胶塞与容器密合性

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胶塞与容器密合性相关的耗材

  • 博美(北京)具塞三角烧瓶具塞三角瓶具塞锥形
    1201(1121)三角烧瓶、依氏 FLASKS E rlenmeger 别名:依氏(E' rlenmeger )烧瓶、 惟型烧瓶。 1203 ( 1102)具塞三 角烧雾瓶CONICAL. GLASKS。 With ground- in glass stopper.一、概况及用途: 三角烧瓶在烧器中除低型烧杯外,是烧器中用量较大的一种,其生产工艺使用玻璃料,基本上与1105园底烧瓶相同,但1203具塞三角烧瓶,上海地区用普通硬料(2"料)生产。由于它的, 形状为三角形,在吹制前料泡要做成三角形(底大中间细)的毛丕,然后才能在模具中吹制,这样才能保持瓶底与瓶壁厚薄均匀性,故吹制技术较烧杯的吹制难度要高,损耗要大。 用途:基本上与园底烧瓶相同,用于组配回流蒸馏装置,并广泛应用于物质的加热、煮源、溶解、稀释以及粗略比色等。亦可作培养发酵及滴定操作和常压蒸馏的接受瓶。由于规格不同,用途也各有区别,10-25ml 主要用于微量分析50- 200主要用于常量分析(其中100 -150 m1多用于植物单培体育种,300 m1常用于发醇培养,500 ml可用以代替摇瓶) 3000m1-- 5000m1- 般用于小批量生产工具或煮沸配料用。它的特点是-底大口小,放置平稳,便于清先,倾斛振荡时均匀,溶液不易外溢。二在漓定时可代替三角烧杯。三 由于三角形,斜度大,在化验操作时要观察瓶内变化情况,较平面观察的面广而看得清楚。四 由于瓶身长,溶液在瓶口粘附时面积小,有时可做简单粗略比色用。五〉可代替培养瓶,防止血吸虫病时用作大便培养,生产920菌种时做培养瓶,《六〉可代替摇瓶。多数为500ml,但要选择瓶壁厚实-些来使用。七多数为装置回流装置使用。 具塞三角烧瓶。除具有1201三角烧瓶的特点外,由于它具有磨砂玻璃塞,对于挥发性物质的化验以及不能使用软木塞、橡胶塞的物质试验更为适用。它具有良好的密封作用,可以防止外来化学物质(CO、 co,气体和灰尘等)的侵蚀,以及瓶内易挥发物质的挥发。 二、造型 是一个园锥体型烧瓶。底大,放置平稳。口小、减少易挥发物质的挥发量,同时便于装置其它蒸馏装置,特别是回流装置。 具塞三角烧瓶,是一个具有玻瑞磨砂塞的园锥体形的烧瓶。具塞主要起密封作用。 三、使用方法: 使用前首先要将三角烧瓶洗净、烘干(方法见1001低型烧杯) , 瓶内放入被测物质, 4进行蒸馏、加热或作滴定操作。如进行定氮分析时,瓶内放入被测物质,然后加入指示剂,再用滴定管向瓶内进行滴定,在滴定时可不断的摇动三角烧瓶,使瓶内指示剂刚好改变颜色为止,即停止滴定,计算出结果即可。具塞三角烧瓶使用方法相同,但加温操作时,要将磨砂塞除掉。其它使用中注意事项,与1001 低型烧杯相同。四、规格及质量要求-规格及参考尺寸“注”瓶颈系指瓶身的9/10以上为颈部。 具塞三角烧瓶规格: 25、50、100、150、200、250、500、100m1,各部位尺寸与三角烧瓶相同。 二〉印标容量允差: 容量m 50 100 9200250 T 300 5001000 2000 T 3000L允差mm土2 5 | tio 11 t1a :20 t40 土8.1120 印标分度线,线条规定宽度与1001低型烧杯相同。 磨砂密合性要求:按公称容量将水装入瓶内。将口塞擦干,在不涂油脂的情况下将瓶塞塞紧,然后用手指轻压瓶塞,将其颠倒10次,每次倒置时停留时间不应少于10秒。试验线 用时用滤纸擦试,检视有无渗出水液现象。 〈四其它质量要求与1101平底烧瓶相同
  • 四川蜀玻具塞三角烧瓶具塞三角瓶具塞锥形烧
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  • 正元玻璃制品有具塞三角烧瓶具塞锥形烧瓶
    1201(1121)三角烧瓶、依氏 FLASKS E rlenmeger 别名:依氏(E' rlenmeger )烧瓶、 惟型烧瓶。 1203 ( 1102)具塞三 角烧雾瓶CONICAL. GLASKS。 With ground- in glass stopper.一、概况及用途: 三角烧瓶在烧器中除低型烧杯外,是烧器中用量较大的一种,其生产工艺使用玻璃料,基本上与1105园底烧瓶相同,但1203具塞三角烧瓶,上海地区用普通硬料(2"料)生产。由于它的, 形状为三角形,在吹制前料泡要做成三角形(底大中间细)的毛丕,然后才能在模具中吹制,这样才能保持瓶底与瓶壁厚薄均匀性,故吹制技术较烧杯的吹制难度要高,损耗要大。 用途:基本上与园底烧瓶相同,用于组配回流蒸馏装置,并广泛应用于物质的加热、煮源、溶解、稀释以及粗略比色等。亦可作培养发酵及滴定操作和常压蒸馏的接受瓶。由于规格不同,用途也各有区别,10-25ml 主要用于微量分析50- 200主要用于常量分析(其中100 -150 m1多用于植物单培体育种,300 m1常用于发醇培养,500 ml可用以代替摇瓶) 3000m1-- 5000m1- 般用于小批量生产工具或煮沸配料用。它的特点是-底大口小,放置平稳,便于清先,倾斛振荡时均匀,溶液不易外溢。二在漓定时可代替三角烧杯。三 由于三角形,斜度大,在化验操作时要观察瓶内变化情况,较平面观察的面广而看得清楚。四 由于瓶身长,溶液在瓶口粘附时面积小,有时可做简单粗略比色用。五〉可代替培养瓶,防止血吸虫病时用作大便培养,生产920菌种时做培养瓶,《六〉可代替摇瓶。多数为500ml,但要选择瓶壁厚实-些来使用。七多数为装置回流装置使用。 具塞三角烧瓶。除具有1201三角烧瓶的特点外,由于它具有磨砂玻璃塞,对于挥发性物质的化验以及不能使用软木塞、橡胶塞的物质试验更为适用。它具有良好的密封作用,可以防止外来化学物质(CO、 co,气体和灰尘等)的侵蚀,以及瓶内易挥发物质的挥发。 二、造型 是一个园锥体型烧瓶。底大,放置平稳。口小、减少易挥发物质的挥发量,同时便于装置其它蒸馏装置,特别是回流装置。 具塞三角烧瓶,是一个具有玻瑞磨砂塞的园锥体形的烧瓶。具塞主要起密封作用。三、使用方法: 使用前首先要将三角烧瓶洗净、烘干(方法见1001低型烧杯) , 瓶内放入被测物质, 4进行蒸馏、加热或作滴定操作。如进行定氮分析时,瓶内放入被测物质,然后加入指示剂,再用滴定管向瓶内进行滴定,在滴定时可不断的摇动三角烧瓶,使瓶内指示剂刚好改变颜色为止,即停止滴定,计算出结果即可。具塞三角烧瓶使用方法相同,但加温操作时,要将磨砂塞除掉。其它使用中注意事项,与1001 低型烧杯相同。四、规格及质量要求-规格及参考尺寸“注”瓶颈系指瓶身的9/10以上为颈部。 具塞三角烧瓶规格: 25、50、100、150、200、250、500、100m1,各部位尺寸与三角烧瓶相同。 二〉印标容量允差: 容量m 50 100 9200250 T 300 5001000 2000 T 3000L允差mm土2 5 | tio 11 t1a :20 t40 土8.1120 印标分度线,线条规定宽度与1001低型烧杯相同。 磨砂密合性要求:按公称容量将水装入瓶内。将口塞擦干,在不涂油脂的情况下将瓶塞塞紧,然后用手指轻压瓶塞,将其颠倒10次,每次倒置时停留时间不应少于10秒。试验线 用时用滤纸擦试,检视有无渗出水液现象。 〈四其它质量要求与1101平底烧瓶相同

胶塞与容器密合性相关的仪器

  • 产品概述ZR-1241型红外热成像口罩密合度测试仪是针对佩戴N95、普通医用外科口罩等进行实时检测口罩的密合度,并同时可以标注出具体泄露区域的高新技术产品。基于细粒度SRA-CNN图像分类算法为原理,并采用红外热成像数据,设计了一种数据驱动的深度学习图像识别模型。执行标准:GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求—密合性要求和试验方法章节。适用场所:ZR-1241是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作,解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督,也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所(如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、商场以及电影院)进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道,具有极高的普适性。
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  • DKR-NT5医用注射器器身密合性负压测试仪产品应用医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB/T15810 标准要求,负压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏,菜单式操作界面、操作使用方便快捷,易学、易懂、易操作l 专业软件设计,并设有多级权限管理,方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机,便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N~3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa~400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml~200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件
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  • 导管鞘密合性负压测试仪/济南三泉智能科技有限公司注射器密合性负压测试仪是一款用于检测注射器密合性和密封性能的医疗设备,采用负压测试技术,在注射器内部产生负压,检测注射器的密封性能。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。注射器密合性负压测试仪的基本构造包括压力传感器、真空泵和控制系统等组成部分。在测试过程中,将被测注射器放置在密封容器中,然后通过控制系统控制真空泵工作,使容器内产生负压,同时通过压力传感器测量容器内的负压值。如果注射器出现泄漏,则负压值会下降,从而判断注射器的密封性能是否合格。注射器密合性负压测试仪具有以下特点:精度高:该仪器采用了高精度的压力传感器和控制系统,可以准确地测量容器内的负压值,有效保证测试结果的可靠性。操作简便:该仪器采用智能化设计,操作简单方便,只需将被测注射器放置在密封容器中,然后设置相应的参数即可开始测试。数据稳定:该仪器采用专业软件进行数据处理和分析,可以有效地保证数据的稳定性和准确性,为实验结果的可靠性提供了保障。使用注射器密合性负压测试仪时,需要做好以下准备工作:选择符合测试要求的注射器型号和规格;将注射器安装在测试仪器的固定座位上,并保证其安装牢固;根据测试要求设置相应的参数,例如测试压力、压力上升速度等;启动仪器,并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中,需要注意以下几点:保证注射器密合性负压测试仪器的精度和稳定性;在测试过程中,应该保证注射器的完好无损;在数据处理过程中,应该选用专业软件进行数据处理和分析,以保证数据的准确性。技术参数真空度 0.01- -90.00KPa(其他压力可定制)真空精度 1级分段试验 1-5段(自由设定)数据接口 RS232(可连接用户LIMS系统)主机尺寸 430mmX330mmX170mm(长宽高)重量 9Kg导管鞘密合性负压测试仪/济南三泉智能科技有限公司
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  • 【求助】请问移液器密合性检验装置

    各位老师: 你们好! 请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]密合性检验装置何处有卖?你们是怎样做的?谢谢!

胶塞与容器密合性相关的资料

胶塞与容器密合性相关的资讯

  • 医用注射器器身密合性测试选用负压法密封仪还是正压法密封仪合理
    一、引言医用注射器作为医疗领域的重要器械,其器身密合性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此,对医用注射器进行器身密合性测试至关重要。目前,常用的测试方法包括负压法密封仪和正压法密封仪。本文将围绕这两种测试方法展开讨论,分析各自的优缺点,并探讨在医用注射器器身密合性测试中选用哪种方法更为合理。二、负压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用负压法密封仪主要通过抽取容器内的空气,使容器内部形成负压环境,从而检测容器的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中,负压法密封仪可以模拟注射器在实际使用过程中可能遇到的负压环境,检测注射器的器身是否存在泄漏。优点方面,负压法密封仪可以直观地观察到注射器器身在负压环境下的密封性能,测试结果较为准确可靠。同时,负压法密封仪的操作相对简单,易于掌握。然而,负压法密封仪也存在一些局限性。首先,负压环境可能无法完全模拟注射器在实际使用中的所有情况,例如注射器在高压或快速注射时的表现。其次,负压法密封仪对测试环境的要求较高,需要保持测试环境的稳定性和一致性。三、正压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用正压法密封仪则是通过向容器内施加一定的正压,检测容器在压力作用下的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中,正压法密封仪可以模拟注射器在高压或快速注射时的状态,从而更全面地评估注射器的密封性能。优点方面,正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景,对注射器的器身密合性进行全面检测。此外,正压法密封仪通常具有较高的自动化程度,能够提高测试效率并降低人为操作误差。然而,正压法密封仪也存在一些不足。首先,正压法测试过程中可能会对注射器造成一定的压力损伤,影响其后续使用。其次,正压法密封仪的设备和维护成本相对较高,可能增加测试成本。四、负压法与正压法在医用注射器器身密合性测试中的比较与选择在医用注射器器身密合性测试中,负压法密封仪和正压法密封仪各有优缺点。负压法密封仪操作简单、直观可靠,但测试环境要求较高且无法完全模拟所有使用场景;正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景,自动化程度高,但可能对注射器造成压力损伤且成本较高。因此,在选择测试方法时,需要根据具体需求和实际情况进行权衡。对于一般性的医用注射器器身密合性测试,负压法密封仪可能是一个更为合适的选择,因为其操作简单、直观可靠且成本相对较低。然而,对于需要模拟高压或快速注射等特定使用场景的医用注射器,正压法密封仪可能更为合适,以更全面地评估注射器的密封性能。五、结论综上所述,医用注射器器身密合性测试中负压法密封仪和正压法密封仪的选择应根据实际需求而定。在大多数情况下,负压法密封仪因其操作简单、直观可靠且成本较低而更受欢迎。然而,在需要模拟特定使用场景或进行更全面的性能评估时,正压法密封仪可能更为合适。因此,在实际应用中,应根据具体情况灵活选择测试方法,以确保医用注射器的器身密合性得到准确可靠的评估。
  • 口罩密合性测试仪 你可以相信众瑞
    前言口罩只要过滤效率合格就OK了吗?口罩的防护效果你知道吗?口罩密合性怎么测的?高标准口罩 不单单只看重过滤效率疫情期间出门三件套:“戴口罩、测体温、亮绿码”,口罩已经成为大家日常生活中的必需品。KN95口罩要求“过滤效率不低于95%”,已成为口罩防疫的更高标准。一只高标准的口罩,不单单只有过滤效率这一个标准来定性,还有几个指标也和过滤效率息息相关,可谓“一荣俱荣、一损俱损”,那就是:防护效果、泄漏性及密合性。今天,我们来讲讲口罩的密合性!疫情当前,为了加强防控,尤其是保护日夜奋战的医务人员,国家对口罩密合性的要求日渐严格!早在2021年9月份,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组公开发布了《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第三版)》,明确要求重点岗位工作人员需要针对口罩进行适合性测试或密合性测试,且每次进入需要重点防护的工作场所前需要进行医用防护口罩密合性测试。《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第三版)》中的要求什么是密合性?医用防护口罩的适合性或密合性,是指口罩周边于具体使用者面部的密合程度。根据GB19083—2010 《医用防护口罩技术要求》,测试方法为:以凝结核粒子计数器作为传感器,在人员佩戴口罩并做出规定动作时,通过对环境中与口罩内的粒子数进行对比来计算获得适合因数。如何进行密合性检测?众瑞仪器根据市场需求,集中力量研发出ZR-1220型口罩密合度测试仪,完美适应医用防护口罩的密合性检测!是否还有更快速的方法检测密合性?有!经过多年沉淀,众瑞仪器将红外热成像技术与人工智能图像识别技术相结合,推出ZR-1240型红外热成像穿戴泄漏测试仪最后,青岛众瑞提醒您牢记“防疫三件套”正确佩戴口罩、保持安全社交距离、注意个人卫生自觉落实好“防护五还要”口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开
  • 众瑞科普 | 口罩密合性测试如何保护医护人员的安全?
    前言《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第三版)》对医务人员个人防护用品的使用提出了一些新的要求,其中包括“从事发热门诊、定点医院隔离病区工作的人员要做医用防护口罩适合性测试和密合性测试,合格者方可上岗;每次进入发热门诊、定点医院隔离病区工作前,要做医用防护口罩密合性测试”。那么,什么是适合性测试?为什么要做适合性测试?如何来做?医用防护口罩的适合性或密合性在GB19083—2010 《医用防护口罩技术》中进行了明确规定,指的是口罩周边于具体使用者面部的密合程度。标准给出的测试方法为:以凝结核粒子计数器作为传感器,在人员佩戴口罩并做出规定动作时,通过对环境中与口罩内的粒子数进行对比来计算获得适合因数。青岛众瑞的ZR-1221型口罩密合度测试仪为进行适合性/密合性检测的专用仪器,各项参数符合标准需求!防护口罩(包括医用防护口罩)属于密合型面罩,其防护效果既依赖于过滤材料的过滤效率,也依赖于和佩戴者人脸达到密合的程度。由于人们脸型各不相同,对佩戴和使用方法的掌握也有差异,而且使用过程还要进行各种活动,因此不同人使用同一款防护口罩,或者同一个人用不同方法使用同一款口罩,实际的泄漏量都是不同的。也就是说,防护口罩与佩戴者之间的适合性具有因人而异的特点。国家标准GB/T 18664-2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》中介绍了适合性检验(fit test)的方法,也就是新版指南中所说的适合性测试。标准给出的测试方法为:以凝结核粒子计数器作为传感器,在人员佩戴口罩并做出规定动作时,通过对环境中与口罩内的粒子数进行对比来计算获得适合因数。以青岛众瑞的ZR-1221型口罩密合度测试仪作为适合性/密合性检测的专用仪器进行测试举例:测试过程密合度测试需要在佩戴口罩的情况下进行。通过在呼吸区域打孔并连接专用探头来检测口罩内的颗粒物浓度,在进行不同动作时记录口罩内粒子浓度与环境粒子浓度来计算密合度的量化指标“适合因数”。受试者需要做以下六个规定动作,每个动作1min:(1)正常呼吸——站立姿势,正常呼吸速度,不说话。(2)深呼吸——站立姿势,慢慢深呼吸,注意不要呼气过度。(3)左右转头--—站立姿势,缓缓向-侧转头到极限位置后再转向另一侧,在每个极限位置都应有吸气。(4)上下活动头部——缓缓低头,再缓缓抬头,在抬头的极限位置应有吸气动作。(5)说话——大声缓慢说话。让受试者从100倒数或读一段文章。(6)正常呼吸——同(1)。深圳市第三人民医院已经使用ZR-1220开展口罩密合性检测众瑞一直将“用心做好仪器”作为一种信念和承诺。我们坚信,在先进技术的帮助下,我们一定能战胜疫情,迎来春暖花开!
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