碘蒸气

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碘蒸气相关的耗材

  • 蒸汽压温度计蒸汽压2号温度计
    PULL系列蒸汽压温度计、石油产品雷德蒸汽压温度计、饱和蒸汽压专用温度计、蒸汽压1号温度计、蒸汽压2号温度计、玻璃液体温度计、温度计是一种经过人工烧制、灌液等十几道工艺制作而成的传统测温产品,符合GB/T514《石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件》标准要求。广泛适用于石油化工、科研院所等实验室等领域,以圆棒或三角棒玻璃作为原材料,以水银或有机溶液(煤油、酒精等)作为感温液经过普洛帝PLDMC公司核心制作技术生产而成,一般包括感温泡、中间泡、安全泡和温度计本体几部分。产品特点:1、制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。2、感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。3、温度计刻线的清晰度高,不受其它因素影响。4、温度计中的感温液体乙醇、其它有机液体、汞( 水银)或汞基合金纯净干燥,不含有气泡和其他杂质性能稳定,不粘玻璃;感温液体为汞时,符合G B /T913 中一号汞的要求。5、毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。产品参数:温度计编号:GB-55温度计名称:蒸汽压2号温度范围/℃:40-70浸没深度/mm:全浸刻度标尺:分度值/℃:0.1长刻线间隔/℃:0.5数字标刻间隔/℃:1示值允差/℃:0.1最大刻线宽度/mm:0.10安全泡:最高允许加热温度/℃:110总长度/mm:405±5棒外径/mm:6.25±0.75感温泡长度/mm:12.5±2.5感温泡外径/mm:≥5且≤棒外径感温泡底部至刻线:40℃距离/mm:100±5刻度范围长度:210±15中间泡:底部至感温泡底部距离/mm:/顶部至感温泡底部距离/mm:≤40顶部加工形状:纽扣状应用方法标准号:GB/T6602具体详情请电询亿器智能! B-instr、亿器为亿器智能公司在中国大陆产品及服务标识! 有关技术阐述、参数、服务为亿器智能独家拥有,亿器智能保留对经销商、用户的知情权!亿器智能服务于军工、生命科学、航空航天、交通机械、制造业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。亿器智能与其旗下的优秀的实验室设施品牌、颗粒检测技术领导品牌、液压系统控制核心品牌等开展业务战略合作,在全球推广分析测试技术型产品;B-instr/亿器温度计产品有:闭口闪点温度计、闭口闪点1号温度计、闭口闪点2号温度计、闭口闪点3号温度计、玻璃液体温度计、闪点温度计、闭口闪点温度计、开口闪点温度计、恩氏粘度温度计、沥青恩氏粘度温度计、运动粘度温度计、沥青粘度温度计、布氏粘度温度计、滴点温度计、凝点温度计、结晶点、凝点温度计、石蜡冻凝点温度计、熔点温度计、石蜡滴熔点温度计、浊点、倾点温度计、冰点温度计、冷却液冰点温度计、苯结晶点温度计、软化点温度计、脆裂点温度计、蒸馏温度计、润滑油泡沫温度计、冷却液泡沫温度计、液化气挥发性温度计、蒸发损失温度计、防锈油蒸发量温度计、蒸汽压温度计、破乳化温度计、氧化特性温度计、氧化安定性温度计、热安定性温度计、老化特性温度计、密度温度计、液化气密度温度计、石蜡含油量温度计、石蜡针入度温度计、油罐温度计温度计、苯胺点温度计。
  • 气体/蒸汽现场采样器
    气体/蒸汽现场采样器 气体/蒸汽现场采样器采集环境气体样品或低压气流于200ml密封采集袋中。通过按压采样袋外的压力球,纯的样品可以简单地被加到所要求的压力。 气体和蒸汽采集; 可反复密封采样袋; 适用于现场分析。 描述 包装 货号 气体/蒸汽现场采样器 圆形罐、压力球和10个采样袋 090111 替换配件 采样袋 10个 090112 密封垫 5 个 090113
  • 指示型水蒸气捕集器
    指示型水蒸气捕集阱◇输出气体中水蒸气含量少于10 ppb 当相对适度达到5%时,指示剂由黄绿色变成蓝色。.◇ 快速稳定的净化功能.◇可以为灵敏型检测器减少基线噪音.◇厚厚的玻璃壁可以防止氧气和水灌注。◇10 μm筛板可以防止微粒损坏进样针阀门和流浪控制器.◇ 最高耐压: 100 psi (689 kPa).指示型水蒸气捕集阱描述规格数量货号指示型水蒸气捕集器1/8" 黄铜单件22014指示型水蒸气捕集器1/4" 黄铜单件22015

碘蒸气相关的仪器

  • 碘蒸气发生器 400-860-5168转0754
    仪器简介:试剂碘粉放入加热盘中,产生的蒸气充满在容器内,使层析板显 色均匀.加热电压无极可调.能够按工作需要较迅速地产生碘蒸 气,加速显色过程。 技术参数:手动调压调温: 100-220V 可调 电压:交流 220V 功率: 60W 铝合金配不锈钢加热台
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  • 智能水蒸气蒸馏仪 400-860-5168转3930
    智能水蒸气蒸馏仪 适用于食品、土壤等样品中丙酸钙、阳离子交换量等项目的蒸气蒸馏。将水蒸气蒸馏全过程进行集成自动化控制,避免了繁琐的人工措架子管路链接、人工补水、人工判断馏出液位等操作,在完全符合国家标准方法上规定的水蒸气蒸馏的基础上,实现了彻底的自动化,极大增加了水蒸气蒸馏实验的安全性、可靠性、便捷性。 参数描述:产品优势国标经典方法,四~六个通道独立控制,无人值守智能蒸气蒸馏;馏出液定时/定量(0~1KG) 回收,自动停止加热、倒吸保护;可选择内置或者外置压缩机冷却水循环系统;水蒸气烧瓶可一键补水;防倒吸功能,蒸馏结束后蒸馏瓶自动与外接大气连接;一键清洗功能,可直接自动清洗冷凝器内蒸馏路径和排空冷凝器内蒸馏路径内的残留液体。 产品规格:型号JQ-MD401/401LJQ-MD601/601L显示方式液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热(无明火加热,防水)防倒吸功能具备温度控制可单独控制每组温度蒸馏单元数1~4组1~6组温度控制室温~500℃注水具备一键给水功能,提供蒸馏瓶注入纯水,无需人为注水馏出液接收瓶标配: 250ml额定功率650W*4650*6漏电保护装置有冷却方式(L 型)封闭式内循环回流冷却水系统,无需外接冷却水源 室温~5℃
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  • 安徽那艾仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护安徽那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。水蒸气蒸馏是分离、提取样品中有效成分的重要方法之一,其操作是将水蒸气通入样品体系中,有效成分伴随水蒸气蒸出,从而达到分离提纯有效成分的目的,被广泛应用于烟草、食品、药品、化工等多个行业。水蒸气蒸馏法是实验室前处理的重要方法之一,其装置通常由水蒸气发生部分、蒸馏部分、接收部分组成。普通水蒸气蒸馏装置构件复杂,自行组装操作繁琐,且在使用过程中往往因蒸气流量波动大,装置气密性不易控制、蒸馏过程馏分挥发损失等导致测定数据精密度较差。 那艾智能一体化蒸馏仪+智能水蒸气发生器是一款6通道并联的仪器,完全按照水蒸气蒸馏实验步骤的要求设计工作流程,通过对水蒸气发生单元、蒸馏单元、接收单元各个参数实现精准控制,自动化程度高,实验过程无需人员值守自动运行。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制部分采用品牌PLC控制,性能更稳定,7寸触控屏可调节所有设置;4、加热模块采用碗状远红外陶瓷加热炉,红外线辐射加热(无明火加热、防水),加热过程更佳安全稳定,导热效果更佳;5、一次可做6组样品,可单孔单控;加热功率可任意调节,系统自带微沸模式;☆6、自动侦测蒸馏终点双重控制功能,自动停止加热,蒸馏重量控制在±1g之内,自动化程度高;7、设有防真空电磁阀,自动识别瓶内压力,通过和夹管阀的配置,具有蒸出液防倒吸功能;☆8、自带冷凝管路清洗功能,实验结束后,可以针对馏出液管路进行冲洗;☆9、外接专用冷水机,适合大批量样品连续工作,节能降耗,实验结束后可选择冷凝水自动排空功能,防止长期不使用滋生细菌;☆10、特别定制水蒸气蒸馏实验专用水蒸气发生器,6路蒸汽口,可自动控制开关,三通阀设计防倒吸;11、平常不串联水蒸气发生器,可以用作普通的智能一体化蒸馏仪使用,一机多用;12、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心.适用标准HJ 487-2009 水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法(水蒸气蒸馏)GB 5009.26-2016 食品中N-亚硝胺类的测定GB 5009.231-2016 食品安全国家标准 水产品中挥发酚残留量的测定GB 5009.36 -2016食品安全国家标准 食品中氰化物的测定GB/T 13084-2006 饲料中氰化物的测定GB 5009.120-2016食品中丙酸钠、丙酸钙的测定GB 5009.277-2016 食品中双乙酸钠的测定GB 1886.29-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 生姜油产品参数产品型号NAI-ZLY-6F仪器组成智能一体化蒸馏仪(立面)水蒸气主机控制系统PLC+ 7寸触控屏温控器+触控屏加热方式远红外陶瓷加热(单孔单控)电加热冷却方式外接冷水机重量控制1-500ml,单孔可调时间控制0-200min,单孔可调防倒吸有 清洗功能有冷凝管清洗 冷凝水排空 有 总功率≤3800W≤2500W蒸馏速度2-12ml/min(调整单孔功率)升温时间6-8min10-15min蒸馏瓶500mlx6额定电压AC220V/50HZ
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  • 【讨论】大家是如何用碘蒸气做显色剂的

    做薄层色谱的时候,很多要用到碘蒸气显色.我们是把固体的碘放在干燥器中,把跑好的板子靠在壁上,盖上盖子就OK了,但是觉得这样效果不好,不知高手们都是怎么做的这一步啊?呵呵!

  • 【实战宝典】水蒸气蒸馏与常规蒸馏的比对?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1594163[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]我做丹皮酚的检验!样品的处理中说用水蒸气蒸馏,取馏液约[/font]450mL[font=宋体]。请问各位达人水蒸气蒸馏和蒸馏有什么不同?如果搞错会产生什么样的后果?[/font][font=宋体]解答:[/font][font=宋体]水蒸气蒸馏与常规蒸馏本质上都是利用混合体系中组分间的沸点差异实现分离提纯的,但两者在原理以及适用对象等方面依旧存在一定差异,具体如下:[/font]a)[font=宋体]原理不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏原理:将水蒸气通入含不溶或微溶于水但有一定挥发性的有机物混合物中,并使之加热沸腾,使待提纯的有机物在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的。根据分压定律,混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低,且蒸馏时混合物的沸点保持不变,直到其中一组分几乎全部蒸出,因此,常压下使用水蒸气蒸馏,能在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏原理:利用混合物中各组分沸点的差异,温度较低时,低沸点组分先气化富集,并随蒸气冷凝液化,而高沸点组分不断在原混合物中增溶,随着温度的升高,高沸点组分开始气化、冷凝,进而实现多组分的分离提纯。[/font]b)[font=宋体]适用对象不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏的适用对象:热不稳定样品;不溶或几乎不溶于水的挥发性目标组分;沸腾期间与水长时间共存不会发生化学反应;热传递差的液体样品。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏的适用对象:各种沸点的液体混合物或液固混合物。[/font][font=宋体]假如用水蒸气蒸馏代替常规蒸馏:对于高沸点组分,由于水蒸气温度只有[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体],可能无法将其蒸馏出来;对于与水互溶的目标组分,冷凝后,可能会形成目标组分水溶液,没有达到分离效果;对于高温下与水反应的组分,使用水蒸气蒸馏后,可能会反应生成新的产物。[/font][font=宋体]假如用常规蒸馏代替水蒸气蒸馏:对于热不稳定样品,可能会导致目标组分的热分解;对于热传递差的样品,可能会由于受热不均,局部过热而导致目标组分的分解。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

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  • 《中国药典》2020年版岛津AA专辑 冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞
    中药是我国传统医学的重要组成部分,一直以其独特的疗效而闻名于世。然而,随着经济的发展,环境污染越来越严重,使得有些中药材在生长的过程中吸收了周围环境中的有害金属元素,这样不仅降低了中药质量而且直接影响用药者的安全。我国中国药典2020年版一部金银花、白芍等品种项下“重金属及有害元素”检查项规定汞不得过0.2 mg/kg。 本文参考《2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法》采用微波消解,使用岛津原子吸收分光光度计+冷汞发生器(MVU-1)测定中药材中的汞含量。 岛津原子吸收分光光度计 冷汞发生器反应原理及方法讨论冷汞发生器流路如图1所示,一定量的样品加入到反应瓶中,再加入氯化氩锡溶液,在瞬间产生汞蒸气,图中模式旋塞和排气旋塞均处于实线位置,汞蒸气在泵的带动下在管路中循环,信号达到稳定后在253.7nm下测其吸光度。 图1 冷汞发生器流路图 过量的氯化亚锡与汞的的反应方程式:汞极不稳定,在保存过程中容易损失,导致汞损失可能的原因是:样品中各种还原剂、杂质、微生物会把汞离子转变为有机汞或金属汞而挥发,另外贮存容器容易吸附汞形成络合物也会导致汞的损失。所以为了防止汞的损失可加入酸和氧化剂作为稳定剂,加入的酸通常有硝酸、硫酸、盐酸等,加入的氧化剂有重铬酸钾、高锰酸钾等。本文选择硫酸和重铬酸钾作为稳定剂。 过量氧化剂会消耗氯化亚锡而影响汞的还原;在2%硫酸条件下考察不同浓度的重铬酸钾对测试灵敏度的影响: 重铬酸钾浓度对测试灵敏度的影响(5ppb汞标液)从测试结果可以看出,当重铬酸钾的浓度为0.05%时,有较好的灵敏度。 标准曲线的制备分别配制0、1、2、5μg/L的汞标液,上机测试结果表明,在0~5μg/L浓度范围内,浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数为r=0.9992。 样品测试结果 检测限及加标回收率实验对样品空白连续测定11次,以3倍SD值除以曲线斜率算得检测限为0.013mg/kg。 称取金银花和白芍样品各0.5g,加入1mL 100μg/L的汞标液按同样的方法做前处理,最后定容至50ml,进行加标回收率实验,回收率数据如下表4所示: 回收率实验结果结论参考中国药典2020年版《2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法》,采用微波消解冷蒸气原子吸收法测定中药材中的汞含量,实验结果表明汞在0~5ug/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9992,检测限为0.013mg/kg,加标回收率为95.5%~103.5%,该方法具有灵敏度高,测试快速的优点,可以满足药典中汞分析限值的要求。
  • 肠粉机蒸汽水严重怎么办?肠粉蒸箱蒸汽收集处理机
    肠粉机蒸汽水严重怎么办?肠粉蒸箱蒸汽收集处理机【技术动态】通常,在肠粉餐饮店厨房中一般采用肠粉机蒸肠粉,肠粉机工作时在肠粉机底部加入一定量水,然后接通电源通过加热设备对水进行加热,产生大量的水蒸气,利用水蒸气中含有的热量完成对肠粉的制作。  目前,大部分餐饮厨房采用自然通风方式排出肠粉机工作时产生的多余蒸汽,虽然这种方式实用性非常广,操作简捷,但依然存在很多问题:  一是蒸汽消散的时间较长,效果不明显,工作效率低下。  二是淡水资源的浪费,传统方式将蒸煮产生的蒸汽直接排放到空气中,淡水资源得不到回收。  三是产生对餐饮厨房餐厅环境的影响,当自然通风不畅时,排除的蒸汽,会造成餐厅的桑拿现象,影响人员就餐的舒适度。  四是安全问题,排出的蒸汽凝结在餐厅天花板上,滴在餐厅地板上,造成地板的湿滑,容易造成人员的滑到,受伤 弥漫的蒸汽会影响炊事人员的工作视野环境,且在肠粉机完成工作后,打开蒸箱门时还是会有大量过热蒸汽涌出,易造成炊事人员极度难受,操作不当又易造成烫伤。  针对餐饮厨房以传统自然通风的方式收集处理蒸汽造成的淡水资源浪费,工作效率低下,安全性低等问题,提出一种餐饮厨房蒸汽收集处理装置--正岛ZD-180D肠粉机蒸汽去除机及ZD系列蒸汽收集处理机,这种装置可以有效的减少淡水资源的浪费,提高肠粉机的工作效率,降低对环境空间的影响,保证炊事人员的安全和炊事人员工资的舒适性以及就餐人员在餐厅就餐的舒适性。  与现有技术相比,具有以下优点和有益效果:  1、餐饮厨房蒸汽收集处理装置处理蒸汽效果显著,相对于传统的以自然通风方式直接将蒸汽排放至空气中来说,不仅节省了大量的淡水资源,而且有效的提高了工作效率,同时一定程度上提高了工作环境及人员的安全性,适用于多台肠粉机同时使用。  2、采用版式换热器的优点:一是板式换热器传热效率高,比传统管式换热器热效率高2~4倍 二是热损小、阻力损失小、冷却水量少,因结构紧凑和体积小,换热器的外表面积很小,因而散热损失也很小,通常不再需要保温 三是占地小,易维护,灵活性强非常适用于餐饮厨房等空间有限的地方。
  • 水蒸气透过率测试仪在制药行业的关键应用
    在制药行业的精密制造与质量控制体系中,水蒸气透过率测试仪(Water Vapor Transmission Rate Tester, 简称WVTR Tester)扮演着举足轻重的角色。它不仅关乎药品包装材料的密封性能评估,还直接影响到药品的稳定性与保质期,是确保药品安全有效的重要工具。本文将从WVTR测试仪的基本原理、在制药行业中的具体应用、测试流程与标准、以及未来发展趋势四个方面进行详细探讨。一、WVTR测试仪的基本原理WVTR测试仪基于物理吸附与渗透原理,通过模拟特定环境条件下(如温度、湿度、压力),测量单位时间内通过材料表面或内部的水蒸气质量,从而计算出材料的水蒸气透过率。这一过程通常包括三个关键步骤:样品准备、环境控制及数据收集与分析。仪器内部精密的传感器和控制系统能够精确模拟各种环境条件,确保测试结果的准确性和可靠性。二、在制药行业中的具体应用1. 包装材料筛选与优化药品包装需具备良好的阻隔性能,以防止外部水分侵入,影响药品的理化性质和药效。WVTR测试仪帮助制药企业筛选出低水蒸气透过率的包装材料,如铝箔复合膜、高阻隔塑料等,并通过不断优化材料配方与结构,进一步提升包装性能,延长药品保质期。2. 药品稳定性研究药品在储存和运输过程中,若包装材料的水蒸气透过率过高,会导致药品吸湿、潮解、变质等问题,影响药品质量和安全性。利用WVTR测试仪,可以对不同包装条件下的药品进行稳定性研究,评估其长期储存性能,为制定科学合理的包装方案提供依据。3. 法规遵从与质量控制随着全球药品监管政策的日益严格,对药品包装材料的水蒸气透过率提出了明确的限量要求。WVTR测试仪作为合规性测试的重要工具,帮助制药企业确保产品符合国际国内相关法规标准,提升产品市场竞争力。三、测试流程与标准测试流程样品准备:根据测试标准准备合适的样品尺寸和数量,确保样品表面清洁无损伤。仪器校准:使用标准样品对WVTR测试仪进行校准,确保测量精度。环境设置:根据测试标准设定测试温度、湿度等环境条件。测试运行:将样品置于测试室内,启动仪器进行测试,记录数据。数据分析:对测试数据进行处理,计算出水蒸气透过率,并与标准值进行比较。标准遵循制药行业通常遵循国际标准化组织(ISO)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)等制定的相关标准进行测试,如ISO 15106、ASTM E96等,以确保测试结果的国际互认性。四、未来发展趋势1. 技术创新与升级随着科技的进步,WVTR测试仪将向更高精度、更高效率、更多功能方向发展。例如,采用更先进的传感器技术提高测量精度,引入自动化控制系统简化操作流程,以及开发多功能测试平台满足复杂测试需求。2. 智能化与远程监控未来,WVTR测试仪将更多地融入物联网、大数据等现代信息技术,实现远程监控、数据分析与预警功能。制药企业可通过云端平台实时查看测试数据,及时发现潜在问题,提高质量控制的时效性和精准度。3. 绿色环保与可持续发展在环保意识的推动下,制药行业对包装材料的环保性能要求日益提高。WVTR测试仪将更多地关注可降解、可回收等环保材料的测试研究,推动制药包装行业的绿色转型与可持续发展。综上所述,水蒸气透过率测试仪在制药行业中的应用广泛而深入,不仅保障了药品的质量与安全,还促进了包装材料的创新与升级。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展,WVTR测试仪将在制药行业的未来发展中发挥更加重要的作用。
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