猪尿液

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猪尿液相关的耗材

  • 美迪科尿液采集套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管等
    一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成,透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛,厚度均匀,平整光滑,表面处理光滑无毛刺,受力均匀,手感细腻,不易磨损,密封性好不易破损,坚固耐用,可有效防止尿液样本渗漏及污染,便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的,设计采用防漏设计,具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外,尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择,底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋,检查耗材是否齐全,若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯,前往卫生间,取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液,并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖,尽快运送至检测机构。
  • 数字式尿液比重折射仪UG-α (alpha)
    数字式尿液比重折射仪UG-&alpha (alpha)新产品数字式尿液比重折射仪. UG-&alpha (alpha)这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001. ModelUG-&alpha (alpha)型号3464最小范围(尿液比重标度)尿比重标度 1.0000 至1.0600最小显示单位尿比重标度0.0001测量准确度尿比重标度± 0.0010测量温度10 至35° C环境温度10 至35° C尺寸重量17× 9× 4公分, 300公克(不含零件的重量)电源006P 干电池( 9V )
  • 数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S
    数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。 Model PAL-10S 型号 4410 测量范围 尿液比重1.000 至1.060 溶解值 尿液比重0.001 测量准确度 尿比重标度± 0.001 测量温度 10 至35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409 &bull PAL携带连: RE-39410

猪尿液相关的仪器

  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 兽用尿液分析仪 400-860-5168转2433
    她的7岁,可能和您不一样!狗人1 岁18 岁3 岁28 岁7 岁44 岁猫人1 岁21 岁3 岁33 岁7 岁55 岁相比人类,宠物的年龄很容易被忽视随着年纪的增大,患病风险会增高,尤其是肾损伤、糖尿病等定期的给爱宠做体检,是宠物健康管理的必要手段为什么要做尿液检测? 尿液由肾脏生成,包含了各种机体代谢的产物,正常的尿液里各代谢产物的量相对稳定,而机体有疾病的时候代谢产物的含量就会发生相应的变化,尿检就是分析代谢产物的含量。为某些疾病提供重要信息。最简单的方法就是观察尿液的颜色和气味,正常的尿液一般呈浅黄色;颜色较浅或者偏黄,可能与水的摄入过多或过少有关系,但如果颜色非常异常,比如血色、酱油色、乳白色和黑色,那就需要我们高度关注,最好及时就医,进行全面的检查。所以无论爱宠是否有疾病症状,宠物医生都会建议做一个尿液常规检测。 运行环境温度:15 - 30 度湿度:30% - 85% 电源电压:DC5V 1A,220VAC频率:50HZ配套尿液分析试纸条型号:Strips-11 试纸条和 Strips-15 试纸条,分别对应尿液 11 参数测试和 15 参数测试产品规格:50 份/筒有效期:24 个月,开筒有效期 3 个月储存条件:0-30 ℃干燥处保存,避免阳光直射
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的动物尿液分析仪拥有国内领先的尿液分析系统背景,运用先进科技,确保测试准确性。内置智能温控系统,低温环境下可自动调节仪器内部温度,进行准确检测。阵列式光学检验模块,阵列式光学CIS+逐层扫描核心算法,灵敏度高,不受环境光影响,提高检验结果的精准度。
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猪尿液相关的试剂

猪尿液相关的方案

猪尿液相关的论坛

  • 尿液的生物分析难题

    各位老师,求助尿液的生物分析有什么需要注意的。液液萃取,回收率只有1%,如何能提高回收率呢。目前主要存在几个问题:1.基质效应,基质干扰太严重 2.回收率太低。求助

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猪尿液相关的资讯

  • ACQUITY UPLC XevoTQ-S同时测定猪尿液中21种β-受体激动剂
    今年3月,瘦肉精事件引发全国拉网式排查,瘦肉精事件闹得沸沸扬扬,10年间瘦肉精屡禁不绝,添加瘦肉精喂出来的猪不仅颜色光亮,而且可以增加猪的瘦肉率,现在人们都关注身材,不吃肥腻的肉,这也导致饮食习惯吃瘦肉,而添加瘦肉精的猪肉正好符合当今人们的饮食习惯,瘦肉精事件一出大家都在徘徊这肉还吃不吃? 简介瘦肉精:一类动物用药的统称,任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。 目前,能够实现这种功能的物质是一类叫做β-兴奋剂的药物。与传统瘦肉精盐酸克伦特罗同属“肾上腺受体激动剂”的莱克多巴胺等同类药物同样也能提高猪的瘦肉率。盐酸克伦特罗的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、气质联用法及液质联用法。国家标准GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定中规定方法为气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱法、酶联免疫法,其方法检出限均为0.5ug/kg。SN/T 1924—2007 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法采用LC/MS/MS法,该方法具有高灵敏度等优点被普遍使用。本文使用UPLC/XEVO TQ-S对猪尿液中的β-受体激动剂进行分析。实验方法UPLC条件LC系统: ACQUITY UPLC® 运行时间: 10min色谱柱: ACQUITY® BEH C18 1.7μm,2.1mm x 100mm流动相A: 0.1%甲酸水流动相B: 乙腈流速: 0.40mL/minMS条件MS系统: Xevo TQ-S离子模式: ESI+毛细管电压: 3.5kv源温度: 150℃雾化气温度: 500℃雾化气流速: 900L/hr锥孔气流速: 20 L/hrMRM条件:Quanpedia数据库Quanpedia是沃特世特有的一种可扩展和可搜索的数据库,为您提供LC/MS/MS定量方法信息,目前数据库已有超过1200种化合物,包括色谱方法、质谱方法、定量方法等,您可自由选择其中的任意化合物或化合物种类自动形成您所需的方法,无需再重新进行方法开发过程。下图为数据库得到的方法信息:自动生成MRM方法: 样品制备样品制备参照GB/T 22286-2008《动源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》进行。■ 量取2.0mL猪尿液样品,加入8mL 0.2M的PH为5.2的乙酸钠缓冲液,充分混匀■ 加入50μLβ-Glucuronidase/aryl sulfatase混匀,于37℃水浴水解过夜■ 水解液振荡15min,在5000r/min条件下离心分离10min后,取4mL上清液中添加100uL 10ng/mL的内标溶液混匀,加入5mL 0.1M高氯酸混合均匀,并调节溶液PH值到1±0.3。以5000r/mim条件下离心分离10min后,移取上清液并用10M的氢氧化钠溶液调节PH值到11。■ 加入10mL饱和氯化钠溶液和10mL异丙醇-乙酸乙酯(6:4)混合溶液,离心分离后取有机相,在40℃水浴下用氮气将其吹干■ 提取残渣中加入5mL 0.2M乙酸钠缓冲液(PH5.2),超声混匀溶解残渣■ 样品净化(如下图所示),使用Oasis MCX(3cc/60mg)小柱■ 净化后的洗脱液用氮气吹干,用流动相溶解定容至1.0mL,过0.22μm滤膜,待进样分析 下图为数据库得到的方法信息: 固相提取净化过程Oasis MCX(3cc/60mg):实验结果与讨论本方法才用一次进样同时监测猪尿液样品中的21种β-受体激动剂进行检测,在灵敏度、分离度方面获得满意的结果。与常规的串联四极杆质谱仪不同的是,Xevo TQ-S为您提供最好的定量数据的同时,还为您提供高质量的光MS/MS信息。对猪尿液中含0.5ug/L的受体激动剂样品,启用PICs(子离子确认扫描)功能,可在不影响MRM定量的同时得到各化合物子离子扫描图,与标样子离子图进行匹配,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。 结论本方法采用多离子反应监测(MRM)方式对21种β-受体激动剂进行检测,具有快速、准确、灵敏度高、分析周期短、适用范围广等优点。适用各类动物组织或动源性食品等的测定。IntelliStart技术可以使得开发分析方法过程变成流线型工作流程。这意味着需要更少的时间来开发方法,大大提高工作效率。强大的Quanpedia数据库包含上千种化合物的方法,自动生成方法文件让你轻松简单快速应对各种突发事件。PICs(子离子确认扫描)功能为您提供最好的定量数据的同时,还为您提供高质量的光谱MS/MS信息,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人:张林海沃特世公司市场部86(21) 61562642lin_hai__zhang@waters.com 周瑞琳 (Grace Chow)泰信策略(PMC)020-83569288grace.chow@pmc.com.cn
  • 西湖大学新发现:尿液中的蛋白可作为新冠轻重型的分类标准
    过去两年来,新冠的爆发让全人类措手不及。截至今天,新冠病毒仍然在地球上大部分地区肆虐。凛冬已至,温度骤降,现在已经进入了感冒等流行病毒的高发季节。随着新的突变株奥密克戎(Omicron)的出现,世界上已经有不少国家对此警戒万分,全球人类也需要共同协作,以控制新一轮新冠的爆发。不管是哪一变株流行,其背后的基础研究都是迫切和必要的。尿液分子表型的研究有重大意义。近日,西湖大学西湖实验室郭天南课题组等在 Cell Reports 发表了题为:Proteomic and metabolomic profiling of urine uncovers immune responses in patients with COVID-19 的研究论文。该研究表明新冠肺炎病人的尿液作为一种完全无创的生物样本,从尿液中获取的生物分子可以灵敏地反映机体的病理状态。这项研究从尿液中筛选出 20 个蛋白质标志物并建立模型,成功实现了对新冠患者进行分类预测的目的;该研究同时针对性地提出了新冠患者存在潜在肾损伤的证据。尿液来源于外周循环,无需专业采集手段即可获得(相比较血清、组织等),完全可以满足日常实时健康监测的要求。利用尿液中的生物分子对人体健康状态进行监测,对于未来精准医学、精准抗疫具有重要的实用价值和现实意义。该研究对 COVID-19 患者组以及健康对照组的共计 115 个尿液、血清样本进行了系统研究。运用蛋白组学和代谢组学的分析手段,对各组病人进行了研究对比。从蛋白层面分析,单位体积的尿液蛋白表达量在轻、重型 COVID-19 组中与健康组相比明显升高,这个结果提示尿液可能会更灵敏地反应机体疾病水平的变化。该研究共定量了 1494 个血清蛋白,3854 个尿液蛋白,903 个血清代谢物和 1033 个尿液代谢物。研究发现尿液中的蛋白分子量分布与全人类蛋白组的蛋白分子量分布一致,这说明尿液样本不会漏掉某一类蛋白而导致信息丢失。血清和尿液蛋白质组学和代谢组学数据汇总分析那么尿液蛋白能否体现出新冠肺炎引起的分子变化呢?机器学习结果显示,尿液蛋白对于轻重型新冠肺炎的区分能力与血清蛋白基本一致。该研究在此基础上,建立了基于 20 个尿液蛋白的机器学习模型。在重型 COVID-19 患者的转归过程中,该模型的预测值随着时间的延长逐渐降低;而在轻型的恢复患者中,预测值趋于平缓并无明显变化。这些结果进一步证实了这 20 个尿液蛋白具备对 COVID-19 轻重型进行分类预测的潜力。在蛋白质组学水平上区分轻型和重型 COVID-19 患者该研究接下来探索了 COVID-19 患者血清和尿液之间的相关性。随着疾病进程加重(健康-轻型-重型),有 301 个蛋白的相对丰度在尿液和血清中呈现出相反的表达模式。研究发现两种参与肾小管重吸收的重要调节因子,megalin (LRP2) 和 cubilin (CUBN),在 COVID-19 患者尿液中的含量均呈现下降趋势。COVID-19 患者的肾小管再吸收过程可能出现了紊乱失调,导致尿液中某些蛋白质变化呈现出与血液中不同的表达模式。这种现象可能也存在于其他疾病中,还有待进一步研究。301 个血清和尿液蛋白显示出相反的表达模式不受控制的先天性炎症反应引起的细胞因子风暴,是导致 COVID-19 患者高死亡率的主要原因,因此该研究还着重关注了细胞因子在血清和尿液中的表达情况。该研究在血清中定量到了 124 个细胞因子,在尿液中定量到了 197 个。在尿液中,CXCL14 与 COVID-19 患者的淋巴细胞计数具有显著的相关性,或可能用于指示 COVID-19 病情的严重程度。尿液和血清中的细胞因子特征此外,该研究还在尿液蛋白组中特异性地发现了一些与病毒出芽相关的蛋白,它们在 COVDI-19 患者的尿液中呈现显著的下调趋势,且未在血清中检测到。以上结果表明
  • 爱拓-尿液比重折射仪成功被临床医学反兴奋剂中心应用
    摘要:介绍广州市爱宕科学仪器有限公司UG-&alpha 尿液比重测量仪,PAL-10S 数字式手持袖珍尿液比重折射仪两款产品在临床医学应该过程中所展示的功能及便携性。 关键词:尿液比重测量仪 液比重折射仪 优点:通过折光率与尿比重曲线,可以直接读取尿比重值,针对温度变化的自动温度补偿。 选型提示:人类、犬类、猫科等其折射率与尿比重的对应曲线是不同的,可以因检测对象不同对应选择相应的型号。 成功被应用单位举例:北京反兴奋剂中心 前言: 各界奥运会的举行,在兴奋剂检测工作中,由于兴奋剂药物及其代谢物的种类多,变化大,禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在于人体体液中。而尿液检测的方法具有取样方便,检验快速准确,对人体无损害,在尿液中的残留药物浓度高于血液中的药物浓度以及其他干扰少等原因,使其成为兴奋剂检测中的一个重要手段。pH是尿液样本中的一个重要数值,它和尿液的比重值一起成为判断尿液取样真实性的重要监测指标。但是由于其浓度很低,检测仪器必须有极高的精确度以及良好的数据重复性。ATAGO(爱拓)临床折射仪主要应用于临床尿比重和血清蛋白检测,在临床应用中,尿检通常应用于肾功能评估、肝功能中血清蛋白指标诊断。体育运动员的尿检通常有小弟反应出其身体脱水状况,虽然不同的运动员结果有差别,但是常规数值在1.015-1.020之间。爱拓仪器公司的两款产品UG-&alpha 尿液比重测量仪,PAL-10S 数字式手持袖珍尿液比重折射仪因其良好的精确度和稳定性被世界多家兴奋剂检测实验室采用,更得到肯定好评.并且在临床医学应用领域取得卓越的成效。 尿液比重折射仪临床应用展示图: 猫狗专用尿液折射仪 体育运动员专用尿检测量仪,医院尿临床实验专用尿比重计 尿液比重折射仪参数展示: PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。 型号 PAL-10S 货号 4410 测量范围 尿液比重 1.000 至 1.060 溶解值 尿液比重 0.001 测量准确度 尿比重标度± 0.001 测量温度 10 至 35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至 35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱 : RE-39409 &bull PAL携带连 : RE-39410 UG-&alpha 尿液比重测量仪 新产品数字式尿液比重折射仪. UG-&alpha (alpha)这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001. 型号 UG-&alpha 货号 3464 测量范围 尿液比重标度 1.000 至 1.0600最小显示单位 尿比重标度 0.0001 测量准确度 尿比重标度± 0.0010 测量温度 10 至 35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至 35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 006P 干电池 ( 9V ) 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 17× 9× 4公分, 300公克 (不含零件的重量) 结束语 尿比重是表示尿中溶解物质浓度的指标。测定尿比重可以粗略估计肾脏浓缩功能,尿比重的测定方法有多种,以往我们使用比重计法测尿比重操作较繁琐,后来由于折射仪法所需标本量少,结果判断方便,使用者很多,近几年,尿干化学分析仪检测法为尿液化学成分的检查提供了快速、可靠、客观。通过以上分析,ATAGO(爱拓)尿液比重折射仪在临床医学的应用得到了医学界广泛的认可。 本文来之:广州市爱宕科学分析仪器有限公司
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