碱性药物

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碱性药物相关的耗材

  • plexa pcx碱性药物萃取小柱
    Bond elut plexa pcx. 更快的流速提高了分析效率. 萃取物洁净度高,减少了离子抑制作用,改善了分析方法精密度. 方法简便单一,易于使用Bond Elut Plexa PCX 采用了聚合阳离子交换(PCX)树脂,结合了Bond Elut Plexa 的卓越性能(出色的流通特性和改善的分析性能)和强阳离子交换能力。采用Plexa PCX,碱性药物萃取方法的建立就会变得非常简单,并且能够提高回收率,使萃取物更加干净,降低方法开发的时间和费用。这种混合模式的SPE 吸附剂去除了基质中的中性和酸性干扰物,浓缩了碱性分析物,进而提高了碱性化合物的检测灵敏度。Plexa PCX 颗粒接近单相分散,因此可装填得更均匀。管与管之间,以及孔与孔之间性能表现极佳,通常可得到很好的重现性结果。由于Plexa PCX 填料粒径分布范围更窄,并且没有导致堵塞的细颗粒,因此Plexa PCX 能够实现更高的流速。它的高极性、羟基化聚合物表面完全无氨基,因此不存在内源性物质如蛋白质、脂类的结合位点,使得背景干扰和离子抑制作用得以降低。
  • 绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18
    绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18,货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词:Kromasil C18色谱柱,100-5-C18 4.6 × 150,抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物,如磺胺甲氧嗪,磺胺甲基异恶唑,磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液,pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 磺胺类药物免疫亲和柱
    使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物,它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体,琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂,装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取,该方法速度快、操作简单、准确性高,对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物: 磺胺醋酰(Sulfacetamide,SA) 磺胺二甲异嘧啶(Sulfisomindine, SIM2) 磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SDZ) 磺胺噻唑(Sulfathiazole,ST) 磺胺吡啶(Sulfapyridine,SPD) 磺胺甲基嘧啶(Sulfamerazine,SMR) 磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD) 磺胺甲噻二唑(Sulfamethizole,SMTZ) 磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2) 磺胺氯哒嗪钠(Sulfachloropyridazine,SCP) 磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ) 磺胺间甲氧嘧(Sulfamonomethoxine,SMM) 磺胺异噁唑(Sulfisoxazole,SIZ) 磺胺氯吡嗪钠(Sulfachloropyrazine, SPZ) 磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM) 磺胺喹噁啉(Sulfaquinoxaline,SQX)

碱性药物相关的仪器

  • 关于 SCINTOMICSScintomics,于2006年成立,总部位于德国慕尼黑,专业从事放射性药物相关设备与耗材。业务涉及合成模块,放射性药物质控设备、分装设备、医用放射性核素、辐射防护器材及放射性药物生产用耗材等全系列产品。在放射药物诊断、放射性药物治疗、放射性药物制备方面均可提供完整解决方案,并具有丰富经验。提供从耗材到生产到质控到环境监测的一站式供应服务。2020年4月,当时SCI-att从其母公司Scintomics接管了模块业务,GRP模块系列于成为SCI-att的一部分,自2006年以来,Scintomics一直在世界各地的临床设施中为成熟的放射性药物销售和安装全自动生产系统。Scintomics GRP是一种用于放射性药物自动化生产的合成器。通过其模块化设计,可以创建一个完全符合客户需求的合成器。有5种不同的模块可供选择:主模块(带阀1至5)→ 标配→ 1个核反应模块 → 标配 → 1个检测模块 → 标配 → 1个阀门模块→ 可选 →最多5个 分配器模块(注射器驱动)→ 可选 →最多4个标准配置高级配置 不同模块适用范围
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  • Yakos65放射性药物屏蔽安全柜AHA-120规格参数:1、符合USP797指南2、空气流量:70%再循环/ 30%耗尽设计。3、工作区清洁度:100级(ISO 5)。4、机柜主体结构:不锈钢#304工作区域。5、双壁不锈钢#304结构。 工作区域周围有负压压力通风系统,以确保最大安全性。W515 * H313 mm前面的55 mm滑动铅玻璃窗护栏。6、符合人体工程学的10度角窗设计,减少长期使用四肢和眼睛疲劳的不适感。7、供应/排气HEPA过滤器:0.3微米(H14级)粒径的效率为99.99%。8、用于固定HEPA过滤器的专利设计。9、可拆卸的单件式工作托盘可以轻松拆下进行清洁。10、安全联锁:紫外灯与窗户,荧光灯和鼓风机互锁。11、窗口报警:当窗口不在20厘米的操作高度时,它将自动发出声光报警。
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  • 小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍:一种新的制剂技术,主要用于提高难溶性药物的溶出度,制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能:* 剖分式机筒及螺杆积木式结构,工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统,高智能化,操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围:* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数:型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍:
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碱性药物相关的试剂

碱性药物相关的方案

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  • 碱性药物,集合!

    碱性药物(非衍生化)色谱柱/前处理小柱:DM-5 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件柱温:100 oC - 325 oC, 4℃/min ( 10 min )载气:He, 30 cm/sec, 100 ℃进样方式:分流, 50:1, 250 ℃样品:碱性药物样品, 1.0 μL, 1000ng/μL检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 320 ℃ http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CPR00236(2).png 1. 烟碱;2. 苯佐卡因;3. 可替宁;4. 度冷丁;5. 咖啡因;6. 苄非他明;7. 氯胺酮;8. 苯海拉明;9. 利多卡因;10. 苯托沙敏;11. 扑敏宁;12. 吩噻嗪;13. 右甲吗南;14. 美沙酮;15. 阿米替林;16. 曲米帕明;17. 丁卡因;18. 美吡拉敏;19. 去氧安定;20. 布比卡因;21. 天仙子碱;22. 可卡因;23. 吗啡;24. 安定;25. 氯丙嗪;26. 替马西泮;27. 氟硝安定;28. 溴西泮;29. 普拉西泮;30. 乙酰丙嗪;31. 氟西泮;32. 罂粟碱;33. 氯硝西泮;34. 氟哌啶醇;35. 阿普唑仑;36. 三唑仑;37. 硫利达嗪;38. 曲唑酮

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碱性药物相关的资讯

  • 动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法(SN/T 26
    动物源性食品(猪肉、猪肝、鸡蛋、虾、牛奶)中76种兽药(&beta -受体激动剂类、磺胺类、苯二氮卓类、硝基咪唑类、苯并咪唑类、三苯甲烷类)残留量的制样和液相色谱-质谱测定。 下载: 动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法(SN/T 2624-2010).pdf 了解更多产品请进入安谱公司网站 http//www.anpel.com.cn/
  • 食品中手性药物残留检测技术取得新进展
    近日,中国热带农业科学院分析测试中心(以下简称中国热科院测试中心)传感与光电检测技术研究团队在食品中手性药物残留高灵敏高选择检测技术研究方面取得新进展。团队引入金属有机框架材料固定手性分子,配合分子印迹膜的协同识别作用,有效解决了手性药物对映体互相干扰的问题,为手性药物的选择性识别和高灵敏检测提供了新的研究思路和方法。该研究成果发表于《食品化学》(Food Chemistry)。随着分子立体异构研究的发展,越来越多只有一个活性对映体的手性药物被商品化,并广泛应用在农畜牧生产中。食品和环境中的手性药物残留对人类和环境的危害风险也随之增大。但是,手性药物中不同对映体间具有微弱差别的镜像对称结构,对其进行分子识别时,相应的对映体往往会产生干扰,从而影响分析的准确度和精度。而目前手性抗生素的分子识别机理研究,主要依赖于单一某种识别技术,无法有效排除非活性对映体的干扰,灵敏度和选择性均无法满足痕量残留分析要求。(A)手性传感器构建过程示意图;(B)手性传感器排除对映体干扰的能力 中国热科院供图针对这一问题,团队以左旋咪唑为研究对象,采用协同增强识别策略构建新型的手性电化学传感器,用于检测食品和环境中痕量左旋咪唑残留,并有效排除右旋咪唑的干扰。首先合成了Cu/Zn-(苯-1,3,5-三羧酸)的有机框架材料(Cu/Zn-BTC)作为分子固定和信号放大单元,然后在Cu/Zn-BTC修饰的玻碳电极上以左旋咪唑为模板制备了MIP(分子识别单元)。采用有机溶剂洗脱左旋咪唑后,传感器上保留有特异性识别左旋咪唑的识别位点,能够高效识别并结合左旋咪唑,从而引起传感器的信号响应。由于该传感器包含了Cu/Zn-BTC和MIP作为双识别元件,对左旋咪唑具有增强的识别能力,有效排除了对映体右旋咪唑等干扰。该手性传感器用于检测鸡肉和其它实际样品中的左旋咪唑检测限达到1.65×10?12 mol/L,优于现有的国标方法。
  • 【瑞士步琦】固体分散体技术和喷雾干燥在难溶性药物中的应用
    固体分散体技术和喷雾干燥在难溶性药物中的应用近年报道的新药种类近 90% 都是属于水难溶性药物;由于其溶解度偏低,需要的给药剂量比其他药物大得多,这就使得难溶性药物的临床治疗效果低于预期。水溶性较差的药物化合物,由于其固有的低水溶性和在相关吸收窗口期内无法溶解于胃肠道介质,因此口服制剂的制备极具挑战性。业界研究者认为活性药物溶出限制其速率,为了获得足够的生物利用率,了解如何提高溶解速率非常重要。常用提高溶出度或溶解速率的方法有:固体分散体,药物颗粒微纳米化和优化脂质剂型配方等。固体分散体作为近些年的研究热点一直被广泛关注,它的优势也非常明显:改善难溶于水的药物化合物的性质,提高药物溶出速率,并且生物利用率也有明显改善。通过搭配水溶性聚合物,固体分散体主要应用于速释型药物系统,同时近期有研究发现其在缓释系统的表现也同样优异。固体分散剂的制备方法有很多种,包括基于溶剂的雾化蒸发技术产生微粒和对所得固体分散体进行微粒化的熔融技术。其中溶剂蒸发法包括喷雾干燥,冷冻干燥,超临界流体技术,静电喷雾和静电纺丝等方法。喷雾干燥是最常用于制备固体分散剂的技术,由于喷雾干燥可以生成细小的液滴,具有高比表面积,所以是一类非常快速的干燥过程。市面中喷雾干燥有不同类型的装置,尽管雾化装置和雾化能力各不相同,但其中大多数元配件都有一定相通性。近年来,研究者对喷雾干燥颗粒形成机理的探索也逐年增加;已经提出相关模型用于解释喷雾干燥颗粒形成的过程,特别是溶媒蒸发阶段,这也是液滴固化形成干燥颗粒的关键阶段。自从 1872 年首台喷雾干燥设备发明制造以来,在工艺及硬件方面已取得很大进步,同时也完全扩展到工业应用场景中。喷雾干燥可以通过简单的一步制造法产生小颗粒,并可以一定程度控制颗粒的特性以达到改善其药物传递性能的目的,这就非常适合肠道部位短的吸收窗口期,保证药物在相对短的距离内扩散。此外,喷雾干燥固体分散体微粒溶解速度快,可以获得良好的溶解曲线,还可以用于控制固体分散体的质量属性,防止药物与载体相分离,以提高药物稳定性和生物利用度。利用喷雾干燥制得的固体分散体具有粗糙表面和多空内部结构,有效增加颗粒总表面积;对研究微观结构及微观结构对配方性能的影响来讲,是当前研究优化所用配方的一种有效方法。在喷雾干燥过程中,可以调整一系列参数用以控制干燥过程和最终的颗粒特性。喷干过程中重要参数包括入口温度和出口温度,雾化气体流速,料液流速,料液粘度和液体中物料的性质。入口温度和出口温度是物料功能性过程监控解决方案的重要参数,有相关研究表明入口和出口温度之间的比率会影响形成颗粒的特性以及回收率;干燥气流对颗粒特性似乎没有任何直接影响,但在操作过程中还是建议使用最大流速,因为它会影响入口温度和出口温度。
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