分析分离

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分析分离相关的耗材

  • 肽分离与分析
    肽分离与分析对来自于合成或蛋白酶解的肽的分离与分析,可以运用多种色谱技术,包括:反相、离子交换和分子筛色谱。沃特世肽分离技术(Peptide Separation Technology:PST)包括从纳升级到制备级的BEH 130和BEH 300 C18柱产品,以及BioSuite HPLC柱,这些产品经过设计与测试以确保满足肽分析和实验室级别制备的各种需要。肽分离技术(PST)1、能够满足肽分离任务高要求的独特色谱柱:(1)改善对肽的色谱分离(2)窄的、对称的峰,提供最佳分辨率(3)成功分离广泛范围下的各种肽,无论:大肽还是小肽、酸性肽还是碱性肽、疏水性肽还是亲水性肽(4)在甲酸和TFA体系下都能提供好的峰形与保留,从而获得优化的色谱分离和检测(5)提供两种孔径130和300,以适应不同的样品需求2、具有宽范围的粒径与柱规格,确保从高灵敏蛋白组学分析到高载量制备纯化都能获得持续一致的分离性能3、独特的色谱柱化学结合于亚二微米颗粒技术,提供无以伦比的分辨率反相肽谱用于蛋白表征PST色谱柱的填料来自于有机合成色谱颗粒,确保最高质量和最一致的色谱性能。该色谱颗粒基于沃特世专利的BEH颗粒技术,是沃特世持续投入发展色谱研发的成果。它们不仅满足对BEH技术颗粒的高标准生产过程和性能指标,而且还专门经过肽谱进行产品质控。1、经过良好表征的、先进的键合技术,用于C 18 键合2、颗粒结构与键合相化学在pH 1-12 和较高温度下保持稳定3、使用复杂的蛋白酶解肽谱进行质控测试4、为合成肽或蛋白酶解产物分离提供批与批的持续重现ACQUITY UPLC与XBridge BEH 130 和300 C 18 柱,按特定应用进行质控的产品分析证书每一批ACQUITY UPLC和XBridge BEH 130和300 C 18 柱填料,经过严格测试以确保持续一致的性能。每根色谱柱的产品分析证书,报告了色谱柱的物理、化学和色谱测试结果,包括使用牛细胞色素C的胰蛋白酶解物进行的色谱分离结果。肽分离技术ACQUITY UPLC VanGuard 保护柱产品描述 部件号BEH300, C 18 , 1.7 μm, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186004629BEH130, C 18 , 1.7 μm VanGuard 预柱, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186003975肽分离技术ACQUITY UPLC柱产品描述 粒径 柱内径 柱长 部件号ACQUITY UPLC BEH130 C 18 1.7 μm 2.1 mm 50 mm 186003554ACQUITY UPLC BEH130 C 18 1.7 μm 2.1 mm 100 mm 186003555ACQUITY UPLC BEH130 C 18 1.7 μm 2.1 mm 150 mm 186003556ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 2.1 mm 50 mm 186003685ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 2.1 mm 100 mm 186003686ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 2.1 mm 150 mm 186003687ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 1.0 mm 50 mm 186005592ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 1.0 mm 100 mm 186005593ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 1.0 mm 150 mm 186005594肽分离技术方法验证包**(UPLC和HPLC柱)产品描述 粒径 柱内径 柱长 部件号ACQUITY UPLC BEH130 C 18 1.7 μm 2.1 mm 100 mm 186004896ACQUITY UPLC BEH300 C 18 1.7 μm 2.1 mm 100 mm 186004897XBridge BEH130 C 18 1.7 μm 2.1 mm 150 mm 186006517XBridge BEH300 C 18 1.7 μm 2.1 mm 150 mm 186006516XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 4.6 mm 100 mm 186004904XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 4.6 mm 100 mm 186004905**三根柱来自不同批次填粒肽分离技术HPLC分析柱(部分产品节选)产品描述 粒径 柱内径 柱长 部件号XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 2.1 mm 100 mm 186003564XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 2.1 mm 150 mm 186003565XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 2.1 mm 250 mm 186003566XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 4.6 mm 100 mm 186003568XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 4.6 mm 150 mm 186003569XBridge BEH130 C 18 3.5 μm 4.6 mm 250 mm 186003570XBridge BEH130 C 18 5 μm 2.1 mm 100 mm 186003575XBridge BEH130 C 18 5 μm 2.1 mm 150 mm 186003576XBridge BEH130 C 18 5 μm 2.1 mm 250 mm 186003577XBridge BEH130 C 18 5 μm 4.6 mm 100 mm 186003579XBridge BEH130 C 18 5 μm 4.6 mm 150 mm 186003580XBridge BEH130 C 18 5 μm 4.6 mm 250 mm 186003581XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 2.1 mm 100 mm 186003608XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 2.1 mm 150 mm 186003609XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 2.1 mm 250 mm 186003610XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 4.6 mm 100 mm 186003612XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 4.6 mm 150 mm 186003613XBridge BEH300 C 18 3.5 μm 4.6 mm 250 mm 186003614XBridge BEH300 C 18 5 μm 2.1 mm 100 mm 186003619XBridge BEH300 C 18 5 μm 2.1 mm 150 mm 186003620XBridge BEH300 C 18 5 μm 2.1 mm 250 mm 186003621XBridge BEH300 C 18 5 μm 4.6 mm 100 mm 186003623XBridge BEH300 C 18 5 μm 4.6 mm 150 mm 186003624XBridge BEH300 C 18 5 μm 4.6 mm 250 mm 186003625注:有更多柱规格,包括1mm内径和50mm柱长,如有需要,敬请垂询。
  • EA3000各种分离柱 其他元素分析仪配件
    各种分离柱Columns, PTFE and Stainless steel E11501 N2-CO2-H2O-SO2 (Stainless.steel) E11505 N2-CO2-H2O(Stainless steel) E11530 N2-CO2-H2O(PTFE) E11510 N2-CO2(Stainless steel) E11515 SO2(PTFE) E11520 O2 (Stainless steel) 规格:2m,1m,3m,0.8m,0.5m 各种不锈钢和聚四氟分离柱用于EA3000元素分析仪
  • 纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 强阴离子交换生物分离色谱柱
    DNACore NP-Q是一款以先进的单分散无孔聚合物微球为基质,结合独特的表面键合技术而成的高性能强阴离子交换生物分离色谱柱,适用于寡核苷酸类化合物分析。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 特性:对寡核苷酸选择性好、分离度高;先进的单分散微球技术,柱效高;经寡核苷酸标准品严格质检,批次间一致性佳;对酸、碱和有机溶剂具有良好的耐受性。纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 参数:产品名称DNACore NP-Q官能团季铵基基质单分散聚苯乙烯-二乙烯基苯微球粒径5 μm孔径无孔耐压上限5000 psi for 5 μm耐温上限80 ℃pH范围2-12纳谱分析 生物分离色谱柱 DNACore NP-Q色谱柱 订货信息:Product NameParticle Size(µ m)Length(mm)ID (mm)4.6DNACore NP-Q5250D301-050000-04625P150D301-050000-04615P100D301-050000-04610P50D301-050000-04605P

分析分离相关的仪器

  • 多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统,高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合,可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术:已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取,从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移,保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用,如单细胞克隆,可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选,以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器,如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案,可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败,可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高(包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率)快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备,无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术(免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等)兼容 &bull 抽吸和点样体积小(降至约1 nL) &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别,并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪,方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化,以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆,整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔,将细胞悬液接种后,数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来,并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法,FACS。&bull 高通量:每孔可获得400-600个单细胞(相当于有限稀释法25块96孔板!)&bull 高效节约:避免重复稀释,单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性:自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆,避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%,无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时,无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合: &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时,也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯,用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下,充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置
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  • 赛默飞世尔科技全自动水质分析仪历史:1979 年,Kone Instruments Corporation 公司研制全自动水质分析仪1984 年,第一台全自动水质分析仪诞生,并应用于水质和环境实验室1998 年,Konelab Aqua 水质分析仪在英国安装1999 年,Konelab Aqua 水质分析仪在爱尔兰安装2000 年,Konelab Aqua 水质分析仪在美国安装2002 年,Konelab Aqua 水质分析仪在欧洲获得广泛应用2003 年,Konelab Aqua 水质分析仪进入澳洲和新西兰2004 年,Aquakem 全自动水质分析仪替代Aqua 水质分析仪从2004 年开始,分立式分析系统作为一种更好的分析方法,开始在环境分析领域得到应用。分立式分析方法来自于医疗领域,早在上世纪70年代末,分立式分析系统就开始广泛应用于全血、血清和其他液体样本的临床检测。和临床实验室一样,环境实验室同样对简便启动过程、低试剂消耗、低废物产生、低维护成本、简单培训,高检测速度和灵活检测的检测方法有强烈的需求。分立式检测方法就是这种需求的理想化解决方案,它可以在同一时间对不同样本进行不同参数的检测,并且它的灵活平台更是环境实验室工作人员所需要的,因为环境分析中的样本类型更加纷繁复杂,检测方法需要不断地开发和更新,所以一个开放灵活的分析平台,更具有吸引力。分立式分析系统的最大优势在于可以长期存储多种标准曲线。典型的环境实验室中,由于样本类型和基质的复杂性,分析师往往在检测前需要针对不同样本分别进行定标后才能开始检测工作,工作量庞大且繁琐。分立式分析系统可以预存多种样本的标准曲线,可以免去检测前的大量准备工作,分析师拿到样本后可以马上开始检测。同时分立式分析系统提供很多样本位置,可以同时对多种样本的不同指标进行检测,系统软件自动控制检测流程并统筹时间。另外,Aquakem有镉还原模块的机型,样本经过镉包被的细柱后其中的硝酸盐被还原为亚硝酸盐,然后进行定定量检测。镉柱还原模块提供了一种更精密、更准确、更灵敏的硝酸盐检测方法,更重要的是这种方法能实现与其他指标的同步运行。镉柱还原力经过处理后可以重复使用,降低了检测成本。另外,Aquakem也是一个开放的系统,用户可以自定义方法、试剂、项目、参数等内容。| 技术特点:l 检测速度高达250测试/小时l 独立搅拌棒混匀装置,带冲洗站l 84个样品位,35个冷藏试剂位l 可进行最多四试剂反应的测试l 检测波长范围340-880nml 内置条码阅读器,可实现样本条码化管理l 可手工配制试剂,实时监控试剂剩余量l 全自动样品(试剂)分配器,内外壁自动冲洗l 自动预稀释和自动二次稀释功能l 可选配镉柱还原模块(硝酸盐检测)
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  • 分离性质分析仪 400-860-5168转3106
    产品信息LUMiReader PSAK可瞬时测量样品,并得到消光图谱,。每台LUMiReader含有一个聚光装置和温度控制元件,每个都能独立操作,最大程度地确保了仪器的灵活性和准确性。此外,专门设计的PSA模块也为高分辨率的颗粒测量开拓了新视野,使您能够测量分散颗粒的速度分布。因此,您无需特意知道样品的粘度或密度等。我们专有的设计确保了光线以最小强度变化或弯曲穿过整个样品,确保最大限度的灵敏性和重现性。每台光学检测器有9000多个高度灵敏的微观分辨率传感器,甚至能够即时准确检测到通过整个样品的局部细小变化。本设计解决了扫描样品耗时且精度不准的问题,使您能够捕捉到分散过程中发生的任何细微变化。LUMiReader也运用了基于联合抵制的专利倾斜技术。公认的原则是在无需外力的情况下,通过倾斜正常直立位置的样品以提高1 g的分离率。加速大小(高达10倍)取决于几何因素,如倾斜角、小瓶尺寸和样品种类。根据粘度、温度和浓度具体分析。有了从上到下同时观测整个样品的优势,您能同时观测及理解不同稳定性/不稳定性行为,比如:原始浓度产品的分层、沉降、凝聚、絮凝等。 多波长LUMiReader PSA首次实现了悬浊液和乳浊液基于粒径分布(ISO 13317)的体积检测,无需知道折射率,无需假定粒形为球体且是均匀的。这为上述参数不可用或不适用的工业产品的表征拓宽了新视野。分析仪申请LUM专利保护的STEP技术,是独特新颖地利用了多波长,而得到空间-时间消光图谱的测量方法。考虑到除根据ISO TR 13097直接稳定结果外的流体颗粒密度、分离速度和颗粒大小(ISO 13317),新型LUMiReader PSA是一种简易、全面了解复杂工业产品的仪器。 PSA此外,独特设计的PSA模块,可以测试颗粒分离的分布速度。您不需要知道任何的材料常数,如粘度或密度。 速度分布 Qv(v), qv(v)强度加权粒径分布QInt(x), qInt(x)体积加权粒径分布Q3(x), q3(x)- 直接测量,无需校准/无需了解材料性能- 粒度分布的定量信息- 每个类的颗粒大小和体积分数的定量信息- 总是有效的-质量控制的快速信息- 转化为质量或数量分布- 关于粒子的大小和分散性的定性信息 应用领域研磨料 沥青 炭黑 陶瓷 原油 精细化学品 食品 油气 墨水 汽油 制药 高分子材料 污泥 泥浆 和更多的材料。 优势直接,快速,客观的任何分离现象的表征 原始条件下的分析 在正常重力下,拥有专利保护的加速相分离 没有移动部件 可长时间存储信息样本行为的无休止监测 用于浓缩和稀释的悬浮液和乳状液 不同类型和可定制的应用程序 操作简单,信息综合 转为高质量控制,过程监控和研发而准备的高端分析仪 产品规格
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分析分离相关的试剂

分析分离相关的方案

  • 提高 PTM 分析中肽谱分离的质量
    单克隆抗体 (mAb) 等蛋白质的翻译后修饰 (PTM) 是确定药品有效性和安全性的关键质量属性 (CQA)。分析技术的进步加快了 PTM 表征这项艰巨任务的速度。在生物制药行业,肽谱分析是蛋白质鉴定的常用方法。其中包括通过酶解生成肽片段,然后进行液相色谱 (LC) 分离、检测和肽段鉴定。肽谱分析与质谱 (MS) 检测联用,可鉴定单个氨基酸变化和 PTM。LC/MS 是 PTM 分析的首选技术。但由于蛋白质酶解物较为复杂,肽谱分离始终是一项具有挑战性的工作。高分离度和可靠的肽谱分离是可靠鉴定 PTM 的关键。目前的 LC/MS 方法中,采用质谱兼容的甲酸 (FA) 离子对试剂法,信号强度要优于其他改性剂。但 FA 的缺点是,与多种 C18 固定相配合使用时峰形较宽并会出现拖尾峰,从而导致肽对发生共洗脱。表征 PTM 时,需要对复杂的胰蛋白酶酶解物中经过修饰和未经修饰的肽进行高分离度液相色谱分离。肽保留和 MS 信号分别会受到所选反相液相色谱柱和流动相离子对试剂的影响。因此,选择正确的液相色谱柱对于提高含 PTM 肽的分离度至关重要。
  • 超临界流体色谱在分离分析中的应用进展
    :超临界流体色谱(SFC)是一种高效的色谱技术,是液相色谱和气相色谱的重要补充,在天然产物的分析和分离制备方面均有应用。SFC既能够分离分析不适宜于气相色谱的弱极性物质,如脂肪酸、酰基甘油等,又能够用于生物碱、黄酮等极性天然产物的分析。SFC分离天然产物有分离性能好,效率高,回收率好,有机试剂使用量少等优点。本文主要检索了2009-2016年的PubMed、ScienceDirect、中国知网等数据库,查阅国内外文献46篇,其中国内文献13篇,国外文献33篇,总结了超临界流体色谱在天然产物分析、分离制备中的应用进展。
  • 利用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行高分离度的 EPO 糖肽图分析
    2.7 μ m Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱专为改善多肽分离和肽图分析应用而设计。该色谱柱采用了表面多孔技术,能够实现复杂多肽混合物的快速有效分离。本文以重组人促红细胞生成素(rhEPO) 的胰酶分解物作为糖肽分析的消化物模型,展示了AdvanceBio 肽图分析色谱柱卓越的肽图分析性能。与很多蛋白治疗药物类似,rhEPO 在生产过程中发生了修饰,因此表现出广泛的异质性。AdvanceBio 肽图分析色谱柱采用了优化的 C18 涂层技术,能在一个很宽的洗脱范围内为多肽分析提供卓越的选择性和分离度,以增强糖肽片段的分离,从而实现其快速、有效和灵敏的质谱分析。

分析分离相关的论坛

  • 磷脂分离分析方法及难点

    磷脂分离分析方法及难点

    [align=left][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及难点[/size][/font][/align]磷脂的极端复杂性和低丰度问题使其可靠的分离带来了一定的困难,进一步深入研究其生物学功能,磷脂仍然是一个重要研究目标。早期的磷脂分析方法常采用络合光度法和比色法对磷脂总量进行检测和质量分析,该方法不能实现单一组分的分析检测。近年来,薄层色谱法(TLC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)和质谱法(MS)等新型分离分析技术用于磷脂的分离分析研究。TLC是最早应用于磷脂分离分析的一种方法,由于具有操作简便和样品处理量大等优势特点一直使用至今。TLC的主要缺点是其仅对同一类别的磷脂具有分离效果,无法对单一类别磷脂中分子种属进行分离分析。在TLC分析过程中,磷脂分子完全暴露在空气中,会导致部分不饱和脂肪酸氧化,使结果产生偏差。HPLC是近年来广泛采用的磷脂分离分析技术,这种分离分析技术能够实现对不同类别和种属关系磷脂的分离,进而对复杂磷脂具有很好的分离效果。在HPLC分离磷脂时,对于不同类的磷脂多采用正相色谱(NPLC);对于同一类不同种属关系的磷脂往往采用反相色谱(RPLC)进行分离。随着HPLC技术的不断发展,二维高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在磷脂的分离分析中的优势越来越明显,可以通过色谱柱的选择对磷脂的分子类别和种属实现双重分离。例如,Zhang等建立了一种离线二维混合模式结合反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法分析复杂样品中脂质的方法。在第一维色谱中,按照中性脂类到极性脂类的洗脱顺序,22种不同的脂类可成功被硅胶色谱柱分离;在第二维色谱中,根据脂酰基链的长度和不饱和程度,采用反相C30色谱柱分离,从而进一步提高了分离效率。HPLC虽然是目前最常采用的磷脂分离技术,但对于磷脂的定性鉴别还存在较大的困难。HPLC与MS联用技术是目前磷脂鉴定最常用的技术,电喷雾电离技术(ESI)是磷脂质谱分析中最常用的离子源。HPLC-ESI-MS技术联用可以有效降低复杂样品中基质的干扰,提高磷脂的定性鉴别能力。例如,Kim等利用二醇基正相色谱柱建立了NPLC-ESI-MS定量和定性分析新方法,可从大鼠心脏和骨骼肌线粒体中检测到7类磷脂,包括PE、PC、PA、PI、PS、心磷脂(CL)和单溶血心磷脂(MLCL),并对除PS以外的所有磷脂进行定量分析,显示出良好的重现性和准确性。[align=left][font='times new roman'][size=16px]1.1.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析的难点[/size][/font][/align]首先,磷脂在细胞功能中发挥着细胞屏障、信号传递和能量库等多种功能,细胞脂质非常复杂,有着数以百计的分子物种。细胞脂质在生命活动中也是高度动态的,细胞膜将细胞彼此分离,包围细胞器,并将细胞器细分成更小的隔间。以这种方式,细胞膜在细胞内产生了许多不同的环境,这些环境中发生着不同的生化反应,因此细胞脂质随着细胞所处的环境不断发生着变化。最后,磷脂分子具有多种多样的异构体,这进一步增加了磷脂分离鉴定的挑战性。如图所示,以PC([color=#000000]36:1[/color])为例介绍磷脂可能存在的异构体。PC存在的主要异构体形式包括sn位置同分异构体、双键位置异构体、双键顺反同分异构体和R/S手性对映体。此外,生物样品中磷脂成分复杂、种类多样且含量极低以及磷脂结构中很少存在易电离基团等特性使得磷脂的定量分析存在困难。利用衍生化技术对磷脂进行后修饰,可提高磷脂的离子化效率,使得定量分析效率提高。[align=center][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211162152007402_7183_5389809_3.png[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px] [/size][size=13px]脂质分子异构体形式[/size][/align][align=center][/align]

  • 磷脂分离分析方法

    [align=center][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][/align] 2003年,Han等正式提出了脂质组学的概念,即对生物样品中脂质进行全面的系统分析,并以此为依据推测其他与脂质作用的生物分子的变化,进而阐明脂质在各种生命现象中的作用机制。脂质尤其是磷脂,是细胞膜的关键组分,磷脂代谢的改变对细胞膜结构有深远的影响,尤其是癌细胞需要更多的膜来实现快速增殖。因此,膜磷脂的含量、磷脂代谢物水平和磷脂谱的变化[font='times new roman'][sup][size=16px][99][/size][/sup][/font]通常被确定为癌症发展进程的标志,此外,磷脂代谢的改变也与糖尿病、人体衰老与肥胖有关。基于磷脂重要的生理与病理功能,需要快速、准确的分离分析手段实现对其的定性与定量分析,进而阐明其组分变化对机体的影响,为临床诊断和治疗提供重要依据。 磷脂分子是由亲水性头基和亲脂性/疏水性尾基组成,根据亲水性头基的取代基团的不同又可分为PC、PE、磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰甘油(PG)等。目前,磷脂分离分析面临的主要挑战包括两方面,一方面是磷脂本身复杂和多样的结构信息,包括类别、脂肪酰基种类、脂肪酰基sn-位置和脂肪酰基中的C=C位置/几何形状(即顺式/反式)等,导致其识别与鉴定的难度很大。另一方面是分离分析工具与技术的限制。最初用于脂质组学的分析方法是基于质谱的鸟枪法,即直接将样品注入到质谱仪中,尽管该方法具有简便高效的优点,但是会导致样品中的杂质包括盐、极性代谢物和蛋白质等对脂质的电离造成影响,影响信号的稳定,最终会影响质谱的检测结果。此外,这些杂质也会污染质谱仪。近年来,高灵敏度和特异性的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])法成功弥补了鸟枪法的缺陷。由于在质谱分析之前增加了色谱分离过程,一方面可以有效减少样品中杂质的影响,另一方面基于其分离能力,可以将磷脂按照类别与种类进行初步的分离,减少了后续质谱分析的基质效应和离子抑制效应,大大改善了磷脂的分离分析效果。 色谱固定相作为HPLC的核心组成,发挥着至关重要作用。开发新型色谱固定相是脂质组学的重要研究方向之一。例如,Liang等以半胱氨酸为衍生化试剂,合成了苯乙烯马来酸共聚物色谱固定相Sil-SMA-amino acid,填充Sil-SMA-amino acid色谱柱对于亲疏水性的小分子具有良好的分离性能,同时该色谱柱具有RPLC/HILIC/IEC的混合模式保留机制,成功实现了部分PC和PE标准品的种类分离,并成功应用于胃癌细胞脂质提取物的分离分析,表现出了一定的应用潜力。Liu等以三辛基膦和烯丙基溴为原料合成了膦基离子液体三辛基(烯丙基)溴化膦([P[font='times new roman'][sub][size=16px]888Allyl[/size][/sub][/font]]Br)。以[P[font='times new roman'][sub][size=16px]888Allyl[/size][/sub][/font]]Br为聚合单体,通过点击化学反应合成了聚膦离子液体功能化二氧化硅球(PIL@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font])。PIL@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]填充色谱柱表现出RPLC/HILIC混合模式分离特点,可在较短的时间内实现核酸碱基与核苷类、磺胺类、酰胺类和苯胺类物质的快速分离,具有良好的分离选择性。其对于磷脂标准品的分离效果优于商业化的氨基柱,并可用于磷脂类别与种类的同时分离分析。此外,也实现了大豆卵磷脂的快速分离分析。

  • 【资料】复杂物质的综合分析及分析化学中常用的分离方法!

    §19.1概述在实际分析工作中,遇到的样品往往含有多种组分,进行测定时彼此发生干扰,不仅影响分析结果的准确度,甚至无法进行测定.为了消除干扰,比较简单的方法是控制分析条件或采用适当的掩蔽剂.但是在许多情况下,仅仅控制分析条件或加入掩蔽剂,不能消除干扰,还必须把被测元素与干扰组分分离以后才能进行测定.所以定量分离是分析化学的重要内容之一.在痕量分析中,试样中的被测元素含量很低,如饮用水中Cu2+的含量不能超过0.1mg/L,Cr(Ⅵ)的含量不能超过0.65 mg/L等.这样低的含量直接用一般方法是难以测定,因此可以在分离的同时把被测组分富集起来,然后进行测定.所以分离的过程也同时起到富集的作用,提高测定方法的灵敏度.一种分离方法的分离效果,是否符合定量分析的要求,可通过回收率和分离率的大小来判断,例如,当分离物质A时,回收率RA=分离前A的质量/分离前A的质量×100%式中RA表示被分离组分回收的完全程度.在分离过程中,RA越大(最大接近于1)分离效果越好.常量组分的分析,要求RA≥0.99 微量组分的分析,要求RA≥0.95 如果被分离组分含量极低(例如0.001-0.0001%),则RA≥0.95就可以满足要求.如果在分离时,是为了将物质与物质分离开来.则希望两者分离得越完全越好,其分离效果可用分离因数SB/A表示.SB/A=RB/RA式中: SB/A表示分离的完全程度.在分离过程中,SB/A越小,分离效果越好.对常量组分的分析,一般要求SB/A≤10-3 对痕量组分的分析,一般要求SB/A=10-6左右.§19.2试样的处预理一,试样的分解强酸消化,干法灰化后溶于酸,浸取法,氧瓶燃烧法.二,生物试样的保存

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