风化堆积岩

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风化堆积岩相关的耗材

  • 连续电除盐EDI膜堆
    富勒姆 EDI膜堆简介: EDI电去离子技术,是结合了两种成熟的去离子技术&mdash &mdash 电渗析去离子技术和离子混床去离子技术的一种先进成熟的水处理技术。 它通过独特的设计,使进水通过填充有可再生树脂的淡水室,使水中离子杂质被树脂吸附,从而得到纯化水。而树脂在直流电场裂解水的作用下得到无污染的再生,持续保持活性。而释放的杂质离子将在直流电场的作用下,定向移动,通过离子选择膜进入浓水室被浓水带走。 EDI系统的纯化过程能够持续的进行:纯化&mdash &mdash 再生&mdash &mdash 纯化&hellip ,达到持续高效生产高纯水的目的。 富勒姆 EDI膜堆特点: 可持续的生产超纯水,出水水质电阻率可达15 M&Omega · cm~18 M&Omega · cm; 绿色环保,无需酸碱再生,减少了对环境的污染; 低能耗,高水质,更加经济高效; 1、 超长纯化水道设计,使进水行程更大,纯化时间更长,出水水质稳定; 2、 独立密封圈设计,杜绝膜堆渗漏; 3、 无需清洗,无需再生; 4、 浓水、极水回收利用,有效的节约使用成本; 5、 操作、维护简便,使用更加便捷; 6、 零部件独立设计制作,保证产品品质稳定。 主要适用于富勒姆生产的FLOM-EDI系列实验室超纯水机。
  • Cole-Parmer 自清洁pH/ORP扁平电极
    扁平的电极表面可防止固体物堆积 1.双液接结构,适合困难条件下的应用需求 2.环形液接,可减少对比槽中的污染物 扁平表面不会堆积悬浮固体&mdash &mdash 流体流过电极,从而起到清洁作用,能延长电极使用寿命并提高性能。可选择 CPVC 外壳或耐化学性Ryton® PPS 外壳。这两类电极均有一个 Viton® O 形垫圈,用于固定玻璃球管的位置。内置 ATC 元件和BNC 接头可与多种测量仪和控制器匹配。规格 螺纹尺寸:3/4" NPT(M) 插入深度:1.75" (4.4 cm) 外壳长度:6.75" (17.1 cm) 外壳材料:CPVC 或 Ryton PPS 电缆:10 ft (3 m),带 BNC 接头温度范围: CPVC:32 至 176° F(0 至80° C) Ryton PPS:32 至 212° F(0 至100° C) 最大压力:100 psi
  • 高比表面积氧化石墨烯
    参数:制备方法:改良的H法高表面积氧化石墨烯直径:1 ~ 5um厚度:0.8~1.2nm单层比:99%纯度:99%比表面积(BET):100平方米/克堆积密度:0.009g/cm3体积密度:0.0052g/cm3Parameter:Preparation Method: Modified HUMMER’S methodHigh Surface Area Graphene OxideDiameter:1~5 μmThickness:0.8~1.2 nmSingle layer ratio:~99%Purity:~99%Specific Surface Area (BET):100 m2/gTapped Density:0.009g/cm3Bulk Density:0.0052g/cm3

风化堆积岩相关的仪器

  • 自然堆积密度计 400-860-5168转4954
    堆密度计概述自然堆积法松装密度计是丹东奥德仪器有限公司依据国家标准GB/T 16913.3-2008的规定设计、生产。本装置适用于粉尘堆积密度的测定。一般用于除金属粉末以外的其它粉体的松装密度测试。它的基本原理是粉尘从漏斗口在一定高度自由落下充满量筒,测定松装状态下量筒内单位体积粉尘的质量,即粉尘堆积密度。 产品介绍一、仪器介绍  AODE-311型自然堆积密度计是依据国家标准GB/T 16913.3-1997的规定设计、生产。本装置适用于粉尘堆积密度的测定。试样的采集请参考GB/T 16913.1-1997 粉尘物理实验方法第1部分:试样粉尘的采集中的相关规定。 二、原理   粉尘从漏斗口在一定高度自由落下充满量筒,测定松装状态下量筒内单位体积粉尘的质量,即粉尘堆积密度。 三、仪器结构   (1)漏斗(流出口直径12.7mm)   漏斗不锈钢(304)材质制成,其中漏斗锥度为60°±0.5°。   (2)堵塞棒   不锈钢(304)材质,用于在粉尘装入漏斗时防止粉尘下落。   (3)天平(用户自备)   称重小于1Kg,精度为0.02g。   (4)量筒   本装置配备一只容积为100ml的不锈钢(304材质)量筒,量筒内径为Φ39mm。   (5)刮板   不锈钢(304)材质,用于在粉尘装入漏斗时去除多余的粉尘。
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  • 自然堆积密度计 400-860-5168转6008
    自然堆积密度计是依据国家标准GB/T 16913.3-1997的规定设计、生产。本装置适用于粉尘堆积密度的测定。试样的采集请参考GB/T 16913.1-1997 粉尘物理实验方法第1部分:试样粉尘的采集中的相关规定。原理粉尘从漏斗口在一定高度自由落下充满量筒;测定松装状态下量筒内单位体积粉尘的质量,即粉尘堆积密度。仪器结构:1、漏斗(流出口直径12.7mm)漏斗不锈钢材料制成,其中漏斗锥度为60°±0.5°。2、堵塞棒不锈钢材质,用于在粉尘装入漏斗时防止粉尘下落。3、天平(用户自备)zui大称量100g;精度0.02g。 4、量筒本装置配备一只容积为100ml的不锈钢量筒,量筒内径为Φ39mm。5、刮板不锈钢材质,用于在粉尘装入漏斗时去除多余的粉尘。
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  • 标 准:JB/T3584-1999《超硬磨料堆积密度测定方法》美国国家标准 ANSI B74.17-1976《金刚石磨粒堆积密度的检验方法》。用 途:适用于检测超硬磨料16/20~325/400的人造金刚石和立方氮化硼的堆积密度测定。,也适用于检测其他类似颗粒状材料的堆积密度。本标准规定了超硬磨料堆积密度测定仪器和测量方法。工作原理:将待测的超硬材料磨粒装入漏斗,迅速打开橡皮球,磨粒顺着漏斗的下端口自然下落流入到测量筒中,将流入到测量筒中的磨粒刮平,在天平上称取刮平后测量筒中的磨粒质量,再除以测量筒的容积,就可以测出待测磨粒的堆积密度。 主要技术参数:漏斗材质:黄铜漏斗顶部内径:57.1mm±0.01mm锥度高度:41.3mm漏斗角度:63°±10° 内径:6.4mm±0.03mm 长度:6.4mm±0.03mm漏斗锁闭装置:用一个直径19mm的橡皮球,用两根弹簧固定在漏斗下颈的出口测量筒:材质黄铜 内经19.3mm±0.01mm 容计:10ml±0.2cm3安 装:1. 仪器应安装在稳固的工作台面上。2. 工作台面上应铺上5mm厚的橡胶板。3. 调整底盘上的三个水平调整螺丝,使底盘处于水平状态。4. 仪器安装后应避免剧烈振动。 测量筒容积的标定:1. 标定方法按JB/T3584-1999的规定执行。2. 标定周期一般情况下不应超过1年。3.测量的环境条件要求:相对湿度:45%~55% 环境温度:20~240C测试步骤:1. 将待测样品按标准规定的方法取样,缩分至25±0.1g,装入体积约为30cm3的镍坩埚中,在110±50C的烘箱中烘干1小时。.2. 从烘箱中取出待测样品并置于干燥器中冷却至室温,保存至少4小时,使其适应实验室的气氛并消除静电。测试过程1. 将仪器的漏斗仔细清扫干净,关闭出料口的橡皮球阀,并将测量筒和集料盘清扫干净,放于定位销上。2. 将制备好的试样倒入玻璃加料器中。加料时先沿漏斗壁,然后移至中心部位,在加料器不离开料堆的情况下,缓缓地流入漏斗中,使其从中心向四周均匀散开,自然堆积成锥形。3. 迅速打开橡皮阀,使试样自由下落,充满测量筒。用左手轻轻地扶着测量筒,右手立即用刮料板的棱紧贴测量筒口边缘,以5~100的角度将多余试样刮去。刮料时,操作自始自终要细心,避免振动、冲击或其它干扰因素。然后轻轻敲击测量筒壁,以减少试样体积,用“毛笔”清除测量筒外侧及底部的散落颗粒。4. 在天平上称量测量筒中试样的质量M1,精确到0.001g。5. 重复5.3.1~5.3.4规定的操作过程2次,获得测量结果M2、M3。6. 计算三次测量结果的算术平均值M。7. 被测样品的堆积密度按下式计算: D=M/V式中:D —被测样品的堆积密度,单位:g/cm3;M—测量筒中试样的质量的算术平均值,单位:g;V —测量筒容积,单位:cm3。. 允许偏差:对于16/20~325/400粒度的试样,三次测定的堆积密度值与最小值之差不应大于0.015g/cm3。
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风化堆积岩相关的方案

  • 株式会社理学:风化堆积岩的分析
    为对局部变色堆积岩的变色原因进行无损检查,使用X射线荧光分析仪作CCD定点分析及元素分布分析。CCD定点分析和元素分布分析是根据仪器内置的CCD相机和样品台驱动装置的组合,指定任意位置进行测试的方法。就此分析而言,这是一种非常有效的测试方法。 这次以分析面积为0.5mm 的小分析直径进行元素分布分析。即使是小直径分析,也可得到很高的精度,在短时间内得到满意的结果。
  • 风化堆积岩中组成元素的分析
    为对局部变色堆积岩的变色原因进行无损检查,使用X射线荧光分析仪作CCD定点分析及元素分布分析。CCD定点分析和元素分布分析是根据仪器内置的CCD相机和样品台驱动装置的组合,指定任意位置进行测试的方法。就此分析而言,这是一种非常有效的测试方法。 这次以分析面积为0.5mm 的小分析直径进行元素分布分析。即使是小直径分析,也可得到很高的精度,在短时间内得到满意的结果。
  • 北京华阳利民:电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分
    摘 要:建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。关键词:电堆积 非水毛细管电泳 大黄素 白藜芦醇 虎杖苷 虎杖

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风化堆积岩相关的资讯

  • GISAXS揭示了用于太阳能电池的PbS量子点的堆积
    量子点是大约2到10纳米大小的半导体纳米晶体。由于其可调的光电特性,它们被广泛应用于LED、单电子晶体管、医疗成像和太阳能电池等领域。当用于太阳能电池时,光在量子点中产生一个电子-空穴对,可以通过施加电化学能将其分离。电子和空穴的流动产生了电流。 硫化铅(PbS)量子点具有高效、低成本和高空气稳定性等优点,是一种很有前景的光伏材料。不同的量子点合成方法可以产生不同的晶体面,从而导致不同的配体结合特性,反过来影响所谓的“陷阱态“的出现。这些陷阱态限制了太阳能电池的性能,而使陷阱态钝化是提高这些器件功率转换效率的重要策略。 华中科技大学、慕尼黑工业大学、南方科技大学以及深圳大学合作发表的一篇论文表明,可以通过控制量子点的合成来控制Pbs量子点结晶面的形成【1】。在热力学控制下,它们主要形成了带有{100}和{111}晶面的截断八面体(见下图c),而在动力学生长机制下,生成普通的八面体(见下图d),且只显示{111}晶面。 掠入射小角X射线散射(GISAXS)是研究这些量子点形状差异的有效方法,因为它对材料的堆积方式非常敏感。量子点在旋涂层薄膜中的排列是由粒子的形状决定的,因此也决定了粒子的端点。八面体则以体心立方/四方(BCC/BCT)布局堆叠,而截断的八面体以面心立方(FCC)的方式堆积成球体。从这些超点阵模型(用白点表示)计算出的布拉格峰与GISAXS结果(上图a和b)相吻合。此外,GISAXS结果可以计算晶格常数。 其他几个关于GISAXS和掠入射广角X射线散射(GIWAXS)用于研究量子点的有趣案例可以在下面引用的最近的一篇论文中找到【2】。GISAXS是一种对表面敏感的技术,可以提供纳米尺度((1 - 200 nm)的纳米结构薄膜的结构信息,由于X射线光束覆盖区域面积大,这些信息具有统计相关性。通过改变X射线散射仪的测量配置,可以在GIWAXS测量模式下研究较短长度(0.1 - 1 nm)下的样品参数。在论文中,作者介绍了测量不同超晶格结构的例子。表明GISAXS/GIWAXS是了解量子点自组装和结构的一种有价值的技术。 参考文献:[1] The research was originally published in the following articles:Yong Xia, Wei Chen, Peng Zhang, Sisi Liu, Kang Wang, Xiaokun Yang, Haodong Tang, Linyuan Lian, Jungang He, Xinxing Liu, Guijie Liang, Manlin Tan, Liang Gao, Huan Liu, Haisheng Song, Daoli Zhang, Jianbo Gao, Kai Wang, Xinzheng Lan, Xiuwen Zhang, Peter Müller-Buschbaum, Jiang Tang, and Jianbing Zhang,Facet Control for Trap-State Suppression in Colloidal Quantum Dot Solids. Adv Funct Mat, 30 (2020)[2] Saxena, V. & Portale, G. Contribution of Ex-Situ and In-Situ X-ray Grazing Incidence Scattering Techniques to the Understanding of Quantum Dot Self-Assembly: A Review. Nanomaterials 10, 2240 (2020).
  • NIR-II半导体聚合物点:链堆积调节和深部组织中的高对比度血管成像
    研究内容:近红外二区(NIR-II)窗口的荧光成像在研究血管结构和血管生成方面引起了人们的极大兴趣,为早期疾病的精确诊断提供了有价值的信息。然而,由于荧光团的强光子散射和低荧光亮度,对深层组织中的小血管成像仍然具有挑战性。本文描述了作者在荧光探针设计和图像算法开发方面的共同努力。首先,使用聚合物共混策略来调节大型刚性NIR-II半导体聚合物的链堆积行为,以产生紧凑明亮的聚合物点(Pdots),这是小血管体内荧光成像的先决条件。进一步开发了一种稳健的Hessian矩阵方法来增强血管结构的图像对比度,特别是小血管和弱荧光血管。与原始图像相比,在全身小鼠成像中获得的增强的血管图像在信噪比(SBR)方面表现出超过一个数量级的改善。利用明亮的Pdots和Hessian矩阵方法,作者最终进行了颅骨NIR-II荧光成像,并在携带脑肿瘤的小鼠和大鼠模型中获得了高对比度的脑血管系统。Pdots探针开发和成像算法增强的研究为深层组织的NIR-II荧光血管成像提供了一种很有前景的方法。图1.(a)NIR-II半导体聚合物的分子结构。(b)由纯NIR-II半导体聚合物制备的聚集体或线状聚合物纳米结构的TEM图像。(c)通过将短刚性半导体聚合物与NIR-II半导体聚合物共混得到小球形Pdots的TEM图像。首先,作者研究了由两组氟取代的半导体聚合物制备的NIR-II Pdots的大小和形态,单纯的NIR-II聚合物纳米颗粒是通过再沉淀法制备的,透射电子显微镜(TEM)观察纳米粒子呈现大尺寸和线状形态。通过混合NIR-II聚合物和CN-PPV获得的Pdots的大小和形态发生了显著变化。从TEM图像可以看出,所有六种类型的混合Pdots均表现出小尺寸和球形形态,与纯CN-PPVPdots相似。CN- PPV聚合物在Pdots形成过程中具有协同效应,迫使大的刚性聚合物主链折叠并扭曲NIR-II聚合物的链堆积,从而形成小尺寸的球形形态。这表明混合具有小共轭长度的传统半导体聚合物是制备小尺寸球形NIR-II Pdots的可靠策略。图2. m-PBTQ4F Pdots与不同比例的(a)PSMA聚合物、(b) PS-PEG-COOH聚合物和(c) CN-PPV聚合物混合的TEM图像。实验证实,只有共轭聚合物,才能有效调节NIR-II半导体聚合物的链堆积行为,产生小球形的Pdots。作者研究了不同质量分数的NIR-II聚合物m-PBTQ4F分别与PSMA、PS-PEG-COOH和CN-PPV共混制得的纳米粒子的形态变化。对于PSMA和PS-PEG-COOH,所得到的大多数纳米颗粒都呈短丝状形态。虽然通过共混(1:1比例)可以减小粒子的尺寸,但粒子的尺寸分布很大,在透射电子显微镜中仍观察到部分椭圆形的纳米粒子。相反,当m-PBTQ4F与CN-PPV混合时,随着CN-PPV分数的增加,观察到了向单分散球形Pdots的明显形态演变。这些结果表明,共混刚性共轭聚合物可以有效调节NIR-II半导体聚合物的链堆积,得到致密的球形Pdots,而柔性两亲聚合物没有类似的效果。图3. (a)聚乙二醇化CN-PPV Pdots、m-PBTQ4F Pdots和 (b) 聚乙二醇化m-PBTQ4F/CN-PPV混合Pdots的吸收和发射光谱。(c)聚乙二醇化m-PBTQ4F/CN-PPV Pdots的流体动力学直径和TEM图像。(d)在808 nm连续辐射下ICG和Pdots在相同质量浓度的水中的光稳定性。为了使Pdots具有更长的血液循环时间,将m-PBTQ4F和CN-PPV聚合物组成的小尺寸Pdots进一步用两亲性PS-PEG-COOH官能化。观察三种类型Pdots的吸收和发射光谱,发现混合Pdots的吸收光谱与纯m-PBTQ4F和CN-PPV Pdots的吸收光谱一致。此外,混合的Pdots在可见光和NIR-II区域显示出双发射峰。动态光散射(DLS)测量和TEM结果显示,混合的Pdots呈球形,流体动力学直径约为20 nm。以临床批准的染料ICG为对照,对Pdots的光稳定性进行了表征,在808 nm激光持续照射2 h下,Pdots的荧光保持接近原始强度的88%,而ICG在10 min内完全光漂白,表明Pdots具有优异的光稳定性。与不同浓度的Pdots孵育24小时后的细胞存活率测定显示,Pdots的细胞毒性最小,静态溶血试验结果显示,Pdots的溶血活性可忽略不计。此外,在注射Pdots的小鼠的主要器官的苏木精和伊红(H&E)染色图像中未观察到明显异常。总之,这些结果表明聚乙二醇化m-PBTQ4F/CN-PPV Pdots是具有高亮度、光稳定性和生物相容性的小尺寸探针,有望用于体内成像应用。图4. (a)用于血管图像分割的Hessian矩阵方法示意图。(b)俯卧位采集的小鼠NIR-II荧光图像与(c)横截面强度分布。(d)仰卧位采集的小鼠NIR-II荧光图像与(e)横截面强度分布。首先进行预处理以抑制图像中的背景信号并增强血管的几何特征。进一步估计一系列的尺度因子,构造了平滑的高斯核,然后与图像进行卷积,得到Hessian矩阵的元素。然后,考虑管状结构的具体情况,推导出Hessian矩阵的特征值,最终得到血管增强图像。作者通过使用Pdots探针和Hessian矩阵方法展示了活小鼠的高对比度全身血管成像。。在静脉注射Pdots探针的小鼠的NIR-II荧光图像中,虽然注射的Pdots属于最亮的荧光团,但原始图像中几乎无法将荧光信号较弱的小血管与周围背景区分开,经Hessian矩阵法处理后,原始图像中的许多小直径血管和模糊血管均得到明显增强。从仰卧位的同一只小鼠的原始图像和增强图像中,血管结构明显增强,而来自肝脏的信号受到抑制,因为该方法只能提取具有管状结构的目标。图像处理后两条小血管的SBR较原图像增强了约13倍,说明Hessian矩阵算法对于提高全身荧光血管成像中弱小荧光血管的SBR有很强的效果。图5. 颅骨和头皮完整的小鼠的脑脉管系统的体内NIR-II荧光图像。(a)野生型C57BL/6小鼠和ND2:SmoA1小鼠的脑脉管系统NIR-II荧光图像以及(b)放大图像。(c)使用血管分割和量化算法,对野生型和荷瘤小鼠的脑血管系统中的血管长度和血管分支进行定量比较。接下来,作者使用NIR-II Pdots和Hessian矩阵法探索了小鼠脑深部组织血管成像。对正常小鼠和携带脑肿瘤的转基因ND2:SmoA1小鼠进行了头皮和颅骨脑部成像。与野生型动物相比,由于肿瘤的发展,ND2:SmoA1小鼠显示出更扭曲和紊乱的脑脉管系统,从原始荧光图像中很难识别横窦和小直径血管的轮廓,经Hessian矩阵法图像处理后,原始图像中多条小血管明显增强,横窦结构清晰。为了评估肿瘤生长中的血管形态,还定量分析了血管长度和血管分支,这些在原始图像中是无法获得的,因为它们的图像对比度低。从增强图像中提取的血管长度和血管分支统计分析表明,转基因脑肿瘤小鼠的这两个参数均显著高于野生型小鼠。血管形态的定量评估为研究肿瘤血管生成和诊断肿瘤恶性提供了一种有效方法。图6. 切除肝脏中血管的离体成像。(a)注射NIR-II Pdots期间肝脏中血管树的原始和增强图像以及(b)放大图像。(c)切除肝脏的照片。(d)从Pdots注射整个过程的NIR-II图像中获得的血管长度和(e)血管分支。(f)沿(b)中白色虚线标记的位置强度分布。接下来,进一步证明了使用NIR-II Pdots和Hessian矩阵方法在体外可视化大鼠肝脏血管结构的可行性。由于肝组织的强散射和吸收以及肝血管的复杂结构,肝血管成像是一项复杂的任务。原始图像在高度混浊的肝组织中显示出非常弱的荧光信号,而Hessian-matrix增强图像显示出高得多的SBR,肝血管成像中SBR的20倍以上增强。这些结果验证了Hessian矩阵用于血管成像的有效性,并为研究肝脏疾病中血管结构的发展提供了工具。图7. (a)颅骨完整的SD大鼠的脑脉管系统的体内NIR-II荧光图像和Hessian基质增强图像与(b)横截面强度分布。(c)大鼠切除的脑组织的亮场和荧光图像。(d) H&E染色图像。(e)健康大鼠和荷瘤大鼠脑切片荧光图像。最后,作者探索了大鼠模型中原位成胶质细胞瘤的颅骨内脑血管成像。由于颅骨更厚且光子散射更强,因此将大鼠脑可视化比将小鼠脑可视化更具挑战性。图像经Hessian矩阵法处理后,原始图像中的小直径血管明显增强,脑血管结构更加清晰可见且增强图像中的SBR有明显改善,与小鼠脑和肝血管成像结果一致。此外,进行离体NIR-II荧光成像,在来自不同组的切除的脑器官的亮场和荧光图像中,模型组肿瘤部位可见亮荧光,而对照组和假组未检测到明显信号。该结果表明,由于渗透性和滞留性增强(EPR)效应,Pdots在脑肿瘤中有效蓄积。对照组和荷瘤组脑切片的H&E染色图像,证实了脑中肿瘤的发展。除了链式堆积调制时,CN-PPV聚合物的混合也赋予Pdots橙色发射,从而能够通过常规共焦成像对组织切片进行显微镜检查,脑切片的共焦荧光图像表明Pdots在脑肿瘤中明显积聚。总之,这些结果证明了使用NIR-II荧光Pdots和Hessian矩阵法进行的大鼠脑高对比度颅骨血管成像。总结:作者设计了荧光Pdots并且开发了一种图像算法,用于小动物的高对比度血管成像。作者提出了一种聚合物共混策略,该策略可以有效地调节大的刚性NIR-II半导体聚合物的链堆积行为,产生用于小血管体内荧光成像的致密明亮的Pdots。此外,作者开发了一种有效的Hessian矩阵方法来增强血管结构的图像对比度,特别是小的和弱荧光的血管。在全身小鼠成像中,与原始图像相比,增强的血管图像在SBR中表现出超过一个数量级的改善。进一步证明了使用NIR-II Pdots和Hessian矩阵法离体可视化大鼠肝脏血管结构的可行性。原始图像显示高度混浊的肝组织的血管网络非常模糊,而Hessian矩阵图像在肝血管成像中显示SBR增强20倍以上。利用明亮的Pdots和Hessian矩阵法,最终进行了颅骨内荧光成像,并在荷脑肿瘤的小鼠和大鼠模型中获得了高对比度的脑脉管系统。本研究将成像算法与NIR-II荧光Pdots相结合,显示出其在体内促进肿瘤血管生成及其他微循环相关疾病定量成像与研究的潜力。参考文献Chen, D. Qi, W. Liu, Y. Yang, Y. Shi, T. Wang, Y. Fang, X. Wang, Y. Xi, L. Wu, C., Near-Infrared II Semiconducting Polymer Dots: Chain Packing Modulation and High-Contrast Vascular Imaging in Deep Tissues. ACS Nano 2023, 17 (17), 17082-17094.⭐ ️ ⭐ ️ ⭐ ️ 近红外二区小动物活体荧光成像系统 - MARS NIR-II in vivo imaging system高灵敏度 - 采用Princeton Instruments深制冷相机,活体穿透深度高于15mm高分辨率 - 定制高分辨大光圈红外镜头,空间分辨率优于3um荧光寿命 - 分辨率优于 5us高速采集 - 速度优于1000fps (帧每秒)多模态系统 - 可扩展X射线辐照、荧光寿命、一区荧光成像、原位成像光谱,CT等显微镜 - 近红外二区高分辨显微系统,兼容成像型光谱仪 有不同型号的样机可以测试,请联系:艾中凯(博士)132 6299 1861⭐ ️ ⭐ ️ ⭐ ️ 恒光智影 上海恒光智影医疗科技有限公司,被评为“国家高新技术企业”,上海市“科技创新行动计划”科学仪器领域立项单位。 恒光智影,致力于为生物医学、临床前和临床应用等相关领域的研究提供先进的、一体化的成像解决方案。 与基于可见光/近红外一区的传统荧光成像技术相比,我们的技术侧重于近红外二区范围并整合CT, X-ray,超声,光声成像技术。 可为肿瘤药理、神经药理、心血管药理、大分子药代动力学等一系列学科的科研人员提供清晰的成像效果,为用户提供前沿的生物医药与科学仪器服务。⭐ ️ ⭐ ️ ⭐ ️ 上海恒光智影医疗科技有限公司地址:上海市浦东新区张江高科碧波路456号 B403-3室网址:www.atmsii.com邮箱:ai@atmsii.com电话:132 6299 1861 (同微信)
  • 奉化一精密仪器铸造公司起火
    奉化市西坞街道白杜南岙村一精密仪器铸造公司内注蜡车间突发大火,消防奋力扑救。   2月21日5时10分许,位于浙江省奉化市西坞街道白杜南岙村一精密仪器铸造公司内注蜡车间突发大火,火势迅速蔓延至整个车间,危及与之毗连厂房。危急时刻,消防官兵迅速赶到,经过2个多小时的奋力扑救,大火成功被扑灭,将损失降到最低。   早上5时10分左右,奉化消防连续接到群众报警,称奉化市西坞街道白杜南岙村一精密仪器铸造公司内注蜡车间发生火灾,内有大量的石蜡,情况十分紧急,请求消防官兵救援。接警后奉化消防立即出动4车20名消防官兵赶赴现场。由于石蜡燃烧速度快、火势猛、烟雾大,将给救援工作带来很大的难度。   到达现场后,只见熊熊火焰不断的翻滚着,烟雾迷漫,热浪袭人,现场聚满了围观的群众。据该厂一名职工介绍,当时他正在相邻的员工宿舍休息,突然有人说注蜡车间着火了,当时他还没有反应过来,就顺势朝该车间方向看,有浓烟飘出才&ldquo 惊醒&rdquo 他,发现注蜡车间着火了就立即报警,并组织全体员工拿灭火器先去扑救,同时对临近车间内货物进行撤离。可是火势蔓延太快,灭火器根本起不了作用,只能眼睁睁的看这火势蔓延至外面。   消防官兵赶到现场时,火势正猛烈燃烧,如不及时扑救,将会危及到毗邻的生产车间。据悉,该车间存放着大量的石蜡模型数量大概有2吨左右,一旦蔓延开来将带来不可挽回的巨大损失。   消防人员经过对现场仔细勘察,指挥员立即下令,采用&ldquo 立体包围&rdquo 的战术,命令两名战士占据石蜡的仓库西侧制高点出一支水枪遏制火势 两名战士占据厂房东面出一支水枪阻断火势向北侧绵延 高喷车在厂房另一角出水压制整个火场,由于火场供水需求大,而厂区内现有的消防栓不能正常供水,其余供水人员只能从离厂区300左右的南岙河进行供水。在了解情况后,通讯室立即联系辖区莼湖、溪口两个消防中队赶赴现场增援。20分钟左右,莼湖、溪口两个消防中队增援力量相继也赶到现场。   30分钟后,车间内火势被控制,但由于车间内石蜡模型堆积多而厚,水流只能扑灭表面一层火,为彻底消灭火灾,指挥员下令所有水枪换成泡沫扑救覆盖火点,经过2个多小时的奋力扑救整个车间的大火被扑灭,消防官兵在确认无再复燃的危险后,收拾好器材归队。   据悉,该格雷特精密仪器铸造厂主要生产精密仪器和各类石蜡磨具。在询问该厂负责人时了解到:&ldquo 我这个公司都成立十年了,还从来没有发生过火灾,里面的石蜡在没有明火的情况下是不会着火的,可能是24小时运行的冷风机过热引起。&rdquo   目前,起火原因和损失情况正在进一步调查当中。
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