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  • 分析动物用医药品等的前处理方法（水产品）
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 岛津-GL
    价格： 面议
  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨
    供应商： 上海依肯
    品牌： 依肯
    价格： 面议
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
    供应商： 上海依肯
    品牌： 依肯
    价格： 面议
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医药产品相关的仪器

  • 20L医药冷藏箱，医药保温箱，医药冷藏保温运输箱
    厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！
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    厂商： 厦门泰江实业有限公司
    品牌： 未知
    型号： TJ2020L
    价格： 面议
  • 医药软塑包装试验仪 400-860-5168转3662
    产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣科技/BosinTech
    型号： TA.XTC. -18
    价格： 15万元
  • 医药软塑包装试验仪
    产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数：测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa）示值准确度：示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5%加压(送油)速度：95±5)ml/min胶膜阻力：凸起高度：9mm，胶膜阻力值：（25～35）KPa试样夹持力：430 KPa（可调节）测试系统密封性：1min内压降10%Pmax压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量：43Kg气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度：5 -50℃相对湿度：≦80%，无凝露工作电源：220V 50Hz
    留言咨询
    厂商： 上海保圣实业有限公司
    品牌： 保圣科技/BosinTech
    型号： T A.XTC-18
    价格： 15万元
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  • 【分享】品牌产品医药招商渠道的维价细节

    在医疗器械销售领域，政策只能起到10%的指导作用，更重要的是执行和应变能力。因此，销售组织建设更为重要，一支有战斗力的团队正确而灵活地掌握和运用好的销售政策，就可以无往而不胜。在总的销售力中占据20%的重要分量。 　 医药招商品牌产品渠道的维价工作必须有步骤、有计划、循序渐进地进行，并做好各项措施关键点的设计、各环节之间的有序衔接等工作，这也是决策者事先应考虑的问题： 　　一、选择好协议商业公司　　　确定各区域市场的一级商和与其相对应的二级分销商作为协议销售单位，使其享受协议的销售价格和服务。筛选一级商的主要标准是：区域市场主流医药物流配送企业，其配送能够有效解决区域市场产品覆盖的要求，同时还必须有较好的资金实力和仓储能力。 　　一级商的经营理念，特别是对医药招商企业产品价格的管控思路，要能够与上游工业保持高度一致，并具有强烈的合作意向和提供相关资源及管理的能力，如监控品种专库储存和发货、仓库发货流向跟踪记录等。 　　一级或二级商的数量，应根据目标区域的市场覆盖情况确定，相同区域不同商业渠道的重复覆盖率不应超过40%，以避免因商业渠道之间暗地里的价格竞争而扰乱市场价格的稳定。 　　二　药店可做区域二级商　　医药招商市场人员商务工作的重点是对二级商的管理，要将二级商有序地归并到指定的一级商业渠道进货，以便于定向渠道流向链的管理。二级商主要担负着产品的终端分销工作，管理的核心在于有序地规划终端覆盖区域，并促使分销商有序覆盖市场终端。 　　区域市场的主流连锁药店可以定位为该区域的二级分销商，并进行归拢管理，指定其进货的一级商，以便于其后相关工作的顺利开展。 　　不建议将医药招商区域主流连锁药店列为一级和三级商，建议尽量避免三级商业渠道的设置，要尽可能简化渠道环节，为实行定向渠道流向链管理奠定基础。 　　三 要切实做好区域市场一线基层员工的思想教育　　要切实做好区域市场一线基层员工的思想教育，确保维价工作在各个环节能强有力地得到执行，不打折扣。支持维价工作，必须在医药招商企业内部达成高度一致的认同，尤其是企业中、高层管理人员和各区域市场的负责人，认识必须高度统一。　　医药招商企业必须在思想上高度认可和支持维价工作，有决心、有信心彻底整治市场现状，并能够准确把握当前销售量与未来发展之间的平衡关系，有以牺牲当前暂时的销量为代价来换取市场价格稳定的决心。

  • 【民族医药】海南黎药已研制出30个相关新产品

    在海南省科学技术奖励大会上，海南黎药资源的收集保护、物质基础与创新利用研究项目获海南省科学技术进步一等奖。黎药是海南黎族民众在长期与各种疾病斗争实践中，不断累积和总结的宝贵经验基础上逐渐形成的，是中国中医药宝库的一个重要组成部分。中国热带农业科学院热带生物技术研究所副所长戴好富介绍说，在过去的11年里，他与项目团队成员始终坚持野外调查，足迹遍布海南黎族同胞聚居的11个市县的黎村山寨，走访乡间黎医，收集民间验方，系统摸清了黎药资源现状，为全面保护和综合开发利用黎药资源取得了第一手详实的资料。他说，首次科学规范地从植物学名、拉丁学名、黎语发音、药名、植物来源和民间应用等方面编研了黎药632种，整理验方7776首，涉及病种660个，翻译确证黎族语言文字药名636个，确证附方使用药物基原1351种，出版了《黎族药志》(共三卷)和《海南黎族民间验方集》。戴好富表示，将上述2部4卷系列黎药专著共219.4万字进行了数据化处理，建立了海南黎药资源数据共享平台，提高了调查研究成果信息共用共享的实用性和公益性;首次建立了黎药资源种植圃，对511种黎药植物进行迁地保护，其中珍稀濒危植物12种;完成了29种特色黎药的药效物质基础研究，共分离鉴定新物质86个、有开发应用前景的活性物质193个;在此基础上研制了30个黎药相关新产品。该研究成果填补了中国热带地区重要天然药物及黎族药相关研究的空白，构建了海南特有黎族传统医药知识系统，全面抢救和传承了黎族传统用药经验，避免了黎族传统医药面临遗忘及失传的危险。

  • 【分享】2005中国医药企业与知名产品精选(原料药中间体)

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35825]中国医药企业与知名产品精选1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35826]中国医药企业与知名产品精选２[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35827]中国医药企业与知名产品精选３[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35828]中国医药企业与知名产品精选４[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35829]中国医药企业与知名产品精选５[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35830]中国医药企业与知名产品精选6[/url]主要讲的是这些公司生产的品种包括原料药与中间体！！！感兴趣的可以看看！！

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  • 中国生物医药创新发展俨然已驶入“快车道” 盘点2021上半年国内获批的生物医药创新产品
    5月中旬，美国《制药经理人》杂志网站发布了一篇文章，称中国“巨人”已经醒来，其生物医药产业的发展已经迈入了新的阶段。　　无论是市场体量方面还是问世新药的数量，近年来中国的生物医药产业的发展都令人惊叹。　　在本土企业腾飞的同时，越来越多跨国生物医药企业将目光转向了中国，截至2020年，中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元，预计2022年中国生物医药行业市场规模将突破4万亿元。　　与此同时，随着技术的进步以及研发热情的高涨，近年来我国获批的创新药数量也十分可观，2018年由16款创新药获批上市，在2019年及2020年分别有14款及15款产品获批，数量甚至超过了美国同年的11款和14款创新药批准数据。　　根据国家药品监督管理局(NMPA)发布的工作动态，2021年刚刚过半，便已批准了16款创新药上市，超过了2020年全年批准创新药的总量，其中，由本土生物医药企业自研的产品逾十款。　　从具体的治疗领域来看，癌症为国内创新药集中爆发领域，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌以及血液癌症等，其中非小细胞肺癌这一领域便迎来了3款治疗药物。从市场需求而言，这些趋势也是必然。　　过去5年内，中国新发癌症病例增长率已经超过了全球和美国同期水平，2018年国内新发癌症患者人数达到了 428.5 万，预计 2023 年中国将会有 486.5 万名新发癌症患者。其中肺癌发病率最高，2018年新发病例数超过86万，预计2023年新发病例数将突破100万。　　在癌症治疗市场方面，我国肿瘤药物产品近年来的销售一直稳定增长，2019年的总销售额为人民币1,827亿元，以批发价计算，预计中国肿瘤药物市场的总收益于2024年将达到人民币3,672亿元，5年间的复合年增长率为15.0%。　　从获批时间来看，6月可谓是新药集中爆发期，当月便有10款创新药问世，其中，不乏极具突破性的创新产品，如国内首款CAR-T疗法产品、国内首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物、首款MET抑制剂。若以当前的获批量计算，2021年国内获批的创新药数量或有望创下历史新高，突破30款。　　从另一个角度而言，近年来生物医药产品的问世速度也凸显了我国对于生物医药创新发展的大力支持，审评审批环境不断改善。根据近日药审中心发布的《2020年度药品审评报告》，2020年我国审结注册申请任务整体按时限完成率为94.48%，创历史新高。同时审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜，特别审批、突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批四个药品加快上市程序。　　不断向好的政策环境促成了国内生物医药创新氛围的逐渐形成。据悉，2020年，药审中心受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种)，较2019年增长51.71%。其中，受理IND申请1008件，较2019年增长49.78% 受理NDA 54件，较2019年增长100.00%。　　而在创新药之外，今年上半年NMPA还批准了3款新冠疫苗及13款创新医疗器械产品。中国生物医药创新发展俨然已驶入“快车道”。　　附2021上半年NMPA批准的创新药、创新医疗器械、新冠疫苗名单：
    时间： 2021-07-03
    作者： 刘杨
  • 创新生物医药产品研发中心落户天津滨海新区
    5月10日，天津市国际生物医药联合研究院与美国健赞公司举行签约仪式，建立战略性合作伙伴关系，并在滨海新区建设创新生物医药产品研发中心。市委副书记、滨海新区区委书记何立峰会见了来津出席签约仪式的美国健赞公司资深副总裁兼全球研发总裁理查德格雷戈里一行。南开大学校长饶子和出席签约仪式。市科委、南开大学、滨海新区、开发区有关负责同志参加会见或出席签约仪式。 　　何立峰首先对项目签约表示祝贺。他说，充分发挥在改革开放和自主创新中的重要作用，是中央赋予滨海新区的重大任务。当前，我们正在加快推进经济发展方式转变，努力构筑高端高质高新化的产业结构，大力发展新兴产业，不断提高科技研发水平。美国健赞公司是世界知名的生物医药公司，科技实力雄厚，研发水平领先。天津市生物医药联合研究院是国家有关部委和天津市合作共建的生物医药研发机构，拥有强有力的政策支持，完善的硬件配套和一大批优秀专业人才。希望双方以此次项目合作为契机，发挥各自优势，不断开拓创新，通过密切合作，结出丰硕成果。滨海新区将提供优质的保姆式服务，为实现互利共赢创造良好的条件。 　　理查德格雷戈里说，健赞公司在中国的发展刚刚起步。希望通过与天津市国际生物医药联合研究院的合作，提升药物研发水平和服务能力，研发出一流的医疗产品，共同促进生物医药的发展。 　　美国健赞公司是全球领先的十大生物医药公司之一，长期致力于研究和发展生命科学中最先进的技术，应用于医学领域。其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、癌症、免疫系统疾病和诊断测试。公司一直在心血管疾病、神经性退化疾病等医疗领域进行研发。此次合作将成立一流的研发中心，共同开展研发产品应用与转化研究、临床前研究和临床研究、诊断测试和治疗方法以及博士与博士后教育培训等。
    时间： 2010-05-11
    作者： sunny
  • 五洲东方产品体验及研讨会相约泰州医药城国家新药创制基地
    8月4日北京五洲东方科技发展有限公司实验室产品体验及研讨会于江苏省泰州市泰州医药城国家新药创制基地成功进行。 体验与研讨 　　泰州市国家医药高新技术产业开发区，坐落于长江三角洲的滨江工贸新城——泰州，是当今中国唯一的国家级医药高新区，总体规划面积25平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、综合配套区五大功能区组成，正在打造成为中国产业规模最大、产业链最完善的医药产业基地。 国家新药创制基地 　　此次活动邀请到园区多个医药生产研发企业实验室老师参加，活动流程分为三个部分。 现场报告积极提问　　第一部分为研讨会专业报告：首先是法国Vilber公司全球销售经理MR.Mathieu先生做报告，之后是五洲东方产品经理刘凯敏女士报告。 产品体验 　　第二部分是产品体验内容，各位到会老师实际动手操作体验了五洲东方自有品牌Biodrops超微量核酸蛋白测定仪BD-1000和德国BRAND公司的移液系列产品(移液器和平口分配器等)。 实验室产品讲解 　　第三部分是仪器展示和与实验室仪器讲解，结合已销售到泰州医药城的法国Vilber公司的FUSION FX7 化学发光、多色荧光及活体成像系统和法国Vilber公司的QUANTUM ST4全自动凝胶成像分析系统等多款机器用直观的方式实际操作演示。 现场答疑 通过直观丰富的体验研讨活动，各位到会老师对五洲东方的实验室解决方案和实验设备产生了极大的兴趣，五洲东方南京办事处已安排专人提供全套解决方案为泰州医药城企业客户做好服务工作。
    时间： 2011-08-10
    作者： 五洲东方
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