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什么是细胞培养? 细胞培养是指从动物或植物中取出细胞,然后使其在合适的人工环境中生长。这些细胞可于培养前直接从组织中取出并采用酶或机械方法进行解离,或者也可来自已经建立的细胞系或细胞株。 原代培养 原代培养是指将细胞从组织中分离后,使其在合适的条件下增殖直到占据所有可用基质(即:达到汇合状态)的培养阶段。在此阶段,必须将细胞转移到新的容器中并更换新鲜培养基,从而对细胞进行传代培养,为其提供更多继续生长的空间。 细胞系 首次传代培养后,原代培养物即被称为细胞系或者亚克隆。来自于原代培养的细胞系寿命有限(即:有限细胞系,见下文),随着细胞的传代,生长能力最强的细胞会占据优势,最终导致细胞群体在基因型和表型上达到一定程度的均一性。 细胞株 如果将细胞系的一个亚群通过克隆或者其他方法从培养物中明确地选择出来,则此细胞系就成为一个细胞株。与亲代细胞系起始时相比,细胞往往会获得其他一些遗传学改变。 培养条件 各种细胞的培养条件相差很大,但是细胞培养的人工环境必须包括合适的容器,容器中含有一定的基质或介质,为细胞提供必需的营养素(氨基酸、碳水化合物、维生素、矿物质)、生长因子、激素和气体 (0,、CO,),并可调节其物理化学环境 (pH、渗透压、温度)。大多数细胞均具有贴壁依赖性,必须贴附在固体或半固体基质上培养(贴壁或者单层培养)而另一些细胞则可在培养基中漂浮生长(悬浮培养)。 有限细胞系与连续细胞系 正常细胞通常只能分裂有限的次数,随后就会丧失增殖的能力,这是一个由遗传决定的事件,被称为衰老 这种细胞系被称为有限细胞系。但是,一些细胞系会通过被称为转化的过程变为永生性细胞系,这一过程可自然发生,也可经化学或病毒诱导发生。有限细胞系发生转化获得无限分裂能力后,就成为连续细胞系。 冻存 如果传代时有多余的细胞,可通过适当的保护剂(例如:DMSO 或甘油)处理细胞,储存在 -130℃ 以下的温度下 (冻存),直到需要使用之时。
新型细胞培养系统研制成功作者:张笑 来源:科学网美国威斯康辛大学麦迪逊分校的科学家们近日开发出一套新细胞培养系统,有望为细胞治疗提供更加一致和安全的细胞培养物。11月14日的《自然—方法学》刊登了这一成果。领导这项研究的Laura Kiessling教授表示这套系统并不昂贵,可承担多能细胞培养中的大量预估工作。这项技术“很简单”,“任何人都能使用”。目前,大部分人类胚胎干细胞的培养都是作为实验室研究用途的,而通常所采用的培养方法又容易造成各种污染。这套新系统采用一种化学合成制得的可与干细胞相结合的蛋白片段底物,并通过与特定培养基结合,可将细胞培养固定在未分化阶段达三个月或者更长时间。据报告显示,该系统亦可用于诱导多功能干细胞培养。“科学家现在普遍采用的培养系统都有着非特定的缺点,并且缺乏一致性,以致出现质量差异”, 领导这项研究的Laura Kiessling教授解释,“我们研发的这套系统特定性很好,而且并不贵”。(科学网 张笑/编译)相关仪器及方法:新型细胞培养系统 IX81显微镜 7500 Fast实时PCR系统 发光光度计
细胞培养是一项非常重要的实验技术,已经成为生物制药、生命科学、临床移植等领域*的一种研究方式。细胞培养必须借助细胞耗材方能达到细胞生长所需的条件,细胞培养瓶和培养皿是常见的两大类,那么这两种耗材有什么区别呢? 细胞培养瓶适合长期培养、传代、作为种子细胞,瓶口较小,细胞不易被污染。细胞培养皿适合在各种实验中选用,临时培养。二者的区别在于安全系数的高低和培养细胞数量的多少。以细胞为载体或者对象的实验用培养皿比较好,因为用的量比较少,节约细胞,而且培养皿比较方便做对照实验,但是培养皿开口较大,相对更容易污染,所以操作时更要小心。 组织块原代培养或容易被污染的细胞培养时用培养瓶,长出的细胞传代后就可以依个人喜好而定,细胞培养瓶的面积较大,所以需要大量扩增细胞的时候可以用培养瓶。 细胞培养瓶和培养皿都是实验室里面用于微生物或细胞培养的容器,具体选用哪种耗材要根据实验的具体需求而定,还要考虑到细胞的培养方式,是悬浮培养还是贴壁培养,合适的耗材是实验成功的基础。