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[font=&]新人小白求助各位前辈,本人第一次使用安捷伦的[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][/color][/url][font=&]检测尿液中单羟基多环芳烃,使用混标进行标准曲线的时候发现其中一个单羟基多环芳烃1-羟基芘的线性结果不好,R2只有0.98。有没有可能是1-羟基芘和1-羟基芘-D9没有分开的?内标和物质没分开?1-OHP不稳定分解?还是前处理影响得原因?。[/font]
选择R-(+)-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好(R~2=0.9992,0.9989),日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等,浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。
新人小白求助各位前辈,本人第一次使用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测尿液中单羟基多环芳烃,在实际测样过程中,本人发现,样品在进样后在所有待测物质的最后总是出现一个累积的物质峰,这个峰会随着进样过程逐步累积。[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281637228491_6395_5547635_3.jpg!w690x518.jpg[/img],就像图上所示,我想可能因为是这个峰的原因,导致我检测一段时间后发现我调谐就无法通过,总会显示无法得到恒定峰宽。我在样品前处理时用到了衍生化试剂BSTFA(1%TMCS),所以这个峰是因为前处理过程中样品比较脏造成的,还是因为衍生化试剂对色谱柱损伤造成的呢,我接下来打算老化一下色谱柱再看一下,有没有做过相关实验的前辈指点一下的。