浮游植物含量

ZR-2052型 空气浮游菌采样器产品简介ZR-2052型空气浮游菌采样器是一款高效的单级多孔撞击式采样器，基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s，可采集空气中直径大于1μm的粒子。空气被泵吸入，经多孔采样头，撞击到Φ90~100mm的培养皿上，空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上，经过培养后可形成可见菌落，进而分析。本采样器可实现0.4 m/s的等速采样，与洁净室风速保持一致，提高检测结果准确性。可广泛应用于制药、食品、药检、疾控、卫生防疫、医院等相关行业领域进行环境空气洁净度的检测与压缩气体微生物含量的检测。参考标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范GB/T 16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T 16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GB/T 25916 洁净室及相关受控环境 生物污染控制GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件ISO 14698 Cleanrooms and associated controlled environments — Biocontamination controlJJF 苏 188-2017浮游菌采样器校准规范GMP 药品生产质量管理规范技术特点 高精度电子流量计具有流量补偿功能，采样流量稳定准确； 可预设采样点位并指定采样方案； 培养皿定位功能，可将Φ90mm或Φ100mm培养皿固定在最佳位置； 软件具备三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性； 支持环境空气与压缩气体采样； 时间、体积双采样模式，参数可自由调整； 可调的采样循环次数（等间隔）、采样间隔时间、采样延迟时间，满足更多采样需求； 大容量存储，记录信息丰富； 排气过滤，保证环境洁净； 内置电池，超长续航急速快充； 可以选配手操器实现无线控制，也可多台组网。

CytoSense&mdash &mdash 全球第一台便携式浮游植物分析流式细胞仪这是全球第一款专业做浮游植物研究的流式细胞仪，可对大小在0.4 mm－4 mm的浮游植物进行分析。仪器整合式设计，结构坚固，适合野外使用，且仪器移动后无需另外校准。1) 可在室内或调查船上使用2) 防溅水设计3) 可升级为CytoSub和CytoBuoy4) 特殊版本CytoSense GV可直接测量带气囊的浮游植物（如微囊藻） 工作原理细胞/颗粒流过流动池（1）的检测区域时，被激光照射（2）。样品被中空针管（3）注入锥状注射器（4）中，被不含任何颗粒的鞘液（样品的滤液，由仪器自动过滤提供）（5）包裹着流过1000 mm2石英毛细管。鞘液包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在鞘液的包被下单行排列（6），依次通过检测区域。这个过程中，颗粒（7）间的距离被拉开，当颗粒被与之呈90度角的激光束（2）照射（8）时，颗粒的散射光和荧光会被检测系统（9）检测。入射到检测系统的光束（10）被收集物镜（12）、光谱反射镜（13）处理后被检测器（11）检测。流动单元 鞘液的供给量由泵精确控制。特制的鞘液入口大大降低了鞘液的剪切力，有助于保持脆弱细胞（或群体）的完整性。特制的两步注入系统有效防止了由于船或浮标的波动引起的样品流偏移，同时也为空气留了一个通路。鞘液系统是一个自我循环系统，不需额外添加，不需废液收集瓶。过滤生产鞘液的滤膜可以持续工作数月。特制齿轮泵用于为过滤鞘液施加压力。CytoSense GV型&mdash &mdash 可分析带气囊的浮游植物有些浮游植物（如微囊藻）带有气囊。气囊会改变光散射，从而会改变这类浮游植物的&ldquo 光学指纹&rdquo 。通过施加瞬间高压可以打破气囊，从而消除由于气囊引起的光散射变化，修复&ldquo 光学指纹&rdquo 。通过两次测量可以方便的区分出带气囊的种：第一次直接测量，第二次施加高压破坏气囊后测量。那些在施加高压后改变了光散射的种就是带气囊的种。CytoSense的特殊版本&mdash &mdash CytoSense GV型可以满足上述要求。CytoSense GV型就是在CytoSense的基础上增加一个高压模块。这个高压模块可以提供瞬间高压用于破坏气囊。这个过程可以由软件自动完成。CytoSense应用于高浊度水体的对策 针对我国很多水体浊度高、泥沙含量高的特点，根据国内用户需求，泽泉科技有限公司与荷兰CytoBuoy公司合作提出如下解决方案：1）进样筛选 水样被进样器采集后，在进样器内部经过筛选排除空气和砂粒（图1）。进样器内部设计非常独特，从上到下有三个出水口，其中上边的出水口用于排除空气，多数砂粒由于沉降速率较大会经下部出水口排除，只有中间的出水口用于采集浮游植物、浮游动物和与它们密度相差不大的砂粒进行流式细胞计数和其它分析。 如果水中砂粒粒径很大，可以在进样器中增加一个不锈钢筛网，用于滤除粒径大于1 mm的泥沙颗粒。 对于多数粒径大于50-100 um的砂粒而言，它们的沉降速率大于CytoSense的进样流速（1-2 cm/s），因此不会被进样器吸入。2）外置鞘液系统 CytoBuoy系列浮游植物流式细胞仪（包括CytoSense、CytoBuoy和CytoSub）的一个重大创新就是不用外加鞘液，而是直接采用水样的过滤液作为鞘液，这样既节省了用户的成本，也省去了更换鞘液的麻烦，同时还避免了流路发生生物污染的可能。但是由于样品过滤生成的鞘液量不是很大，在测量高浊度水体样品时，就难于避免水体中黄色物质发出的荧光的影响。另外，对于类似我国黄河水体、或者洪水期的长江水体而言，泥沙颗粒非常多，可能每100个颗粒中只有1－5个浮游植物细胞（甚至有可能每1000个颗粒中只有1个浮游植物细胞），其它都是泥沙颗粒，这极大增加了浮游植物计数的难度。但即使是这样的水样，CytoSense也是可以测量的。为了达到更好的分析效果，建议采用如下的外置鞘液系统。 外置鞘液系统的鞘液采用蒸馏水或市场上购买的桶装水皆可。自来水由于含氯，对浮游植物活性有影响，因此不建议使用。其它类似PBS缓冲液等也可作为鞘液，只是比蒸馏水或桶装水的获取更麻烦，成本更高。鞘液桶采用容量20－30升的塑料桶即可。根据工作模式，可分为外置非循环鞘液系统和外置循环鞘液系统。 外置非循环鞘液系统（图2）：鞘液一次性使用，用完即排出不在使用。连续工作1小时约需5升鞘液，工作1天约需50升鞘液。 外置循环鞘液系统（图3）：鞘液使用后经循环过滤系统可重复利用，大大节省了鞘液用量。由于循环使用鞘液，水体样品中的黄色物质会流入鞘液中，尽管被稀释，但还是会产生微弱的荧光。因此建议鞘液桶足够多（20－30升），以尽量降低黄色物质荧光引起的误差。同时建议每天更换新的鞘液。 通过以上这些设计，CytoSense完全可以直接测量高浊度水体样品（如洪水期的长江水样、长江口水样），可以对水中总颗粒进行计数。通过样品是否发出荧光，可以区分浮游植物和其它颗粒。通过多色荧光，可以对浮游植物进行聚类分析。通过浮游植物专家库，可以对多数非球状西部鉴定到种。当然，如果结合GV模块（自动破碎微囊藻的囊），还可以对微囊藻（不需预处理）直接测量。

LabSTAF -浮游植物初级生产力评估浮游植物初级生产力(PhytoPP)的单周转量主动荧光法(STAF)LabSTAF是下一代基于STAF的仪器，用于评估浮游植物的初级生产力。该系统具有无与伦比的灵敏度和宽动态范围，允许在所有环境中进行测量:从水库、湖泊到开阔的海洋。 LabSTAF概述根据研究 单通量主动荧光法(STAF)是一种已建立的浮游植物光合作用定量评价方法。重要的是，它允许评估浮游植物的初级生产力(PhytoPP)，为我们进一步了解全球碳循环提供有价值的数据。LabSTAF是在nerc资助的OCEANIDS计划中开发的新一代研究级主动荧光计中的第一个。此外，工作人员发展的持续资金是通过欧盟资助的海洋传感技术方案提供的。包含的基于windows的RunSTAF软件提供了广泛的实验设置，手动控制或高度自动化的操作，实时数据分析和方便地访问csv格式的主要数据。 系统控制标准的LabSTAF具有高动态范围，允许从极端少营养到中营养甚至一些富营养条件的测量。LabSTAF的高生物量(HB)版本将动态范围的高端扩展了十倍。这就打开了将STAF应用于例如持续评估藻类生长池内生物量积累的机会。 LabSTAF特性关键特性在大多数情况下，使用高性能硬涂层光学滤光片消除了滤液空白校正的需要。 提供两个荧光检测波段，允许通过双波段测量(DWM)对包装效应进行量化和校正。包含7个荧光激发LED波段，通过生成光化学激发剖面(PEP)实现快速和高度自动化的光谱校正。集成光化光源，提供10至 1600µ mol光子m-2 s-1。光源由直流驱动，以避免与脉宽调制(PWM)相关的测量伪影的可能性。样品室块包括一个循环水套，避免与所有光路相交，以允许使用正在进行的水来控制样品温度。 FLC自动化包括使用连续评估Ek参数的新方法对FLC协议进行动态优化。 除了标准FLC参数外，实时数据分析还提供39个荧光参数，并包括基线荧光校正选项。 广泛的导出功能，提供对主要数据的访问。它们可用于从单个文件或跨多个文件提取数据。 与FastOcean和Act2系统的比较 LabSTAF代表了切尔西建立的FastOcean快速重复率荧光计(FRRf)和Act2实验室系统的重要更新，用于运行flc。一个重要的变化是从FastOcean中采用的2µ s间距上的1µ s FRRf“闪光”切换到LabSTAF中使用的固体激发脉冲。这有助于灵敏度提高十倍以上，并将标准单次转换(ST)脉冲从200µ s减少到100µ s。减少ST脉冲的长度将双击率从27%左右降低到12%左右，这使得在更高的频率上应用ST脉冲成为可能。 应用程序直接测量浮游植物的光合速率，单位体积，单位时间，允许评估PhytoPP。 自主获取高分辨率的STAF数据，有可能有助于核实基于卫星的PhytoPP模型。利用闪烁小瓶对浮游植物样品进行快速光生理筛选。 跟踪藻华的发展和群落结构的变化。 浮游植物光合作用和细胞代谢的日循环分析。 科研船和便利船的自主连续航行测量。实时评估环境变化对浮游植物光合作用的影响，包括环境光、温度、养分富集和污染事件。 LabSTAF深度活性氟量计 用于探测光合作用的两种最常见的基于荧光的方法是单次翻转主动荧光法(STAF)和多次翻转脉冲幅度调制(PAM)方法。迄今为止，STAF方法是对浮游植物的光学薄悬浮液(如在世界海洋和大多数湖泊和河流中发现的)进行测量的最佳选择，而PAM方法适合于光密度高的样品(如大型藻类和海草)。 荧光曲线(FLC)对于许多用户来说，LabSTAF最重要的应用是从培养物或自然样品中全自动获取一致的荧光光曲线(FLC)数据。LabSTAF硬件和RunSTAF软件的结合允许高度自动化的flc采集，具有实时轻步调整，自动样品交换和系统清洗的选项。例如，这些特性已被用于连续运行LabSTAF系统数周，同时在研究船上的供水系统中进行探测。 快速筛选多个样品尽管在FLC自动化的开发上已经付出了大量的努力，但该系统允许运行更短的自动化协议。用户还可以使用手动控制选项。当使用这些功能时，大样品室提供了一系列选择。一种选择是将10至20毫升的样品直接倒入样品室。或者，可以从闪烁小瓶内的较小样品进行快速测量。 LabSTAF，初级生产力和双重孵育法 在全球范围内，浮游植物的初级生产力(PhytoPP)约占光合作用固定碳的一半。虽然海洋颜色的卫星遥感在尽可能广泛的空间尺度上运行，并且可以说是在全球生化循环和气候背景下评估PhytoPP的唯一手段，但用于从卫星数据中估计PhytoPP的算法依赖于大量的原位测量数据集。直接定量PhytoPP的既定参考是基于14C示踪剂的方法，该方法无法提供所需时间和空间分辨率的数据。原位PhytoPP测量的缺乏限制了PhytoPP遥感算法的发展和验证，并阻碍了区域和全球生态系统和气候模型的充分参数化。staff作为一种光学方法，可以以更高的空间和时间分辨率自主评估PhytoPP，成本仅为基于14C示踪剂的方法的一小部分。 虽然基于14C示踪剂的方法直接测量碳固定，但STAF测量的是由光系统II (PSII)光化学提供的碳固定所需的还原力的速率。RunSTAF经过优化，提高了对该速率的估计，并结合了高度自动化的协议，允许通过应用光化学激发剖面(PEP)进行包效应校正(PEC)和光谱校正。RunSTAF中还包括用于校正基线荧光(来自光化学活性PSII复合物以外的来源)的其他数据处理工具。 PSII光化学的STAF衍生值可以通过电子与碳的比率（Φe，C）转化为碳固定率。该比值的测定需要基于STAF的PSII光化学测量和基于14C示踪剂的碳固定测量。并入LabSTAF的大样品室允许使用24 mL闪烁小瓶，使14c加标样品可用于评估碳同化与STAF测量并行。这种“双重孵育”方法的发展消除了许多方法上的不一致性，这些不一致性阻碍了对固定每个碳(通过14c固定评估)所需电子数量的实际评估(通过STAF评估)。虽然这种双孵育不能在高分辨率下进行，但在特定环境中进行的代表性测量将提供提高PSII光化学和碳同化之间转换精度的值。LabSTAF规范LabSTAF单元的基本规格电力供应140 - 400ma 24 V (3.4 - 9.7 W)尺寸(毫米)236(高)× 328(宽)× 429(深)质量(约)8.1Kg样品室样品体积10- 20ml，用闪烁瓶降至4ml激发波段(波长)中心波长：416、452 x2、473、495、534、594、622 nm光化光源蓝色增强，直流输出从10到＞1600 μmol光子m-2 s-1检出限是否能以相当于叶绿素a的0.001 mg m-3在452nm激发下产生的荧光信号的振幅来分辨FIP评级IP64（防任何方向的水雾）LabSTAF电源组的基本规格功率要求市电（110 ~ 220v AC）尺寸(毫米)259(宽)× 201(深)× 114(高)质量(约)2Kg关闭时的IP等级IP64（防任何方向的水雾）使用时的IP等级IP40（防止工具进入，但不防潮）LabSTAF备件套件的基本规格尺寸(毫米)424(宽)× 340(深)× 173(高)质量(约)5.2 Kg关闭时的IP等级IP64（防任何方向的水雾） LabSTAF备件包的内容蠕动泵，包括泵机组，泵头带6mm内径安装油管，电源线，接口电缆电磁阀单元，包括电缆流经装置和流经搅拌器装置校准塞样品室盖Surface Go 3，包括键盘和电源线额外的备件，包括油管，O型圈，硅脂