受体阻滞剂

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受体阻滞剂相关的耗材

  • SupelMIP SPE 全β-受体(β-阻断剂和β-激动剂)
    SupelMIP SPE 全&beta -受体(&beta -阻断剂和&beta -激动剂) 25mg/10ml,50支/盒 开发用于从人类尿液和废水中选择性萃取 beta-激动剂和 beta-阻断剂。 该方法重现性极佳,当通过 LC-MS/MS 条件分析时可从 1mL 具有最小离子抑制的尿液中得到 50-90% 的萃取回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • SupelMIP SPE 全β-受体(β-阻断剂和β-激动剂) 25mg/3ml,50支/盒
    SupelMIP SPE 全&beta -受体(&beta -阻断剂和&beta -激动剂) 25mg/3ml,50支/盒 开发用于从人类尿液和废水中选择性萃取 beta-激动剂和 beta-阻断剂。 该方法重现性极佳,当通过 LC-MS/MS 条件分析时可从 1mL 具有最小离子抑制的尿液中得到 50-90% 的萃取回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • SupelMIP SPE 小柱---全β-受体(β-激动剂和β-阻断剂),25mg/10ml
    .分子印记聚合物固定相(MIP),特别开发应用于生物样品中全&beta -受体(&beta -激动剂和&beta -阻断剂)的选择性提取 . 极高的选择性能获得更低的检测限 . 在色质联用中减小离子抑制效应 . 快速可靠的方法,省时又降低费用 . 很少或无需方法开发(产品包装中含操作方法资料) . 在高温下和宽的PH范围内稳定 . 严格的质量控制条件

受体阻滞剂相关的仪器

  • UNITMA 预制受体蜡块 400-860-5168转6015
    UNITMA 组织芯片 用 预铸蜡块 (Recipient Block) 无需花费时间排列蜡块,匹配市面任何同规格尺寸的钻头使用,组织芯片制作的良好助手!UniTMA 公司研发的预铸蜡块是完美的组织芯片所必备的核心蜡块 !UNITMA 预制蜡块 ( Quick-Ray Recipient Block ) 能维持在70℃温度下40- 60 分钟,慢慢融化的特性能让蜡 100% 完全渗入组织,同时能让组织维持在固定位置整齐排列着,加上取样打样的钻头锋利设计,不会有类似其他传统方法产生的缺失, 气泡, 破损, 裂解, 折点, 组织分布不均 等等问题。一般白腊只能进行过表面处理加热,只做到一部分的表面平整,会在蜡块内部产生许多空气泡因此, 在大概切片30~50片后,就必须要重新做表面平整,会浪费相当多的供体组织, 至少超过50% 的损耗。传统上, 完成的受体蜡块, 在融解过程, 使用40度C, 加热超过5分钟后, 或者是温度高过40度就会产生内柱倒塌的问题。自己做的白腊块内一定会有气泡且无法排除(除非加热时间够久,但是会出现前面的问题. 造成供体损失或者内柱型态破损。订购规格:UB06-1 Recipient Block Ø 1 mm ( 10 x 12 wells )UB06-1.5 Recipient Block Ø 1.5 mm (9 x 10wells)UB06-2 Recipient Block Ø 2 mm ( 6 x 10 wells )UB06-3 Recipient Block Ø 3 mm ( 5 x 6 wells )UB06-5 Recipient Block Ø 5 mm ( 4 x 5 wells )切片效果:预制蜡块,组织芯片的受体蜡块,操作处理简易,不管是国产石蜡还是进口石蜡,都可以在包埋时无缝结合。
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  • 受体蜡块模具 400-860-5168转6015
    UNITMA 组织芯片受体蜡块模具受体蜡块除了可以使用标准化的预制受体蜡块,也可以使用制作受体蜡块模具来自己制作。模具由硅橡胶制成,满足一般用户使用常规的石蜡加温液体后进行浇筑,一体成型。每个模具芯尺寸都可以与Quick-ray手动组织芯片制备仪或者响应钻头的工具进行匹配使用。韩国 UNITMA公司推出了5种市面最常使用的受体蜡块制作模具,制作芯片方便快捷。1.0mm 模具 ( 10 x 17=170孔 ) 1.5mm 模具 ( 10 x 15=150孔 )2.0mm 模具 ( 7 x 10=70孔 )3.0mm 模具 ( 5 x 8=40孔 )5.0mm 模具 ( 3 x 5=15孔 ) 模具制作的受体蜡块效果图如何使用模具制作受体蜡块1)模具置放于烘箱内,70-80°C热30分钟左右 2)缓慢浇筑60-65°C石蜡进入模具,直至淹没芯柱 3)使用镊子轻轻蠕动肉柱,去除内部气泡 4)放置塑料包埋盒在模具上 5)在浇灌液体石蜡并淹没塑料包埋盒底部 6)室温冷却或4°C ,30-60分钟。注意:如果在较低的温度下凝固,块体可能会有裂缝。 7)轻轻分离模具和包埋块 8)修整包埋石蜡块 组织芯片应用:原位杂交 FISH HE染色 IHC免疫组化 等
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  • 组织芯片仪器租赁服务组织芯片(tissue chip),也称组织微阵列(tissue microarrays),是生物芯片技术的一个重要分支,是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体(使用载玻片最多)上,进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来,以其大规模、高通量、标准化等优点得到大范围的推广应用。其最大优势在于,芯片上的组织样本实验条件完全一致,有极好的质量控制。节省时间、节省试剂更是显而易见的。制作组织芯片的过程含,供体蜡块的选择、取样点的标记、取样点的标记以及取样点的提取和嵌入集成蜡块内。供体蜡块一般是病理石蜡组织,来源于病理科,组织库或一些组织库中,取样点经由富有经验的病理医师进行圈选。这些都是科室中比较常规的业务内容,组织芯片研究非高频研究课题,在既往的市场经验中得悉,单纯的采购一套组织芯片仪器不一定会长期的利用,因此,我司推出-组织芯片制备仪的租赁服务,灵活对接不同用户需要。如果你有蜡块,而没有取样的工具。如果你有蜡块,而缺少制作预制受体蜡块的工具。请联系我们!我们为你提供一套组织芯片制备仪租借服务!Quick-ray组织芯片制备仪-行业领先的组织芯片制备工具!随借随还!不同规格预制受体蜡块随意搭配!为你无忧的解决组织芯片制作。
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受体阻滞剂相关的试剂

受体阻滞剂相关的方案

  • 使用 Agilent Poroshell 120 色谱柱快速筛选 β- 受体阻滞剂的液相色谱 分析方法
    b-受体阻滞剂,即 b-肾上腺素受体阻断剂,是用于治疗高血压和由心脏病引起的心率失常的一类药物。b-肾上腺素受体拮抗剂能减少肾上腺素与其他应激激素的作用。1958 年,礼来实验室合成了第一个 b-受体阻滞剂。而到 1962 年,第一代 b-受体阻滞剂—普萘洛 尔和萘心定研制成功并应用于治疗心绞痛,这在临床上意义重大。 b-受体阻滞剂能抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,特别是 b-肾上腺素受体(交感神经系统的一部分,用于介导应急反应)。b-肾上腺素受体包括三种类型,即 b1 受体、b2 受体和 b3 受体。b1 受体主要分布于心肌及肾脏。b2 受体主要存在于肺、胃肠道、肝脏、子宫、血管平滑肌和骨骼肌。b3 受体主要存在于脂肪细胞。 b-受体阻滞剂可减弱心肌收缩、降低心率及减少冠状动脉血流量,易被滥用于射击等活 动量少的运动中。因此,它们被国际奥委会列为禁用药物。 选择性是优化 HPLC 色谱分离的最有效工具。这个参数随着键合相(包括 C18、C8、极性包埋、苯基键合相)和流动相的改变而改变。本研究中采用 Agilent Poroshell 120 色谱柱与 Agilent 1260 Infinity 方法开发解决方案来快速评估 b-受体阻滞剂分析方法的开发与选择。短柱长和高柱效使得分析时间和平衡时间都大大缩短,从而加速了对选择性的研究。
  • 使用 Agilent Poroshell HPH C18 柱在低 pH 和高 pH 条件下分离 b-受体阻滞剂
    b-受体阻滞剂或b-肾上腺素受体阻滞剂是一类用于治疗高血压与控制心律失常的药物。b-肾上腺素受体拮抗剂可通过阻断肾上腺素及其他应激激素与神经末端的b-受体的结合而减少这些激素的影响。礼来实验室在1958 年合成出了第一种b-受体阻滞剂,但直到 1962 年才开发出首批具有临床意义的b-受体阻滞剂心得安和萘心定,并将其用于治疗心绞痛。b-受体阻滞剂可阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对尤其是b-肾上腺素受体的作用,而b-肾上腺素受体是调节“战斗或逃跑”反应的交感神经系统中的一部分。已知存在三种类型的b-受体,分别称为b1、b2 和b3 受体。b1-肾上腺素受体主要存在于心脏和肾脏中;b2-肾上腺素受体主要存在于肺、胃肠道、肝脏、子宫、血管平滑肌和骨骼肌中;b3-肾上腺素受体则存在于脂肪细胞中。数量众多的b-受体阻滞剂根据其阻断b-受体的类型而分为不同种类,因此其作用也各不相同。心得安等非选择性b-受体阻滞剂能够阻断b1 和b2 受体,并对心脏、血管和呼吸道产生影响。美托洛尔等选择性b-受体阻滞剂主要阻断b1 受体,因此主要影响心脏而不影响呼吸道。而心得乐等某些b-受体阻滞剂则能够模拟肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,并可导致血压和心率的升高。采用填充2.7 μ m 或4 μ m 颗粒的Agilent Poroshell HPH C18 色谱柱在高pH 流动相下分析诸如b-受体阻滞剂等碱性化合物是一种常规方法。这些色谱柱填充表面多孔颗粒,可在方法开发中探索更宽的pH 范围。填充此类颗粒的色谱柱凭借其高效和快速的特点得到了越来越多的应用。
  • Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对β 受体阻滞剂的手性分离
    本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析β 受体阻滞剂,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。

受体阻滞剂相关的论坛

  • 【已应助】求中文文献一篇

    【序号】:1【作者】:葛衡江 【题名】:5羟色胺3受体及其阻滞剂与疼痛【期刊】:《北医—哈佛麻醉与疼痛治疗论坛大会文集》 【年、卷、期、起止页码】: 2006年 R402【全文链接】:http://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-BMHF200604001052.htm

  • 受体激动剂检测

    最近看到一些文献:做动物组织中β-受体激动剂检测,前处理一般标准中都要做酶解,但是我看到的这些文献都不用酶解,直接用到盐酸或者碳酸钠之类,回收率做的不错。这算不算我们常说的酸解或者偏碱性的碱解啊。大家遇见过吗?这些前处理可行吗?

  • 继续说说农业部做受体激动剂的标准

    各位老师,我一直在关注有关做受体激动剂的标准方法,由于是农口系统,一般都是选用农业部发布的标准,如农业部1025-18-2008等标准,但是却总体觉得这个标准的前处理确实不咋地,而且用的是外标法定量,更是让人觉得在动物性组织中测受体激动剂这个方法整体是有缺陷的。我见过很多文献也是用这个前处理,作出的结果很好。各位,都能分享一下你们的经验吗,参考上面的标准需要改动那些步骤?让我们这些新手少走点弯路吧。

受体阻滞剂相关的资料

受体阻滞剂相关的资讯

  • 9月20日 Science杂志精选
    封面故事:阿片类物质依赖性在慢性疼痛中起着作用   Constitutive &mu -Opioid Receptor Activity Leads to Long-Term Endogenous Analgesia and Dependence   据一项新的研究报道,身体在损伤后对自然的、阻断痛觉的阿片类物质的依赖可能促成了慢性疼痛的出现。阻断机体对阿片类的过度使用可能会阻止急性疼痛向慢性疼痛的转变。在损伤时,机体通过释放阿片物质来阻断痛觉,没有这一过程,在手术或其它创伤性损伤之后所经历的急性疼痛将会更为严重。没有人知道慢性疼痛到底是如何产生的,且没有可供阻止慢性的治疗存在。为了探索阿片类物质在慢性疼痛中的作用,Gregory Corder及其同事在小鼠的爪子中制造了炎症,让疼痛样行为在数天至数周中(在小鼠的天然阿片类物质的帮助下)自然消退,并接着给予小鼠阿片类受体阻滞剂。这些阿片类阻滞药物复现了与疼痛相关的行为以及在这些小鼠脊髓中的疼痛神经元的激活,即使注射是在受伤之后长达6个月时。进一步放大时,研究人员发现了一种叫做&mu -阿片样受体(MOR)的可介导长时间疼痛抑制的特别的阿片样受体。在患有慢性疼痛的小鼠中,MOR似乎被卡在一个持续&ldquo 打开&rdquo 的状态。令人惊讶的是,当给予一种阿片类阻滞剂时,这些小鼠表现出了如发抖和震颤等阿片类戒断的经典体征(类似于当停服阿片类药物时在成瘾者中所见的情形)。没有接受阿片类阻滞剂以破坏自然镇痛的小鼠不会表现出这一行为。研究人员发现,阻断MOR不但快速启动了疼痛及疼痛的传输,而且还产生了一种在脊髓中发现的已知会促成成瘾及慢性疼痛的关键性的蛋白质&mdash &mdash I型腺苷酸环化酶。总之,这些结果提示,尽管MOR可以在受伤后让急性疼痛得到控制,但它也能造成机体对其自身的阿片类物质变得依赖,而这会促成慢性疼痛的形成。(DOI: 10.1126/science.1239403)   涉及另外一个阿尔茨海默氏症受体的研究   Human LilrB2 Is a &beta -Amyloid Receptor and Its Murine Homolog PirB Regulates Synaptic Plasticity in an Alzheimer&rsquo s Model   研究人员发现了一种在小鼠脑中的叫做PirB的受体,它能与&beta -淀粉样肽(它与阿尔茨海默氏症有关)结合并引起神经元缺陷。鉴于他们的发现,他们提出,其在人类中的对等物&mdash &mdash 一种叫做LilrB2的受体&mdash &mdash 可能是一个良好的治疗目标。Taecho Kim及其同事知道,受损的眼优势可塑性或ODP是在小鼠的阿尔茨海默氏病模型中最早出现的不足之一。他们也知道,PirB&mdash &mdash 它在传统上以其在免疫系统中的功能而出名&mdash &mdash 还在ODP的维持中扮演着一个核心的作用。(ODP指的是脑中致力于视觉的资源因应改变的视觉输入而进行的重新分配。)因此,研究人员用&beta -淀粉样蛋白的一个片段来研究该受体并发现,缺乏PirB的小鼠不会经历记忆缺陷及退化的ODP--而后者折磨着其它的该疾病模型小鼠。他们的观察提示,&beta -淀粉样蛋白与PirB的结合导致了一种叫做丝切蛋白的蛋白质&mdash &mdash 丝切蛋白控制着肌动蛋白的装配&mdash &mdash 表达的增加,而这一过度表达最终导致了神经元内削弱的细胞骨架以及其树突棘的丧失。这些发现意味着LilrB2受体促成了人类中的阿尔茨海默氏症,而阻断其功能可能会揭示新的治疗方法。由Iryna Benilova 和 Bart De Strooper撰写的一则《观点栏目》文章更为详细地解释了这一研究。(DOI: 10.1126/science.1242077)   是什么使得最深源的地震如此之深   Energy Release of the 2013 Mw 8.3 Sea of Okhotsk Earthquake and Deep Slab Stress Heterogeneity   为了帮助地震学界更好地理解究竟是什么引起了难以捉摸的深源地震,科学家们研究了迄今为止所记录的最大的深源地震所释放的能力。该事件是一个去年在鄂霍次克海下方发生的矩震级为8.3的地震,鄂霍次克海是位于西太平洋区域的一个水体。与大多数的地震&mdash &mdash 它们发生的深度不超过地壳下几十公里&mdash &mdash 不同,这一地震是在下方约609公里处爆裂的。为了更好地理解其形成,Lingling Ye及其同事利用了现代仪器在102个不同的记录站记录了从鄂霍次克海地震及其余震的能量释放的数据。他们接着应用这一信息来确定应力降或跨越该事件发生的地球深部板块断层的应力变化。Ye及其同事在这个板块中发现了应力水平显著的异质性 例如,在主要事件与最大的余震之间存在的应力水平的重大变动。这一异质性可能是由地幔中存在着中间散布着较硬、较强土壤的脆性片块造成的。文章的作者说,由于该地震造成了沿着一个长逾180公里的断层撕裂,它沿途遭遇了这一结构上的异质性--脆性及坚强的区域,而这导致了应力的大规模释放。他们提示,在该板块中的强与弱区域的分布与控制鄂霍次克海地震事件的引人注目的深度有关。他们的研究帮助解答了有关深源地震动力学的长期存在的问题。(DOI: 10.1126/science.1242032)   好奇号探测器报告:没有甲烷   Low Upper Limit to Methane Abundance on Mars   来自好奇号探测器的新数据表明,在火星上仅存在着痕量的甲烷 好奇号探测器自它在2012年8月登上该红色行星之后一直在对火星的表面及大气进行着研究。在过去的十年中,研究人员报告了火星大气中有气&ldquo 团&rdquo -- 但是,由于那些是从地球或轨道卫星(且由于甲烷可以是生物活性的一个标志)上所做的报告,因此这些断言仍然是有争议的。然而现在,Christopher Webster及其同事分析了由好奇号探测器上的可调谐激光光谱仪所做出的检测 他们说,在火星大气中目前可以存在的大多数的甲烷在体积上只占了10亿分之1.3。这一测量比先前的估计低了约6倍,且它大大降低了火星微生物(由表面之下的细菌)性甲烷产生的几率。据研究人员披露,它也限制了火星上因地质原因产生的甲烷量或从另外的天体所引进的甲烷量。(DOI: 10.1126/science.1242902)
  • 白细胞介素- 1受体分泌及调节介绍
    白细胞介素- 1(interlenkin 1,1L-1)的间接作用,可使内毒素引起机体发热。本篇文章介绍IL-1的受体分泌及调节介绍。IL-1的受体有两种:IL-1RⅠ和IL-1R Ⅱ。三种IL-1都能与受体结合,IL-1Ra与受体结合后不引发信号转导效应,但可抑制IL-1α和IL-1β同受体结合。上述两种受体常常表达在同一细胞中,但不同的细胞仅优势表达某一种受体。IL-1RⅠ是相对分子质量为80000的糖蛋白,人的基因位于2号染色体长臂上。主要表达在内皮细胞、平滑肌细胞、T细胞,肝细胞、成纤维细胞、角质细胞和表皮树突状细胞等。IL-1RⅠ高度糖基化,阻止糖基化会降低其生物学活性。IL-1R Ⅰ的胞质内肽链较长,并参与信号转导,与Toll受体的胞质区显著同源,故称为Toll/白细胞介素同源区域(Toll /in-terleukin-1 homologous region,TIR),缺乏酪氨酸激酶的活性。人IL-1R Ⅰ mRNA约5kb,编码569个氨基酸残基,细胞外320个氨基酸残基构成3个免疫球蛋白样功能域,跨膜区有19个氨基酸残基,其余230个氨基酸残基在胞质内。IL-1受体辅助蛋白(interleukin-1 receptor accessory protein,IL-1RAcP)其胞外和胞质结构域与IL-1RⅠ具有同源性,IL-1与IL-1RⅠ结合亲和力较低,可使构象发生改变,并被IL-1RAcP识别,参与受体复合物的形成,能够增强其亲和力,使之发挥生物学效应。IL-1RⅡ主要表达在B细胞、单核细胞和中性粒细胞中。IL-1R Ⅱ的 mRNA约1803bp,编码386个氨基酸残基,是相对分子质量为68000的糖蛋白。该蛋白质含有5个糖基化位点,经过N-糖苷酶处理使糖链分解后,相对分子质量为55000。IL-1RⅡ细胞外的332个氨基酸残基构成3个免疫球蛋白样功能域,其胞内只有很短的29个氨基酸残基,没有信号转导功能。用抗IL-1RⅡ抗体不能阻止IL-1的信号转导,用抗IL-1RⅡ抗体能够有效地阻止IL-1的信号转导。IL-1RⅡ是一个诱骗分子,可为IL-1的自身负反馈。将IL-1RⅡ的细胞外部分与IL-1RⅠ的胞质内部分嵌合构建的嵌合受体能够与IL-1结合并能转导信、号效应。可溶性IL-1受体:健康人和某些病理组织液中可检查到IL-1R Ⅰ和 IL-1RⅡ的胞外结构部分为可溶的IL-1受体,但其具体的生物学作用不是很清楚。IL-1的信号转导途径用图9-1表示。
  • 关注新型受体激动剂,吃肉更放心
    导 语社会各界对“瘦肉精”食品安全问题的关注,促使了β2-受体激动剂的检测技术得到了飞速发展,从而有效遏止了β2-受体激动剂在动物养殖中的非法使用。而α2-受体激动剂作为一种新型的具有促进生长及提高瘦肉率作用的药物也在逐步引起关注,且在饲料行业中已有非法添加使用的趋势。早在2010年,农业部1519号公告已明确把可乐定、赛庚啶等列入了农业部《禁止在饲料和动物饮水中使用的物质》清单。 什么是α2-受体激动剂 α2-受体受体激动剂对α2受体具有特异亲和性,主要用于治疗人类的高血压症。有研究表明,在饲料中添加0.5 mg/kg可乐定,能显著提高猪的瘦肉率,改善猪胴体组成,其它α2-受体激动剂也具有类似的作用。《GB 31650-2019 食品中兽药最大残留限量》规定,仅赛拉嗪可用于非产奶期的牛、马等动物,其他α2-受体激动剂均禁止用于畜禽养殖,且不得检出。《GB 31660.6-2019 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》食品安全国家标准,提供了替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定在猪、鸡肌肉及内脏中残留检测方法,该标准已于2020年4月1日正式实施。 岛津解决方案 实验部分 检测仪器本实验使用超高效液相色谱仪LC-40与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统。 前处理方法参照《GB 31660.6-2019 动物性食品中5种α2-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,猪肉样品经用碳酸钠缓冲溶液、乙酸乙酯提取,SHIMSEN Styra MCX (岛津实验器材有限公司,P/N:380-00853-01)固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。 主要方法参数色谱柱:Shim-pack Velox C18(100 mm×2.1 mm I.D.., 1.8 μm, Shimadzu SGLC, P/N: 227-32010-04)流动相:A相-0.2%甲酸水溶液,B相-乙腈洗脱方式:梯度洗脱离子化模式:ESI(+) 分析结果 标准品色谱图5种α2-受体激动剂的标准品色谱图如下图所示。0.5 μg/L 标准样品色谱图(1替扎尼定,2赛拉嗪,3溴莫尼定,4安普乐定,5可乐定) 回收率考察在空白猪肉中添加标准溶液,加标浓度为2 μg/kg,平行测定3次,替扎尼定、赛拉嗪、溴莫尼定、安普乐定和可乐定回收率均在69.6%~91.8%之间,回收率完全满足标准要求。 实际样品分析某市售猪肉样品中分析结果如下图所示,未检出α2-受体激动剂残留。猪肉样品色谱图 小结使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统,参考GB 31660.6-2019食品安全国家标准,建立了猪肉中替扎尼定等5种α2-受体激动剂测定方法,该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于猪肉中α2-受体激动剂的快速检测。 岛津超快速三重四极杆液质联用仪
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