粉砂壤土

仪器信息网粉砂壤土专题为您整合粉砂壤土相关的最新文章,在粉砂壤土专题,您不仅可以免费浏览粉砂壤土的资讯, 同时您还可以浏览粉砂壤土的相关资料、解决方案,参与社区粉砂壤土话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

粉砂壤土相关的耗材

  • 土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法
    土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,土壤颗粒组成(粒径分布)比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号:FX-1 编号:P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒,完善的表达方式是用粒径分布曲线,一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm),纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数,如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例,图示:一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐,但精确度较高,计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法,土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤,除风砂土和碱土外,绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒,微团粒是粘粒直接凝聚而成,粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用,在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用,土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2-HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质,稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂,并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用,必须用分散粘粒的 Na+代换之,所用 Na+的数量不能过多,不能超过土壤的交换量。 凡此种种,不仅手续繁杂费时,且在稀 HCl 淋洗中,也可能淋出一部分粘粒的组分,如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分,若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐,通常是酸性土壤加氢氧化钠,中性土壤加草酸钠,碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌,使其分散完全。常用的方法是煮沸法,也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒,用孔径粗细不同的筛,相继筛分经分散处理的土样悬液,可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况,筛孔>o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值,筛孔孔径在 O.6mm~0.125mm 之间为 7.5%,筛孔孔径<O.125mm 则可高达 10%。所以,常规粒径分析应该只对>0.25mm 的土粒进行筛分,但由于>0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快,用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果,因此筛分范围可放宽到 0.1mm,即对>0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(<0.1mm=依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律,按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力,只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外,还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于:Fr=6πηrυ 式中:η-水的粘滞度(g/cms);r-颗粒半径(cm);υ-颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降,沉降速度随时间增大,摩擦力 Fr 也随之增加,当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时,这时沉降速度不再增加,颗粒以均速(沉降速度)沉降,这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算:Fg=4/3 πr 3 (ρs-ρf)g 式中:4/3 πr 3 是球体颗粒的体积;ρs为颗粒密度(g/cm3 );ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr=Fg 时可得:υt=d 2 (ρs-ρf)g / 1800η 式中:υt为终端速度;d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到,则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s):t=1800Lη / d 2 (ρs-ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析,应注意以下几点假设:(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑; (2) 所有颗粒密度相同; (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响;(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰,即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响;(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动,没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点:除(3)、(4)可以大致满足外,(5)很难完全保证,(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状),表面也不光滑,其密度也不相同,只有大多数硅酸盐的密度在 2.6~2.7 之间,其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高,所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法,可根据司笃克斯定律,按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤),在沉降一开始记时,按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液,烘干称重,由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)=0.5molL -1]:20g 氢氧化钠(NaOH,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于酸性土壤);2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)=0.5molL -1]:35.5g 草酸钠(Na2C2O4,化学纯)溶于水,稀释至 1L(用于中性土壤); 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1}:51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯]溶于水,稀释至 lL(用于碱性土壤);4、盐酸溶液[c(HCl)=o.2molL -1]:16.6mL 浓盐酸稀释至 1L; 5、盐酸溶液[c(HCl)=o.05molL -1]:4.2mL 浓盐酸稀释至 1L;6、盐酸溶液[φ(HCl)=10%]:10mL 浓盐酸稀释至 100mL;7、过氧化氢溶液[ω(H202)=6%]:200mL 过氧化氢[ω(H202)=30%]稀释至 1L;8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)=10%]:10mL 氨水稀释至 100mL; 9、硝酸溶液[φ(HN03)=10%]:10mL 硝酸(HN03,ρ=1.42gcm -3)稀释至 100mL; 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)=10%]:10mL 冰乙酸稀释至 100mL;11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]=40gL -1}:4g 草酸铵[(NH4)2C2O4,化学纯]溶于水稀释至 lOOmL; 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)=50gL -1]:5g 硝酸银(AgN03,化学纯)溶于水稀释至 100mL; 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH,化学纯];14、浓硫酸(工业用)(H2S04,ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒,直径约 6cm,高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm,筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理:称取一定量原始土样 3 份,将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表,不同分级制有不同分法)分开,分别放入蒸馏水煮沸若干次,直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中,放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定:称取 6 份(如作脱钙处理,需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计,通常粘土用 10.00g,其他质地 20.00g 或更多),其中 3 份放人 105℃~110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质:对有机质含量较高的土样,分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中,加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL,用玻璃棒搅拌,使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡,为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 :根据粒级分析的不同目的,也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)=0.2 molL -1溶液于土样中,直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液,以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高,可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)=0.2 molL -1溶液处理的样品,需再用 c(HCl)=0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间,每加入一定量 c(HCl)=0.05 molL -1稀溶液,待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中,滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和,再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液,加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀,说明样品中仍有 Ca2+存在,需继续加稀 HCl 淋洗,直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样,还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此,再取少量(5mL)淋洗液于小试管中,加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化,再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴~2 滴,若有白色 AgCl 沉淀, 4 则需继续淋洗,直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品,随电解质的淋失,土壤趋于分散,滤液渐趋混浊,说明这时土样中的 C1-含量已极微,可立即停止淋洗,以免土壤胶体损失,影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中,先在电热扳上加热蒸干水分,再放人烘箱,在 105℃~110℃下烘至恒重,称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3,直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中,根据土壤的酸碱度,每 10g 样品,酸性土壤可加 c(NaOH )=0.5 molL -1溶液 10mL,中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)=0.5 molL -1溶液 10mL,碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜,然后加蒸馏水至 250mL,盖上小漏斗,将悬液在电热板上煮沸,在沸腾前应经常摇动三角瓶,以防止土粒结底,保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡,以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前,沉降筒上置一直径 7~9cm 的漏斗,上面再放一直径 6cm,孔径 0.2mm 标准筛,将分散好的土样全部过筛,并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦,用蒸馏水冲洗标准筛,全部样品转移后,将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤,确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL,然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后,将洗筛上的土粒转移到小烧杯中,倾去清水,在电热板上蒸干,放入 105℃~110℃烘箱中烘至恒重;称量计算 2mm~0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温,按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min,搅拌悬液时上下速度要均匀,一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部,使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时,有孔金属片不能露出液面,一般至液面下 3~5cm 即可,否则会使空气压入悬液,致使悬液产生涡流,影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作,事先应反复练习,以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜,有各种稳压装置,这里不再介绍,zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时,应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度,在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内,并用蒸馏水冲洗吸管壁,使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内,然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出),再移至 105℃~110℃的烘箱内烘至恒重,称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂,放人沉降筒中,定容至 1000mL,搅匀,和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中,蒸干,烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础,但对有机质、碳酸盐较高的土壤,可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础,其洗失量不包括在各级颗粒含量之内,另列一项供参考。(1) 吸湿水%=(m1-m2)/m2 × 100(2) 洗失量%=(m2-m3)/m2 × 100(3) 3.2mm~0.2mm 颗粒含量%=m4 /m2 × 100(4) 0.02mm~0.002mm 颗粒含量%=(m5-m6)×ts /m2 × 100(5) <0.002 颗粒含量%=(m6-m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm~0.02mm 颗粒含量%=100%一[(2)十(3)十(4)十(5)]%式中:m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm~O.2mm 颗粒质量 gm5 —— <002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— <O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 = 40测定允许误差:吸管法允许平行误差:粘粒级<1%;粉砂粒级<2%。附表: 各种土壤粒级划分方案 注意:本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件:蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)
  • 土壤采样器
    型  号: ETC-300手动土壤采样器 产  地: 江苏金坛市亿通电子有限公司 规  格: 标准配置采样深度5米,详细参数见下 特  点: 可在不同土壤质地采样、拆卸方便、体积小便于户外携带 用  途: 在土壤采样过程中,会遇到不同土壤质地,比如:粘土、壤土、沙土和泥炭土。为了达到更好的采样效果,应该根据不同土壤质地,选择合适的钻头。现提供以下四种钻头,可以采集不同质地土壤表层0-20cm的样品,也可用于深层采样。 标准配置: 心型黏土钻1个、心型壤土钻1个、心型沙土钻1个、筒型泥炭钻1个、100cm延长杆5个、50cm延长杆1个、T型手柄1个、不锈钢铲1把、刮刀1把、扳手2个、刷子1把、3米钢卷尺1个、手套1副、铝箱包装。 不同规格列表如下: 型号 名称 规格 用途 ETC-XN6 心型粘土钻头 刀宽 3cm ,刀间距 6cm ,采样长度 20cm ,螺纹连接 粘土采样、钻孔 ETC-XR6 心型壤土钻头 刀宽 4cm ,刀间距 6cm ,采样长度 20cm ,螺纹连接 壤土采样、钻孔 ETC-XS 心型沙土钻头 刀宽 7cm ,刀间距 5cm ,采样长度 20cm ,螺纹连接 湿沙土采样 ETC-TN5 筒型泥炭钻头 直径 5cm , 筒型 钻身开口设计,螺纹连接 泥炭土、稻田土采样 ETC-TS35 T 型手柄 长 35cm ,便于携带,螺纹连接 手握施压旋转采样钻 ETC-Y50 延长杆 长 50cm ,带有刻度,用于连接钻头和手柄,螺纹连接 延长采样深度 ETC-Y100 延长杆 长 100cm ,带有刻度,用于连接钻头和手柄,螺纹连接 延长采样深度 ETC-GD20 刮刀 宽 20mm 从钻头内分离土样 自助配置指南   ★根据所采土壤质地,选择相应钻头。   ★根据采样深度,确定延长杆规格和数量。   ★T型手柄、刮刀和扳手为必备部件。   ★运输工具,部件多的建议使用铝箱,部件少的建议使用帆布袋。 螺纹连接 刮刀 心型壤土钻头 T型手柄 心型壤土钻 筒型泥炭钻头 延长杆 泥炭钻采样效果 心型壤土钻采样效果 铝箱 刮刀 二、土壤采样器综合套装 1、型号名称 ETC-300土壤采样器综合套装 2、产地 江苏金坛市亿通电子有限公司 3、用途 可针对不同直径的土壤颗粒配备不同的专用钻头,对不同深度和区域的土壤进行合理采样和分类。 4、特点 可采集不同质地土壤样品, 拆卸方便、体积小便于户外携带, 操作简单。 5、标准配置和技术规格见下表 序号 型号 名称 规格 数量 1 ETC-TS35 T 型手柄 长 35cm ,螺纹连接 1 2 ETC-Y30 延长杆 长 30 cm ,带有刻度,螺纹连接 1 3 ETC-Y60 延长杆 长 60 cm ,带有刻度,螺纹连接 1 4 ETC-Y100 延长杆 长 100cm ,带有刻度,螺纹连接 1 5 ETC-XS5 心型砂土钻头 刀宽 7cm ,刀间距 5cm ,采样长度 20cm ,螺纹连接,不锈钢材质,特殊硬化处理,免去生锈烦恼,便于打理维护 1 6 ETC-XN6 心型粘土钻头 刀宽 3cm ,刀间距 6cm ,采样长度 20cm ,螺纹连接,不锈钢材质,特殊硬化处理,免去生锈烦恼,便于打理维护 1 7 ETC-DS7 多石土钻头 采样直径 7cm,螺纹连接,锰钢材质,坚硬耐磨 1 8 ETC-NT5 泥浆土钻头 不锈钢材质、采样直径 5cm、采样长度 20cm,螺纹连接 1 9 ETC-LX4 螺旋钻头 直径 4cm,采样长度 20cm,螺纹连接,不锈钢材质,特殊硬化处理,免去生锈烦恼,便于打理维护 1 10 ETC-GD 刮刀 不锈钢材质,宽 20mm 1 11 ETC-BS 扳手 19×22mm 2 12 ETC-ST 手套 牛皮,手背透气, 1 13 ETC-R3 钢卷尺 3 米 1 14 ETC-MJ 毛巾 用于擦拭钻具 1 15 ETC-MS 刷子 用于清理钻具 1 16 ETC-LV01 铝箱 内置 EVA防震内衬,用于装上述钻具,便于户外携带 1 17 ETC-BD 布质土壤样品袋 保存土壤, 100个 /包 1 18 ETC-PD PVC 土壤样品袋 保存土壤, 100个 /包 1 19 ETC-YP 土壤样品瓶 250ml 、棕色玻璃材质、螺口瓶盖带有聚四氟乙烯衬垫,测土壤有机物专用土样保存瓶,铝箱盛装,便于户外携带, 20个 /箱 1
  • 土壤取样器(土钻)
    土壤取样器(土钻) 为便捷、快速和准确采集土壤样品,最大限度地控制取样误差,在实施农业部下达的&ldquo 耕地地力调查与质量评价项目&rdquo 实践中,研制出了最新的土壤采样器。使用该 采样器采集土样具有全层、等量、快速和易操作等优点,将该采样器指定为全省测土配方施肥、土壤监测和耕地地力调查与质量评价项目土壤采样专用器材。农业部推荐在全国使用,已有湖北、福建、新疆、大连等地科研部门使用,评价很好。 取样器可按用户要求定制,同时还有地下水位探测器,土壤剖面快速切割器(直接从土壤里取出)。 目前用得最多的是测土配方施肥的取样器,其标准是: 1、硬土取样器:长度750mm 外径32mm 内径26mm 标尺300mm 超硬不锈钢开口, 往复旋入式,反向出样,取样深度150mm约1kg土样(水田20点) 2、稀泥取样器:方形推出式,长度400mm、截面为19mm× 19mm,取样深度150mm约1kg土样。

粉砂壤土相关的仪器

  • 干粉砂浆成套设备用途:针对各种干粉砂浆自动上料,搅拌粉碎,自动出料,包装等的一体设备。优点:占地面积小,能耗低,易操作,适用于中小规模厂商。主要组成:提升系统,混合机系统,储料仓,包装,除尘系统等。
    留言咨询
  • 组合式三轴混合机009-A6型组合式三轴混合机,螺旋上料,螺旋出料,有脚踏开关控制出料机出料,二次上料为两台上料机,提高输送物料速度。主机与储存仓循环作业,提高效率,节约时间,节省人力。主要适用于干粉砂浆,保温砂浆,普通腻子粉,防水腻子粉,粉刷石膏,珍珠岩,玻化微珠等产品的搅拌。主机容量1.5T2.0T主机电机功率7.5KW11KW上料机电机功率 2.2KW2.2KW二次放料机电机功率2.2KW2.2KW放料机电机功率1.5KW1.5KW上料时间3-5分钟5-8分钟搅拌时间3-5分钟3-5分钟日生产量(8小时)40T60T占地面积14平方米15平方米主机尺寸(长*宽*高)1.7m*1.7m*2.3m2.1m*1.85m*2.2m储存仓尺寸(长*宽*高)1.3米*1.4米*2.8米1.6米*1.7米*2.8米
    留言咨询
  • 土壤溶液采集器1 原理与用途土壤溶液采集器是定点定位连续采集土壤溶液的仪器。大家知道,水是可溶物质迁移的载体。当降雨或灌溉时,水将地表可溶物质淋失到土壤中,也可随地表径流载入河、湖,使土壤、河湖受到污染。河湖的污染,可采集水样进行分析,对于淋失到土壤深层的溶质,以前多采用实地采集土样,然后加入一定比例的纯净水浸泡榨出的溶液进行分析。这种方法不能准确定点研究溶质的动态变化。这里介绍的土壤溶液采集器,是由多孔陶土管和采样瓶,抽气泵组成(如图1)。由于陶土管壁可透过多种溶液水,当陶土管埋设在土壤中,就可定位定时提取土壤溶液来监测土壤溶质变化规律。这种方法已被许多国家广泛应用于环境监测、农业、水利等研究工作中。2 仪器结构(1)多孔陶土管:土壤溶液采集器由多孔陶土管作为感应部件,并在陶士管上口胶结有 25mm 有机玻璃保护联结头,并分别装直径 2.2mm 和 3.2mm 不锈钢管,其中直径 2.2mm 管直伸陶土管底部,另一根伸到陶土管内的上端,并连接两根聚乙烯软管,土壤溶液采集器软管在地表预留 70-100cm 并加套塑料保护套管。使之远离取样点进行操作,避免人为踩踏,破坏周围环境。图 1 土壤溶液采集器组成图 (2)采样瓶:土壤溶液的采集深度决定用采样瓶大小,一般情况下,采水 0-3m深的土壤溶液时,可用 500ml 试剂瓶;4-6m 深的用 1000ml 试剂瓶;6-12m 深的用 2000ml 试剂瓶。我们在采样瓶的瓶盖内装有密封垫和 2 根硅胶管,其中一根用聚乙烯软管与伸到陶土管底部的不锈钢连接,另一根与抽气泵连接(如图 1)。3、抽气泵:用抽气泵将陶土管和采样瓶抽成真空,使陶土管周围的水溶液吸入多孔陶土管,并通过连接细软管进入取样瓶,达到采集土壤溶液的目的。 3 埋设方法(1)埋设前的淮备工作,1) 安装前先将陶土管浸泡水中约 30 分钟,排除陶土管孔隙的空气。2) 用取样点周边的壤土或粉沙土过筛后捣成泥浆(泥浆的稠稀度适中),安装仪器时用。(2)埋设注意事项,1)埋设陶土管时,打孔的孔径要略大于陶土管的直径。例如,陶土管的直径 20mm,打孔 40mm。2)当陶土管放入预设深度后,首先灌入 300 一 400ml 泥浆,待泥浆沉实 再分层把泥浆灌入孔中,保证陶土管与土壤良好接触。3)土壤溶液采集器采用聚乙烯软管,埋设在土壤部分的软管不能盘埋,避免破裂、漏气。4 特点(1)土壤溶液采集器的陶土管上边装有两根软管,一根是采水管直伸到陶土管底部,另一根是放气管,当陶土管和采样瓶抽成真空后,陶土管周围的水溶液就会透过陶土管壁进入陶土管和采样瓶。(2)当从采样瓶里取溶液时,先将放气管上的封堵栓拔掉,放进空气压迫陶土管内的余留水溶液全部进入取样瓶,这样保证了与下一次采水溶液不混。(3)土壤溶液采集器的地表部分加套了保护套管,避免了太阳晒和软管的老化,延长土壤溶液采样器的使用寿命。(4)本仪器使用方便,可定点定位连续采集土壤溶液。5 备注(1)关于采集土壤溶液时间的长短、抽真空度和采水溶液多少,是根据土壤含水量和土壤的导水率来决定的,当土壤湿度大所需负压小,时间短,反之,含水量小,所需的负压大,时间长。(2 溶液采集器是根据需方要求专门制作的,在订货时需方应说明土壤溶液采集器的埋深、数量、地表预留长度等情况。(3 过程中所用的工具如抽气泵、止水钳、保护箱等均由需方另行出资。(4 户需要我方协助安装,对方应负责差旅费和补助费。.
    留言咨询

粉砂壤土相关的试剂

粉砂壤土相关的方案

  • PerkinElmer:粉砂壤土的有机元素分析-对碳-氮比的监测
    对作物生长所处土壤健康状态的监测是确保作物健康生长的基本条件。其中对于作物生长最基本的两种元素就是碳和氮,特别是它们二者的比例。这种比例关系就称为碳-氮或CN比。含碳 组分之所以重要,是由于它的以某种形式存在的能量组分,例如碳氢化合物,而氮对于作物生长也是必不可少的。不同国家的土壤平均碳氮比是有不同的,这取决于当地占主导地位的土壤种类,但一般的值在8到17。加到土壤中的肥料可以调节土壤的碳氮比,这种因素也需考虑。当有机物加入到土壤中,由细菌和真菌造成的组分分解可以导致碳氮比的改变。对于加到土壤里的任何肥料来说,重要的是有足够高的含氮水平,否则添加将起反作用。添加混合肥料,一般碳氮比为20:1,是我们希望的,然而,添加锯木屑,尽管碳氮比高达400:1, 却会带来灾难性后果2。微生物分解有机物会非常快地用尽添加物中的氮,然后就开始消耗土壤中的氮。这减少了植物能用的氮的量从而抑制了作物的生长。除了这些之外,含碳组分和含氮组分能被进一步分解成有机和无机的小部分。碳经常专门用TOC(总有机碳)和TIC(总无机碳)来引用。TOC考虑的是所有来自诸如腐烂植物或细菌生长所产生的碳。TIC包括了所有剩余的碳,例如以碳酸盐和重碳酸盐形式存在的碳。这些百分比含量可以用两种技术来确定: 基耶达(Kjeldahl)法和杜马(Dumas)法。基耶达(Kjeldahl)法时间消耗长、且经常涉及复杂的湿法化学技术,而杜马(Dumas)法只是一个简单的燃烧过程。杜马(Dumas) 有机元素分析仪包括土壤物质在有氧气的条件下燃烧生成简单分子或诸如二氧化碳CO2、水和氮之类的气体,然后用色谱技术对这些气体进行分离。珀金埃尔默公司的EA-2400CHNS/O和EA2410蛋白质分析仪是那些采用燃烧剂和TCD(热导检测器)仪器的经典范例,它们可以提供高的精度和准确的结果。对于EA2400来说,碳/氮百分数输出到数据软件,碳氮比就可以自动计算出来了。如果想要得到TOC(总有机碳),可以在燃烧前对样品进行酸化处理来消除无机碳类型的碳。知道总碳和有机碳(例如酸化的碳百分比含量),就可以进行总无机碳的计算。
  • 砂浆拉伸试验方法电子拉力试验机
    拉力试验机是依据干粉砂浆拉伸试验标准研制试验机,应用单片机对试验参数进行测量和控制。采用机械加载、同步带与滚珠丝杠传动、电子测量、数字显示、试验速度连续可调,试验断裂自动停机。
  • GCMSMS法测定土壤中的毒杀芬
    研究使用岛津GCMS-TQ8050 NX建立了土壤中3种代表性毒杀芬的分析方法。标准品在5-1000 ng/mL浓度范围内RRF %RSD在12%以内,仪器检出限在1.11-2.56 pg。对实际土壤进行提取和净化,在低、中、高三个水平加标浓度下,毒杀芬各组分的测定结果RSD基本在10%以内;各加标浓度回收率在67-120%之间。本方法稳定性高、灵敏度好、回收率符合要求,可用于土壤中毒杀芬的测定。

粉砂壤土相关的论坛

  • 壤质砂土与砂质壤土

    [b][size=24px][color=#333333]壤质砂土与砂质壤土[/color][/size]机械组成里的[size=24px][color=#333333]为什么百度百科 只有砂质壤土 这个名词。[/color][/size][/b]

粉砂壤土相关的资料

粉砂壤土相关的资讯

  • 浊度和天然有机物(NOM)的校正
    概述YSI EXO NitraLED™ 传感器利用光学吸收的基本原理检测硝酸盐。所有光学技术都必须应对浊度干扰,浊度干扰是由悬浮粒子引起的光散射引起的。由于有机物也会吸收光,依靠紫外光范围进行测量的传感器会受到天然有机物(NOM)的吸收的干扰。本文描述NitraLED传感器的工作原理同时,重点介绍应用于传感器内的原始信号的NOM和浊度校正。EXO NitraLED传感器的基本结构该传感器配有一个主LED ,发出波长为235nm光检查水样。以各种形态存在的氮都会吸收波长为235nm的光,NitraLED传感器无法区分这些不同形态的氮。比如,亚硝酸盐也会吸收。然而,在自然水域中,硝酸盐通常是氮最普遍的形态。在传感器内,NOM由发射275nm光的发光二极管检测。像其他在235nm吸收NOx的物种一样,NOM不是水中唯一能吸收波长为275nm的光的物质。但是在一定范围内,尤其是在用户提供的环境输入,275nm的LED可以方便对原位测量进行NOM校正。校正的效果取决于NOM的性质。浊度通过利用EXO浊度传感器来处理,该传感器须始终与NitraLED传感器搭配使用。经验丰富的EXO用户已经知道,浊度传感器的工作原理是光的散射,这不同于吸光度。下文描述了EXO浊度传感器如何协助校正浊度衰减。硝酸盐是以硝酸盐氮为单位来测量。因此,在使用化学表达式的地方都使用 NO3-N形式。这是因为传感器是在工厂用NO3-N标准进行校准的,且用户校准用的校准标准也是从YSI购买的NO3-N。由于衰减效应已在传感器中得到仔细处理,标准液中的任何微粒或不规则现象都会影响校准质量从而影响测量的准确性,因此YSI标准是唯一已知不会发生这种效应的标准。其他标准液也适用于NitraLED,但这些风险应该注意。吸光度原理EXO NitraLED传感器利用吸光度原理计算硝酸盐浓度。吸光度以吸光度的单位AU来测量,遵循比尔定律:其中,A表示以AU为单位的吸光度,它是透过样品的光强,而Io是来自传感器的光强根据传感器记录的235纳米处的总吸光度,NitraLED传感器计算硝酸盐的吸光度非常简单的公式如下:在275nm波长处,用一个类似的简化方程来确定干扰的影响:利用比尔定律测量235nm波长的吸光度,然后减去由浊度引起的衰减值(已转换为 AU 单位)以及减去275nm波长下估算NOM吸光度。然后将这样计算得出的ANO3-N用于回归方程,此方程是基于工厂线性化和两点用户校准。此回归定义了吸光度和硝酸盐浓度之间的关系。在此回归的计算过程中,校准过程中使用的硝酸盐标准没有任何颗粒物或有机化合物的产生的吸光度,这一点至关重要。如前述,这也正是建议采购YSI标准液的原因之一。在KOR软件中如何进行校正软件允许EXO NitraLED用户校准和执行校正,以优化其特定测量地点的传感器,该过程涉及三个重要步骤:1、输入一个通过独立测量确定现场采集样品的硝酸盐值2、通过以下任一种方式校正浊度:a.使用软件中提供的默认浊度系数b.通过测量现场的原始(未过滤的水样)和过滤后的水样的吸光度来估计浊度衰减3、根据过滤后的现场样本,使用滑动条来优化输出,以校正NOM。首先,在进行现场特定校正之前,必须校准EXO NitraLED和浊度传感器。在校正过程中,必须从测量现场收集抓取的样本。样品的硝酸盐浓度(单位为mg/L)应通过独立方法测定,例如EXO离子选择性电极(ISE)或台式光度计。而浊度的测定,最简单的方法是使用软件的默认浊度系数。在特定地点的校正可能有好处,然而,这将由用户决定。在这种情况下,NitraLED传感器将用于比较水样品采集时的测量值,以及样品使用0.45微米过滤器过滤后的测量值。最后一步,使用滑动条来优化过滤水中的传感器输出,从而进行NOM校正。校正浊度衰减浊度对吸光度的测量有显著影响,因为它可以使从LED到探测器的路径上光发生散射。颗粒的数量、大小和形状都可能影响光的衰减程度。如下图1所示,235nm波长光的吸光度和浊度FNU之间的关系呈现较好线性。但是,这一关系的斜率因不同的浊度来源而变化。NitraLED传感器内默认的吸光度校正程序是以高岭土为基础(如图所示)。之所以选择它,是因为它非常接近YSI所处理的所有样品的平均值。图1中的一些样品(迈阿密河和独木舟俱乐部)实际上是从天然水体中采集的,而其他样品(膨润土、Arizona 试验粉尘、硅藻土、高岭土和 Elliot 粉砂壤土)是购买的。已确认所购标准液中的样品不含硝酸盐,当存在硝酸盐时,对现场样品进行了校正。该图所示仅显示235nm波长下的相关性,但在275nm波长,观察到高岭土存在类似线性。当用户在Kor软件中选择默认浊度系数时,高岭土和吸光度之间的关系将应用于传感器内的原始信号。在广泛测试的基础上,使用一组平均高岭土干扰校正系数;图 1 没有描述所有进行的高岭土测试。相反,用户可以选择做特定地点校正。例如,图1表明,在较高的FNU时,样品之间的差异越大。如果用户在较高的FNU水域使用,可能会发现这些差异对于他们的研究目标是不可接受的。例如,一个位置的浊度是120FNU,由光学工具(分光光度计、NitraLED 等)测量的吸光度为0.19AU。则特定地点浊度的方程斜率为0.00158 AU/FNU。相比之下,高岭土的斜率为0.0028AU/FNU。因此,我们可以看到,根据沉淀物类型,默认的吸光度校正值和特定地点的校正值之间差异会对NitraLED的硝酸盐计算有显著影响当使用特定站点校正,NitraLED会在内部建立新的浊度回归方程,它将覆盖处理传感器中原始信号使用的默认关系。在特定地点校正过程中,分别收集水样过滤前,和使用0.45µm 过滤器对样品进行过滤后的吸光度值。这种预期差异值应该(以AU表示)是由过滤器去除的颗粒所引起的(即浊度)。在EXO用户手册(K版本及以上)中描述了这种方法。请注意,在进行浊度测量的同时,NitraLED也使用275nm LED进行测量,就可以方便地确定每个波长相应的吸光度,并从每个传感器测量的总吸光度中减去。我们现在可以缩小NOM和硝酸盐的吸光度。上一节的方程变为:NOM在275nm波长的吸光度现在是已知的,但该数值不等于NOM在235 nm 波长的吸光度,该吸光度如下所述确定。NOM 校正NOM从275nm波长校正到235nm波长处的吸光度,大致适用于测定废水中硝酸盐的标准方法1 . NOM校正系数等于以下:NitraLED传感器有一个内部编程默认的NOM系数,但为了实现最精确的计算,还是建议进行特定站点的校正。在特定站点的校正过程中,可使用滑动条对上述比率进行微调。当这个数字被调整时,传感器的输出被调整,并且对NOM系数进行调整 ,直到输出值等于已知的硝酸盐浓度。回顾一下,硝酸盐浓度是使用独立测量方法测得。一旦确定了NOM系数,在235纳米波长下的NOM吸光度将根据上述等式的重新排列来确定:在235纳米处计算出的NOM在下面的等式中用于确定由硝酸盐测量的吸光度,该吸光度归因于硝酸盐: 计算出硝酸盐的吸光度后,然后,将其插入两点校准过程中存储在传感器中的回归方程中,从而确定被测样品中硝酸盐的最终估计浓度。传感器计算的上述说明描述了硝酸盐值的计算方法,但现场特定校正的程序没有充分定义。有关如何执行特定场地校正程序的完整说明,请参考EXO用户手册。
  • 促销土壤采样
    促销土壤采样器(一个钻头) 优惠价是1400元 配置清单如下: 1不锈钢的心型壤土钻钻头:锰钢材质,刀宽4cm,刀间距6cm,一次采样长度20cm,螺纹连接;                     一只 2T型手柄:长35cm,螺纹连接;            一只 3延长杆:长50cm, 螺纹连接             一只 4延长杆:长100cm, 螺纹连接;           一只 5刮刀:宽20mm用于刮取土样;            一只 6扳手:19× 22mm,用于拆卸、安装采样钻;       二只 7手套:手背透气性好,牛皮材质;           一付 8钢卷尺:3米;                   一只 9便携包:长110cm,用于装上述部件。         一只 江苏金坛市亿通电子有限公司 电话:0519-82616576 82616366 传真:0519-82613699 Http://www.eltong.com www.kx17.net.cn
  • 促销土壤采样器,特价特价!!!
    标准采样设备包括:土壤标准采样设、水质标准采样设备和大气标准采样设备。――《全国辐射环境监测与监察机构建设标准》,是环保监测的必备设备,土壤采样器是其中的一种。 使用方法: 1:将T型手柄和一只延长杆,心型土壤钻头,用板手连接好。 2:顺时钟旋转T型手柄,钻头会缓慢钻入土壤中。 3:到达固定深度,可逆时钟旋转T型手柄,取出钻头。 4:用刮刀从钻头中取出土壤样品,一次采样完成。 5:使用完毕请用布将所有器材擦干净,放入便携包中。 技术参数和配置: 1不锈钢的心型壤土钻钻头:锰钢材质,刀宽4cm,刀间距6cm,一次采样长度20cm,螺纹连接;                     一只 2T型手柄:长35cm,螺纹连接;            一只 3延长杆:长50cm, 螺纹连接             一只 4延长杆:长100cm, 螺纹连接;           一只 5刮刀:宽20mm用于刮取土样;            一只 6扳手:19× 22mm,用于拆卸、安装采样钻;        二只 7手套:手背透气性好,牛皮材质;           一付 8钢卷尺:3米;                   一只 9便携包:长110cm,用于装上述部件。         一只
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制