氯普鲁卡因

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  • 2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ
    2. 以下物质的分析，推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪，盐酸索他洛尔，盐酸氨溴索，盐酸倍他司汀，盐酸奈替芬，盐酸麻黄碱，盐酸维拉帕米，盐酸喹那普利，盐酸氯丙那林，盐酸氯米帕明，盐酸氯胺酮，盐酸奥昔布宁，盐酸普奈洛尔，盐酸普鲁卡因，盐酸雷尼替丁，盐酸溴己新，盐酸罂粟碱，盐酸赛洛唑啉，盐酸噻氯匹定，格列本脲，格列吡嗪，格列喹酮，核黄素磷酸钠，氧氟沙星，氨甲环酸，氨曲南，氨苄西宁，氨茶碱，氨鲁米特，胸腺法新，倍他米松磷酸钠，胰岛素，高三尖杉酯碱，盐酸占替诺，酒石酸长春瑞滨，酒石酸美托洛尔，消旋山莨菪碱，诺氟沙星，萘普生，萘普生拴，萝巴新，酚咖片，辅酶Q10，阿司匹林，羟甲香豆素，羟苯磺酸钙，羟基脲，维A酸，维生素B1，维生素B2，维生素B6，维生素B12，替加氟片，替考拉宁，替硝唑，联苯苄唑，葛根素，葡萄糖酸氯己定含漱液，硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • HALO色谱柱——聚糖色谱柱
    HALO色谱柱 HALO 聚糖色谱柱是一种基于Fused-Core®技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO Glycan是一种高极性固定相，通过创新的专有化学键合技术，将五羟基配体键合到硅胶的多孔壳层。这种高性能材料的色谱柱可用于亲水作用色谱(HILIC)，以常规反相溶剂为流动相，分离低聚糖，尤其是蛋白质连接的聚糖。　　键合相：专有的亲水配体 ，HALO Glycan 色谱柱　　USP分类：L95　　粒径大小：2.7μm　　孔径大小：90A　　优势及最佳应用：　　①提高酸性和两性离子的保留；　　②对盐浓度不敏感；　　③能分离不同连接的同分异构的低聚糖。　　HALO Glycan色谱柱应用：　　 HALO Glycan的QA分析——HALO Glycan的QA色谱图。HALO Glycan每一批都经过这种梯度聚糖混合物的测试，以评估和保证批次之间的重现性。 分析核糖核酸酶B的N-糖链——核糖核酸酶B经糖苷酶释放出来的N-糖链，使用HALO Glycan色谱柱，HILIC-MS梯度分离。 人类IgG N-糖链的分析——使用2.1 x 150 mm HALO Glycan 色谱柱，分离从人IgG释放并用普鲁卡因胺标记的聚糖，检测用紫外和选择性离子监测质谱。
    供应商： 北京谱之道科技有限公司
    品牌： HALO
    价格： 面议
  • 孔雀石绿速测卡
    孔雀石绿速测卡使用说明方法编号：CDC-2044 1.适用范围：本方法适用于水产养殖水、水产运输水和水产（鱼、虾）组织中孔雀石绿的快速筛查检测。检出限3.0ug/L,kg。2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，检测液中的孔雀石绿与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的孔雀石绿含量大于3μg/L,kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。3.样品处理3.1 水产养殖水或水产运输水：不需要处理，直接作为待测液。3.2 鱼、虾等：取适量洗净的样品绞碎或捣碎成肉泥状，称取7g样品于15ml离心管中，加入7ml纯净水，充分振荡2分钟，4000转离心5分钟，将上清液作为待测液。上清液可能含有淡红色的血色，不影响测定。上清液上可能会有脂肪膜，取样液时将吸管头穿透脂肪膜取液。4.样品测试4.1打开铝箔袋，取出检测卡和酶标孔。4.2用吸管吸取水产养殖水或水产运输水或离心管中的上清液适量，滴加5滴到酶标孔中，弃去吸管中余下的样液，用吸管在酶标孔中反复吹打至酶标孔内红色物资完全溶解，等待反应10分钟。4.3将检测卡平放，吸取酶标孔中全部溶液逐滴加到检测卡加样孔中，加样后开始计时，4～6分钟内根据图示判定结果。其它时间判读无效。5.结果判定5.1阳性：C线显色，T线不显色。5.2阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。5.3无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸已失效。6. 注意事项6.1 速测卡启封后0.5小时内使用。检测时避免阳光直射。6.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。6.3检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。7.包装规格：速测卡5片，一次性吸管5支，离心管3支。8保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期为10个月。
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 北京中卫
    价格： 面议
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  • 环甲膜穿刺针
    产品名称通用名称：环甲膜穿刺针（规格：直径3.43mm,长度55mm）商品名称：通气宝英文名称：Cricothyrotomy needle产品性能、主要结构由金属手柄和穿刺针组成。 适用范围主要用于急性喉阻塞，尤其是声门区阻塞导致严重呼吸困难时建立人工通气道。注意事项1、使用前要经过高压灭菌2、穿刺时有突破感后停止穿刺 3、穿刺时进针不要过深，避免损伤喉后壁粘膜4、如穿刺点皮肤出血，干棉球压迫的时间可适当延长5、如发生皮下气肿或少量出血予以对症治疗操作步骤1、患者取仰卧位，去掉枕头，肩部垫起，头部后仰。2、在环状软骨与甲状软骨之间正中处可触到一凹陷，即环甲膜，此处仅为一层薄膜，与呼吸道相通，为穿刺位置。3、局部常规消毒后，以1%普鲁卡因1ml局麻。4、术者左手手指消毒后，以食、中指固定环甲膜两侧，右手持环甲膜穿刺针从环甲膜垂直刺入，当针头刺入环甲膜后，即可感到阻力突然消失，将穿刺针芯取出，穿刺针管口有空气排出，患者可出现咳嗽反射。5、将金属手柄与穿刺针管连接，并接上呼吸气球，连续给氧。
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    厂商： 陕西斯博瑞德电子科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： 环甲膜穿刺针
    价格： 面议
  • 微机控制自动滴定系统(详见www.kew.cn) 400-860-5168转0609
    仪器简介：FJA-2型微机控制自动滴定系统（简介） FJA-2 Computer Controlled Automatic Titration System 一、 概述 滴定系统是由PC机(包括笔记本电脑)、滴定系统主机和应用软件等组成。它具有多功能、RS232标准通讯（通过转换也可用USB接口）、边滴定边绘曲线、滴定曲线图谱与测定结果能存盘、Windos平台操作、中文菜单与操作提示、性能价格比好等特点。因此系统简单扼要,使用十分方便。主机的外形如照片所示。 滴定系统配上相应的传感器，在8个应用软件的支持下，可实现多种微机控制自动滴定功能，包括电位自动滴定（微分滴定、平滑曲线滴定、永停终点滴和预设终点滴定）、光度自动滴定、电流自动滴定和卡尔-费休测水自动滴定、pH自动滴定等。另外还有离子电极法（含pH测定）软件7个和光度法仪器联用软件4个。 二、 滴定系统的主要技术性能 1、 信号电压测量范围：-1999.9mV~1999.9mV 最小读数：0.1mV, 自动判别极性 2、 测量电压的精度：为读数的0.025%± 2个字 3、 输入阻抗：10的12次方欧 4、 滴定精度：0.01 mL 5、 最小发送体积：0.001mL 6、 滴定误差：£ 0.2% (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH) 7、滴定曲线图谱与测定结果可以存盘和打印，并能调用和修改。 三、根据GB/T 1792-88提供的测试方法将无硫化氢试样溶解在乙酸钠的异丙醇溶剂中，用硝酸银醇标准溶液进行电位滴定，用pH玻璃电极作参比电极，硫醇硫电极作为指示电极，二电极之间的电位突跃指示滴定终点。 １、硫醇硫测定执行标准：GB/T 1792-88 ２、测量范围：0.0003%～0.01%(m/m) 测量误差符合GB/T 1792-88的指标。 四．已应用的滴定法有： （1）各种酸碱中和滴定； （2）各种氧化还原滴定（如COD，有机质）； （2）卡尔-费休滴定法测定水分（非水滴定）；（4）电位滴定法测定氨基酸（非水滴定）； （5）电位滴定法测定钙、钙镁； 　　 （6）光度滴定法测定钙、钙镁； （7）电位滴定法测定硫醇硫； 　　　 （8）电位滴定法测定碱性氮； （9）酸碱中和碳酸根与重碳酸根连续滴定； （10）氯、溴、碘的连续滴定； （11）永停终点滴定法测定盐酸普鲁卡因等； （12）电位滴定法测定V2O5； （13）电位滴定法测定SO42-； 　　　　　　（14）电位滴定法测定酸值和羟值。 （15）电位滴定法COD 　　　　　　　　 （16）电位滴定法测定VC含量 （17）电位滴定法测定胺含量 　　（18）电位滴定法测定DTPMP（二乙烯三 胺五亚甲基膦酸，或二乙烯三胺五甲叉膦酸，或简称五甲叉或DT）；（18）电位滴定法测定有机胺含量； （19）电位滴定法测定过氧化值和酸值等等。 你只要完成滴定，100%有结果。解除了你通常因为没有出结果，而要你重新滴定的烦恼！ 标准配置详见网．技术参数：要了解详细内容请上　http// 网 滴定系统的主要技术性能 1、信号电压测量范围：-1999.9mV~1999.9mV 最小读数：0.1mV, 自动判别极性 2、测量电压的精度：为读数的0.025%± 2个字 3、输入阻抗：10的12次方欧 4、滴定精度：0.01 mL．配送微型电子天平（100g/0.01g）一个,作为校正发送体积精度的工具．具有防扩散滴定头． 5、最小发送体积：0.001mL（１／１００００） 6、滴定误差：£ 0.2% (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH) 7、滴定曲线图谱与测定结果可以存盘和打印，并能调用和修改。主要特点：滴定系统是由PC机(包括笔记本电脑)、滴定系统主机和应用软件等组成。它具有多功能、RS232标准通讯（通过转换也可用USB接口）、边滴定边绘曲线、滴定曲线图谱与测定结果能存盘、Windos平台操作、中文菜单与操作提示、具有模板功能，性能价格比好等特点。因此系统简单扼要,使用十分方便。主机的外形如照片所示。 滴定系统配上相应的传感器，在１１个应用软件的支持下，可实现多种微机控制自动滴定功能，包括电位自动滴定（微分滴定、平滑曲线滴定、永停终点滴和预设终点滴定）、光度自动滴定、电流自动滴定和卡尔-费休测水自动滴定、pH自动滴定，酸碱平衡滴定等。另外还有离子电极法（含pH测定）软件7个和光度法仪器联用软件4个。
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    厂商： 南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司
    品牌： 未知
    型号： FJA-2型
    价格： 2.89万元
  • 在线气相色谱仪KA 8000Plus 400-860-5168转4284
    在线气相色谱仪KA 8000Plus---集质量与性能一身的模块化高端气相色谱被中国专利局认可的等离子放电检测器发明专利，在气相色谱和气体分析领域中具有悠久的创新历史，是等离子体发射光谱技术和气相色谱的技术领先、创新者。 【在线气相色谱仪KA 8000Plus应用范围】■ 实验室版：适用于常规实验室分析，如：永久气体、烃类物质、VOC、苯系物、氯代烃、含硫化合物、温室气体、农残、腈类、醛类、醇类、水份、硫醇类及其他有机分子的分析；■ 过程版：重点应用于半导体和空分生产、特种气体、电子气体超痕量分析；环境空气在线监测及苯系物监测；天然气、石油化工、煤化工气体分析；烟草及食品行业相关痕量气体分析。【在线气相色谱仪KA 8000Plus产品特点】1、具有简化维修概念的工业在线／实验室色谱。2、专利全模块化并可独立控温柱温箱，独特的电子压力调节器和无死区的色谱Liplock接头。3、具有先进的数字信号处理平台，独特的嵌入式色谱平台和软件。4、升级换代的增强型等离子放电检测器(EPD)，是FID,PDHID,PED,RGD和其它检测器的自然替代产品；有发射模式和示踪模式两种测量模式，可根据所选模式测量波长和处理算法，可以量化从10-12（ppt）到百分比的宽范围浓度，同时实现更低的检测下限。 增强型等离子体放电相对于其他检测技术的优势：增强等离子体放电技术可以代替许多形式的检测器，详见下表
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    厂商： 加拿大ASDevices
    品牌： KA
    型号： KA 8000Plus
    价格： 面议
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  • 【资料】一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

    一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量刘素琴(江苏省金坛市人民医院,江苏 金坛　213200)联系电话:0519-2266680 E-mail:Liusuqin666@163.com 文章编号:04040399摘要　目的：改进盐酸普鲁卡因溶液的含量测定方法。　方法：以一阶导数光谱在308.0nm波长处谷—零间的振幅为定量依据，测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。结果：盐酸普鲁卡因溶液浓度在5～30μg/mL范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率为100.04%，RSD＝0.43%。结论：方法简便、准确，可用于测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。关键词　一阶导数；　分光光度法；　盐酸普鲁卡因　；含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32338]一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量[/url]

  • 经典课堂教案简洁版——药化（1）

    第一章 麻醉药 第一节 全身麻醉药 1、 吸入麻醉药 氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉 性质：1、氧瓶燃烧 2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。 甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。 恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体 乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。 2、 静脉麻醉药 盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体 作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉 羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 --OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 第二节 局部麻醉药 一、 对氨基苯甲酸酯类 构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。 盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉 性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。 2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色 3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色 4、芳伯氨反应： 盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。 二、酰胺类： 盐酸利多卡因：N-（2,6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物 性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 。作用强，可用于表面麻醉 布比卡因：1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。 三、氨基酮类及氨基醚类

  • 【分享】色谱缩略语

    [color=#DC143C][B]下面有附件请点击保存[/B][/color]h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高IEC 离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography IP 离子对 Ion-pair IPC 离子对色谱法 Ion-pair chromatography J 色谱峰强度参数K’所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’) k 梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值kw 以水做流动相k’的外推值k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子L 色谱柱长度（cm）Lc 检测器流动池光路的长度（cm）M 溶质的分子量MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶质的分子量N 色谱柱塔板数NAPA N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide（碱性溶质）N0 检测器的基线噪音ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数PA 普鲁卡因胺 Procainamide（碱性物质）PAH 聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品）pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的Rk 保留值范围，Rk=（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）RRM 相对分离度图（通常N=10000）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67452]【分享】色谱缩略语[/url]

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  • 水产品及相关用水中12种卡因类麻醉剂及其代谢物的测定（BJS202110）解读
    由于水产品品种分布的多样性，鲜活水产品跨地区、长时间运输已成为常态。为提高鲜活水产品在长距离运输过程和水产养殖中的存活率及商业价值，国内外水产行业采用麻醉剂使水产品在运输过程和养殖中麻醉。在水产养殖和水产品活体运输过程中，麻醉剂的合理使用可降低养殖动物在采卵、采精、采血、运输等操作过程中的应激反应，减少对其伤害，提高存活率，为渔业带来诸多便利。卡因类麻醉剂是目前应用最为广泛的渔用麻醉剂，具有麻醉效果好、操作方便、可迅速麻醉和复苏等优点，但其安全性存在争议。什么是卡因类麻醉剂　　卡因类化合物是临床上常见的一类局部麻醉剂，能在不同程度上抑制动物中枢神经系统功能，具有作用效果快速、成本低、操作方便等特点，被广泛使用，主要包括间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐（MS-222）、苯佐卡因、普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、布比卡因、丙胺卡因、罗哌卡因等。其中，以MS-222和苯佐卡因最为常用。MS-222作为美国FDA批准唯一可用于食用鱼的麻醉剂，具有性能好且安全性高等特点，其被鱼类吸收后可在一定时间内代谢为间氨基苯甲酸，排出体外。苯佐卡因是三卡因（MS-222活性成分）的异构体，作为渔用麻醉剂，使用早于MS-222，其在鱼体内的代谢物为对氨基苯甲酸和对乙酰氨基苯甲酸。监测意义　　尽管卡因类麻醉剂被广泛使用，但其安全性有待进一步确证。研究表明，水产品在被宰杀之前使用MS-222后若没有进行有效代谢，人体摄入过多就会在肝脏中蓄积，对机能产生一定损害。因此，世界各国对其应用于食用水产品较为谨慎，规定使用过麻醉剂的水产品需要经过一定时间的休药期才可上市，如：美国规定使用过MS-222麻醉的鱼在10℃以上暂养水中的休药期为21天；加拿大要求休药期为5天；英国要求休药期为70度日（水温与停药天数的乘积）。国外除MS-222和苯佐卡因外，其他卡因类麻醉剂未被纳入允许使用范围；加拿大规定，鲑鱼的皮与肌肉中MS-222的最大残留限量为0.01ppm。其余卡因类麻醉剂均未查阅到相关残留控制限量。　　我国GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》规定了利多卡因、普鲁卡因、丁卡因为允许用于食品动物，但不需要制定残留限量的兽药，其中利多卡因适用的动物种类为马，普鲁卡因、丁卡因适用的动物种类为所有食品动物。除此三种卡因类麻醉剂外，尚无其他卡因类麻醉剂的限量标准。方法概述　　BJS 202110是适用于水产品及相关用水中9种麻醉剂及其3种代谢物的检测方法。目前，国内尚没有MS-222等多种卡因类麻醉剂及其代谢物的检测标准，该方法为国内食品中检测卡因类化合物最多的检测方法标准。本方法适用于鱼、虾水产品，以及养殖和运输用海水或淡水中MS-222及其代谢物间氨基苯甲酸、苯佐卡因及其代谢物对氨基苯甲酸和对乙酰氨基苯甲酸、氯普鲁卡因、普鲁卡因胺、利多卡因、辛可卡因、布比卡因、丙胺卡因、罗哌卡因共12种化合物的测定，尽可能涵盖了市面上可能违规使用的水产品及卡因类麻醉剂的种类。　　基于化合物的化学特性，以及水产品和养殖水的基质特性，综合考虑成本、环保、快速等因素，采用固相萃取技术和QuEChERS前处理技术，分别建立了适用于水产品和养殖水中通用性强、重复性好的两种前处理方法，并选择专属性强、灵敏度高的高效液相色谱-串联质谱法作为分析手段。　　方法中，水产品试样经乙酸钠缓冲溶液提取基质中的卡因类麻醉剂及其代谢物后，离心取上清液经正己烷除脂，固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。养殖水用1%甲酸乙腈溶液提取其中的卡因类麻醉剂，提取液经离心、浓缩后，采用高效液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。操作要点　　本方法使用的标准品可能存在同物异名的情况，可参考附录A提供的CAS号或化学结构进行核对。不同来源标准品的盐根可能不同，导致CAS号不同，不影响检测及使用，但要注意化合物的纯度要求。　　该方法中MS-222和苯佐卡因、间氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸互为同分异构体，在建立色谱系统时，应确保待测化合物中两对同分异构体色谱峰有效分离，防止基质干扰峰对定量结果产生干扰。　　为获得更好的回收率，试样净化浓缩时，氮吹应吹至近干，完全吹干会降低个别化合物的回收率。此外，水样基质在加缓冲盐提取时，应注意立即涡旋混合，防止结块影响回收率。　　为降低背景干扰及基质效应，流动相使用的试剂应尽量选用优质且质量稳定的色谱纯试剂。本方法提供的质谱条件为推荐条件，因实际应用中所使用的高效液相-质谱联用仪的品牌各不相同，仪器的参数指标各不相同，当采用不同质谱仪器时，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳，以满足方法要求。　　在方法的实际应用过程中，由于各检测化合物在不同品牌和型号的质谱仪存在响应差异，应注意待测化合物的进样浓度，避免阳性样品污染检测系统。可在仪器检测过程中注意穿插空白，监控系统是否有残留影响。如发生残留现象，应通过单因素改变的方法逐级排查污染源位置：进样系统、色谱柱、流动相、管路、质谱离子源等，并及时消除残留影响。若阳性样品超过标准曲线范围，可选用同类型的空白基质提取液进行适当的样品稀释后测定。BJS202110.pd
    时间： 2023-05-11
    作者： 蔡蔡
  • 通微公司推出世界首创新一代BIOCLASS 2.7μm HALO核壳型糖柱
    通微公司HALO核壳型色谱柱又出新品啦！您还在为分离速度太慢而苦等吗，您还在为分离效果不佳而掀桌吗，您还在为没有合适的分离糖类物质的色谱柱而烦恼吗？世界首创新一代BIOCLASS 2.7μm核壳型糖柱，解决您的问题！HALO 糖柱用于PNGase 释放及标记的N-聚糖的HILIC模式分离测试条件：色谱柱：2.1 x 150 mm, HALO 2.7 糖柱流动相 A：50 mM 甲酸铵，pH 4.45流动相 B：乙腈梯度洗脱：80-55% B，25 min流速：0.6 mL/min.温度：60°C压力：190 bar检测波长：UV 300 nm进样体积：3 μL样品溶剂：70/30 乙腈/水时间常数：0.5 s采样频率：3.3 Hz检测池：2.5 μL 半微量检测池仪器：Shimadzu Nexera采用HALO 糖柱实现了核糖核酸酶B中PNGase释放及普鲁卡因胺标记的N-聚糖的快速分离！测试条件：色谱柱：2.1 x 150 mm, HALO 2.7 糖柱流动相 A：50 mM 甲酸铵，pH 4.45流动相 B：乙腈梯度洗脱：80-55% B，25 min流速：0.6 mL/min.温度：60°C压力：190 bar检测波长：UV 300 nm进样体积：3 μL样品溶剂：70/30 乙腈/水时间常数：0.5 s采样频率：3.3 Hz检测池：2.5 μL 半微量检测池仪器：Shimadzu NexeraHALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)（0.5 μg/μL,70/30乙腈/水）的高效分离！每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测，保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能！现有填料类型：HALO Peptide ES-C18HALO Peptide ES-CNHALO Protein C4HALO Protein ES-C18HALO Gycan更多的HALO核壳型2.7μm BIOCLASS填料请点击下载：http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100522/down_503914.htm通微公司通微公司，是国际色谱分析领域值得信赖的集研发、制造、销售为一体的『一站式』液相色谱解决方案提供商。通微公司为您提供从微分离、常规分析到半制备分析的系列产品及服务，包括液相色谱仪、蒸发光散射检测器、加压毛细管电色谱、液相色谱柱、毛细管色谱柱、液相色谱耗材、应用检测方法包、分析方法定制等。同时也代理国内外优秀的色谱仪器、色谱柱及相关耗材配件。
    时间： 2015-01-21
    作者： 上海通微
  • 专家就20项兽药残留国家标准征求意见
    各相关单位：根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》，我办组织起草了《牛可食性组织中吡利霉素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》等20项兽药残留国家标准。现公开征求意见，如有修改意见，请于2021年10月30日前反馈至全国兽药残留与耐药性控制专家委员会办公室。联系人：张玉洁联系电话：010-62103930E-mail：地址：北京中关村南大街8号科技楼206邮编：100081 1.牛可食性组织中吡利霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）2.鸡可食性组织中抗球虫药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）3.猪和家禽的可食性组织中维吉尼亚霉素M1残留量的测定液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）4.禽蛋、奶和奶粉中多西环素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）5.奶和奶粉中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）6.奶及奶粉中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）7.牛奶中利福昔明残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）8.牛奶中氯前列醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）9.水产品中27种性激素残留量的测定液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）10.水产品中甲苯咪唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）11.水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的测定 气相色谱法（征求意见稿）12.水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定 气相色谱法（征求意见稿）13.蜂产品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）14.动物性食品中三氮脒残留量的测定 高效液相色谱法（征求意见稿）15.动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）16.动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）17.动物性食品中左旋咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）18.动物性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）19.动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）20.动物性食品中赛杜霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）21 .兽药残留国家标准征求意见表全国兽药残留专家委员会办公室2021年9月28日
    时间： 2021-09-30
    作者： 情绪波动
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