中药液

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中药液相关的耗材

  • 药液供给装置
    药液供给装置 ノータッチディスペンサー DISPENSER 编号 型号 尺寸(mm) 价格 0-1843-11 GUD-1000 140× 100× 275 ¥ 1,060.00 ※不附带消毒液・ 肥皂液。 特点 · 每次传感器检测后,排出・ 喷射清洁的药液。 · 可设定1次排出・ 喷射或2次连续排出・ 喷射的切换。 规格 · 药液供给量:肥皂液/约1.7mℓ 、消毒液/约1.4mℓ · 对应瓶:1ℓ 方形瓶 · 电源:1号干电池× 4节(另售) · 设置方法:搁置、通过市售的螺丝或双面胶带固定在墙壁上 · 附属品:钥匙
  • 岛津 生物药液相色谱柱
    SHIMSEN Ankylo SEC生物药液相色谱柱介绍:聚集体分析由于聚集体不仅降低生物药制品的功效,而且还可以刺激免疫原性反应,导致治疗中的各种不良事件。使得生物制品的单体、聚集体分析显得尤为重要,聚集体的表征也成为关键质量属性(CQAs)之一。SHIMSEN Ankylo SEC系列色谱柱不仅对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小,用于生物样品的聚集体表征也可获得稳定的批次间重现性及更好的样品回收率。 电荷异质体分析生物药在制造过程中经历各种翻译后修饰,包括唾液酸化,脱酰胺,C-末端赖氨酸裂解,糖基化,琥珀酰亚胺形成,氧化等。这些修饰可导致电荷分布的变化,影响产品的生物活性和稳定性。因此,生物仿制药的电荷异质体表征和监测也是确保药物研发稳定性和过程一致性的关键质量属性。SHIMSEN Ankylo WCX系列填料采用亲水性无孔聚合物,减小样品的横向扩散和向填料内部扩散,可提供更快的分析速度和更高的分辨率。填料粒径的更均一,带来更好的分离效果。 完整及片段分析单抗广泛适用于诊断和临床应用,近几年在生物制药领域也越来越受到欢迎。单抗的异质性和易降解等特性,逐渐凸显出LC/MS表征技术的优势:表征单抗及其片段的修饰变化,无需完全的酶解。在单抗的质控中,更多的分析人员选择使用反相加质谱检测的方法来获得完整抗体的质量信息。由于完整抗体的表征条件通常需要较高的柱温,质谱检测中常用的流动相条件pH又偏酸,对于所使用的反相柱都是非常大的挑战。岛津的杂化颗粒系列Shim-pack Scepter推出了 300? 大孔径 C4柱,具有高惰性、高稳定性等特点,在完整抗体和片段分析中均可稳定使用。 药物抗体比率(DAR)分析抗体偶联药物(ADC)与现有的化疗药物相比,具有显著的优势。生物药制品中的药物抗体比率(DAR)可直接影响ADC的稳定性、功效和潜在的毒性。因此药物的DAR 分析属于ADC质控中的一项重要质量属性。SHIMSEN Ankylo HIC-Butyl色谱柱基于疏水相互作用原理,可用于分析各种表达后的修饰,同时也是ADC 分析的有效手段。具有高柱效、高重现等优势。
  • 高纯度药液容器PFA瓶—(仓纺KURABO)
    高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO) 产品特性PFA瓶 1、为少量全氟丙基全氟乙烯基醚与聚四氟乙烯的共聚物。熔融粘结性增强,溶体粘度下降,而性能与聚四氟乙烯相比无变化。此种树脂可以直接采用普通热塑性成型方法加工成制品。 2、长期使用温度-80--260度,有卓越的耐化学腐蚀性,对所有化学品都耐腐蚀,摩擦系数在塑料中最低,还有很好的电性能,其电绝缘性不受温度影响,有&ldquo 塑料王&rdquo 之称。 3、其耐化学药品性与聚四氟乙烯相似,比偏氟乙烯好。 4、其抗蠕变性和压缩强度均比聚四氟乙烯好,拉伸强度高,伸长率可达100-300%。介电性好,耐辐射性能优异。 5、无毒害:具有生理惰性,可植入人体内 。kurabo于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。 订购信息: 高纯度细口瓶 KURABO BP-0100N 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0125N 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0250N 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0500N 容量500ml,高度167mm口内经:47mm,外径:73mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-01000N 容量1000ml,高度201mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0100W 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0125W 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm高纯度广口瓶 KURABO BP-0250W 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0500W 容量500ml,高度163mm口内经:45mm,外径:73mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-01000W 容量1000ml,高度202mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO)产品参数: 氟素材质因为具有耐药品性、耐腐蚀性、耐强酸、强碱等特性,可用来制作为高纯度药液容器,强碱的環境裡,如半导体、光電产业、化学工业&hellip 等製程中,其耐溫約150℃-200℃。原厂日本仓敷(Kurabo)药水瓶,供货稳定,欢饮来电咨询! 特色:瓶蓋采用无內塞设计,属于一体成型,气密性极佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有机溶溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 離型性优、不易有物质殘留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高純度化学药品,相对于玻璃製品, PFA瓶更能完整保存药物不受污染,安全性也較高。因而在化学产业、医疗产业、半导体产业等,常广泛的在使用。   KURABO于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。瓶盖采用无内塞詏计,属于一体成型,气密性干佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有檆溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 离型性优、不易有物质残留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高纯度化寃药品,相较于玻璃制品,pfa瓶更能完整保存药液不受污染,安全性也较高。

中药液相关的仪器

  • 上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性,可自主设计测试方法,得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标,是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点,上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置,以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点: 1. 采用高性能、无级调速驱动系统,符合标准的力量感应元,毫克之差,显示。 2. 一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程 3. 挤压装置,减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数:(1)力量感应元:20kg;(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选)。(2)力量感应元精度:=0.0001 g(精度同时同步到软件显示上); 误差小于0.001%。(3)升降臂全距:0-400mm;位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上)。(4) 升降臂移动速度:0.001-45 mm/sec,速度解析度:0.001 mm/s。(5)数据采集率:可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。(6)力量感应元校准:可以通过第三方标准砝码进行验证和校正;(7)软件自带方法库及教学视频,可直接导入实验参数,方便操作。(8)安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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  • 药液通针性测试仪 400-860-5168转3662
    上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性,可自主设计测试方法,得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标,是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点,上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置,以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点: 1. 采用高性能、无级调速驱动系统,符合标准的力量感应元,毫克之差,显示。 2. 一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程 3. 挤压装置,减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数:(1)力量感应元:20kg;(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选)。(2)力量感应元精度:=0.0001 g(精度同时同步到软件显示上); 误差小于0.001%。(3)升降臂全距:0-400mm;位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上)。(4) 升降臂移动速度:0.001-45 mm/sec,速度解析度:0.001 mm/s。(5)数据采集率:可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。(6)力量感应元校准:可以通过第三方标准砝码进行验证和校正;(7)软件自带方法库及教学视频,可直接导入实验参数,方便操作。(8)安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。
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  • 三弘医疗|肛肠妇科熏蒸诊疗方案什么是熏蒸疗法 熏蒸疗法属于中医常用的外治方法之一,是医药学的重要组成部分。它是以中医学基本理论为指导,通过透皮吸收给药的方法,由热力作用将蒸汽中的中药离子透过皮肤表层吸收,借药力热力直接作用于所熏部位,达到扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛,达到治病、防病、保健的目的。熏蒸疗法的原理 早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说,《理渝骄文》曾指出“外治之理,即内治之理 外治之药,即内治之药,所异者法耳”。实践证明,中药熏蒸疗法作用直接,疗效确切,适应症广,无副作用。皮肤是人体的器官,毛孔很多,除具有防御外邪侵袭的保护作用外,还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸疗法就是利用皮肤的这一生理特性,通过皮肤表层吸收、角质层渗透进入血液循环而发挥药理效应。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式集中了中医药疗、热疗、汽疗、中药离子渗透疗法等多种功能,融热度、湿度浓度于一体,因病施治,多种疾病。通过可调式中药熏方法,采用电脑控制的中医理疗,直接对方药进行加热,免去了传统的那种需要先将中药煎煮成液体的繁复过程,通过由源源不断的热药蒸汽以对流和传导的方式直接作用于人体,扩张局部和全身的血管,促进体表组织的血液循环,改善皮肤的吸收作用,促进汗腺的大量分泌,加速皮肤的代谢 同时由熏蒸中逸出的中药粒子(为分子或离子)作用于体表直接产生杀虫、止痒、治痛等作用,或经透皮吸收人体通过激发组织细胞受体的生物化学过程发挥药疗作用,进而消病灶、疗效好、副作用小。坐便式熏蒸产品品上市肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式是我公司根据传统中医熏蒸理论,结合现代科学技术研发而成的一代中药熏蒸设备,具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药,通过智能化的控制系统气化药液分子,药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于部位,达到快速治病的目的。集熏蒸、烘干、温水冲洗等多功能为一体,具有消肿、止血、阵痛、化瘀、促进微循环等功能。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点:1.独有的音乐疗法可以连蓝牙,USB等2.一键启动全流程智能加液、预热、冲洗、清洁。3.防干烧保护,双路传感控温,双层4.药液和草药双模式,一病一方,可开展中医辨证5.红外高精度监测皮肤熏蒸处温度、方便、实用、6.熏蒸温度实时动态调整、方便肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式适用科室:肛肠科、妇科等适应症状:肛门肛管疾病 :内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、脱肛、直肠息肉、肛乳头瘤、肛窦炎、肛门瘙痒、肛周脓肿、肛门湿疹、肛门皲裂、等。顽固性:出口梗阻性: 直肠粘膜脱垂和套叠、直肠前突、耻骨直肠肌综合征、盆底痉挛综合征、会阴下降综合征、内括约肌失驰缓征等。结肠性:肠易激综合症、急慢性假性肠梗阻、先天性巨结肠、先天性结肠冗长等、混合性。大肠炎性疾病:直肠炎、溃疡性结肠炎等。小儿肛肠疾病:先天性巨结肠、先天性肛门畸形(肛门闭锁、肛门狭窄)、小儿肛瘘、肛周脓肿、小儿肛肠瘘、肛门会阴瘘、直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、小儿疝气等小儿外科疾病。妇科类疾病:外阴炎、子宫内膜炎、外阴瘙痒、宫颈糜烂、盆腔炎、子宫颈炎等男科疾病:前列腺等生殖泌尿系统疾病肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点:疗效可靠洁净卫生热风风干、舒服方便冲洗药液、专人专用禁忌症:妇女月经期、孕妇禁用坐浴。大汗饥饿、过饱及过度疲劳者不宜进行熏蒸法.急性传染性疾病、恶性肿瘤、严重心脏病、重症高血压、呼吸困难、及有出血倾向的患者禁用熏蒸法。眼部肿瘤、眼出血、急性结膜炎等不宜用熏眼法,有大范围感染性病灶并已化脓破溃时,禁止使用局部熏疗熏蒸理疗机XZ-IIIA技术参数1、 工作条件(1) 环境温度:5℃~40 ℃;(2) 相对湿度:不大于80%;(3) 大气压力:700 hPa~1060 hPa;(4) 电源:AC 220V±22V;50Hz±1Hz;(5)额定输入功率:2000VA。
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  • 【讨论】做中药液相的请进

    我是一名学兽医的研究生,研究的是中药方剂。其实和人用的中药没什么区别,可是我的本专业是临床兽医学。现在做的试验是中药方剂的指纹图谱,用高效液相色谱做的,试验当中出现过很多问题,都是在仪器分析网的论坛里解决的,我很高兴有这样一个论坛这样帮助我们。从中我学会了很多,现在试验还在进行中,还有点问题想要请教,如果有做动物中药液相色谱方面的高人请指点一二。另外,我明年就毕业了,想请问大家我这样的专业应该找什么样的工作呢?是兽医临床呢?还是搞液相方面的呢?长春有适合我的工作吗?

  • 【转帖】莫达非尼韩国遭禁 江中药业研发或受影响

    2月22日,韩国有媒体报道称,韩国食品医药安全厅已于近日叫停一款名为莫达非尼 (英文名:Modafinil)的处方药,称“1561名患者在服用莫达非尼后,约21%的人出现情绪不稳和头痛症状,还有部分患者出现精神错乱和障碍,甚至有自杀冲动等一系列问题。”  据《每日经济新闻》报道,公开信息显示:抑制嗜睡症治疗药莫达非尼于1994年由法国药企开发,现已在美国、日本等数十个国家和地区上市。目前中国国家食品药品监督局并未批准此药作为“进口药品”引入国内,也尚未颁布作为普通医药市场流通的处方药批文。  不过值得注意的是,在国内少数几家对莫达非尼进行临床试验的药企中,上市公司江中药业(600750,SH)便是其一。“已经取得特殊生产批号,何时报批普通药品生产批号尚不清楚。”昨日(2月24日),江中药业研发中心姚经理向 《每日经济新闻》记者透露。  与此同时,记者在网络上搜索还发现,所谓“代销进口药物莫达非尼”的厂商有很多。其中一个“药企负责人”向记者表示:“目前莫达非尼在全国的销量还不错,一个月可以卖出好几百瓶。”  江中药业研发计划或现难题  在市场又被称作“不夜神”的莫达非尼,宣传功效主要是“能使患有严重睡眠失调病症的病人(如间发性嗜睡症)减轻症状”,而除去基本病患需求外,莫达非尼更多是在高压力、高疲劳人群中颇为流行。  此次在韩国遭禁,很大一部分原因就是韩国学生以此作为“学习强药”来抵抗睡意。  而在国内,不少药企也早已对莫达非尼潜在的市场有所“埋伏”。  据江中药业姚经理向 《每日经济新闻》记者介绍,公司与其他单位合作研发该药已有很长的时间,并已获得特殊批文。而对于报批普通药品生产批号、进入中国医药流通领域的时间表,姚经理则表示“不方便透露,如今国外对莫达非尼不良反应的情况传来,我们也会进行后续追踪。”  一位不愿具名的业内人士向《每日经济新闻》表示:“江中药业对于莫达非尼的研发属于仿制药范畴,相对原研药研发的投入要小。不过目前莫达非尼在国外遭遇下架警告处理,势必对江中药业打算上市的莫达非尼产生冲击。”  同样希望在中国生产销售莫达非尼药品的企业还有湘北威尔曼制药股份有限公司。记者试图以莫达非尼在韩国遭禁用为由头,采访该公司对此事的处理方法,不过对方工作人员以“相关领导正在开会”为由拒绝了采访要求。  非法私售现象不鲜见  据了解,在国家食药监局并未获得生产许可及进口备案的莫达非尼,目前仍可通过网络在中国市场购得。  为此,记者联系上了一家自称为 “北京正达药业股份有限公司”负责人林一帆的人士。  “我们销售的莫达非尼片均属法国原装进口,由法国Lafon制药公司生产,产品的化学名称为‘2-乙酰胺’。”林一帆向《每日经济新闻》表示。  而据记者查询国家食药监局的网站,我国批准自Lafon制药公司进口的产品中并未包含莫达非尼。  根据林一帆的介绍,他经手销售莫达非尼已经有两年时间,购买者大多是压力大的上班族和学生。“一个月平均可以通过快递方式在全国卖出几百瓶。”  林一帆也承认,该药作为处方药不得私自购买及销售,但又辩称“我们有自己的渠道,一般不会出什么大事,除非身体本身有特别的状况。”而其口中具体渠道是什么,林一帆语焉不详。  类似莫达非尼这样未予批准进口却仍进行地下销售的情况已不是第一次出现。在去年末国家食药监局公布的2010年十大典型假药案中,多数犯罪分子都是通过互联网等新兴渠道进行假药宣传,并利用邮递等渠道销售假药。

  • 【讨论】药液稳定性试验

    最近我们又开始了新品种的注射剂药液稳定性试验。验证方案是沿用之前的方案,验证药液经过模拟车间环境存放2,4,6,8,10,12,18,24,36,48,72小时的变化情况,主要想观察的是前12小时的状况,后面的是为了考察该药液是否稳定,做到心里有数。这里面验证的药液是灭菌前,冻干前的药液,也就是我们通常情况所说的“半成品”。计划中考察pH,有关物质,含量三项指标,不知道大家是否进行过相关的工作或者看过相关的方案,这个频率是否有点过频?看了一下验证指南,上面没找到这么细节的规定,请教一下知道的朋友这种方案大概的出处在哪里?谢谢!

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  • 智能制造助力中药发展—访天津红日康仁堂药业
    p   “智能制造助力中药产业发展” 国家软课题是中国仪器仪表学会承接的中国科协学会“创新助力产业发展”政策建议研究项目,北京中医药大学、中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会为承办单位。该项目旨在通过调研中药智能制造技术成果、需求和建议,为中国科协,科技部和工信部等国家部委下一轮科技课题立项提供数据支撑。为了解中药智能制造智能化改造的经验及带来的效益、成果和存在问题,掌握中药产业对于智能化改造和转型升级过程中技术和人才的需求,鉴于天津红日康仁堂药业有限公司在制药行业的影响力,工作组于2019年3月8日邀请行业专家共同走访调研该公司北京武清区中药配方颗粒智能制造生产基地。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/c0ec0b69-cf6c-4626-9923-740f1028bf70.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" / /p p   经北京康仁堂药业有限公司张志强总监引荐,调研专家组来到天津红日康仁堂位于天津市武清开发区的中药配方颗粒生产基地。工厂总用地面积约20.4万平方米,规划总建筑面积约19.9万平方米 2017年通过GSP、GMP有关认证后正式开始投产,年产精制中药饮片3000吨、配方颗粒2500吨,年产值超5亿元。依托智能化、信息化,天津红日康仁堂中药配方颗粒生产基地整体达到工业3.0水平,关键核心环节达工业4.0水平。工厂采用新工艺、新技术和新装备,构建集智能装备、仓储物流管理、自动化控制、过程分析、信息化管理、企业资源管理等技术为一体的中药配方颗粒智能工厂。 /p p   为保障原药材来源可控,红日康仁堂药业公司不断在药材道地产区寻找规模化、规范化种植基地,通过订单农业、基地共建等不同模式,与供应商合作建设药源基地。在药材入库前,通过自身企业标准,对含量、农残、重金属、黄曲霉等严格检测,以确保原料药质量合格与稳定。厂区装备有自动化炮制、智能投料、篮式和搅拌提取、浓缩和干燥设备,不同设备间物料依靠工厂重力设计和rgv轨道车实现自动化运输。自动化炮制针对中药大品种原药材物理属性,采用不同炮制加工线路进行处理,实现炮制过程的封闭式无烟操作。基于“标准汤剂”指纹图谱,浸膏得率上下限等多种质量控制指标,对中药配方颗粒的质量进行控制,并建立配方颗粒指纹图谱数据库。通过企业资源管理系统(ERP)、生产制造执行系统(MES)、集散控制系统(DCS)、智能仓储、数据采集与视频监控,实现各系统间数据的智能抽取,有效解决各业务系统间数据分散造成的数据一致性、准确性、时效性等问题。构建了中药制造信息化管理平台和智能物流配送中心,首创自动补货和挑拣系统,满足用户的小批量定制和个性化订单。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/174496bd-7f26-4c92-8727-6b7a34727f51.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" / /p p   参观完成后,调研组专家和工厂负责人就中药配方颗粒的智能制造开展了座谈会。北京中医药大学吴志生教授代表调研组专家向天津红日康仁堂药业有限公司对本次调研的支持表示感谢,并表明来意,希望了解中药配方颗粒智能制造生产过程中的问题与需求。张志强总监首先向调研组介绍了在线检测技术在制药过程中的实际应用情况,就自身工作经验介绍了在线检测技术在中药提取和制粒混合质量控制中的应用优势。但其表示,在线检测技术目前在中药生产过程中的应用仍属于数据收集和经验总结阶段,还无法在制药过程中大量推广。并指出,在线检测技术的选择应针对检测对象选择合适的方法,NIR对于物料混合均匀度的测定具有良好的适用性 但对于中药提取过程,水分对NIR分析的影响较大而导致难以准确定量,此时应用在线紫外能更有效的监测提取过程。 /p p   针对当前中药市场混乱的现实情况,张志强总监表示,天津红日康仁堂中药配方颗粒质量保证的关键点在于对提取、浓缩等不同过程中中间体质量变化进行分析,理解生产过程,制定并严格执行企业标准对中药全过程质量进行管控。中国仪器仪表学会标准委员会郭哓维秘书长表示,标准是引领行业发展最重要的内容,对于优秀企业的技术成果,应以标准的形式向外公开。国家标准审核较为复杂,可以选择申请为行业标准或团体标准以促进行业的整体进步。对于中药配方颗粒智能制造现阶段的需求,天津红日康仁堂厂区负责人表示,MES操作系统的重要支撑点在于设备中传感器对制药中间体信息的收集,但目前国内中药配方颗粒生产规模较小,针对制药中间体的传感器设备供应商较少。同时由于中药中间体成分复杂,导致传感器的质量较不稳定,难以完全信赖MES系统对生产过程进行控制。 /p p   针对中药配方颗粒的智能制造,郭哓维秘书长强调,智能制造不是仅依靠先进制造设备实现制药过程的高度自动化,更重要的是企业需结合自身产品特点,发展成为行业内的智能制造标杆。中国仪器仪表学会燕泽程主任也指出,智能制造是一个需要长期发展的过程,需要依靠大数据的累计与监控,在制药过程自动化的基础上,逐步实现信息的数字化、智能化和网络化。并以北京以岭药业有限公司一体化仓库的管理模型为例,强调了原药材质量控制在中药智能制造中的重要性。 /p p   仪器信息网编辑参加了本次调研活动。在红日药业的大力支持下,本次调研活动圆满结束。 /p
  • 全国首个中药饮片国家地方联合研发中心落户康美药业
    12月7日,温家宝总理在国务院常务会议上要求,提高药品国家标准,中药标准主导国际标准制订。数日后,广东中医药强省建设传来喜讯:全国第一个中药饮片国家地方联合工程研究开发中心落户广东,昨日在揭阳市康美药业股份有限公司挂牌。这意味着今后广东研究制订的中药饮片标准成果有望成为“国标”,并促进中药国际化。全国人大常委会原副委员长蒋正华、副省长雷于蓝、国家中医药管理局副局长于文明、揭阳市委书记陈绿平等出席活动。   康美药业中药饮片国家地方联合工程研究开发中心由国家发改委批准设立,邀请中国工程院院士姚新生等专家提供科研支持,致力研究中药饮片的标准、规范和发展问题,为解决我国中药现代化发展的瓶颈问题提供技术支撑,其研究成果将为制订国家标准提供重要依据,大幅提升中药现代化水平,发扬中医药国际影响力。   于文明对康美药业率先参与制定国家中药饮片标准给予高度评价。他说,康美药业作为国家重点高新技术企业、国家中药饮片龙头企业,率先参与制订国家中药饮片标准,希望康美药业充分发挥平台的作用,为实现中药标准主导国际标准制定的目标作出突出贡献。   昨日同时举行了康美药物研究院挂牌仪式、康美中药网上线仪式和广东省中药标准化技术委员会成立及委员聘任仪式系列活动。广东康美药物研究院位于广州大学城内,总面积3000多平方米,科研仪器设备总值5800多万元,是康美药业独立研发自主医药品牌的重要基地。康美中药网突破传统的中药市场贸易模式,成为国内唯一的由龙头企业打造、政府和行业协会管理与监督的中药材行业第三方贸易及服务平台。
  • 恒创中药二氧化硫检测仪走进西安阿房宫药业,感谢用户支持
    中药二氧化硫残留量测定仪系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量, 该仪器主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。 2021年8月西安阿房宫药业孙老师联系我司销售经理,咨询了我公司生产的六联中药二氧化硫检测仪,后期经过我司技术人员与使用老师的进一步沟通,解答了使用老师提出的使用过程中的一些问题,使得使用者进一步了解了我司的这款产品。 8月下旬我司与阿房宫药业签订合同,随后生产生产人员进行了备货。截止目前,西安阿房宫药业中药二氧化硫检测仪HZY-600D已经安装验收完毕。 与西安阿房宫药业股份有限公司达成合作,更提现了我司为客户提供全方位的优质服务,恒创立达将在后续的产品研发、生产和售前售后等工作中更加用心和努力。
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