释药量

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释药量相关的耗材

  • Nalgene 3673 双刻度配药量筒,聚甲基戊烯
    Nalgene 3673 双刻度配药量筒,聚甲基戊烯?透明,防碎。成本比玻璃低很多,极好的耐化学性。以盎司和毫升为单位标记刻度:目录编号3673-0001 另以特拉姆为单位标记刻度*。容量数易于读取,无弯月面。*125 ml(8 oz.) 和更大容量,符合ASTM E1094 的容量和精确度要求。可高温高压灭菌/ 透明/ 有刻度订货信息:Nalgene 3673 双刻度配药量筒,聚甲基戊烯目录编号 3673-0004-0008-0016-0032容量,ml1252505001000容量,oz.481632误差极限,ml±1.8±3.4±4.8±9.0每盒数量1111每箱数量121286
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 只能彩屏混凝试验搅拌仪
    适用范围:给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究;各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。

释药量相关的仪器

  • 制造商:BURKARD,英国 布卡德 英国Burkard自动微量施药器PDE0006仪器用途该仪器使用Burkard 1毫升全玻璃注射器,点滴量可分为从0.1到1.0μl不等的十等级。通过使用10毫升注射器和适配器可获取1.0μl—10μl的剂量范围。用器械前部的一个控制杆即可快捷地选择每种剂量。通过使用脚动或圆环式和指动开关,此微量施药器可在任何位置使用。广泛应用于实验室研究及化学液体定量滴定工作上。例如应用于杀虫剂对某种昆虫的接触试验,对灭菌剂对菌类细胞杀灭时效等。 英国Burkard自动微量施药器PDE0006产品特点-低电压和低能耗-操作方便、快捷-施药器由不含铁的材料构成,其组成部分经极度阳极处理或电镀为光亮的铬合金磨光表面 英国Burkard自动微量施药器PDE0006仪器组成-主要电源供应装置250V A.C.—12V D.C.或者110V A.C.—12V D.C.-Burkard全玻璃千分尺注射器-皮下注射器针头3/10mm x 25mm -圆环形开关和指型开关 英国Burkard自动微量施药器PDE0006技术指标 大施药量350μl规格(W×D×H)230*350*130mm千分尺基座23cm x 23cm x 13cm净重4.5kg毛重6.5kg英国Burkard自动微量施药器PDE0006中国总代理:南京铭奥仪器
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  • Flowkey示踪型加药装置产品是在原有的自动加药装置产品上升级改造而来,在保证原有功能的基础上,添加了荧光示踪剂可追踪功能,再通过高精度的光电转化器,实现可以肉眼监控到的状态,该设备在一些大型的化工加工企业比较常见,这些企业大多加药量大,对加药药品浓度要求更高。产品使用范围:FLK-SZ荧光示踪仪广泛应用于火力发电厂的热力系统,通过跟踪热力系统水系统质量的变化,计量泵自动将化学溶液氨 肼 加入水蒸气系统,使系统水蒸气质量为在良好的工作状态下,确保机组的安全运行。也适用于原水 冷凝水 循环水 脱盐水 废水和其他水处理系统。锅炉水蒸汽系统中的溶解氧是导致热设备腐蚀的主要因素,并威胁锅炉的安全运行。向给水中添加肼是一种化学过程,其在除氧器之后实现进一步增强的氧去除。严格控制肼的用量,用量太小,不能保证除氧效果。因此,不能达到防止锅炉腐蚀,保证电厂安全经济运行的目的 过多的剂量不仅会造成不必要的浪费。它还可能造成环境污染。如果使用肼自动配料装置,可以根据锅炉的实际操作条件自动调节肼的添加量,使原水中的肼浓度保持在良好的范围内。系统功能:设备控制系统的核心是一个特殊的加药编程控制器,可以在线获得zui佳的加药控制,可以在保证循环水达到标准的前提下,自动节省药剂,自动减少加药量,并有手动加药特点,带本地控制柜。该设备以标准4-20 mA电流的形式与现场DCS系统通信。现场DCS系统可以显示和查询指标的实时曲线 历史数据和历史曲线,从而实现管理的自动化。该设备可根据用户要求扩展功能,并增加循环水的PH值 ORP值 电导率 监测腐蚀速率等参数。根据PH值控制酸,根据ORP值控制杀菌剂,根据电导率控制现场污水,根据平均值判断循环水的腐蚀趋势腐蚀速率实现系统水质综合监督。无线远程数据监控:在现场配料控制柜中安装模块,并通过与Internet通信(计算机需要连接到网络,计算机安装的专用接收软件)将现场测试数据传输到您的计算机,以及在您的计算机上设置现场仪表的控制参数,以启用无线数据远程监控。Flowkey产品特点:一,完整的自动保护措施,确保系统稳定 安全运行 其次,自动化程度高,剂量均匀准确。微药控制器(计量泵)控制剂量,除了定期将药物加入溶剂灌装桶外,无需人工操作,节省大量人力,剂量更准确 第三,整个过程准确地监测系统的水质并完全控制污水排放 四,多种配置可供选择,适合不同水处理用户 第五,通过独特的预设程序,控制剂量,确保给药效果,并zui大限度地使用药物 六,自动连续送料技术,确保各种药剂的准确性 及时 稳定加药和控制。荧光加药装置产品组件:全自动加药装置重要改由智能控制箱、电磁隔膜计量泵、加药桶、液位开关构成(电导率仪、PH仪、ORP仪、排污阀等选购)。1、智能控制箱:智能控制箱是整个加药系统的大脑与控制指挥中心,磋商整个系统各部件的工作,使用二路输入时控开关掌控。在线掌控加药泵的开启与拆除;在线掌控加药系统药桶药剂的余量,如果发生高液位时给出报警信号。2、电磁隔膜计量泵:当智能掌控抵达特定时间初始值时,计量泵开启,起加药;到达时间中止值时,计量泵拆除,暂停加药。电磁隔膜计量泵为出口设施,性能平稳、加药精确皆匀、杀菌耐蚀、严密性糟糕、体积大、计量精度低,加药量与输出压力均可依据现场实际需要展开无级调节。亦可按照用户建议选购国产计量泵。以此控制箱负面为限,控制箱右边的计量泵为1号计量泵,左边的作为2号计量泵。3、PE抗老旧加药桶:加药桶为水处理药剂的容器,圆形,PE抗老旧材料,绝不会变脆断裂,使用寿命少于10年,专门作为手动加药装置设计,刚性十足,即便装载亦绝不会造成形变,半均匀材质不易自内部观测桶内的药剂余量。药桶面盖的低刚度使其能获取充足的承托与位置以此加装计量泵、高液位报警装置以及液体混合搅拌器等。4、高液位报警装置:加药系统的药桶容积均是特定的,因而加药时间与加药量是绝不确认的,当值工程师难以精确掌控药桶药剂的余量因而立即补足,药剂于加了一段时间后会加完,因而加药泵并且没停电,加药泵便会发生无药空打的现象,假如加药泵长时间无药空打的话会烧化加药泵的控制电机,令加药泵损毁,影响系统的稳定加药。高液位报警装置的作用便是如果药桶里面的药剂余量靠近极限值时,给出报警信号通知值班工程师前往药桶里面补足药剂,进而防止了上述情况的发生。电导率仪循环水系统所用的水都是市政自来水,其投产后有一个基本上特定的电导率值,循环水系统于行驶时会急速融化浓缩,其电导率值会急速减小,这么低的电导率对于循环水系统来说是危险性的。电导率可用来体现循环水系统煮发浓缩程度,循环水行驶之后的电导率值除了以此市政自来水的电导率值获得的商即是浓缩倍数。因此精确控制循环水系统的电导率是非常关键的。循环水系统之中电导率仪的作用是透过掌控与调节循环水系统的电导率大小达控制循环水系统浓缩倍数的目的。电导率的上限与作用下限,如果循环水系统的电导率低于剧情的上限时,控制系统予出信号令排水电磁阀开启排水,补水同步进行,除此之外予出信号令加药泵拆除停止加药;当循环水系统的电导率高于剧情的作用下限时,控制系统予出信命令电磁阀拆除暂停排水,除此之外予出信号令加药泵开启加药,加药量的大小可透过PH控制器展开调节与校正。详尽解释请察看后附的《电导率测控仪采用说明书》。PH仪PH仪不但有测量表明功能,有报警与控制功能。水的pH值随著所溶液的物质的多少因而定,所以pH值能敏锐地命令出水质的变化情况。ORP仪ORP仪是水解也原电位分析仪,能于线时隔监测水质的ORP。有显示ORP值、输出mV数(或是输入电流)、温度、时间与状态等,并且能留存历史的ORP值。8、电动排污阀(选购)智能控制系统能于水质变坏的时候给出信号,令排污阀开启供水,待水质恢复正常之后再次给出信号,令电磁阀拆除暂停供水。手动供水能精确地掌控循环水系统的浓缩倍数。如果您有水环境综合治理,暖通给排水,闭式水路系统难题,不要担忧,我们将竭诚为您服务,为您提供优质的废气解决方案,让您环保无忧,示踪型加药装置厂家苏州菲洛克期待您的来电!
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  • ※1、技术参数1.1 外部尺寸:4360*2790*2950mm;1.2 储药槽数量(个):900;1.3 储药量(盒):12000;1.4 功率(kW):3.5kW;1.5 电动机总功率(kW):2.8kW;1.6 电源:AC220±10% 50/60Hz;1.7 药盒放置方式:药盒平放;1.8 发药速度:300500处方/小时;1.9 发药检测:药槽独立光电传感器检测;1.10 发药方式:重力全屏同步落药;1.11 进药速度:1400盒/小时;1.12 进药核对方式:条码核对;1.13 进药方式:机械手批量自动上药;1.14 药品储存方式:22°倾斜药槽密集存储;1.15 自动化盘点:虚盘+实盘;1.16 操作方式:windows系统上位机软件触摸操作;1.17 传送位置:根据处方信息自动运送至相应出药口;1.18 出药口数量:标配4个,最多8个;2、结构特点2.1全自动智能盘点库存:通过补药机械手上加装的测距传感器,完成对整个设备内药物的盘点。2.2补药与发药同时进行,两者互不影响;每个药槽独立工作,全屏落药,发药更快。2.3可配备天顶轨道或地面轨道,满足不同医院场地需求。2.4实时库存监控:及时提示加药信息。2.5自动化程度高:设备运行仅需药师在加药平台补药,药品的装篮,传输,等均为自动化。2.6配备多种传感器,准确率高:可完成对药盒下落,加药完成的检测,补药机械手位置的矫正等功能。2.7采用流利条设计,储药量高,故障率低。2.8采用专用电磁锁,体积小,寿命长。2.9内置传感器,可实现发药,补药数量的核对。
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释药量相关的方案

  • 通过表征药物/抗体比率分析抗体药物偶联物——Agilent 1290 Infinity 二元液相色谱系统与 Agilent 6550 iFunnel Q-TOF 联用
    抗体药物偶联物 (ADC) 是通过赖氨酸或半胱氨酸残基共价结合细胞毒性药物的单克隆抗体。抗体通过结合疾病状态(如癌症)相关细胞表面的表位,可使给药具有特异性。ADC 到达其靶标后即释放出结合的药物,以在局部创造一个高浓度的细胞毒性药物环境。ADC 具备提高药效并降低副作用的潜力,因此其市场份额逐渐增加。偶联化学的特性决定了 ADC 本质上是载药量不同的抗体混合物。由于药物/抗体比率 (DAR) 能够显著影响 ADC 效果,因此 DAR 是衡量 ADC 质量的重要属性;低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学产生负面影响。本研究描述了使用先进液相色谱/质谱联用技术与简单易用的数据分析软件测定完整/还原态赖氨酸偶联 ADC 的 DAR。
  • 抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算
    抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。
  • 抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算——利用自动化样品前处理和新型 DAR 计算器软件
    抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法, 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合,能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理,并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析,随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。

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  • 【简讯】老人吃肾药视力变模糊厂家称服药量不够造成

    为治肾病,张大妈买了3个疗程的肾药“28味槟榔丸”,吃了十几天看东西就开始模糊,又吃了20天,竟连路也看不清了。昨天,“28味槟榔丸”北京代理处的张先生称,出现这种情况可能是患者服用的药量不够,要至少吃4个疗程才能缓解。[color=blue] 事主讲述 吃肾药后视力变模糊 [/color] 60岁的张大妈称,她患肾病好几年了,一次在广播中听到“28味槟榔丸”治肾病的疗效很不错,她马上花2000多元买了3个疗程的药。“刚吃十几天,我就发现眼睛有点模糊,怕见光,还总是流泪。”张大妈称,她马上打电话到该药的北京代理处咨询,对方却告诉她这是药后正常反应。“我想可能真的是开始吃不适应,就又试着吃了20天,谁知道眼睛越来越模糊,连一米以外的路都看不清楚了。”张大妈说。停药后视力慢慢恢复“我的腿肿一点都没消,尿频也没任何缓解。”张大妈说,吃了1个多疗程的药后,不仅没有任何疗效,而且眼睛还看不清东西了,她觉得自己上当买了假药。“我这下着急了,赶紧停药。”张大妈称,停药几天后她的视力开始慢慢恢复,最近看东西清楚了很多。[color=blue] 厂家回应药量不够要继续服用 [/color] 昨天,“28味槟榔丸”北京代理处的工作人员张先生称,由于每个人体质不同,有些患者吃了药后可能有淤火,出现这种情况是有可能的。他称,患者现在才服用一个疗程药量肯定不够,还要继续服用,至少吃到4个疗程就会恢复正常。据张大妈称,她已将此事向消协投诉。她说,眼睛恢复一些后她要马上去医院检查一下,确认是否还有其他毛病。

  • 54.7 β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁醋纳米粒包封率和载药量的测定

    54.7 β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁醋纳米粒包封率和载药量的测定

    作者:王博 程岚 袁子民 (辽宁中医药大学药学院,大连,116600)摘要:目的:建立β-榄香烯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(β-ELE-PBCA-NP)包封率和载药量的测定方法.方法:采用低温超速离心法,RP-HPLC法测定包封率和载药最,色谱柱为Diamonsil TMC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90:10),检波长为210nm.结果:β-榄香烯在(22.4-179.2)μg·ml-1(r=0.9996)的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为96.9%,RSD为1.7%,测得的平均包封率为90.17%,平均载药量为7.07%.结论:本方法简便、准确.可用于β-ELE-PBCA-NP包封率和载药量的测定.谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201350_384653_1606903_3.jpg

  • 【转帖】本身毒性小携带药量大 日开发出纳米药物载体。

    日本科学技术振兴机构村上达也博士研究员和饭岛澄男研究小组负责人,最近成功完成了利用碳纳米管(CNH)作为药物传送系统运载载体的基础实验。利用这一药物传送系统,科学家成功地使抗炎症药物地塞米松吸附在碳纳米管内,从而确认了碳纳米管具有缓慢释放药物成分和缓释后保持药效的特性,此项研究成果可大大加速碳纳米管的药物运载研究与开发。   实验中,科学家首先使用1比1的水与乙醇混合溶剂,在室温液相中使药物地塞米松吸附在碳纳米管中。碳纳米管直径为80至100纳米,具有高亲和性,而地塞米松也是一种易于吸附的物质。碳纳米管氧化后,管端部和侧面会出现孔洞,经过对开孔与未开孔碳纳米管进行对比发现,开孔后的碳纳米管吸附地塞米松的药量比未开孔的高出6倍多。碳纳米管出现孔洞后,每克碳纳米管能够吸附200毫克地塞米松。碳纳米管吸附地塞米松后,经过两周时间才能释放出一半吸附量,证明具有缓释特征。地塞米松在试管中有促进骨形成作用,使用碳纳米管中释放出的地塞米松进行试验发现了这一作用。同时发现,在药物释放后也能保持药效。   碳纳米管具有高纯度和尺寸一致等优点,对人体毒性较小,在结构上表面积大,能携带大量药物。科学技术振兴机构的科学家正着手对抗癌药物传送系统进行试验,不久后将进入动物试验阶段。

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  • 近红外光谱法预测双氯芬酸钠球包衣的载药量和释放速率
    与高效液相色谱法(HPLC)等更传统的方法相比,这种研究人员所描述的新方法具有在线和实时监测的优点。《Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy》杂志上的一项新研究探讨了将双氯芬酸钠球体作为给药系统时,双氯芬酸钠的药物载量和包衣过程中的释放率。该研究通过使用近红外(NIR)光谱技术,不仅对药物负载和释放率进行了监测,还对二者进行了实时在线预测。双氯芬酸在屏幕上展示|图片来源:© JoyImage -stock.adobe.com这项研究由13位来自山东大学和山东SMA制药有限公司的研究人员共同合作完成(均位于中国山东)。他们在报告中首先介绍了近年来制药行业如何将过程分析技术(PAT)越来越多地纳入到生产实践中,无论是使用近红外光谱、拉曼光谱还是光学相干断层扫描(OCT),PAT都被誉为药品生产过程中在线实时监测所不可或缺的工具。双氯芬酸钠肠溶片在美国通常以Voltaren的商品名处方,其也以凝胶形式提供。它是一种非甾体抗炎药(NSAID),用于缓解关节炎,提供抗炎、镇痛和解热作用(根据美国专利申请号5,000,000),美国食品药品监督管理局(FDA)。与此同时,山东的研究小组报告称,双氯芬酸钠微球作为一种多单元薄膜包衣给药系统,具有良好的流动性和稳定的释放速率,流化床包衣广泛用于工业生产。双氯芬酸钠肠溶片是美国常用的处方药,其品牌名称为 Voltaren,也有凝胶剂型提供。根据美国食品和药物管理局(FDA)的规定,这是一种非甾体抗炎药(NSAID),用于缓解关节炎,具有消炎、镇痛和解热作用。与此同时,山东的研究团队报告称,双氯芬酸钠球作为一种多单元薄膜包衣给药系统,具有良好的流动性和稳定的释放率,且流化床包衣技术已广泛应用于工业生产中。流化床喷涂是将功能聚合物与涂层分散体喷涂在一起,一般会形成均匀的薄膜涂层。它具有传热传质快、气相固相接触面积大、温度梯度小等优点。研究人员说,作为过程中的一环,对药物负载量和释放率(双氯芬酸钠的关键质量属性(CQAs))的测试和分析可确保给药系统的安全性和有效性,但离线方法耗时过长,影响分析测试效率。在这一应用中,使用近红外光谱的实时在线预测模型具有很强的抗干扰性,进而允许将蔗糖球以不同的投料量引入实验。研究人员说,这种设计将证明模型的稳健性。近红外光谱用于在存在干扰物质的情况下需要进行多组分分子振动分析的场合。近红外光谱由在中红外区域中发现的基本分子吸收的泛音和组合带组成。近红外光谱通常由非特异性和分辨差的重叠振动带组成。尽管存在这些明显的光谱限制,但化学计量学数学数据处理的使用可用于校准定量分析的定性。在流化床涂层过程中使用了带有漫反射模块和高温外部探头的微型近红外光谱仪。据说这次实验的结果是成功的,研究小组发现它能够验证模型的分析能力。因此,作者建议在这一领域开展进一步研究,为智能化的现代药物生产过程提供更多科学依据。参考文献(1) Sun, Z. Zhang, K. Lin, B. et al. Real-Time In-Line Prediction of Drug Loading and Release Rate in the Coating Process of Diclofenac Sodium Spheres Based on Near Infrared Spectroscopy. Spectrochim. Acta, Part A 2023, 301, 122952. DOI: 10.1016/j.saa.2023.122952(2) Voltaren® (diclofenac sodium enteric-coated tablets) – Tablets of 75 mg – Rx only – Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/019201s038lbl.pdf (accessed 2023-09-07).(3) Voltaren Arthritis Pain Relief Gel & Dietary Supplements | Voltaren. https://www.voltarengel.com/ (accessed 2023-09-07).
  • “973”中医药经典名方量效关系研究启动
    全国方药量效关系与合理应用研讨会暨科技部“973”计划“以量效关系为主的经典名方相关基础研究”启动会12月19日在北京举行,来自科技部、国家中医药管理局以及项目承担单位的代表等出席启动会。   经典名方是千百年来我国历代医家流传下来的宝贵遗产,是最能体现中医药学实用价值的精华,至今仍为广大临床医生所运用,在使用经典名方过程中正确处理好方药剂量与有效性和安全性的关系,将有助于提高中医药的临床治疗水平。但目前我国在方药量效关系研究方面尚未建立完整的理论体系,缺乏对临床的有效指导,存在研究模式尚不成熟、技术方法体系有待集成、经典名方本原剂量有待确证等问题。   项目首席科学家、国家药典委员会委员、中国中医科学院广安门中医院主任医师仝小林介绍说,“973”计划“以量效关系为主的经典名方相关基础研究”的总体目标是,以方药临床量效关系研究为中心,结合实验研究和文献研究,集成现代科学技术方法,确证经典名方的本原剂量,阐明方药量效关系及其关键影响因素,揭示以药为本体的“剂量阈”的科学内涵,总结提炼以人为本的“随证施量”的用量规律,形成中医方药剂量理论,为临床合理选择剂量、安全有效用药提供科学支撑和理论依据。   仝小林说,课题组将从以方药为载体的量效关系及其影响因素的系统研究,和通过文献考据、文物考古和实物考证的方法等方面入手,分5个课题开展研究,并借此探索构建中医方药剂量理论体系。通过5年的努力,形成具有国际水平的中医方药剂量研究基地,培养一只高水平、学术思想活跃、年富力强的学术带头人和中青年骨干队伍,使我国在方药量效关系的基础研究和关键技术等领域处于国际领先水平。
  • 展会回顾:新诺仪器荣耀亮相2024深圳国际增材制造、粉末冶金与先进陶瓷展览会,现已圆满收官!
    展会回顾:新诺仪器荣耀亮相2024深圳国际增材制造、粉末冶金与先进陶瓷展览会,现已圆满收官!8月28日至30日,上海新诺仪器精彩亮相于深圳国际会展中心举办的2024深圳国际增材制造、粉末冶金与先进陶瓷展览会。本届展会众多企业齐聚,全方位展示产业链各环节。新兴技术与高口碑精品共展,创新气息浓郁,呈现技术盛宴。展会现场热度不断上扬,观众如潮涌来,热闹非凡。人气持续攀升,彰显了此次展会的强大吸引力和影响力。新诺仪器在展会上魅力非凡,其站台成功吸引了众多外国观众驻足,展现出强大的国际吸引力。新诺仪器展台前人头攒动,众多观众前来参观。新老客户纷纷点赞,对新诺仪器的产品与服务给予高度认可。上海新诺仪器新诺仪器专注于粉末成型解决方案,致力于压片机、热压机、等静压机及冷热压模具的研发定制。自成立以来,坚持“勇于创新、信守承诺、服务至上”的经营宗旨,为高等院校、科研院所、企事业单位提供理想、稳定、可靠的实验室装备。
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