双唾液酸四己糖神经节苷脂

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双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的论坛

  • 唾液酸多肽

    唾液酸多肽

    国肽生物开发了唾液酸修饰多肽技术,通过将唾液酸链接到Asn的侧链上,得到唾液酸修饰多肽。由于唾液酸分子的9碳氨基糖的特殊结构,消化道系统中没有降解该物质的酶,因此,其形成的多肽结合体通过消化系统时就不会被消化道内的酶降解掉,进而进入肠道。[img=,360,139]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905311602210466_1764_3531468_3.png!w360x139.jpg[/img]唾液酸(Sialic Acid,SA)是神经氨酸的N-或O-取代衍生物的总称,神经氨酸是具有9个碳骨架的单糖。它也是该组中最常见成员N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac或NANA)的名称。唾液酸在自然界中的分布非常广泛,现已发现在动物、植物和微生物中都有分布。它通常位于细胞膜最外层的糖类部分和分泌的糖复合物(糖脂、糖蛋白和脂多糖)的关键位置,是糖复合物结构和功能多样化的重要物质基础。唾液酸对神经细胞具有保护与稳定作用。位于神经细胞膜表面的蛋白酶与唾液酸结合后,能不被细胞外蛋白酶降解。唾液酸带有极强的负电荷,通常位于细胞膜表面的糖蛋白或糖脂的末端,是细胞膜负电荷的主要来源。唾液酸在医药领域的应用研究发现,SA及其衍生物在抑制唾液酸酶与抗流感病毒、抗轮状病毒、抗腺病毒、抗呼吸道合胞病毒、抗副流感病毒等方面有重要作用。N-乙酰神经氨酸(唾液酸的一种)对病毒从感染的宿主细胞中释放新复制的病毒颗粒具有重要作用。通过抑制N-乙酰神经氨酸可以干扰和阻止病毒的复制合肥国肽生物官网:http://www.bankpeptide.com

  • 用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案

    [align=center][size=11.0pt]用于生物治疗药物的N-糖分析和唾液酸定量方案[/size][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月5日10:00[/size][/align][b]内容介绍:[/b]糖基化作为N-糖表征中公认的关键质量属性,是生物治疗糖蛋白开发过程中必不可少的一部分。在N-糖分析过程中,传统方法步骤繁琐、耗时长、结果重现性差等问题始终困扰着分析工作者。本次讲座将提供一种快速的N-糖分析工作流程以解决以上问题。糖蛋白分子中唾液酸化也很重要,我们也将同时介绍唾液酸定量的工作流程。[b]讲师介绍:[/b] 陆予菲:毕业于中国药科大学。在安捷伦公司工作期间,专注于液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中的色谱柱选择及方法开发等应用领域。在安捷伦期间,作为主要成员参与了2010年版和2015年版中国药典应用图谱集的工作,以及多个色谱应用方法开发项目。报名地址:[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.htmlhttp://]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10434.html[/url]

双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的方案

  • 人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒
    人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经节苷脂抗体(GM1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经节苷脂抗体(GM1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经节苷脂抗体(GM1)抗原、生物素化的人抗神经节苷脂抗体(GM1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经节苷脂抗体(GM1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 燕窝中唾液酸含量测定方法:高效液相色谱法
    唾液酸,俗名燕窝酸,为燕窝中最珍贵的营养成分,学名叫"N-乙酰基神经氨酸",是一种天然存在的碳水化合物。它最初由颌下腺粘蛋白中分离而出,也因此而得名。唾液酸通常以低聚糖,糖脂或者糖蛋白的形式存在。 唾液酸是一系列神经氨酸的衍生物,在生物界中是一种普遍存在的物质,广泛存在于脊椎动物、哺乳动物及多种植物组织中,是细胞膜蛋白的重要组成部分。燕窝含有高达8%以上的唾液酸,据研究分析表示,燕窝中的唾液酸含量是普通物质中唾液酸含量的50倍,并且燕窝是唯一能直接从食物中获取大量唾液酸的途径。
  • HPLC-ELSD 检测低聚糖脂-神经节苷脂(GM1, GM2, GM3)
    对于神经节苷脂的检测分析,目前的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法(衍生化法),但该类方法均存在操作比较复杂等诸多弊端本实验采用HPLC-ELSD 法直接分离检测3 种神经节苷脂(GM1, GM2, GM3)方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。

双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的资讯

  • 什么是唾液酸,婴幼儿乳粉中的唾液酸如何检测
    唾液酸具有促进新生儿大脑发育的功能,中国科学家刚刚研发了一项新的测定婴儿配方乳粉中唾液酸的量的方法。  N-乙酰神经氨酸(N-acetylneuraminic acid,Neu5Ac)是大多数哺乳动物组织中最重要的唾液酸。它与婴儿记忆力和智力的发育非常相关。Neu5Ac在肝脏中合成,而新生儿肝脏合成唾液酸速度较慢。因此,一些婴幼儿乳粉厂家在乳粉中添加Neu5Ac以达到唾液酸自然水平。  最近,《国际乳品技术期刊》(International Journal of Dairy Technology)发表了中国科学家研发的有关测定婴儿配方乳粉中Neu5Ac含量的新方法。此方法是超高效色谱与质谱的结合技术,有助于婴儿配方乳粉中唾液酸的质量控制。  婴儿配方乳粉样品中的Neu5Ac以游离态和结合态两种形式存在。在前处理过程中,通过糖类和蛋白质的水解作用可以得到结合态的唾液酸。得到的两种形式的Neu5Ac需要通过固相萃取柱的净化和色谱柱的分离后,最终采用质谱检测。  该方法测定范围涵盖了一般乳基婴儿配方食品中唾液酸的浓度范围。前处理过程需要一个多小时的时间,但是检测过程仅需5分钟左右。&ldquo 该方法不仅适用于乳品工业,也可满足实验室内产品评估控制。&rdquo 研究小组公开表示。编译:郭浩楠
  • N-聚糖唾液酸结合异构体鉴定——SialoCapper™ -ID试剂盒+MALDI-8020
    唾液酸(SA)是酸性单糖的家族名称,包括 N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 和 N-羟乙酰神经氨酸 (NeuGc),主要存在于聚糖的非还原末端。是一种天然存在的碳水化合物,最初由颌下腺粘蛋白分离出,因此而得名。唾液酸通常以低聚糖,糖脂,糖蛋白的形式存在。唾液酸可以以 α2,3- 或 α2,6- 键类型存在。这样的连接异构体在生物学上很重要,因为不同连锁类型可能与各种疾病有关,例如病毒感染和癌症。 近年来,质谱技术已被广泛应用于分析聚糖。然而,鉴定含有多个唾液酸残基的复杂聚糖的唾液酸键类型仍然具有挑战性。本研究工作通过使用“SialoCapper-ID 试剂盒”进行独特的衍生化,然后进行 MALDI-8020 MS分析,从而鉴定2-氨基吡啶(PA)标记的聚糖上的酸谱系类型。 SialoCapper-ID 试剂盒是一种用于聚糖预处理的新型试剂盒,可简化获得专利的唾液酸键特异性烷基酰胺化 (SALSA 方法)步骤。SALSA通过中和残留物来防止在聚糖预处理和 MS 分析过程中唾液酸残留物的损失。此外,它允许通过以特定键的方式衍生残基来基于 MS 区分唾液酸键异构体。 SALSA法的衍生方案 本实验中,N-连接聚糖通过肼解作用从51只大鼠102只耳蜗血管纹衍生的糖蛋白中释放出来的。N-聚糖的还原端用PA标记。然后根据唾液酸的数量通过 DEAE 阴离子交换 HPLC 对 PA 标记的聚糖进行分离,并在 ODS 柱上使用反相 (RP) HPLC 进一步分离。使用酰胺柱和 LC-MS 通过正相 (NP) HPLC 分析分级的 N-聚糖,并根据二维 (2-D) HPLC 分析 (RP/NP) 的结果确定 N-聚糖的结构 和 LC/MS 分析。最后,使用 SialoCapper-ID Kit 进行唾液酸键特异性衍生化,用于未确定唾液酸键类型的分离。 在用碳芯片对 14 份 PA 标记的聚糖进行脱盐后,使用 SialoCapper-ID 试剂盒在试管中以液相反应的形式进行唾液酸键特异性衍生化。除了通过 2-D HPLC 和 LC/MS 进行结构测定外,研究者另辟蹊径,使用MALDI-8020+ SialoCapper-ID 试剂盒根据唾液酸键特异性衍生化产生的质量变化来区分唾液酸键类型。相对于LC/MS,MALDI-MS有利于轻松快速鉴定唾液酸键类型,特别是在分析多个样品时。 A1-14 组分的质谱图和唾液酸键型鉴定结果A2-16 组分的质谱图和唾液酸键型鉴定结果 MALDI-8020+SialoCapper-ID 试剂盒唾液酸结合异构体鉴定优势1 无需与标准聚糖样品的分析结果进行比较,即可识别复杂聚糖的唾液酸键类型。2 SialoCapper-ID Kit可应用于标记糖链,无需改变常规分析流程即可进行唾液酸键联分析。3 无需 LC 分离, MALDI-MS 直接鉴定唾液酸键类型。 MALDI-8020是岛津MALDI家族一款体积小巧,性能卓越的特色产品。荣获2018 IBO工业设计大奖银奖。 主要特点:● 线性台式MALDI-TOF● 200Hz固态激光器,355nm波长● 进样速度快● TrueClean™ 自动源清洁功能。配备大口径离子光学系统,使仪器长期使用中源的污染风险降到最低。配备基于紫外激光器的源清洁功能,可自动快速实现源自清洁。● 静音(55dB)● 可视化工作状态 参考文献:岛津应用新闻:Sialic Acid Linkage Isomer Discrimination of N-glycansderived from Rat Cochlea using SialoCapper-ID KitM. Inuzuka, T. Nishikaze 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 鞠熀先团队顶级期刊发文 细胞表面聚糖检测新成果
    p  在国家自然科学基金项目项目(项目编号:90713015、91213301、91413118、21135002、21635005)等资助下,南京大学鞠熀先、丁霖教授研究团队通过十余年的持续研究,在细胞表面聚糖检测领域取得系列开创性研究成果。/pp  糖基化模式随细胞生物过程和信号转导通路的改变而发生明显的动态变化,并对多种重要的生物过程具有调控作用。因此,活细胞表面以及特定蛋白上糖型的原位示踪不仅能够加深对蛋白质糖基化过程及其功能的理解,而且有助于新型诊断标志物和治疗靶标的甄定。/pp  该研究组开创性提出一系列细胞表面聚糖的原位电化学、光学与扫描成像检测方法(J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7224 Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6465 Anal. Chem. 2010, 82, 5804 Anal. Chem. 2012, 84, 1452 Chem. Sci. 2015, 6, 3769),发展了特定蛋白上聚糖原位检测的多种方法(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5220 Chem. Sci. 2016, 7, 569 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8139),实现了细胞表面神经节苷脂的定量、亚型筛查与再生分析(Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 785),在细胞表面糖基的原位检测领域提出了奠基性成果(Acc. Chem. Res. 2014, 47, 979 by Prof. M. S. Strano at Massachusetts Institute of Technology),并应邀综述了该领域的发展前沿与趋势(Acc. Chem. Res. 2018, 51, 890)。/pp  近期,该研究组利用DNA序列的编码功能,构建了一种分级编码策略(Hierarchical Coding Strategy, HieCo)。他们以细胞表面的肿瘤标志物粘蛋白MUC1为模型,O-聚糖糖链末端的唾液酸和岩藻糖为对象,巧妙地设计DNA序列和荧光基团的标记位点,结合适配体识别蛋白技术和糖代谢标记技术,对糖蛋白的蛋白、聚糖两个不同级别的结构单元进行分别编码和掩蔽,利用启动序列与时间编码的杂交引发解码过程,实现了由高级到低级的顺序解码,并提出癌细胞表面MUC1上两种单糖的同时成像方法。与已有的蛋白特异性糖型成像策略相比,该方法可反映目标糖蛋白的真实分级结构,并提供任意扩展的单糖检测通道,实现细胞生理状态改变和上皮细胞-间充质转化过程中两种单糖变化的动态监测,为揭示与聚糖相关的生命过程提供了重要工具。/pp  这一研究成果以“A hierarchical coding strategy for live cell imaging of protein-specific glycoforms”(分级编码策略用于活细胞表面蛋白特异性糖型的成像)为题发表于Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 12007-12011(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201807054)。日本糖化学生物学专家Tadashi Suzuki教授在Nature的News and Views专栏以《DNA tags used to image sugar-bearing proteins on cells》为题对该工作进行了介绍和评论(Nature 2018, 561, 38-40)。该文指出:鞠、丁课题组提出的对聚糖进行DNA编码的方法“解决了同时检测特定蛋白上多种聚糖的难题” “由于作为标签的DNA序列在理论上可以有无穷多,该方法可以被拓展为多种聚糖的同时检测” 并且,所使用的DNA不会被转运到细胞内,使该方法“具有专注于细胞表面蛋白研究的优点”。Suzuki教授在评论中高度评价鞠、丁课题组的工作“具有很大的潜力,为发展绿色荧光蛋白标记的类似系统走出了重要的一步”。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/f17ecf36-3d43-45f7-a14e-72dee3bde0e0.jpg" title="微信图片_20180928105530.jpg" alt="微信图片_20180928105530.jpg"//ppbr//p

双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的仪器

  • 全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合,可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息,包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术,可显著提高灵敏度,同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析,表征复杂的聚合物混合物,还是要了解生物分子的结构变化,离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性:能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合,提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质,例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计,保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围,提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理,可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下,可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾,无需放空即可取出毛细管。性能指标:MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度(正离子)1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度(正离子)2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000,与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da(自动调谐)支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理:安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统,通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征,以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂,从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物,而 Q-TOF 的主要功能(如传输效率、灵敏度或分辨率)保持不变。
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  • AP/MALDI (大气压基质辅助激光解吸电离源)采用高效的固态 Nd:YAG 激光器,使离子化更加连续稳定。调谐优化简便,可质谱成像,最高成像分辨率可达5 μm。与各种质谱分析器相联,适于多肽、蛋白质、核酸、唾液酸神经节苷酯、低聚木糖、表面活性剂、聚合物等大分子以及氨基酸、寡肽、中性寡糖等小分子化合物的原位、直接分析。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 工作原理基本相似,以低熔点的小分子有机物做基质,吸收激光能量,在其脱附成气态进入气相的过程中发生电离,生成基质离子。中性待测分析物与基质离子发生气相中的质子交换或电子迁移并离子化,进入质谱而被检测。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 不同之处在于 AP/MALDI 的离子化发生在大气压下,由于带电离子通过与辅气分子碰撞达到热平衡,形成较稳定的电子云,电离更柔和,能够提供稳定离子流,为连续电离源。另外,点样及换样过程发生在大气压状态,不需要(像真空 MALDI 那样)切换真空,为现代原位电离源之一,实际操作和使用非常便捷。同时,AP/MALDI 允许使用非挥发性及挥发性溶剂溶解样品。某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解,将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。同时,AP/MALDI 的兼容性也远远好于真空 MALDI,与各个厂家多种类型的质谱仪(串四极杆、离子阱、TOF、QTOF、Orbitrap、FT等等)兼容,并能实现与原有离子源地快速互换。目前国内没有生产该类离子源,因此无法满足课题的实际需求。所以,该设备采购国际知名厂家提供的仪器,无论是从厂商的技术实力、制造经验和制造精度,还是从设备的速率、处理量,都能满足本项目需求。综上所述要求,必须选用国外厂商制造的此类设备。ImageQuest 软件呈现大鼠脑组织切片的脂质成像功能优势: 操作简便:样品可直接或经过简单处理点靶,几分钟完成数据采集与分析,高通量、快速。 更换简单:无需卸真空和长时间的抽真空等待,轻松实现与其他大气压化电离源的切换。 使用简单:方便快捷的软件界面设计,使操作更加直观简单易学,整体提升用户体验。 性能稳定:保持原有仪器的分辨率和质量准确度,测定重复性好,激光寿命长,维护成本低。 电离更软:大气压下离子的快速热解析与冷却,比真空 MALDI 的电离方式更软,尤其适合不稳定生物分子的分析。 专利激光:采用固态激光技术,频率 1-10kHz 可调,增强离子传输效率、更强的电压设置以获得更高的离子化效率、更大的光斑容许更大的载样量。 灵敏度高:可获得 at-tomole 级(fmol/uL)的肽段定量水平, 适应性强:可使用液态基质、挥发性的基质或与真空不兼容的基质,对于挥发性的样品也可分析。 安全性高:产品设有 interlock、状态自诊断功能,保护离子源、质谱以及研究人员免受伤害。 兼容性好:作为独立的离子源与众多主流质谱厂商的各类型质谱仪灵活联用,且与各质谱软件兼容及通讯良好。 性价比高:可同时实现质谱成像,最高空间分辨率达 5 μm,媲美真空 MALDI 成像。 设备主要用途:AP/MALDI 与各种质谱分析器相连,适于多肽、蛋白、核酸、唾液酸神经节苷脂、低聚糖、表面活性剂、聚合物大分子,以及经典的生物大分子如蛋白质、多肽、寡核苷酸、寡糖、脂类,微生物等的原位、直接分析。更媲美真空 MALDI 进行质谱成像,空间分辨率达 5 mm(微米)。采用高效的 Nd:YAG 全固态半导体(DPSS)激光器,无需复杂的仪器调节与控制,常压下,进行表面直接高敏分析如动植物病理学研究、脂质代谢、药物代谢物、肽和蛋白等快速分析等;同时,可实现动植物体组织切片等样本的高分辨率分子成像,快捷获取器官、材料、和组织切片中的关键物质分布信息,进行高分辨率分子成像(空间分辨率达5μm);以低熔点的小分子有机物做基质,吸收激光能量,辅助挥发待测物并发生气相电离。可使用挥发性的基质和样品,而且某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解,将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。离子流稳定,为准连续电离源;靶板工作在常压状态,不涉及真空操作,更换方便。为外置式电离源,与质谱仪无关联,保留质谱原有的高分辨率、高灵敏度等功效;兼容已配备和即将配备的各主流品牌质谱仪(四级杆、TOF、离子阱、轨道阱、FT等),并能与其他离子源(ESI、APCI、纳喷源等)快速互换,扩展及发掘高端质谱设备的功能和潜能,提升实验室样品分析服务能力和拓展生物样品研究范畴。AP-MALDI 生产商为 MassTech Inc.(美国马里兰州 Columbia 市)。大中华区代理为华质泰科生物技术(北京)有限公司。
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  • 珂睿天鹅座1000(Cygnus1000)型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统对标国际最先进仪器水平,追求超高的性价比和灵活的配置方案,在给用户带去超高效液相色谱的卓越分离效果的同时,可以帮助用户获得ppt级以下的检测灵敏度,轻松应对国内相关检测法规需要,且可满足到我们更高的检测灵敏度要求,可广泛应用于环境分析、农残检测、毒物、香精香料、化学化工、科学研究、组学分析等众多领域,再加上珂睿科技强大的应用开发和售后服务团队,我们希望开发出更多的解决方案,为用户提供一站式的服务。天鹅座1000(Cygnus1000)型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统 优异的仪器性能: 更高的雾化和离子传输效率确保仪器获得更好的灵敏度 更优的抗污染设计确保仪器更低的维护频次和成本更人性化的软件界面确保客户在最短的时间内能够对仪器驾轻就熟更灵活的配置方案确保我们可以帮助客户面对更多的应用场景更多的色谱柱选择确保我们能够持续地为客户提供服务Cygnus 1000型三重四极杆质谱仪采用先进的设计理念,追求更高、更稳定的离子化效率,更低的交叉污染,从而获得更优异的检测性能和更低地维护频率。离子源:真空接口:质量分析器:检测器:● 离散型高能打拿极:活性倍增面积相较其他类型检测器大数倍,使用寿命更长● 非连续式设计:噪音更低,实际样品检测信噪比更高珂睿科技作为国产超高效液相色谱的领导者,为质谱提供了最佳的UHPLC性能:更高分离度Van Deemter理论告诉我们:亚2um粒径色谱柱较常规3或5um色谱柱可以获得40-70%的分离度提升效率和性能提供了关键保障更高灵敏度同样的峰面积,更窄的峰宽,可以获得更高的峰高,UHPLC可以显著提高质谱检测灵敏度,这也是质谱几乎已经标配超高效液相色谱的重要原因更快分析速度UHPL较HPLC或快速液相高40-70%分离度,使得达到同样的分离度,可以采用更短柱长、更小内径的色谱柱,因此仅需常规100或150mm长色谱柱10-30%的分析时间即可达到同样甚至更好地分离效果更低峰展宽更高的理论塔板数,可以使得色谱峰的分离更快,可以获得更窄的峰宽,更好的峰型超高效液相色谱已经成为三重四极杆质谱前端分离的最佳选择!灵活的配置方案,可以让我们轻松应对用户不同的应用需求着液相色谱-质谱技术的应用越来越广泛,如何满足更多特殊的应用场景需要,色谱作为质谱的分离前端,针对不同应用需求,搭配更具特色的色谱配置,可以获得几十倍以上灵敏度的提高,甚至标准的液相质谱联用系统完全无法实现的分析应用。不挥发性盐体系下目标物的分析药典中很多应用,例如基因毒性杂质、单克隆抗体或ADC药物分析,为获得更好的保留和分离而选择含有磷酸盐或离子对试剂作为流动相,但此类试剂不能很好地兼容质谱,而质谱早已被应用于药物杂质的鉴定和定量,珂睿科技的二维液相色谱技术可以很好地解决此类问题,既能满足分离需要,又能有效保护质谱系统不受影响。正相色谱质谱联用分析方案正相方法用于分离极性较大的手性化合物,相较于反相方法往往具有更好地分离效果,但由于正相流动相体系的特殊性,往往化合物无法达到很高的雾化效率,导致检测灵敏度无法满足定量需求,珂睿科技开发的正相色谱-质谱系统配置方案,可以显著提高此类应用时化合物的响应,获得数十倍以上的灵敏度提升,从而从容达到定量的要求,该方案可适用于DMPK、药物研发等领域在线固相萃取富集技术应用于水中污染物检测“污水验毒”已经成为公安系统打击制毒、吸毒的有效手段。污水中基质复杂、毒物含量低,相较于离线前处理方案,珂睿科技在线SPE技术具有前处理简单、通量高、速度快、使用成本低的众多优点,一针进样可同时分析多达几十种毒物,已经有多家用户开展应用,且反馈良好。珂睿科技正在利用该技术开发更多的配置和方法,将为公安司法、环境监测、饮用水安全等领域提供更加灵活、更适合应用场景的全套解决方案,敬请期待。在线SPE应用于痕量目标物分析随着食品、环境、药物分析等领域检测要求越来越高,需要检测的目标物含量越来越低,但质谱检测能力的提升是有限的,通过在线SPE技术加大进样量,可实现目标物的在线富集,有效提高检测灵敏度,在有限的质谱性能下,能够获得几倍甚至几十倍灵敏度的提升。海王星系统实现血样中目标物直接进样分析通过珂睿自主研发的SSEC色谱柱和惰性材质筛板,在线去除血清中的蛋白和磷脂,实现血样中目标物的快速检测,通过该方法,无需蛋白沉淀,甚至液液萃取过程,即可实现血样的在线直接进样分析,该技术为液质联用技术在临床能够真正实现类似于化学发光、酶免等成熟检测技术的流水线式进样快速分析,“从采血-上样-出报告三十分钟内完成,质谱技术真正临床场景化”成为了可能。二维液相助力复杂样本分析在实际应用中,很多性质相似的化合物很难在一根色谱柱上实现分离,而2-D二维液相色谱可以通过两套性质差异较大的色谱柱体系实现更好的分离,从而更好地帮助到质谱定性定量分析。例如:天然产物或中药中结构类似活性物质或复杂组分的分离,如生物碱、单唾液酸神经节苷脂等组分。多通道色谱分离系统,获得数倍的分析速度提升多通道色谱分离技术,随着质谱在众多高通量分析领域(药物、临床、食品等)的应用,近年来发展迅速,可以更好地发挥质谱的快速检测能力。珂睿科技多通道色谱分离系统将原有液质系统分析速度提升数倍,未来实验室随着检测量的增加,需要添置的将不是整套液质联用系统,而仅是色谱系统,这将极大地节省资金投入,提高效率。除了质谱检测器外,系统可同时配置其它光学检测器,以应对用户常规分析需要,以及一些特殊需求,如光学检测器与质谱检测器的串联,同步获得检测信号,二维色谱同时配置光学检测器和质谱检测器。可选配的检测器包括:- 紫外检测器(UV)- 二极管阵列检测器(PDA)- 荧光检测器(FLD)- 蒸发光散射检测器(ELSD)- 示差折光检测器(RID)- 电化学检测器…… 珂睿科技作为国内领先的色谱质谱供应商,在提供液相色谱质谱联用系统的同时,也努力开发配套液相色谱柱产品,涵盖常规液相色谱柱、超高效液相色谱柱系列,其中专门为质谱分析开发的1.8um粒径UHPLC色谱柱产品,具有更高的柱效和灵敏度,欢迎来电咨询。
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双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的耗材

  • 43805-B唾液采集器唾液DNA采集希言仪器
    43805-B唾液采集器无创DNA采集,专业、高端、便捷。产品名称编号规格包装唾液采集器43805-A1个简装,1个/袋唾液采集器43805-B1个精装,1个/盒产品信息唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法。该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接受,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围。唾液采集器主要是由采集漏斗、收集管、唾液保存液以及收集管盖构成。其中在漏斗内有塑封膜封存的唾液保存液,保存液体与唾液混合后可于室温下长期保存,唾液样本DNA不受破坏。本产品绿色环保,携带方便。【产品特点】简单:采集过程简单、快捷,易于操作;灵活:可在实验室、门诊、甚至家里轻松采集;方便:采集的唾液本稳定,常温保存,方便运输;广泛:特别适合于不符合血样采集条件的儿童和病人;安全:无创收集样品,减少感染机会;高效:样本处理便于自动纯化,可得到数量更多、质量更好的DNA。【用途】用于采集、保存、运输人类口腔唾液样本中的DNA。【采集原理】本产品通过采集管采集口腔分泌的唾液样本,对收集的唾液与唾液保存液的均匀混合,保证了唾液样本内DNA的完整性及其在室温条件下的长期保存。【储存条件及有效期】储存条件:15~30℃避光保存有效期:24个月【使用方法】1. 采集样本30 min前,清水漱口、漱后禁食;2. 放松并按mo脸颊,将唾液吐进漏斗,直至唾液(不含气泡)量达到唾液填充线高度;3. 单手持管,确保收集管处于直立状态。用拇指按下防溅盖,直至听到咔哒声,确保盖子盖紧;4. 另一只手轻轻拉动外露的封膜条带,使DNA稳定液缓缓流入收集管内,与唾液混合;5. 保持收集管处于直立状态,拧下漏斗,并用收集管盖将收集管盖好并拧紧;6. 将拧紧后的收集管上下颠倒混匀10~15次,放入包装袋内,并丢弃漏斗。
  • 唾液基因组提取试剂盒
    产品介绍该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的唾液DNA提取方法,适用于从唾液中提取基因组DNA,纯化得到的DNA纯度好(A260/280的比值在1.7-1.9之间),完整度高(15 kb),该试剂盒可与德诺杰亿全自动核酸提取纯化仪系列进行匹配使用,简单、快速地进行高通量提取,大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附,无需离心45分钟内即可获得高质量DNA;品质保障:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠;安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂;适用性广:可从各种不同的生物学样本中获得高质量的DNA;易自动化:可结合提取仪,实现高通量自动化提取,减少人为误差,操作更方便。 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建等生物学实验。唾液基因组核酸提取自动化解决方案实验案例
  • 深圳美迪科生物一体式+分体式一次性使用唾液采集器 唾液样本采集器
    唾液采集器适用范围用于人体口腔唾液样本的收集、运输和储存主要由采集器、保存管和保存液组成  美迪科唾液采集器  1、可居家自行采集,方便快捷。  2、可于室温下采集、运输和保存。  3、采集漏斗的广口设计更贴合人体嘴型,有利于唾液采集,以防从漏斗边缘滴出。  4、采集器采用医用级透明PP材料加工而成,方便使用者观察保证准确的取样量 内壁采用镜面高光处理,使样本能快速进入保存管。  更简单:无需忍受抽血的疼痛,只需将唾液轻轻一吐,便可得到样品   更方便:样本稳定,常温保存,保存时间可长达两年,方便运输   更高效:便于自动纯化,可得到数量更多,质量更好的DNA   更安全:口头收集样品,减少感染机会。

双唾液酸四己糖神经节苷脂相关的试剂

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