重组胰岛素单体二聚体

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  • 胰岛素制剂的来源和制备工艺

    胰岛素制剂在临床上的应用日趋广泛,其分类和命名方式较为复杂,易导致概念混淆,使用不当,本文针对胰岛素制剂的分类和特点作一概述,以便我们更好地为病人提供药学服务。胰岛素制剂可根据胰岛素来源、制备工艺、作用时间长短等来进行分类。1.根据胰岛素来源胰岛素制剂可分为人胰岛素、猪胰岛素、牛胰岛素。动物胰岛素与人胰岛素的区别在于结构上氨基酸序列的不同,因而动物胰岛素存在一定的免疫原性,可能在人体产生抗体而致过敏反应。另外,动物胰岛素的效价低,由动物胰岛素换用人胰岛素时,剂量应减少15%~20%,否则会增加低血糖风险。2.根据制备工艺2.1 经动物胰腺提取或纯化的猪、牛胰岛素,目前传统的普通结晶的动物胰岛素逐渐被淘汰,取而代之的是单组分或高纯化胰岛素,是指经凝胶过滤处理后的胰岛素,再用离子交换色谱进行纯化,以进一步降低胰岛素原的含量并去除部分杂质。2.2 半合成人胰岛素:以猪胰岛素为原料进行修饰得到的人胰岛素。2.3 生物合成人胰岛素:用重组DNA技术生产的人胰岛素,又称重组人胰岛素,为中性可溶性单组分人胰岛素。2.4 胰岛素类似物:通过重组DNA技术,对人胰岛素氨基酸序列进行修饰生成的可模拟正常胰岛素分泌和作用的一类物质。目前已用于临床的有赖脯胰岛素;门冬胰岛素;甘精胰岛素;地特胰岛素。人胰岛素为六聚体,皮下注射不能直接进入血液循环,必须解聚成单体或二聚体才能透过毛细血管进入循环。而不同个体分解和吸收的差异较大,导致最后进入循环的胰岛素量会有明显差异。另一方面,胰岛素混悬液若混合不充分或形成晶体会使吸收率降低,不同的注射部位也会影响最后的作用效果,这使得人胰岛素不能很好地重建人体正常的生理性胰岛素的分泌。胰岛素类似物克服了人胰岛素的这些不足,其中速效胰岛素类似物起效、达峰及维持正常时间较人胰岛素缩短,更符合生理餐后胰岛素谱,长效胰岛素类似物吸收变异小,作用时间长,更好地模拟人体生理基础胰岛素分泌。

  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

  • 人工胰岛素

    人工胰岛素

    [font=宋体][font=宋体]胰岛素是由胰脏内的胰岛[/font]β[font=Calibri]-[/font][font=宋体]细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。【详情请咨询国肽生物】现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]链和[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[/font][/font][font=宋体][font=宋体][img=,690,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444100160_3142_3531468_3.jpg!w690x261.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。[/font][font=宋体]胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444294227_180_3531468_3.jpg!w690x768.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达[/font]99%[font=宋体],国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][img=,690,143]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009091444579464_9593_3531468_3.jpg!w690x143.jpg[/img][/font][/font][/font]

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  • 百年传奇,再出发——关注胰岛素集采,聚焦国产替代
    靴子落地11月26号,第六批国家药品集中采购(胰岛素专项)落下帷幕。在传统观念里,集采更多的是停留在化药层面,生物药由于其一定的技术壁垒等因素,纳入集采可以说是困难重重。胰岛素作为生物药被纳入国家集中采购,在中国医药史上也有着重要的意义。此次胰岛素集采不仅仅为中国1.41亿糖尿病患者带来了医疗费用层面实实在在的降价,也必将重塑整个胰岛素市场格局。众所周知,中国的胰岛素市场长期被国外三巨头所垄断,诺和诺德,礼来,赛诺菲等企业的胰岛素产品在中国的市场份额一度超过80%。国产企业经过多年的耕耘,涌现了诸如甘李药业,通化东宝,联邦制药等一批优秀的企业,立足本土,放眼全球。在此次的胰岛素集采中,本土药企利用“价格+产能”的优势,进一步争夺这个300亿市场。第六批国采胰岛素拟报价结果如下(来源:风云药谈):向下滑动查看百年传奇在《世界糖尿病日,你知道吗?》中,我们跟大家简单分享了胰岛素的历史,从1921年,班廷和贝斯特经历多轮实验失败,他们终于发现胰岛提取物具有维持糖尿病狗生命的作用,他们给它取名为“岛素”(Isletin),后来改名叫做“胰岛素”(Insulin)。2021年,胰岛素已经从最初的第一代胰岛素—动物胰岛素(猪,牛胰岛素)到第二代胰岛素—重组人胰岛素,再到第三代胰岛素—胰岛素类似物,历经百年,如今再出发。胰岛素分类 公开资料整理目前中国市场主要以第二代和第三代胰岛素为主。二代胰岛素性价比较高,也是目前中国糖尿病患者尤其是三四线城市患者的优先选择。随着集采的落幕,三代胰岛素价格进一步下沉,结合三代胰岛素更高的安全性,三代胰岛素对二代也形成了一定的替代之势。工艺精进胰岛素作为生物大分子药物,技术壁垒高,仿制难度大。针对二代重组人胰岛素和三代胰岛素类似物,我们也对其工艺进行了简单梳理。目前主流胰岛素厂家都会在此工艺上进行一定程度的优化,最大程度释放产能。二代重组人胰岛素是将合成人胰岛素的基因片段插入质粒后转化至大肠杆菌菌株中,通过高密度发酵后产生胰岛素,然后再进行分离、纯化、干燥、包装等一系列程序。重组人胰岛素生产基本原理三代甘精胰岛素:甘精胰岛素作为目前第三代胰岛素的代表性品种,整个生产过程主要分为以下3个部分:(1)包涵体生产:将含有重组甘精胰岛素基因的菌体通过高密度发酵培养,使目的蛋白在菌体内得到高效表达后,对发酵液进行离心,收集发酵液中的菌体、并对菌体进行破碎,对破碎液中的重组甘精胰岛素包涵体进行收集。(2)胰岛素纯化:重组甘精胰岛素包涵体经过纯化工序 1至纯化工序5的多步纯化操作后,以结晶沉淀的形式进行干燥,干燥后获得重组甘精胰岛素干粉。(3)制剂生产:将重组甘精胰岛素干粉加入辅料配制成注射液,经过滤除菌转移至中转罐中,之后于灌装车间分装成3ml/支或10ml/瓶的注射液,注射液经灯检合格后送至包装车间进行包装、入库。向下滑动查看甘精胰岛素原料药生产工序,公开资料整理但在实际生产过程中,由于胰岛素属于大分子生物制剂,结构较为复杂,具有一定的技术壁垒。资料来源:国家知识产权局 汉邦科技整理国产替代此次胰岛素集采,采用“品种+厂牌”报量,一定程度上封杀了胰岛素新进入者的空间。“基础量+增量”分量规则,稳定短期市场用药结构,但也鼓励企业进入A组获得更多增量分配。国内胰岛素产品相较进口产品有价格优势,相对容易进入A组中标企业(相对进口产品以较小降价幅度进入),另外产能充沛,受50% 最大产能限制因素小,未来能获得更多增量分配。对国产胰岛素企业来说,某种程度上是用价格换取了更大的市场份额。但国产厂商也不得不面对一个现实的问题是如何更好的进行“降本增效”。在整个胰岛素类药物复杂的生产过程中,经过我们与胰岛素企业人员交流得知:纯化过程是生产过程中的难点和痛点,直接决定整批原料的质量。究其原因,胰岛素分子量比抗生素大,比抗体小,分离纯化过程既需要用到大分子类产品常用的分离纯化方法如离子交换和疏水,又要用到小分子常用的反相色谱法,因此分离模式种类多,工艺复杂。即便是生产同一种胰岛素,甚至发酵方法和种子都一样,不同厂家的分离方法也不尽相同,胰岛素的分离纯化方法不是取决于目标胰岛素的种类,而是根据杂质谱的不同再去决定使用何种分离手段。这使得每一种胰岛素的纯化都是一种挑战,因为每一步都是独立的工艺,还要配合好各纯化步骤之间的衔接,过程的每一步都对最终产能有着直接的影响。汉邦科技作为一家在色谱行业耕耘多年的企业,能够为客户提供胰岛素下游纯化整体化解决方案。从生物大分子药物纯化常用的低压层析系统到工业防爆系统的高压纯化设备,超滤系统,除病毒过滤系统,在线稀释配液等一整套分离纯化及配套设备。自成立以来,也为多家国内外胰岛素厂商提供了整体化解决方案。以下为部分汉邦胰岛素相关设备展示:向下滑动查看工业制备高压防爆系统低压层析系统在线稀释配液系统 超滤系统“国产替代”不仅仅是国内胰岛素厂商合力追赶国外企业,也是国产设备进行升级优化,替代进口设备的大好时机。可以说胰岛素集采也给了国产设备证明自己的机会,我们也可以做的很好,而且会做的更好。Hi~新朋友,长按关注我们哟
  • 默克密理博调整重组人胰岛素供应链
    2011年1月25日,德国默克生命科学部——默克密理博宣布了它与世界著名的糖尿病治疗公司诺和诺德(纽约证券交易所代码:NVO)达成的一项协议,即默克密理博将用于细胞培养介质的重组人类胰岛素的销售转移至诺和诺德。   从2011年5月1日开始,用于细胞培养介质的重组人胰岛素产品(该类产品曾作为默克密理博品牌旗下Incelligent™ SG与Incelligent™ AF的产品)将由制造商诺华诺德直接供应。生物制药生产企业与研究人员将仍能从诺和诺德直接获得安全供应的胰岛素。   默克密理博继续在新产品与技术方面进行投资,以便能成为一个细胞培养介质补充剂的主要供应商,细胞培养介质补充剂被用于众多FDA允许的、在世界范围内销售的生物医药产品中。   诺华诺德将通过提供高质量产品、具有竞争力的解决方案与客户支持,将成为一个用于细胞培养介质胰岛素的主要供应商。诺和诺德生产的胰岛素广泛应用于生物工程研究中。且诺和诺德将确保长期供应。   关于诺和诺德   诺和诺德是世界领先的生物制药公司,在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。
  • 生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”
    一个国际研究小组日前发现,一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛&beta 细胞全被破坏,那么胰腺中就会有其他细胞出来&ldquo 救急&rdquo ,&ldquo 变身&rdquo 为胰岛&beta 细胞。这一发现表明,胰岛&beta 细胞可以&ldquo 再生&rdquo ,这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。 一般而言,胰腺中的胰岛&alpha 细胞负责制造胰高血糖素,胰岛&beta 细胞负责制造胰岛素。但日本奈良尖端科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大学研究人员通过小鼠实验表明,这种分工并不是不可改变的。 研究人员给小鼠使用了一种名为白喉的毒素,将小鼠体内的胰岛&beta 细胞全部破坏,结果小鼠出现糖尿病症状。为了维持小鼠的生命,研究人员给它们注射胰岛素。两到四周后,他们惊讶地发现,小鼠体内的胰岛&alpha 细胞出现变化,原本只负责制造胰高血糖素的胰岛&alpha 细胞现在开始制造新的胰岛&beta 细胞。 在接受实验的8只小鼠中,有一半在10个月以后胰岛&beta 细胞增殖到原有数量的20%左右,摆脱了糖尿病症状。 此前,研究人员从未发现胰岛&alpha 细胞能够成为胰岛&beta 细胞的来源。他们指出,如果人体内胰岛&alpha 细胞能够代替数目减少或者功能减弱的胰岛&beta 细胞,将会为糖尿病治疗带来希望。这一研究成果刊登在最新一期英国《自然》杂志网络版上。

重组胰岛素单体二聚体相关的仪器

  • 重组核心链霉亲和素品 名:重组核心链霉亲和素(Recombinant Core Streptavidin, r-cSA)规 格:1 mg,10 mg,100 mg,500 mg,特殊订制产品形式:冻干粉,冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量:亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点:6.04理论活性:18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性:≥15 U/mg蛋白(Green改良法测定)纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测) A280nm(1 mg/mL):3.136来 源:大肠杆菌保存条件:-20℃保存有 效 期:3 年相关介绍: 链霉亲和素(Streptavidin,SA)是阿维丁链霉菌(Streptomyces avidinii)在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样,一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素,与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基,因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比,去除与活性无关的序列,仅保留与活性有关的核心序列,稳定性、溶解性等方面均优于天然SA,并且在C端添加了半胱氨酸,可以定向与载体共价键合。注意事项: 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用;2)若一次性用不完,请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃,避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂;4)本产品仅于科研使用。
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  • AMBA C123+n 单体碳同位素分析仪适用于所有种类的天然气或油气中的单体同位素的在线测量。与其它同位素分析仪相比,该分析仪可通过气相色谱快速分离油气中的二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷和丁烷以及其它更多碳原子组分,分离组分通过微型燃烧装置转化为二氧化碳,然后通过高精度光谱二氧化碳同位素分析仪分析各组分的同位素组成。 AMBA C123+n 单体碳同位素分析仪能实现无人值守的原位在线测量,也能用于手动注射样品的离线测量,被测气体浓度可达100%。设备完全适用于录井同位素在线和离线分析、环境有机污染检测、食品安全等领域。技术原理 中红外量子级联空心波导技术整合高速气相色谱技术主要特点首款高性能原位在线单体同位素分析仪;超小的测量腔室,~1ml;超快的测量速率,2~3 min内获得C123同位素数据;无高真空和特殊供电系统;自动校正性能超群,免除标准样品的频繁使用。性能指标 δ13C123+n 精度 0.4‰ 采样频率 1 Hz 测量时间 每个样品3分钟(含C123) 测量压力 50 托 测量室容积 1 ml 浓度范围 C10.5 %,C2 C3 C4400 ppm 工作温度 0°C~35°C,高于露点温度 工作湿度 100% 尺寸同位素主机:740 × 465 × 357mm(高)快速色谱:675 × 558 × 370(高) 电功率 3 kW 峰值功率, 1kW平均功率,110/220 V,50/60 Hz 交流电
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  • Geoisochem CSIA单体同位素分析仪是全球仅有的一款野外作业单体同位素分析仪,该设备适用于所有种类的天然气或油气单体同位素的在线测量。与其它同位素分析仪相比,该分析仪可通过分离天然气背景气体中的甲烷、乙烷、丙烷以及其它更多碳原子的烃类和气体,通过主机直接分析测量甲烷、乙烷、丙烷的碳同位素比率,目标气体中的甲烷含量范围可达1%~100%。设备完全适用于矿坑气、页岩气以及天然气的测量。石油天然气开采,矿坑气、页岩气以及天然气的测量,以及环境有机污染检测,食品卫生和检测等领域。技术原理 半导体红外激光空心波导技术,整合高分辨率色谱技术主要特点世界首款原位在单体同位素分析仪最新红外光谱仪器技术(空心波导)和最新半导体红外激光与高分辨率色谱联用(GC-IR2) (US PCT No. 13/669,410)无高真空和特殊供电系统自动校正性能超群,免除标准样品的频繁使用性能指标碳单体化合物浓度:5,000ppm~100%13C/12C 精度 (30天): 0.5 per mil 无校准样品, 0.2 per mil 使用校准样品采样频率:5分钟分析每个样品的甲,乙,丙烷工作温度范围: 0° C~35° C,高于露点温度工作湿度范围: 100%机箱大小:标准19寸机箱20U高度机箱重量:110公斤电功率:3KW 峰值功率, 1KW平均功率,110/220V,50/60Hz 交流电 生产厂家:美国 Geoisochem
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重组胰岛素单体二聚体相关的耗材

  • 分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl
    分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl 关键词:重组人胰岛素,高分子蛋白,分子排阻,含量测定,中国药典, 2010年药典:测定高分子蛋白质,照分子排阻色谱法,以亲水改性硅胶为填充剂(5-10um),冰醋酸-乙腈-0.1%精氨酸溶液为流动相,流速为每分钟0.5ml,检测波长为276nm。 含量测定:用十八烷基键合硅胶为填充剂,0.2mol/L硫酸缓冲液-乙腈为流动相。人胰岛素峰与A21脱氨人胰岛素峰的分离度不小于1.8。(中国药典二部P568) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 沃特世胰岛素HMWP柱
    沃特世胰岛素HMWP柱 生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol8,No.3,359-360页。 该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。产品描述柱规格部件号沃特世胰岛素HMWP柱7.8x300mmWAT201549Protein-Pak125,Sentry保护柱芯2/pk(需要配合保护卡套使用)3.9x20mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910注:经测试可满足欧洲药典Vol.8,No.3,page359-360页(1996年9月)中所发表的分析方法。
  • waters 沃特世胰岛素分析专用柱HMWP
    沃特世胰岛素分析专用柱HMWP Symmetry300 柱,第一个专为生物制药设计的色谱柱产品生物药分子容易形成聚集体,而聚集体的存在直接关系到药效与药物安全(聚集体可能引发免疫反应),因此药典要求对于胰岛素必须检查其高分子杂质(按SEC分离原理),中国药典方法与欧洲药典方法相同。沃特世胰岛素分析专用柱HMWP,设计专用于胰岛素药品的生产质控。该色谱柱填料批次均经过测试可以满足胰岛素分析要求,分析方法完全符合欧洲药典(1996年9月),Vol 8,No.3, 359-360页。该色谱柱也可用于类胰岛素的高分子杂质检测。用沃特世胰岛素HMWP对胰岛素进行SEC分析Column: Waters Insulin HMWP SEC, 7.8 x 300 mm, 10 μmPart Number: WAT201549Sample: Insulin, human recombinant (Sigma I-2643 (4 mg/mL)Injection: 100 μLEluent: L-arginine (1 g/L)/acetic acid/acetonitrile (65/15/20, v/v/v)Flow Rate: 0.5 mL/minDetection: 276 nm沃特世胰岛素 HMWP柱产品描述柱规格部件编号沃特世胰岛素 HMWP柱7.8 x 300 mmWAT201549Protein-Pak 125,Sentry保护柱芯2/pk (需要配合保护卡套使用)3.9 x 20 mm186000926Sentry通用型保护柱卡套—WAT046910

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