内审流程

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内审流程相关的耗材

  • 馏程温度计、馏程1温度计
    PULL系列石油产品馏程温度计、馏程1温度计、馏程2温度计、馏程3温度计、馏程4温度计、蒸馏1号温度计、蒸馏2号温度计、蒸馏3号温度计、蒸馏4号温度计、玻璃液体温度计、GB/T255专用温度计、GB/T6536专用温度计是一种经过人工烧制、灌液等十几道工艺制作而成的传统测温产品,符合GB/T514《石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件》标准要求。广泛适用于石油化工、科研院所等实验室等领域,以圆棒或三角棒玻璃作为原材料,以水银或有机溶液(煤油、酒精等)作为感温液经过普洛帝PLDMC公司核心制作技术生产而成,一般包括感温泡、中间泡、安全泡和温度计本体几部分。产品特点:1、制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。2、感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。3、温度计刻线的清晰度高,不受其它因素影响。4、温度计中的感温液体乙醇、其它有机液体、汞( 水银)或汞基合金纯净干燥,不含有气泡和其他杂质性能稳定,不粘玻璃;感温液体为汞时,符合G B /T913 中一号汞的要求。5、毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。产品参数:温度计编号:GB-44温度计名称:蒸馏1号(内标)温度范围/℃:0-360浸没深度/mm:全浸刻度标尺:分度值/℃:1长刻线间隔/℃:5数字标刻间隔/℃:10示值允差/℃:<100,1.0;100-200,2.0;>200,3.0;刻度间最短距离/mm:0.54总长度/mm:300±10外套管外径/mm:7.5±0.5上部外套管外径/mm:/下部外套管外径/mm:/感温泡长度/mm:8±2感温泡外径/mm:5.5±0.3感温泡底部至刻线/℃:0℃距离/mm:90±5刻度范围长度:/应用方法标准号:GB/T255具体详情请电询亿器智能! B-instr、亿器为亿器智能公司在中国大陆产品及服务标识! 有关技术阐述、参数、服务为亿器智能独家拥有,亿器智能保留对经销商、用户的知情权!亿器智能服务于军工、生命科学、航空航天、交通机械、制造业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。亿器智能与其旗下的优秀的实验室设施品牌、颗粒检测技术领导品牌、液压系统控制核心品牌等开展业务战略合作,在全球推广分析测试技术型产品;B-instr/亿器温度计产品有:闭口闪点温度计、闭口闪点1号温度计、闭口闪点2号温度计、闭口闪点3号温度计、玻璃液体温度计、闪点温度计、闭口闪点温度计、开口闪点温度计、恩氏粘度温度计、沥青恩氏粘度温度计、运动粘度温度计、沥青粘度温度计、布氏粘度温度计、滴点温度计、凝点温度计、结晶点、凝点温度计、石蜡冻凝点温度计、熔点温度计、石蜡滴熔点温度计、浊点、倾点温度计、冰点温度计、冷却液冰点温度计、苯结晶点温度计、软化点温度计、脆裂点温度计、蒸馏温度计、润滑油泡沫温度计、冷却液泡沫温度计、液化气挥发性温度计、蒸发损失温度计、防锈油蒸发量温度计、蒸汽压温度计、破乳化温度计、氧化特性温度计、氧化安定性温度计、热安定性温度计、老化特性温度计、密度温度计、液化气密度温度计、石蜡含油量温度计、石蜡针入度温度计、油罐温度计温度计、苯胺点温度计。
  • 石油产品馏程温度计
    PULL系列石油产品馏程温度计、馏程1温度计、馏程2温度计、馏程3温度计、馏程4温度计、蒸馏1号温度计、蒸馏2号温度计、蒸馏3号温度计、蒸馏4号温度计、玻璃液体温度计、GB/T255专用温度计、GB/T6536专用温度计是一种经过人工烧制、灌液等十几道工艺制作而成的传统测温产品,符合GB/T514《石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件》标准要求。广泛适用于石油化工、科研院所等实验室等领域,以圆棒或三角棒玻璃作为原材料,以水银或有机溶液(煤油、酒精等)作为感温液经过普洛帝PLDMC公司核心制作技术生产而成,一般包括感温泡、中间泡、安全泡和温度计本体几部分。产品特点:1、制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。2、感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。3、温度计刻线的清晰度高,不受其它因素影响。4、温度计中的感温液体乙醇、其它有机液体、汞( 水银)或汞基合金纯净干燥,不含有气泡和其他杂质性能稳定,不粘玻璃;感温液体为汞时,符合G B /T913 中一号汞的要求。5、毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。产品参数:温度计编号:GB-45温度计名称:蒸馏2号温度范围/℃:0-360浸没深度/mm:全浸刻度标尺:分度值/℃:1长刻线间隔/℃:5数字标刻间隔/℃:10示值允差/℃:<100,1.0;100-200,2.0;>200,3.0最大刻线宽度/mm:0.15安全泡:最高允许加热温度/℃:360总长度/mm:350+10棒外径/mm:6.5±0.5感温泡长度/mm:8±2感温泡外径/mm:5.5±0.3感温泡底部至刻线:0℃距离/mm:90±5刻度范围长度:≥60顶部加工形状:纽扣状应用方法标准号:GB/T255具体详情请电询亿器智能! B-instr、亿器为亿器智能公司在中国大陆产品及服务标识! 有关技术阐述、参数、服务为亿器智能独家拥有,亿器智能保留对经销商、用户的知情权!亿器智能服务于军工、生命科学、航空航天、交通机械、制造业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。亿器智能与其旗下的优秀的实验室设施品牌、颗粒检测技术领导品牌、液压系统控制核心品牌等开展业务战略合作,在全球推广分析测试技术型产品;B-instr/亿器温度计产品有:闭口闪点温度计、闭口闪点1号温度计、闭口闪点2号温度计、闭口闪点3号温度计、玻璃液体温度计、闪点温度计、闭口闪点温度计、开口闪点温度计、恩氏粘度温度计、沥青恩氏粘度温度计、运动粘度温度计、沥青粘度温度计、布氏粘度温度计、滴点温度计、凝点温度计、结晶点、凝点温度计、石蜡冻凝点温度计、熔点温度计、石蜡滴熔点温度计、浊点、倾点温度计、冰点温度计、冷却液冰点温度计、苯结晶点温度计、软化点温度计、脆裂点温度计、蒸馏温度计、润滑油泡沫温度计、冷却液泡沫温度计、液化气挥发性温度计、蒸发损失温度计、防锈油蒸发量温度计、蒸汽压温度计、破乳化温度计、氧化特性温度计、氧化安定性温度计、热安定性温度计、老化特性温度计、密度温度计、液化气密度温度计、石蜡含油量温度计、石蜡针入度温度计、油罐温度计温度计、苯胺点温度计。
  • 二甲苯馏程计算程序
    二甲苯馏程计算程序 二甲苯馏程计算程序XyleneXGC是一个和岛津公司GCsolution配合使用,进行馏程分析的计算程序。 编号英文缩写说明1B苯2TB甲苯3FF非芳或未知成分4EB乙苯5PXYL对二甲苯6OXYL邻二甲苯7IBP异丙苯8NBP正丙苯93-ET3乙基甲苯ASCIIData_rpt.TXT &ndash XyleneXGC程序计算的结果 [Header]Data File NameC:\GCsolution\Sample\CALIB01-test.gcdOutputDate2011/5/14Output Time12:31:52[Compound Results (Ch1)]# of IDs9ID#NameR.TimeAreaHeightConc.1TB2.072830978050.025002B2.732849271280.00003FF3.659846263450.88704EB4.8039087616056.48055OXYL6.0658560526111.25276IBP0.000000.60197NBP0.000000.000083-ET0.000000.00009PXYL0.0000030.7525[Xylene distillation range]t1=137.1034t2=139.0911C8A=98.4857

内审流程相关的仪器

  • [ 产品简介 ]蔡司冷冻关联工作流程联接宽场显微镜、激光共聚焦显微镜和双束电镜,以实现体积成像和TEM薄片的高效制备。该解决方案提供了针对冷冻关联工作流程需求而优化的硬件和软件,从荧光大分子的定位到高衬度体积成像和用于冷冻电子断层成像的薄片减薄。[ 产品特点 ]&bull 无缝衔接冷冻关联工作流程中的多种成像模式&bull 优秀的样品保护,防止样品去玻璃化和冰污染&bull 高分辨率荧光成像&bull 高衬度体积成像,3D重构&bull 精准定位,获取Cryo TEM薄片&bull 多用途,室温冷冻均可[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学,如单细胞生物的细胞器研究&bull 肿瘤研究,如肿瘤细胞的独特现象研究&bull 植物学,如冷冻固定样品细胞器原位研究&bull 发育生物学,如细胞特定分裂时期研究 冷冻配件包 蔡司冷冻关联工作流程概览 酵母细胞纺锤体极体实验流
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  • 申请流程条件  一、实验室认可  1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请   2、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力   3、符合有关法律法规的规定   4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定   5、符合CNAS-CL01认可准则   6、质量管理体系符合CNAS要求,运行6个月以上,进行过完整的内审和管理评审   7、参加能力验证   8、符合资格和要求的授权签字人   9、使用的仪器设备的量值溯源。  二、实验室资质认定  1、依法设立,保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动,并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请,第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务,不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )  2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明,即社保部门盖章确认的社保证明)。  3、具备固定的工作场所,其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确   4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施   5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系,按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施   6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求,运行6个月以上。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件?”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。  迪瑞科特网址:
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  • 标准物质、化学试剂及菌种管理系统Lab Materials Management V1.0-上海港岸仪器技术有限公司- 标准物质的使用、管理是上级检查、计量认证、单位内审必检的一大项,极容易出现不符合项。检验室的试剂中含有危险性较强的有毒物品和需特殊管理的易制毒物品。目前理化实验室的标准物质和试剂的品种繁杂,且个别品种有些价格昂贵。现在常用的管理方法有两种:1、利用Excel表格进行管理,2、利用lims系统管理。以上方法对于标准物质和试剂的日常管理工作,普遍存在以下问题:1、存放不规范且混乱;2、取用麻烦;3、易过期浪费;4、容易损毁;5、领用不方便;6、购买、使用的全流程数据易缺失,造成不可追溯;7、存在危险物质流失引起重大安全事故的隐患等。而在菌种管理中,由于菌种的特殊性,除实际的工作中也会存在类似于理化实验室标准物质和试剂管理的问题外,更需要定制电子化管理系统对菌种的购买、入库、领用、传代、使用和销毁全过程进行严密的记录和监控。本系统的设计,能较好地解决以上存在的7点问题,标准物质、试剂、菌种的管理从人工简单管理迈上电子化管理新台阶。除一般系统的入库登记、出库领用、库存查询外,还增加了人员扫码管理、新增物质成批导入、临过期物品提醒、领用扫码、标签制作并打印二维码、各数据导出表格等功能。特别是购置附定制冰箱支架的透明冰箱,能较好地解决了冰箱存放混乱不规范、找寻困难和数据不完整、溯源性差等问题。另外,本系统除管理软件外,还有以下硬件设备:冰柜、存储柜、扫码枪和标签打印机。具体技术参数:★入库登记管理:物料买回来后,需要登记入库。详细的输入物料的参数,以便于后期的数据库管理。也可以批量导入Excel格式的数据,减轻输入的工作强度,减少工作失误。★过期提醒:每天都会自动弹窗提醒用户即将过期的物料。提醒优先领用快过期的物料,避免浪费;★库存实时查询:方便了解库存的情况,防止重复购买或者库存不足影响实验进度;★人员管理:实现双人双锁管理。需要两位管理员的同时确认才能领取物料。领用人信息及时记录,标样试剂的流向清晰可溯源,保障了危险物料的安全。★存放位置标示:软件系统和存储柜的设计,使得每个物料的存放位置一目了然。管理员只需要提供位置信息,领用人就可以轻松地找到所需物料。★分类管理:可以根据需要和单位特点,自由地对物料进行分类管理。可以同时管理标样和化学试剂,节约管理的成本。★标签打印:每个物料入库完成后,可以打印一个标签。将标签贴于物料外壳上面。领用人或者管理员可以通过系统自带的扫码枪,扫描标签二维码,确认物料的正确性,完成领用。★扫码领用:需要扫描领用人和管理员的二维码标牌,完成领用操作。物品标签上面的二维码,方便了解物质信息或者确认物质的准确。★透明冰柜:方便观察物料的存储位置,特别对于-18摄氏度存放的物料,较大地提高取放的效率,保障了标样和人员的安全。★存放柜的定制:根据用户的需要,和标样(试剂)的规格,定制存放柜的孔位大小和数量,让物料的存放规范、有序、科学和节约。 ★标物和试剂的全流程管理:从采购、登记入库、出库领用,到最后的使用完毕或者销毁,所有记录清洗记录。而且这些记录,可以导出打印,方便传阅和汇报,避免了专家审查扣分。同时,对于危险试剂和标物的流向做到有据可查。
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  • 完整的内审流程如何设计

    完整的内审流程如何设计如何让实验室内部审核易于操作,避免流于形式,本文讲解实验室内部审核的方法与技巧,希望能对实验室内审工作有所帮助一、内部审核的策划与准备1.编制年度审核计划每年年初,质量负责人组织编制年度审核计划,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。当出现以下特殊情况时应增加审核频次:管理体系有重大变更或机构和职能发生重大变更时;内部监督员发现某质量要素存在严重不符合项;出现质量事故,或客户对某一环节连续申诉、投诉;认证认可机构安排现场评审或监督评审前;年度审核计划经审批后,组织实施。2.审核前准备(1)成立内审组:质量负责人依据管理体系审核年度计划的审核内容和审核对象组建内审组,内审组成员应经培训考核合格,取得内审员资格证书,且内审员与被审核部门无直接责任关系。质量负责人召开内审组组员会议,任命内审组组长和宣读内审员守则,并依据内审年度计划提出本次评审目的、范围内容和要求。(2)内审实施计划的制定内审组长制定内审实施计划,要依据本机构的职能分配表编制各受审核部门的审查内容,由质量负责人审批后实施。实施计划应在正式审核前一周由内审组长发至各有关部门和人员。(3)审核组预备会:内审实施计划经质量负责人批准后,审核组长召开审核组预备会议,研究有关体系文件并应决定是否需要补充文件,明确分工和要求,确保每位内审员都清楚了解审核任务,全部完成审核前的准备工作。(4)编制检查表审核前,内审员应根据分工编制检查表,内审检查表编制的好坏直接影响内审实施的质量,因此在整个内审中至关重要。内审检查表中审核内容要依据受审部门的职能编制,要突出审核区域的主要职能;采取的审核方式和方法(查、问、听、看)要恰当;审核时需要抽样的数量要合理。要选择典型关键质量问题作为重点进行编制(如上次审核的有关信息、管理上的薄弱环节、客户的反馈、发生过的质量问题等)。所有内审员的检查表合在一起应覆盖管理体系的全部职能,包括本实验室和客户的一些特殊要求。检查表使用一段时间后应形成相对稳定的内容,作为标准检查表,为以后内审提供参考。二、内审的实施1.通知审核内审至少提前一周通知受审部门具体的审核日期、安排和要求,可采取文件或口头两种形式。必要时受审方应准备基本情况介绍,审核实施计划应得到受审方确认。2.首次会议现场审核前由内审组组长召开并主持首次会议,由质量负责人、受审核部门负责人、内审组全体成员及相关人员参加,与会人员须签到。首次会议内容包括:向受审核方负责人介绍内审组成成员及分工;说明审核目的、范围、依据和所采取的方法和程序;宣读审核实施计划及解释实施计划中不明确的内容;内审组与受审核部门取得正式联系。3.现场审核(1)现场审核应遵循的原则①以客观事实为依据的原则。客观事实以证据为基础,可陈述、验证,不含个人推理成分;②标准与实际核对的原则。凡标准与实际未核对过的项目,都不能判定为符合或不符合;③依次递进审核原则。审核包括:该有的程序有没有,执行没执行,执行后有无记录3个方面;④独立公正的原则。(2)收集客观证据内审员按照审核实施计划、内审检查表规定的检查内容,通过交谈、查阅文件、现场检查、调查验证等方法收集客观证据并逐项实事求是地记录,记录应清楚、易懂、全面,便于查阅和追溯;应准确、具体,如文件名称、合同号、记录的编号、设备的编号、报告的编号和工作岗位等。审核时,审核员应及时与被审核方沟通和反馈审核中的发现,并对事实证据进行确认。4.不符合项及纠正报告在现场审核的后期,审核组长主持召开一次审核组内部会议,对在现场审核中收集到的客观证据进行整理、分析、筛选,得到审核证据。将审核证据与《实验室资质认定评审准则》及质量体系文件等依据相比较,作出客观的判断和综合评价,形成审核发现,确定不符合项,并根据不符合项的产生原因确定不符合项类型是体系性不符合或是实施性不符合或是效果性不符合,及根据不符合项的性质,判断是轻微不符合或是严重不符合,同时根据不符合项的类型和性质提出纠正措施。内审员就不符合事实、类型、结论等编制内审不符合报告时,不符合事实的描述应具体,准确的报告所观察的事实,不符合判断依据的条款和程序要写清楚。5.末次会议内审组组长组织内审组及有关人员(同首次会议)召开末次会议,到会人员签到。末次会议是审核组在现场审核阶段的最后一次活动,向受审核部门、单位领导报告审核情况。会议主要内容:重申审核的目的、范围和依据;审核情况介绍;宣读不符合项报告,作出审核评价和结论;提出后续工作要求,包括纠正措施、跟踪验证及要求。6.审核报告的编写内审报告是内审活动结束后出具的一份关于内审结果的正式文件,审核报告应如实反映本次管理体系审核的方法、审核过程情况、观察结果和审核结论。审核报告内容:审核的目的、范围、方法和依据;审核组成员、受审部门;审核实施情况(包括审核的日期、审核过程概况简述等);审核发现问题的描述和不符合项统计分析;对存在的主要问题的分析及改进意见;上次审核主要不符合项纠正情况;审核中有争议问题及处理建议;审核结论(对质量管理体系运行状况的综合评价,评价实施管理体系的有效性和符合性,肯定优点,指出不足,作出审核结论);审核报告的批准及发放范围。7.纠正措施的实施及跟踪验证审核结束后,各部门对审核发现的不符合项和实验室体系中存在的薄弱环节,进行分析研究找出原因,制定纠正、预防和改进措施计划,明确完成日期并组织实施。内审员按计划对受审核部门所采取的纠正措施进行评审、验证,并对纠正结果进行判断、评价和记录,

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内审流程相关的资讯

  • 检科院将举办新版检测机构资质认定/实验室认可内审员培训班
    p  国家认监委于2016年5月31日正式印发了《检验检测机构资质认定评审准则》、《检验检测机构资质认定评审准则及释义》和《检验检测机构资质认定评审员管理要求》等文件,并针对不同行业和领域的特殊性,陆续制定和发布了相应的评审补充要求。新版《实验室认可规则》于2016年3月1日实施。根据国际实验室认证联盟(ILAC)的消息,全面修订ISO/IEC17025:2015的工作已经展开,新版ISO17025预计2017年发布。为此,检验检测机构目前正面临新体系的转版,亟待进行质量手册和程序文件等体系文件的修订,建立和运行满足新的资质认定制度/认可规则要求的管理体系,保障检验检测机构资质认定和实验室认可工作顺利、有序、高效地开展。/pp  针对上述管理文件和标准的变化和新要求,为指导检验检测机构及相关人员正确理解和更好地把握相关评审准则要素及其释义,强化实操训练,有针对性地解决实际工作中各种疑难问题,有效提升实验室质量控制水平,中国检验检疫科学研究院继续举办系列新版检验检测机构资质认定/实验室认可内审员和特殊领域培训班,由中检国研(北京)科技有限公司承办。/pp  具体通知见附件:/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/7465550a-f10d-44b6-ae3d-40d5523169ca.pdf"培训通知-2017.pdf/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/d32f91c3-b256-4d70-bb1d-1f692e760cce.docx"2017年资质认定与实验室认可内审员培训计划-2017.docx/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/ba519af7-a6ef-44db-8d7d-61210cb50676.doc"培训班报名回执表2017.doc/a/pp  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" width="17" height="16"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201702/ueattachment/30c4cc11-7176-4ec1-80d9-7102f7422816.docx"中国检科院及中检国研简介-2017.docx/a/pp /p
  • 喜讯丨科德角国际实验室荣获中检院&国实院检验检测机构资质认定及实验室认可内审员证书
    为了进一步加强科德角国际实验室质量控制管理能力,保障细菌内毒素检测工作的有效性,2022年7月18日—31日,科德角国际生物医学科技(北京)有限公司技术团队代表参加由中国食品药品检定研究院和北京国实检测技术研究院联合举办检验检测机构资质认定/实验室认可内审员能力提升网络培训,并一次性通过考试获得证书。 内审员资格证书 中国食品药品检定研究院培训证书 此次培训旨在指导检验检测机构/实验室有效策划与实施内部审核和管理评审,完善和改进管理体系。培训内容围绕《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构监督管理办法》,从内审员职责、内部审核方法、编写规范等多方面内容展开。 经过13天的网络培训,科德角国际对实验室认可的核心要求有了更深刻的理解和把握。此次培训不仅有效提升了科德角国际实验室的内部审核能力和整体水平,也为我司实验室在细菌内毒素检测领域的发展打下了坚实的基础。 策划丨科德角国际市场部编辑丨CarrieTse校对丨Zoe,FengHe
  • 仪课通与中国认证认可协会联合发布《QMS、EMS、OHSMS三体系内审员》系列课程
    2022年11月8日,中国认证认可协会与仪课通(信立方旗下在线学习平台)联合推出的《QMS、EMS、OHSMS三体系内审员》系列课程正式上线。点击图片跳转至课程页面  QMS、EMS、OHSMS是当前适用范围面最广的三项ISO质量管理体系。QMS即ISO9001质量管理体系,用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品能力,在增进顾客满意度的同时,减少重复检验,维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益 EMS即ISO14001环境管理体系,可证明该组织能够确保各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求,有助于企业树立良好的社会形象 OHSMS即ISO45001职业健康安全管理体系,是国际认可的职业健康及安全标准,用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。按ISO认证规范要求,认证企业内部必须设立内审员岗位,其培训市场需求极大。  本次由仪课通联合中国认证认可协会(以下简称CCAA)共同打造的《QMS、EMS、OHSMS三体系内审员培训》系列课程有如下特点:首先,本套课程是仪课通首次与国家认证认可监督管理委员会授权的机构CCAA合作,并由双方联合签发证书;其次,该课程讲师阵容强大,包括CCAA注册主任审核员、ISO职业健康安全管理体系标准技术委员会专家成员等;第三,本套课程采用线上授课形式,依托仪课通平台便捷灵活的学习考试系统,参训人员可以灵活安排学习时间,自行线上考试。  在此次合作的基础上,仪课通将继续与CCAA联合推出《食品检验员》及《检验检测机构资质认定/认可内审员》等系列课程。  “学仪器,上仪课通”——仪课通作为信立方旗下的在线学习平台,专注于为科学仪器和检验检测行业提供高质量的课程资源。平台与200余位行业知名专家、100余家仪器厂商和检验检测机构深度合作,研发课程超过1000门,是颇具规模的线上学习平台。  中国认证认可协会是经国家认证认可监督管理委员会授权,由认证认可行业的认可机构、认证咨询机构、实验室、检测机构等组成的非营利性、全国性的行业组织,是国际人员认证协会的全权成员。中国认证认可协会以提升行业素质为己任,着力于行业、企业与政府间的沟通协调,并加快国际合作步伐,努力为中国认证认可行业发展营造良好的氛围。
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