碘元素

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  • 元素分析 400-801-8117
    主要产品:X荧光光谱、XRF(波长色散型X荧光光谱仪)X荧光光谱、XRF(能量色散型X荧光光谱仪)X射线衍射仪(XRD)光电直读光谱仪 更多信息:请访问赛默飞世尔科技元素分析的展台,展位号:SH100296。或使用简易域名登陆:http://elemental.instrument.com.cn。
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  • 检测原理:仪器采用国标法,检测尿碘、盐碘、水碘含量,适用于疾控 仪器特点:1. 样品位120个2. 检测速度:30个/时、80个/小时3. 操作系统:一体化结构,可触摸屏操作也可鼠标操作。基于Windows的中文操作系统和菜单,操作简单,轻松掌握。性能特点:1、光路反应系统2、试剂样品采集系统3、自动冲洗系统4、液位探测系统5、软件操作系统6、一机多用,可检测水、尿和盐中的碘元素含量,也可延伸至检测血清中碘元素含量.服务承诺1、仪器保修一年,终生负责养护维修。2、免费提供技术咨询、人员培训。3、免费调试安装。4、如遇技术问题24小时内给予确切答复。5、硬件、软件升级只核收相关成本费。6、所售仪器保证质量如有质量问题将及时按用户要求维修与调换。全自动碘元素分析仪青岛厂家
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  • 检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法:分光光度法。2.检验原理:利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源,发射碘元素特征波长光,经比色池后对该特征波长光产生吸收,根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成:全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中,主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限:<5 μg/L,检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差:RSD<5%。6.精密度:变异系数<10%。7.主机尺寸:400×410×460(单位:毫米)。8.主机重量:20(单位:千克)。9.仪器的运输和贮存条件:贮存运输温度:-10℃-40℃,贮存运输相对湿度:20%-80%,大气压:70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制,节省劳动力,大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上,数据可无限存储,可连接医院LIS系统,病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快,40个样品位,检测速度可达40个样本/小时。如果对产品有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题,请致电咨询:15653662636
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  • 2015版药典中关于重金属及有害元素分析

    2015版药典即将发行,涉及到的重金属及有害元素分析有较大修订,增加了4种元素铝、铬、铁、钡,另外增加砷、汞的形态分析。大家怎么看?这4种元素的检测估计不太好做,大部分是高温元素。形态分析写进了药典,看来药企有的折腾了,而仪器厂商有的欢喜了。

  • 元素检测的方法及各自的优缺点?

    据我所知,测量元素的方法有很多。比如有AAS、ICP-AES、ICP-MS、XRF、UV等等,请教一下各位老师,这些方法的各自优缺点是什么呢?它们的应用范围领域及价格差异如何?如果我要测定电镀液中的Zn,Zr等元素,含量为百分之零点几,我该选用哪一种方法或仪器呢?

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  • 多元素形态同时分析:一招搞定砷、铬、溴、碘4种元素11种形态
    多元素形态同时分析:一招搞定砷、铬、溴、碘4种元素11种形态原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼形态分析目前已成为元素分析的新风向,人们逐渐认识到在环境和生命体中同一元素的不同存在形态表现出不同的sheng理活性和毒性,单纯测量一个元素在生命或环境体系种的总量达不到研究元素生物功能的目的。目前对于元素形态分析大多采用单一元素形态分析方法,每种元素具有单独的元素分离分析方法,分析效率较低。思考:ICPMS具有多元素总量同时分析功能,能否也可以实现多元素形态同时分析功能?技术关键词:分离方法、多元素同时采集方案:赛默飞具有业内性能强大的离子色谱和ICPMS,可以提供高效简单的元素形态分离方法和jing准快速的元素信号采集技术。赛默飞iCAP RQ ICPMS与 IC进行联用,性能jue佳的AS19阴离子色谱柱发挥优势,采用梯度淋洗,可实现砷、铬、溴、碘4种元素11种形态同时分离,iCAP RQ ICPMS时间扫描tQuant模式具有多元素采集功能,采用氦气碰撞模式解决去除砷、铬、溴、碘元素多原子离子干扰,实现准确测试。实际应用:实际应用:水中的溴、铬、砷、碘的监测,为安全用水提供必要的ji术支持,具有广泛的检测需求。四种元素流动相、分析柱和检测方法会有所不同,分析流程耗时耗力。本实验采用同一个流动相条件,相同色谱柱在10min之内同时分析水质中As3+,As5+,DMA,MMA,AsC,AsB,BrO3-,Br-, IO3-, I-,Cr6+11种元素形态,大大提高分析效率。砷、铬、溴、碘4种元素11种形态分离图:(点击查看大图)5种市售瓶装饮用水及当地自来水检测结果:(点击查看大图)总结该方法具有简单、快速、稳定、检出限低等特点,完全满足标准限定和检测要求,为环境水质监测11种形态痕量分析提供快速高效的分析手段。如需合作转载本文,请文末留言。
  • 继血碘尿碘之后,食品中碘元素再次启动ICPMS方法
    继血碘尿碘之后,食品中碘元素再次启动ICPMS方法关注我们,更多干货和惊喜好礼● 碘的检测 ●iCAP RQ ICPMS碘元素是人体必需的微量元素,90%以上来源于食物,由消化系统进入血液循环到达在人体各个组织器官,碘的代谢主要通过肾脏由尿液排出。碘元素在人体处于动态平衡状态,缺乏或过量均会导致相关疾病,可通过检测血液尿液中的碘元素判断个体对碘元素的需求,从而精确选择含碘食物的摄入。ICPMS作为元素分析利器之一,很早就被广大分析工作者应用于血液尿液中碘的测定。此前WS/T 107.2-2016《尿中碘的测定》第2部分便将电感耦合等离子体质谱法作为尿液中碘元素分析方法之一,近日发布的最xin食品标准GB5009.267-2020《食品中碘的测定》再一次新增ICPMS方法,将ICPMS测定碘的方法推广至食品安全领域。ICPMS测定碘元素 关于ICPMS测定碘元素方法,赛默飞具有丰富的经验,很早之前便采用iCAP Q和RQ ICPMS实现血液尿液中碘元素的精确分析。WS/T 107.2-2016《尿中碘的测定》第2部分采用的稀释剂为0.25%四甲基氢氧化铵(TMAH)和0.02%曲拉通X-100混合溶液,方法检出限为0.4μg/L(换算至上机溶液检出限为0.04μg/L),可以直接测定碘含量为0 μg/L~1000 μg/L的尿样。本次GB5009.267-2020《食品中碘的测定》中ICPMS方法采用的稀释剂为0.5%TMAH,方法检出限为0.01mg/kg(换算至上机溶液为0.1μg/L),两个方法难度相当。为了消除同学们对新标准实施忧虑,我们采用赛默飞iCAP RQ ICPMS对GB5009.267-2020中ICPMS方法进行验证,实验证明iCAP RQ ICPMS具有极高的灵敏度,对于碘元素的检出限可达0.014 μg/L(实验中所用TMAH为分析纯试剂,碘的背景较高,若使用纯度更高的TMAH可获得更低检出限),按照0.5g取样量,定容至50mL计算,可获得0.0014mg/kg方法检出限,远低于标准要求。0.5% TMAH为碱性试剂,属于高基体样品,对仪器的基体耐受性提出挑战,下图为对0.5% TMAH连续分析4h以上内标(Re、In和Rh)回收情况,内标回收率均稳定在90%~110%之间。 iCAP RQ ICPMS之所以长期测试0.5% TMAH仍能保持出色的稳定性,有赖于其稳健的等离子性能和专利嵌片耐盐技术,对于0.5% TMAH无需气体稀释,采用标配进样系统即可获得稳定的测试效果。针对碘元素,赛默飞不仅具有成熟的元素总量分析方案,还有丰富的碘形态分析案例,更多精彩敬请关注!飞飞祝大家圣诞快乐!MERRY CHRISTMAS“码”上下载填写表单即刻获取【ICPMS应用文集】 如需合作转载本文,请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯,可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/
  • 看SUPEC 7000系列如何应对食品中碘元素测定新国标
    自20世纪中后期以来,我国各地区均有不同程度的碘缺乏病流行,1994年《全面防治碘缺乏条例》颁布后,食盐加碘的措施使我国逐渐消除了缺碘危害。但随着人民生活水平日益提高,对含碘量高的海产品摄入显著提升,部分地区却出现碘过量危害,2009年世界卫生组织发出警告,中国已属于碘导致的甲状腺功能亢进风险地区。而人体中碘主要来源于食品,准确测定食品中碘对于食品安全和人体健康具有十分重要的意义。碘元素测定方法电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)因灵敏度高、动态线性范围宽、可多元素同时分析和稳定性好等特点,逐渐成为食品实验室元素分析的首选仪器。在最新的食品中碘的测定国标方法GB 5009.267-2020中电感耦合等离子体质谱法被推荐为第一法,ICP-MS法仅需简单的提取、过滤,就可上机分析,且适合所有类型食品中碘的分析,是四种推荐方法中简单且高效的分析方法。应用难点① 记忆效应碘容易在管路、雾化室等进样系统中残留,具有很强记忆效应,需耗费大量的时间进行清洗,导致实验效率低下。② 碱性高基体ICP-MS检测一般都采用酸性进样体系,而碘在酸性体系下易被氧化结晶,导致分析不准确,新国标采用0.5%四甲基氢氧化铵(TMAH)碱性进样体系避免了该状况,但高碱基体会导致等离子体不稳定,内标信号漂移。搜索:如何解决ICP-MS法应用难点?点此谱育科技为您解答!智能快速进样系统:加快进样与冲洗速率,自动切换进样与冲洗模式,降低记忆效应影响,提高分析效率。氩气在线稀释系统:可在炬管之前把样品基体稀释到0.2%以内,保证接口区域与质谱区域不受高基体污染,消除高基体造成的信号抑制效果,直接进样不用担心内标漂移。ICP源:专利式的双路射频电源,可以在复杂基体下毫秒级快速变频匹配等离子体负载变化,稳定性优异,不易熄火。应用案例采用谱育科技自主研发的 SUPEC 7000系列 电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)按照GB 5009.267-2020中的方法进行验证。① 仪器参数详细分析方法请识别下方二维码领取!
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