纯化分离

仪器信息网纯化分离专题为您整合纯化分离相关的最新文章,在纯化分离专题,您不仅可以免费浏览纯化分离的资讯, 同时您还可以浏览纯化分离的相关资料、解决方案,参与社区纯化分离话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

纯化分离相关的耗材

  • 青岛海粟 球型C18 填料 十八烷基硅烷键合硅胶 司美格鲁肽专用纯化分离填料厂家定制
    十八烷基硅烷键合填料(C18)反相色谱硅胶填料特点粒径高度均一、孔径分布集中机械强度高键合密度高封端良好使用中的优点:容易装柱、柱效高、分辨率好背压低和pH耐受范围宽,键合相脱落少从而色谱纯化工艺载量高、选择性好、分离度好、效率高、寿命长、纯化成本低等优点反相色谱硅胶填料应用:可满足实验室分析型高效液相色谱分析和工业制备高效液相色谱的各种需求,已广泛应用于各种有机化合物、天然产物、发酵及半合成抗生素和蛋白大分子的色谱分析和工业化生产。反相色谱硅胶填料按照键合相修饰形式:可提供包含C1、C4、C8、C18、C18 AQ、C18 Polar、C30、Phenyl等多种功能基团类型的反相色谱硅胶填料,以满足不同类型混合物样品的反相色谱分析和制备分离纯化,并可为特殊应用领域提供产品定制。订货以及技术相关问题,详可咨询:王晴13184133710(微信同号)袁涛16678701955(微信同号)QQ 730510457订货信息:产品名称孔径(&angst )粒径(μm)包装C1860&angst 100&angst 120&angst 200&angst 300&angst 5提供 100g、500g、1Kg、5Kg、10Kg、20Kg8101520305075-150C860&angst 100&angst 120&angst 581015203050 75-150AQ-C1860&angst 100&angst 120&angst 200&angst 300&angst 5810153050 NH260&angst 100&angst 3050Silica60&angst 120&angst 100&angst 5810153050Diol100&angst 120&angst 150&angst 300&angst 500&angst 8103050HILIC120&angst 10100&angst 30100&angst 50C1、C4、C8、C18、C18 AQ、C18、HILIC、 Polar、C30、Phenyl,特殊产品可单独定制
  • 寡核苷酸纯化分析 PL-SAX 色谱柱
    用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱是对合成寡核苷酸进行阴离子交换 HPLC 分离的理想选择。共价连接的强阴离子交换官能团拓展了 pH 和温度操作范围,这对寡核苷酸纯化和分析至关重要。借助用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱,可以使用高温、有机溶剂和高 pH 等变性条件进行分离。用于生物分子的 PL-SAX 色谱柱可改善自我互补序列或富含 G 的序列(这些序列可能会形成聚集体或发夹结构)的色谱分析性能。5 µ m 填料能够高效分离相差一个结构单元的序列,而 8 µ m、10 µ m 和 30 µ m 填料则可用于快速放大。特性:小粒径填料提供出色的色谱性能各种填料粒径可供选择,以实现灵活的寡核苷酸分析及纯化放大出色的稳定性显著延长色谱柱寿命
  • 糖类分离纯化专用色谱填料
    为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质(如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等)的分析需求,NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质,通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料,以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料,批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准,较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高,反压更低,寿命更长提供不同的交联度,允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术,官能团覆盖率更高,氨基脱落更少,其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料,它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下,硼酸基团与顺势二羟基结构作用,生成稳定的五元环络合物,分子被介质吸附;在酸性条件下络合被打开,分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化,如糖蛋白,核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

纯化分离相关的仪器

  • 结合Empower软件的多功能性和沃特世色谱解决方案的简易性,从而获得灵活纯化解决方案以满足您实验室的需求。当您仅须纯化有限数目样品,而不需要完整制备系统的高级特征时,沃特世半制备纯化分析方案是最佳选择。这些系统可安置在工作台一端,等待化学工作者按需使用。这些系统最适合于需要纯化数微克到数毫克化合物的场合。沃特世提供一系列完整的溶剂传输系统,可以高达300毫升/分钟的流速传输。采样和溶剂管理:在具有手动或自动进料能力的情况下,可根据通量和规模要求来改变系统配置手动和自动进料的灵活进料能力流速可高达300毫升/分钟的灵活溶剂传输能力不论手动或自动进料,用户友好控制台和软件特征帮助管理溶剂和样品专有最佳柱床密度(OBD)柱设计提供最高样品负载量和无与伦比的柱稳定性馏份收集:沃特世馏份收集器III是一种小型、挠性并且易于使用的收集器灵活的收集格式用于小规模和大规模工作环境易于与许多沃特世系统配置结合检测:UV-Vis光电二极管阵列(PDA)蒸发光散射(ELS)或能够向收集器传输模拟信号的任何检测器用制备性OBD柱计算器进行一般制备性色谱计算。
    留言咨询
  • 液相色谱纯化具有出色的准确度和灵活性可靠高效的液相色谱纯化确保获得最高的纯度和回收率。安捷伦为分析型、半前处理型和前处理型以及生物前处理和蛋白质纯化应用提供了各种液相色谱纯化系统。这些系统可用于高通量需求的应用,并且经过优化,可结合自动化纯化软件实现自动化放大。我们的馏分收集器具有较高的灵活性,适用于不同的馏分容器和流速,并且能轻松集成到我们的前处理型液质联用纯化系统中。 1260 Infinity 分析型纯化系统 Agilent 1260 Infinity 分析型纯化系统是安捷伦产品系列中最灵活和最多用途的馏分收集系统,能够轻松地扩展到高流速的分析或者转换成低扩散系统。标准配置专为流速从 100 μL/min 至 10 mL/min 而设计,并针对内径从 2.1 到 9.4 mm 的色谱柱进行了量身定制,是纯化毫克级到克级样品的理想系统。Agilent 1260 分析型馏分收集器可轻松地与任何 Agilent 1260 Infinity 液相色谱泵或检测器相连,常作为一般 Agilent 1260 Infinity 分析型 HPLC 系统的附件使用,需要时提供馏分收集功能。收集微克级到毫克级的馏分利用紫外、蒸发光散射检测、示差折光、荧光、第三方检测器以及质谱检测进行化合物检测和色谱峰触发可以选择单元、二元和四元泵帕尔贴样品/馏分冷却功能,可保持生物样品和不稳定样品的完整性用于半制备纯化的制备泵低扩散工具包保证了低流速下的最高性能自动化样品盘识别支持各种试管、多孔板、样品瓶和 Eppendorf 试管的样品盘可容纳多达 3 个平行馏分收集器,获得高通量1260 Infinity 制备型纯化系统 简化基于工作流程的解决方案,实现自动化分析到制备的放大Agilent 1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统是一种可扩展、基于工作流程的解决方案,结合 1200 Infinity 系列模块和 6100 系列单四极杆质谱仪和新软件。可靠、强大的液质联用仪器与专业、易于使用的软件相结合,有助于从分析方法筛选到优化纯化的自动化放大,最大程度提升了纯度和回收率。1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统基于质量选择性馏分触发,简化了纯化流程,可满足每天 10 个或更多样品的更高通量要求,有助于提升实验室效率。连续的宽流量范围(从 1 至 100 mL/min) 400 bar 的压力,可实现从分析到制备的工作流程独立的 50 μL 和 5000 μL 双通道设置,可在相同系统上实现分析筛查和制备型进样量带 2 位/10 通和 8 位/9 通阀头的通用阀驱动,可使流速达 200 mL/min ,压力高达 600 bar,通过支持柱更换和馏分收集器组合,可增加系统分析能力集成的馏分延迟传感器技术,可提升所采集馏分的纯度和回收率可轻松更换不同样品盘类型,具有自动化类型识别功能,可减少操作错误提供不同的紫外流通池光程(10 mm 至 0.06 mm),可检测的化合物浓度范围宽宽质量范围(从 20 至 2000/3000 AMU),可检测电喷雾极性切换模式中可电离的大部分化合物可配置其他检测,包括 ELSD 检测或 MS 离子化模式,例如 APCI 和复合模式 ESI-APCI自动化纯化软件作为 Agilent OpenLAB CDS 的附件,可实现分析级到制备级纯化方法的自动化转换1260 Infinity 微量纯化/点样系统 1260 Infinity 微量馏分收集/点样系统经优化可用于毛细管和纳流级流速(100 nL/min 至 100 μL/min),能够在 96 孔板和 384 孔板、样品瓶和 Eppendorf 试管中收集小量馏分。用户还可使用该系统可靠、精确、快速地将纳升级样品点样到来自所有主要供应商的 MALDI 靶板上。独特设计的出口毛细管针头与液体接触控制模式相结合,确保最小的液滴也能重复沉积,不会形成气泡或造成交叉污染。即使在最低的流速下,也能快速点样和精确定位。 用于微量馏分收集优化管线设置,最大程度地降低了延迟体积和峰扩散。流速范围:100 nL/min 至 100 μL/min(取决于泵)。不受反压影响,通过电子流量控制可获得同类产品中最好的梯度重现性。高度通用性,可选择收集到预定的多孔板和 Eppendorf 试管中,最多可处理 768 个样品。可自定义多孔板的选择,用于非常规板型。用于 MALDI 点样支持所有主要的 MALDI 靶板。易于进行 MALDI 点样校准。点样/收集速率快(最快 3 秒/点)。在线基质添加工具包。温控型仪器可用于易降解的生物样品,能够防止或提高小量馏分的快速蒸发。纯化系统Agilent 218 纯化系统是超值的二元梯度系统,具有出色的灵活性,可满足不断变化的纯化需求。无论是在您的 HPLC 中使用分析型色谱柱或半制备型色谱柱进行方法开发的自动放大,还是在专用的半制备型 HPLC 中使用 1 英寸或 2 英寸内径的色谱柱,该解决方案都是您的理想之选。带可更换泵头的优质高压系统可提供出色的梯度重现性和流量精度。手动取样或 Agilent 410 自动进样器与 Agilent 325 UV-Vis 双波长检测器的组合是纯化中等复杂样品的理想选择。较宽的动态范围(0.005 mAU 至 80 AU)使其能够处理各种样品尺寸。手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品量)带可更换泵头的高效泵(高达 25、100 或 200 mL/min)出色的流速准确度、精度、组分的准确度和梯度线性指标可编程的双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍按时间或根据每日实时的 UV 峰检测运算进行精确、可重现的馏分收集易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 OpenLab CDS 软件配合使用,可实现纯化过程的无人值守式运行或交互式控制SD-1 纯化系统 Agilent SD-1 纯化系统在无可比拟的流速范围内具有公认的梯度准确度和重现性,是全球化学家和工艺工程师的首选系统。采用一套配置您即可进行筛选运行,并放大至克或数百克。标准系统非常适用于从 1 mL/min 放大到 200 mL/min,可轻松升级到 500 mL/min 流速。将 SD-1 溶剂输送模块与 Agilent 410 自动进样器、325 UV-Vis 双波长检测器和 440 馏分收集器组合使用,可纯化更复杂的样品。分析和制备应用均使用 OpenLAB CDS ChemStation 软件。使用各种体积定量环进行手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品体积)准确的流速控制、高压混合和独立的活塞控制实现了卓越的重现性带可更换泵头的精确溶剂输送(高达 200 mL/min、500 mL/min 或 800 mL/min),可以充分发挥出高效预装柱或 Agilent Load & Lock 柱的潜能双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍精确、可重现的馏分收集,既可以日复一日地基于时间,也可以基于实时 UV 峰检测运算 — 带开床式 Agilent 440 馏分收集器易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 Agilent OpenLab CDS 软件配合使用,可对纯化过程进行无人值守地运行或交互式控制
    留言咨询
  • 简化基于工作流程的解决方案,实现自动化分析到制备的放大Agilent 1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统是一种可扩展、基于工作流程的解决方案,结合 1200 Infinity 系列模块和 6100 系列单四极杆质谱仪和新软件。可靠、强大的液质联用仪器与专业、易于使用的软件相结合,有助于从分析方法筛选到优化纯化的自动化放大,极大程度提升了纯度和回收率。1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统基于质量选择性馏分触发,简化了纯化流程,可满足每天 10 个或更多样品的更高通量要求,有助于提升实验室效率。产品特点:● 连续的宽流量范围(从 1 至 100 mL/min) 400 bar 的压力,可实现从分析到制备的工作流程● 独立的 50 μL 和 5000 μL 双通道设置,可在相同系统上实现分析筛查和制备型进样量● 带 2 位/10 通和 8 位/9 通阀头的通用阀驱动,可使流速达 200 mL/min ,压力高达 600 bar,通过支持柱更换和馏分收集器组合,可增加系统分析能力● 集成的馏分延迟传感器技术,可提升所采集馏分的纯度和回收率● 可轻松更换不同样品盘类型,具有自动化类型识别功能,可减少操作错误● 提供不同的紫外流通池光程(10 mm 至 0.06 mm),可检测的化合物浓度范围宽● 宽质量范围(从 20 至 2000/3000 AMU),可检测电喷雾极性切换模式中可电离的大部分化合物● 可配置其他检测,包括 ELSD 检测或 MS 离子化模式,例如 APCI 和复合模式 ESI-APCI● 自动化纯化软件作为 Agilent OpenLAB CDS 的附件,可实现分析级到制备级纯化方法的自动化转换
    留言咨询

纯化分离相关的方案

纯化分离相关的论坛

  • 做核酸纯化分离的HPLC有什么样的要求呢?

    有个同学是做生物分子的,想买个液相,主要用于DNA和RNA纯化,我还不知道HPLC可以纯化核酸呢,不知道这个对仪器有没有什么要求,我只是知道会用到PEEK管的,用反向C18把杂链分离,不知道大虾们有没有做这个行业的,给小弟点意见啊。流量,压力这块有没有什么要求的,泵用那种比较好?检测器呢?

  • 【实战宝典】做核酸纯化分离时对液相色谱有什么要求?

    [b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])化学合成的肽产品是一个纯度不好的粗产品,其一是因为在合成肽过程中各种副反应、消旋化等造成的副反应肽;二是在脱保护过程中,由于保护基的残留,肽键的断裂、烷基化等造成的杂质。由于杂质与合成的肽在分子结构和化学性质上非常相似,给肽的分离纯化带来了困难,需要根据对目的肽的要求选择适当的方法进行纯化。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])目前用于分离纯化合成多肽的液相色谱模式主要有三种:一是凝胶过滤色谱,按照肽分子的大小进行分离;二是离子交换色谱,按肽分子所具有的带电基团的性质和数目进行分离;三是反相色谱,按照肽分子的疏水性强弱进行分离。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])通常采用制备或者半制备色谱对合成多肽化合物进行分离纯化。制备色谱的进样品量很大,因此要求进样系统能满足大体积进样要求,例如计量泵、定量环的体积会不同于普通分析型色谱。进样量的增加导致制备色谱柱子的分离负荷相应加大,也就必须加大色谱柱填料,增大制备色谱的直径和长度。如[/font]GB/T 20770-2008[font=宋体]《粮谷中[/font]486[font=宋体]种农药及相关化学品残留量的测定[/font][font=宋体]液相色谱[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]串联质谱法》中使用的色谱柱要求柱长[/font]400mm[font=宋体],内径[/font]25mm[font=宋体]。要将待分离组分从如此规格的色谱柱中洗脱下来,就需要使用相对多的流动相,因此制备色谱的管路也比分析色谱粗很大,同时泵的流速也较高,通常需要设置为[/font]5mL/min[font=宋体]。由于制备或者半制备色谱仅用于分离纯化,不用于定量或定性分析,对泵的精密度、检测器的灵敏度等要求较低。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 分离纯化的定义

    分离纯化:有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(Mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(Pure culture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化.

纯化分离相关的资料

纯化分离相关的资讯

  • 技术驱动商业:默克携国内外专家探讨全球生物制药中的纯化分离技术
    跨越上海、北京两大城市12名国内外资深专家共论行业现状与未来 “近年来,伴随着全球生物制药的迅猛发展,纯化分离技术作为至关重要的工艺步骤,广泛应用于生物制药行业。在中国,我们可以看到,生物产业作为国家战略性新兴产业的重要组成部分,未来将得到国家政策的大力支持。涵盖澄清、层析和超滤方面纯化分离技术内容,2017、2018 “默克纯化分离技术高峰论坛” 分别在杭州,上海和北京成功举办并获得了积极反馈。2019 默克精益求精,强势回归。” 会议现场 2019年7月2日及4日,2019 默克纯化分离技术高峰论坛先后于上海和北京两地圆满落幕,共吸引了200多名行业嘉宾莅临现场,现场学术交流气氛浓烈。 默克生命科学中国区董事总经理Steve Vermant (卫政熹) 先生 为上海专场致开幕辞默克工艺解决方案销售副总监戴欣先生为北京专场致开幕辞默克工艺解决方案层析销售拓展亚太区副总监 胡哲嘉博士 致辞默克工艺解决方案层析市场经理 胡伟博士 担纲主持人 默克生命科学中国区董事总经理卫政熹(Steve Vermant)先生表示,作为净化解决方案的领导者,我们的核心技术包括过滤和色谱的各个方面。我们的过滤和净化解决方案,以及不断开发的一系列优秀色谱产品,正推动着生物制药行业的发展。作为一家拥有350多年历史的充满活力的科技公司,默克为我们的客户与合作伙伴提供科学研究所需的支持。同时,默克持续投资以支持中国生物制药市场不断增长的需求。我们始终致力于与生命科学领域的合作伙伴携手解决棘手难题,使各地人民更快地获得健康方案。 默克工艺解决方案销售副总监,戴欣先生为高峰论坛北京站致开场辞,他表示:“默克作为全球制药工艺的引领者之一,我们提供的纯化分离产品覆盖了澄清、层析纯化、超滤、除病毒和过滤,缓冲液制备等完整下游工艺步骤,全面符合GLP研发级应用及GMP级别的生产要求,能够为整个行业在新形势,新规定下的推陈出新提供有力的技术支持。” 默克生命科学工艺解决方案层析销售拓展亚太区副总监胡哲嘉博士分享了默克层析的百年历史和市场规划。 此次纯化分离技术论坛有幸邀请到浙江海正药业股份有限公司/ 生物药分公司项目管理部负责人, 徐杰先生、Lonza Biologics Singapore生产科学技术部高级经理,Liu Maolong 先生、信达生物制药(苏州)有限公司下游副经理,陈紫娟女士、默克亚洲疫苗与病毒基因治疗行业副总监,史秋明博士、默克层析产品研发高级科学家,Oliver Rammo 先生、默克层析工艺开发部高级经理,吴云涛先生、默克生物工艺开发主管,夏祯女士、默克层析工艺开发科学家,Elena Wuestenhagen博士、默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发经理,李浩冬女士、默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发科学家,张茜女士、默克膜层析产品全球经理,赵默超女士、默克切向流过滤市场技术经理,王立志先生。12位国内外业界资深专家就领域最前沿的技术资讯,最新的行业动态展开分享与讨论,内容涉及单抗,ADC(抗体结合药物),重组蛋白,疫苗和新型治疗等领域的多个方面。浙江海正药业股份有限公司/ 生物药分公司项目管理部负责人, 徐杰先生Lonza Biologics Singapore生产科学技术部高级经理,Liu Maolong 先生信达生物制药(苏州)有限公司下游副经理,陈紫娟女士默克亚洲疫苗与病毒基因治疗行业副总监,史秋明博士默克层析产品研发高级科学家,Oliver Rammo 先生默克层析工艺开发部高级经理,吴云涛先生默克生物工艺开发主管,夏祯女士默克层析工艺开发科学家,Elena Wuestenhagen博士默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发经理,李浩冬女士默克亚太区工艺开发实验室下游工艺开发科学家,张茜女士默克膜层析产品全球经理,赵默超女士默克切向流过滤市场技术经理,王立志先生 浙江海正的徐杰先生分享了高浓度单抗浓缩中道南效应的研究,并通过实际的试验数据分析展示了不同因素对于道南效应的影响和解决方案建议。使大家对道南效应有了深入的认识,以应对高浓度制剂的行业发展趋势及所带来的挑战。 Lonza Biologics的Liu Maolong 先生分享了超大尺寸层析柱的装填以及后续柱效监测。分享了测定胶悬比的不同方法以及利用电导变化测定柱效,对国内客户将来生物药大规模生产中层析柱的装填与检测具有非常好的借鉴效果。 信达生物的陈紫娟女士分享了当前澄清工艺的瓶颈以及澄清工艺对杂质去除的重要性,并通过多个项目的实际案例,比较了澄清过滤中的新技术絮凝技术对于杂质去除的显著优势,尤其是较高细胞密度的培养液澄清,相比采用传统深层过滤器以及连续离心,絮凝技术能够显著提高工艺通量的同时具有突出的杂质去除效果。 默克史秋明博士分享了肺炎结合疫苗下游工艺挑战与技术趋势,以肺炎结合疫苗为例子,深入解析了多糖类疫苗在下游工艺中所面临的挑战。介绍了默克客户定制化孔径超滤膜,并通过案例数据分析展示了定制化膜在肺炎多糖结合疫苗浓缩透析工艺中对于收率及杂质去除能力的提高。 默克Oliver Rammo 先生分享了Split Intein技术在重组蛋白纯化中的应用。作为一种新颖的分离技术,Split Intein通过在目标蛋白N端融合特殊标签,可以采用亲和层析的方式进行捕获,在低pH条件下标签自动脱落,无需加入蛋白酶,大大的简化了重组蛋白的纯化步骤,普适性广,可以作为重组蛋白纯化的平台方案。 默克吴云涛先生和夏祯女生分享了Eshmuno ® CPX在单抗纯化中的工艺表征相关工作。阳离子层析在抗体纯化中应用非常广泛,是去除酸碱峰,片段和聚集体的主要手段,稳健的阳离子层析工艺对后续的顺利放大至关重要。默克MSAT团队采用严谨的实验设计和数据分析,通过DoE等手段对阳离子层析工艺进行了通透的研究。 默克Elena Wuestenhagen博士分享了病毒,类病毒颗粒以及疫苗的纯化方案。其中,对于AAV空载体高效分离解决了广大新型治疗客户长久以来所面临的挑战。 默克李浩冬女士和张茜女士分享了抗体下游工艺中的杂质控制策略。从深层过滤的工艺入手,采用新型全人工合成材质的HC pro系列深层滤器具有更高载量以及更优的杂质去除能力,更低的冲洗量要求将有效降低缓冲液成本。絮凝技术则特别适用于细胞密度高于25x106 C/mL的培养液澄清,无论从载量,杂质去除以及经济性方面都具有显著的优势。在层析对于杂质去除的策略中,采用阳离子去除聚集体,与传统的结合洗脱模式相比,新型的流穿模式阳离子填料可以做到非常高的载量,大大的减少填料和缓冲液使用量。同时,阴离子膜层析具有高流速,高载量的特点,两者有机结合,有效的降低了抗体生产成本。 默克赵默超女士分享了利用膜层析技术集约化疫苗生产。一方面介绍了膜层析与传统柱层析的成本对比,另外也用真实案例说明了膜层析在疫苗生产中具有载量高,流速快,放大灵活及经济性好的特点,为疫苗纯化提供了新的方向。 默克王立志先生分享了一次性超滤装置Pellicon® Capsule 在ADC 透析工艺中的应用及案例分析,详细讨论了ADC工艺面临的挑战及一次性超滤装置 Pellicon® Capsule囊式无菌膜包在ADC 浓缩/透析中的应用、表现和行业内知名用户测试案例分析。会议图集 从2017年至今,默克纯化分离技术高峰论坛正迈入第3个年头,这是一个良好的开端,我们将持续完善,从技术研发到方案创新,与生物制药产业内的专家、企业紧密协作,搭建卓越的国内外交流平台,助力我国制药行业的加速腾飞,期待与您来年再聚!
  • 技术引领未来-2017 默克纯化分离技术高峰论坛圆满落幕
    10月19日至20日,2017 默克纯化分离技术高峰论坛在杭州钱江新城万豪酒店圆满落幕。百来位行业专家莅临现场,现场学术交流气氛浓烈。 大会伊始,默克生命科学工艺解决方案中国区总经理,王慕阳女士到场致欢迎词,她强调:随着生物技术的快速发展,使生物制药行业获得前所未有的发展机遇,但是生物药结构的多样性以及法规监管部门对生物药制造过程实行越来越严格的标准,因此,如何经济的、高效的、快速的实现目标产物的纯化分离,实现高产高质是生物药研发与生产研究的重点。默克作为全球制药工艺的引领者之一,我们提供的纯化分离产品覆盖了澄清、层析纯化、超滤、除病毒和过滤,缓冲液制备等完整下游工艺步骤,全面符合GLP研发级应用及GMP级别的生产要求,能够为整个行业在新形势,新规定下的推陈出新提供有力的技术支持。默克生命科学工艺解决方案中国区总经理-王慕阳女士,致欢迎词 此次纯化分离技术论坛诚意邀请到浙江特瑞思药业股份有限公司董事长兼总裁,吴幼龄博士;德国曼汉姆科技大学生化系主任,Christian Frech博士;凯惠睿智生物科技上海有限公司副总监,林俊良博士;四川科伦博泰生物医药股份有限公司副总裁,肖亮博士;浙江海正药业股份有限公司生物药台州研究所所长,聂磊先生;上海凯茂生物医药有限公司生物药项目工艺负责人,邓洪渊博士 6位业界资深专家亲临现场,就领域最前沿的技术咨询,最新的行业动态展开分享与讨论,为现场嘉宾带来了一场全天候的学术饕餮盛宴。 与此同时,来自默克生命科学的6位中外技术专家,Michael Schulte博士,Oliver Rammo先生,Joshua Arias先生,胡哲嘉博士,吴云涛先生,马团锋先生也进一步就默克产品的研发及应用做了精彩的阐述。 在过往的几年间,默克生命科学已成功举办了多届层析技术高峰论坛,2017年结合澄清和超滤方面的内容分享,此次“默克纯化分离技术高峰论坛”同样受到了参会嘉宾的一致好评。现场,来自默克内外的技术专家畅所欲言、深入交流,2天的学术会议在热烈的气氛下落下帷幕,默克也期待着和业内嘉宾的再次相聚。 交流互动
  • 【瑞士步琦】利用Pure C-850双模式进行辣椒素纯化分离
    利用 Pure C-850 双模式辣椒素纯化分离Pure 应用”1介绍辣椒素主要来源于辣椒属植物,不同种类的辣椒含有不同量的辣椒素,通常辣椒的辣度与其中辣椒素的含量有关。此外,一些其他植物也可能含有少量的辣椒素,例如胡椒、姜等。▲ 辣椒素结构式辣椒素因其抗菌活性可用于生物膜和防污涂料,使其在食品包装、食品保鲜、海洋环境和牙科治疗等方面具有广阔的应用前景。辣椒素在代谢紊乱中也起着至关重要的作用,包括减肥、降压和降低胰岛素的作用。此外,辣椒素通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的增殖,对预防肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等人类癌症有效。先前的研究还表明辣椒素对缓解疼痛和认知障碍有积极作用。辣椒素是瞬时受体电位香草素 1 型 (TRPV1) 的激动剂,可选择性激活 TRPV1,诱导 Ca2+ 流入和相关的信号通路。最近,肠道菌群也参与了一些疾病的治疗,但其对辣椒素作用的影响仍有待深入研究。在天然辣椒中同时存在辣椒素与二氢辣椒素,用硅胶柱层析或正相薄层色谱法(TLC)等传统方法分离这两个结构相似的化合物十分困难。即使用中压快速制备色谱(FLASH)分离纯辣椒素也非常困难,因此往往需要使用中压制备色谱法和高压制备色谱法进行两步纯化。在本次的应用文章中,我们将会展示如何利用两步分离从红辣椒原料中提取 HPLC 峰面积达 95% 以上的辣椒素。2仪器、耗材与试剂仪器:步琦 Pure C-850 中高压一体纯化分离系统步琦 E-800 索氏萃取系统Agilent 1260 Infinity II 液相色谱分析系统▲ Pure C-850 制备色谱系统▲ E-800 索氏萃取系统耗材:VisionHT C18 3μm, 150 x 4.6mmFlashPure Ecoflex Silica 12gBUCHI PrepPure C18 100 &angst , 10 µ m, 250 x 20 mm试剂与样品:市售红辣椒 10g去离子水 4L乙腈(HPLC 级)4L甲醇(AR 级)4L二氯甲烷(AR 级)4L乙醇(AR 级)1L辣椒素标样 99.5% 100mg3实验部分样品准备:将市售红辣椒皮碾碎成粉状,取 5g 置于 E-800 索氏提取器的萃取腔内,溶剂杯内加入 100mL 乙醇,加热等级设定为 13 级,整个提取过程持续 4 小时,制成辣椒皮萃取液。确认辣椒素峰位置:HPLC 条件色谱柱VisionHT C18 3μm, 150 x 4.6mm流速1.5mL/min溶剂 A水溶剂 B乙腈梯度50% 等度,6 分钟紫外波长227nm▲ 辣椒素标样出峰图▲ 辣椒皮萃取液出峰图根据辣椒素标样,我们可以确定辣椒素的出峰位置为 3.884 min,通过这一参数我们可以确认之后每一步分离的馏分位置。辣椒素粗分离:色谱条件(C-850 FLASH 模式)色谱柱FlashPure Ecoflex Silica 12g平衡时间6 分钟流速10 mL/min溶剂 A二氯甲烷溶剂 B甲醇梯度10% 等度,40 分钟紫外波长254nm 227nm 280nm检测器灵敏度高上样量600mg 红辣椒皮粉末上样模式干法上样将 600mg 红辣椒皮粉末与 3g 硅胶拌匀,放入干法上样柱内进行上样,在 C-850 的中压模式下进行初步纯化分离。▲ C-850 中压模式下分离红辣椒皮内的化合物根据之前 HPLC 上辣椒素的出峰位置,我们大致判定目标化合物被收集在 9-11 管内,将这几管馏分合并后浓缩,进行 HPLC 检测。▲ 9-11 管馏分并管后 HPLC 检测图通过 HPLC 分离后,可以看到除了 3.882 min 的辣椒素,在 5.365 min 还有一个化合物,这是与辣椒素结构相似的二氢辣椒素。▲ 二氢辣椒素结构式中压模式下的色谱柱填料粒径通常为 30-50μm,很难将辣椒素与二氢辣椒素拆分开,因此我们需要将 C-850 切换至高压模式,利用粒径更小的高压不锈钢色谱柱分离这两个化合物。获取高纯度辣椒素:色谱条件(C-850 高压模式)色谱柱BUCHI PrepPure C18 100 &angst , 10 µ m, 250 x 20 mm平衡时间10 分钟流速15mL/min溶剂 A水溶剂 B乙腈梯度50% 等度,45 分钟紫外波长254nm 227nm 280nm检测器灵敏度高将之前获取的9-11 管馏分浓缩后,在 C-850 的高压模式下进行分离。▲ 样品粗分后 9-11 管馏分高压分离图根据之前 HPLC 的出峰顺序,我们可以推测 21-26 管馏分为辣椒素,31-33 管馏分为二氢辣椒素,取 21-26 管分别进行 HPLC 检测。▲ 高压模式下 21-26 管馏分 HPLC 检测图4结论辣椒皮中含有多种化合物,仅通过柱层析色谱或中压制备色谱很难获得高纯度的单一化合物。步琦 Pure C-850 纯化分离系统支持中压和高压双模式,一台仪器就能完成大量样品的中压粗分富集与高压高纯度纯化,分离天然产物时具有明显的优势。在本次应用中,通过中压和高压的两次分离,最终 24 与 25 管馏分的峰面积能达到 95% 以上,可以进行下一步的生物活性测试。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制