烷基链

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烷基链相关的耗材

  • 日本信和烷基汞专用毛细管色谱柱
    山东瑞德化工仪器供应Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm气相色谱柱是分析有机汞(Methyl Mercury, and Ethyl Mercury)和有机锡(Tributyl Tin)的专用色谱柱。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm气相色谱柱(烷基汞专用柱)规格为15m x 0.53mm。烷基汞 (甲基汞、乙基汞) 是一类剧毒并且有强致癌作用的有机金属化合物,此类化合物脂溶性强,易残留在自然水体中的生物体脂肪组织中,并在水体食物链中富集,进而对人类及生活在水生生态系统和湿地生态系统中的动物产生严重危害。目前按照《水质烷基汞的测定气相色谱法 GBT 14204-1993》分析水中的烷基汞,很多实验人员已经开始选用气相毛细管配ECD来开展该检测项目。
  • C4 Inertsil系列十八烷基硅胶色谱柱
    基 体:2 系列高纯度球状硅胶粒 径:5μm表 面积:320m2/g微 孔径:150A (15nm)微 孔容积:1.20mL/g化学键合基团:丁基端 基封尾:有碳 量:7.5%U S P 号:L26是在高纯度球状硅胶上化学键合丁基的高性能色谱柱。填料键合了短烷基链,疏水性相互作用弱,适于高脂溶性化合物的分析。
  • C8 辛烷基固相萃取柱
    产品名称:C8 辛烷基固相萃取小柱产品特点:Hopes C8 是在高纯硅胶基质上单键键合辛烷基氯硅烷(-Si(CH3)2C8H17)的中强度疏水性吸附剂,经端基封尾处理,主要为反相保留机理。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量12%,pH使用范围2~8。C8和C18具有相近的性质,但是由于碳链较短,填料表面还具有较弱的极性相互作用,不过极性相互作用并不是C8的主要作用,主要作用仍为反相保留作用。因此其对非极性化合物的保留弱于C18,对极性化合物的保留稍强于C18,当分析物在HLB或C18上保留性太强而难以洗脱时,可以用C8来替代HLB或C18。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品典型应用:● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 从人体血液中同时萃取脂溶性和水溶性维生素● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平

烷基链相关的仪器

  • 全自动烷基汞分析仪 400-860-5168转5001
    ZSMA全自动烷基汞分析系统,通过蒸馏处理、吹扫捕集/气相色谱-原子荧光法,测量样品中的痕量甲基汞、乙基汞等烷基汞的含量。仪器可以实现完全的自动化操作,测量结果准确,检出限低,测量范围宽,适用于烷基汞的自动快速精确测量。 烷基汞作为具有较强神经毒性的环境污染物,可以通过大气、水体、土壤等方式进入到人类的食物链中,从而逐步富集进入人体,对人体健康造成严重危害。对生产和生活环境的有效监控可以更好的保障人们的健康安全。仪器原理:采用吹扫捕集技术,将样品中的烷基汞富集到Tenax管后,迅速加热解析,样品通过气相色谱分离,之后高温裂解实现原子化,通过原子荧光检测器进行检测。进样、吹扫、捕集、解析、气相分离及分析过程全部密闭的环境下自动进行,避免污染环境,保护实验人员。ZSMA100全自动烷基汞分析系统设计完全符合:生态环境部方法《HJ977-2018水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法》和《HJ 1269-2022 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》满足美国环保署方法EPA 1630标准要求。仪器的特点: 钝化双层不锈钢取样针,无吸附,不易弯折 样品和吹扫气从吹扫管底部进入吹扫管,吹扫效率高 具有异位吹扫和原位吹扫双模式,用户可自由切换 改性Tenax捕集阱,解析温度软件可调 液体传感器,避免水汽对捕集管的影响 气相色谱分离不同形态的汞,可使用毛细管或填充柱 采用升温更快的弹簧式环绕加热反向解析技术,峰形更好 原子化裂解温度850℃以上,保证各种形态的汞彻底分解 采用不分光比例双光束,以保证优秀的重复性和灵敏度 软件中文操作界面,可满足国际国内标准要求 具有MFC流量计精确控制流速,可以获得更好的重现性 自动进样器具有36,72,120等多种位数可选 进样瓶多种体积可选,可升级进样器自动恒温系统 仪器具有检出限低,配置高,性能稳定 仪器可使用氩气吹扫,提高检测器灵敏度降低检出限
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  • MERX全自动烷基汞分析系统,全球烷基汞用户的选择,满足美国EPA标准及《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ977-2018),为双标准制定和验证使用仪器;模块化设计,可升级为烷基汞/总汞二位一体分析系统,检出限可达0.002ng/L,重复性好,结果准确可靠。 在汞循环中,汞是以多种形态存在的,汞的毒性取决于化学形态,汞基本上有3种形态:元素汞、无机汞、有机汞(以甲基汞为主),它们的中毒症状和暴露途径各不相同。现代研究已经证明,不同形态汞的毒性差别很大,如甲基汞的毒性是无机汞的100 倍以上,而且甲基汞具有亲脂性,更容易和生物体结合,穿过细胞膜和血脑屏而造成毒害。因此,测定元素特定的化学形态的含量,测定有机汞而不仅仅是总汞,对于解释它们的生物化学行为和评价对环境的潜在危害是很有必要的。 采用气液分离器、多通道吹扫和Tenax捕集技术,将液体中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)进行吹扫并通过捕集阱富集,然后对捕集阱进行快速加热,烷基汞(甲基汞,乙基汞)被解析随载气进入气相色谱进行分离和高温裂解还原,最后通过冷原子荧光检测器,检测烷基汞的含量;符合并被美国EPA 1630分析方法推荐。 技术指标: ● 多功能自动进样器 -双进样模式。 -高通量:高达72个样品位。 -全封闭型进样。 ● 烷基汞吸附及吹扫模块 -平行三通道Tenax 捕集阱交替捕集,其中一个捕集阱在热脱附,另一个捕集阱在吸附,另一个捕集阱在干燥,准备吸附下一个样品。 -快速弹道红外线加热系统。 ● 气相色谱分离热裂解模块 -气相色谱方法内置已优化,保证良好的分辨效果。精确的控温系统保证分析的优异重复性 ,柱温可编程,提供方法开发的灵活性。 -高温热裂解模块 :高达900多度的裂解温度将不同形态汞分解还原为蒸汽汞。 ● 冷原子荧光检测器 -在美国EPA标准方法1630及1631中被引用,在全世界领先的研究实验室内被使用 。 -触摸控制屏上可轻松调节设置,通过高清晰LCD显示信号和设定。
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  • 全自动烷基汞样品蒸馏仪HGP-30是原理为吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法的烷基汞测定仪的前处理蒸馏装置,采用一体化设计,加热和制冷为一体,加热模块高于制冷模块,蒸汽遇冷液化回流到制冷模块中的接收瓶,制冷模块内置冷冻液,无需外接自来水、冰块或冷循环水机导热。用于对不同的水样(尤其是基质复杂的水样如污水、海水等)进行蒸馏前处理,以消除基体干扰,蒸馏后的水样可直接进行烷基汞的 分析测试。具有蒸馏速度快,数据准确可靠,使用方便的优点,完全符合《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 》(HJ 977-2018)中对样品蒸馏装置的要求,非常适合批量样品的蒸馏处理。满足《水质烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)方法中规定技术要求; 样品位12个加热位及制冷位,每个孔位深13cm以上,保证良好的加热效率; 加热和制冷为一体,加热模块高于制冷模块,方便蒸汽遇冷液化回流到接收瓶; 加热控温范围常温~150℃,精度为±1℃,制冷控温范围2℃~8℃; 过热自动断电; 相关管线材质不吸附汞,接收瓶带有刻度,可以直观观察蒸馏终点(41.0mL)。
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烷基链相关的试剂

烷基链相关的方案

  • 气相色谱法测定水质中烷基汞
    在全球工业快速化发展的趋势下,每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中,所有形态的汞均可在生物体内富集,甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化,转变成毒性更强的甲基汞,再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示,汞在生物体脂肪组织中易残留,其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统,可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一,日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
  • PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
    含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害。
  • PTV大体积进样-气相色谱(GC-ECD)测定水中的烷基汞
    含汞的物质一般都有较强的毒性,但毒性差别很大,烷基汞会给人带来很大的伤害,烷基汞比无机汞的毒性更大。水体汞污染来源多为汞的开采冶炼、氯碱、化工、仪表、颜料等工业企业排出的废水及含汞农药的使用。水中胶体颗粒、悬浮物、泥土颗粒、浮游生物等能吸附 汞,而后通过重力作用沉降进入底泥,底泥中的汞在微 生物的作用下可转变为甲基汞或二甲基汞,甲基汞能溶于水,又可从底泥返回水中。因此,无论汞或甲基汞污染的水体均可造成危害

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  • 【求助】烷基多胺的分析

    我购买了一个烷基多胺样品,含有RNHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2,RNHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2和RNHCH2CH2CH2NH2,想知道各自的含量,由于烷基链太长不能进行GC分析,想请教液相高手们帮帮忙,给点分析的建议。

烷基链相关的资料

烷基链相关的资讯

  • 超短链全氟烷基化合物“三氟乙酸”分析利器——超临界流体色谱质谱联用技术
    近年来,以三氟乙酸(TFA)为代表的超短链全氟烷基化合物(超短链PFAS)大量赋存于城市河水中这一问题已对城市生态及饮用水生产带来了巨大挑战,监测和精确定量饮用水源中的超短链PFAS已经迫在眉睫。针对高极性的超短链PFAS,高效环保的超临界流体色谱质谱联用技术可以提供良好保留和高灵敏度检测结果。背景介绍PFAS是一类广泛用于消费品和工业生产的含氟有机化合物。全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是两种含八个碳的全氟烷基酸类化合物(PFAA),因具有较高的环境持久性和毒性,已在全球范围内逐步淘汰。然而,取而代之的是一些超短链(C1&minus C3)(图1)和短链(C4&minus C7)PFAA,其在环境、血液及尿液样本中正在被广泛检出【1,2】,引发了人们对健康影响的担忧。图1 超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物特别是含量较高的三氟乙酸被认为含有损坏生育能力和儿童发育毒性,正在全球范围内引起广泛关注。据欧洲新闻网报道,欧洲农药行动网络(PAN Europe)及其成员于5月27日联合发布了一项研究报告,对来自10个欧盟国家的23个地表水样本和6个地下水样本的联合调查发现,所有检测的水样中均检测到PFAS,其中23个样本(79%)的TFA浓度超过了欧盟饮用水指令中“PFAS总量”的拟议限值;而在检测到的总PFAS中,TFA占总量的98%以上【3】。TFA是含有两个碳的全氟羧酸,属于超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物。其在环境中普遍存在,主要来源包括PFAS农药、氢氟碳化物制冷剂、污水处理和工业污染(图2)。尽管目前对TFA的生物毒性效应研究有限,考虑到其持久性和全球传播特性,正在引起全球多国的密切关注【4,5】。图2 杀虫剂、杀菌剂和药品中的碳键全氟甲基在环境条件下通过氧化裂解转化为TFA特色应用方案使用高效环保的超临界流体色谱(SFC)分离技术,结合超高灵敏度三重四级杆质谱检测器,岛津中国创新中心开发了包括TFA在内的五种超短链PFAS快速分析方法。与反相液相色谱不同,SFC可以充分保留仅有一到三个碳的超短链PFAS,有效降低基质的干扰(图3)。图3 SFC-MS/MS和LC-MS/MS分析超短链PFAS色谱对比图(1ng/mL标液)使用SFC-MS/MS对纯水配置的系列标准溶液进行分析,可得到良好线性和较低检测限(见表1),进一步,对不同地表水样品进行检测,结果发现,均检测到一定量TFA,使用内标法定量,分别为几百个到几千个ppt,说明TFA在城市水体都存在较为严重的污染(图4、图5)。图4 SFC-MS/MS分析地表水样品1中超短链PFAS图5 SFC-MS/MS分析地表水样品2中超短链PFAS表1 SFC-MS/MS分析水样中超短链PFAS线性和检出限总结采用超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)建立超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物的快速分析方法。由于超临界流体色谱独特的分离选择性,使用SFC-MS/MS分析种类繁多的PFAS,可以得到与反相色谱截然不同的溶出顺序和出峰行为。SFC-MS/MS可作为反相液相色谱质谱联用技术一种有力补充,对超短链PFAS进行更准确定量。随着对PFAS及其降解产物(TFA等)认识的不断深入,全球各国需要加强对这些持久性化学品的监管和限制, 旨在减少PFAS污染,保护生态系统和人类健康。超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)注解*:超临界流体色谱(SFC):使用超临界流体作为流动相的色谱分离技术。以超临界流体CO2为流动相的SFC分离技术不仅高效而且节能环保,作为一种绿色分离技术在制药、食品和石油领域得到越来越广泛的应用。参考文献1. Guomao Zheng, Stephanie M. Eic, Amina Salamova. Elevated Levels of Ultrashort- and Short-Chain Perfluoroalkyl Acids in US Homes and People. Environ. Sci. Technol. 2023, 57, 42, 15782–15793.2. Isabelle J. N., Daniel H., Hanna L. W., Vassil V., Ulrich B., Karsten N., Marco S., Sarah E. H, Hans P. H. A., and Daniel Z., Ultra-Short-Chain PFASs in the Sources of German Drinking Water: Prevalent, Overlooked, Difficult to Remove, and Unregulated. Environ. Sci. Technol. 2022 56, 10, 6380-6390.3. 欧洲水体中的PFAS污染引发关注:塞纳河等河流中令人惊讶的三氟乙酸浓度.【微信公众号:新污染物监测与分析】4. Cahill, T. M. Increases in Trifluoroacetate Concentrations in Surface Waters over Two Decades. Environmental Science & Technology, 2022, 56,9428-9434.5. Thomas M. Cahill. Assessment of Potential Accumulation of Trifluoroacetate in Terminal Lakes. Environ. Sci. Technol. 2024, 58, 6, 2966–2972.本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 超高效液相色谱串联质谱法测试20种全氟烷基类化合物测定
    全氟烷基类化合物(PFAS)是一类人造化学物质,是指有机物分子中碳链上连接的氢原子被氟原子全部或部分取代后形成的含有C-F键的化合物。PFAS因其独特的情性、疏水疏油性、及良好的滑动性、拒污性等,自1940年以来被广泛应用于化工、纺织品、纸张和包装、涂料、建筑产品和医疗保健产品等工业和消费品领域。PFAS能够经受很强的热、光照、化学、微生物作用和高等脊椎动物的代谢而不降解,可以随食物链的传递在生物机体内富集和放大至相当高的浓度, PFAS具有诱发肝中毒、发育毒性、免疫毒性、内分泌干扰以及潜在致癌性等毒理效应。HPLC-MS/MS技术具有高的灵敏度选择性和重现性,是目前分析PFAS常用的方法。✓色谱条件色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18(2.1×150mm,1.8μm)。流动相:A相:5mmol/L乙酸铵水溶液;B相:5mmol/L乙酸铵甲醇溶液;柱温:40℃;流速:0.3mL/min;进样体积:1μL;梯度洗脱程序见下表:✓质谱条件电离模式:ESI-;毛细管电压:1KV;脱溶剂气温度:350℃;脱溶剂气流速:900L/H;锥孔气流速:100L/H;离子源温度:100℃。✓谱图和数据(1)20种混标中各目标物定量离子图(2)20种混标中各目标物色谱结果叠加图全氟烷基化合物主要质谱参数:
  • 广东省分析测试协会发布《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》 团体标准征求意见稿
    各有关单位及专家:由广东省分析测试协会组织制订的《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法》团体标准已完成征求意见稿,根据《广东省分析测试协会团体标准制修订工作程序》,现公开征求意见。欢迎各有关单位及专家提出修改意见,并请于2023年11月8日之前将《征求意见表》(附件3)反馈到下面指定邮箱。 联系人:1.李蕊,13719390070,lirui253@mail.sysu.edu.cn2.协会秘书处,020-37656885-227,gdaia@fenxi.com.cn 附件:1. 《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》2. 《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》编制说明3. 征求意见表广东省分析测试协会2023年10月8日附件1 《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》.pdf附件2 《水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》编制说明.pdf附件3 征求意见表.doc
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