正己烷中三氟氯氰菊酯高

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正己烷中三氟氯氰菊酯高相关的论坛

  • 氯氟氰菊酯和氯氰菊酯回收率超高

    用Quchers方法做蔬菜水果中的农残,称取15g样品,加15ml 1%的醋酸乙腈提取,加盐包净化处理,离心,取2ml上清液氮吹至近干,用1ml正己烷溶解过滤上机,结果六六六,狄氏剂,腐霉利,氯菊酯的回收率都在85-95之间,而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275,这是为什么呢?造成回收率高的原因是什么?

正己烷中三氟氯氰菊酯高相关的方案

  • 赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中三氟氯氰菊酯残留
    加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中三氟氯氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
  • 北京豫维:GC测定地下水中三氟氯氰菊酯残留
    拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测具有较高的灵敏度,但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大,其灵敏度显著低于有机氯,使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件,利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取,Florisil固相萃取柱净化,选择有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)进行分析,GC-ECD仪器在0.5~6000 ng/mL浓度范围内呈线性,方法检出限为1.00~12.00 ng/L,低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80.3%~116%、79.9%~117%、85.7%~102%,相应的精密度(RSD,n=7)为1.5%~6.8%、1.3%~7.6%、1.1%~6.8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率,较通用型色谱柱(DB-5MS)更具分析优势 采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济,分析通量高,可有效地同时分析多种类农药残留物质。
  • 原料乳与乳制品中三聚氰胺的测定
    三聚氰胺---无味、白色单斜晶体,化工中常用于塑料及肥料生产,其含氮量高且成本低,人体大量摄入三聚氰胺会引发肾结石等多种泌尿系统疾病,严重将危害生命。动物奶源原乳及乳制品食物营养丰富在市场及人们的饮食中十分常见。乳品市场广泛,市场竞争激烈,常以蛋白质含量评价乳品质量,而最常用的蛋白质检测方法为凯氏定氮法---以氮含量来推算蛋白质含量。2008年“三鹿”牌奶粉厂家以次充好,将三聚氰胺添加到奶粉中利用其氮高含量来充当蛋白质,给30万家庭带来了不同的伤害和影响。尽管已过去10余年,提起三聚氰胺仍让人心惊胆颤。本方案参考GB/T 22388-2008 《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》中高效液相色谱法,以科学仪器为眼睛,探究乳品安全。

正己烷中三氟氯氰菊酯高相关的资讯

  • 农残级正己烷促销
    CBEQ-4-108709-4000 农残级正己烷 指标参数如下: ITEM Specification Assay (by GC) (as n-Hexane) &ge 95.0% Assay (by GC) (as isomers) 98.5% Water (by KF) &le 0.01% Non-volatile matter &le 0.0005% Acidity &le 0.0003 meq/g Signal ECD of pesticide (Lindane to DDT) (as Lindane) &le 5 ng/L Signal PND of pesticide (Ethylparathion to Coumaphos) (as Ethylparathion) &le 5 ng/L Signal FID of 2-Octanol to Tetradecanol (as 2-Octanol) p/t. 报价:560.00元/瓶 包装:4瓶/箱 整箱起订促销价为448元/瓶 促销时间截止2010.11.30
  • 曝牙膏中三氯生可能会致癌 个别企业品种有添加
    最近,有关“牙膏中的三氯生可能会致癌”的说法,引发了消费者忧虑:据说牙膏中添加三氯生是行业潜规则,佳洁士、高露洁等大品牌也不例外。   牙膏中真的普遍含有三氯生吗?含有三氯生的牙膏会危害人体健康吗?我国对牙膏中的三氯生含量有明确规定吗?和国际标准有差距吗?就这些问题,记者采访了相关监管部门、牙膏生产企业、卫生领域专家。   疑问:我国标准和国际有差距吗?   【回应】标准一致,经检测未发现超标产品   我国2008年颁布的强制性国家标准(GB22115—2008)牙膏用原料规范规定,牙膏中允许添加三氯生,但含量不得超过0.3%。中国口腔清洁护理用品工业协会科学技术委员会副主任、国家轻工业牙膏蜡制品质量监督检测中心常务副主任孙东方介绍,标准制定过程中进行了大量实验,翻阅了大量国内外文献和资料,与世界多数国家标准是一致的。   目前,欧盟26个成员国、东盟10国、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、墨西哥、土耳其等国以及多数非洲国家都允许在牙膏中添加三氯生,限量值也都是0.3%。美国和加拿大对此没有明确的限量要求,规定只要经过安全评估就可以。香港则是承认生产国的法规。只有日本的要求比较高,限量值是0.1%。   今年3月22日,欧洲消费者安全科学委员会再次对三氯生进行了安全性评估,并发表了厚厚的《三氯生意见书》,详细记录了医学、毒理等多方面安全实验结果。意见书最后得出结论:在牙膏、洗手液、沐浴露、除臭膏中,以0.3%最大浓度使用三氯生,被认为是安全的。   “从我们近几年的检测情况看,没有发现三氯生超标的牙膏产品,大部分产品的含量在0.1%或以下,少数品种在0.2%—0.3%。毕竟,三氯生是一种比较贵的原料,企业并没有超量添加的动力。”孙东方说。目前,一吨进口三氯生的价格是38万元左右,国产三氯生每吨也要卖到约30万元。不少企业都转而使用一吨只要几万元的食品级防腐剂。   据一些专家介绍,三氯生主要的作用是抗菌,但其功效在牙膏中并非不可替代,有多种其他物质可以代替三氯生,比如我国一些中药品牌的牙膏就用中药来抗菌。牙膏最主要的成分是摩擦剂、发泡剂、润滑剂等,其次才是维生素、矿物质、药物等其他添加物。   疑问:牙膏中的三氯生会致癌?   【回应】只要执行国家标准,不会危害健康   孙东方告诉记者,牙膏中三氯生可能致癌的疑虑,被认为是来自于美国弗吉尼亚理工大学教师比德的一项实验。媒体援引实验结果称,含有三氯生的产品与含氯的自来水发生反应后,可形成一种被称为“哥罗芳”的物质,也就是氯仿。而氯仿曾被用作麻醉剂。动物试验发现,这种物质会对心脏和肝脏造成损伤,具有轻度致畸性,可诱导小白鼠发生肝癌,但至今尚无使人体致癌的研究资料。   其实,在2005年4月比德还专门对这个实验发表过一个声明,主要有三点内容:一是含三氯生的产品不会直接造成健康隐患 二是这个实验使用的是含有三氯生的洗涤剂,并不包括牙膏 三是牙膏中使用三氯生,已经过全球多家监督管理机构,包括美国食品药品监督管理局的认可。   孙东方介绍,目前还没有科学研究可以证明牙膏中的三氯生会致癌。牙膏中添加三氯生在我国和世界很多国家都是允许的。“三氯生40多年前开始被应用于医疗器械消毒,作为防腐剂添加到牙膏中也已有超过20年的历史。我们目前认为,只要严格执行了国家标准,牙膏中的三氯生并不会危害人体健康。”   疑问:多少牙膏中含有三氯生?   【回应】不到10%企业的个别品种有添加,且呈递减趋势   记者采访了在中国牙膏市场占据较大份额的高露洁公司,该公司对外事务部媒体负责人曾广斌称,早前,高露洁生产的一些全效抗菌牙膏含三氯生成分,但在中国只占有很小的市场份额。而且,“中国口腔清洁护理用品工业协会已确认高露洁全效抗菌牙膏中所含三氯生成分的安全性,高露洁全效抗菌牙膏的安全性和有效性在由超过一万人参与的70多项临床研究中得到了充分证明。”   今年初,出于公司商业运作的考虑,高露洁已在中国停止生产全效抗菌牙膏。“也就是说,目前中国市场上的高露洁牙膏,已不再含三氯生成分。”曾广斌说。   此种说法,得到了相关职能部门的确认,广州市质监局食品处相关负责人告诉记者,在今年9月,曾经对高露洁四个批次的牙膏产品进行了质量检测,检验结果是合格的,并未发现含有三氯生,更不存在超标问题。记者近日也走访了部分超市,查看市面上的牙膏产品的成分说明,未发现任何一款产品在包装上标注添加三氯生。   孙东方告诉记者,从行业协会目前掌握的情况看,牙膏产品添加三氯生的情况并不算普遍:“目前只有不到10%的牙膏生产企业的个别品种添加了三氯生作为防腐剂,且呈递减趋势。”呈递减趋势的主要原因,是使用三氯生成本太高。
  • 科晓根据国家质检新标准推三聚氰胺检测配置
    科晓公司根据10月7号颁布实施的中华人民共和国国家标准GB/T22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法与最新15日发布国标GB/T22400-2008原料乳三聚氰胺快速检测液相方法中的仪器和试剂配置,对此前推荐的配置进行优化与筛选,推出符合最新质检要求的三套检测配置 利用固相萃取原理检测三聚氰胺成分(经济型与实用型) (严格符合国标GB/T22388-2008标准) 牛奶三聚氰胺检测经济型配置 1台 高压恒流泵 LC-100P 1台 紫外分析器 LC-UV100 1套 色谱工作站 WS100 内置带反控 1只 手动进样阀 7725i /VICI 1支 液相色谱柱 Vensil ASB-C8 4.6*250/5 1支 液相微量注射器 25ul (国产) 1台 柱温箱AT330/DT-203A 1包 萃取小柱 PCX 60mg/3ml 50支/包 1瓶 三聚氰胺标准品 100mg 99.5% 1套 圆形固相萃取装置 HSE-12D (12孔) 1台 袖珍无油真空泵 HPD-25(25/min) 1台 氮吹仪 MTN-2800D-12(干式加热) 1台 电子天平 FA2204B(220g/0.1mg) 1台 混合器 XW80A 1套 台式离心机套(含转子) 12000转/分 50ml孔 1台 超声波清洗器 KQ-2200(3L) 1台 溶剂过滤器 M-50/DL-01(1000ml) 1盒 有机系针式样品过滤器 &Phi 13mm*0.2um(100只/包) 1盒 有机系微孔滤膜(偏氮膜) &Phi 50mm*0.45um(100片/盒) 参考售价:113600.00/套 配置点评:经济型检测首选,采用优秀的伍丰仪器设备,实惠迅捷。 优惠价面议 牛奶检测三聚氰胺实用型配置 1台 高压恒流泵 EX1600HP双柱头并联泵 1台 紫外检测器D2 EX1600UV 氘灯 1套 色谱管理系统 EX1600WSE 1只 手动进样阀 7725i/VICI 1支 液相色谱柱 Vensil ASB-C8 4.6*250/5 1支 液相微量注射器 25ul (国产) 1台 柱温箱AT330 /DT-203A 1包 萃取小柱 PCX 60mg/3ml 50支/包 1瓶 三聚氰胺标准品 100mg 99.5% 1套 圆形固相萃取装置 HSE-12D(12孔) 1台 袖珍无油真空泵 HPD-25(25/min) 1台 氮吹仪 MTN-2800D-12(干式加热) 1台 电子天平 FA2204B(220g/0.1mg) 1台 混合器 XW80A 1套 台式离心机(含转子) 12000转 50ml 孔 1台 超声波清洗器 KQ-2200(3L) 1台 溶剂过滤器 M-50/DL-01(1000ml) 1包 有机系针式样品过滤器 &Phi 13mm*0.2um(100只/包) 1盒 有机系微孔滤膜(偏氮膜) &Phi 50mm*0.45um(100片/盒) 参考售价:133380.00/套 配置点评:采用由伍丰生产的EX1600保证检测的准确定位。 利用强阳离子交换柱结合高效液相色谱原理检测三聚氰胺成分(豪华型) (根据15号最新国家标准GB/T22400-2008) 牛奶检测三聚氰胺豪华型配置 1套 液相色谱仪 Agilent 1120/4287AA(单泵+柱温箱+自动进样器+中文软件) 1支 液相色谱柱 Zorbax 300SCX 250*4.6/5um 1瓶 三聚氰胺标准品 100mg 99.5% 1台 超声波清洗器 KQ-2200(3L) 1台 溶剂过滤器 M-50/DL-01(1000ml) 1包 有机系针式样品过滤器 &Phi 13mm*0.2um(100只/包) 1盒 有机系微孔滤膜(偏氮膜) &Phi 50mm*0.45um(100片/盒) 1台 电子天平FA2204B(220g/0.1mg) 参考售价:282110.00/套 配置点评:采用安捷伦1120系列仪器设备,稳定性与专业性检测的完美结合 备注: 经济或实用型另购 1瓶 辛(庚)磺酸钠25g 4瓶 高纯甲醇(4升) 1瓶 高纯乙腈(4升) 1瓶 柠檬酸(AR) 4瓶 三氯乙酸(AR) 4瓶 氨水(含量25%-28%) 4瓶 正己烷液(AR) 4*10支 容量瓶(1ml,10ml,100ml,1000ml) 2*10支 具塞塑料离心管(10ml,50ml) 1盒 定性滤纸 1瓶 高纯氮气钢瓶(99.999%) 1只 YQD-7氮气减压阀 1只 减压阀接头 若干米 PVC管&Phi 3*0.5 1只 研钵 若干支 M8*1/3.2孔螺帽及连接密封圈 豪华版另购 (所有试剂均为分析纯或以上规格) 乙腈:色谱纯 磷酸 磷酸二氢钾 三聚氰胺标准贮备液 标准工作溶液(自配) 科晓将一直为顾客提供最完善的服务和最新的科技产品 详细配置报价信息请看公司网站www.kexiao.com促销产品栏 如有疑问请拨打公司热线0571-56803999 我们将竭诚为您服务

正己烷中三氟氯氰菊酯高相关的仪器

  • 一、符合标准符合国标“HJ970-2018水质 石油类的测定 紫外光度法”二、原理根据HJ970-2018标准,正乙烷萃取经无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附动植物油后,于 225 nm 波长处测定吸光度,符合朗伯-比尔定律。三、仪器的使用部门 环境监测系统、石油化工、水文水利、自来水、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。四、仪器应用范围本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。当取样体积为 500 ml,萃取液体积为 25 ml,使用 2 cm 石英比色皿时,方法检出限为0.01 mg/L,测定下限为 0.04 mg/L。五、售后服务u 验收合格起24个月内,因产品质量问题不能正常工作时,厂家无偿为用户修理或换产品,提供10年配件及试剂供应;u 完善的网络化信息管理平台,对所售出的每台仪器都有质量追踪服务。u 我们的工程师为您提供测油整体解决方案,包括测油过程中所遇到的问题。六、指标项 目技术指标仪器检出限3SD≤0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)方法检出限0.001mg/L基本测量范围0.0-800mg/L重复性RSD≤1%(4-20mg/L油样测定11次)准确度误差±2%相关系数R0.9995(0、2、4、8、12、16、20mg/L)扫描速度单波长扫描1秒钟/次,225nm特征峰扫描15秒钟/次 波长范围190 nm~1100 nm吸光度范围0.0000~2.0000AU(即透过率100~1%T)波数准确度和重复性±0.5cm-1测量正己烷225nm透光率大于 95%使用温度和湿度温度范围1℃-40℃,湿度≤90﹪主机外型尺寸45cm×35cm×25cm(长宽高)使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA 七、特点1. 方便快捷:软件自动调用标准曲线和萃取比,不用输入参数,开机可空白归0和测量,直读水中油浓度,无人工计算;2. 波长校正准确,使用公司的紫外油类标准滤光片可以进行一键定标,多次校正不用试剂;3. 正己烷纯度或透光率实时自动测量;4. 225nm的测量只须1秒内,225nm特征波峰谱图扫描测量只须15秒,样品准确与否通过吸收峰谱图皆可溯源;5. 可配备全自动萃取器系统,实现全自动定量进液、萃取、分离脱水和振荡吸附,无人工操作和有害试剂接触,保障操作人员健康;6. 配备2cm自动四联池,实现一键定标及多样品自动切换测量;7. 内置触控电脑终端,亦可外接台式电脑,Windows操作系统全适用,具有处理信息、储存、打印保存等功能;8. 校正方便:单点和多点自动检测自动校正,减少操作人员的工作量;9. 紫外光栅,闪耀波长225nm,用于测油分析扫描,精度高,重复性好;10. 基线稳定性:0点自动实时调整(无基线漂移影响);11. 标准曲线使用时间长,1到2年不用换,自动带入自动回归曲线,操作方便。
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  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围:用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳;生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定;少检测质量浓度分别为:三氯甲烷0.2ug/l , 四氯化碳0.1ug/l。原理:被测水样置于密封的顶空瓶中,在一定温度下经过一段时间的平衡,水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间,并在气液两相中达到动态平衡,此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比,通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定,可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料:1、载气:高纯氮气(纯度为99.999%以上)2、纯水:色谱检测无待测组分3、色谱标准物:三氯甲烷(99.9%)、四氯化碳(99.9%),均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器,毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25um)石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品:1、样品的稳定性:样品待测组分易挥发,需低温保存尽快测定。2、样品的采集:采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中,取水至满瓶,密封低温保存,采集后24小时内完成测定。3、样品的处理:在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室,将水样到处到顶空瓶10ml,60度平衡40分钟。4、样品的测定:用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件:1、GC汽化室温度:200℃,2、GC柱箱温度:60℃,3、GC检测器温度:200℃,4、GC载气流量:2ml/min,5、GC分流比:20:1,6、GC尾吹流量:60ml/min,7、顶空平衡温度:60℃,8、顶空进样阀温度:100℃,9、顶空管线温度:100℃,10、顶空平衡时间:40min,11、进样时间:20S标准储备液的制作:1、三氯甲烷:准确称取0.8008g三氯甲烷(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳:准确称取0.4004g四氯化碳(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备:于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇,再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液,然胡加入甲醇定容,混合标准液中各组分质量浓度为ρ(CHCL3)=40.0ug/ml,ρ(CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备:取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中,纯水定容,标准使用液的质量浓度分别为:ρ(CHCL3)=0.40ug/ml,ρ(CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作:取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10,0.50,1.00,2.00,5.00ml,并用水稀释至刻度,混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为:0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L,四氯化碳的质量浓度为:0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处,加盖密封,60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱:
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  • 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取,生产粗苯的车间跟焦化厂往往是一体的。本方案设备主要采用SSL 进样口,1 根耐高温极性毛细管色谱柱,1 个 FID 检测器等组成。方案详情:1.焦化过程产物粗苯中三苯的分析原理 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取的,生产粗苯的车间跟焦化厂都是一体的。先用洗油吸收煤气中的苯烃类,在脱苯塔中利用苯的沸点不同把粗苯从吸收了苯的洗油(富油)中蒸出来,苯蒸汽到脱苯塔顶经过轻苯冷却器、油水分离器后就提取出了粗苯。采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比,毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m,内径为 0.1~0.53mm,柱流量为 0.5~2ml/min,进样量为 0.5~10μL,为了充分利用毛细管柱的高效分离特性,需采用与之配套的进样和检测系统。毛细管柱气相色谱仪的进样系统和检测系统均与填充柱系统不同。常用的进样方式有分流进样,不分流进样,柱头进样,直接进样,程序升温气化进样等,本方法采用分流不分流进样。2.适用范围 适用于焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析3.分析依据的标准 GB/T 30053-2013 粗苯中三苯含量的测定方法4.焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析气相色谱描述 采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比,毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m,内径为 0.1~0.53mm,柱流量为 0.5~2ml/min,进样量为 0.5~10μL,为了充分利用毛细管柱的高效分离特性,需采用与之配套的进样和检测系统。5. 系统配置描述本方案配置了 SSL 进样口,1 根耐高温极性毛细管色谱柱,1 个 FID 检测器等组成。 产品名称 型号 规格及说明气相色谱仪 GC9280 FID检测器、分流进样口共同组成色谱工作站 R3000 双通道(电脑、打印机自配)色谱柱 毛细管柱 30m*0.25mm高纯氢气发生器 PRH300 氢气流量300ml/min干燥无油空气发生器 PRK-2L 流量2000ml/min高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min标准样品 苯、甲苯、邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯: 分析纯 微量注射器 10uL【色谱条件】进样口温度180℃ 载气流速( N2) 60mL/min 柱箱温度70℃FID 温度250℃ 氢气流速75mL/min空气流速100mL/min
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正己烷中三氟氯氰菊酯高相关的耗材

  • 快速气体检测管 102H 正己烷
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602
  • 日本GASTEC 102L正己烷气体检测管
    日本GASTEC 102L正己烷气体检测管,日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂(C3)+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05
  • 113SA正己烷检测管
    正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项: 1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理,可检测空气中己烷的浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(橙色)检测范围0.11 ~ 1.32%(读取值X 2.2)0.05 ~ 0.6%(印刷刻度)样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色 → 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃(需温度补正)湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢(C3以上)指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时,变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时,检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:把采集器安装在两头没有切掉的检测管上,拉出把手到底锁定,确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤2 浓度单位注:吸取50ml时,将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方,然后锁定。放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.2。使用AP-400采集器时,在进行第4步操作前,空拉拉手至50ml刻度处,取下检测管,放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:当温度不为20℃时,请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度:无影响气压:根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值(ppm)ⅹ1013(hpa)÷检测点的气压(hpa) 气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20,通过抽取不同体积的被测气体,实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示:
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