粉红寄生菌

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  • AWA1650 多用音频信号发生器(正弦波、扫频、白噪声、粉红噪声、猝发声,含1/1、1/3、1/6 OCT滤波器)
    AWA1650型多用音频信号发生器(正弦波、扫频、白噪声、粉红噪声、猝发声,含1/1、1/3、1/6 OCT滤波器)用途:适用于教学和科研实验室作为多功能音频信号发生器,也适用于工厂生产车间进行音频信号测试和扬声器听音测试。特点:●采用数字信号合成技术,频率非常准确。 ●可以产生正弦波信号、扫频信号、扫幅信号、猝发音、白噪声、粉红噪声等多种音频信号,音频扫频正弦波信号是连续的。 ●内置衰减器,可以0.01到10dB间隔对输出信号进行衰减。 ●选配内置1/1、1/3和1/6倍频程滤波器可产生窄带噪声,滤波器也可单独使用。主要技术指标:1、 频率范围:10Hz~20kHz±0.2dB,1Hz~10Hz±1.0dB2、 频率准确度:1×10-4±1字3、 输出电压范围:10μV~10V(RMS)4、 输出电压准确度:2 %5、电压输出接口:BNC插座6、电压输出阻抗:50Ω7、输出信号类型: 1)正弦波:正弦波的谐波失真:小于0.1 %(10Hz~20kHz)。 2)猝发音:猝发音周期:0.125 ms~100s;猝发音持续时间: 0.125 ms~100s。 3) 扫频信号:扫频周期:1 s~100s。 4) 扫幅信号:扫幅周期:1 s~100s。 5) 白噪声:频率范围:20Hz~20kHz 6) 粉红噪声:频率范围:20Hz~20kHz 7) 窄带白噪声(可选). 8、功率输出:10W,内阻小于1Ω9、衰减器:程控,最小分档0.01dB。0.1dB到10dB之间用软件实现,10dB及以上由硬件实现。10、输出信号衰减幅度:0~100dB11、带通滤波器(可选):带宽:倍频程(中心频率31.5Hz~16kHz)、1/3倍频程(中心频率25Hz~20kHz)和1/6倍频程(中心频率23.4Hz~18.8kHz),选配后可产生窄带噪声,滤波器也可单独使用,滤波器特性符合GB/T3241 2级。12、供电:220V,50Hz。13、外形尺寸(W×H×D,mm):240×90×24814、质量(kg):4
  • AWA1651型信号发生器
    AWA1651型信号发生器是一款利用数字信号合成原理开发的多功能信号发生器。它可以产生正弦波、扫频正弦波、扫幅正弦波、正弦波猝发音、白噪声、粉红噪声、窄带白噪声和窄带粉红噪声等多种信号。采用数字合成原理产生信号,频率和幅度非常稳定。 它可作为通用声频信号发生器使用,满足JJG607-2003检定规程;还可广泛应用在声学设备检测、分数倍频程滤波器检测等领域,满足JJG449-2014倍频程和分数倍频程滤波器检定规程、JJG188声级计检定规程等检定规程中对信号发生器的性能要求。主要性能指标1)信号输出类型:电压输出2)信号输出接口:BNC插座3)直接输出阻抗: 幅度衰减10 dB:小于1Ω 幅度衰减20 dB:47Ω 其余:51.5Ω4)输出信号类型:正弦波、扫频正弦波、扫幅正弦波、猝发音、白噪声、窄带白噪声、粉红噪声、窄带粉红噪声(含模拟节目信号)正弦信号部分1)频率范围:1 Hz~200 kHz 2)频率响应:10 Hz~100 kHz±0.1 dB,1 Hz~200 kHz±0.2 dB3)输出幅度:0.1V~10V(有效值、未经过衰减)4)衰减器:程控,衰减幅度:0~100 dB;最小分档0.01 dB;衰减器全量程误差0.05 dB5) 电压示值误差:优于±2.5%(50μV~10V )6)幅值稳定性:0.02 dB7) 谐波失真:10 Hz~40 kHz内小于0.03%白噪声部分1) 白噪声频率范围 20 Hz~40 kHz2) 白噪声频谱均匀性小于1.0 dB3) 峰值因数:约为7粉红噪声部分 1) 粉红噪声频率范围 25 Hz~32 kHz2) 粉红噪声频谱均匀性小于1.0 dB3) 峰值因数:约为2扫频正弦波部分1) 扫频信号起始频率:1 Hz~200 kHz2) 扫频信号终止频率:1 Hz~200 kHz3) 扫频时间:1s~100s4) 信号幅度:0.001V~10V5) 扫频模式:对数或线性(连续变化)6) 扫频方式:单向或双向7) 信号发生:单次或连续扫幅正弦波部分1) 频率范围:1 Hz~200 kHz2) 扫幅时间:1s~100s3) 起始幅度:0.001V~10V4) 终止幅度:0.001V~10V5) 扫幅模式:对数或线性(连续变化)6) 扫频方式:单向或双向7) 信号发生:单次或连续猝发音部分1) 频率范围:1 Hz~200 kHz2) 信号幅度:0.001V~10V3) 幅度衰减:0 dB~100 dB4) 猝发音持续时间:1ms~100000ms(不大于猝发音持续时间)5) 猝发音周期:1ms~100000ms(不小于猝发音持续时间)其余1) 供电:220V/110V,50Hz交流电;2) 外形尺寸:340×140×360(mm)3) 质量:4.5kg
  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(酵母,霉菌,青霉,曲霉)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(酵母,霉菌,青霉,曲霉) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,酵母 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基常用品种(酵母,霉菌,青霉,曲霉):虎红琼脂,霉菌培养基,马铃薯葡萄糖琼脂(PDA),改良马丁培养基,高盐察氏培养基,察氏琼脂,孟加拉红培养基,液体沙氏培养基,酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD),产毒培养基,麦芽汁琼脂,放线菌肉汤培养基等。 需要详细信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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  • 原产地及品牌: 瑞典FRIBORG NG8280 (Pink Noise Generator NG8280) 产品用途符合IEC60065标准中4.1.6条和附录C的要求宽带测址(见IEC 60268-1中6.1)滤波器应是频率响应在图Cl所示限值范围内的带通滤波器。带通滤波器在22.4 Hz-22.4 kH:之间其有大致不变的传输系数,在该频带以外,其衰减按(:13/T 3241规定的其中心频率为31. 5 Hz和16 000 H:的倍频程带通滤波器所规定的衰减速率衰减,其频率响应在本标准规定的限值范围内。配置音频信号源:频率范围:10Hz ~ 1MHz;正弦波失真:0.1%;六段输出衰减器;外部同步功能,度在±0.5dB、1mV;This Pink Noise Generator meets the requirements from the latest standard for pink noise in IEC 60065 Clause 4.2 and4.3. It is especially developed for all types of tone frequency amplifiers, when you need 2 channels/phase 90° 符合标准IEC 60065 Clause 4.2 and 4.3 产品特点• Pink Noise + Sine Wave 1000 Hz (not at the same time) • Two output channels when testing • The channels can be phase shifted to 0° or 90° • Fine adjustments of output voltage • RCA and 4 mm banana type of output connectors • Output signal according to IEC 60065 Annex C, fig. C1 (IEC 60268) • Amplitudes of sine wave and pink noise according totable below: Output Voltage Sine wave 1 kHz Filtered pink noise Low: 0-100 mV/1 kohm 0-35 mV rms/1 kohm Medium: 0-1 V/1 kohm 0-350 mV rms/1 kohm High: 0-5 V/1 kohm 0-1,7 V rms/1 kohm Facts 规格性能A, Weight: App. 1,5 kg B, Dimensions: 290x270x75 mm C, Supply 115/230 VAC, 50/60 Hz 订货信息 瑞典FRIBORG NG8280 粉红噪音发生器
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  • Biolexmer GCP液体生物浓缩系统高效浓缩液体中的细菌、寄生虫、病毒等生物颗粒 &bull 快速、高效富集液体中的生物颗粒&bull 经优化的滤器,轻松应对复杂液体&bull 专用的温和的PBST/Tirs洗脱液&bull 可快速简单地洗脱病毒、细菌、寄生虫等技术优势操作简单4.3寸中控平台引导式操作,三个快捷实体按键。聚醚砜中空纤维滤膜材质,更好的回收率表现。插入式超滤器,辅助滚珠固定支架,快速安装滤器效率富集流速300mL/min,可富集5-1000mL水样。 设备小巧,可携带至野外进行现场采样工作。 浓缩的生物颗粒样品体积最小仅200µ L。应用领域包括食品、水体样品中的细菌、寄生虫、微生物等生物颗粒用于后续的传统微生物方法,如细菌培养,磁珠纯化或分子生物分析诊断。工作原理膨胀湿泡沫洗脱技术*利用低浓度的表面活性剂作为发泡剂,使洗脱液在设备内产生高质量湿润泡沫,高效地洗脱下附着在滤膜表面更多的生物颗粒。&bull 提供Tris和PBS两种常用温和缓冲液&bull 可自定义缓冲液洗脱剂内快速加入空气。使其与空气混合后发生膨胀从而形成泡沫化状态,这些膨胀后的洗脱液湿泡沫体积比液体状态下体积增加了8倍以上。膨胀湿泡沫中80-90%的体积为气体,填充了原本液体状态下无法到达的空白角落,提高了洗脱效果。如何使用操作步骤 富集根据目标生物颗粒的介质状态选择合适的中空纤维滤器在容器中收集液体样本。浓缩通过膨胀湿泡沫洗脱滤膜表面得到浓缩后体积200µ L-1000µ L的目标生物样本。分析对浓缩生物样本进行传统培养或快速分子分析方法,如磁珠、PCR和测序等。
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  • 衡水-沧州-唐山污水脱色臭氧发生器臭氧机 臭氧是强氧化气体对所有染色具有超强脱色能力。臭氧可破坏这些染料的发和助色基团,从而达到脱色效果,但臭氧对各种有机染料的作用是不同的。对碱性染料脱色90%需反应5分钟,而对直接染料则需5-10分钟。相比之下,偶氮染料更容易被氧化。染料中常见的基本组成为偶氮色素。这些化合物与03反应时,首先是臭氧又如系色素的酞通过内酯环的可逆性开、闭环产生颜色与失色,从而可用作指示剂。碱性酞易与03起反应。臭氧在电子丰富的C=C键位进行1:3加成反应,可切断色素骨架从而脱色。 主要用于药水、纯净水、矿泉水、二次供水、食品饮料等行业用水消毒灭菌;还有化工行业、造纸行业等脱脂、脱色、漂白;用于生活污水处理、工业污水处理。 臭氧灭菌类属于生物化学氧化反应。臭氧氧化分解了细菌内部葡萄糖所必须的酶;也可以直接与细菌、毒发生作用,破坏其细胞壁和核糖核酸,使细菌的物质发生通透性畸变,导致细胞的溶解死亡。并且将死亡菌体内的遗传基因、寄生菌种、寄生毒粒子、噬菌体、支原体及热原等溶解变性灭亡。衡水-沧州-唐山污水脱色臭氧发生器臭氧机技术特点及优势:1、采用高品质臭氧放电管,双不锈钢放电电极2、水冷、风冷双冷技术3、优化的气源处理系统配置4、进口电源核心部件,数字控制电源技术,具有稳压、变频和升压三大功能5、电源水冷技术,专用电源和放电管形成佳匹配
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  • 57.10 光合细菌生物转化槲寄生转化机理及其抗肿瘤作用物质基础初步研究

    作者:牛红军(山西医科大学)摘要: 目的:初步研究光合细菌生物转化槲寄生的转化机理,并且对光合细菌生物转化槲寄生培养液中具有细胞毒活性的蛋白质和总三萜类物质进行研究。 方法: 实验一:(1)采用pH计测定光合细菌转化槲寄生过程中培养液pH的变化趋势;(2)聚丙烯酰胺凝胶电泳法获得光合细菌(PSB)蛋白质、酯酶、过氧化物酶及超氧化物歧化酶的电泳图谱;(3)槲寄生提取液中添加吲哚,以PSB进行生物转化,通过HPLC法测定靛蓝的生成量来反映PSB加氧酶活性。 实验二:将光合细菌转化槲寄生培养液(PSBT)离心,得到PSBT上清液和菌体沉淀。菌体沉淀用超声波辅助冻融法破碎,离心,上清液即为PSBT菌体沉淀提取液。取PSBT上清液及PSBT菌体沉淀提取液,进行硫酸铵沉淀和透析,分别得PSBT上清液总蛋白提取液和菌体沉淀总蛋白提取液。取不同浓度的总蛋白质提取液,用MTT法测定细胞毒活性。 利用AKTA purifier 10层析系统,Hitrap Desalting和CM Fast Flow等层析柱,采用不同缓冲液体系对PSBT上清液总蛋白提取液进行蛋白质纯化。 实验三:采用紫外分光光度法对槲寄生提取物和PSBT中三萜类化合物进行比较研究;分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法(HPLC)对齐墩果酸进行定性分析和含量测定,HPLC色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18 (200mm×4.6mm, i.d.5μm),流动相为甲醇-0.18%的磷酸水(86:14),检测波长210nm,柱温25℃,流速1ml/min。结果: 实验一:(1)接种PSB后,纯PSB培养液pH缓慢上升,PSBT的pH迅速下降;(2)PSBT中菌体蛋白质、酯酶、过氧化物酶及超氧化物歧化酶的电泳图谱与纯PSB培养液中菌体的电泳图谱不同;(3)未得到PSBT和纯PSB培养液中菌体的超氧化物歧化酶(SOD)电泳图谱;(4)加入吲哚后,PSBT中有靛蓝类物质生成,而纯PSB培养液中无靛蓝产生。 实验二:各蛋白质样品的细胞毒活性: (1)上清液总蛋白对HO-8910细胞的半数抑制浓度(IC50,mg/mL,按照槲寄生提取液中原药材含量计算,下同):①IC50200mg/mL:沼泽红假单胞菌转化槲寄生水浸提培养液(浸沼,JZ)是0.18,槲寄生水浸提培养基(浸对,JD)是20,球形红细菌转化槲寄生水浸提培养液(浸球,JQ)是60:②200mg/mLIC502000mg/mL:槲寄生水提培养基(水对,SD)、沼泽红假单胞菌转化槲寄生水提培养液(水沼,SZ)和球形红细菌转化槲寄生水提培养液(水球,SQ);③IC502000mg/mL:球形红细菌转化槲寄生醇提培养液(醇球,CQ)、沼泽红假单胞菌转化槲寄生醇提培养液(醇沼,CZ)和槲寄生醇提培养基(醇对,CD)。 (2)上清液总蛋白对SGC-7901细胞的半数抑制浓度(IC50. mg/mL):①IC50 200mg/mL:JD是8,JZ是20,JQ是78,CQ是150;②200mg/mLIC502000mg/mL:SQ。 (3)菌体沉淀总蛋白对HO-8910细胞的半数抑制浓度(IC50. mg/mL):①IC50 200mg/mL:SZ是84,CZ是122;②200mg/mLIC502000mg/mL:JQ和JZ;③IC502000mg/mL:纯球形红细菌培养液(球,Q)、纯沼泽红假单胞菌培养液(沼,Z)、SQ和CQ。 (4)菌体沉淀总蛋白对SGC-7901细胞的半数抑制浓度(IC50. mg/mL):①IC50 200mg/mL:JZ是14,JQ是18;②200mg/mLIC502000mg/mL:CZ、CQ和SZ。 (5)其它蛋白样品对肿瘤细胞几乎没有抑制作用。 SZ上清液总蛋白、SQ上清液总蛋白和SD总蛋白在CM Fast Flow层析柱的各种层析条件下都至少得到一个穿透峰和一个洗脱峰,另外,SQ上清液总蛋白在pH5.0的缓冲液体系中还额外分离得到的一个洗脱峰;SZ上清液总蛋白和SQ上清液总蛋白都在pH6.5的缓冲液体系中多分离得到一个小穿透峰。 实验三:CQ和CZ的总三萜含量与CD相比分别增加36%、14.7%;CQ和CZ的齐墩果酸含量与CD相比分别增加925%、281%;SQ、SZ及SD的总三萜和齐墩果酸含量均很低。 结论: (1)培养液中加入槲寄生后,光合细菌参与槲寄生的生物转化反应的某些酶被抑制或激活;(2)各种蛋白质提取液中,PSB转化槲寄生水浸提培养液上清液总蛋白的抑瘤活性最大。各种浓度JZ上清液总蛋白、JQ上清液总蛋白和JD总蛋白的细胞毒活性随作用时间变化的规律不同,但都具有时间-剂量依赖性。由此可知:PSB生物转化后,蛋白质的抑瘤活性规律发生了变化,抑瘤活性的蛋白质组分发生了改变。(3)PSBT中有新的蛋白质组分生成,说明光合细菌可以转化槲寄生成分生成新的蛋白质;(4)槲寄生醇提培养基经过光合细菌生物转化后,总三萜和齐墩果酸含量均增加,球形红细菌转化生成总三萜和齐墩果酸的能力比沼泽红假单胞菌强。三萜类化合物含量的增加可能是PSBT抗肿瘤作用增强的部分物质基础。

  • 【转帖】麦角菌科的种类

    本科大多为高等植物、昆虫或其他真菌上的寄生菌。最重要的是麦角菌属和虫草属。前者的寄主主要是禾本科植物,少数为莎草科植物。中国发现的麦角菌的寄主植物有17属26种。麦角菌的菌核含麦角碱,人畜误食后患麦角中毒症。但在医药上,麦角碱又是重要的妇产科收敛剂和止血剂。虫草属寄生于双翅目、膜翅目、鞘翅目、半翅目、等翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛,以及大团囊菌属的子实体上。大多数种寄主范围很窄,仅限于1个或少数几个种的寄主。冬虫夏草是中国特有的虫草,医药上用作滋补剂。

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  • GE医疗2020 “JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动全面启动
    更广泛合作促乳腺癌精准防治GE医疗2020 “JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动全面启动 15年初心不改,今年的粉红行动以“JoinPink/粉红由你”口号焕新出发,更加强调“主动参与、汇集众力、持续行动”,将粉红理念和行动拓展至贯穿全年,让粉红365天深入人心 “乳腺癌精准诊断论坛”同期举办,汇聚行业专家探讨乳腺精准诊断路径发展;拓展合作,打造乳腺诊治的深度精准化解决方案,从早期发现、影像诊断、病理、分子分型、介入诊治等多维度探索乳腺癌的高质量、精准化诊疗方案 超过50家非公医疗机构参与、覆盖全国30多个城市、60多个站点展开义诊筛查活动;10位乳腺专家参与线上筛查质控培训、计划覆盖5000+乳腺领域专业医生;2020年粉红行动将汇聚更多力量,开展更深度、更多频、更持续的人才培养、公众宣教,推动乳腺诊疗从早筛到精准诊治的一体化落地 2020年10月10日,上海——今天,GE医疗中国2020“JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动正式启动。作为一项连续开展第15年的女性健康关爱行动,GE医疗今年在原有粉红行动的基础上,提出“JoinPink/粉红由你”新口号,更加强调“主动参与、汇集众力、持续行动”,并基于持续的技术创新成果,全面升级行业内外合作,协助行业建设精准诊治路径和定向人才培养,用持续的品质义诊筛查和公众宣教,推进大众将定期筛查的理念转化为常态化的行动,推广乳腺早健康理念,提升乳腺癌的早期检出率和五年、十年生存率。 女性健康关乎每个家庭幸福和全民健康水平,而近年来,乳腺癌一直位居中国女性肿瘤发病率首位,长期面临筛查不普及、路径不标准和防治品质待提升的挑战。自2006年起,GE医疗每年10月都会开展乳腺癌防治公益活动“粉红行动”,致力于唤起全社会对乳腺健康的关注。在既往14年间,在GE医疗等各企业和社会各界的合力推动下,女性对于乳腺癌的关注和认知持续提升,并开始付诸行动,对于高品质的乳腺筛查需求也与日剧增。接下来,如何将更多女性的认知积累转化为自发的常态化行动,并以更精准的筛查诊疗手段进一步提升早期发现率,成为行业和社会关注的焦点。 GE医疗中国副总裁兼首席市场营销官阎华表示:“正是植根于这样的需求,今年起,GE医疗中国将每年一度的粉红十月,拓展深入至贯穿全年的粉红行动,更加强调持续性和延展性,强调乳腺健康由你主宰,粉红行动有你参与,号召一起JoinPink。基于既往的经验、技术和资源积累,GE医疗正在广泛汇集全社会的力量,希望每一个真正关注女性乳腺健康的群体和个人,能够加入到关爱自己、关爱女性的行列当中,在宣扬早发现、早诊断、早治疗的重要性和守护女性乳腺健康的道路上,实现更多可能,践行粉红初心,以共同提升全民健康意识,用行动守护每一个中国女性乳腺健康的重要时刻。” 技术+合作 探索深度精准化的乳腺诊治方案 在乳腺成像与精准诊治领域,GE医疗始终立足行业最前沿,其针对乳腺疾病诊治的创新技术包括早期筛查的自动乳腺超声诊断、乳腺x线摄影、超声引导的穿刺活检、磁共振乳腺成像的精准定性、PET/CT的原发病灶精准成像等,贯穿疾病的早期发现、影像诊断、穿刺病理检查、疗效评估、后期随访在内的疾病全周期。多年来,GE医疗持续投入技术研发,不断提升成像的精准度,为临床带来针对不同病情、满足不同检查需求的技术。比如采用全新cSound全息域成像平台的自动乳腺超声设备ABUS,带来高清均匀一致的乳腺图像,0.5毫米断层分析,更微小病灶也能精准掌控,提升筛查和诊断精准度;再如领先的三合一乳腺机产品,整合了乳腺断层摄影技术(ASiR DBT)、乳腺高清对比增强技术(CESM HD)、立体定位活检技术,三位一体,为更早期发现乳腺癌及精准诊治、术后监控全流程带来了更好的技术;Discovery PET-CT,采用领先的超级迭代算法,更早期、更精准呈现转移灶数量、大小,帮助临床精准分期。 除了在技术创新上的持续投入和努力,GE医疗也在通过不断拓展的行业合作来探索深度精准化的乳腺诊治路径,包括与国家癌症中心/国家肿瘤质控中心合作构建乳腺影像规范化流程,提升乳腺影像检查的精准度和均质化;联合更多行业伙伴,基于包含基因检测、实验室检测、组织病理学检测等多方整合的数据拓展更为全面、多维度的精准诊治方案,为乳腺疾病患者提供个性化精准医疗。 论坛+“乳腺学院” 推动乳腺精准诊断路径和规范发展 2020年“JoinPink 粉红行动”启动的同时,“中国乳腺癌精准诊断论坛”也同期举办。论坛汇集了公立、非公立医院的专家和业内企业代表,分享乳腺精准诊断实例,探讨精准诊断在乳腺癌全程管理中的价值和对规范化诊断路径的探索,助推国内乳腺影像学科发展。 随后的100天内,GE医疗还将全面联合乳腺领域的专家和行业机构,包括国家癌症中心、中国妇幼保健协会等,在GE医疗e学e用线上学习平台开设“乳腺学院”,邀请全国乳腺领域专家围绕乳腺诊疗一体化和乳腺筛查质控等,持续开展线上学术讲座交流、乳腺专科人才定向培养和基层医师培训,预计覆盖全国影像、乳腺外科领域临床医生5,000名。 义诊+宣教 强化公众早健康意识和精准防治行动 在既往14年开展的“粉红行动/粉红十月”乳腺癌防治公益行动,乳腺筛查义诊和公众健康宣教始终是GE医疗每年“粉红行动”的重要组成部分。今年在筛查义诊端,GE医疗将联合复星集团、美年美兆、上海美中嘉和、平安好医、无锡凯宜、四川现代医院、河南宏力医院、东北国际医院、厦门如心妇婴、云南昊邦影像中心、博思医生等50余家非公医疗机构,在遍布全国30多个城市的60多个非公医疗机构网点,为广大女性提供免费、高品质的乳腺超声筛查和义诊。 除了筛查义诊之外,GE医疗还将联合企鹅杏仁、滴滴出行、粉红志愿者等众多“JoinPink代言人”一起,通过活动直播、疾病科普等线上线下的多种形式,面向更广泛的人群,更持续、更深度、更多频地开展乳腺癌品质筛查手段、精准防治等知识宣教,共同推行早筛、早诊、精准防治的理念,以实际行动倡导定期、自发且常态化的乳腺健康行动。 ###关于GE医疗 GE医疗集团是GE公司(NYSE: GE)旗下的医疗健康业务部门,年营收超170亿美元。作为领先的医学成像、监护、数字医疗技术提供商,GE医疗通过提供智能设备、数据分析、软件应用和服务,实现从疾病诊断、治疗到监护全方位的精准医疗。GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球拥有5万多名员工。公司致力于帮助全球各地的患者、医疗服务提供商和科研人员更为有效地改善医疗服务成果。如需了解GE医疗集团的最新信息,请关注GE医疗中国微信、微博,或登录官网http://www3.gehealthcare.cn/。
  • 夏天就要吃小龙虾?随机买3份小龙虾,2份检测出寄生虫
    p   夏天到了,又到了吃麻辣小龙虾的季节。可是,你知道吗,吃美味小龙虾的同时,你很可能将寄生虫也一起吃下去了。 /p p   华商报记者联合西安国联质检检测人员在市场上随机购买了三份小龙虾,两份都检测出了寄生虫。专家表示,一般的家庭爆炒很难完全杀死小龙虾身上的寄生虫。 /p p   近日有媒体报道,苏州一位女士咯血后,经诊断患有肺吸虫病,导致肺部出现多个空洞。该女士回忆,最近食用过小龙虾。 /p p   小龙虾中是否含有肺吸虫等寄生虫,怎样食用更安全? /p p strong   三份小龙虾样品 /strong /p p strong   两份检出寄生虫 /strong /p p   6月15日,华商报记者和检测人员来到西安城西一个大型农产品批发市场,在水产区,检测人员选了三家顾客最多的商家取样,分别在这三个商家处各购买了一份小龙虾,带回实验室检测。 /p p   记者在水产市场采访了几位前来购买小龙虾的市民,都认为小龙虾是安全的,可以放心食用。 /p p   ■检测地点:西安国联质检 /p p   ■检测对象:三份购买自水产市场的小龙虾,样本一、样本二、样本三 /p p   ■检测工具:无菌蒸馏水、灭菌离心管、碘液、33%硫酸锌、无水乙醇、载玻片、超声波清洗机、小龙虾样品进行编号、显微镜等 /p p   ■检测人员:西安国联质检食品事业部微生物部主任淮瑞娟 /p p   ■检测步骤: /p p   1。将小龙虾放在装有无菌蒸馏水的器皿中。 /p p   2。将器皿放在超声波清洗机里2个小时。 /p p   3。 将经过2个小时超声波清洗机清洗后的液体倒入无菌离心管中,在转速每分钟2815的离心机中进行3次5分钟的离心处理。使水中的杂质变为沉淀,便于观察。 /p p   4。倒去三个样品中分离后液体的上清液,在沉淀物质中倒入33%的硫酸锌中,在螺旋混匀机进行混匀,将混匀后液体离心一分钟取出进行观察。 /p p   5。 为了使检测结果更加精准,我们利用显微镜进行观察。 /p p   ■检测结果: /p p   记者观察到,一开始,检测人员将龙虾放入无菌蒸馏水中,观察到水体比较清洁。而小龙虾在超声波清洗机里清洗2个小时后,器皿中的水体明显变浑浊,其中3号水最脏,一号水较清洁,2号水泛黄。 /p p   对三个样品用肉眼观察,发现一号样品中存在活虫,二号和三号未发现寄生虫。 /p p   在显微镜下观察到二号样品中没有检测出寄生虫卵、包囊,三号物品中检测出寄生虫虫卵。 /p p   这也就意味着,三份样品中,两份检测出寄生虫。 /p p   淮瑞娟表示,在一些小龙虾体内,有寄生虫的囊蚴,人一旦食用了这样的小龙虾,就很有可能感染上寄生虫,从而患上肺吸虫病。 /p p   一般家庭烹制小龙虾很难杀死寄生虫 /p p   华商报记者在街头采访时,不少市民表示,自己在家里烹制小龙虾时,简单焯水后再用辣椒炒制,有些人甚至为了小龙虾口感好,故意缩短烹制时间,认为煮久了肉质老不好吃。 /p p   淮瑞娟提醒市民,这些都是不可取的。“小龙虾身上的寄生虫很难清除,普通的煮熟炒制,很可能杀不死寄生虫。食用前除了一定要将小龙虾清洗干净外,还要把小龙虾背部的筋去除,烹饪时必须煮熟煮透,最好不要吃小龙虾的头部。” /p p   strong  专家提醒:烹制小龙虾一定要高温煮透 /strong /p p   淮瑞娟提醒市民,死龙虾是不能吃的。因为龙虾是高蛋白生物,本身体内含有的细菌多,龙虾一死,细菌立刻分解,人吃了,容易中毒和拉肚子。 /p p   活龙虾在买来后,最好放在清水里养24-36小时,使其吐净体内的泥沙等杂质。 /p p   在加工龙虾时,两腮里的脏东西要清除,因为腮毛里面吸附了很多细菌,虾壳最好用刷子刷洗。龙虾细爪的根部最容易藏污纳垢,一定要剪掉。 /p p   烹饪小龙虾一定要高温煮透,才能确保杀死龙虾体内的细菌和寄生虫。如何确保煮熟煮透呢?淮瑞娟说:“切忌将小龙虾爆炒后就食用,因为爆炒并不能使小龙虾完全熟透,寄生虫活体囊蚴可能还是存在于小龙虾体内,一般来说,在烹饪的时候,炒制之前,用蒸笼把小龙虾蒸十分钟,或者用高压锅压上10分钟,温度达到100℃并持续10分钟,就可以将小龙虾体内的寄生虫囊蚴杀死。” /p p strong   购买小龙虾 /strong /p p strong   掉钳子、壳太硬的不要选 /strong /p p   一、用洗虾粉洗过的小龙虾,往往看上去非常干净,色泽也很光鲜。但被腐蚀过后的小龙虾虾钳很容易脱落,如果餐桌上的小龙虾虾钳普遍比较少的话,使用洗虾粉的可能性就比较大,因此掉钳的小龙虾要慎食。 /p p   二、看小龙虾是否生活在清水中,一看背部,红亮干净尚可,再翻开看它的腹部绒毛和爪上的毫毛,如果白净整齐,基本上是干净水质养出来的。 /p p   三、小龙虾生长受环境和食物影响,细菌和毒素会越来越多地积存在体内,所以尽量要买刚刚长大的小龙虾。选购时要会看皮色:老龙虾或红得发黑或红中带铁青色,青壮龙虾则有一种自然健康的光泽。再用手碰碰虾壳,硬的是老的,像指甲一样有弹性的才是刚长大换壳的。 /p p   四、大多数餐馆的小龙虾都是做好端上餐桌的。在吃小龙虾之前,最好看一下小龙虾躯体:如果尾部蜷曲,说明入锅之前是活的。如果尾部是直的,说明入锅之前已死了。死的小龙虾是不能吃的,可能会引起铅中毒。 /p
  • 西北农林科技大学单卫星教授团队发现负调控植物对寄生疫霉菌抗性新机制
    近日,西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室单卫星教授团队在国际权威学术期刊《Molecular Plant Pathology》(Q1,IF=5.663)在线发表了题为《The Raf-like kinase Raf36 negatively regulates plant resistance against the oomycete pathogen Phytophthora parasitica by targeting MKK2》的研究论文,该研究发现了一种新的负调控植物对寄生疫霉菌抗性的类Raf激酶基因,为植物病虫害防控提供新的策略。卵菌是一类独特的植物病原菌,虽然其在系统发育上与真正的真菌相距甚远,但仍然会造成严重的作物减产和环境破坏。为了获得抗病性,植物已经形成了两种方法:动员抗病蛋白和抑制易感因子。研究植物对卵菌病原体易感性的遗传基础是开发新的抗病策略的有效途径之一。寄生疫霉菌(Phytophthora parasitica)在植物中引起破坏性疾病,从作物到树木都有广泛的宿主,已成为卵菌研究的模式病原体。通过使用拟南芥–寄生疫霉菌致病系统(已被证明涉及水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)信号通路),科学家们最近又发现了几种植物对寄生疫霉菌的易感因子。例如,与结瘤蛋白相关的MtN21家族基因AtRTP1(拟南芥对寄生疫霉菌1的抗性)通过调节活性氧(ROS)产生、细胞死亡进程和PR1表达来介导植物对寄生疫霉菌的敏感性。然而含有拟南芥VQ基序的蛋白VQ29已经被证明介导植物对寄生疫霉菌的抗性,而不依赖于已知的SA、JA和ET信号通路、亚麻荠素(Camalexin)生物合成和PTI信号。这种差别可以用拟南芥和寄生疫霉菌之间复杂的相互作用来解释。因此,有必要进一步研究植物对该病原菌的防御机制和敏感性。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应通常由MAPK激酶激酶(MAPKKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK组成,是植物免疫信号网络中的重要节点,传递来自不同刺激物的信号以调节下游防御反应。植物MAPKKKs由三个家族组成:MEKK家族、类Raf家族和ZIK家族。MEKK激酶通常在上游发挥作用,激活MAPKK-MAPK级联,但类Raf激酶与不同的底物相互作用,参与多种生命活动。与此同时,类Raf激酶也在植物与多种病原体的相互作用中发挥作用。然而,类Raf激酶是否参与植物与疫霉菌的相互作用及其机制仍基本未知。在这项研究中,作者鉴定了一个拟南芥T-DNA突变体,该突变体通过在MAPKKK中插入类Raf基因Raf36而增强了对寄生疫霉菌的抗性。随后作者通过CRISPR/Cas9技术构建raf36突变体,并同时构建了Raf36互补株和过表达转化株,感染实验结果一致表明,Raf36介导了拟南芥对寄生疫霉菌的敏感性。利用病毒诱导的基因沉默实验,作者沉默了烟草中的Raf36同源基因,并通过感染实验证明了Raf36的保守免疫功能。突变分析表明,Raf36的激酶活性对其免疫功能以及与MKK2的相互作用非常重要。作者接着通过构建和分析mkk2突变体、MKK2互补株和过表达转化株,发现MKK2是对寄生疫霉菌感染的反应中的一种阳性免疫调节因子。此外,对mkk2-raf36双突变株的感染实验表明,MKK2是raf36对寄生疫霉菌产生抗性所必需的。综上所述,作者发现一种类Raf激酶Raf36是一种新的植物敏感因子,在MKK2上游发挥作用,并直接以其为靶点,对植物对寄生疫霉菌的抗性进行负性调节。在使用萤火虫荧光素酶互补测定AtRaf36与AtMKK2的相互作用实验中,使用PlantView100植物活体成像系统进行拍摄。论文链接 https://doi.org/10.1111/mpp.13176广州博鹭腾博鹭腾作为一家集生命科学仪器设备的研发、生产、服务于一体的国家高新技术企业,目前已开发并上市了多款具有自主知识产权的产品,形成了分子影像、蛋白凝胶预制及印迹处理系统、发光检测、活体成像四个系列,用户包括清华大学、中山大学、西北农林科技大学等上百家高校及科研单位。
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