种醛酮化合物

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种醛酮化合物相关的耗材

  • 艾杰尔agela-醛酮类化合物专用色谱柱
    醛酮类化合物专用分析柱 甲醛及其它羰基化合物是城市大气中主要的污染物,由于羰基化合物在大气中的浓度非常低,需要比较灵敏的方法才能检测,目前根据甲醛和其它的羰基化合物的物理化学性质提出了很多检测方法。 博纳艾杰尔科技开发的Cleanert DNPH-Silica气体样品采集管利用衍生剂DNPH(2,4-二硝基苯肼)与羰基化合物中的羰基专一性反应,生成的衍生物再经过色谱分离。该方法是使用最广泛、发展最成熟的方法,灵敏度高,能同时检测一系列的羰基化合物。美国环保局将该方法作为分析甲醛和其他羰基化合物的标准方法。 作为分离材料专业的生产厂家,博纳艾杰尔同时提供用于醛酮-DNPH衍生物色谱分析用的Halo C18色谱柱,配合Cleanert DNPH-Silica气体样品采集管,样品回收率高,分析速度快,用时短,同时柱子具有强耐污染性,可获得极佳的HPLC分析效果。 如需了解该柱子适用情况或详细信息,请咨询客服400-0717-168。
  • Waters Sep-Pak DNPH-Silica 小柱(空气中醛酮化合物分析专用柱提取产品)美国原装
    Waters Sep-Pak DNPH-Silica固相萃取小柱的主要特点: 空气中醛酮化合物分析的专用固相萃取产品。 · 符合EPA方法TO-11和ASTM-D-5791-1的要求 · 减少了溶剂的消耗、暴露及有毒物质的处理费用 · 更加方便,重现性好,是现场采样和检测的理想选择。 · 节省时间提高工作效率,增加安全性。 WAT037500 Waters Sep-Pak DNPH-Silica 硅胶固相萃取小柱 20/盒 WAT039550 Waters Sep-Pak DNPH-Silica 硅胶长体固相萃取小柱 20/盒 详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060
  • 全氟化合物(PFC)分析方法包
    沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含:Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩,确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染,保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品,结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

种醛酮化合物相关的仪器

  • 产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求,谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法,基于全自动样品前处理平台,集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体,整个流程可全自动、无人值守连续运行,实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液,可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计,集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行,运行维护周期≥7天(4h/次)高频在线监测常规监测频次4h/次,可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口
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  • 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器测量总碳氢化合物 特点:l 火焰离子检测技术l 量程可选l 实时修正总碳氢的读数 51i型总碳氢化合物分析仪结合火焰离子检测器技术、菜单式操作系统和先进的诊断功能,为用户提供了非常卓越的灵活性和可靠性。51i型总碳氢化合物分析仪有低温和高温两种配置供选择。 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器(FID)测量有机气体。火焰离子检测器是一种在实验室和行业中使用了很多年的众所周知的技术。火焰离子检测器能非常有效地进行有机化合物的分析,它可以提供比较宽的线性范围和灵敏度。 这台结合当代先进技术的分析仪具有网络连接端口和能存储更多数据的闪存。新增的网络接口使得远程控制更为方便,允许用户远程下载分析结果。 新增的“软键” 功能可使用户根据需要设定按键的功能,从而直接进入到常用的菜单和功能。增大的液晶显示屏可以容纳更多信息,除始终显示分析结果以外,还可以同时显示其它的操作菜单、运行状态等信息。 技术规格: 预置量程0 – 1, 10, 100, 1000, 5000, 10000 ppmc用户量程0 – 1 至 10000 ppmc零点噪音0.025 ppmc RMS(10秒平均时间)最低检出限0.050 ppmc (10秒平均时间)零点漂移(24小时) 0.50 ppmc跨度漂移(24小时)2%量程或0.20 ppmc (取大值)响应时间(90%)15秒(1秒平均时间)精度2.0%读数或0.1 ppmc (取大值)线性±2%跨度(当浓度在跨度的10%到150%之间时)采样流量0.75 - 1.50升/分钟助燃气流量150 - 300毫升/分钟除烃空气燃气流量10 - 35毫升/分钟氢气或50 - 120毫升/分钟 H2/He混合气体工作温度15 - 35℃电源要求100VAC,115VAC,220 - 240VAC +/- 10%,50/60Hz,420W尺寸/重量425 mm (W)×219 mm (H) ×584 mm (D);22.7 kg输出可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10个状态继电器,断电指示0-20或4-20mA隔离电流输出(可选件)输入16 路数字输入(标准),8 路0-10VDC 模拟量输入(选项)
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  • 55i 型甲烷/非甲烷碳氢化合物分析仪应用气相色谱技术实现甲烷和非甲烷碳氢化合物的完全分离和分别测量测量范围从C1到C12以上没有可能被毒化或消耗的催化剂量程可调自动点燃FID的火焰和检测火焰状态量程0-5,50,500 ppm 或 0-10,100,1000 ppm 或0-20,200,2000 ppm或0-50,500,5000ppm零点噪声0.025 ppm RMS (300秒平均时间)最低检测限0.050 ppm CH4跨漂(24小时)2%跨点分析时间(90%)约70秒精度2%读数或是50ppb(取大值)
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种醛酮化合物相关的方案

  • 采用UHPLC 1.7μ m ODS柱分析13种醛酮化合物
    醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。
  • 采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
    醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
  • 液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类化合物
    醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。基于液相色谱法的原理,本法通过将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。

种醛酮化合物相关的论坛

  • 液相测醛酮类化合物

    液相测环境空气中的醛酮类化合物 买的13种醛酮的混标 其中有三个组分峰分开要怎么办啊

  • 迪马产品应用有奖问答10.25(已完结)——15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析

    迪马产品应用有奖问答10.25(已完结)——15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)牛一牛(注册ID:v2700892)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251534_615082_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610251534_615083_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================15种醛/酮化合物-DNPH衍生物分析方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101486化合物:甲醛-DNPH;乙醛-DNPH;丙烯醛-DNPH;丙酮-DNPH;丙醛-DNPH;巴豆醛-DNPH;丁醛-DNPH;苯甲醛-DNPH;异戊醛-DNPH;戊醛-DNPH;o-甲基苯甲醛-DNPH;m-甲基苯甲醛-DNPH;p-甲基苯甲醛-DNPH;2,5-二甲基苯甲醛-DNPH;己醛-DNPH固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件:色谱柱规格:250×4.6 mm,5 μm 流动相A:甲醇 流动相B:水 梯度:0-35 min,流动相A由70%升高到80%,35-40 min,流动相A恒定在80% 流速:1.0 mL/min 柱温:35 ℃ 检测器:UV 360 nm 进样体积:20 μL关键字:羰基类化合物,醛/酮类化合物,环境,室内气体,汽车,DNPH衍生物,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/Analysis%20of%2015%20Derivatized%20Carbonyl%20Compounds.JPG图例:1. 甲醛-DNPH;2. 乙醛-DNPH;3. 丙烯醛-DNPH;4. 丙酮-DNPH;5. 丙醛-DNPH;6. 巴豆醛-DNPH;7. 丁醛-DNPH;8. 苯甲醛-DNPH;9. 异戊醛-DNPH;10. 戊醛-DNPH;11. o-甲基苯甲醛-DNPH;12. m-甲基苯甲醛-DNPH;13. p-甲基苯甲醛-DNPH;14. 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH;15. 己醛-DNPH

  • 【xStandard标准品有奖问答 4.20(已完结)】醛酮-DNPH混标(16种化合物) 适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?

    【xStandard标准品有奖问答 4.20(已完结)】醛酮-DNPH混标(16种化合物) 适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?

    [b]问题:醛酮-DNPH混标(16种化合物) ,适用于HJ/T 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法、HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法的货号是?答案:47030=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单;黑色豆子(注册ID:p3134650)PAEs(注册ID:v2911392)dahua1981(注册ID:dahua1981)m3071659(注册ID:m3071659)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201529221886_203_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201529229126_3796_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

种醛酮化合物相关的资料

种醛酮化合物相关的资讯

  • 水质49种全氟和多氟化合物,一针进样全搞定
    导读全氟和多氟烷基化合物(per-and polyfluoroalkyl substances, PFAS)是一类新型持久性有机污染物(POPs),广泛应用于日常生活和工业用品中。研究表明这些化合物易于生物累积,且可能导致肝毒性、致癌性、生殖毒性以及干扰内分泌等特性。如今,天然环境中化学抗性PFAS的排放量不断增加,同时这些人为污染物在天然和处理水域、人类和动物生物体中的存在都构成了巨大的环境挑战。 全氟辛酸小档案中文名:全氟辛酸英文名:Perfluorooctanoic AcidCAS号:335-67-1分子式:C8HF15O2分子量:414.07 PFAS法规要求及分析特点PFAS含有几乎无法被破坏的C-F键,被称为“永生的分子”,由于其没有显示出任何被生物降解的迹象,因此也被称为“永久性化学品”。 斯德哥尔摩公约于2009年通过了全氟辛烷磺酸及其盐类和全氟辛烷磺酰氟成为持久性有机污染物(POPs)的一个重要检测项目。2010年3月17日,欧盟委员会发布2010/161/EU号议案,建议对食品中全氟烷基化合物进行监控。 PFAS的检测面临诸多挑战,一是来源于玻璃器皿和实验器材的本底污染,这对前处理耗材、检测仪器纯净的要求极高,简单的前处理步骤也更有利于降低干扰;二是浓度低,美国EPA于2016年发布的水质安全建议中,要求水质中PFOA和PFOS的限量是70 ppt,因此要求仪器具备较高灵敏度。 岛津解决方案岛津超高效液相色谱-质谱联用仪LCMS-8050 参考美国ASTM D7979标准水质PFAS的分析方法,采用岛津超高速LC-MS/MS(UFMSTM)技术,建立了快速、稳定、高灵敏度的49种PFAS(30种目标物和19种内标)分析方法,为客户提供环境中PFAS痕量分析的全方位解决方案。 表 1 PFAS检测标准比较 样品前处理分析条件 表2 梯度条件干扰的消除PFAS可能存在于溶剂、玻璃器皿、移液管、导管、脱气机和LC-MS/MS仪器的其它部件中。为了避免来自系统的干扰,在溶剂和样品阀之间放置一个延迟柱,延迟来自系统的PFAS出峰时间,从而消除系统的干扰。图1 PFOA色谱图:(a)无延迟柱(b)使用延迟柱 绘制9点校准曲线对PFAS目标物进行校准,线性范围5 ppt-200 ppt,所有化合物线性回归系数R20.99。各标准品校准误差均在±30%以内。 图2 49种混标溶液(100 ppt)TIC图(黑色)和MRM图(其它颜色) 表3 保留时间、检出限、线性范围、准确度、精密度*FHEA, FOEA ,FDEA使用400 ng/L计算准确度和精密度 结语 随着PFAS的不断向全球扩散,或许我们已经找不到一片极净之境。在你所不知道的隐秘角落,这种 “永生的分子”正在威胁着人类赖以生存的水源安全。淘汰有害PFAS制品的活动正在一步一步推进,在这个过程中,岛津公司愿与所有致力于地球和人类健康的人们一道,利用科学、高效、灵敏的分析手段共同守护我们的生命之泉。 *数据来源于岛津科学仪器-美国 参考资料: 1.U.S. Environmental Protection Agency, "US EPA Method 537: Determination of Selected Perfluorinated Alkyl Acids in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography / Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," Washington D.C., 2009.2.ASTM International, "ASTM D7979-17: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Water, Sludge, Influent, Effluent and Wastewater by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.3.ASTM International, "ASTM D7968-17a: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Soil by LIquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.United States Environmental Protection Agency, "US EPA - PFAS Research and Development," 14 August 2018.
  • 瑞士万通中国提供全氟有机化合物(PFOS、PFOA)解决方案
    全氟有机化合物(PFCs)广泛应用于工业和民用的各个领域。近年来,其代表性化合物&mdash &mdash 全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)作为持久性有机环境污染物所造成的全球性生态系统污染引起了人们的关注,并逐步成为研究、分析的热点。 瑞士万通(Metrohm)为您提供简单、快捷的技术方案以测定PFOS、PFOA。该方法配置简单,采用液相色谱柱、等度分离、抑制电导检测、直接进样,无需预浓缩或基体消除,从而有效避免回收率差、线性欠佳等问题,特别适合痕量分析。 针对含高浓度二价阳离子的样品, 瑞士万通独有的英蓝(MISP)技术可实现在线去除二价阳离子,操作简便,准确度高。 欢迎致电瑞士万通垂询更多技术细节。
  • 食品中全氟和多氟烷基化合物测定的国标方法修订进展
    PFAS,即全氟和多氟烷基物质,是一组多样化的人造化学品。PFAS结构稳定、不易降解,具有优良的表面活性功能,因此广泛的应用到包装、表面处理、灭火器、卫生用品等各种消费品和工业产品中。传统PFAS的代表性化合物、以及研究最热门的PFAS,为全氟烷基羧酸类化合物(PFOA)及全氟烷基磺酸类化合物(PFOS)两大类。目前,全球许多国家或地区都已经对PFAS进行限制,此前小编已将PFAS相关管控要求概况成文:管控再升级!2024年全球PFAS管控法规大盘点 2019年3月11日中国生态环境部发布《关于禁止生产、流通、使用和进出口林丹等持久性有机污染物的公告》自2019年3月26日起,禁止 PFOS及其盐类和 PFOSF 除可接受用途外的生产、流通、使用和进出口。PFAS国内外风险评估及膳食暴露2022年12月8日,欧盟委员会法规(EU)2022/2388 发布,修订了关于某些食品中全氟烷基物质最高含量的法规,该条例自2023年1月1日起施行。目前国内未制定食品中PFAS的限量值。欧盟2022/2388指导限量要求在中国 66 个城市中的调查表明,近 1 亿人的饮用水中 PFAS 浓度高于安全水平。多国的暴露评估数据表明,膳食摄入是人体PFAS暴露的最主要途径。在第六次中国总膳食研究(TDS)中,水产类、蛋类、肉类中PFAS污染水平较高,乳类膳食中未检出PFAS,植物性膳食中检出率浓度水平较低。PFAS国标方法修订进展GB 5009.253-2016《食品安全国家标准 动物源性食品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》是现行的食品PFAS检测标准。但该标准食品基质适用范围窄,规定了动物源性食品中全烷基化合物的分析方法,未包含植物源性食品。并且标准中检测化合物覆盖少,仅规定了PFOS和PFOA含量的测定方法,未包含其他碳链长度的全氟磺酸和全氟烷酸、同分异构体和替代物,不再适用国际现行标准和我国国情。正在制定中的食品中全氟和多氟烷基化合物测定标准,将适用于食品中11种C4~C14的全氟烷酸7种C4~C12全氟磺酸、8种全氟辛酸和全氟辛烷磺酸同分异构体、4种全氟烷基化合物替代物,共计30种全氟/多氟烷基化合物的测定。标准方法基于碱消解提取和固相萃取柱净化的原理,采用同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法,适用于动物源性和植物源性的食品基质,有助于我国准确开展PFAS和新污染物的膳食暴露评估。标准制定进展相关专家表示,标准标准中样品前处理方法、仪器分析方法已制定完成。并完成菠菜、大米、香干、猪肉、猪肝、草鱼、扇贝、酸奶、鸡蛋、婴儿配方粉、蜂蜜实验室内验证;大米、猪肉、草鱼、鸡蛋、婴儿配方粉实验室间验证。修订中的国标方法操作的关键点和注意事项仪器本底水平:液相系统中存在各种聚四氟乙烯材料的管路和密封圈,除更换相关管路外,同时需要在液相泵和进样阀之间加两根串联的预柱,以分开仪器污染峰与样品峰,对样品进行准确定量。部分仪器不存在全氟烷基化合物的污染,在确定后可以不再额外添加预柱。试剂空白:不同品牌试剂中全氟烷基化合物的本底水平均不同,特别是PFOA、PFNA和PFDA在试剂中存在一定的本底水平,因此在使用前需要将试剂浓缩50倍以上,进样测定其本底水平,选择不含有全氟烷基化合物的试剂进行前处理。近两年,试剂中PFBA的本底水平较高。SPE柱空白:不同批次的SPE柱中全氣烷基化合物的本底水平均不同,因此需要在甲醇活化步骤前采用氨水甲醇活化,去除SPE柱中全氟烷基化合物的污染。方法空白:每批样品均需做两个方法空白,控制整个前处理过程中的本底水平,方法空白要求小于LOD。上机前去除杂质方式:采用高速离心的方式去除杂质,不要使用滤膜,各种类型的滤膜中均存在全氟烷基化合物的污染,且存在吸附现象。点击进入相关话题点击图片 免费参会
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