宝藿苷淫羊藿次苷对照

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淫羊藿中淫羊藿苷的检测
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北京谱朋：淫羊藿中淫羊藿苷的检测
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淫羊藿中淫羊藿苷的分析方法
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淫羊藿中淫羊藿苷测定

[align=center][font='times new roman'][size=18px]淫羊藿[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]淫羊藿苷[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/align][font='tahoma'][size=14px]小记：[/size][/font][font='tahoma'][size=14px] 2015[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]年版和[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2020[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]淫羊藿[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]药材中[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]的[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]指标成分[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]测定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]有了变化，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2015[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典测定淫羊藿苷，[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]2020[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]版药典测定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]A[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]、朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]B[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]、朝藿定[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]C[/size][/font][font='tahoma'][size=14px]和淫羊藿苷的总量[/size][/font][font='tahoma'][size=14px][color=#000000]。[/color][/size][/font][align=center][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301615124194_7779_1858223_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman']乙腈（色谱级[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']上海安谱[/font][font='times new roman']）、[/font][font='times new roman']乙醇[/font][font='times new roman']（分析纯[/font][font='times new roman']，北京化工厂[/font][font='times new roman']）、[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']标准品[/font][font='times new roman']（购自中检院）、[/font][font='times new roman']淫羊藿[/font][font='times new roman']药材[/font][font='times new roman']样品（送检样品）。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（日本岛津），色谱柱：[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']Eclipse XDB [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman']（安捷伦），流动相：以乙腈[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水[/font][font='times new roman']梯度[/font][font='times new roman']洗脱[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']10:90[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']；柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'] [/font][font='宋体']℃[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']270[/font][font='times new roman']nm[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman']（按照中国药典[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']020[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']淫羊藿项下[/font][font='times new roman']测定）[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每[/font][font='times new roman']1m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']的溶液，即得。[/font][align=center][img=,553,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301616274223_9282_1858223_3.jpg!w553x117.jpg[/img][/align][align=center]淫羊藿苷标准品色谱图[font='times new roman']　[/font][/align][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品叶片，粉碎过三号筛，取约[/font][font='times new roman']0.2g[/font][font='times new roman']，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇[/font][font='times new roman']20m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']，称定重量，超声处理（功率[/font][font='times new roman']400W[/font][font='times new roman']，频率[/font][font='times new roman']50kHz[/font][font='times new roman']）[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'].[/font][align=center][img=,564,127]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301616471936_1416_1858223_3.jpg!w564x127.jpg[/img][/align][font='times new roman'][/font][align=center][font='times new roman']淫羊藿[/font][font='times new roman']样品中[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']结论：客户送检样品[/font][font='times new roman']只要求检测淫羊藿苷，淫羊藿[/font][font='times new roman']中[/font][font='times new roman']淫羊藿苷[/font][font='times new roman']含量为[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']61[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']　　[/font][font='times new roman']注：[/font][font='times new roman']①[/font][font='times new roman']淫羊藿为叶子类药材，提取溶液中杂质较多，梯度洗脱让淫羊藿苷与其他杂质有效分离，在按照标准梯度洗脱完，用大比例有机相进行冲洗色谱柱，以免影响下一针样品分离。[/font]

【转帖】淫羊藿含量测定方法（淫羊藿苷）

以薄层扫描法测定淫羊藿苷含量时，常用的薄层展开剂为醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水系统。如：胡润淮等建立薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。采用CS-9301 型双波长薄层扫描仪(岛津)。薄层层析条件：硅胶GF254板；展开剂：醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶1∶1∶1)。薄层扫描条件：采用反射法单波长锯齿扫描法，狭缝为1.2mm×1.2mm，线性参数SX =7，扫描宽度为14mm，测定波长为λs=272nm。供试品溶液的制备：用移液管吸取复方仙灵脾注射液5ml，置分液漏斗中，先用0.1mol/LNaOH饱和过的正丁醇萃取3次(10,15,20ml)，弃去碱液，合并正丁醇层，再用正丁醇饱和过的0.1mol/LNaOH溶液洗涤3 次(15,20,20ml)，弃去碱液，合并正丁醇层,置水浴上蒸干，残渣以水7ml 溶解，置于已处理好的大孔吸附树脂层析柱(1cm ×10cm) 上，依次用蒸馏水、20%乙醇、70%乙醇进行洗脱,洗脱液体积均为100ml ，流速为5ml/min。收集70%乙醇洗脱液，回收乙醇后，置于浴上蒸干，残渣用少量甲醇溶解，移至5ml 容量瓶中，用甲醇定容至刻度。

51.4 HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

【作者】颜春华；魏清榕；【机构】丹东市食品药品检验所；鞍山市食品药品检验所；【摘要】目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3000。结果淫羊藿苷在0.0832～0.3328μg之间线性关系良好,r=0.9999。淫羊藿苷平均回收率为98.49%,RSD=0.62%。结论该方法准确,重复性好,可用于补肾强身片的质量控制。更多还原【关键词】补肾强身片；淫羊藿苷； HPLC法；含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201040_384533_2352694_3.jpg

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淫羊藿中总黄酮醇苷的测定
本文按中国药典2020版一部的yin羊藿的总黄酮醇苷方法，采用月旭Xtimate® C18色谱柱，可以满足药典要求。使用月旭Xtimate® C18 (4.6× 250mm，5um)，在此色谱条件下，能满足检测需求。

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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2341农药残留量测定（淫羊藿）
适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用淫羊藿）参考标准：《2341 农药残留量测定法第五法》

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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2020版中国药典四部2341农药残留量测定（淫羊藿）
适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用淫羊藿）参考标准：《2341 农药残留量测定法第五法气相色谱-质谱法》

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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2020《中国药典》中药淫羊藿的测定
科普小知识本品为小檗科植物淫羊藿、三枝九叶草、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥叶，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功效，是临床常用中药。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔Inertsil ODS-HL色谱柱，参照2020药典对总黄酮醇苷的含量进行测定。此次使用日立Chromaster高效液相色谱仪和技尔Inertsil ODS-HL色谱柱，参照2020药典对总黄酮醇苷的含量进行测定。实验分析01实验仪器及耗材液相色谱仪：日立Chromaster色谱柱：技尔Inertsil ODS-HL 5µm 250 × 4.6mmGL Filter针式过滤器（GLS0604 25mm x 0.22μm Nylon）GL Vial样品瓶（GLS0008 2mL透明瓶带刻度+GLS0143 红膜白胶垫片）02新旧药典对比(1) 修订检测方法2015版药典：以乙腈：水=30：70 等度洗脱，理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500；2020版药典：梯度洗脱，详见如下色谱条件，理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于 8000。 (2) 新增供试品检测要求2020版药典相对保留时间及校正因子要求：以淫羊藿苷对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5范围之内。相对保留时间及校正因子见下表：03溶液配置对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1mL 含40μg 的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品叶片，粉碎过三号筛，取 0.2g ，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加稀乙醇 20mL，称定重量，超声处理（功率：400W，频率 50kHz）60 分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10µL，注入液相色谱仪，测定，即得。04系统适用性要求理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于 8000。05色谱条件色谱柱：Inertsil ODS-HL 5µm 250 × 4.6mm流动相：以乙腈为流动相 A，水为流动相 B，按下表中的规定进行梯度洗脱※按照药典方法进行洗脱，条件无修改。流速：1.0 mL/min柱温：30℃检测波长：UV 270 nm进样量：10μL仪器型号：日立 Chromaster实验结果对照品图谱供试品图谱重现性说明：此试验按照药典方法进行检测，没有改动。实验结论按照2020药典的含量检测方法检测，淫羊藿苷理论塔板数可达2万以上，且5次重复实验数据良好；朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相对保留时间，在规定值的±5%范围之内。实验结果优异，完全满足药典的要求值。——公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

时间： 2021-12-17

作者：日立科学仪器
标准发布|高效液相色谱法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中的黄酮醇苷
目前，我国是植物提取物的第一原料供应大国，也是植物提取物应用大国，据中国海关数据显示，2019年，我国植物提取物行业出口额达23.72亿美元（美国是最大的进口市场），进口额达8.49亿美元（美国、印尼和印度是前三进口市场）。在全球“禁抗、限抗”大背景下，国内外对可饲用植物提取物的需求日益增长，对于其产品和相应检测标准的需求也日益强烈。因为没有统一的相关标准，这就严重影响了其生产效率以及资源浪费，对从事可饲用植物提取物的生产、加工以及进出口贸易的相关企业造成了极大的困扰。因此必须尽快制定颁布并实施可饲用植物提取物的相关标准并实现标准的国际化，确保在国际贸易中有据可依，提高我国可饲用天然植物提取物在国际上的竞争力。2024年3月15日，国家标准《饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷的测定高效液相色谱法》正式发布。该标准由TC76（全国饲料工业标准化技术委员会）归口，主管部门为国家标准化管理委员会。主要起草单位为中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、中国医学科学院药用植物研究所、天津博菲德科技有限公司、湖南农业大学、北京爱绿生物科技有限公司、中国农业科学院饲料研究所。

时间： 2024-03-22

作者： lirui
CFDA：仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤
p 　　国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布了第七十二期《药品不良反应信息通报》，提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。 /p p 　　仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药，具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨的功效，临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。 /p p 　　国家药品不良反应监测数据分析结果显示，仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险，临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等，并伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等升高，严重者可出现肝衰竭，长期连续用药、老年患者用药等可能会增加这种风险。 /p p 　　 strong 国家食品药品监督管理总局建议内容如下： /strong /p p 　　(一)医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品，对有肝病史或肝生化指标异常的患者，应避免使用仙灵骨葆口服制剂。 /p p 　　(二)患者用药期间应定期监测肝生化指标若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。 /p p 　　(三)药品生产企业应当加强药品不良反应监测，及时修订仙灵骨葆口服制剂的药品说明书，更新相关的用药风险信息如不良反应、禁忌、注意事项等，以有效的方式将仙灵骨葆口服制剂的用药风险告知医务人员和患者，加大合理用药宣传，最大程度保障患者的用药安全。 /p p 　　 strong 配发问答 /strong /p p 　　1、仙灵骨葆口服制剂的主要成份是什么?主要用于治疗什么疾病? /p p 　　仙灵骨葆口服制剂的成份包括淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、地黄。 /p p 　　该品种具有滋补肝肾，接骨续筋，强身健骨的功效，临床上用于治疗骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。 /p p 　　2、仙灵骨葆口服制剂导致的肝损伤有哪些风险因素? /p p 　　长期连续用药或老年患者出现肝损伤的风险有所升高。肝功能不全或合并使用其他可能导致肝损伤的药物等也可能增加仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险。 /p p 　　3、如何降低仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险? /p p 　　医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品。有肝病史或肝生化指标异常的患者应避免使用仙灵骨葆口服制剂。 /p p 　　患者用药期间应定期监测肝生化指标若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。 /p p br/ /p

时间： 2016-12-12

作者： weidy

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活细胞成像系统 400-860-5168转1222

细胞培养过程中，常需要使用显微镜进行观察，对细胞生长状况、融合度等及时进行评估。传统的观察方式需要从培养箱中取出细胞，暴露在非培养环境中进行观察，环境骤变容易影响细胞生长，并增加污染风险。活细胞成像培养系统内部集成活细胞成像仪，通过外接PC可对细胞培养状况进行实时观察，同时支持多种培养容器，操作简便。可量化的活细胞成像和分析平台，可通过远程监控细胞生长，获取细胞量化培养数据。通过用户自定义管理，系统定期对细胞进行扫描，计算细胞数量，并确定融合度。细胞生长数据自动保存至云端，因此实验人员无需进入洁净间，即可随时监测细胞状态。产品特点同侧成像，适配多种培养容器—反射照明成像，无容器高度限制，可放置各种培养瓶，平皿及细胞工厂；易清洁消毒，避免微生物污染—系统无消毒死角，表面经特殊处理耐受过氧化氢消毒；封闭操作，减少环境干扰—系统长期放置在培养箱内直接观察细胞，避免温度骤变、培养基扰动和污染等问题造成的风险；无标记成像，降低细胞损伤—无需对细胞进行染色，直接获取细胞状态；自动化计数，确保数据一致性—基于AI算法计数细胞数量及融合度，降低人员主观因素差异；区域扫描，细胞全面分析—提供标准孔板及自定义模块的区域扫描，可实现多点采样远程监控，实时观察细胞—基于云端服务器的远程监控，便于细胞观察。
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厂商：浙江泰林生物技术股份有限公司

品牌：泰林生物/tailin

型号：活细胞成像系统

价格：面议
赛多利斯 Incucyte® 活细胞分析系统 400-805-0826

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值广泛应用细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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厂商：德国赛多利斯集团

品牌：赛多利斯/SARTORIUS

型号： Incucyte S3, SX1, SX5

价格：面议
2020版淫羊藿液相检测

2020版淫羊藿液相检测AA喆分色谱 1周前淫羊藿苷的化合物性质中文名：淫羊藿苷英文名：Icariin分子式：C33H40O15分子量：676.66CAS号：489-32-7结构式：淫羊藿苷是中药淫羊藿的主要成分，虽然淫羊藿是一种较为常见的药材，但是在中国药典（2020版）液相检测中，修改了淫羊藿液相检测方法，淫羊藿苷出峰时与杂质的分离效果不是很理想，且对待测物相对保留时间有要求，很多品牌的色谱柱均不能解决该问题，给实验室分析工作带来很多不便。喆分色谱在实验过程中经过不断的努力尝试，调整色谱填料键合工艺以及微调方法的基础上解决了淫羊藿苷与杂质分离不好的问题，让以检测淫羊藿苷为目标化合物的众多产品多了一个优良的色谱柱选择。本文建立了检测淫羊藿的液相方法，采用Zafex Supfex JX-C18(250*4.6mm，5um)，让淫羊藿在液相检测中与杂质的分离效果极其明显清晰可见，峰型良好，满足药典系统适应性，优化了该品种检测。2、适用范围本检测适用于中药材淫羊藿以及淫羊藿苷作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。3、色谱柱规格：色谱柱：Zafex Supfex JX-C18 规格：250*4.6mm，5um 货号：C18254650044、液相条件：按照高效液相色谱法（通则0512）测定色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A；以水为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃，流速为1.0mL/min，检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于8000.6、结论通过以上实验对比可以看出，Zafex Supfex JX-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与其他品牌的色谱柱的出峰与杂质的分离效果图对比，喆分色谱柱更适合药典方法淫羊藿的液相检测，为客户提供一个更好的选择。甘肃、云南、贵州、36家药企，已指定喆分色谱 Zafex Supfex JX-C18为检测淫羊藿专用柱。
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厂商：天津喆分医药科技有限公司

品牌：未知

型号： Supfex JX-C18 250*4.6mm，5um

价格： 1万 - 5万元

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北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（蜡样芽孢杆菌）关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，蜡样芽孢杆菌北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（蜡样芽孢杆菌）：甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP），酪蛋白琼脂，胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础，改良V-P培养基，胰酪胨大豆羊血琼脂基础，肉浸液肉汤等。需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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品牌：大赛璐

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枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定：对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。【型号】指示菌片【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。【有效期】 12个月。【包装规格】 50片/包。附录：普通营养肉汤培养基的制备【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。

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蜡样芽胞杆菌的测试片检测方法方法编号：CDC-5046 1 适用范围：用于各类食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培养：将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。4 附加说明4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

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