单细胞铺板

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单细胞铺板相关的耗材

  • 星海单细胞测序生信软件 scSpotilight
    星海单细胞测序生信软件 scSpotilight,这款软件致力于为用户提供高效、准确的数据分析解决方案。通过 scSpotilight,用户可以轻松解析单细胞数据,挖掘隐藏在复杂数据中的生物学洞见。scSpotilight 的发布,是我们在推动国产单细胞测序技术的普及和易用性方面做出的重要努力。最重要的是:软件我们将开源使用,不收取任何费用!https://github.com/obenno/scSpotlight
  • 单细胞测序 5' 转录组和免疫组试剂盒
    达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒,全面地揭示基因表达的动态变化,以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率:50%&bull VDJ 序列组装效率:50%-80% &bull VDJ 序列配对率:80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现,推出兔免疫组试剂盒
  • 星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版
    达普生物星海单细胞测序 3' scRNA-seq 试剂盒 V3.0 版本全新升级亮相,通过对酶体系、编码微球和试剂体系进行数以万计的试验优化后,我们得到了性能显著提升的新版本试剂盒产品。数据如下:【灵敏度提高】&bull 中位基因数提高 30%~100% (不同样本类型有差异)【有效 reads 利用率提升】&bull reads 利用率提高~50%【测序平台兼容度优化】&bull 兼容 Illumina / 华大平台【细胞回收效率】&bull 提高~30%

单细胞铺板相关的仪器

  • timsTOF SCP—— 拓展单细胞研究视野timsTOF SCP 专为无偏深度 4D-定量单细胞蛋白组学、免疫肽组学、表观蛋白质组学和翻译后修饰组学( PTM )设计,和 scRNA-seq 技术形成补充,从而拓展单细胞研究的视野。重新定义单细胞蛋白质组学 —— 发现真正的蛋白质组异质性拓展单细胞研究视野超高灵敏度:开创性的新的离子源几何设计,让离子传输效率提高 5 倍,并带来更高的稳定性。数据更完整:数据非依赖性采集 —— 平行累积连续碎列( dia-PASEF )超越定量重复性的极限,为大规模研究细胞异质性铺平道路。超快采集速度:高采集速度与 dia-PASEF 灵敏度相结合,可采用短色谱梯度进行样本分析,从而减少极低的样本量分析时的色谱稀释效应。更稳定:经过双正交反射后,离子再进入捕集离子淌度谱( TIMS )中,连续分析数千个样本也无需仪器的清洗。重新定义单细胞蛋白质组学先进的离子透镜和 PASEF 技术,可从单个细胞中发现细胞异质性和生物学特性基于质谱的蛋白质组学已成为现代研究理解生物功能和疾病机制的主要工具。健康或疾病组织看起来是同质的,但其蛋白质组是非常不同的。破解每个细胞中的蛋白组的差异( 细胞异质性 )是充分理解其功能的关键。timsTOF SCP 采用了一个全新改进的离子源概念,结合平行积累连续碎裂( PASEF )采集方法的优势,提供了极高的速度和灵敏度,以应对单细胞的蛋白组或后几个细胞的翻译后修饰的分析挑战。开创性的离子传输技术发现真正的蛋白质组异质性timsTOF SCP 采用经过改进的离子源几何设计,包括 1 毫米离子传输毛细管可将离子传输提升五倍,更高压力级的离子漏斗和八级真空系统。更大的离子传输毛细管带来超高灵敏度,额外的正交离子反射和高压离子漏斗,提供独立的、差分真空系统,依然维持了 timsTOF 仪器系列所固有的系统稳定性。蛋白质组学性能的显著提升timsTOF SCP 全新的设计提高了离子在离子源里的传输,更高的真空度维持了仪器的稳定性,这些改进让离子传输提升近 5 倍。当与以 100 nL/min 流速运行的 Evosep One Whisper 方法和 dia-PASEF 方法相结合时,Evosep One 的灵敏度比以前的高流速方法提高了约 100 倍,这使得单细胞水平的无偏蛋白质组学具有非常好的重现性和稳定性,并首次实现每个细胞覆盖约 1,500 种蛋白质。双 TIMS,CCS 支持的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是前级的气相分离技术,在高性能液相色谱(HPLC)和质谱分离的基础上,离子淌度带来的额外的一个维度分离,降低了样品的复杂离,提高了峰容量和分析的可靠性。同样重要的是,TIMS 还对特定质量和淌度值的离子进行累积和聚焦,从而实现灵敏度和速度的独特提升。通过双 TIMS 技术,前部 TIMS 进行离子累积的同时,后部 TIMS 跟据离子淌度对离子进行释放,这样的设计可以实现近 100% 的离子利用率。这个过程也即为碰撞横截面( CCS )辅助的平行累积连续碎裂( PASEF )分析。支持 CCS 的分析为数据进一步的分析提供了很多的可能性,从更可靠的化合物鉴定到更可靠的数据库比对,以及的更大确定性到自信的库匹配,以及降低大型数据集中的误发现率( false discovery rates,FDRs )。免疫肽组学和其它富集工作流程的理想检测工具除了无偏真单细胞蛋白质组学应用外,timsTOF SCP 还提供了出色的灵敏度,可用于一些需要进行肽段富集的工作流程,比如免疫肽组学研究就需求从血浆或组织中纯化免疫肽开始。由于免疫多肽在这些样本中以相对较低的丰度存在,timsTOF SCP 是理想的免疫肽组学分析,在可用材料有限的情况下进行新生抗原发现,比如生物活检的样本。timsTOF SCP 突破性的灵敏度还可用于在癌症信号通路的研究中的磷酸化蛋白质组学研究。PASEF肽段离子通过捕集离子淌度谱( TIMS ) 分离,洗脱( ~ 100 ms ),并在四极杆飞行时间质谱( QTOF )上进行检测,生成 TIMS MS 热图。在 PASEF 方法中,相同的 TIMS 分离后的离子又通过四极杆对特定离子进行逐一隔离。母离子和碎片离子谱图按离子淌度值进行对齐。平行积累序列碎片( PASEF )技术实现了 120 Hz 的扫描速度, 使用 PASEF 通过多次选择低丰度肽来提高低丰度肽的 MS/MS 谱图质量。PASEF :鸟枪法蛋白质组学的完美选择由 PASEF 驱动的 timsTOF SCP 提供 120 Hz 的扫描速度,而不会牺牲灵敏度或分辨率,这是通过四极杆筛选离子和碰撞池中的离子碎裂与 TIMS 中肽段离子包释放保持同步而实现的。PaSER Run & Done —— 无偏单细胞分析数据的实时质量控制imsTOF SCP 可以以超过 120 Hz 的扫描速度,对数百个微量样本( 200 ng )进行分析。这改变了蛋白质组学的研究方式,但增加的数据量对数据分析提出了新的要求。数据分析已经成为许多工作流程中常见的瓶颈。现代分析方法经常需要在 timsTOF SCP上生成数百个数据,布鲁克已经推出的实时数据库搜索功能 —— 实时并行数据库搜索引擎( PaSER ),从而消除了这一障碍,使用 PaSER, LC-MS 运行一旦完成,结果就即使呈现 —— 也就是 “ Run & Done ”。MaxQuant/Perseus 和 PEAKS Studio 数据处理开放式数据格式允许研究人员直接使用原始数据,并使用自己选择的先进软件。MaxQuant 软件通过保留时间、离子淌度、质量和信号强度来提取 4 维( 4D )特征。这有利于肽、蛋白质和翻译后修饰的鉴定和定量。PEAKS Studio 将 de novo 测序与传统数据库搜索相结合,并对 timsTOF 原始数据的处理进行了优化。超高灵敏度的 dia-PASEF 加持的 4D-蛋白质组学CCS 支持的分析使鉴定更可靠timsControl 允许针对感兴趣的离子进行 dia-PASEF 窗口的自定义,并能调整质量隔离窗口,TIMS 的扫描范围,和循环时间,以使 dia-PASEF 方法适应不同的色谱方法有趣的离子。结合 Evosep One 系统的低流速方法与 timsTOF SCP 高灵敏度的 dia-PASEF 方法,可从 500pg 细胞消化液内鉴定出超过 2,000 个蛋白质,从 250pg 的细胞被鉴定出超过 1,500 个蛋白质。这展示了真正的单细胞蛋白质组学所需的灵敏度。从 250pg 中鉴定出的蛋白质的丰度范围约为 4 个数量级,可以在单细胞水平上进行蛋白质组定量分析。探索肿瘤微环境理解 TME 及其浸润性免疫细胞可被认为是影响疾病进展、治疗反应和患者生存的关键步骤。凭借其高灵敏度,timsTOF SCP 能够在 FFPE 组织样本的激光捕获显微切割( LMD )获得的细胞上获得足够的蛋白质组深度。典型的工作流如图所示。在 timsTOF SCP 仪器上,细胞标记物用于识别肿块中的黑色素瘤癌细胞和那些与基质密切相关的细胞,随后通过 LMD 对这两个群体分割,然后进行无偏 4D-蛋白质组学分析。关键发现:富集分析揭示了中枢和外周黑色素瘤细胞之间的差异调控蛋白,有可能进行疾病分型以指导临床决策。结果由 Matthias Mann 教授提供。
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  • 全新的高效率无损全自动单细胞铺板系统-CELLEN ONE,它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞铺板系统。可以实现one well one single cell 并保证分选后的单细胞活性非常高!CellenONE 技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品,机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件,从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期获取单细胞的全自动系统,与目前市场上常见的流式细胞仪(FACS)相比有以下优点:1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液,FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离,而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率达到95%左右系统兼容96、384、1536等孔板,分选后单细胞率高达95%以上此外,cellenONE系统还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验,可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性,克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多,节约克隆的时间成本以及耗材成本等!高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统
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  • 提升单细胞铺板的工作流程:通过证据而不是概率证明单克隆性功能升级:GMP认证,一次性使用的细胞池–首次上市!STUDIUS数据管理和决策软件通过全面整合提高人工智能的能力(确保符合21 CFR Part 11)通过重新设计的人体工学、优化的细胞分离方法和行业领先的成像技术提高工作流程的效率优化您的工作流程,使科学家们对单细胞铺板和单克隆性确证更有信心。VIPS PRO提供基于图像的明确单克隆性证据,并结合专有人工智能驱动的细胞识别,可准确识别高值细胞。实验室通过先进的数据管理和GMP认证功能,获得克隆性的确定性和优越的成像。
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单细胞铺板相关的方案

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  • 单细胞转移分离系统特点

    [b][url=http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/puncher.html][b]单细胞转移分离系统[/b][/url]是可用于单细胞转移,单细胞分离和单细胞隔离,单细胞成像应用的多功能单细胞分离操作仪器,它可以实现从微孔芯片转移单细胞到细胞收集管中。单细胞转移分离系统[/b][color=#666666]集单细胞成像,单细胞隔离,单细胞选择功能于一体,自动聚焦成像。[/color][b]单细胞转移分离系统转移单细胞到Eppendorf微管,PCR微孔板或其它反应微管中,[/b][color=#666666]在隔离单细胞后,它可以对选定收集的细胞进行扫描并成像。[/color][b]单细胞转移分离系统[/b][color=#666666]采用Nikon Ti-2倒置荧光显微镜,配备自动扫描显微镜载物台,自动聚焦器件,高灵敏度荧光CCD相机和LED激发光源组建而成。[/color][img=单细胞转移分离系统]http://www.f-lab.cn/Upload/single-cell-isolation.JPG[/img][b]单细胞转移分离系统[/b]特点完全自动化,步进系统高质量单细胞荧光成像单细胞分离的效率超过90% 超过70%分离的细胞增殖 分离后兼容所有的单细胞的WGA工具包(放大器的‐1,picoplex,复制‐G)实惠微Wells基于硅微孔微腔。由薄膜封闭70µ m,井底直径(1µ m),包含一个单孔。样品流体进入威尔斯并从底部的孔隙中流出。单个细胞被拖着走。一旦单个细胞降落到孔隙上,流动停止,其他细胞就不会进入井内。有用的细胞被识别出来。选定的细胞穿孔从微孔到384孔PCR板或离心管等等。单细胞转移分离系统:[url]http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/puncher.html[/url]

  • 单细胞凝胶电泳步骤

    单细胞凝胶电泳步骤:1. 分离制备单细胞悬液:(1) 体外培养的细胞株:用胰酶消化,最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液,细胞要计数,具体的量我前边已经说过。(2) 体内脏器细胞:处死动物,取出脏器,于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。2. 胶板制备:(1) 取100μl于45℃水浴中保温的0.5%NMA,铺于磨沙载玻片上,形成底胶。盖玻片推匀,不能有气泡,4度凝固5至8分钟。(2) 水平取下盖片,取100μl于37℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀,立即铺片,加上盖玻片,4度凝固5至8分钟。3. 细胞裂解与电泳:(1) 将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4℃预冷的细胞裂解液中,在4℃下裂解2.5到3小时。(2) 取出胶板,用双蒸水浸没漂洗后放入电泳槽中,浸泡在4℃预冷的电泳液中解旋20分钟。(3) 玻片水平放置阳极端附近,4℃电泳20到25分钟(25V,300mA)。可在电泳槽周围加冰块以保持低温。4. 中和与染色:(1) 电泳结束,将胶板浸泡于中和液中,每次10分钟,共中和3次,每次要更换中和液。最后晾干。(2) 取出胶板,置于染色缸中,在2μg/ml的EB染色液中,暗处染色5到10分钟。(3) 蒸馏水漂洗2次,每次5分钟。稍晾干,滤纸吸去多余水分,尽快在荧光显微镜下观察。从胶板制备开始到最后都应该在暗光下操作。先讲这些,你们可以先开始摸索,真正做了才能发现具体的问题,到时我们再探讨。

  • 分享一篇2013年Science上单细胞代谢的研究

    该文该文汇总了单细胞代谢的研究方法,包括质谱 (MS),质谱成像( MS imaging), 毛细管电泳(CE)(其中主要是chip ce), 光谱学(optical spectroscopy),和荧光生物传感器等多种技术手段分析了几百个单细胞,对单细胞进行大分子层面上的表征,以此阐述细胞代谢的表型异质性(phenotypic heteroge-neity)。大概就这个意思吧,大牛的东西,读起来反正就是半懂不懂。

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  • 深度了解Namocell单细胞分离仪
    公司简介:Namocell是一家总部位于美国硅谷的专注于世界先进的单细胞分选技术的生物仪器公司。该公司自主研发的微流体单细胞分选平台,使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建,单克隆抗体的筛选,细胞基因编辑,癌症液体活检,癌症免疫治疗,产前基因筛查,噬菌体展示,单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前Namocell单细胞分离仪已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域,例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学,Genentech,Merck,Biogen等。在国内,目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Namocell的产品进行单细胞方面的工作。一、技术原理:美国Namocell公司的单细胞分离仪(NamocellSingleCellDispensers)采用先进的微流体技术以及灵敏的光学检测系统,在精确地鉴别细胞的同时又能对目的细胞进行单细胞的分离分选,最终在96孔板或者384孔板中得到结果。Namocell单细胞分离仪完美结合了三种重要技术,实现快速、高效、准确地分离并获取单细胞:1.流式细胞术:细胞检测方式采用流式细胞术,利用激光激发,荧光和散射光的接收来判断细胞特性,检测精度高;2.微流控技术:采用微流控芯片检测分离细胞,在极低的鞘液压力下()进行分选,如手工般轻柔,保持细胞活性,零损伤;3.液滴分配技术:可以让筛选得到的所需细胞,从微流控芯片中将含有单个细胞的液滴直接滴至96孔板或384孔板。二、产品特性特性1.轻柔---保护细胞活性Namocell单细胞分离仪发挥微流体技术的低鞘液压力优势,在整个分离过程中系统给流体的加压小于2psi,对细胞极其轻柔,保护细胞活性,促进细胞后续生长。以下是Namocell与两款传统的FACS流式细胞仪进行细胞铺板生长情况对比,结果显示,用Namocell单细胞分离仪进行单细胞铺板的结果普遍优于用FACS铺板的结果。特性2.灵活---适用各种样本浓度Namocell采用微流控芯片进行细胞分选,系统死体积小,样本浪费少。因此对于少量珍贵细胞样本,比如细胞数量少于一百个,也可轻松完成单细胞分离。Namocell独创的富集分选模式,可以在细胞密度很高的状态下进行(2x108cells/mL)挑选含量极低的()目标细胞。特性3.快速---96孔板只需1分钟Namocell单细胞分离仪是目前市场上最快速的单细胞分离系统:1.分选速度快:可在1分钟内完成96孔板分选,6分钟内完成384孔板分选。2.整体流程速度快:开机无需任何调试,无需微球进行复杂的dropdelay校准,一键即可在2分钟内自动完成初始化,开始进行细胞分选,更换样本只需1分钟,分选结束后关机只需2分钟。特性4.轻巧---整机小巧,方便移动整机体积小巧,轻便。尺寸是50×36×20cm,重量9kg,相当于小型家用微波炉的体积与重量,不占实验室空间,方便移动。尤其对于无菌要求高的实验,可以将Namocell单细胞分离仪放进超净台中使用。特性5:无菌---一次性芯片,杜绝交叉污染细胞分选的实验绝大多数需要无菌环境,Namocell单细胞分离仪在设计上为无菌要求做到了三重保护:1.体积小巧:方便整机置于超净台中进行细胞分选操作;2.一次性芯片,零污染:从根本上杜绝了样本之间相互污染的可能性,用户可在同一台仪器上分离细胞、细菌、酵母等生物样本,而无需为样本交叉污染而担忧;3.专属管路,无残留,无堵塞:Namocell采用的专属管路设计,确保样本在检测前不会流经共用通道。完全杜绝了FACS常见的系统堵塞以及样本残留在管路中的现象。特性6:轻松---使用简单,无需专人维护Namocell单细胞分离仪只有一个硬件开关,是真正的“一键启动”,并且启动后无需预热,无需调校,开机后可立即使用。使用极其简便,每一步都有软件自动提示,无需特殊培训,也无需流式经验,能够让每个人都成为细胞分选高手。三、应用领域Namocell单细胞分离仪已经广泛应用于生命科学的各个领域。在生物制药领域,用于细胞株构建、抗体药物开发;在肿瘤医学方面,用于稀有循环肿瘤细胞的分离;在植物学领域,用于原生质体的分离;在CRISPR基因编辑领域,用于工程细胞株的开发以及iPSCs的单克隆细胞培养;在单细胞分析方面,用于单细胞测序和单细胞质谱的前处理过程等等。了解更多内容,请关注Namocell官网。
  • 视频回放|近千人云聚iCCA2024 单细胞分析/类器官技术尽收眼底
    仪器信息网讯 07月03日,由仪器信息网举办的第七届细胞分析网络会议(iConference on Cell Analysis,iCCA 2024)顺利在线召开,近千人云端出席参会。会议紧跟技术市场前沿,上半场围绕单细胞分析技术,就微流控、单细胞蛋白质组学、原位测序、单细胞脂质组、单细胞质谱分析展开精彩技术分享。下半场就近两年异军突起的类器官与器官芯片技术,特别邀请国内第一梯队研究专家分别就类器官技术的发展,在疾病发生机理、新靶点发现、诊疗新策略探索、药敏检测、新药研发、再生医学等多方向拥有广泛的应用前景展开了讨论。现根据广大直播间网友呼吁,征求专家老师意见,现公布部分报告回放视频供大家学习。——01分会场——【单细胞分析技术】报告主题:微流控单细胞分析方法研究新进展报告嘉宾:林金明 清华大学 教授细胞是生物体结构和功能的基本单位。近年来,不同种细胞间、同种细胞不同个体间以及同个细胞不同位置间广泛存在的细胞异质性,使得单细胞分析成为了一个热门的研究领域。单细胞分析可以从结构、功能、遗传、行为等方面揭示和解释细胞异质性,为我们更细致的了解生命活动提供了新的方向。微流控技术,藉由其诸多优点,成为了单细胞分析中举足轻重的一件工具。本次报告将结合我们实验室的部分研究结果,重点介绍近几年来国内外有关微流控单细胞分析方法研究的最新进展。报告主题:全新4D-质谱解锁单细胞蛋白质组学应用新场景报告嘉宾:邵钰银 布鲁克生命科学质谱 应用工程师布鲁克 timsTOF Ultra 2 捕集离子淌度质谱系统品牌:布鲁克型号:timsTOF布鲁克自2017年发布了第一代timsTOF Pro产品,至今发布新一代超高灵敏度质谱仪timsTOF Ultra2已历经7年。报告从《Nature》年度关注技术来看组学发展趋势,其中单细胞、多组学、原位分析等关键词一直倍受业内关注。单细胞蛋白质组学目前面临的挑战主要有:亟需高灵敏度的分析系统;亟需一套成熟可复制的单细胞分析流程;要求超快的仪器扫描速度和稳定性。新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2,与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合,这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度,使您能够征服具有挑战性的样本,检测低丰度肽段,为组学研究的突破性提供助力。报告主题:亚细胞分辨率原位空间转录测序报告嘉宾:黄岩谊 北京大学 教授空间转录组技术已经彻底改变了我们对细胞类型和组织结构的理解,为研究人员探索亚细胞水平的转录分布开辟了新的可能性。然而,现有的方法在分辨率、灵敏度或速度方面存在限制。为了克服这些挑战,我们研发了SPRINTseq(空间分辨和信号稀释的下一代靶向测序)方法,这是一种创新的原位测序策略,结合了混合块编码和分子稀释策略。我们的方法能够实现快速且灵敏的高分辨率数据采集,可以在不到两天内从四个小鼠脑冠状切片的453,843个细胞中获取超过1.42亿个转录本。利用这种技术,我们揭示了阿尔茨海默病的细胞和亚细胞分子结构,为异常细胞行为及其亚细胞mRNA分布提供了更加细致的数据。这种改进的空间转录组技术对于探索复杂的生物过程和疾病机制具有巨大的潜力。报告主题:单细胞结构脂质组分析报告嘉宾:马潇潇 清华大学 长聘副教授单细胞分析经过几十年的发展,已成为基础生物学、疾病标志物筛查及新药研发等领域的关键技术。当前,单细胞代谢分析技术蓬勃发展,并与单细胞转录组和蛋白组技术融合,驱动单细胞多组学分析和应用研究。但是,代谢物的结构表征是单细胞代谢组分析亟需解决的关键问题。本报告介绍单细胞结构脂质组学的新技术进展及其在生物医学领域的应用。报告主题:利用单细胞质谱技术定量分析细胞中的小分子报告嘉宾:杨志柏 俄克拉荷马大学 副教授细胞是生命的基本单位。许多疾病的产生,发展,治疗需要在单细胞层面上进行研究。然而传统分析方法只能得到样品的平均结果。质谱以其灵敏度高、检测范围广的特点,已成为单细胞分析的一种很有前途的技术。Single-probe是我们开发了一种微型采样和电离装置,与谱仪耦合能够对单个活细胞直接进行质谱并获得代谢组学特征,并且可以定量分析单个细胞中分子(如抗癌药物)的量和浓度。——02分会场——【类器官与器官芯片】报告主题:干细胞与血管类器官报告嘉宾:王凯 北京大学 研究员严重下肢缺血(Critical limb ischemia, CLI)是由于下肢动脉狭窄或闭塞、血流灌注不足,从而导致下肢疼痛、溃疡或坏疽甚至截肢。目前,CLI的治疗尚无彻底治愈的药物,主要依赖于外科治疗,旨在通过绕过或消除动脉阻塞来重建血运,亦有复发的风险。针对以上的治疗困境,干细胞治疗等新疗法将为这些患者带来新的希望。本项目利用IPS衍生出来的可注射血管类器官在体内极强的生成血管的能力,有望孵化出一种新的细胞治疗方法,用于下肢缺血的治疗。报告主题:安捷伦 细胞分析助力类器官研究报告嘉宾:周鑫 安捷伦细胞分析事业部 产品应用经理安捷伦Seahorse XF Pro细胞能量代谢分析仪品牌:安捷伦型号:安捷伦Seahorse报告中主要围绕以下三点展开:1. 安捷伦类器官成像分析解决方案 ;2. 安捷伦类器官能量代谢分析Seahorse XF技术解决方案 ;3. 类器官分析案例分享。报告主题:复杂类器官构建及其疾病应用报告嘉宾:冷泠 中国医学科学院北京协和医院 教授冷泠研究团队基于空间基质组学技术及其研究成果,创建了多种复杂类器官模型,进行微生物感染致病机理、罕见病发病机制病等多项研究,推动类器官在罕见病治疗和药物筛选中的应用。报告主题:Hamilton自动化在细胞培养和3D类器官培养中的应用报告嘉宾:万米根 哈美顿 (上海)实验器材有限公司 应用工程师Hamilton Microlab STAR V自动化液体处理工作站品牌:哈美顿型号:Hamilton干细胞类的细胞系的培养一直是细胞培养中的难点。不合适的培养操作方式会对细胞克隆产生多种刺激导致细胞异常分化,细胞密度、克隆状态等因素也对干细胞的状态产生影响。Hamilton自动化液体处理系统可以自动化完成细胞接种、传代、维持培养和融合度检测等操作。3D类器官培养是疾病模型、体外药物发现和细胞治疗的重要工具。类器官药物敏感性高通量检测涉及患者类器官在微孔板(通常为96、384甚至1536孔板)中的分装、大规模药物微量施加、药物敏感性判读等多个关键环节。自动化液体处理系统可以通过控制关键因素确保整个过程的标准化,这包括培养液的自动配制、自动温敏基质胶铺板、类器官传代与铺板、自动孵育、自动高内涵染色和自动检测等多个环节。Hamilton专利的MagPip移液通道可实现基质胶和类器官的快速铺板。该系统的高精度和稳定性保证了实验结果的准确性和可靠性,助力生物医学领域的研究和创新。(暂无回放)报告主题:工程化的胰岛类器官在糖尿病治疗中的应用报告嘉宾:王茜 北京大学第三医院 研究员中国正面临着糖尿病带来的巨大医疗和经济负担,随着干细胞分化的蓬勃发展,干细胞来源胰岛类器官有望提供无限的细胞来源并应用于糖尿病患者的临床治疗中,然而其中的科学难题包括免疫排斥、缺血缺氧等仍亟待解决。针对上述关键科学问题,王茜研究员构建了一系列安全性、可大规模生产的可植入免疫隔离装置、仿生支架材料和功能增强型干细胞,用于高效地递送细胞及提高细胞移植后的存活率。报告主题:类器官模型建立和检测的要点梳理报告嘉宾:鲁扬 赛默飞世尔科技 现场应用专家赛默飞Bigfoot全光谱超高速流式细胞分选仪品牌:Invitrogen型号:Bigfoot器官研究近几年有了迅速发展。随着多种自定义类器官模型的涌现,研究者也提出了诸如质量控制,形态观察和功能检测等更多需求。本次报告拟对类器官模型建立和检测过程中的主要步骤做出汇总和梳理,为研究者提供类器官研究的整体解决方案。(暂无回放)报告主题:微流控和脑-类器官技术探索报告嘉宾:马少华 清华大学深圳国际研究生院 副教授脑类器官,由胚胎干细胞或诱导多能干细胞培育而成,能够在体外模拟人脑的发育和功能,以及在体外模拟脑疾病的发生、发展以及治疗干预。此外,脑类器官通过与多器官、组织和细胞的共培养,能够探究神经系统与其他系统如免疫系统之间的互作及其调控机制,为脑科学研究和理解器官间的相互作用和维持生理稳态提供先进的研究工具。(暂无回放)报告主题:一种类器官的电活动检测分析方法报告嘉宾:刘晓燕 上海科技大学 工程师类器官作为目前研究的前沿技术之一,在疾病建模,抗癌药物筛选,药物毒理检测,基因和细胞疗法的领域有广大的应用前景。对于可以检测动作电位的类器官如心肌类器官,类脑器官而言,电生理活性检测是判断类器官是否能够模拟在体器官的标准之一。基于此向大家分享类器官简单培养方法的基础上,为大家介绍一种无创的可以实时监测类器官电生理活性的一种检测方法。此方法通过对类器官放电进行收集和处理,可以输出脑类器官的动作电位发放频率,发放数目,也可输出心肌类器官的FPDc,收缩频率,跳动频率等相关的心电图检测指标。可以更无创准确的反应类器官的电生理活性从而判断类器官的状态。
  • 媲美基因测序仪的科学仪器“明珠”?国产自研单细胞光导系统实现商品化
    单细胞光导系统是利用计算机系统融合光电半导体技术与微流控技术,打造一个单细胞分选、培养、分析以及回收功能的多功能单细胞平台,能够高效、快速、精准地进行各种基于单细胞分辨率下的细胞生物学研究和操作。目前,该技术平台已广泛应用于抗体发现、细胞株构建及合成生物学等领域,极大精简和缩短了新型生物药物相关研发工作的流程。目前,全球主流供应商仅有Berkeley Lights 一家。据悉,彩科生物完成了LyTARS™单细胞光导系统研发及商品化工作,实现了该领域国产零的突破。为了一探究竟,近日,仪器信息网实地走访了位于苏州的彩科生物,并与CEO程鹏博士进行了对话交流。走访彩科(苏州)生物科技有限公司(仪器信息网生命科学主编李博(左);彩科生物CEO程鹏(右))芯片上的抗体发现实验室——LyTARS™单细胞光导系统程鹏表示,“寻找药物新靶点,一直是全球创新药物研发激烈竞争的焦点和难点。随着时间推移和易筛靶点被大量挖掘,新药研发面临着“低垂的果子被摘完”,潜在靶点难以筛选的窘境。工欲善其事必先利其器,发明新的药物发现工具迫在眉睫。然而,国外上游工具开发企业对中国药物研发的实时需求响应速度缓慢,尤其新应用开发领域,重视程度远不及欧美市场。作为一家专注于为生命科学提供先进研究工具的本土企业,彩科生物敏锐地捕捉到了机遇,基于整个研发团队的多学科交叉技术背景和坚定的工程师精神,通过数年时间成功自主研制出LyTARS™单细胞光导系统。”程鹏补充说,“随着流式细胞技术、微流控技术和光流体技术等相关生物技术发展和成熟,单B细胞技术不断革新和完善,成功地从实验室走向了商业化应用。相比于杂交瘤等传统平台,利用单B细胞技术搭建的单B细胞平台能够直接对单个B细胞或其分泌的抗体进行分析,绕开了传统的细胞融合和大量铺板的繁重低效的工作,使科学家摆脱了融合的限制和负面影响,同时,平台可以实现对单B细胞不同程度的高通量筛选,有效简化实验流程,从而大大缩短研发周期。基于新一代单B细胞克隆技术,彩科生物自主研发的LyTARS™单细胞光导系统,能够在芯片上直接完成单细胞抗体筛选、抗原结合及功能测试,将抗体药物早期发现周期从4-6个月缩短至1-2个月,大大加快了抗体药物开发进程。”彩科的研究员们使用LyTARS™单细胞光导系统进行相关实验坚持底层创新与多学科交叉融合程鹏认为,“底层创新和多学科交叉融合是促进国产高端科学仪器发展进步的两大关键因素。底层创新包括基础理论研究、新技术开发和创新以及新材料发现等,这些研究在短期内可能无法产生明显的商业效益,但它们是科技发展的基石,为未来的技术创新提供了坚实的基础;当代知识生产和学科发展已经步入多学科交叉融合的时代,单一学科的研究范式与思考角度难以实现科技创新和解决复杂的系统问题。多学科交叉融合旨在结合不同学科之间地研究思路,利用不同学科的优势最高效地产生实用性的研究成果。”程鹏表示:“从零做起,研发过程涉及多学科交叉融合,其难度不亚于基因测序仪”。据程鹏介绍,开发单细胞光导系统初期面临着研发难度大、国内供应链尚未成体系、诸多工艺设计也无前车之鉴等诸多挑战与困难。彩科生物拥有经验丰富的多学科交叉背景研发团队,始终坚持底层创新理念,综合运用半导体、微电子、生物工程、机器学习、材料化学以及自动化等多学科技术,实现了光电技术和微流控技术等关键核心技术突破。其中,多个核心零部件生产涉及的技术非常复杂,影响因素众多,不仅要研究材料本身性质,也要对材料开发工艺进行全新设计。最终,凭借坚持不懈的努力和多方协作,彩科生物完成了LyTARS™单细胞光导系统从研发到发售各个环节的工作。细胞生物学进入“单细胞”时代,LyTARS™系统应用前景广阔细胞是构成生命体的结构和功能的基本单位,早期基于群体细胞分析所获得的平均性数据,往往忽略了细胞个体间差异。随着生物技术发展和多学科交叉融合,细胞生物学作为生物学的重要分支,也已经开始进入一个全新的时代。单细胞多组学、空间转录组等新兴技术的出现帮助科研人员能够深入研究单个细胞的DNA、RNA、蛋白质,以单细胞分辨率组合多层信息,揭示单细胞基因组、转录组、甲基化、蛋白质组学等多种数据。程鹏介绍说,“彩科生物是一家旨在开发高效的产品以挖掘高分辨率的海量生命科学信息企业,以核心技术平台μ-MPF(Micro-scaled Multi Physics coupled Force)为基础,搭建了多个应用平台,其中包括LyTARS™单细胞光导系统和多重单分子检测平台。其中LyTARS™单细胞光导系统在细胞生物学研究具有广阔应用前景,它能更好地保留B细胞的多样性,在早期阶段即可得到高质量的阳性hits,避免“优秀克隆”的丢失。通过将独特的光电定位技术与微流控设计结合,不仅能够在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选,还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的荧光通道,监测细胞状态,对单细胞或单克隆进行多种实验,并根据实验时读取的特定结果导出需要的目标细胞和目标克隆。另外,LyTARS™单细胞光导系统还可以实现在线on-chip检测。除此以外,该系统还具有更丰富的功能性筛选,包括阻断实验、交叉活性等检测,不仅检测类型多样,检测的灵敏度也极高。”程鹏非常看好LyTARS™单细胞光导系统未来在细胞生物学领域的应用前景,也非常期待与更多国内优秀企业开展广泛合作,让彩科生物的生命科学研究工具尽快服务于中国生物医药产业。LyTARS™单细胞光导系统打包环节后记:近年来,中国高端科学仪器的制造和研发水平不断提升,尤其是生命科学仪器在国产化上已取得积极进展,市场也涌现出诸多优秀国产仪器,比如流式细胞仪、基因测序仪等,国产高端科学仪器正在开启宏大时代。LyTARS™单细胞光导系统成功研制不仅仅攻克了又一项国产高端生命科学仪器卡脖子”难题,也侧面证实多学科交叉融合是实现科技创新和解决复杂的重大问题有效途径。程鹏博士毕业于美国理海大学,从事基于半导体芯片的单分子基因组测序仪器的研究。创办彩科之前在精密科学仪器企业Asylum Research工作,负责APAC的技术团队。苏州彩科成立于2018年,是一家为生命科学提供先进研究工具的公司,一直专注于开发高效的技术平台以挖掘高分辨率的海量生命科学数据。目前,公司以核心技术平台μ-MPF (Micro-scaled Multi Physics coupled Force) 搭建了多个应用平台,其中包括单细胞光导平台、单分子灵敏度生物分子检测平台及多重磁性荧光编码微球平台。
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