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我做六六六滴滴涕时为何出正峰又出倒峰是我的样品前处理不好还是仪器条件没有调整好还有标样时是否也需要象做样品一样前处理用石油醚过滤旋转蒸发离心?还有我陪六六六滴滴涕标准液时和工作混合液时用的是体积比配置的没有按国标上称重配是否有影响?
现在水中六六六滴滴涕 气相色谱法按照GB7492-87标准做吗 现在的混标不都是买的 不自己配吗 按照标准的话 标准中的最后定容溶剂是石油醚 没有这种混标卖吧 怎么做呢 有做过的大神吗 讲讲 完全不懂
我用的是ECD做小麦粉六六六滴滴涕含量,用的是从天津买的混合标准液,用石油醚定容稀释的,在做标样分析时六六六滴滴涕分别少了一个异构体峰,都是第一个请问是怎么回事,还有天津的标准物质给出的仪器条件氮气流速5毫升每分钟,请问如果我们加大流速改为20毫升我感觉就是出峰时间提前了,不应该影响到丢失峰的问题,不知道各位怎么看这个问题?5毫升每分钟出峰时间太长了做一个样品分析要一个小时。麻烦大家赐教感激不尽谢谢