实时测试系统

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实时测试系统相关的耗材

  • 水质测试试纸、硬度测试盒
    货号 品名和规格 市场价 1.10011.0001 双氧水测试试纸:0.5-2-5-10-25mg/l 400.00 1.10025.0001 总硬度试纸:3-4-7-14-21° d 100次 440.00 1.09535.0001 通用试纸 pH 0-14 86.00 1.09543.0001 特殊指示刻度试纸 pH6.5-6.8-7.1-7.4-7.7-7.9-8.1- 8.3-8.5-8.7-9.0-9.5-10.0 174.00 1.08039.0001 总硬度测试盒 0.2° d and 0.1mol/L 300 at 12.5° e 1053.00 1.08047.0001 总硬度测试盒 0.1° d and 1mg/L CaCO3 300 at 3.75° e 1058.00 欢迎来电选购 电话:021-51693889
  • 测压元件测试系统 59887
    可通过这种多用途、易操作的仪器来测量张力、压力或扭矩,可定购额外的测压元件来进行多范围测量。仪器会自动识别测压元件和力/扭矩传感器。大型、背光显示屏可提供加压状况的图形显示,成功/失败发光二极管显示屏可实现快速地测试鉴定。 随机配备:可充电镍氢电池、110伏交流适配器/充电器、和便携盒 精确的“S”型测压元件 一个可用于多功能测力计上的经济型测量设备 这种测压元件为常规需要一个外载荷测量设备的测力应用提供了一个经济的解决方案。坚固的钢结构设计非常经久耐用,这种测压元件通过一个量程粘贴标签、电缆、和一个测力计连接器来实现校准。注意:精确的“S”型测压元件只能与59887-00型测力计相匹配。 技术参数:59887-01多功能测力计 精度:±0.1% 满刻度 采样频率:平均模式:5000赫兹;峰值模式:2赫兹、10赫兹、或2000赫兹 负载:量程的150% 输出:RS-232接口,模拟(±4伏直流) 存储:100个读数 显示:图形液晶显示屏,背光 环境温度:50至95华氏度(10至35摄氏度) 供电:可充电镍氢电池或交流适配器(包括) 电池使用时间:20小时 尺寸:3英寸宽 x 8-1/4英寸高 x 1-1/4英寸厚主要特点:带外部压力和张力传感器的高级测力计 多功能测力计具有一个可达5000赫兹的高速取样率,并具有声/光报警器和RS-232接口 增加了可用于WINDOWS?平台的数据绘图软件,可让你的系统增加许多可选功能,包括:自动量程、迹线比较、比例更改、表格打印输出、以及其它功能! 可同时以条状图的形式显示实时和峰值读数
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实时测试系统相关的仪器

  • 微生物实时检测系统 400-860-5168转1544
    微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点: 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本; 2)样本在检测时无需任何的前处理过程,直接丢入摇摇瓶即可; 3)检测样本只需1ml/1g;同一温度下可同时检测8个样品; 4)灵敏度高达可检测到1目标微生物;特异性高达99.999%; 5)简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员; 6)仪器便携式,可直接连接电脑出定量分析检测报告,并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法(&beta -葡萄糖苷酸酶分析) -免疫法(抗原搜寻) -基因法(基因搜寻)德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围: 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围: 卫生控制: -食品(HACCP) -厨房、工具、表面(HACCP) -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关,例如: 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本,固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机:100%的定量分析 -肉眼判读:定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2~5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物(理论极值) 高特异性 -特异性高达99.999%(理论极值) 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外,死菌可以检测么?答:不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么?答:检测瓶的检测范围即包括厌氧菌(亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia,产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens),也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌,我们有特殊的试剂,如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法?答:培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题,你能简要叙述这些方法的优劣势么?答:与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同,德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点:比如, PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备; 培养基法操作复杂; 胶体金法灵敏度低; 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用,吸收了每种方法的优点,弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时,第一步是先放样本还是无菌水?答:都可以。6. 对样本进行微生物接种时,需要在无菌环境下进行么?答:检测瓶是通过捕捉特异性,结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可(临检的场所大都是非无菌环境)。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么?答:可以检测固态、液态、表面样本(用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面)。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么?答:直接将样本放入检测瓶,无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少?答:一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本,建议加样 1ml,加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后,&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤,无论定性分析还是定量分析,都是必要的步骤么?答:是的,摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答:不一样。37 摄氏度居多:活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等,大肠杆菌 44 摄氏度等,详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本,孵育是否应该低温进行?答:德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制,检测样本中微生物,请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度,依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间,孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度?答:不可以,严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少?答:0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量,德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同,或者检测结果(定量时)增加么?答:样本量多一些或少一些,定量分析结果不会有变化。 原因:传统的微生物学检测方法,包括官方参考方法,即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度(统计名词,也称为统计变异,是变量或概率分布蔓延,常见的例子是方差,标准差和四分位距。)大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低,可信度高。但不管怎样,25‐30%的统计分散度还是有的。另外,由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内,尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此,加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的(和其他任何方法获得的结果相等)。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本,可以照常检测么?答:可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本,会影响定性检测结果的判读么?您有什么好的建议?答:如果搭配检测仪进行定量分析,不存在这个问题;如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析,深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认,建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么?加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等)。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样,还需要加入无菌水么?加多少?答:建议加水样 1ml,无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么?请举例说明。答:不同。例如,沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色,阳性颜色为黄色;李斯特菌,开始颜色为蓝色,阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么?答:是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪,在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育,并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么?答:不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟,或振荡器摇 20 秒左右,直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么?答:微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化,并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源,还是自带充电电池?答:两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池,更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶?答:8 个。同时、独立的探测,并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析,需要在电脑上安装分析软件么?答:需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容?答:XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机,接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作?答:若初次开机,开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时,充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪,还是稍等片刻后再放入?答:充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后,在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始,软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色?答:在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo (开始),对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后,分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色,说明检测结束,可以放入新样本?答:在检测进行时,指示灯为红色。当检测结束后,德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定(当微生物含量较高时),或由对照表对应的检测时长决定(当微生物含量很低时,应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间)。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系?答:反比关系。即微生物含量越多,对应的检测时间越短;微生物含量越少,对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高,几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动;如果微生物含量很低,(由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器)有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量(根据国家标准规定微生物的存在量。)?答:这样是最好的。例如,根据国家 GB 标准,或根据国际 EC 标准等,都有明确(或部分明确)地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说,在进行微生物检测时,我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定,大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g,即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表,找到大肠杆菌所在列,查 log CFU 10^2=2,即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析,还是检测仪进行定量分析,要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2,最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析,有经验的实验员会在很短时间内(譬如十几分钟)根据定量分析数据的动态变化情况,初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么,对照表起到什么作用?答:是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答:colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌(可见)和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位,将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法,让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上,待培养后,每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同,主要是对可见(即多数情况下形成菌落)的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞! 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是,我们知道,一个菌落并不一定是一个细菌所生成,也可能是由一簇细菌(一个细菌团)所生成,这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦,准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ,英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ,只是叫法不同,数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数,也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml, 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析,请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答:第一步:放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本(0.1‐1.0g,或 0.1‐1.0ml),加入 11ml 无菌水(根据检测物情况,若为液体,建议加样 1ml,加无菌水 10ml。差别不大),盖紧瓶盖。 第二步:摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右;或用振荡器摇,需时 20 秒左右。 第三步:在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度:根据对照表为 37℃; 开始颜色:即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色; 检测时间:我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表,对应列log 106=6,找数字 6 对应行的数字为 6,即检测时间为 6 小时。即,观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色:根据对照表,大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后,我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱,这样一直放置。孵育 10 分钟左右,我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置,到 6 个小时的时候进行观察,如果颜色变为黄色,说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml,样本为不合格品;若没有变为黄色,而是始终保持开始颜色红色,或其他中间颜色,说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml,样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步:无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇,好了,可以安全丢弃了。注意:在进行实验操作时,不要碰到检测瓶的瓶盖顶部,以免在不当的时候进行了无菌处理,影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析,请详述操作步骤。答:(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件,点击&ldquo Station&rdquo (状态)录入相关信息(包括:检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息);在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo (检测种类)下拉菜单中勾选所检测的微生物种类,点击 ok,点击开始,指示灯变红,开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化,进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前,不能按下检测瓶的瓶盖?答:无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质,按下瓶盖,瓶盖中的无菌处理物进入瓶内,与瓶内溶剂进行反应,完成无菌处理。因此,实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题,销售人员必答题:1. 检测瓶可以检测多少种微生物,分别是什么?答:活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时,可以检测到所有的大肠杆菌菌株么(包括目前流行的 EHEC?)答:是的,可以检测到全部的大肠杆菌菌株,包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌(E.coli O104, O111, O157 等)3. 检测瓶的应用范围有哪些?答:卫生控制:食品(HACCP),厨房、工具、表面(HACCP),水质,(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的:环境监测机构,农产品及相关加工公司,水源检测和制水厂,水配送公司,药厂、药房、化妆品厂,分析实验室和 HACCP 诊断,奶制品厂,咖啡馆、餐厅,消费者保护团体、工商管理机构,室内空调调节公司,尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外,适用于医疗么?答:大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌,这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲,对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的,欧洲的各方面安全控制的很好。然而,在发展中国家,以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1)4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪,一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此,从经济成本的角度考量,最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院,攒够 48个粪便样本后,一次性进行分析。检测瓶,一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于,这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本,这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人,让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶,在医院的振荡器上摇匀后,放入孵育机,等待结果判读即可。2)检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期,接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净,也容易导致微生物的传播。 检测瓶,医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育(振荡器和孵育器都是医院的常规设备)。5. 无论固态、液态还是表面样本,德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理?答:是的6. 微生物检测仪的特异性是多少?答:99.999%(理论极限值)7. 微生物检测仪的灵敏度是多少?答:可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时,检测需要几步,分别是什么?答:三步:加样;摇动瓶子直到充分溶解和混合;在适当时间判读结果(根据对照表)。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时,检测需要几步,分别是什么?答:同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么?答:无菌处理,请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少?答:在 20℃-25℃左右既可以储存,这个温度下很方便运输,对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应,夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃,负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而,如果可以放到 4℃进行储存,保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期,储存温度最好为多少?答:4℃,具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司
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  • 热刺激电流其它物性测试试验系统GEST-121AI一、设备概述: 本仪器主要适用于在不同温度下测试材料电阻的试验测量系统,主要测试材料的电阻温度变化关系。仪器测试流程自动化实现和完成,并可以保存和导出试验数据。二、技术参数:1、最小电流分辨率:-1016A2、温度测量范围:-40°C-250°C3、升温速率:0.5℃--10℃/min4、电压量程(DC):10V/50V/100V/250V/500V/1000V5、样品架:自动升降6、加热方式:电热丝 7、制冷方式:压缩机 8、导热制冷介质:二甲基硅油(粘度2CS,容量10L)9、数据采集:软件控制,自动采集,实时动态显示曲线10、数据保存:可导出EXEXL数据报表,生成电子报告11、实验流程:参数设定后,整个实验过程无需人工干预,自动完成实验12、测量电极直径:10MM13、设备重量:100KG14、加热功率:1500W三、软件介绍:起始温度:试验开始温度,需要设定,到达此温度后,开始做试验截止温度:试验结束温度,需要设定,到此温度后,自动结束变温速率:设定升温速率保持时间:到达设定的温度后,需要保持的时间坐标轴切换:以温度/时间为坐标轴,进行切换驱动电压:选择试验电压上升:电极支架上升键下降:电极支架下降键允许外部控制:手动在设备上进行上升和下降,需要在软件上进行授权四、试验操作步骤:1、放置试样在测试上,并保证试样表面上下平整,与电极充分接触良好2、有三条数据线,分别与电脑连接3、先打开加热主机电源及测试电阻主机电源4、再打开试验测控软件(软件打开后,先自动识别连接的硬件,如果未识别,请检查数据线是否插好,如果连接正常,软件会自动显示当前温度)5、试验条件设定:设定好试验起始温度、介质温度、升温速率、试验电压6、点击下降按钮,电极支架会自动下降到炉体中7、点测量,开始按照设定的条件自动进行试验五、注意事项1、开机顺序:先开主机,再打开软件2、试验环境:最好是通风环境3、加热功率:大于2KW4、加热介质:二甲基硅油,粘度2CS六、配置清单1、加热/指令主机:1台2、电阻测量仪:1台4、电源线:2根5、笔记本电脑:1台6、集线器:1个7、水冷接头:2个8、六角板书:1套
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  • 实时荧光定量PCR分析系统深芬仪器厂家生产的CSY-ZW实时荧光定量PCR分析系统集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测,仪器内置人性化操作系统,可自动判读结果;实时荧光定量PCR分析系统可用于各类等温扩增反应体系试剂,具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,实时荧光定量PCR分析系统可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。实时荧光定量PCR分析系统技术参数:1、显示屏:7寸触摸屏;2、操作软件:Android;3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管;4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术;5、温控范围:室温~85℃;6、控温精度:±0.1℃;7、温度准确度:±0.4℃;8、模块温度均匀度:±0.4℃;9、激发光波长:470nm±10nm;10、检测光波长:520nm±10nm;11、荧光强度检测重复性:变异系数为CV≤15%;12、荧光强度检测精密度:变异系数为CV≤15%;13、反应体积:开放式恒温荧光检测试剂,10~100 μl;14、检测器:新型光学检测器,结合数字电路控制,光信号稳定;15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂;16、数据分析:可对被检指标进行定性或半定量检测,并可导出数据绘制标准曲线;17、结果显示:1)扩增曲线; 2)检测结果;18、判读方式:1)根据扩增曲线判读;2)仪器自动判读;19、通讯接口:USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等;20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。实时荧光定量PCR分析系统产品特点:1、60分钟以内可判断阴阳性结果;2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读;3、检测结果可通过内置热敏打印机打印;4、不同孔板对应不同曲线,由不同颜色表示,方便用户查看;5、易学易懂操作步骤,无专业背景也可快速上手;6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测;乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测;鱼虾等水产品动物病害检测;动物饲料及农产品转基因检测;7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点;8、检测兼容性强,可同时检测5个项目;9、16个检测位置,一次最多可检测14个样品。
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    太阳能热水器测试系统实时显示检测数值

    太阳能热水器测试系统实时显示检测数值太阳能作为清洁能源备受大家欢迎,阳台壁挂系统的成熟已然走进了千家万户,本着无动力自然循环,可靠、稳定、节能的优势,以及分户独立、方便管理的优点,加上无过热技术、安全防护技术、智能控制技术,让用户使用做到舒适、安全、节能。太阳能热水器测试系统及测量过程:平板集热器方向正南,累计辐照量大于16mJ/m2;白天试验期间的平均环境温度应大于15℃,小于30℃;温度传感器安装在水箱中部;总日射表传感器应安装在平板集热器高度的中间位置,并与平板集热器采光平面平行,两平行面的平行度相差应小于1°。太阳能热水器测试系统安装位置应避免太阳集热器的反射对其测量结果产生影响。在整个测试期间,总日射表不应遮挡太阳集热器采光,并不被其它物体遮挡。[img=太阳能热水器测试系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204150909587972_5007_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]太阳能热水器测试系统组成及型号:相同的平板集热器2块(尺寸L×W×H为2400×800×80mm,采光面积1.76m2);夹套式100L水箱2台;集热器循环管道采用不锈钢波纹管Φ16-22,单路循环管道长度小于1.5米。混水循环水泵2台;太阳能测试系统一套;安装工具一套。测试系统1:平板集热器的安装倾角与建筑南立面夹角∠28°(与地面夹角62°);测试系统2:平板集热器的安装倾角与建筑南立面夹角∠0°(与地面夹角90°);试验开始,需测储水箱的试验水量,测量如下:打开上水阀门给储水箱上水,当水箱热水出水口流量稳定后,说明水箱已注满水,关闭上水阀门。随后进行储水箱放水试验,测量水箱能放出水的容量,测试结果:系统1储热水箱放水量97.5升;系统2储热水箱放水量97.4升。接下来按照规范要求进行测试仪器安装。[img=太阳能热水器测试系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204150910249656_2650_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]阳台壁挂太阳能系统作为高层住宅的一种清洁能源解决方案得到了普及,现有的阳台壁挂式太阳能热水系统在安装时为保证系统的效率要求集热器必须与建筑立面有15~30°的倾角,而集热器在建筑立面上倾斜安装,会影响到整个建筑的外观,并且会对下层住户的采光造成一定影响,降低住宅使用功能的舒适性。现在楼盘对建筑立面的效果要求越来越高,亟需解决壁挂太阳能与建筑完美结合的问题。而集热器垂直安装、嵌入建筑的南立面是一种有效的解决方案。我们对垂直安装与倾斜安装的太阳能热水系统热效率、日有用的热量、水箱温升等进行了研究。平板太阳能集热器是指吸热体结构基本为平板形状的太阳能集热器。它具有结构简单,维护方便,集热效率高,使用寿命长,可利用直射和散射太阳光等优点。它可用于产生40~80℃中等温度的热水,也可用于空气加热。平板集热器的基本结构主要由透明盖板、吸热体、保温层、边框外壳组成。其工作原理为:当太阳光透过透明玻璃盖板射到表面涂有太阳能吸收涂层的吸热体板上时,吸热体吸收太阳辐射能,并将吸收的太阳辐射能转换成热能。

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    近日,中国科学院微小卫星创新研究院发布大型力学测试系统项目中标结果,苏州苏试试验集团股份有限公司以799.6万元中标。主要标的信息:供应商名称货物名称货物型号货物数量货物单价苏州苏试试验集团股份有限公司大型力学测试系统DC-400001套799.6万元项目技术规格书如下:1. 名称及数量设备名称:大型力学测试系统。 数量:1套。2. 主要技术要求1) *额定正弦激振力:≥350kN;2) *额定随机激振力:≥280kN;3) *最大位移:≥51mm(p-p);4) *最大速度:不小于2m/s;5) *工作频率:5Hz~2000Hz; 6) *最大加速度:正弦≥80g,随机≥50grms;7) *最大负载能力:≥12000Kg(含辅助支撑本身重量,动圈本身承载4000kg);8) 振动台地基:满足40T振动台系统需求。3. 配置要求40T振动台配置要求如下:(1) 40T振动台体:2套;(2) 开放式功率放大器(含切换装置):1套;(3) 冷却循环水系统(含切换装置):1套;(4) 外循环水系统改造:1套:(5) 垂直扩展台:1套;(6) 水平滑台:1套;(7) 台面加强板:2套;(8) 振动台地基改造(含地基、环氧自流地坪修复、地基钢平台、电缆盖板):1套;(9) 控制终端:2套(台式/便携)。(10) 洁净厂房清洁(地基施工后一次、二次浇灌后一次、调试后一次):不少于3次;(11) 配电箱及电路改造:1套;(12) 气管改造(材料:不锈钢;大概100米):1套;(13) 系统备件:1套(14) 系统易损件:2套。4. 功能要求4.1 概述:振动台系统与控制仪、传感器和电荷放大器等部分就组成一套完整的振动试验系统,振动试验系统的工作原理图如图1所示。首先控制仪根据振动试验要求,输出一定幅值的控制信号给功率放大器,经过功率放大器把信号放大后输出给振动台动圈绕组,由于振动台中的励磁线圈接通励磁电源后,在台体构成的磁回路的环形工作气隙中会形成径向直流磁场,而动圈的绕组正好位于这个充满直流磁场的工作气隙的中间,所以当绕组中通过由功率放大器输入的交流驱动电流后,在稳定的直流磁场内就会受到电磁力的作用带动动圈沿轴向方向即推力方向运动,其推力为:F=BLI其中:F——推力;B——工作气隙中的磁感应强度;I——驱动线圈电流;L——驱动线圈导线的有效长度。通过粘接或螺接在试件上面的加速度传感器,把测量的振动信号变换成电荷信号(或者直接变换成电压信号输出给控制仪)输出给电荷放大器,经过电荷放大器变换成电压信号后输出给控制仪,控制仪通过这个回馈信号来调整输出给功率放大器的控制信号,从而实现振动试验系统的闭环控制。图1 振动试验系统工作原理图4.2 具体功能要求:40T电动式振动试验系统分解为振动台台体、开放式功率放大器、冷却循环水系统、水平滑台、垂直扩展台等五部分。考虑到后续型号的高度可能大于6m,为增加临港振动厂房与振动台体的空间,振动台整个台体需要下沉1000mm。根据分解的系统进行以下设计工作。4.2.1 振动台台体功能要求如表1所示。表1 振动台台体功能要求项目指标*单台额定正弦激振力≥350kN*单台额定随机激振力≥280kN耳轴隔振频率<3Hz动框的一阶频率≥1350Hz*工作频率5~2000Hz(正弦),10~2000Hz(随机)*最大位移≥51mm(p-p)*最大速度不小于2m/s*最大空载加速度(空台)正弦≥80g,随机≥50grms*动态范围≥40dB振动台动框静承载能力≥4000kg漏磁≤1mT(具体按照JJG948-2018标准)振动台冷却方式水冷系统连续工作时间≥4小时(随机70%满推力)台体抗倾覆力距≥15kN.m径向刚度72N/mm轴向刚度8500kNm/rad扭转刚度55kN/mm振动台动圈台面加速度波形失真度参照JJG948振动台动圈台面加速度不均匀度参照JJG948振动台动圈台面横向分量参照JJG9484.2.2 开放式功率放大器功能要求如表2所示。表2 4开放式功率放大器功能要求项目指标*功率模块输出功率≥480kVA数量1套*总谐波失真<1%*功放效率≥92%*功放频响2~10Hz:±1dB;10~3000Hz:±0.5dB*输出电压测量误差≤1%*输出电流测量误差≤1%*信噪比≥65dB*平均无故障工作时间大于3000小时*70%随机满推力连续工作时间≥16小时功放环境适应程度温度:0~40℃相对湿度:0~90%冷却方式风冷功放外型尺寸外包络尺寸不大于6000mm×2100mm×1000mm4.2.3 冷却循环水系统功能要求:1) *外循环水具备检测水压、流量、温度等功能;2) *外循环水进水管预留供健康监测系统使用的水压、流量、温度的传感器接口;3) *内循环水需要有提示保护功能:水位过低、外控连锁、外冷水流、热继保护、动圈水流、动圈水压、励磁水流、励磁水压、保护输出、控制电源;4) *动圈、静圈的进水管、回水管预留供健康监测系统使用的水压、流量的传感器接口;5) *动圈、静圈水箱内预留供健康监测系统使用的温度、液位检测的传感器接口;6) *动圈、静圈水箱的水位和台体的油位具备显示功能;7) 动圈、静圈内循环水系统具有去离子功能;8) 冷却循环水系统具备一键开机,所有监控参数显示功能,并提供接口,具备厂房组网能力;9) 厂房内供水不足,需利用现有汽化池水源,改造外循环系统,提高冷却效率,对相应管路进行改造,做保温处理等。4.2.4 垂直扩展台功能要求:1) *静承载:≥12000Kg;2) 振动工作频率范围:10Hz~2000Hz(随机);3) 台面可用尺寸:3000mm*3000mm;4) *垂直扩展台面一阶频率:≥200Hz;5) 系统一阶频率:≥150Hz;(垂直扩展台、振动台及所有设备安装后组成的系统) ;6) 最大抗倾覆力矩:≥150KNm;(需要提供理论数据)7) *安装后,空台200Hz以内进行0.05g小量级试验,500Hz以内进行0.1g小量级试验,控制曲线在容差范围内,示波器信号光滑无异常。4.2.5 水平滑台功能要求:1) 滑台静承载能力:≥15000Kg;2) 振动工作频率范围:5Hz~2000Hz(随机) ;3) *水平滑台可用尺寸:≥3000mm*3000mm*80mm;4) 水平滑台固有频率:不小于300Hz;5) *系统一阶频率:≥150Hz (滑台、振动台及所有设备安装后组成的系统) ;6) 滑台抗倾覆力矩:≥1000kN.m(需要提供理论数据和实测数据) ;7) 滑台抗偏转力矩:≥100kN.m(需要提供理论数据和实测数据) ;8) 滑台位移:≥35mm(P~P) ;9) 滑台速度:≥1m/s;参照电动水平振动台标准(JJG1000-2005L) 安装后,空台200Hz以内进行0.05g小量级试验,500Hz以内进行0.1g小量级试验,控制曲线在容差范围内,示波器信号光滑无异常。5. 指标要求5.1 振动台指标要求1) 须提供振动台倾覆力矩理论数据、垂直扩展台倾覆力矩理论数据、水平滑台径向刚度、轴向刚度、旋转刚度理论数据;2) 须提供所有运动部件的质量数据;3) 须提供振动台详细尺寸和图纸;4) 具备电动翻转台体的功能;5) 提供功放系统远程控制功能,可进行增益的开关,以及电流、电压的数据显示和监测;6) 功放系统采用高、低励磁形式;7) 功放系统保护装置:过载、过热、过电流、过电压、过位移:振动控制器输出“0”保护;电网过压、欠压保护;电网缺相保护、时序保护;驱动电源保护、限流保护;模块直通保护;模块温度保护;8) 功放系统预留安装电流输出转换成电压信号的传感器接口;9) 台体机械接口加工装配误差:优于7级加工精度要求;10) 具备自动充放气对中功能;11) 功放驱动信号需加隔离噪声装置。5.2 垂直扩展台指标要求1) 垂直扩展台面的材料采用镁合金(型号:ZM5,T6处理)整体铸造;2) 所有螺纹孔及台阶孔应在消除应力后进行加工;3) 扩展台面具有与产品连接的螺纹孔,螺纹孔位置由甲方给出;4) 所有螺纹孔需下整体钢套;5) 所有台阶孔内需下钢衬;6) 所有台阶孔及螺纹孔位置公差不大于0.1mm;7) 上下表面粗糙度优于3.2μm;8) 垂直扩展台面上表面的平面度要求优于0.2mm;9) 垂直扩展台面需进行表面抗腐蚀及硬化处理;10) 垂直扩展台面用的导向轴承的数量不小于4个;11) 使用空气弹簧,数量不少于4个;隔振频率小于3Hz;空气弹簧总的承载范围:大于12000kg;空气弹簧需配备自动对中装置,能够调节台面的对中;空气弹簧的压力使用范围0~0.7Mpa;12) 辅助支架与扩展台面、轴承、空气弹簧连接为一体结构,可以进行整体吊装,并根据安装状态和总重量设计吊装吊具。5.3 水平滑台指标要求1) 滑台材料:镁铝合金板(材质:AZ40M(H112),板材质量优于国家标准GB/T5154~2003);2) 轴承指标:T型轴承,单个轴承静承载不小于3吨,数量不少于48个,至少一列导向轴承;3) 滑台具有与产品连接的螺纹孔,螺纹孔位置由甲方给出;4) 所有螺纹孔需下整体钢套;5) 所有台阶孔及螺纹孔位置公差不大于0.1mm;6) 表面粗糙度优于3.2μm;7) 表面的平面度要求优于0.2mm;8) 表面需进行表面抗腐蚀及硬化处理;9) 油泵采用二次冷却单元;10) 回油泵安装在滑台底部;11) 滑台油泵的进、回油管预留供健康监测系统使用的压力、流量传感器接口;12) 滑台油泵油箱内预留供健康监测系统使用的温度、液位传感器接口。5.4 其他指标要求1) 水平滑台及垂直扩展台面的接口尺寸由甲方提供。2) 振动台及水平滑台安装接口需配合现有厂房地基条件设计。3) 水平滑台及垂直台上需各配置一块台面加强版,加强版的厚度为60mm,长宽均为3000mm,孔位由M16转M12螺钉,可以将现有振动夹具安装至加强版上进行现有型号卫星试验。4) 控制终端配置一台台式机及一台便携式笔记本电脑,电脑的配置如下:处理器不低于i9 9900K,显卡不低于RTX2060,内存不小于16G,固态硬盘不小于1T。5) 控制采集系统须配置电源滤波器一台,功率不小于4.5kW。6. 需完成的任务要求(1) 完成大型力学测试系统设计加工;(2) 完成大型力学测试系统地基设计改造;(3) 完成大型力学测试系统集成及预测试;(4) 完成大型力学测试系统安装调试及验收;(5) 完成大型力学测试系统配套的改造工作。7. 设备及附件清单7.1 配套设备清单序号名称主要规格和型号名称数量单位1振动台台体40吨大型水冷电动振动台2套2开放式功率放大器含切换装置,与振动台配套1套3冷却循环水系统含切换装置,与振动台配套1套4外循环水 系统改造与振动台配套1套5垂直扩展台3m×3m,其余如技术要求所述1套6水平滑台3m×3m,静承载能力:≥15000Kg,抗倾覆力矩:≥1000kN.m1套7台面加强板3m×3m,60mm厚(根据设计图纸布孔)2套8振动台地基改造含地基,垂直振动台地基下部需要5个承重桩,水平振动台地基下部需要不少于9个承重桩,调试完成后环氧自流地坪修复(地基四周及卸货就位破坏的地面)、地基钢平台、电缆盖板1套9洁净厂房清洁地基施工后一次、二次浇灌后一次、调试后一次3次10配电箱及电路改造新增智能电柜(≥1600A,经设计院设计的,含所有配套使用的开关、铜排、从主电源到配电箱的电缆线、配电箱到设备的电缆线、终端箱以及安装桥架等) 1套11气管改造材料:不锈钢;大概100米1套12系统备件振动台系统所涉及的关键备件1套13系统易损件振动台系统所涉及的易损件2套14控制终端振动台控制计算机(台式/便携)2套7.2 配套文件清单序号文件名称交付时间数量单位备注1详细设计方案合同签订后15天2套会签&参加评审2系统运输、安装、调试方案出厂前2套会签&参加评审3交付产品清单及附件明细出厂验收2套4外购件及关键件的合格证出厂验收2套5产品质量报告(包括材质证明书、主要参数指标检测报告等)出厂验收2套6产品合格证出厂验收2套7操作手册及图纸出厂验收2套8验收测试大纲交付验收2套9验收测试报告交付验收2套10研制总结报告交付验收2套会签&参加评审11培训资料(如有)、培训记录交付验收2套8. 交货期(1)交货期为合同生效后1个月内。(2)交货前如设备需求方急需,设备供给方提供设备供设备需求方免费使用至设备交付;(3)交付验收前,乙方负责对设备的妥善安置与防护,防止出现渗水、渗油,生锈等现象。9. 培训要求(1)由原厂技术人员或原厂指定技术人员提供培训;(2)培训时间不小于10个工作日;(3)每次培训人员数量不小于3人;(4)培训地点:上海。10. 质保期及售后技术服务要求(1)产品质量保证期为2年,自产品验收合格之日起算。(2)在保修期内,所提供设备的维修不会因配件供应原因影响设备维修时效。设备在免费保修期外的维修,只收取配件成本费。(3)保修期内,乙方必须提供7x24小时技术支持服务。对使用中出现的问题,及时响应、及时检修。保证全时段响应,设备在安装调试、保修期内及保修期外如发现质量问题,24小时内提供解决方案,如需到现场服务,48小时内专职服务人员出发赶赴现场。(4)配套软件在保修期内,按照用户要求提供免费升级,保证软件质量的稳定性、可靠性。11. 安装、调试、验收要求11.1 安装、调试要求11.1.1 安装调试的主要目标是使相关硬件和软件能够正常运行、并测试通过,同时符合整个系统建设进度。乙方有责任且必须承诺使甲方的系统达到以上目标。11.1.2 乙方必须按技术要求规定完成甲方所购软件产品的安装测试、单体调试工作,在安装调试过程中负责解决全部技术问题。若软件、许可证等方面的配置或要求出现不合理或不完整的问题时,乙方有责任和义务无偿提供补充修改方案,并征得甲方同意后付予实施,但不得影响本项目的进度。11.1.3 设备到货运抵项目现场后,供方在两周内到达需方现场进行安装,安装、调试由供方负责,安装调试和集成期间食宿交通供方自理。设备运抵项目现场到验收交付期间所发生的所有费用均由供方负责。11.2 验收要求11.2.1 供方与甲方共同组成测试组共同进行验收调试并形成验收测试报告;11.2.2 供方提供资料交付清单及实物交付清单用于验收。验收中出现的问题,供方应必须及时补救,并做出解决问题的时限承诺。
  • 国产化便携式排放测试系统(PEMS)助力非道路国四标准实施
    非道路国四排放法规背景及要求HJ 1014-2020《非道路柴油移动机械污染物排放控制技术要求》于2020年12月28日发布,要求从2022年12月1日起,所有生产、进口和销售的560KW(含560KW)的非道路移动机械及装用的柴油机,必须符合本标准。标准的发布,为国内非道路机械主机厂设定了闹钟,国四产品的准备正式步入倒计时阶段。该标准是对2014年颁布的GB 20891-2014《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量方法(中国第三、四阶段)》第四阶段内容的补充。相较于原标准,其中很重要的一项是增加了车载法检验的限值及检测规程,并对车载便携式排放测试系统(PEMS)的相关技术要求进行了规定。便携式排放测试系统(PEMS)的发展历程2015年9月18日,美国环境保护署指控大众汽车所售部分柴油车安装了专门应对尾气排放检测的软件,可以识别汽车是否处于被检测状态,继而在车检时秘密启动,从而使汽车能够在车检时以“高环保标准”过关,而在平时行驶时,这些汽车却大量排放污染物,最大可达美国法定标准的40倍。该事件导致大众汽车支付罚金以及和诉讼和解金达数百亿欧元之巨,被称之为“排放门”。“排放门”事件导致了各国政府和环保部门对汽车在道路中的实际排放水平高度重视,仅仅在实验室台架上的检测结果已经不被信任。因此专门用于对车辆在实际道路中的排放水平进行检测的设备——便携式排放测试系统(PEMS)应运而生并得到快速的普及。这种设备可以装在车辆上,随着车辆的实际行驶,实时检测车辆的排放水平,并通过时间积分得到车辆的总排放水平。非道路国四排放法规关于车载法检测的逻辑和意义非道路机械排放及管理现状有如下两个特点:一是非道路机械的保有量巨大,工况复杂,过载工况非常频繁,实际的排放水平相对于发动机台架试验结果的劣化程度高;二是非道路机械用户分散,移动性较差,现行的GB 36886标准虽然对非道路在用机械的排放进行限定,但是通过类似于汽车年检的监管方式进行I/M管理非常困难。因此,在产品生产准入阶段增加PEMS检测,从源头上对非道路机械的实际排放进行总体管控,同时逐步淘汰国二、国三老旧机型,将逐步扭转非道路机械污染严重的局面。便携式排放测试系统(PEMS)国产化解决方案湖北锐意系统有限公司(以下简称“湖北锐意")为四方光电股份有限公司(股票代码688665)的全资子公司,成立于2010年,是一家专业提供气体成分及流量测量方案的高新技术企业,服务于环境监测、过程气体监测、智慧计量等领域。基于四方光电核心气体传感技术平台的优势,湖北锐意开发了系列非分光红外(NDIR)、紫外差分吸收光谱(UV-DOAS)、激光拉曼(LRD)、超声波(Ultrasonic)、热导(TCD)、光散射探测(LSD)等技术原理的气体成分流量仪器仪表,产品广泛应用于环境监测、冶金、煤化工、生物质能源等各个行业,在节能减排中发挥重要作用。公司从2005年开始从事汽车尾气及发动机排放检测设备的研发和制造,目前产品已经在发动机厂、高校及科研机构、汽车检测站等领域有广泛的应用。2021年,针对国内急需的便携式排放测试系统(PEMS)需求,公司快速组织研发技术团队攻关,实现了便携式排放测试系统(PEMS)的国产化。其中,Gasboard-9805系列是湖北锐意基于自主研发的核心气体分析技术专门针对非道路国四标准开发的一款便携式排放测试系统(PEMS)。图1:湖北锐意便携式排放测试系统(PEMS)产品特点• 自主研发的核心气体分析技术:红外NDIR技术测量CO、CO2;紫外UV-DOAS直测NO,NO2,精度高;• 模块化设计,使用灵活:GAS模块及PN模块均可单独使用,满足客户不同的测量需求。 • 操作简单,易于使用:操作简单、支持测试过程引导、测试结果的保存以及报告⽣成。• 续航能力强,满足随车测试要求:内置电池,续航4小时以上,无需外加电池,能完成⼀次完整的实际⾏驶污染物排放试验。• 性能优异,满足国标要求:满足《非道路移动机械用柴油机排气污染物排放限值及测量⽅法(中国第三、四阶段)》(GB 20891-2014)及《非道路柴油移动机械污染物排放控制技术要求》(HJ 1014-2020)标准要求。• 环境适应性好:系统环境适应性好,不受车辆震动、大气压力及环境温湿度变化的影响。图2:湖北锐意便携式排放测试系统(PEMS)系统配置相较于进口品牌产品,湖北锐意便携式排放测试系统(PEMS)能够完全满足《HJ 1014—2020非道路柴油移动机械污染物排放控制技术要求》的要求;其核心传感器模块均为自主研发生产,性价比高,极大减轻非道路机械行业用户经济负担;产品操作界面更加人性化、易于上手;皮实耐用,适应非道路机械测量的恶劣工况。图3:湖北锐意便携式排放测试系统(PEMS)实测现场为推动我国非道路发动机和工程机械的高效低污染研究,实现我国高端尾气测试设备的自主可控及国产替代,除销售便携式排放测试系统(PEMS)外,湖北锐意还向广大用户提供如下服务:1、为非道路主机厂提供法规及标准的讲解服务;2、根据客户要求,提供产品上门测试与展示服务;3、产品试用服务;4、提供上门检测服务,并出具检测报告。
  • 实时放行 — TOC限度测试 vs 定量测试
    实时放行(RTR,Real-time Release)是基于准确可靠的过程数据评估,确保过程或成品合格质量的能力。总有机碳(TOC)在制药用水中是关键的质量属性,该方法可作为限度测试或定量测试。两种类型的测试都必须表现出可以准确地反映TOC浓度的能力。美国药典USP “总有机碳”说明了一般的限度测试,成为争议的主题,因为其运用了引起质疑的科学,并且缺少验证数据1。对于选择进行RTR的在线TOC方法,应经过深思熟虑。在USP 之后出版的RTR FDA指南清楚地指出,需要科学验证的水平,非USP 所提供2。本文概述了用于RTR应用的在线TOC方法的几个注意事项。关键点限度测试●USP 的TOC方法是限度测试,不能用于RTR应用的过程控制中。●FDA认为所有RTR过程测量是备选的分析过程,必须对其预期用途进行验证。●对限度测试应用唯一的在线TOC装置,会降低其作为用于连续过程改进的RTR工具的价值。定量测试●cGMP指示的分析数据的关键质量属性是结果的正确性或准确度。●RTR应用中的TOC验证要求超过了USP 的TOC方法。●TOC方法必须作为定量测试方法被验证,用于RTR过程控制工具。限度测试制药限度测试用于“通过/失败”评测(见图1),不适用于过程控制,除非所使用的方法已经验证为定量测试。虽然限度测试在理论上可用于RTR应用,但FDA的PAT指南的精神,清楚地表明优先选择能够在宽运行范围内,准确地进行当前条件下TOC测量的定量方法。500 ppb C图1. USP 的TOC限度测试然而,如果TOC限度测试为RTR所选的测试类型,诸如USP 等法规方法的固有验证,则不适用。这是因为FDA将所有用于RTR的分析方法当成“备选的分析程序”。备选的分析程序必须按照方法验证指南文档3,4中所述的最低要求进行验证,并且证明适合其用途。当在线TOC装置作为限度测试使用时,该装置必须至少验证其检测限和专属性。使用这个术语,“适合”,是针对其预期的用途而言。不要与术语“系统适用性”中的“适用”混淆。FDA以及法院已经裁定,只有“系统适用性”测试数据,对验证不够充分5。将TOC装置作为RTR应用的限度测试使用,由于限制了其对连续质量提高的潜力,显著地降低了投资的价值。将该装置作为定量测试进行验证,使得该工具成为连续过程改善,以及制药限度放行的过程控制数据源。考虑到测量技术,包括Sievers分析仪在内的多个制造厂商,假定TOC传感器使用直接电导率方法。该技术已经证明有与准确度和专属性相关的分析缺陷,在RTR应用中可能存在明显的风险6。对于RTR应用,应考虑直接电导TOC技术的替代方案。定量测试定量测试旨在提供过程中整个运行范围的准确可靠的数据(参见图2)。图2. TOC过程控制的定量测试大多数制药用水系统在500 ppb TOC的药典TOC限度下运行良好。因此,在线TOC分析仪应作为定量测试进行验证,以确保整个水系统浓度范围内数据的可靠性。定量测试的使用,体现了FDA的PAT指南2的关键要领。其认识到可靠的数据是基于风险的方法的关键,进一步科学地理解,生产过程如何影响产品质量,最后形成控制策略,防止或减轻劣质产品出现的风险。分析程序类型药品组份及材料的杂质检测限度检测定量检测准确度*-+精确度*-+线性*-+范围*-+专属性*++检测限*+-定量限*-+-表示此项目在方法验证或确效中,不常用于评估。+表示此项目在方法验证或确效中,通常用于评估。*包含于Sievers分析仪,验证支持包第二册,Validation Support Package Vol. II。表1. 测试程序的确效与验证项目4USP 的TOC方法是限度测试,从来没有准备用于或经验证,为开发连续改进策略提供连续的过程数据。因此,证明在线TOC设备对预期用途的适用性是用户的责任。FDA对定量测试分析方法验证的指南,比限度测试更加严格3。表1说明了可用于测试,诸如TOC等杂质的两种测试类型的最低要求。定量测试验证指南的补充水平强调RTR应用需要可靠的数据。相关引用FDA对制药方法验证的警告书-2008“用于USP制药规范的测试方法,未经检验以确保实际使用条件下的适合性。您没有确保某些USP制药测试方法在实际使用条件下经过检验。特别是,您未能够对USP制药测试方法进行适当的检验。您在答复中提供的数据不包括关于所使用方法的适合性、准确度和检测限的信息。从这些数据不能表明贵公司的测试方法,可以可靠地检测并量化杂质的存在。此外,贵公司没有进行该方法的适合性测试,以确定该方法的检测限。在过程测试中使用该方法的适合性仍未确定。”FDA对USP关于章修订事项的函件-2007“提议的专论不包含任何关于总有机碳(TOC)干扰可能性的警告说明… … ”“应使用诸如蔗糖等易于氧化的有机物,和诸如烟酰胺等难于氧化的化合物,以检验仪器在扩展运行范围内是否合格。”“所提供的TOC在线测试信息不充分。”参考文献2.U.S. Food and Drug Administration,Guidance for Industry PAT – A Framework for Innovative Pharmaceutical Development ,Manufac- turing, and Quality Assurance,2004。
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