表儿茶素没食子酸酯

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  • 儿茶素峰分不开

    儿茶素的标液,表儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯分不开,流动相什么,都是照国标做的,只做了儿茶素的五个混标[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112181438294998_8078_4208728_3.png[/img]

  • 【求助】HPLC 儿茶素 表儿茶素

    【求助】HPLC 儿茶素  表儿茶素

    请教各位:我现在想做个药材中儿茶素的含测,但是在做对照品的时候,儿茶素出现前延峰。我的洗脱条件是甲醇:0.5%乙酸(25:75),请教各位如何解决这个前延问题啊? 我做了很多针都这样呢,还有购买对照品需要注意些什么问题呢 ?我是在药检所买的,他有义务为我提供一张图谱么?是不是小弟的话不清楚啊?我们可以共同讨论一下的 ,希望不要见怪!不好意思 刚想起来添加一张儿茶素、表儿茶素混合对照品的图谱 敬请高手指点,是对照品问题还是流动相问题 拜谢了![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809251040_110105_1628023_3.jpg[/img]

  • 2015年版《中国药典》数据:儿茶素和表儿茶素

    2015年版《中国药典》数据:儿茶素和表儿茶素

    表儿茶素(L-Epicatechin)分子式:C15H14O6分 子 量:290.27白色结晶性粉末。儿茶素又称儿茶精,茶单宁。为黄烷醇的衍生物。分子式:C15H14O6分子量:290.27儿茶素最初由儿茶中提取出。为无色结晶形固体,能溶于水。其水溶液受热或在无机酸存在下,容易聚合成无定形鞣质。 和咖啡因同属茶叶中的两大重要机能性成分,但是又以儿茶素为茶汤中最主要的成分。临床实验调查显示,儿茶素可以通过血液循环进入全身,加强新陈代谢,增强脂肪的氧化和能量消耗从而达到抑制肥胖的作用,尤其是对内脏脂肪的抑制作用,能达到理想的减肥效果。以下为使用资生堂色谱柱对儿茶素和表儿茶素检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669681_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_01_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221550_02_2222981_3.jpg【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6×150流动相:(N,N-二甲基酰胺/四氢呋喃=4:1)/0.04moL/L枸橼酸溶液=13/87流 速 : 1.0mL/min检 测 : UV280nm注:文献中所用液相方法与《中国药典(2015版)》中小儿泻速停颗粒检测方法一致。

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  • 日立高新应对固体饮料中儿茶素与咖啡因的检测
    2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 日立高新参照《GB/T 5009.139-2003 饮料中咖啡因的测定》采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测,详细信息请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1363 关于日立高新技术公司:   日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人,有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ,即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合n性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部,通过提供高端的科学仪器,提高了分析技术和工作效率,有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力,为实现人类光明的未来贡献力量。更多信息请关注日立高新技术公司网站:http://www.hitachi-hitec.cn
  • 山东农科院茶叶所董春旺团队在红茶发酵研究领域发表多篇高水平论文
    山东农科院茶叶所董春旺团队围绕红茶品质开展了一系列研究,其结果发表在LWT-Food Science and Technology、Food Bioscience、Sensors and Actuators: B. Chemical等期刊上。发酵是形成红茶特有品质风味的关键工序。当前国内外红茶生产均依靠人工经验“看茶制茶”,已成为制约红茶智能化加工的关键技术瓶颈。针对此问题,该研究课题基于多种算法,构建了红茶发酵中关键呈色呈味物质的量化感知模型。1.基于高光谱成像的红茶发酵过程中关键理化成分的量化感知与时空分布该研究课题之前已采用近红外光谱、机器视觉预测了红茶发酵在制品的主要内质成分含量。目前工作的新颖性在于:针对机器视觉、近红外光谱技术的局限性,采用高光谱成像技术获取发酵叶的VIS-NIR光谱和图像信息,即可从宏观层面检测叶面色泽变化,又从微观角度捕捉内质成分的衍变。再通过量化感知模型和计量学手段,首次可视化地揭示了发酵中关键呈色、呈味物质的多维时空分布规律,这在制茶学中是一种崭新的研究思路,为红茶智能加工和精准调控技术实现,提供了新的理论支撑和技术方法。发酵是形成红茶特有品质风味的关键工序。当前国内外红茶生产均依靠人工经验“看茶制茶”,已成为制约红茶智能化加工的关键技术瓶颈。针对此问题,该研究课题基于高光谱成像技术,结合不同预处理、变量筛选和智能算法等计量学手段,构建了红茶发酵中关键呈色呈味物质(茶黄素、茶红素、茶褐素、咖啡碱、酚氨比、儿茶素和可溶性糖)的量化感知模型,并探究了其在红茶发酵中的时空分布信息规律。研究结果表明,基于各敏感特征波长建立的茶红素、茶褐素、茶黄素、儿茶素、咖啡碱、酚氨比、可溶性糖构建的非线性模型的RPD值分别为2.21、3.40、3.78、5.71、1.46、2.91和2.89,除咖啡碱外的RPD值均大于2,表明模型具有良好的预测性能。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.lwt.2021.1109752.基于电学特性的红茶发酵品质的快速无损感知该研究课题前期验证了机器视觉、高光谱成像技术快速感知红茶发酵内质成分的可行性。目前工作的新颖性在于:针对图像、光谱信息主要表征发酵叶表面信息缺陷,以堆积状发酵在制品为研究对象,采用电学特性数字表征发酵叶堆内部的整体信息,建立了电特性参数(电容、电阻、电抗、复阻抗、阻抗角和损耗因子)与内质成分的关联,实现对儿茶素含量的快速无损感知。发酵是红茶品质风味形成的关键工序,儿茶素是发酵生化反应的主体物质和品控指标。本研究探索了电特性检测红茶发酵质量信息的可行性,建立了红茶发酵中儿茶素成分的量化感知模型,比较了不同的预处理、变量筛选及智能算法对模型性能的影响。结果发现,发酵过程中损耗因子、电抗、阻抗和阻抗角值递增,电容和儿茶素含量呈线性降低。对儿茶素变化最敏感的电参数为0.05~0.1 kHz频段的Cp 、D和X;基于最优变量,建立VCPA-IRIV-RF非线性预测模型,其Rp、RMSEP和RPD值分别为0.988、0.269、5.474,模型性能优于光谱和机器视觉方法,为红茶发酵品质的在线快速检测提供了新途径。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.fbio.2020.1008553.基于多维嗅觉信息评估红茶发酵过程中香气品质该研究团队前期探索了嗅觉可视化传感阵列基于在制品香气信息评估红茶发酵程度的可行性(DOI:10.1016/j.snb.2022.131994)。目前工作的新颖性在于:针对传统嗅觉可视化阵列传感器获取样品信息维度不足的问题,基于高光谱成像技术扩展获取信息的维度,并基于数据级、特征级以及决策级的数据融合策略建立红茶在制品香气信息与感官香气得分的关联,实现了红茶发酵香气品质的无损感知。本研究探索了多维嗅觉信息评估红茶发酵香气评分的可行性,基于高光谱成像技术扩展了获取香气信息的维度,采用不同水平的数据融合策略建立了红茶发酵多维香气信息与香气感官品质的感知模型。结果表明,基于多维嗅觉信息和数据融合策略建立的红茶发酵香气品质预测模型优于基于传统方法获取香气信息建立的模型。其中,基于自适应重加权采样的中水平融合策略表现出了最佳的性能,预测模型的Rp,RPD以及变量压缩率分别为0.969,4.091,96.83%。此研究为红茶香气品质的快速智能感知方法提供了新思路。比色传感阵列制备和发酵实验的流程图。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.snb.2022.1325184.采用表面增强拉曼光谱对红茶发酵品质信息智能感知该研究团队前期探索了近红外光谱、机器视觉、嗅觉可视化和电特性传感信息结合机器学习方法评估红茶发酵品质及适度的可行性。该工作的新颖性在于:针对光谱分析红茶发酵过程机理不明确的问题,创新性的利用表面增强拉曼光谱对红茶发酵过程进行分析,深入研究了拉曼峰和发酵红茶品质指标的关联,并提出了一种无损检测发酵红茶多项品质指标,快速感知红茶的发酵品质适度的方法。为红茶数字化、智能化加工技术实现,提供了新的理论支撑和技术手段。该团队提出了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术和化学计量学的快速方法来确定红茶的最佳发酵阶段,并监测发酵过程中在制品的10种理化品质指标的变化。首先,不同发酵时序在制品聚类为5个发酵阶段。基于SERS数据对发酵阶段进行了识别,准确率为83.33%。此外,通过密度泛函分析和相关分析发现,在317.71、619.59、731.48、956.08和1326.70 cm-1处是监测红茶品质变化的重要拉曼峰。结合SERS和一维卷积神经网络(1D-CNN)对儿茶素(C)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的预测r2分别达到0.81和0.82。本研究揭示了与红茶发酵品质相关的关键化合物的拉曼指纹特征,为利用SERS数据量化茶叶在发酵过程中的品质变化提供了途径。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.snb.2022.1326805.基于多源传感信息融合技术以及堆叠合并算法在决策层定量评估红茶品质本研究提出一种基于多源传感信息融合技术以及堆叠合并算法在决策层定量评估红茶品质的方法,提高了红茶发酵品质成分定量预测的精度,为红茶发酵的智能评估奠定了理论基础。针对人工感官经验评价红茶发酵品质缺陷,本研究提出一种利用多元融合信息以及堆叠合并策略在决策层定量预测红茶发酵过程中总儿茶素、可溶性糖和咖啡碱等主要与味觉相关的主要化学成分的新方法。该方法对总儿茶素、可溶性糖以及咖啡碱的预测集相关系数分别为0.9978,0.9973以及0.9560,模型精度明显优于经典的线性PLSR以及非线性SVR算法。该方法为红茶发酵品质的智能评估提供了新思路。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.fochx.2023.100718————————————————————————————————“植物源性食品质量安全检测技术及应用新进展”主题网络研讨会全日程公布:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/zhiwy230921/点击图片直达会议报名页面
  • 关于巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等9种“三新食品”的公告与解读
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,审评机构组织专家对巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等3种物质申请新食品原料、食用单宁等2种物质申请食品添加剂新品种、N,N'-己基-1,6-二[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酰胺]等4种物质申请食品相关产品新品种的安全性评估材料进行审查并通过。特此公告。国家卫生健康委2023年11月23日巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等3种新食品原料.pdf一、新食品原料解读材料(一)巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)是以冬青科冬青属植物巴拉圭冬青(Ilex paraguariensis A.St.-Hil.)的叶为原料,经采摘、烘烤、切碎、干燥等工艺制成。主要营养成分为碳水化合物、粗纤维、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质和氨基酸等,且含有少量的多酚、黄酮和皂苷类等物质。巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)在美国被作为“一般认为安全的物质(GRAS)”管理,欧盟批准其作为新食品原料使用,加拿大批准其作为天然健康食品使用,巴西批准巴拉圭冬青的叶和茎可用于制茶。根据《中华人民共和国食品安全法》和《新食品原料安全性审查管理办法》规定,国家卫生健康委员会委托审评机构依照法定程序,组织专家对巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)的安全性评估材料审查并通过。新食品原料生产和使用应当符合公告内容以及食品安全相关法规要求。鉴于巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)在婴幼儿、孕妇和哺乳期妇女人群中的食用安全性资料不足,从风险预防原则考虑,上述人群不宜食用,标签及说明书中应当标注不适宜人群。该原料的食品安全指标按照公告规定执行。待代用茶的食品安全国家标准发布后,则按照代用茶的标准执行。(二)酵母蛋白酵母蛋白是以酿酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae)为菌种,经培养、发酵、离心后收集获得菌体原料,经去除核酸、离心、酶解、提取、纯化、分离、灭菌、干燥等工艺制成。主要营养成分为蛋白质(≥70.0g/100g)、脂肪、膳食纤维和水分等。目前,美国已批准酿酒酵母蛋白作为营养补充剂添加到食品中,欧盟已批准酿酒酵母蛋白作为新食品原料,均未做食用量限定。根据《中华人民共和国食品安全法》和《新食品原料安全性审查管理办法》规定,国家卫生健康委员会委托审评机构依照法定程序,组织专家对酵母蛋白的安全性评估材料审查并通过。新食品原料生产和使用应当符合公告内容以及食品安全相关法规要求。鉴于酵母蛋白在婴幼儿、孕妇和哺乳期妇女人群中的食用安全性资料不足,从风险预防原则考虑,上述人群不宜食用,标签及说明书中应当标注不适宜人群。该原料的食品安全指标按照公告规定执行。(三)儿茶素儿茶素是以茶叶为原料,经醇提取、浓缩、分离、萃取、酶解、浓缩、干燥等工艺制成。其中主要成分为儿茶素类,包括表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、水合表儿茶素没食子酸酯(ECGH2O)、水合表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCGH2O)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、儿茶素(dl-C),儿茶素类总含量(以干基计)≥90 g/100g,其中EGCG含量≥50 g/100g。原卫生部2010年第17号公告批准表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为新资源食品,每日推荐食用量为≤300毫克/天(以EGCG计)。绿茶儿茶素已被日本批准为特定保健食品用功能配料。本产品推荐食用量为≤300毫克/天(以儿茶素类总量计)(即儿茶素类总含量为100 g/100g的原料的推荐食用量为≤300毫克/天,含量为90-100 g/100g的按照实际含量折算)。根据《中华人民共和国食品安全法》和《新食品原料安全性审查管理办法》规定,国家卫生健康委员会委托审评机构依照法定程序,组织专家对儿茶素的安全性评估材料审查并通过。新食品原料生产和使用应当符合公告内容以及食品安全相关法规要求。鉴于儿茶素在婴幼儿、孕妇和哺乳期妇女人群中的食用安全性资料不足,从风险预防原则考虑,上述人群不宜食用,标签及说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。该原料的食品安全指标按照公告规定执行。二、食品添加剂新品种解读材料(一)食用单宁1.背景资料。食用单宁作为食品工业用加工助剂已列入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于黄酒、啤酒、葡萄酒和配制酒的加工工艺,油脂脱色工艺。本次申请扩大使用范围用于制糖工艺。日本厚生劳动省允许其作为加工助剂用于各类食品。2.工艺必要性。该物质作为食品工业用加工助剂用于制糖工艺,提高澄清效果。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂食用单宁》(GB 1886.303)。(二)乙酸乙酯1.背景资料。乙酸乙酯作为食品工业用加工助剂已列入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB 2760),允许用于配制酒的加工工艺、酵母抽提物的加工工艺。本次申请扩大使用范围用于茶叶提取物的加工工艺。欧盟委员会、澳大利亚和新西兰食品标准局允许其作为提取溶剂用于各类食品。根据联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会评估结果,该物质的每日允许摄入量为0-25mg/kgbw。2.工艺必要性。该物质作为食品工业用加工助剂用于茶叶提取物的加工工艺,用于提取茶多酚和茶氨酸。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸乙酯》(GB 1886.190)。三、食品相关产品新品种解读材料(一)N,N'-己基-1,6-二[3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酰胺]1.背景资料。该物质在常温常压下为白色固体粉末。《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》(GB 9685)已批准其作为添加剂用于橡胶和聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等多种塑料材料及制品中。本次申请将其使用范围扩大至聚氨酯(PU)传送带。美国食品药品管理局和欧盟委员会均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性。该物质作为抗氧化剂,能够减缓聚氨酯的热氧化降解。(二)2,2-双[[3[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟苯基]-1-氧代丙氧基]甲基]-1,3-丙二基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯丙酸酯 四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯1.背景资料。该物质在常温常压下为白色固体粉末。GB 9685批准其作为添加剂用于橡胶、涂料及涂层、黏合剂以及PE、PP等多种塑料材料及制品中。本次申请将其使用范围扩大至PU传送带。美国食品药品管理局和欧盟委员会均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性。该物质作为抗氧化剂,能够减缓聚氨酯的热氧化降解。(三)咖啡渣1.背景资料。该物质为烘焙咖啡豆经水萃取咖啡后的剩余物料,在常温下为褐色(棕色)至深咖啡色的粉末状细颗粒,不溶于水。葵花籽壳和木质纤维等类似材料已被美国食品药品管理局和欧盟委员会允许用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性。该物质作为填充料,用于聚乳酸(PLA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)塑料材料及制品中,可改善材料的综合力学性能、成型加工性能和产品的使用性能。(四)甲基丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯和1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯的聚合物1.背景资料。该物质不溶于水,几乎不溶于正辛醇等有机溶剂。美国食品药品管理局和欧洲委员会均允许该物质用于食品接触用涂料及涂层。2.工艺必要性。该物质是涂料的主要成膜物质,可用于水性涂料,涂膜附着力强,耐腐蚀性较好。“三新食品”是指新食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品新品种。2023年5月,根据《食品安全法》及其实施条例有关规定,国家卫生健康委组织专业技术机构梳理了 “三新食品”目录及适用的食品安全标准(点击下载),范围涵盖自原卫生部2009年第3号公告至国家卫生健康委2021年第9号公告的新食品原料(菌种除外)、自原卫生部2009年第11号公告至国家卫生健康委2021年第9号公告的食品添加剂新品种、自原卫生部2012年第11号公告至国家卫生健康委2021年第9号公告的食品相关产品新品种,共计98个新食品原料品种、215个食品添加剂新品种和235个食品相关产品新品种。2023年国家食品安全风险评估中心共发布17条征求意见,共涉及62种化合物。(2023年“三新食品”公示名单汇总!)点击了解更多“三新食品”》》》关于“三新食品”目录及适用的食品安全标准的公告及解读》》》国家卫生健康委员会关于桃胶等15种“三新食品”的公告》》》解读《关于蓝莓花色苷等14种“三新食品”的公告》》》》关于文冠果种仁等8种“三新食品”的公告与解读》》》关于蓝莓花色苷等14种“三新食品”的公告

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  • 代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术,主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物(通常MW<1000),近年来在食品及医药领域都有广泛的应用,如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制,对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质,如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案,数年前就推出了针对性的专业数据库,并不断进行更新和升级,今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级,与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息,是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种,新增植物次生代谢物,如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息,同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法,扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式,但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件,同时结合AART保留时间校准功能,无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析,即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息,适用于各种样品分析,但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求,新版数据库增加过滤功能,根据不同的样品的类型(植物、动物、血液、尿液、细胞),允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物,从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法,但是还原糖会产生多种几何异构体,在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测,同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息,无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤,即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析,然后利用多组学方法包,观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出,与其它番茄品种相比,A品种含有大量的氨基酸,C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析,从而确证每个品种间存在差异。
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  • subCLEAN超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸,通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体,然后再通过冷凝和收集系统,把挥发的试剂气体冷凝和收集,获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中,亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理,非接触式红外辐射的加热方式,大大提高了制备效率制酸速率,900mL/12hPFA材质纯化管,确保制酸的纯度自动加酸排酸,操作简单方便智能化彩色触摸控制终端,可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸
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  • ChemTron UPLAB 分光光度计波长范围:320~1100nm ,波长精度:±2.0nm* 校准曲线可由用户设置,* 所有参数均可记录和查询* 数据可被打印或下载到电脑中* UPlab 可配套 UPSoft 软件,特定的软件用于精确分析及灵活控制* 对于 UV-VIS AUTO型号,可自动控制波长 ChemTron UPLAB 分光光度计技术参数型号/ 参数VISUV-VISUV-VIS AUTO订货号波长范围320~1100nm190~1100nm190~1100nm波长精度±2.0nm±2.0nm±0.5nm波长再现性1nm1nm0.2nm单色器单射线精度±0.5%T±0.5%T±0.5%T(0-100%T)±0.002A(0-0.5A)±0.004A(0.5A-1A)分光光度重现性0.3%T0.3%T0.2%T杂散光0.1%T(NANO2 at 340nm)0.1%T(Nal at 220nm,NaNO2 at 340nm)_ 0,1%T (Nal at 220 nm NaNO2, at 340 nm)光谱带宽2nm(1,4,5nm 可选)2nm(1,4,5nm 可选)2nm(1,5nm 可选)0%T 稳定性0.2%T(30 分钟)100%T 稳定性0.001A/30 分钟(at 500nm,热稳定之后)操作模式T,A,C,ET,A,C,ET,A(-0.3~3A),C,E光度测定范围显示16×2 LCD16×2 LCD6 英寸高亮蓝屏LCD检测器硅光电二极管发射源卤钨灯卤钨灯,D2 灯卤钨灯,D2 灯电源220±10%,50Hz220±10%,50Hz230V/50Hz功耗100W120W140W尺寸530×410×210mm重量15kg16kg18kg酶及比色试剂盒序号名称(中文)名称(英文)包装规格1乙酸试剂盒Acetic acid kit5×20ml, 亲液物2乙酸试剂盒Acetic acid kit5×20ml, 液体3乙酸试剂盒Acetic acid kit5×20ml, 亲液物4抗坏血酸Ascorbic acid115ml, 液体5柠檬酸试剂盒Citric acid5x20ml, 液体6柠檬酸试剂盒Citric acid10x10ml, 液体7葡萄糖酸试剂盒D-Gluconic acid kit5x20ml8葡萄糖酸试剂盒D-Gluconic acid kit5x20ml , 液体9D- 乳酸试剂盒D-lactic acid kit5x20ml , 液体10L- 乳酸试剂盒L- lactic acid kit5x20ml , 液体11L- 苹果酸试剂盒L-malic acid kit5x20ml12L- 苹果酸试剂盒L-malic acid kit5x20ml , 液体13D- 苹果酸试剂盒D-malic acid kit5x20ml , 液体14酒石酸Tartaric acid170m, 液体15乙醛试剂盒Acetaldehyde kit5x20ml, 液体16花青素试剂盒Anthocyans kit4X50ml, 液体17二氧化碳试剂盒Carbon dioxide CO2 kit5x10ml, 液体18α 氨氮试剂盒Alphaaminic nitrogen kit2x60ml, 液体19氨氮试剂盒Ammoniacal azote kit2x50ml, 液体20钙试剂盒Calcium kit2x100ml, 液体21颜色试剂盒Colour kit4x100ml, 液体22儿茶素试剂盒Catechins kit5×20mL, 液体23铁试剂盒Iron kit5×20mL, 液体24甘油试剂盒Glycerol kit2x100ml,25甘油试剂盒Glycerol kit2x100ml, 液体26葡萄糖- 果糖试剂盒Glucose-fructose kit5x20ml,27葡萄糖- 果糖试剂盒Glucose-fructose kit5x20ml, 液体28葡萄糖- 果糖试剂盒(分装)Glucose-fructose kit5x20ml, 液体29蔗糖Sucrose starter1X10 ml, 液体30总多酚试剂盒Total polyphenols kit3x100ml, 液体31氯化物试剂盒Chlorides kit2x100, 液体32总SO2 试剂盒Total SO2 kit5×20ml, 液体33游离SO2 试剂盒Free SO2 kit2×100ml, 液体34铜试剂盒Copper kit2×50ml, 液体35钾试剂盒Potassium kit1×100ml, 液体36镁试剂盒Magnesium kit2×100ml, 液体37丙酮酸试剂盒Pyruvic acid kit5×20ml, 液体38碘化物/ 碘酸盐试剂盒(0.02N)Iodide / Iodate 0.02 N1×50ml,39蛋白质稳定性试剂盒Protein stability kit2×50ml,40乙酸试剂盒(自动)Auto acetic acid kit125ml, 液体41L- 苹果酸试剂盒(自动)Auto L-malic acid kit125ml, 液体42糖校准标准品Sugars calibration KIT HC5×10 ml
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  • Luna® PFP(2)
    Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2)为反相方法提供强大的选择性Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 色谱柱可为强极性化合物、复杂天然产物、异构体和其他密切相关的化合物提供出色的选择性。使用带丙基键的五氟苯基即可实现此目标,因为它能提供不同于其他反相填料的多种保留机制。? 利用四种溶质/固定相相互作用机制获取出色的选择性? 非常适用于卤代化合物、芳香族化合物和共轭化合物? 即便使用传统的反相流动相系统也能提供互补选择性Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 的选择性来自 4 种相互作用机制? 氢键? 偶极-偶极相互作用? 芳香族和 π-π 相互作用? 疏水性典型的烷基相(C18、C8)仅通过 1 种相互作用机制获取选择性。芳香族化合物与传统的反相色谱柱相比,芳香族化合物在Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 上显示出不同的保留特性。Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 中的芳香族苯环可增加固定相与芳香族分析物之间的相互作用力,从而增加此类化合物的保留能力。与之密切相关的是,可以利用Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2) 色谱柱能够轻松分离多酚类化合物。Phenomenex 飞诺美 Luna® PFP(2)五氟苯基具有极小的氢键结合能力,但强电负性氟基可以为阳离子化合物提供良好的基于电荷的选择性,同时坚固的键合相也提供了良好的空间位阻选择性。儿茶酚色谱柱: Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm PFP(2)Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm C18(2)货号:00F-4447-E000F-4251-E0Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm PFP(2)Phenomenex 飞诺美 Luna® 3 μm C18(2)所有色谱柱的条件:规格:150 x 4.6 mm流动相:A:0.1 % 甲酸的水溶液B:0.1 % 甲酸的乙腈溶液梯度:A/B 在 10 分钟内从 (80:20) 变成 (55:45)流速:1 mL/min温度:22 °C检测:UV / 280 nm样品: 1. 没食子酸2. 表没食子儿茶素3. 儿茶素4. 表儿茶素5. 表没食子儿茶素没食子酸酯6. 没食子儿茶素没食子酸酯7. 表儿茶素没食子酸酯8. 儿茶素没食子酸酯
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