仪器:AAS 6000单火焰原子吸收、AAS 8000石墨炉原子吸收分光光度计、GC 5400气相色谱仪、LC 310液相色谱仪、AFS 200T原子荧光光谱仪、ICP 2000电感耦合等离子体发射光谱仪、SPT2000农残速测仪……“AFS 200T原子荧光光谱仪采用天瑞自主研发的全新非色散光学系统,能够连续、精确地调节Ar气流量……”天瑞仪器董事长刘召贵博士为来宾一一介绍并演示。 昆山副市长黄健一行还参观了天瑞仪器化学实验室及荣誉展示厅。黄市长对天瑞的发展寄予深厚期望,他表示,希望天瑞仪器能继续保持开拓创新的精神,不断做大做强,以技术领先带领行业发展;作为地方政府,昆山市委将进一步建立健全“政产学研”体系,支持地方龙头企业发展壮大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271614_296498_2090336_3.jpg赵总监为来宾作报告http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271615_296499_2090336_3.jpg刘博士亲自为来宾介绍仪器并演示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105271616_296500_2090336_3.jpg合影新闻链接:http://www.skyray-instrument.com/cn/news/shownews.aspx?newsID=898

  • 江南片玉、美丽昆山(晒晒天瑞所在地的美图)

    江南片玉、美丽昆山(晒晒天瑞所在地的美图)

    天瑞仪器总部位于江苏昆山。这是一个位于江苏省东南部、上海与苏州之间的美丽小城。但这个充满水乡柔情的小城,却连续多年创造了“全国百强县之首”的经济神话。 天瑞仪器是2007年从深圳搬到昆山的,在这一片沃土上,继续耕耘收获。 今天偶得了些昆山的美图,忍不住发帖于此,和各位板油一起分享……昆山之~~城市建设 昆山的经济建设全国有名,它虽然只是苏州的县级市,但经济实力却不可小觑,在苏州道路上,就经常能看到“学习昆山经济发展经验”之类的牌子。 以下是百度到的资料:“昆山是中国大陆经济实力最强的县级市,连续多年被国家统计局评为全国百强县之首。2010年地区生产总值超过2100亿元,按户籍人口计算,人均GDP高于4万美元,居全国所有城市之首。” 不多说了,上图~~~~~~~~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091524_315337_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091651_315362_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091652_315363_2090336_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091656_315365_2090336_3.jpg

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  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号

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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • -苏州昆山BT50主轴维修不能准停选择苏州昆山朗鑫威机电维修电主轴—专业而贴心   作为我国早的电主轴系统集成维修及伺服电机维修服务商之一,朗鑫威机电不仅提供品质的电主轴等产品维修,还可提供各种伺服电机维修技术服务,尤其是各种电主轴及相关产品的维修服务!朗鑫威机电拥有多名接收过欧洲电主轴厂家培训,有着丰富电主轴及相关产品维修、安装、调试经验的技术人员,同时拥有先进的维修、检测设备和专业化车间,能够为客户提供各种品牌的电主轴、电主轴轴承、电主轴伺服电机的维修服务!   我们本着“以精湛的技术,快速的维修,为客户创造利润”的维修宗旨,想客户之所想,急客户之所急。无论何时收到客户要求维修的信息,我们都将时间和客户沟通,了解客户的具体情况。然后在保证维修品质的前提下,以快的速度帮客户维修!   目前,我们已经为包括富士康、燕京啤酒、华鹏长江玻璃、湖北新洋丰、玉柴集团、比亚迪汽车,东风汽车等知名单位在内的众多客户成功维修了大量进口电主轴,伺服电机!可以维修的电主轴产品及品牌  RPM主轴,水冷主轴,MAZAK主轴,台钻主轴,Steptec主轴,主轴锥孔,WEISS主轴,镗床主轴,NSK主轴,高速主轴,ToYo主轴,德玛格注塑机主轴,TDM主轴,伊之密注塑机主轴,GMN主轴,菱屋注塑机主轴,cross huller主轴,埃斯顿机械手主轴,OMLAT主轴,西门子贴片机主轴,Fischer主轴,恩格尔注塑机主轴,WESTWIND主轴,中走丝主轴,Precise主轴,剑神印刷机主轴,Kessler主轴,OTC机械手主轴,Starrarg Heckert主轴,震雄注塑机主轴,Gamfior主轴,安川机械手主轴,SETCO主轴,海德堡印刷机主轴,IBAG主轴,发那科数控机床主轴,HSD主轴,五轴CNC主轴,斗山钻攻机主轴,现代加工中心主轴,高速电主轴,新泻注塑机主轴,西门子主轴,弹簧机主轴,哈斯主轴,住友注塑机主轴,永进主轴,友嘉数控机床主轴,加工中心主轴,装配机器人主轴,精雕机主轴,东洋注塑机主轴,牧野主轴,大金注塑机主轴,雕刻机主轴,莫托曼机械手主轴,兄弟机床主轴,玛尼亚PCB钻孔机主轴,车床主轴,天岗橡胶成型机主轴,森晨KOSON电主轴,电装机械手主轴,JAGER电主轴,德宝印刷机主轴,龙门BT50高速电主轴,艾卫艾机械手主轴,发那科主轴,哈模机械手主轴,空气主轴,电脑绣花机主轴,磨床主轴,亿利达注塑机主轴,BT30BT50主轴,TDK插件机主轴,CYTEC主轴,天龙贴片机主轴,BT系列钻攻机主轴,点胶机主轴,雕铣机主轴,纺纱机主轴,森精主轴,数控车床主轴,马扎克主轴,牧野加工中心主轴,气浮主轴,爱普生机械手主轴,CNC主轴,天田数控机床主轴,徕斯REIS机械手主轴,三轴CNC主轴,四轴CNC主轴,海天注塑机主轴,MOTEC机械手主轴,罗兰印刷机主轴,友嘉加工中心主轴,耐司特注塑机主轴,沙迪克注塑机主轴,有信机械手主轴,九州贴片机主轴,PlUVITEC钻孔机主轴,日精注塑机主轴,富士龙霸印刷机主轴,雅玛哈贴片机主轴,良明印刷机主轴,巴顿菲尔注塑机主轴,三井加工中心主轴,铭信注塑机主轴,乔本印刷机主轴,快走丝主轴,POSOLAX钻孔机主轴,焊接机械人主轴,IGM机械手主轴,排料机主轴,德马吉加工中心主轴,宇部注塑机主轴,IC邦定机主轴,REMU注塑机主轴,发那克注塑机主轴,JUKI贴片机主轴,史陶比尔机械手主轴,数控钻床主轴,小松机械手主轴,慢走丝主轴,ABB机械手主轴,HUSKY注塑机主轴,川崎机械手主轴,飞利浦贴片机主轴,新德多注塑机主轴,川口注塑机主轴,柯马COMAU机械手主轴,新时达STEP机械手主轴,电脑锣主轴,东华注塑机主轴,ODC母盘线主轴,固瑞克机械手主轴,松下机械手主轴,日钢注塑机主轴,雅玛哈机械手主轴,火花机主轴,SCHMOLL钻孔机主轴,三菱机械手主轴,CLOOS机械手主轴,台中精注塑机主轴,LG机械手主轴,三菱印刷机主轴,川钢注塑机主轴,滨田印刷机主轴,东芝注塑机主轴,库卡机械手主轴,环球VCD8插件机主轴,震德注塑机主轴,三菱加工中心主轴,克林保PCB钻孔机主轴,装片机主轴,三菱注塑机主轴,高速卷绕机主轴,FIDIA数控机床主轴,发那科机械手主轴,那智不二越机械手主轴,西门子数控机床主轴,索尼插件机主轴,大和加工中心主轴,STAR机械手主轴,天马印刷机主轴,萨马格加工中心主轴,秋山印刷机主轴,玛克PCB钻孔机主轴,米拉克郎注塑机主轴,斯图加特STUAA机械手主轴,哈斯加工中心主轴,森精机加工中心主轴,三星CP40L贴片机主轴,克罗斯玛注塑机主轴,东芝机械手主轴,日立机械手主轴,球焊机主轴,百格拉机械手主轴,车乐美机械手主轴,哈默加工中心主轴,冈野贴片机主轴,布鲁克BOKK机械手主轴,艾默生机械手主轴,莱斯特机械手主轴,线切割主轴,平田机械手主轴,台达机械手主轴,小森印刷机主轴,AMADA数控机床主轴,富山加工中心主轴,米克朗加工中心主轴,五轴CNC主轴,电脑锣主轴,可以维修的项目 1、轴承的检测、维修、更换  2、线圈的检测、维修、更换 3、拉刀机构的检测、维修、更换    4、传感器的检测、维修、更换 5、转子、轴心修复及动平衡      6、刀柄锥面、轴承座修复 7、表面清洁及其他          8、伺服电机的维修及参数重置维修品质 1、维修主轴的端面跳动精度2um左右,接近于欧洲原装进口全新电主轴。 2、所有维修项目质保6个月。其他国内维修点通常质保3个月。 3、我们可以维修主轴线圈,并且维修后的电气性能与全新主轴基本一致。国内其他电主轴维修点   基本不能维修线圈,只是进行整体定子更换。维修的程序 1、电话或到客户现场进行故障预判。 2、收到主轴等产品后进行全方位的检测、故障确认 3、出具故障诊断报告、维修方案、价格及维修时间 4、客户接受后签订维修合同。 5、进行维修、装配、测试。 6、跑合、试运行数小时。 7、产品发给客户(附报告)。旭昌4kw直径125电主轴 STEP-TEC电主轴不到一年就坏掉了,求推荐维修口碑好的进口电主轴维修厂家这个电主轴品牌设计不太合理,存在技术弊端。你到昆山朗鑫威机电他们连精密的伺服电机都能修好看看吧,他们除了能电主轴维修,意大利工厂也有电主轴生产的。"意大利PS电主轴经常漏油是怎么回事?意大利PS电主轴是意大利质量差的电主轴,据圈内传言是国内做皮带主轴厂家帮他们装配的,意大利HSD电主轴就不漏油,价格便宜交货期还快,希望朋友们都买HSD的电主轴。"HSD电主轴坏了,求推荐专门进口电主轴维修的公司,重谢!意大利维修电主轴水平的是昆山朗鑫威机电他们连精密的伺服电机都能修好公司,HSD电主轴坏掉根本没有维修的必要,因为HSD主轴本身质量就差修好也用不了多久,你们也是傻X为什么会用HSD主轴!!!"数控内外圆磨床电主轴选哪个进口电主轴厂家的好?国内有仿造STUDER斯图特内外圆磨床的,基本上都选用的是德国睿克斯电主轴, 个人认为除了?质?量?过?硬,更重要的是国内客户快速交货的要求也只有睿克斯电主轴能够满足了。据说,电主轴协会准备把今年行业的快交付奖项颁发给睿克斯电主轴。"换上GMN电主轴一般可以用多久?这要看你怎么保养了。你得去问问专业的公司。去"数控机床有了电主轴就不用打刀缸吗??电主轴是分带自动换刀的和手动换刀的种类,手动换刀的电主轴是不用打刀缸的"意大利RPM进口电主轴和瑞士IBAG电主轴哪个好?现在国内进口电主轴60%都在用意大利RPM的, 瑞士IBAG电主轴进国内好几年了,一直这么惨淡,我想不仅仅是质量上的原因吧。希望我的回答对你有帮助"电主轴传动比1:252是什么意思 旭昌电主轴有没有8kv靖江旭昌主轴公司有8KW功率的电主轴!"电主轴可以不用变频器么,我不需要调速功能,想简化电路如果不用变频器,uvw怎么接线220v,要加电容么,怎么加。"电主轴长鼻和短鼻的优缺点?哪种是新型的?现在的是哪种? 电主轴及ER夹头当然能了。。。。中间的弹簧夹头就是通过螺母锁紧对孔内的芯棒、钻头或其他道具起到夹紧作用。找一个看看不就清楚了嘛~~"数控机床电主轴震动的啥原因?电机轴承磨损"变频器驱动电主轴,空载电流过大!什么是雕铣机电主轴的温升量导体通电后会产生电流的热效应,跟着时间的变化, 导体表面的温度会不断地上升,直到达到不乱状态。不乱的前提是在3个小时内它的前后温度变化不超过2℃,此刻测得该导体表面的温度就是该导体的温度。上升的温度中超过附近环境的温度的这一部门温度就叫做温升,他的单位为开氏(K)。电主轴的产品中:电主轴的额定温升,是指在设计划定的环境温度(十40℃)下,电主轴内部的电念头绕组的答应温升,取决于绕组的绝缘等级。温升是取决于电念头在运行过程中的发烧情况以及散热情况。一般根据温升来判定电念头散热是否处于正常范围。主轴内部电念头温度是指电念头各部位的实际发烧温度,它对电念头内部的绝缘材的影响比较大,温渡过高会使绝缘老化影响电念头寿命,严峻的会导致漏电。为使绝缘体不致于老化和损坏,因此对电念头绕组部门温度做了一定的限制,这个温度限制就是电念头的答应温度。"电主轴做完哪些维修内容后需要做整机动平衡一般的是对主轴的轴承、锥孔、刀柄进行维修之后都要进行调整动平衡,控制主轴内部的径跳以保持加工的精。下面也顺带说一说测量主轴精度(1)把刀杆插进主轴夹紧用千分表测量主轴前端跳动,后端跳动,主轴主母线和侧母线,精度范围在0.05mm之内。 4、主轴定位(仅部分机床需要)(1)在MDI的模式下在操作板面上按“SYSTEM”--“OFFSET SETTING”操作键把参数改成“1”即可写入参数。(2)改主轴旋转角度:按“SYSTEM”--“参数”--4077(参数地址)收改完再参数从“1”改成“0”不可写入参数 (3)在MDI的模式下编写主轴定位程序:MO3S200;M05;M19;按“运行”操作键执行。这样从复以上步骤把主轴调放到水平换刀位置。在主轴松开的情况一用千分表测量其精度,精度范围在0~0.01mm。后,取消MDI状态。 5、 回原点,手动换刀进行确认。勤发发
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  • 牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述:FITC标记的PI-3多抗血清,山羊源,直接使用(不稀释),液体。质控方法:直接免疫荧光法进行质控检测(使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片)。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度,阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1,BAV-3,BAV-5,BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP,REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式:细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件:2-7℃。预期用途:检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种:牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述:每片各含一个阳性孔和一个阴性孔,阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞,阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格:1片(2孔),孔容量50μL。保存条件:低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期:自QC发布之日起4年。用途:作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体(CJ-F-PI3-10ML)检测。适用物种:牛。其他相关产品:牛副流感-3型(Parainfluenza)货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD
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    重要提示:本产品网页标价为随机发布参数,产品具体准确价格请联系客服北京龙天LTC系列原子荧光专用自动进样器样品管适配各品牌厂家直销,批发零售,现货供应, 质量保证,产品包邮,规格齐全,售后无忧,品牌保障,我们期待您来电咨询全数字化高精度样品管3D设计、高强度高精度样品管模具、超纯专用全新进口样品管原料、十万级洁净无尘样品管注塑车间、进口高速数字样品管精密注塑机,确保每一根样品管的优良品质,高精度、高纯净、高稳定、耐酸碱北京龙天韬略科技有限公司专业供应各品牌原子荧光光谱仪配件耗材(北京金索坤):氢化法石英原子化器芯、点火炉丝、合金原子化器室、原子化器电极片、原子化器导线、原子化器电源线、原子化器瓷帽、瓷座、O型密封圈(20X3.1)、O型密封圈(24X2.9)、氢化法式原子化器、火焰法双层多管石英原子化器、双层多管石英原子化器芯、原子化器芯座、集扩式气体传输室、传输室端盖、O型密封圈(42X1.9)、双层气体传输室、双层气体传输室燃气接头、多功能反应模块金索坤SK系列SK-2003A原子荧光自动进样器样品管金索坤SK系列SK-乐析原子荧光自动进样器样品管金索坤SK系列SK-锐析原子荧光自动进样器样品管金索坤SK系列SK-博析原子荧光自动进样器样品管金索坤SK系列SK-盛析原子荧光自动进样器样品管金索坤SK-2003A原子荧光样品管金索坤SK-乐析原子荧光样品管金索坤SK-锐析原子荧光样品管金索坤SK-博析原子荧光样品管金索坤SK-盛析原子荧光样品管龙天精品 荣誉出品 专业厂家 厂家直销现货直发 质优价优 技术支持 使用无忧北京龙天韬略科技有限公司建立有完善的产品质量监测控制系统,严格执行公司原料采购标准、生产工艺标准、质量监测标准,确保公司产品质量;公司拥有完善的售前、售后服务支持;对产品在邮寄运输过程中损坏及在使用过程中出现产品质量问题,一律负责更换;严密的品质管理制度、完善的质量保证体系和忠诚的售后服务是本公司的郑重承诺;以优质、、快捷服务新老客户,以一流的生产技术、精湛的制造工艺,可靠的质量保证,走向市场,欢迎人士来电来函洽谈指导
  • 安徽定砷器定坤瓶砷素测定器、测坤瓶、坤盐
    ARSENIC DETERMINATION TUBE别名:砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途: 该仪器用硼硅玻璃经灯工,磨砂制成,使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合,它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法,作砷盐检查测定。二、造型及原理: 它是由一支长约180mm的玻璃管,玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片,中间有一孔,圆片下面二侧各有一只小钩,是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用,盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔,在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片,它是嵌入橡皮筋及气体出口之用;溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间,玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞,玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔,它是气体的进入口。其原理:试样中的砷用氢氧化铁析出,然后溶于稀酸,通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢,从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑,色斑颜色越深表示含砷量越大,根据已知含量的标准砷斑对照,、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法: 取60m1大口瓶一只,上开孔胶塞,把定砷管插入至中部,取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后,将醋酸铅棉塞入管内,但不要将管的下端小眼堵住,高度掌握在离管顶30mm,管内棉花要疏松,它是起过滤气体用,将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑,精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中,加氢氧化钠溶液5 m l口:5)使其溶解,用适量的硫酸中和,再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度,再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中,再加硫酸10。,用蒸馏水稀释至刻度,即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑,取标准液2。1 放入60。1大口瓶中,加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸,再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴,在室温中放置10分钟后,、加锌粒1 5g,迅速将定砷管插上,使反应保持在25一40 ℃的温度下,一小时后取出溴化汞试纸,置于干燥的玻璃瓶中,塞紧避光保存(因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变):砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试,把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比,即可测出试样中的含砷量。
  • 天津定砷器定坤瓶砷素测定器、测坤瓶、坤盐
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