甲磺酸双氢麦角毒碱对照品

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  • 英国食品安全局从谷物食品中检出真菌毒素（麦角生物碱）

    据外媒报道，英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量，调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱，而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解，真菌毒素由真菌产生，它是一大类化学物质，其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生，尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品，然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估，欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

  • 【原创大赛】【极限体验】WEL-PEG20M检测甲磺酸乙酯的含量

    【原创大赛】【极限体验】WEL-PEG20M检测甲磺酸乙酯的含量

    遗传毒性杂质，现在是药学研究的焦点之一。甲磺酸、苯甲磺酸等磺酸盐类物质与微量的低级醇在合成反应中生成烷基磺酸酯类，这些物质可与DNA发生烷基化反应，从而可能成为引发癌症的诱因。欧洲医药评价署、美国食品和药品管理局及国际药品注册协调会议等先后对基因毒性杂质做出限度规定。具体到我们的甲磺酸加贝酯产品，需要对其中的甲磺酸乙酯的限度进行控制。溶液制备：对照品溶液 取甲磺酸乙酯适量，精密称定，用乙腈制成每毫升含1.5μg/ml的溶液，精密移取2ml加入顶空瓶中，加入3ml水，6g碘化钠后，扎盖密封。供试品溶液 取甲磺酸加贝酯适量，精密称定，按供试品100mg与乙腈1ml的比例配制供试品溶液，溶液经超声、波膜过滤处理后，精密移取2ml加入顶空瓶中，加入3ml水，3g碘化钠后，扎盖密封。色谱条件：Agilent 7890色谱仪，顶空进样器，FID检测器；色谱柱，月旭WEL-PEG20M，30m*0.32mm*0.25μm（Cat. NO：01918-32001；Ser. NO：GC20131102）；进样口温度为110℃，检测器温度为260℃，氢气流速为30ml/min，空气流速为350ml/min，进样量为1mL，分流比为0.1:1。升温程序，起始温度为40℃，维持10min，然后以20℃/min的升温速率，升温至160℃，维持1min。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30min。结果：对照液色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021418_503868_1609327_3.jpg其中，时间为1.982min的保留峰为甲磺酸乙酯的衍生物。供试液色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021538_503896_1609327_3.jpg由色谱图中可以看出，样品中未检出甲磺酸乙酯。讨论：出峰时间非常的快，但是理论塔板数、分离度、对称因子等却非常给力！既得到了良好的分离效果，又尽可能的节约了分析时间。

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  • 液相色谱串联质谱法+小麦+麦角生物碱
    在食品方面的研究领域中，对麦角生物碱的研究，常见的方法有：比色分析法（Colorimetry），但此方法只适合总碱含量测定，不能区分麦角生物碱的差向异构体；薄层色谱分析法（Thinlayerchromatography，TLC）分析方法简便、快速、成本低，但灵敏度低、重现性差，因此目前多用于定性分析及半定量分析；酶联免疫吸附法（ELISA），具有检测时间短、特异性强、仪器设备和样品前处理简单的特点，适用于大批量样品筛查与现场检测，然而也存在酶标记抗体保存时间有限且用量大，交叉反应；气相色谱法（Gas Chromatography，GC）一般要求被分析物在一定温度下易气化且在气化温度下较稳定。采用GC检测肽型麦角生物碱时，肽型麦角生物碱在进样口温度（250~300℃）下不稳定、易分解，肽型麦角生物碱会发生热分解，产生缩氨酸部分。利用质谱法（Mass spectrometer，MS）可以区分肽型麦角生物碱和其他麦角生物碱，但对于肽型麦角生物碱的差向异构体，如：麦角胺和麦角胺宁，则不能进行区分；高效液相色谱分析法（High performance liquid chromatography，HPLC），该方法具有分析效率高、重现性好、专一性强、灵敏度高等优点，是目前常用的一种麦角生物碱的检测方法，该方法不宜鉴定新化合物、区分特征麦角生物碱及其异构体；综合来说，液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）应用广泛，这种方法能定量分析麦角生物碱的同时确定麦角生物碱的相对分子质量，还可能得到新的化合物。本方案参考GB 2715-2016《食品安全国家标准 粮食》采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）。
  • 天然抗氧化剂--麦角硫因的检测
    麦角硫因多存在于蘑菇类食物中。这篇解决方案介绍关于干香菇提取液中麦角硫因的检测。被分析物质麦角硫因和鸟苷酸均在CAPCELL PAK INERT ADME-HR色谱柱上得到了良好保留，且和其他基质得到了良好的分离。
  • LCMS-8045快速检测尿样中致幻剂麦角酸二乙胺
    新型致幻剂麦角酸二乙胺的LCMSMS超快速分析方法。参考《司法鉴定技术规范(SFZ JD0107005-2016)》，采用液-液萃取的方式，建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测尿样中麦角酸二乙胺的方法。低浓度0.02 ng/mL样品保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.50%和3.96%，表明仪器精密度良好；在0.005~100.0 ng/mL线性范围内，校准曲线相关系数为0.9992，仪器检出限和定量限分别为0.001 ng/mL和0.004ng/mL。低、中、高浓度加标样的回收率在70.5%~82.80%之间，双样相对相差小于20%，满足鉴定技术规范要求。此方法可为司法刑侦系统检测涉尿样中麦角酸二乙胺提供参考。
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  • 中国食品药品企业质量安全促进会关于《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》、《化妆品用原料 麦角硫因》两项团体标准征求意见的函
    各有关单位及专家：由广西神冠胶原生物集团有限公司提出，中国保健协会食物营养与安全专业委员会、中国海洋大学等单位参与起草的《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》团体标准；由世卫国华（北京）医疗科技研究院有限公司提出，上海麦角硫因生物科技集团有限公司、默沃智造（上海）生物技术有限公司等单位参与起草的《化妆品用原料 麦角硫因》团体标准，在汇总了标准起草工作组成员单位及有关企业和专家意见的前提下，现已完成征求意见稿，为保证该团标的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请各有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿（详见附件1、附件3）提出宝贵意见和建议，并将征求意见反馈表（详见附件5）于2023年04月11日前以信函或邮件的形式反馈至联系人，逾期未反馈意见的单位及个人视为无意见。 联系人：冯斯雯联系方式：010-62484982邮箱：FDSA@fdsa.org.cn 附件1：《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿附件2：《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿 编制说明附件3：《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿附件4：《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿 编制说明附件5：团体标准征求意见反馈表 中国食品药品企业质量安全促进会2023年3月7日关于《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》、《化妆品用原料 麦角硫因》两项团体标准征求意见的函.pdf附件1：《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿.docx附件2：《口服胶原蛋白生物利用度的评价方法》征求意见稿 编制说明.docx附件3：《化妆品用原料 麦角硫因》征求意见稿.doc附件4：《化妆品用原料 麦角硫因》编制说明.docx附件5：团体标准征求意见反馈表.docx
    时间： 2023-03-08
    作者： dahua1981
  • 浙江省健康产品化妆品行业协会立项《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》团体标准
    各有关单位： 根据《团体标准管理规定》规定，按照《浙江省健康产品化妆品行业协会团体标准管理办法》的相关要求，由珀莱雅化妆品股份有限公司牵头申报的《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》团体标准，经浙江省健康产品化妆品行业协会组织专家进行立项评审，所申报的团体标准符合立项条件，现批准立项并予以公告。 请参与标准起草的单位严格按照浙江省健康产品化妆品行业协会团体标准制定工作要求及专家意见，尽快组织标准编写，强化编制过程中的质量管理，加强组织协调，确保高质按期完成标准编制任务。同时，欢迎与本标准有关的高等院校、科研机构、相关企业、使用单位等加入标准的编制工作，有意参与标准编制的单位请与协会秘书处联系。 联系方式： 潘璐璐 0571-85871052 15957181365 陈莹艳 0571-85871051 18158434007 邮箱：zjcos2015@163.com 地址：浙江省杭州市拱墅区费家塘路新天地商务中心 12 幢 10 楼 浙江省健康产品化妆品行业协会2023年10月26日【2023】55号--《化妆品中麦角硫因含量的测定 高效液相色谱法》立项公告.pdf
    时间： 2023-10-26
    作者： dahua1981
  • 再度出击，聊聊亚硝胺类和磺酸酯类遗传毒性杂质检测方案
    遗传毒性（Genotoxicity）是指遗传物质中任何有害变化引起的毒性，而不参考诱发该变化的机制，又称为基因毒性。遗传毒性杂质（Genotoxic Impurities, GTIs）是指能引起遗传毒性的杂质，包括致突变型杂质和其他类型的无致突变性杂质。致突变型杂质（Mutagenic Impurities）指在较低水平时也有可能直接引起DNA损伤，导致NDA突变，从而可能引发癌症的遗传毒性杂质[1]。目前遗传毒性列表中有1574种致癌物质，亚硝胺类、磺酸酯类和苯并芘类等属于高遗传毒性物质。近年来，出现多起已上市的药品中发现遗传毒性，继而被召回的案例。　　例如某制药企业在欧洲推出的抗艾滋药物Viracept(nelfinavir mesylate)，EMA在2007年7月暂停了它在欧洲的所有市场活动，因为在其产品中发现甲基磺酸乙酯超标。经自查，发现存储罐中乙醇残留，放置3个月导致甲磺酸乙酯达到2300ppm，去掉存储罐，增加对甲磺酸乙酯的控制要求低于0.5ppm，EMA对新工艺重新评估，对工厂进行现场检查，2007年10月重新获得上市许可。2018年7月，欧盟药品管理局报道在其对某企业含有ARB药物缬沙坦原料药的药物抽查汇总发现了杂质NDMA，其平均含量达66.5ppm，超过欧盟标 准0.3ppm。随后全球已有包括美国，加拿大，挪威，德国等22个国家召回共2300批该企业的含有沙坦类原料药的降压药。相关药企沙坦原料药中的NDMA经推断疑似来源于药物合成过程中使用的溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）与亚硝酸钠在酸性条件下反应产生的微量副产物，即NDMA。随后FDA发布了GCMS测定NDMA和NDEA的方法。2019年3月，又一种亚硝胺类杂质（NMBA）在ARB药物氯沙坦中被发现，但是该物质不能直接被GCMS测定。 9月FDA发表声明，在雷尼替丁中发现NDMA，但是不适用于GCMS方法测定。原因是雷尼替丁结构中，硝基和二甲胺在高温下从母核解离，结合成NDMA，对GCMS法测定产生干扰。 　岛津中国创新中心，不仅致力于科研领域，同时时刻关注各行业的发展和社会的需求，秉承着以科学技术向社会做贡献的宗旨不断前行。本项目针对部分亚硝胺类和磺酸酯类遗传毒性杂质在药品原料药中的测定提供检测方法，为行业客户提供参考。针对客户比较关心的几种遗传毒性杂质分别建立了方法，并完成完整的方法学验证。　　2019年6月，创新中心率先推出遗传毒性杂质NMBA（N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸）LC-MS/MS解决方案。与此同时，对NDMA和NDEA的研究也已在《分析试验室》2020年39卷2期上发表杂质上发表；关于NMBA的研究已在《中国药学杂志》2020年55卷3期上发表。如下将上述研究报告分别简述，供行业客户参考。 1. HS-GC-MS检测原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪结合HS-20顶空进样器，建立了原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺的同时测定方法。在10~500ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，100ng/mL标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD均小于2.40%。阴性空白样品在40，80，160ng/mL加标浓度时，回收率为100.6%-104.6%，阳性空白样品回收率为101.8%-108.7%。该方法简单方便，顶空进样不污染气化室，能够有效的检测原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺的含量。 2. 岛津中国推出氯沙坦钾中N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸（NMBA）解决方案 　　本文利用岛津公司LCMS-8050高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，建立了原料药中氯沙坦钾中NMBA的测定方法。该方法中NMBA在0.1 ~ 50.0 ng/mL范围内线性关系良好，日内和日间的精密度保留时间和峰面积的重复性良好(RSD均小于1.10%，n = 6和n = 18)，在低中高3个浓度的平均回收率在94.40 ~ 98.04%之间。该方法简单方便，能够快速有效的检测氯沙坦钾原料药中NMBA的含量。 3. GC-MS内标法测定甲磺酸中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，参照《欧洲药典》9.0和ICH指导原则，建立了以甲磺酸丁酯（BMS）为内标测定甲磺酸中甲磺酸甲酯（MMS）、甲磺酸乙酯（MES）和甲磺酸异丙酯（IMS）的方法并完成方法学验证。在1~10000ng/mL浓度范围内甲磺酸甲酯线性关系良好，在1~100ng/mL内甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，样品平行测定6次，计算各组分含量RSD均小于3.33%。样品在650，850，1000ng/mL加标浓度时，MMS回收率为91.85%-103.09%，在10ng/mL加标浓度时，EMS、IMS回收率为92.21%-105.93%。该方法灵敏度和准确度高，能够有效的检测甲磺酸中MMS、EMS和IMS的含量。 4. GC-MS内标曲线法测定甲磺酸中甲磺酰氯 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，参照《欧洲药典》9.0和ICH指导原则，建立了以甲磺酸丁酯（BMS）为内标测定甲磺酸中甲磺酰氯的方法并完成方法学验证。在1~5000ng/mL浓度范围内甲磺酰氯线性关系良好，相关系数达到0.999，样品平行测定6次，计算组分含量RSD为1.19%。样品在320，400，480ng/mL加标浓度时，甲磺酰氯回收率为100.09%-109.84%。该方法灵敏度和准确度高，能够有效的检测甲磺酸中甲磺酰氯的含量。 5. HS-GC-MS法测定甲磺酸倍他司汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪结合HS-20顶空进样器，参照《欧洲药典》9.0和ICH指导原则，建立了以甲磺酸丁酯（BMS）为内标，通过碘化钠衍生化，测定甲磺酸倍他司汀原料药中甲磺酸甲酯（MMS）、甲磺酸乙酯（MES）和甲磺酸异丙酯（IMS）的方法并完成方法学验证。在1~250ng/mL浓度范围内MMS和EMS线性关系良好，在1.5~250ng/mL内IMS线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，样品加标平行测定6次，计算各组分含量RSD均小于2.40%。样品在80，100，120ng/mL加标浓度时，MMS、 EMS和IMS回收率在93.86%~112.21%之间。该方法操作简单，灵敏度和准确度高，能够有效的检测甲磺酸倍他司汀中MMS、EMS和IMS的含量。 6. HS-GC-MS法测定甲苯磺酸舒他西林中甲苯磺酸甲酯、乙酯、异丙酯 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪结合HS-20顶空进样器，参照《欧洲药典》9.0和ICH指导原则，建立了以甲磺酸丁酯（BMS）为内标，通过碘化钠衍生化，测定甲苯磺酸舒他西林原料药中甲苯磺酸甲酯（MTS）、甲苯磺酸乙酯（ETS）和甲苯磺酸异丙酯（ITS）的方法并完成方法学验证。在1.5~250ng/mL浓度范围内MTS和ETS衍生化后的碘甲烷（MeI）和碘乙烷（EtI）线性关系良好，在3~250ng/mL内ITS衍生后的（iPrI）线性关系良好，相关系数均达到0.998以上，样品加标平行测定6次，计算各组分含量RSD均小于4.50%。样品在20，40，60ng/mL加标浓度时，MTS、 ETS和ITS回收率在92.50 %~108.13%之间。该方法操作简单，灵敏度和准确度高，能够有效的检测甲苯磺酸舒他西林中MTS、ETS和ITS的含量。 7. HS-GC-MS法测定苯磺酸氨氯地平中苯磺酸甲酯、乙酯、异丙酯 　　本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪结合HS-20顶空进样器，参照《欧洲药典》9.0和ICH指导原则，建立了以甲磺酸丁酯（BMS）为内标，通过碘化钠衍生化，测定苯磺酸氨氯地平原料药中苯磺酸甲酯（MTS）、苯磺酸乙酯（ETS）和苯磺酸异丙酯（ITS）的方法并完成方法学验证。在1.5~250ng/mL浓度范围内MBS和EBS衍生化后的碘甲烷（MeI）和碘乙烷（EtI）线性关系良好，在3~250ng/mL内IBS衍生后的（iPrI）线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，样品加标平行测定6次，计算各组分含量RSD均小于5.46%。样品在5，10，15ng/mL加标浓度时，MBS、 EBS和IBS回收率在85.4 %~104.70%之间。该方法操作简单，灵敏度和准确度高，能够有效的检测苯磺酸氨氯地平MBS、EBS和IBS的含量。 [1] 《中国药典》2020年版四部通则增修订内容：遗传毒性杂质控制指导原则审核稿（新增）
    时间： 2020-06-03
    作者： 岛津
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  • 中药对照品分离纯化 制备色谱
    Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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    厂商： 上海三为科学仪器有限公司
    品牌： 三为/sanotac
    型号： ZD100
    价格： 10万 - 20万元
  • 美國戴安IC離子層析儀 400-860-5168转2298
    產品特色Dionex ICS1100所有元件設計皆為PEEK材質，無金屬污染。內建管柱恆溫裝置，以提供最佳之溫度穩定條件；另可選配除氣裝置，以降低流洗液造成背景值之干擾。亦搭配自動取樣器AS40/AS/AS-HV機型可供選擇。應用於無鹵素材料分析(Halogen Free), 加裝配件可再做全氟辛烷硫磺酸(PFOA/S)...等分析一、系統與流體接觸部份(包括：注射閥、幫浦頭、管線接頭等)均為耐腐蝕PEEK材料製造二、使用電導度檢測器時，於分離管後，使用離子交換膜自我再生再循環化學抑制方法抑制背景電導度三、Pump (泵) * 串列式雙活塞型式 * Peek材質可耐PH 0~14 * 流速範圍 : 0.05 ~5.0ml/min ，可以0.01 ml/min 增量* 最大耐壓5000psi * 壓力Ripple : ＜ 1.0% at 1.0mL/min* 流速精密度 : 0.1%* 流速準確度 : 0.1%* Piston seal 清洗 : 提供rinse溶劑時可連續自動清洗* 壓力上下限Alarm功能* 六向閥以電磁控制* 可視不同應用，額外選配六向閥或十向閥在同一主機內 * 可擴充升級管柱溫控功能 : a. 至少室溫以上5℃，一般為30℃~60℃ b. 溫度穩定度 ± 0.5℃ c. 溫度精確度 ± 0.5℃ at 40℃時 *可擴充選配流洗液循環再利用功能：支援碳酸或碳酸/碳酸氫流洗液濃度最高可至20mM；甲磺酸流液液最高至34mM。流速範圍：0.01-2.00mL/min.。連續使用最高可達28天或2000個樣品免配製流洗液。四、電導度檢測器* 線性 : 1% 在1 mS* 全輻輸出範圍 : 數位信號範圍 : 0~15000&mu S 類比信號範圍 : 0~15000&mu S* 解析度 : 0.00238nS/cm * 雜訊 : ± 0.1 nS (當背景導電度是0~150&mu S) ± 2 nS (當背景導電度是151~3200&mu S) * 溫度補償 : 樣品槽溫度每度C固定1.7%* 溫度範圍 : 室溫以上+7℃到55℃* 溫度穩定性 : ≦0.01℃* 樣品槽体積 : ＜ 1&mu L* 樣品槽耐壓 : 1500 psi * 抑制器控制 : 可提供0~500mA電流，調整1mA增量五、自動控制系統及數據處理系統 軟體1)、電導度偵測器及分析幫浦可藉由for Windows之軟體於個人電腦控制2)、具有資料處理功能3)、可繪製檢量線4)、可自動計算檢量線之相關係數5)、檢驗結果及圖譜可自列表機印出6)、檢驗數據可儲存於硬式磁碟機，並可轉存於軟式磁碟機7)、己儲存之數據可於本軟體再度讀出8)、可擴充控制三十種廠牌(包含Waters ,Agilent, Dionex&hellip )三百種以上之HPLC,GC,IC。9)、軟體具有Smart Startup 及Shutdown功能。
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    厂商： 先驰精密仪器（东莞）有限公司
    品牌： 未知
    型号： ICS1100
    价格： 20万 - 30万元
  • 二手赛默飞离子色谱仪，二手戴安离子色谱仪，二手ICS-1100
    赛默飞ICS 1100离子色谱系统仪器简介：赛默飞ICS-1100离子色谱是为等度淋洗而设计的仪器，配合淋洗液自动发生装置（RFC-30）使用也可具有梯度淋洗功能。选配免化学试剂电解样品前处理装置（RFIC-ESP），利用阀切换和电解水原理，可以用于多种基体样品的不同前处理。当选配淋洗液在线循环装置（RFIC-ER）时，ICS-1100可以保证连续四周不间断工作且无需更换淋洗液。配合连续自动再生微膜抑制器和全新的变色龙软件（Chromeleon）使用，可以让使用者享受便捷的同时，坐拥最大的操作乐趣和方便。技术参数：分析泵和输送装置类型 串联式双活塞往复泵，微处理器控制定冲程，可变速度；结构 化学惰性，非金属PEEK材料泵头和流路；pH 0-14水溶液和反相溶剂兼容；控制模式 通过变色龙软件全程控制，可选择TTL或继电器开关；最大操作压力 35 MPa（5000 psi）压力波动 ＜1.0%流速范围 0.00－5.00 mL/min流量精度 ＜0.1%流量准确度 ＜0.1%活塞密封清洗 双泵头，连接洗涤液时连续清洗压力范围 0－5000 psi（PEEK泵头），可设置上下限报警功能淋洗液瓶 聚丙烯，4 L淋洗液加压 不需要进样阀 Rheodyne 公司的电控PEEK阀柱子 2，3，4以及5 mm i . d .，最长250 mm分析柱以及50 mm保护柱AS-DV技术指标样品瓶容量 可放置50个样品瓶，使用5 mL，0.5 mL 2种传输体积 0.1-5.0 mL速度控制 0.1-5.0 mL/min软件控制 可用变色龙软件进行控制每瓶进样 可进行多次进样电压 90-165 V，47-63 Hz尺寸(h×w×d) 28.7×36.3×44.5 cm重量 8.9 Kg （19.5 lbs）柱加热（选配）操作温度范围 环境+5℃到60℃温度稳定性 ±0.5℃电导检测器类型 微处理-数字信号控制处理器分辨率 0.00238 ns满刻度输出范围 0-15000 μS；温度补偿 具有温度补偿功能，对每1℃池温固定在1.7%电导池控温范围 环境+7℃到55℃温度稳定性 ＜0.01℃电导池 电极钝化316不锈钢电导池体材料 化学惰性聚合材料电导池体积 ＜1 μL池加热交换器 低差量最大池操作压力 10 MPa（1500 psi）抑制器控制电源 AES，0－150 mA，1 mA增量SRS，0－500 mA，1mA增量电导池可兼容甲烷磺酸抑制器阴离子抑制器连续自动再生微膜抑制器或柱膜混合型抑制器，抑制容量110微当量/分钟阳离子抑制器连续自动再生微膜抑制器或柱膜混合型电解抑制器，抑制容量200微当量/分钟抑制器 死体积 50 μL抑制器无需使用蠕动泵，无易损件变色龙软件可兼容WINDOWS 2000/XP 以及VISTA系统，软件可设定自动开关机物理规格电源 100-240 V交流，50/60Hz（自动感应和调节）电压范围 90-265 V交流，47-63Hz仪器操作温度 4-40℃操作湿度范围 5-95 %相对湿度，无冷凝控制模式通过变色龙软件控制，可选择TTL或延迟开关；两个延迟输出，两个TTL输出，四个可编程输入USB通讯口 一个输入，两个固定USB输入口漏液检测 内置，光学传感器尺寸(h×w×d)56.1×22.4 ×53.3 cm(22.1×8.8×21 in.)重量 24.5 Kg (54 lbs)主要特点：高性能泵高技术的双柱塞高压泵可以提供高精度，低漂移和无脉动的淋洗液。确保基线的稳定，获得极低的检出限。全PEEK材料流路设计避免了金属的污染，能够耐高压、耐酸碱、耐反相有机溶剂。控温电导池体积小、高效控温的电导池提供了高灵敏度和稳定性，并可在任何实验室条件下稳定工作。带有“自动范围设定”数字控制功能，提供了很宽的动态范围，允许高含量组分和低含量组分在一次进样中同时被检测。全自动电解抑制器支持全部戴安公司的抑制器技术，自动电解膜抑制技术无需配制酸或碱再生液，提供更低的噪声，更高的灵敏度和更少的日常维护。不必担心由于柱抑制器容量低需切换再生带来的实验条件不确定问题。USB连接方式，即插即用即插即用式高速USB数据接口可以快速与任何电脑和其它装置连接，在线识别和自动配置功能为使用者提供方便和简化的系统配置。电子日志功能，可以对仪器的所有工作状态进行实时监控。可选配免化学试剂淋洗液在线循环装置当ICS-1100配有免化学试剂淋洗液在线循环装置时，仪器可以稳定地运行28天以上，在这四周时间内使用者不需要更换淋洗液。自动样品前处理装置（RFIC-ESP）选配免化学试剂电解样品前处理装置（RFIC-ESP），利用阀切换和电解水原理，可以用于多种基体样品的不同前处理，简化实验过程。可选配淋洗液自动发生装置（RFC-30）配合淋洗液自动发生装置（RFC-30）使用可具有梯度淋洗功能。RFIC-ER“只进样”淋洗液在线循环系统 淋洗液在线循环装置（RFIC-ER）是戴安公司推出针对常规离子检测的简化方案。该系统利用电解抑制器将淋洗液再生，这样就可以使系统连续运行，降低了淋洗液成本和废液排放。使用RFIC-ER系统，用户只需配好一个4L的淋洗液就可以保证连续28天以上不更换淋洗液而正常稳定工作，减轻频繁配置淋洗液的痛苦，为客户提供了简单、易于操作、重现性好、稳定可靠的离子色谱系统。RFIC-ER原理：从抑制器阴极和阳极流出的分别是淋洗液、水、氢气和氧气以及样品中的阴阳离子。RFIC-ER系统将从抑制器出口流出的液体进行在线脱气、去离子和其它痕量污染物通过纯化作为再生的淋洗液可以循环使用。RFIC-ER系统可以配合碳酸盐/碳酸氢盐和甲烷磺酸（MSA）淋洗液使用。RFIC-ER系统一般情况下可以连续使用4周左右，操作者只需要进行进样操作即可。Chromeleon工作站可以实时对淋洗液以及捕获柱和纯化柱的使用状况进行监测。RFIC-ER系统非常适合于检测简单基体中的常见阴阳离子，而RFIC-EG则适合于那些需要面对相对比较复杂基体的样品的客户或者需要梯度淋洗的客户。淋洗液自动发生器，实现RFIC梦想只用水的免化学试剂离子色谱技术（Reagent Free Ion Chromatograph RFIC）是为解决科学工作者在进行色谱分析时经常遇到的淋洗液手工配置繁琐并容易引入手工误差、淋洗液放置氧化、线性梯度淋洗过程基线漂移、实验结果重复性差等问题由戴安公司S创推出的。技术的基本原理是利用水的电解：电解水在线产生淋洗液、电解水产生电导抑制所需的阴阳离子以及电解水完成捕获柱的在线再生，使得离子色谱的分析工作者只需要准备高纯水就可完成全部实验， RFIC技术进一步节省分析时间和劳力，降低了仪器的使用费用， 消除了人工配制淋洗液所带来的误差，有效地改善了分析的重现性。不同天、不同月和不同实验室、不同人的分析结果可以非常一致。分析工作者不再需要定期配制淋洗液和再生液，减少了接触化学试剂的机会，是对实验室传统分析方法进行了ge命性的改变。淋洗液自动发生装置（RFIC-30）可以使ICS-1600型离子色谱升级为免试剂离子色谱RFIC系统，使原有的恒流泵系统可以方便地自动完成多阶梯度和一阶线线梯度的淋洗。RFC-30特点● RFC-30是专为戴安公司常规离子色谱仪器升级而设计的独立控制器。RFC-30内置淋洗液自动发生器、抑制器（AES和SRS）控制电源、CR-TC捕获柱控制电源。● 自动电解生成阴离子分离需要的氢氧化物淋洗液和阳离子分离所需的甲磺酸淋洗液。● 可进行等度淋洗或浓度线性梯度淋洗。● 独立控制，无需任何控制软件。● 自动停泵控制开关确保输液泵停止工作后自动立即关闭电源。可以安全保护AES、SRS抑制器、EG淋洗液自动发生器和CR-TC捕获柱。● 前面板控制易于使用，提供常规和简便的操作。● 为内置的EGC-KOH或EGC-MSA淋洗液自动发生器提供电流，使淋洗液浓度在0.1到100 mM范围内。● 为CR-TC连续再生捕获柱提供电流。
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    厂商： 深圳市心怡创科技有限公司1
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： ICS-1100
    价格： 5万 - 10万元
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