西达本胺对照品

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  • 西达本胺通过信号通路调节促进癌细胞凋亡

    西达本胺通过信号通路调节促进癌细胞凋亡在我国，西达本胺已获批作为PTCL临床用药。西达本胺属于苯酰胺类化合物，是我国自主研发的首个亚型选择性口服HDACI，国家食品药品监督管理局已批准其用于临床试验，其选择性抑制I类HDAC1、2、3亚型和II类HDAC10亚型，可抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡，阻滞周期、引发DNA损伤，还可以增强抗肿瘤免疫反应。与其他抗肿瘤药物相比，西达本胺疗效好、选择性高、不良反应少。西达本胺可激活死亡受体途径和线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡，其中最为主要的是线粒体凋亡途径，该途径受Bcl-2家族介导的细胞色素C释放通路调控。抗凋亡蛋白Bcl-2表达受到抑制，促凋亡蛋白Bax表达上调，使线粒体膜电位降低，细胞色素C释放到细胞质中，Caspase途径被激活，细胞发生凋亡。例如：西达本胺增强B淋巴瘤细胞组蛋白H3、H4 乙酰化水平，使线粒体膜电位降低随后激活Caspase 3，促进细胞凋亡；在肾癌中，它可以下调Bcl-2表达，上调Bax表达，随着药物浓度增加引起786-O 细胞凋亡。西达本胺可以调控ROS水平。HDACI可以上调ROS水平，导致DNA双链损伤。研究证明，西达本胺作用于白血病细胞后，诱导细胞内ROS产生，细胞凋亡增加[17]。此外，在胰腺癌细胞系中，西达本胺明显增强细胞内ROS的产生，上调γH2AX（DNA双链断裂的标志物）表达水平，诱发细胞DNA损伤。西达本胺通过调控细胞周期蛋白（Cyclin）、细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-dependent kinases，CDKs）以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（Cyclin-dependent kinases inhibition，CDKI）的表达阻滞细胞周期。例如，西达本胺使MM细胞系P21、P27的表达量增高，CDK4、CDK6、Cyclin D2表达量下降，阻滞MM细胞系于G1期[19]。在NK/T细胞淋巴瘤中，西达本胺上调P21表达，下调Cyclin E表达，诱导细胞发生G0/G1期阻滞，从而抑制细胞的增殖。

  • 【转帖】USP标准品中英文对照（3）

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7671652001 盐酸四氢唑林　Tetrahydrozoline Hydrochloride 对照品/标准品1651621 δ-9-四氢大麻酚 Delta-9-Tetrahydrocannabinol 对照品/标准品1651009 盐酸四环素　Tetracycline Hydrochloride 对照品/标准品1650006 盐酸羟丁卡因　Tetracaine Hydrochloride 对照品/标准品1649007 丙酸睾酮 CIII　Testosterone Propionate CIII 对照品/标准品1648004 庚酸睾酮 CIII　Testosterone Enanthate CIII 对照品/标准品1647001 环戊丙酸睾酮CIII　Testosterone Cypionate CIII 对照品/标准品1646009 睾酮 CIII　Testosterone CIII 对照品/标准品1645006 睾内酯CIII 　Testolactone CIII 对照品/标准品1644003 萜品醇　Terpin Hydrate 对照品/标准品1643929 特非那定杂质B Terfenadine Related Compound B 对照品/标准品1643907 特非那定杂质A 　Terfenadine Related Compound A 对照品/标准品1643805 特非那定　Terfenadine 对照品/标准品1643703 特康唑　Terconazole 对照品/标准品1643510 特布他林杂质A　Terbutaline Related Compound A 对照品/标准品1643500 硫酸特布他林　 Terbutaline Sulfate 对照品/标准品1643496 盐酸特比萘酚 Terbinafine Hydrochloride 对照品/标准品1643485 特拉唑嗪杂质C Terazosin Related Compound C 对照品/标准品1643474 特拉唑嗪杂质B　 Terazosin Related Compound B 对照品/标准品1643463 特拉唑嗪杂质A　Terazosin Related Compound A 对照品/标准品1643452 盐酸特拉唑嗪　Terazosin Hydrochloride 对照品/标准品1643408 替马西泮 CIV　Temazepam CIV 对照品/标准品1643394 他唑巴坦杂质 A Tazobactam Related Compound A 对照品/标准品1643383 他唑巴坦；泰唑巴坦 Tazobactam 对照品/标准品1643361 牛磺酸 Taurine 对照品/标准品1643340 酒石酸 Tartaric Acid 对照品/标准品1643328 鞣酸　 Tannic Acid 对照品/标准品1643306 枸橼酸他莫昔芬　Tamoxifen Citrate 对照品/标准品1643281 消旋盐酸坦洛新 Racemic Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1643260 盐酸坦洛新 Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1642904 塔格；塔格糖 Tagatose 对照品/标准品1642813 他克莫司杂质A Tacrolimus Related Compound A 对照品/标准品1642802 他克莫司 Tacrolimus 对照品/标准品1642700 盐酸他克林　Tacrine Hydrochloride 对照品/标准品1642507 舒洛芬　Suprofen 对照品/标准品1642256 琥珀酸舒马曲坦相关杂质 Sumatriptan Succinate Related Impurities 对照品/标准品1642223 琥珀酸舒马普坦杂质C Sumatriptan Succinate Related Compound C 对照品/标准品1642212 琥珀酸舒马普坦杂质A　Sumatriptan Succinate Related Compound A 对照品/标准品1642201 琥珀酸舒马普坦　Sumatriptan Succinate 对照品/标准品1642154 舒马普坦　Sumatriptan 对照品/标准品1642100 舒利苯酮 Sulisobenzone 对照品/标准品1642019 舒林酸杂质A Sulindac Related Compound A 对照品/标准品1642008 舒林酸　Sulindac 对照品/标准品1639003 乙酰磺胺异恶唑　Sulfisoxazole Acetyl 对照品/标准品1638000 磺胺异恶唑　Sulfisoxazole 对照品/标准品1637008 磺吡酮　Sulfinpyrazone 对照品/标准品1636504 酞磺胺噻唑　Sulfathiazole 对照品/标准品1636005 柳氮磺吡啶　 Sulfasalazine 对照品/标准品1635228 磺胺喹沙啉杂质A Sulfaquinoxaline Related Compound A 对照品/标准品1635206 磺胺喹沙啉　Sulfaquinoxaline 对照品/标准品1635002 磺胺吡啶熔点标准品　Sulfapyridine Melting Point Standard 对照品/标准品1634000 磺胺吡啶　Sulfapyridine 对照品/标准品1633506 氨苯磺酸 (磺胺酸 )　Sulfanilic Acid 对照品/标准品1633007 磺胺熔点标准品　Sulfanilamide Melting Point Standard 对照品/标准品1632004 磺胺　 Sulfanilamide 对照品/标准品1631500 磺胺甲恶唑 N4- 葡胺　 Sulfamethoxazole N4-glucoside 对照品/标准品1631001 磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole 对照品/标准品1630009 磺胺甲二唑　Sulfamethizole 对照品/标准品1629000 磺胺二甲嘧啶　Sulfamethazine 对照品/标准品1628007 磺胺甲嘧啶 Sulfamerazine 对照品/标准品1626500 磺胺多辛　Sulfadoxine 对照品/标准品1626001 磺胺地索辛　Sulfadimethoxine 对照品/标准品1625009 磺胺嘧啶　Sulfadiazine 对照品/标准品1624505 磺胺氯达嗪 　Sulfachlorpyridazine 对照品/标准品1624006 磺胺醋酰钠　Sulfacetamide Sodium 对照品/标准品1623808 磺胺醋酰 Sulfacetamide 对照品/标准品1623706 磺胺苯酰　Sulfabenzamide 对照品/标准品1623681 硝酸硫康唑　Sulconazole Nitrate 对照品/标准品1623670 舒巴坦　Sulbactam 对照品/标准品1623648 枸橼酸舒芬太尼 CII　Sufentanil Citrate CII 对照品/标准品1623637 蔗糖 　Sucrose 对照品/标准品1623626 蔗糖素(三氯蔗糖)　 Sucralose 对照品/标准品1623615 蔗糖八乙酸酯; 蔗糖八醋酸酯 Sucrose Octaacetate 对照品/标准品1623604 氯琥珀酰单胆碱　Succinylmonocholine Chloride 对照品/标准品1623502 氯琥珀胆碱　Succinylcholine Chloride 对照品/标准品1623003 硫酸链霉素　Streptomycin Sulfate 对照品/标准品1622408 甜菊糖 Stevioside 对照品/标准品1622000 硬脂醇　Stearyl Alcohol 对照品/标准品1621507 硬脂酰聚氧甘油酯　Stearoyl Polyoxyglycerides 对照品/标准品1621008 硬脂酸 Stearic Acid 对照品/标准品1620220 司他夫定系统适用性实验用混合物 Stavudine System Suitability Mixture 对照品/标准品1620209 司他夫定;3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷 Stavudine 对照品/标准品1620005 司坦唑醇 CIII　Stanozolol CIII 对照品/标准品1619505 角鲨烯 Squalane 对照品/标准品1619017 螺内酯杂质A　 Spironolactone Related Compound A 对照品/标准品1619006 螺内酯　Spironolactone 对照品/标准品1618003 盐酸大观霉素　Spectinomyc

  • 西达本胺抑制SCLC细胞增殖和凋亡

    西达本胺抑制SCLC细胞增殖和凋亡

    [font=黑体]西达本胺抑制[/font]SCLC[font=黑体]细胞增殖和凋亡[/font]CCK-8[font=宋体]药敏实验结果表明，[/font]SCLC[font=宋体]细胞系[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]经不同浓度西达本胺处理[/font] 24[font=宋体]、[/font]48[font=宋体]、[/font]72[font=宋体]、[/font]96[font=宋体]、[/font]120 h[font=宋体]后，细胞产生明显的增殖抑制现象，且随着药物浓度增加及作用时间延长，抑制作用逐渐增强，呈现出时间[/font]-[font=宋体]浓度依赖性，如图[/font]2[font=宋体]所示。同时得到西达本胺对四种细胞系作用[/font]72h[font=宋体]后的[/font]IC10[font=宋体]、[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]见表[/font]1-8[font=宋体]。结果显示四种细胞系对西达本胺均较为敏感，其中，与[/font]H69[font=宋体]相比，[/font]DMS114[font=宋体]对西达本胺相对不敏感。[/font][align=center][img]file:///C:/Users/Wang/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.png[/img] [img=,579,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212020948338518_7449_3237657_3.png!w579x366.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]不同浓度西达本胺作用不同时间后对[/font]H69[font=宋体]的增殖抑制情况[/font][/align][align=center] [/align][align=center][font=宋体]表[/font]1-8 [font=宋体]西达本胺作用[/font]72 h[font=宋体]后达到不同抑制效果的药物浓度（[/font]μmol/L[font=宋体]）[/font][/align] [table=95%][tr][td] [font=宋体]细胞名称[/font] [/td][td] [align=center] IC10[/align] [/td][td] [align=center] IC20[/align] [/td][td] [align=center] IC50[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]H69[/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.423[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.632[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]2.916[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]H446[/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.404[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.571[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]1.033[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]H526[/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.118[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]0.261[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]1.015[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]DMS114[/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]1.272[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif]2.815[/font][/align] [/td][td] [align=center][font='Times New Roman',serif] 10.943[/font][/align] [/td][/tr][/table][font=黑体]西达本胺改变[/font]SCLC[font=黑体]细胞形态[/font][font=宋体]不同浓度（[/font]0[font=宋体]、[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]）西达本胺作用于[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]细胞[/font]48[font=宋体]及[/font]72 h[font=宋体]后在显微镜下观察细胞形态改变如图[/font]1-3[font=宋体]所示。随着药物浓度及作用时间的增加，[/font]SCLC[font=宋体]细胞系形态发生了变化，细胞增殖率减低。[/font]H69[font=宋体]团状细胞减少，单个凋亡细胞增多；[/font]H446[font=宋体]贴壁细胞减少，凋亡细胞增多，触角伸长，形状变得不规则；[/font]H526[font=宋体]细胞体积缩小，由片状变为球形团块，周围散在大量凋亡细胞；[/font]DMS114[font=宋体]由椭圆形变为长梭形，细胞内颗粒物增多，可见空泡，出现凋亡小体。由此可见，低剂量西达本胺即可影响[/font]SCLC[font=宋体]细胞形态，促进细胞凋亡，四种细胞系对西达本胺均较为敏感。[/font][img]file:///C:/Users/Wang/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image004.png[/img][align=center][img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212020948563335_146_3237657_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center] [/align][font=黑体]西达本胺诱导[/font]SCLC[font=黑体]细胞凋亡[/font][font=宋体]流式结果显示，用不同浓度（[/font]0[font=宋体]、[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]）西达本胺处理[/font]SCLC[font=宋体]细胞系[/font]48 h[font=宋体]后，四种亚型细胞系凋亡率均上升，且与加药浓度成正比，如图[/font]1-4 A[font=宋体]所示。[/font]48 h[font=宋体]检测在[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]浓度下[/font]H69[font=宋体]细胞凋亡率为[/font]8.45%[font=宋体]和[/font]14.46%[font=宋体]，[/font]H446[font=宋体]细胞凋亡率为[/font]8.88%[font=宋体]和[/font]41.6%[font=宋体]，[/font]H526[font=宋体]细胞凋亡率为[/font]11.48%[font=宋体]和[/font]20.77%[font=宋体]，[/font]DMS114[font=宋体]细胞凋亡率为[/font]11.83%[font=宋体]和[/font]16.07%[font=宋体]，与对照组相比，差异具有统计学意义（[/font]P0.05[font=宋体]）（图[/font]1-4 B[font=宋体]）。为了进一步检测西达本胺在[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]四种细胞系中的作用差异，[/font][font=宋体]我们用[/font]1 μmol/L[font=宋体]的西达本胺分别处理[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]细胞[/font]48h[font=宋体]后进行流式细胞仪检测，结果如图[/font]1-4 C[font=宋体]所示，与[/font]DMS114[font=宋体]比较，[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]对西达本胺更敏感。[/font][img]file:///C:/Users/Wang/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image006.png[/img][align=center][img=,690,711]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212020949136557_2690_3237657_3.png!w690x711.jpg[/img][/align][align=center][font=黑体]图[/font][font=宋体]不同浓度（[/font]0[font=宋体]、[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]）西达本胺作用[/font]48 h[font=宋体]后[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]细胞凋亡率柱状图[/font][/align][align=center]. 1 μmol /L[font=宋体]西达本胺作用[/font]48 h[font=宋体]后对[/font]H69[font=宋体]、[/font]H446[font=宋体]、[/font]H526[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]细胞凋亡的影响[/font][/align][align=center] [/align] [font=黑体]西达本胺抑制[/font]SCLC[font=黑体]细胞克隆[/font][font=宋体]用不同浓度（[/font]0[font=宋体]、[/font]IC20[font=宋体]、[/font]IC50[font=宋体]）西达本胺处理[/font]SCLC[font=宋体]细胞系[/font]48 h[font=宋体]后，[/font][font=宋体]在细胞克隆第[/font]14[font=宋体]天，镜下观察细胞克隆情况并拍照（图[/font]1-5 A[font=宋体]），细胞单克隆数量随加药浓度增加而减少。各组细胞克隆形成率绘制成柱状图，如图[/font]1-5 B[font=宋体]所示，随着加药浓度增加细胞克隆形成率逐渐减小，与对照组相比，差异具有统计学意义（[/font]P0.05[font=宋体]）。[/font]H446[font=宋体]、[/font]DMS114[font=宋体]细胞[/font][font=宋体]进行了平板克隆实验，随着加药浓度的增加，克隆数明显减少，结果[/font][font=宋体]如图所示。[/font][b][img]file:///C:/Users/Wang/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image008.png[/img][/b][align=center][b][img=,690,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212020949347589_4119_3237657_3.png!w690x425.jpg[/img][/b][/align]

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  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
    时间： 2015-01-20
    作者： 岛津
  • 新规来了 | 谱育科技 LC-MS/MS助您轻松应对土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类的检测
    苯胺具有较强的生物毒性，大范围使用及违规排放会带来土壤污染、生物累积、环境挥发等严重问题，对生态环境乃至人体健康产生不利的影响。2021年，生态环境部发布《HJ1210-2021 土壤和沉积物苯胺类和联苯胺类的测定液相色谱-三重四级杆质谱法》，将于2022年6月1日起实施。相较于以往的GC-MS法，液相色谱-三重四级杆质谱法（LC-MS/MS）具有更优异的灵敏度、更准确的定性定量、更抗基质干扰等优势。 EXPEC 采用谱育科技 EXPEC 5210 LC-MS/MS 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，结合全自动固相萃取仪、氮吹平行浓缩仪等样品前处理设备，建立了从土壤和沉积物中13 种苯胺类和 2 种联苯胺类化合物的应用方案。该方案从前处理到分析仪器检测、数据分析全面涵盖，轻松应对土壤中苯胺检测挑战。EXPEC 5210EXPEC 5210 LC-MS/MS 是谱育科技在"国家重大科学仪器设备开发专项"支持下，研制的具有自主知识产权的三重四极杆串联质谱仪，具有卓越的灵敏度，优异的稳定性，突出的可扩展性和更佳的性价比，广泛应用于食品安全、医学检测、生物医药和环境检测等领域，同时具有数千种化合物标准库和丰富的应用方法库。EXPEC 520 氮吹平行浓缩仪 具有处理样品批量大、无需人员看守、环保、安全等特点，提高实验室人员效率，减少氮气损耗节约实验室成本，而且更大限度地减轻了有毒有害溶剂对实验人员的伤害。EXPEC 570 全自动固相萃取仪 可自动完成固相萃取全过程（柱活化、上样、柱淋洗、柱干燥、柱洗脱等），自动完成柱切换等功能，实现批量化样品的处理。实验部分仪器：ULC 510超高效液相色谱仪（具体配有二元超高压输液泵、超高压自动进样器（含冷却功能）、柱温箱）、EXPEC 5210 三重四极杆串联质谱仪。液相和质谱条件：样品前处理：参考标准《HJ1210-2021 土壤和沉积物苯胺类和联苯胺类的测定液相色谱-三重四级杆质谱法》的前处理方法进行处理。典型谱图与标准曲线采用上述仪器方法获得15种苯胺色谱图如下：标准对照品的典型谱图13种苯胺及2种联苯胺的线性系数r均在0.999以上。部分物质标准曲线图如下：以标准曲线最低点（其中3-硝基苯胺浓度为1 ng/ml，其余目标物浓度为0.5 ng/ml），计算所得各目标物检出限和定量限，均优于标准检出限要求。小结
    时间： 2022-04-08
    作者： 杭州谱育科技
  • 对照品如何保存，又应该如何使用？
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）
    时间： 2023-04-23
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
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西达本胺对照品相关的仪器

  • 中药对照品分离纯化 制备色谱
    Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： ZD100
    价格： 10万 - 20万元
  • 石油产品苯胺点测定器 苯胺点分析 400-860-5168转1936
    仪器简介：本仪器适用于测定石油产品苯胺点，试验方法是将规定体积的苯胺和试样置于试管中，并用机械搅拌使其混合。混合物以控制的速度加热直至两相完全混合。然后将混合物在控制速度下冷却，当两相分离时，记录的温度即为苯胺点。技术参数：测定范围： 室温～150℃ 搅拌速度：0～1200r/min 加热功率：25W主要特点：本仪器按照GB/T262《石油产品苯胺点测定法》设计制造的。
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    厂商： 普洛帝中国服务中心/普洛帝测控技术有限公司
    品牌： 普洛帝/PULUODY
    型号： PLD-262A
    价格： 面议
  • 斯达沃石油产品苯胺点测定仪SDW-377 400-860-5168转4433
    石油产品苯胺点测定仪SDW-377介绍 石油产品苯胺点测定仪SDW-377是依据GB/T 262设计制造的，是测定苯胺点的专用仪器，主要用于测量石油和烃类溶剂的苯胺点与混合苯胺点。 试验方法（1）清洁和干燥仪器，移取 10ml 苯胺和 10ml 干燥过的试样放入装有搅拌器和温度计并处于套管内的试管中。如果试样太粘，不 变用移液管移取，则可称量相当于室温时 10ml±0.02ml 的试样。精确至 0.01g。用软木塞将温度计固定在试管中，使温度计的浸没深度线处于苯胺-试样混合物液面的位置，并确保温度计感温泡不与试管避接触。将试管用木塞固定于套管中心。（2）如果苯胺-试样混合物在室温下不能完全混溶，用加热浴加热苯胺-试样混合物。以 50mm 行程快速搅拌苯胺-试样混合物，但要避免搅起气泡。必要时，可以用约 1℃/min-3℃/min 的速度直接加热套管，直至混合物完全混溶，如果苯胺-试样混合物在室温下就能完全混溶，则用非水冷却浴代替热源。6（3）将混合的苯胺-试样混合物在室温空气浴或非水冷却浴中继续搅拌，并使混合物以 0.5℃/min-1.0℃/min 速度慢慢的冷却，继续冷却到开始出现浑浊的温度以下 1℃-2℃，记录当混合物突然全部变浑浊时的温度作为苯胺点，精确到 0.1℃。此温度为最低平衡溶解温度。 主要特点 l 高精度温控仪控温，稳定可靠l 玻璃缸恒温浴方便观察l 进口温度传感器，性能可靠l 试管与U型管可选，方便针对不同样品测量 技术指标测量范围室温～200℃控温精度0.5℃环境温度≤30℃相对湿度≤85％储运温度（-25～55）℃供电电源交流220V±10% 50Hz±10%功 率2.2 kw外形尺寸340mm x400mm x500mm
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    厂商： 北京斯达沃科技有限公司
    品牌： 斯达沃/Starwood
    型号： SDW-377
    价格： 面议
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西达本胺对照品相关的耗材

  • 三聚氰胺速测卡
    三聚氰胺速测卡使用说明 方法编号：CDC-2179 1.适用范围：本方法适用于快速筛查液态奶、奶粉、饲料、鸡蛋中的三聚氰胺。 2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，样品中的三聚氰胺与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的三聚氰胺含量大于 0.2ppm，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。 3.方法灵敏度：0.2ppm 4.样品处理 4.1 鲜奶：取 0.2ml(约 6 滴)牛奶至小离心管中，加入 0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 4.2 乳粉：称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水使其溶解，或将离心管放入一杯开水中，摇动使样品溶解后待测。 4.3 饲料：取 5g 以上样品粉碎，过 20 目筛，称取 0.5g 样品于大离心管中，加入 5mL 热水后充分震荡，放置，取上清液待测。 4.4 鸡蛋：取一枚鸡蛋打碎，将蛋清与蛋黄搅拌均匀，取 0.2ml(约 6 滴)蛋液至小离心管中，加入0.6ml(约 20 滴)稀释液，用吸管吹吸混匀后待测。 5.样品测试：将速测卡于平台上，用吸管滴加 3 滴待测液于加样孔中，5 分钟判断结果，10 分钟后的结果仅作参考。 6.结果判定 6.1 阳性：C 线显色，T 线不显色。 6.2 阴性：C 线显色，T 线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。 6.3 无效：C 线不显色，无论 T 线是否显色，该试纸已失效。 7. 注意事项 7.1 速测卡启封后 1 小时内使用。检测时避免阳光直射和电风扇直吹。 7.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。 7.3 勿用自来水、纯净水或蒸馏水作为阴性对照，最好使用明确阴性的样本做对照。 7.4 如果加样后 30 秒内在测试窗口无液体移行，则补加 1 滴待测液。 7.5 检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。 8.包装规格：速测卡 5 片(附一次性吸管)，大离心管 1 支，小离心管 5 支。 9.保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期见包装处。
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 北京中卫
    价格： 面议
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。
    供应商： 深圳市芬析仪器制造有限公司
    品牌： 深芬仪器
    价格： 面议
  • 苯乙烯-二甲胺型─ DIAION WA30
    北京绿百草科技提供阴离子交换树脂苯乙烯-二甲胺型─ DIAION WA30。WA30是高多孔弱碱性阴离子交换树脂，以苯乙烯/二乙烯苯共聚物为基体，具有再生效率高的叔丁基胺基官能团。多孔性的苯乙烯共聚基体有优良的化学稳定性，良好的机械性和渗透性（磨损小），热稳定性好，耐有机污染性高。DIAION WA30的高多孔基体具有高的反应速率。DIAION WA30是所有大孔型弱碱性阴离子交换树脂比较的标准。WA30的应用非常广泛，如高分子量有机物质的去除，含有机污染的原水前处理，淀粉水解的脱色、脱离子(如榖类糖浆、葡萄糖、HFC' S及糖液) 以及甘油、酵素的纯化。
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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