六价铬含量

仪器信息网六价铬含量专题为您整合六价铬含量相关的最新文章,在六价铬含量专题,您不仅可以免费浏览六价铬含量的资讯, 同时您还可以浏览六价铬含量的相关资料、解决方案,参与社区六价铬含量话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

六价铬含量相关的耗材

  • MACHEREY-NAGEL铜测试纸快速检测铜残留含量
    MACHEREY-NAGEL铜测试纸快速检测铜残留含量 深圳市方源仪器有限公司大量批发供应MACHEREY-NAGEL铜测试纸快速检测铜残留含量产品。MACHEREY-NAGEL铜测试纸快速检测铜残留含量可以用来检测二价铜和一价铜,测试过程既简单又快速,是检测铜的理想产品(周)。 编号:90601测试类型:水质检测测试参数:铜测试范围:0.05μg(物体表面) 3-5 mg/lCu(溶液中)测试次数:40次颜色变化:黄白色 → 粉紫色供应时间:测试时间:每天 编号:91304测试类型:水质检测测试参数:铜测试范围:01030100300 mg/l Cu+/2+测试次数:1000次颜色变化:参照比色卡供应时间:每天测试时间:每天包装:铝制试管盒装 产品特性:☆操作简便-无需辅助仪器,直接检测,无需专业的实验室和技术人员 ☆快速高效-3-5分钟即可完成一个水样的分析,所有试剂及附件均内置,无需另行准备 ☆结果可靠-引进德国专利技术,结果与国标方法一致 ☆携带方便-圆筒形盒装试纸,体积小,重量轻☆储藏方便-常温下保存即可,有效期为24个月 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定
    快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定 水质检测快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定,日本共立理化研究所生产制造。方源仪器代理销售供应。(周) 快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定测试项目 测试范围(mg/L) 测试次数 颜色变化镍 0.5,1,2,5,10 50 白→粉红色→红色镍测试包特长:无需PH校正 …………… PH5-PH9之间都可以使用 不用任何器具…………… 只要将预埋线拉出 快速得出结果…………… 大部分项目仅需约5分钟时间轻巧方便 …………… 每只试管重量约1公克 不会损坏 …………… 外层以PE塑胶制试管制成日本共立KYORITSU Ni镍测试包,透过测试包表面所显示的颜色,便能测出污水中镍的浓度,可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面,使用方法非常简单而且非常安全,快速准确任何人都会使用。应用:检测各种领域下废水镍残留含量浓度。快速检测镍残留镍测试包镍含量浓度测定常测试元素细表: WAK-COD(0-100mg/L)COD测试包WAK-COD(H)(0-250mg/L)COD测试包(高)WAK-COD(D)(0-8mg/L)COD测试包(低)WAK-CR6+(0.05-2mg/L)六价铬测试包WAK-Cr.T(0.5-20mg/L)总铬测试包WAK-CU(0.5-10mg/L)铜测试包WAK-Ni(D)(0.3-10mg/L)镍测试包WAK-CN(0.02-2mg/L)氰化物测试包WAK-Zn(0-5mg/L)锌测试包WAK-F(0-8mg/L)氟测试包WAK-NH4(C)(0-20mg/L)铵/氨氮测试包(高)WAK-NH4(0-10mg/L)铵/氨氮测试包WAK-TN.i(0-100mg/L)总氮测试包WAK-PO4(0.1-5mg/L)磷酸盐测试包WAK-PO4(0.2-10mg/L)磷测试包WAK-NO3(0.2-10mg/L)硝酸盐测试包WAK-PO4(D)(0.02-1mg/L)磷酸盐测试包(低)WAK-PO4(D)(0.05-2mg/L)磷测试包(低)WAK-NO3(1-45mg/L)硝酸测试包相关残留检测测试包:日本共立测试包;COD测试包;铜离子测试包;镍离子测试包;六价铬测试包;总铬测试包;COD快速测试包;快速检测COD;氰根测试包;日本共立氰化物测试包;氰化物测试包;磷酸盐测试包; COD水质分析包;铜水质分析包、简易水质测定器、水质测定器、日本共立简易水质测定器、水质离子测试包、污水测试包、污水快速测试包、日本共立水质分析器、日本共立水质测试包、水质快速测试包、水质检测包、电镀废水测试包、电镀废水离子测试包、COD测试盒、镍测试包、镍测试盒、铜测试包、铜试剂、共立铜测试包、氰化物测试包、电镀废水氰化物测试、六价铬测试包、氨氮测试包;氨氮试剂盒、WAK电镀废水测试包、测试包WAK、锌测试包、日本共立污水测试包 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 双氧水残留含量测试
    QUANTOFIX 双氧水残留含量测试(双氧水试纸) 产品编号:913 19测试范围:0-25mg/l 使用方法:取出所需的测试条数量,取出后立刻盖好盖子。请不要接触测试条的反应区。将测试条浸入待测溶液中大约1秒钟,立即取出测试条,甩掉测试条上多余的液体。15秒钟后,将测试条的反应区域与比色卡进行对比。当存在双氧水时,反应区域变为蓝色。QUANTOFIX双氧水25测试条也可用于测试过氧酸、其它有机酸和无机酸以及过氧化物。对于有机溶剂内的过氧化氢的测试,测试条的反应区域应该在有机溶剂蒸发后加一滴水。 干拢:在PH值为2-12的范围内,测试的精确性取决于待测溶液的PH值。需要柠檬酸缓冲强酸溶液或调整碱性溶液的PH值至5-7这个范围。错误的结果主要是由强过氧试剂引起。 储存:避免将测试条放在太阳底下和潮湿的环境。将未打开的包装放在冰箱内(2-8℃),打开的包装:储存在阴暗干燥的地方。 深圳市方源仪器有限公司

六价铬含量相关的仪器

  • 按照标准:SH/T0303测定添加剂中硫含量。本仪器适用于硫含量大于0.1%(m/m)的样品,如润滑剂、重质石油产品、原油、石油焦、石蜡和含硫添加剂等。本仪器结构合理使用方便,采用了自动化的管式炉实验方法,只要将实验程序设定好.仪器就会按要求加热并移动。仪器采用了超保温的保温材料,是仪器能在高温下正常工作。一、主要技术特点1、智能化测控系统,轻触键参数设定2、大屏幕、高亮度LCD点阵中文显示3、管式炉用超高温保温材料可以轻松地控制实验温度4、合理的结构设计:操作、使用、维修极其方便5、流动空气流速::0-800ml/min6、测控系统有自诊断功能7、加热管移动: 由系统自动控制二、主要技术参数1、炉温设定范围: 1150℃;2、测量范围:0.1%~60%3、分析时间: 约3-5分钟4、分辨率: 0.001%5、控温精度:设定温度±1℃;6、温度传感器:镍铬-镍硅 热电偶;7、加热功率:2500W;8、流动空气流速::0-800ml/min(可调);9、管式炉炉膛直径:φ24mm;10、炉膛移动位置(三个加热位置与一个起始位置):由电机自动控制。
    留言咨询
  • 全自动硫含量测定仪 400-860-5168转1435
    KY-9000S全自动硫含量测定仪应用于检测液体样品中的微量硫元素含量,应用于石油、石化、化工、环保等领域。完全符合相关的ASTM标准方法,支持与LIMS系统连接,可生成开放的数据格式,具有性能稳定可靠、分析精度高、重复性好、线性范围宽、操作简便、工作效率高、自动监测、远程维护等特点。 仪器主要特点:1.仪器采用国际最为流行的USB口通信,标准24位数据采集,最小检测信号小于1微伏。2.数据随意存放、调阅、打印、并可根据现场数据文件解决遇到的相关问题。3.仪器主要部件采用原装进口器件,整机性能优于国内同类仪器,可替代进口产品。4.光电倍增管(PMT)高压可任意调节,标样曲线校正可采用单点或多点校正,操作简便。5.仪器具有极高的灵敏度、线性度和抗干扰能力、分析结果精确可靠。6.软件可基于目前所有操作系中运行,适应能力强。仪器软件功能强大。 仪器执行标准:SH/T 0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)GBT 34100-2017轻质烃及发动机燃料和其他油品中总硫含量的测定 紫外荧光法GB/T35582硫氮元素测定仪ASTM D5453采用紫外荧光法测定轻烃,火花点火发动机燃料,柴油发动机燃料和发动机油总硫含量的标准试验方法ASTM D6667紫外线荧光测量法测定气态烃和液化石油气中挥发性硫总含量的试验方法ASTM D7183紫外线荧光法测定芳烃和相关化合物中总硫度的标准试验方法ISO 17198燃料用二甲醚(DME)使用紫外荧光法测定总硫含量DB51/T 1689液化天然气(LNG)中总硫含量的测定 紫外荧光法GB/T11060.8天然气 含硫化物的测定 第8部分:用紫外荧光光度法测定总硫含量 主要技术参数:1. 样品种类:液体2. 测定方法:紫外荧光法(S)3. 样品盘:16位4. 废液瓶位:1个5. 溶剂瓶位:2个6. 进样量:0.1ul~250ul7. 测定范围:0.1mg/L~20000mg/L8. 检测下限:0.1mg/L9. 重复性误差:1.0mg/l,±0.2 mg/l1.0mg/lX100 mg/l,Cv≤10% 100mg/lX10000 mg/l,Cv≤5%10. 气源要求:高纯氧气:99.99%以上 高纯氩气:99.99%以上11. 控温范围:室温~1100℃12. 控温精度:±2℃功 率:1800W
    留言咨询
  • 阳极炭块硫含量测定仪主要用途:测量阳极炭块总硫含量阳极炭块硫含量测定仪1.精密度:重复性(r):《0.4347X0.6446(X等于两个重复试验结果的平均值)2.再现性(R):1.9182X0.6446(X等于两个单,试验结果的平均值)3. 测量时间:60、120、180秒,任意设定 4.单样品自动测量,测量次数:2、3、5、8次任意设定,测量结束给出平均值和标准偏差 5.校准曲线数:仪器可存取10条工作曲线,含10条校准曲线(即标定段)硫含量测定时,自动选择校准准确分析6.工作条件:温度5~40℃ 相对湿度:≦85%(30℃) 7.电源:AC220V±20V,50Hz,额定功率:30W 8.尺寸和重量:380mm×450mm×136mm 13kg
    留言咨询

六价铬含量相关的方案

六价铬含量相关的论坛

  • 【资料】高含量六价铬的测定

    高含量六价铬的测定——硫酸亚铁铵容量法一、原理在酸性溶液中,以二苯胺磺酸钠指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,使六价铬还原成三价铬,溶液呈亮绿色即为终点,根据硫酸亚铁铵用量,计算出水中六价铬的含量。二、试剂1、1+3硫酸:一份硫酸+三份水2、二苯胺磺酸钠指示剂:首先称取0.2克无水碳酸钠,溶于100毫升蒸馏水中再加入0.2克二苯胺磺酸钠溶解后混匀。3、铬的标准液:见六价铬的测定。4、硫酸亚铁铵标准溶液:称取3克硫酸亚铁铵,溶于250毫升1+9硫酸溶液中,过滤,用下述方法标定:吸取50毫升(1毫升=0.1毫克六价铬的标准溶液)于150毫升三角瓶中,加入5毫升1+3硫酸溶液及5滴二苯胺磺酸钠指示剂,用硫酸亚铁铵滴定,至溶液由红紫色变为亮绿色为止。计算:T(毫克六价铬/毫升)= 50*0.1用去硫酸亚铁铵溶液毫升数三、步骤5、取10~50毫升澄清水样,置于150毫升三角瓶中,使总体积为50毫升,加入5毫升1+3硫酸及5滴二苯胺磺酸钠指示剂,摇匀。6、用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至水样由红紫色变为亮绿色为止。7、计算: 六价铬毫克/升= T*V*1000水样体积(毫升) 式中:V——水样所消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量(毫升)T——1毫升硫酸亚铁铵标准溶液相当于多少毫克的六价铬。

  • 【求助】油漆中六价铬含量的测试?

    各位,油漆中六价铬含量的测试碰到如下问题该如何解决?用IEC62321方法碱消化后溶液有很深的颜色,这样严重影响后面的显色反应及结果的准确性,哪位有高招能将溶液本身的颜色再显色前去除?

六价铬含量相关的资料

六价铬含量相关的资讯

  • 水中六价铬含量的测定
    一、背景介绍铬是一种银白色的坚硬金属,是人体必需的微量元素,在肌体的糖代谢和脂代谢中发挥特殊作用。三价的铬是对人体有益的元素,而六价铬是有毒的。六价铬化合物是生态环境部会同卫生健康委制定的《有毒有害水污染物名录(第|一批)》列入物质,对环境危害持久;动物饮用受六价铬污染水体,会致使多个组织器官吸收,然后引起致癌危害;人体吸入六价铬可致癌。《生活饮用水卫生标准》、GB/T 14848-2017《地下水质量标准》等水质标准对六价铬含量均有限值要求,故我们需要对水中六价铬含量进行检测。下面我们将具体介绍六价铬含量检测的标准要求、测试方法、具体测试过程及结果。二、标准及限值六价铬的测定方法有多种,例如原子吸收光谱法、离子色谱、极谱法、分光光度法等。其中二苯碳酰二肼分光光度法测试性价比高,检测仪器可设计成便携式,易于携带保管二苯碳酰二肼分光光度法:在酸性溶液中,六价铬可与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物,在特定波长处比色定量。下列是各标准中六价铬的限值及对应的检测方法。表1六价铬的检测标准及限值标准编号标准名称限值GB 5749-2006GB5749-XXXX征求意见稿生活饮用水卫生标准0.05mg/LGB/T 14848-2017地下水质量标准≤0.10 mg/L(Ⅳ类)三、六价铬含量测定1. 检测仪器:DGB-480型多参数水质分析仪2. 检测试剂:六价铬试剂包:铬试剂A、铬试剂B、铬试剂C铬标准溶液:ρ=100.0mg/L3. 检测流程及结果:参数方法号方法国家标准检出限mg/L测量范围mg/L重复性测量误差六价铬2二苯碳酰二肼法GB/T 5750.60.0200.02-2.003.0%±5%或±0.05 mg/L图 1 六价铬含量测定流程图2 六价铬含量测定显色图(从左到右依次为2mg/L、1.6mg/L、1mg/L、0.25mg/L、0mg/L) 图3 六价铬含量测定曲线图4. 结果总结:l 对2mg/L、1.6mg/L、1mg/L、0.25mg/L、0mg/L的六价铬标准溶液进行检测,结果良好。l 采用DGB-480型多参数水质分析仪测定水中六价铬含量,测量方法为国家标准方法。测试仪器体积小巧,配套有六价铬检测试剂和校准试剂,测试方便,测试性价比高。 四、检测仪器介绍DGB-480型多参数水质分析仪,采用8波长光学测量系统和90度光散射浊度检测光路,内置Ø浊度、色度、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、总铬、锰、总氮、硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯、二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度CODCr、高浓度CODCr、镉、氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐、过氧化氢、铝、铅、铜、钙、汞、硼、砷、氟、阴离子洗涤剂、银、溴酸盐、硫酸盐、钼、钴、钡、氯化物、铍、氯酸盐、挥发酚、硫化物、氰化物、亚氯酸盐等50多种检测项目和方法,直接调用,测量快速、简便。既可以配套雷磁专用试剂盒检测也可以自制试剂检测,使用灵活。主要应用于生活饮用水、地表水、自来水、污水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。
  • 皮革中六价铬含量的测定
    一、实验目的本实验利用固相萃取法作为皮革样品的前处理方法,对PolyClean X-PAmide小柱进行评价。 二、实验目标物六价铬(Cr6+) 三、应用范围本方法使用于皮革样品的脱色以及六价铬含量的测定。 四、参考标准《GB/T 22807-2008《皮革和毛皮 化学实验 六价铬含量的测定》和《EN ISO 17075-2007 皮革--化学试验--铬(VI)含量的测定》。五、实验材料PolyClean X-PAmide小柱 500mg/6mL(9B-P006-06500) 。 六、实验方法1、样品提取(1)称取2 g剪碎的皮革样品,吸取100 mL脱气后的萃取液(22.8 g三水磷酸氢二钾溶于1 L水中,用磷酸调节pH至8 ± 0.1,再用氮气或氩气排出氧气) 加入皮革样品,盖上瓶塞。(2) 在 机 械 震 荡 器 上 震 荡 3h, 萃 取 Cr6+ 。 (3)萃取完成后,通过薄膜滤器将锥形瓶中的溶液过滤,待净化。检查溶液的pH值,应为7.5 - 8.0,如果不在此范围,则需重新提取。 2、SPE柱净化(1)活化:5 mL甲醇,5 mL水,10 mL萃取液。(2)上样:取10 mL待净化液过柱,收集上样液于25 mL容量瓶,用10 mL萃取液淋洗,一并收集,用萃取液定容至刻度。 3、六价铬含量测定(1)移取净化后的溶液于25 mL容量瓶中,用萃取液稀释至容量瓶的3/4,加入0.5 mL磷酸溶液和0.5 mL二苯卡巴肼溶液(1%,酸性) 用萃取液定容,摇匀,静置15 min。(2)以空白溶液按上述操作显色,作为参比溶液。 (3)每次测试样品,同时取净化后的溶液于25 mL容量瓶,不加显色剂,直接用萃取液定容。(4)将上述溶液用1 cm比色皿在540 nm处测量吸光度。七、脱色效果图1 菲罗门色素小柱PolyClean X-PAmide脱色效果如图1所示, PolyClean X-PAmide专用柱没有被色素穿透,净化后样品几乎无色。八、实验结果1、校正曲线绘制配制1 μg/mL的六价铬标准溶液,使用7个不同浓度的溶液绘制校正曲线。移取一定体积的标准溶液,加入显色剂并用萃取液定容,15 min后比色。同时以空白溶液按同样操作进行显色,作为参比。以六价铬浓度(1 μg/mL)作为X轴,以吸光度作为Y轴绘制标准曲线。(图2)
  • 离子色谱-电感耦合等离子质谱联用(IC-ICPMS)测定玩具中六价铬含量
    六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物,皮肤接触可能导致敏感;更可能造成遗传性基因缺陷,吸入可能致癌,对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性,铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。六价铬是很容易被人体吸收的,它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道,通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩,严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。如何测定玩具中六价铬含量呢?采用盛瀚cic-d120离子色谱仪和电感耦合等离子体质谱(icp-ms)联用技术对玩具中可迁移六价铬进行超快速和高灵敏度的分析,满足欧盟玩具安全标准en 71-3 2013+a3 2018以及rohs中对六价铬的检测要求(依据iec 62321标准)。根据(eu)2018/725,欧盟玩具安全指令2009/48/ec附件ii第三部分的第13项,六价铬的迁移限值调整为:离子色谱仪配置cic-d120离子色谱仪,主要配备:--全惰性peek材质高压输液泵--全惰性peek材质流路--高效色谱柱(柱管为全惰性peek材质)--自再生电解微膜抑制器离子色谱仪器参数淋洗液:0.6 mmol edta-2na和0.07 mmol nh4no3使用超纯水定容至1000ml,用氨水调节ph值至7.1左右淋洗方式:等度洗脱流速:0.7ml/min进样体积:200μl(可根据实际分析情况调整)icp-ms仪器配置及参数icp-ms需具备配套软件的(tra)采集模式或相似功能部件。参数设置根据不同厂家型号的产品分别进行设置。结果与讨论联机完成后,采用上述离子色谱条件,并根据六价铬检测需要设置好icp-ms的仪器参数进行样品分析。从图中可以看出,六价铬在icp-ms上有良好的出峰,并在3min以内完成检测。分别配制0ppb、1ppb、2ppb、5ppb、10ppb六价铬标准溶液进行线性测试。从下图中可以看出线性相关系数为0.9999,线性结果良好。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制