氯离子渗透

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氯离子渗透相关的耗材

  • 氯离子测定仪配件
    氯离子测定仪配件可快速精确测定微量样品中的氯离子含量,氯离子测定仪配件也可用医疗领域测量血清,尿液等体液中氯化物含量并以mmol/L显示。氯离子测定仪配件特点仪采用库伦滴定法测量氯离子含量,把样品加入到微量加样器后可立刻测量。氯离子测定仪配件参数测量时间:20秒(100mmol/L)测量体积: 20,50或200微升测量范围:5-999mmol/L测量精度: 0.4mmol/L或1%孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括氯离子测定仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。孚光精仪关于最新氯离子测定仪价格等信息将第一时间呈现出来,更多消息敬请关注孚光精仪网站!
  • 玻璃层析柱/ 离子交换/凝胶渗透中压层析柱
    上海楚定自产的层析柱设计先进、装柱简便、洗脱"死体积"小.适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。其具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。 产品结构合理,使用方便,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀,从而能提高分辨率。配套的层析柱转换接头,结构合理,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀和分辨率高等优点。转换接头,可根据需要,调节长短150mm左右,特殊长短可另行订制。系列产品包括:大型增压玻璃层析柱,高压水冷夹套层析柱;中压大型有机玻璃层析柱(带分布器),各种层析柱座架等。列层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。 货号 内径(cm) 长度(cm) CD-0301 10cm 50cm CD-0302 10cm 100cm CD-0303 20cm 50cm CD-0304 20cm 100cm CD-0305 30cm 50cm CD-0306 30cm 100cm CD-0307 40cm 50cm CD-0308 40cm 100cm CD-0309 50cm 50cm CD-0310 50cm 100cm CD-0311 60cm 50cm CD-0312 60cm 100cm CD-0313 70cm 50cm CD-0314 70cm 100cm 详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-64934060
  • 德国WTW氯离子电极VARiON Plus Cl 货号:107047
    德国WTW氯离子电极VARiON Plus Cl品牌:德国WTW货号:107047氯离子电极,用于VARiON® Plus 700 IQ和NitraLyt® Plus,测量范围:1-1000 mg/l Cl-。

氯离子渗透相关的仪器

  • 仪器简介:能简便、快捷、准确、经济地测量水溶液中的氯离子。技术参数:9617BNWP氯离子复合电极技术参数 电极型号 9617BNWP 测量范围 1.8 ~ 35500 ppm pH范围 2 ~ 12 pH 温度范围 10-100℃ 重现性 ± 2% 最小样品体积 3mL 电极尺寸 电极长度:110mm 电极体直径:13mm 电极帽直径:16mm 电缆线长度:1m Dual Star双通道pH/离子浓度测量仪主机技术参数: 离子浓度 测量范围:0 &ndash 19999 分辨率:1,2,3 位有效数字 相对精度:± 0.1 mV 或0.05%(取较大者) 单位:ppm,mg/L,M,% 或无单位 测量方法:单已知加量/ 减量法;双已知加量/ 减量法 校正点:2- 6 点 pH 测量范围:-2.000 - 19.999 分辨率:0.1 / 0.01 / 0.001 pH 相对精度:± 0.001 pH 校正点:1 - 6 点 自动缓冲液识别:US,NIST,DIN 和用户自定义 氧化还原电位 (ORP) 测量范围:± 1999.9(mV/RmV/EH) 分辨率:0.1 mV 相对精度:± 0.1 mV 或0.05%(取较大者) 温度 测量范围:-5 - 105℃ 分辨率:-5 - 99.9℃为0.1℃,99.9℃以上为1.0℃ 相对精度:± 0.1℃ 仪表功能 LCD :双通道显示 输入:两个BNC 接口,两个参比电极接口,两个MiniDIN 接口(温度探头) 方法存储:20 个 密码保护:是 数据存储:1000 组 符合GLP 标准:是 数据传输:双向RS232 接口,可选USB 电缆 IP 等级:IP54 防尘防溅 质量安全认证:CE,CSA,UL,TÜ A,FCC Class A 操作环境:适宜操作温度5 - 45℃ 相对湿度5 - 85%(无冷凝) 电源:4× AA 电池,通用的电源适配器 外形尺寸:9.4 cm(高)× 17.0 cm(宽)× 22.4 cm(长) D10P-17 Dual Star氯离子测量仪 &bull Dual Star双通道pH/离子浓度测量仪 &bull 9617BNWP氯离子复合电极 &bull 927007MD温度电极 &bull 1000ppm率离子标准液 &bull 离子强度调节剂 &bull 搅拌器 &bull RS232数据线 &bull 电极支架 配件及耗材9617BNWP 氯离子复合电极 900001 电极填充液,用于样品浓度大于0.01M的测量 900017 电极填充液 941706 0.1M氯化钠标准液 941707 100ppm氯化钠标准液 941708 1000ppm氯化钠标准液 940011 5M NaNO3离子强度调节剂(ISA) 941709 CISATM(氯离子氯化钠标准液) 948201 24张6&rdquo 抛光纸主要特点:Dual Star氯离子测量仪 &bull 双通道结构具备双BNC接口,双参比接口,双ATC接口,可同时接入两支离子选择性电极或pH电极,对样品中的离子浓度或pH同时测量,同时显示。 &bull 可与氯、氨氮、氟、钠、钾、氰、溴、硝酸根等离子选择性电极(ISE)或pH电极搭配使用,测量溶液中的离子浓度或pH值。 &bull 数字按键便于操作仪表。 &bull 可同时显示被测离子的名称,浓度值,mV值,温度。 &bull 包含针对复杂样品测量的已知加量/减量法,样品加量/减量法。 &bull 自动空白校准功能。 &bull 升级的GLP性能,可设置仪表密码并为每种方法单独设置密码。 &bull 每通道可设置10个测量方法-不同电极的校准数据。 &bull 可存储1000组带日期、时间的数据。 &bull 可通过USB接口更新软件。 &bull 以图形方式显示校准曲线。 &bull 可与自动换样器连用。 &bull 可设置等温点以及温度校准。
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  • 涂层抗氯离子渗透试验装置ST-II性能特点:1放置115mL馏水的隔闻;2一带24mm开口的两块玻璃板之间的环氧涂腰3—放置175mL浓度为3mol/L的NaCl水溶液的隔间;4—水平标记;5-25mm的开口。涂层抗氯离子渗透试验装置ST-II试验装置:两个隔间被两块玻璃板隔开,每块玻璃板的位置都有一个直径为24mm的开口。试样被夹在两块玻璃板之间,在开口处形成一个隔膜。当两个隔间中的液体体积分别为115mL和175mL时,两个隔间的液面水平线平齐。夹持隔膜的开口应完全浸没在溶液中。A.1.2.1.2能测定氯离子浓度小于1×10-4mol/L的氯离子计。A.1.2.2试样试样为无金属基体的已固化的方形环氧涂层,尺寸为100mm×100mm,厚度为9.1规定的**小厚度A.1.2.3步骤试样放置在容器中的两块玻璃板之间,其位于玻璃板的开口处。在大隔间注入175mL浓度为3mol/L的NaC水溶液,小隔间注入115mL蒸馏水。在23℃±2℃的温度下试验45d后,测量小隔间水溶液中的氯离子浓度A.1.2.4试验评定小隔问水溶液中的氯离子浓度应小于1×10mol/Lgbt 21073-2007 环氧涂层七丝预应力钢绞线
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  • 简介PER-6F型混凝土氯离子电通量测定仪是通过快速量测6小时流过混凝土的电量来快速间接评价混凝土的密实性,混凝土抵抗氯离子渗透能力评价方法,简称电通量法。执行标准《混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》GB/T 50082-2009《铁路混凝土工程施工质量验收补充标准》2005铁建设160号《铁路混凝土结构耐久性设计暂行规定》2005铁建设157号《海港工程施工混凝土结构防腐蚀技术规范》JTJ275-2000《混凝土氯离子电通量测定仪》JG/T 261-2009《ASTM C1202混凝土抗氯离子渗透性电测法》 产品特点:1、七寸彩色触摸屏控制,内置操作系统,智能操控2、全自动采集测控系统,测试结果准确、操作简便、坚固耐用3、软件全自动采集、存储试验数据,实时显示每通道测试数据及曲线,测试更直观4、先进的温度采集系统,全程显示测试温度5、多重短路保护,软硬件结合,保障安全,短路状态消除后可自行恢复试验6、断电重启后可继续上次试验,试验数据不丢失7、采用耐腐蚀电极,可长期使用8、试验夹具设计既适合立方体也适合圆柱体混凝土试块,试样安装时间很短9、电通量试验结果直接在主机上计算并显示10、U盘一键导出Excel数据,自动生成测试报告11、USB一键自动升级 技术参数1、操作面板:七寸彩色触摸屏,2、测试通道:6通道(2组试件)、12通道(4组试件) 、可根据用户需求定制3、输出电压:DC60V 4、输出电压精度:±0.1V5、电流测试范围:0-300mA6、电流显示精度:0.1mA7、温度显示精度:0.1℃8、夹具结构精巧耐用,可测圆试件和方试件9、真空度到-98KPa时间:3min10、真空泵停起范围:-98KPa~-95KPa11、断电数据不丢失,可在通电恢复后继续试验
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  • 化学试剂应用——渗透剂!

    概念  渗透剂的广义概念是指一类能够帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品,工业上一般是使用表面活性剂(可以是阴离子或非离子的)或有机或无机溶剂。渗透剂(JFC)的全称是脂肪醇聚氧乙烯醚,属非离子表面活性剂。渗透剂顾名思义是起渗透作用,也是具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。   渗透剂一般分为非离子和阴离子两类。非离子的有JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等;阴离子的有快速渗透剂T、耐碱渗透剂OEP-70、耐碱渗透剂AEP、高温渗透剂JFC-M等等。

  • 反渗透(RO)技术

    反渗透是用足够的压力使溶液中的溶剂(一般常指水)通过反渗透膜(一种半透膜)而分离出来与渗透方向相反,可使用大于渗透压的反渗透法进行分离、提纯和浓缩溶液。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围。   反渗透,英文为Reverse Osmosis,是花费数亿美元并经过多年的精心研制而成的高科技水处理技术。这种薄膜分离技术,是依靠渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。渗透是一种物理现象。反渗透就是在有盐份的水中(如原水)施加比自然渗透压力更大的压力,使水由浓度高的一方渗透到浓度低的一方,把原水中的水分子压到膜的另一边变成纯净水,而原水中的细微杂质、胶体、有机物、重金属、细菌、病毒及其他有害物质都统统截留下来并经污水出口排放掉。由于反渗透膜的孔径仅0.0001微米,一个细菌要缩小4000倍,过滤性病毒也要缩小200倍以上才能通过,所以其有效去除率高达96%以上。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071718_16423_1604910_3.gif[/img]

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  • 全自动氯离子测定仪检测水泥氯离子含量的方法
    全自动氯离子测定仪检测水泥氯离子含量的方法一、前言:全自动氯离子含量测定仪的出现,能够在较短的时间内对水泥样品中的氯离子含量进行准确测定,大大提高了检测效率和精度。它不仅为水泥生产企业的质量控制提供了有力的技术支持,也为建筑工程质量检测机构提供了可靠的检测工具。二、测定方法选择1.硝酸银滴定法原理:以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定待测溶液中的氯离子,当氯离子与硝酸银反应完全后,过量的硝酸银会与铬酸钾反应生成砖红色沉淀,指示滴定终点。适用范围:适用于水中、土壤浸出液、水泥等材料中氯离子含量的测定。2.离子色谱法原理:利用离子交换原理,使待测溶液中的氯离子在离子色谱柱上分离,通过检测器检测氯离子的浓度。适用范围:适用于各种水样、食品、药品等中低浓度氯离子的测定,具有高灵敏度和准确性。3.电位滴定法原理:通过测量电极电位的变化来确定滴定终点。在滴定过程中,随着硝酸银标准溶液的加入,氯离子与银离子反应,电极电位发生变化,当达到滴定终点时,电极电位发生突变。适用范围:适用于各种复杂体系中氯离子含量的测定,尤其是颜色较深或浑浊的溶液。三、实验准备1.仪器设备硝酸银滴定法:酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。离子色谱法:离子色谱仪、色谱柱、淋洗液发生器、自动进样器等。电位滴定法:电位滴定仪、电极、搅拌器等。2.试剂硝酸银滴定法:硝酸银标准溶液(需标定)、铬酸钾指示剂、蒸馏水等。离子色谱法:淋洗液(如碳酸钠/碳酸氢钠溶液)、再生液、氯离子标准溶液等。电位滴定法:硝酸银标准溶液、电极填充液、蒸馏水等。四、实验步骤1.硝酸银滴定法准确移取一定体积的待测溶液于锥形瓶中,加入适量的蒸馏水。加入几滴铬酸钾指示剂。用硝酸银标准溶液进行滴定,边滴边摇动锥形瓶,直至溶液出现砖红色沉淀且 30 秒内不消失,即为滴定终点。根据硝酸银标准溶液的用量计算氯离子的含量。2.离子色谱法按照离子色谱仪的操作规程进行仪器调试和校准。准备好待测溶液和氯离子标准溶液。将待测溶液和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析。根据标准溶液的浓度和峰面积绘制标准曲线,通过待测溶液的峰面积在标准曲线上查得氯离子的浓度。3.电位滴定法将待测溶液置于电位滴定仪的滴定杯中,加入适量的蒸馏水。插入电极,开启搅拌器。用硝酸银标准溶液进行滴定,同时记录电极电位的变化。当电极电位发生突变时,即为滴定终点。根据硝酸银标准溶液的用量计算氯离子的含量。实验编号样品名称取样体积(mL)消耗硝酸银标准溶液体积(mL)氯离子浓度(mg/L)平均氯离子浓度(mg/L)相对标准偏差(%)1水样A50.0012.50250.02水样A50.0012.45249.03水样A50.0012.55251.0250.00.404水样B50.008.50170.05水样B50.008.45169.06水样B50.008.55171.0170.00.59 五、注意事项1.硝酸银滴定法中,滴定终点的判断要准确,避免过早或过晚判断导致结果误差。2.离子色谱法中,要注意仪器的维护和保养,定期清洗色谱柱,防止污染。3.电位滴定法中,电极的选择和维护很重要,要确保电极的灵敏度和稳定性。4.实验过程中要严格控制实验条件,如温度、pH 值等,以保证测定结果的准确性。5.所有试剂要使用分析纯或更高纯度的试剂,蒸馏水要使用去离子水或蒸馏水。6.进行多次平行测定,取平均值作为最终结果,以提高测定的准确性。
  • 中科院制备出酶燃料电池驱动的离子电渗透面膜
    离子电渗透,是一种离子流在电场力的驱动下在介质中有向扩散的物理过程。基于此原理,离子化的药物分子在电场力的作用下可主动透过皮肤的生物屏障,提高透皮和吸收的效果。然而目前基于离子电渗透的经皮给药技术或装置,都需依赖外接电源或金属基电池来驱动获得电场力,在安全性和便捷性上不甚理想。酶燃料电池是一种新型的燃料电池,可通过生物酶在电极上的催化,将廉价底物中的化学能直接转化为电能,在柔性可穿戴电子器件供电和传感等方面展示了应用潜力。鉴于其良好的产电性能、优异的安全性和生物相容性,酶燃料电池可提供产生电场力所需的清洁、安全、低成本的电能,进而促进药物经皮吸收,有望为基于离子电渗透的经皮给药技术提供了新的能源解决方案。中国科学院天津工业生物技术研究所体外合成生物学中心研究团队,首次将柔性可穿戴的酶燃料电池与面膜相结合,在无纺布基底上制备了基于葡萄糖和葡萄糖氧化酶的酶燃料电池,并证实了其可驱动离子电渗透以促进面膜相关有效成分的经皮吸收。首先,研究人员为了最大化离子电渗透效果同时保持材料的透水透气以及生物相容性,尝试了多种在无纺布基底上制备柔性电极的材料和方法,解决了电子中介体脱落、酶载量低、接触电阻大、由于碳纳米材料导致的面膜发黑等问题,所制备的酶燃料电池可以10 mM葡萄糖为底物产出约0.4 V的电压和23 μW/cm2的功率密度。其次,研究人员以罗丹明、烟酰胺、阿司匹林和熊果苷为例,对这些分子的经皮吸收效果进行了定性和定量的分析,基于Franz透皮实验的结果证明该离子电渗透面膜在15分钟内可提高2到3倍的分子经皮渗透量。此外,该面膜在基于小鼠急性足炎症模型的活体动物经皮给药实验中也表现出类似的促渗效果。最后,通过红细胞溶血实验和L929活性实验均证实了该面膜材料具有良好的生物相容性。这些结果初步证明了酶燃料电池驱动的离子电渗透面膜技术的可行性,为后续进一步提升其性能和可应用性奠定了基础,也为酶燃料电池驱动其他基于离子电渗透的经皮给药技术的开发提供了参考。该研究获得了国家重点研发计划的支持,相关发明专利已被授权,相关论文发表在Biosensors & Bioelectronics上,天津工业生物所博士生李泽华为论文第一作者,张以恒研究员、朱之光研究员为论文共同通讯作者。
  • 中国科大发展固体核磁共振方法揭示氟离子通道渗透机制
    核磁共振方法除可获得分子结构信息外,还可观测分子的动态特性,这些可为阐明蛋白质等生物大分子的功能机制提供重要信息。随着高速魔角旋转技术的发展,固体核磁谱分辨率大幅提高,从理论上突破了液体核磁观测的分子量的限制,逐渐被运用于研究磷脂膜环境中的膜蛋白等超大生物分子复合物体系的动态构象。但低信号强度和低分辨率限制了生物分子固体核磁研究的广泛开展。自然界中氢原子和氟原子的旋磁比大、NMR信号强,是比较理想的NMR观测对象。氟原子在生物分子结构中极少存在,无观测背景信号,是理想的NMR观测探针。因此,氢检测和氟检测方法的发展可能显著扩展固体核磁在复杂生物体系中的运用。   2023年8月23日,中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心史朝为课题组在国际著名学术期刊ScienceAdvances上在线发表了题为“Fluoride permeation mechanism of the Fluc channel in liposomes revealed by solid-state NMR”的研究论文,研究团队以氟离子通道蛋白Fluc-Ec1作为研究对象,结合氘代和19F定点标记方法,发展并优化膜蛋白固体核磁氢检测及氟检测研究方案,为膜蛋白核磁研究提供新思路。环境中的氟离子可通过弱酸积累效应在细菌细胞内积累,产生毒害作用。微生物通过F-膜转运蛋白将F-运输至体外进而抑制其毒性作用。来自Fluc(fluoridechannel)家族的Fluc-Ec1蛋白是由130个左右的氨基酸组成的离子通道,具有独特的双重拓扑二聚体的结构,且对氟离子具有高度选择性。静态的F-通道蛋白的晶体结构难以描述F-渗透的具体机制,F-通道蛋白被抗体类似物固定在一种构象上。氟原子和氧原子相似的电子云密度以及分子动力学模拟数据使得晶体结构中极性轨道(polartrack)上的氟离子结合位点(F1and F2sites)引发争议,另外突变体功能保留或丧失的机制目前仍不清楚。   研究团队通过观测磷脂膜环境中的Fluc-Ec1在不同氟离子浓度中的构象,结合基因密码子扩展方法,在蛋白质前庭位置引入非天然氨基酸三氟甲基苯丙氨酸(tfmF),设计19F-19F自旋扩散实验,验证了Fluc-Ec1存在新的氟离子结合位点(F0site)。研究团队利用1H-1H自旋扩散实验直接检测水和蛋白质的相互作用,通过氘代来减少氢原子的非相干背景,结合water-hNH谱图以及自旋扩散传递和衰减规律,得到了主链酰胺质子和水分子的距离信息,证明了F1位点结合的是水,而不是氟。   此外,晶体学研究无法从结构的角度解释F80M突变体具有功能活性而F83M突变体丧失功能活性的现象,研究团队通过分别对比F80M、F83M和野生型蛋白脂质体样品的碳检测谱图,结合液体核磁共振技术验证loop 1突变体功能,发现loop 1是F83M突变体丧失通道活性的重要因素,进一步揭示了loop 1在F-渗透过程中的重要性。综上,研究团队更正了先前推测的氟离子通道离子配位位点,提出氟-水交替“water-mediated knock-on”的渗透模型,为全面理解Fluc通道中的渗透和门控机制提供科学依据。中国科学技术大学张瑾、宋丹、李娟以及德国亚琛工业大学的Florian Karl Schackert为该论文的共同第一作者,中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心史朝为特任研究员为该文章的通讯作者。中国科学技术大学的龚为民教授、田长麟教授、项晟祺教授以及德国Jülich研究中心的Paolo Carloni和Mercedes Alfonso-Prieto教授团队也参与了该研究工作并给予了大力帮助。该研究得到了科技部、国家自然科学基金、中国科学院、中国科学技术大学以及德国科学基金会的经费资助。
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