三甲基硅氧基丙炔

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  • 超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究

    【序号】:2【作者】: 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】:超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】:皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】:2017,34(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

  • 丙炔醇与氯化亚砜反应吗?

    我打算想用丙炔醇和氯化亚砜反应制取丙炔氯,有经验高手帮忙看看可行不?需要加敷酸剂吗?反应还需要注意些什么?

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  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 言"硅"正传,论硅油的正确打开方式
    油浴在科研实验室中的使用非常普遍,特别是有机合成实验室,处处弥漫着硅油的气息。小编走过了全国各地多个高校及研究所,看见学弟学妹们娇小的身影穿梭其中,作为曾经的学长,不经陷入沉思: “我走过许多地方的高校,行过许多地方的研究所,看过许多次数的实验,闻过许多种类的硅油,却开始担心自己的身体。”于是心中惴惴不安地百度了一下: 做有机合成的同学,吸了这么多硅油,大家身体有什么感觉吗? 小编喝着枸杞菊花茶,跟某知名品牌的硅油厂商工程师纠缠了半天,终于搞到了实验室油浴秘籍,我看大家聪慧好学,决定结合ika的应用秘籍,分享考考大家:1. 实验油浴的硅油建议选择哪一种?a.羟基硅油 b . 苯基硅油 c.二甲基硅油 d. 花生油就行注意:如果使用高粘度硅油作为实验油浴,由于导热性能差,容易产生控温不准确,且伴随温度过高的安全隐患。答案:C ,二甲基硅油又叫“三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷”,不含有害成分。But 当二甲基硅油加热到发烟或者燃烧时,会产生:碳氧化物、硅氧化物、甲醛等对人体有危害的产物。是众多疾病的诱因,可能引发急性中毒或慢性中毒。并且,如使用不合格的甲基硅油,化学成分复杂,沸程变宽,杂质碳化后污染硅油,降低导热能力;同时也更容易产生蒸汽, 严重时可能造成呼吸道黏膜过敏。2. 实验油浴应该选择多大粘度的硅油?a. <100 cs b.500 cs c. 1000 cs d.看采购老师心情答案:A, 不同粘度的硅油对应不同的行业应用,常见几种应用如下:注意:如果使用高粘度硅油作为实验油浴,由于导热性能差,容易产生控温不准确,且伴随温度过高的安全隐患。3.实验油浴如何控温更准确?a.选用低粘度二甲基硅油b.加热时同时搅拌c.温度传感器放置正确d.让师兄帮忙做答案:ABC,选用粘度小于100 CS的二甲基硅油;加热时同时搅拌有利于热传导,防止产生温度过冲现象;温度探头浸入介质深度至少20 mm,距离容器底部至少 10 mm,避免直接接触容器底部。单身建议选D。4.如何防止实验油浴温度过高,冒烟或燃烧产生危害?a.在通风橱中进行实验b.磁力搅拌器设置安全温度c.使用金属加热块代替油浴d.会爆炸么?不会?那还怕什么!答案:ABC,在通风橱中进行可以及时排出硅油蒸汽;磁力搅拌器设置安全温度可以避免硅油温度达到闪点;使用加热块代替油浴,升温更快,温度均匀性更好,同时保持实验台清洁无油污。5. 使用磁力搅拌器设置安全温度时,应参照硅油哪个参数进行设置?a.组成成分 b. 粘度 c.开杯闪点 d.保质期答案:C,仪器安全温度设定值应该至少低于硅油开杯闪点25°C,如某品牌粘度50 CS的二甲基硅油,其开杯闪点是318℃(达到这个温度遇到火源容易出现闪燃),那么建议磁力搅拌器的安全温度设置为293℃。同时应注意硅油保质期,通常为出厂起36个月,超过保质期影响口感,哦不,可能变质。如上秘籍小编已经修炼成熟,顺便给大家几点建议: 1.选择合格的二甲基硅油(小编用的是道康宁的pmx 200 50cs)2.将仪器设定合适的安全温度(ika hs 7 control,手动机械调节安全温度,更可靠)3.在通风橱中使用(虽然我知道你们通风橱经常不给力)4.注意个人防护措施(虽然我知道说了你们懒得戴口罩)好了就这样,下期再见。哦,对了,忘了打个广告 我明白你会来,所以我等
  • 中国氟硅有机材料工业协会发布团体标准《有机硅污水中甲基环硅氧烷的测定》团体标准
    经项目征集、审核、发布审议等程序,氟硅协会拟于2024年1月发布《有机硅污水中甲基环硅氧烷的测定》团体标准,为保障项目立项的公正性,现对本项氟硅团体标准进行公示,公示时间2024年1月19日至1月28日,共计10日。如任何单位、个人对拟发布标准持有异议,请以正式发函方式向协会提出意见和建议。氟硅协会标委会邮箱:fsibwh@163.com。附件:1、《有机硅污水中甲基环硅氧烷的测定》报批稿.pdf 中国氟硅有机材料工业协会 2024年1月19日

三甲基硅氧基丙炔相关的仪器

  • 产品简介  可挥发性低沸点和高沸点碳氢化合物是臭氧前驱体的主要成份,也是造成光化学烟雾的主要原因之一。臭氧前驱体分析仪是应用于环境空气中C6-C12高沸点碳氢化合物和C2-C5低沸点碳氢化合物实时在线监测的仪器,能够监测的项目包括2-甲基戊烷,正己烷,苯,正庚烷,甲苯,正辛烷,乙苯,间,对-二甲苯,邻-二甲苯,1,3,5-三甲苯,1,2,4-三甲苯,1,2,3-三甲苯,乙烷,乙烯,丙烷,丙稀,异丁烷,正丁烷,异戊烷,正戊烷,反式-2-丁烯,1-丁烯,顺式-2-丁烯,1,3-丁二烯,反式-2-戊烯,1-戊烯,异戊二烯,2,2,4-三甲基戊烷等。多达几十种,沸点的跨度达300K。性能特点  采用PID和FID双检测器,确保高灵敏度和高分辨率;  内置Tenax预浓缩管或带冷却预浓缩系统,热解析或低温热解析,标准毛细预分离柱和分析柱,两台色谱的完美结合使C2-C12范围的碳氢化合物得到良好分离;  采用内置步进式采样活塞作为采样动力系统,可精确测量采样量,并可根据采样温度、压力的变化自动修正采样量,具有自动线性化功能;  电子自动控制十通阀,和气动阀比较,控制更精确灵活;  双色谱柱构成二维色谱分析系统,节省分析时间,并延长其使用寿命;  内置标准工控机,可自动控制仪器各运行参数,自动存储和处理数据结果;  人性化色谱工作站,自动控制仪器各运行参数,自动保存仪器任何时刻的重要参数信息,可随时追溯故障发生原因和发生部位,方便解决问题;  多种数据通讯协议,包括Ethernet,COM,USB及模拟和数字输入输出选项。
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  • 三甲基氯硅烷工艺装置主要由溶解釜、加料釜、反应釜、接收罐、碱液釜和渣浆釜等组成。 其主要仪表及管阀件均采用高性能产品,装置非标采用耐腐蚀材质。PLC 系统采集确保操作人员安全。 装置的整体水平要求自动化程度高,数据精确度及重复性好,安全可靠 并能长周期稳定运行
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  • 我公司为国内生产异辛烷产品服务商年销售异辛烷产品超过五千吨我们将为您提供优质的商品和满意的服务!2,2,4-三甲基戊烷,是一种有机化合物,化学式为C8H18,主要用于有机合成,也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。理化性质熔点:-107.4º C沸点:98-99º C密度:0.691(20℃)闪点:4.5℃(OC)折射率:1.391(20℃)饱和蒸气压:5.1kPa(20º C)临界压力:2.57MPa引燃温度:417º C爆炸上限(V/V):6.0%爆炸下限(V/V):1.1%外观:无色透明液体溶解性:不溶于水,混溶于庚烷、丙酮,溶于乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二硫化碳、四氯化碳等用途主要用于有机合成,也可用作溶剂及气相色谱的对比样品。储存方法储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃,保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。山东强森化工有限公司,是一家以从事化学原料和化学制品制造业为主的企业。公司是集研究、生产、加工、销售为一体的制品企业,工厂占地面积大,公司具有较强的自助研发能力,拥有多项国家发明专利超强的品质保障,专业生产,多年行业经验,出厂严格把关,公司与中国石化、齐鲁石化、东岳集团、内蒙远兴集团、兖矿集团、海力集团、金岭集团丶华鲁恒升、万华集团等大型上市公司建立了长期稳固的合作关系,能够为客户提供优质的产品和服务,在行业中树立了良好的商业信誉,赢得了国内外众多客户的信赖与支持。 公司发扬“诚信、专业、团结、拼搏”的企业精神,秉承“以信为本,以诚待人,以稳求实,优质服务”的经营理念,愿与各界朋友及客户精诚合作,共创辉煌。
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三甲基硅氧基丙炔相关的耗材

  • TMSI 硅烷化试剂 | 三甲基硅咪唑| 三甲基碘硅烷
    产品特点:N-Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 25 grams三甲基硅咪唑, 三甲基碘硅烷SKU: 140-25 Categories: 硅烷化试剂 ,Tag: TMSI三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂;能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖;当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂,特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体,也是合成吡藜酰胺的重要中间体;在胺功能化条件下,保护羟基的硅烷化试剂;强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类;酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number: 1993
  • TMSI 硅烷化试剂 | 三甲基硅咪唑 | 三甲基碘硅烷
    产品特点:Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 100 grams三甲基硅咪唑 | 三甲基碘硅烷SKU: 140-100Categories: TMSI 硅烷化试剂三甲基硅咪唑 性质熔点 -42 °C沸点 93-94 °C14 mm Hg(lit.)密度 0.957 g/mL at 20 °C折射率 n20/D 1.475(lit.)闪点 42 °F储存条件 2-8°C形态Liquid颜色Clear colorless to yellow水溶解性 decomposes敏感性 Moisture SensitiveBRN 606148CAS 数据库18156-74-6(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1h-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6)EPA化学物质信息1H-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6)三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂;能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖;当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂,特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体,也是合成吡藜酰胺的重要中间体;在胺功能化条件下,保护羟基的硅烷化试剂;强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类;酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number: 1993
  • 2,2,2-三氟-N-甲基-N-三甲基硅基-乙酰胺 for gas chromatography
    2,2,2-三氟-N-甲基-N-三甲基硅基-乙酰胺 for gas chromatography

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