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作者:陈玲; 邢茂;(重庆中医研究院; 第三军医大学新桥医院;)摘要:目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0.256~1.792μg(r=0.99995)和0.184~1.288μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为100.7%和100.8%,RSD分别为1.09%和0.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271033_386314_1606903_3.jpg
【作者】 向辽源; 陈珊珊; 赵莉;【机构】 吉林省辽源市药品检验所; 吉林大学化学院; 黑龙江省大庆市人民医院 吉林 辽源 136200; 吉林 长春 130021; 黑龙江 大庆 163000;【摘要】 目的建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Diamonsll C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.1~0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180.28X+16.79(r=0.999 6),平均加样回收率为97.84%,RSD=1.27%(n=5)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定。 更多还原【关键词】 和络舒肝丸; 芍药苷; 反相高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271708_386573_2352694_3.jpg
舒肝丸为医院制剂。主要由龙胆、柴胡、黄芩、栀子(炒)、泽泻、木通、车前子(盐炒)、当归(酒炒)、地黄、炙甘草等中药组成。具有清肝胆,利湿热之作用。用于肝胆湿热,头晕目赤,耳鸣耳聋,胁痛口苦,尿赤,湿热带下。为了控制检测指标,我们建立了舒肝丸三种有效成分龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量测定方法,以期为完善制剂质量控制提供参考依据。摘要: 目的 建立疏肝丸中龙胆苦苷和栀子苷、黄芩苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75);流速1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:283nm。结果: 龙胆苦苷在0.525~5.25μg范围内呈线性关系(r=0.9998 ,n=6),平均加样回收率为95.6% RSD为1.08% (n=6)。栀子苷在0.635~6.35μg范围内呈线性关系(r=0.9996 ,n=6),平均加样回收率为97.04% RSD为0.58 % (n=6)。黄芩苷在10.658~106.58μg范围内呈线性关系(r=0.9996 ,n=6),平均加样回收率为99.24 % RSD为0.37 % (n=6)结论 该方法操作简便,结果可靠,可用于疏肝丸中龙胆苦苷、栀子苷和黄芩苷的含量测定。关键词:高效液相色谱法;舒肝丸;龙胆苦苷 栀子苷 黄芩苷 1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110770-201013;0749-200007;110715-201016);甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯化水。舒肝丸为医院制剂,批号:20130629 20131102 201402162 方法与结果2.1 色谱条件Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm)流动相甲醇和0.2%磷酸(按以下梯度进行洗脱),柱温35℃,流速1.0 mL·min - 1 ,进样量10μL;波长254nm。时间(分钟)流动相(甲醇)流动相(0.2%磷酸)0-252080 25-30 20-4380-5730-50435750-6043 572.2 对照品储备液 精密称取龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷对照品约10mg, 置100ml量瓶中,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1024、1034、1058mg的对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备 取本