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大家好,我在检测3-羟甲基四氢呋喃纯度的时候,因为对这个东西一点也不了解,也没有查到相应的资料,就先用了RTX-1701柱子检测,进样口:250,检测器(FID):300,分流比:20:1,线速度进样:1.0mL/min,升温程序:50(2)-10-250(20)),用甲醇稀释了一下,发现走得不怎么好,具体谱图如下,大家帮我看看,应该怎么做?知道的TX请不吝赐教,给我一个详细的分析方法,最好帮我也附张图谱!谢谢!比较着急!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107030846_302772_1973612_3.jpg
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
[color=#444444]我最近再做5-羟甲基糠醛还原制备2,5-二(羟甲基)-呋喃,但是让人不解的事情是,在底物基本完全转化后,产物的产率居然超过100%,达到120%甚至150%(液相色谱分析,PDA检测器,基于产物的标准曲线,标准曲线我们也重复做过好几次,重现性还行,所以应该不是标准曲线的问题),这真是让人不解。在液相中产物的峰型非常完整,也没有出现肩峰之类的。我推迟可能是有其他物质参杂在产物色谱峰中,但是改变各种分析条件和色谱柱,都是没有发现该峰中出现肩峰之类的。[/color][color=#444444]请问各位有没有什么办法,能够确定该峰中是否含有其他与产物性质相似的物质??[/color]