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  • 高纯度药液容器PFA瓶—(仓纺KURABO)
    高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO) 产品特性PFA瓶 1、为少量全氟丙基全氟乙烯基醚与聚四氟乙烯的共聚物。熔融粘结性增强,溶体粘度下降,而性能与聚四氟乙烯相比无变化。此种树脂可以直接采用普通热塑性成型方法加工成制品。 2、长期使用温度-80--260度,有卓越的耐化学腐蚀性,对所有化学品都耐腐蚀,摩擦系数在塑料中最低,还有很好的电性能,其电绝缘性不受温度影响,有&ldquo 塑料王&rdquo 之称。 3、其耐化学药品性与聚四氟乙烯相似,比偏氟乙烯好。 4、其抗蠕变性和压缩强度均比聚四氟乙烯好,拉伸强度高,伸长率可达100-300%。介电性好,耐辐射性能优异。 5、无毒害:具有生理惰性,可植入人体内 。kurabo于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。 订购信息: 高纯度细口瓶 KURABO BP-0100N 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0125N 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0250N 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-0500N 容量500ml,高度167mm口内经:47mm,外径:73mm 高纯度细口瓶 KURABO BP-01000N 容量1000ml,高度201mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0100W 容量100ml,高度97mm口内经:26mm,外径:45mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0125W 容量125ml,高度115mm口内经:29mm,外径:52mm高纯度广口瓶 KURABO BP-0250W 容量250ml,高度128mm口内经:34mm,外径:60mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-0500W 容量500ml,高度163mm口内经:45mm,外径:73mm 高纯度广口瓶 KURABO BP-01000W 容量1000ml,高度202mm口内经:45mm,外径:94mm 高纯度药液容器PFA瓶&mdash (仓纺KURABO)产品参数: 氟素材质因为具有耐药品性、耐腐蚀性、耐强酸、强碱等特性,可用来制作为高纯度药液容器,强碱的環境裡,如半导体、光電产业、化学工业&hellip 等製程中,其耐溫約150℃-200℃。原厂日本仓敷(Kurabo)药水瓶,供货稳定,欢饮来电咨询! 特色:瓶蓋采用无內塞设计,属于一体成型,气密性极佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有机溶溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 離型性优、不易有物质殘留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高純度化学药品,相对于玻璃製品, PFA瓶更能完整保存药物不受污染,安全性也較高。因而在化学产业、医疗产业、半导体产业等,常广泛的在使用。   KURABO于瓶盖上有防漏设计,安全性较他牌高。瓶盖采用无内塞詏计,属于一体成型,气密性干佳。耐药品性及耐腐蚀性强,可装强酸、强碱等有檆溶剂。其优点有:耐热性及耐候性佳、 离型性优、不易有物质残留、低析出物、透明度良好、密封性佳,所以非常适合储存高纯度化寃药品,相较于玻璃制品,pfa瓶更能完整保存药液不受污染,安全性也较高。
  • 沧州胜利药用包液体瓶塑料试剂瓶
    沧州胜利药用包液体瓶塑料试剂瓶
  • 仓库太干燥?仓库加湿器
    仓库太干燥怎么办?仓库加湿器 新闻资讯 在仓库的日常管理工作中,要特别注意库内环境的湿度;某电子厂内的一个精密电子元器件仓库面积在600平方米左右,层高3米,湿度要求保持在40-60%RH之间,而到了秋冬季节天气干燥的时候,仓库内的湿度经常达不到这一标准要求; 那么,在低湿的环境中就很容易产生静电增强,粉尘增多等问题,对这些精密电子元器件造成损害;为了解决这一问题,该电子厂决定购买工业加湿器来增加库内的湿度; 经过对市场的了解之后,最终选定了我公司为其提供的仓库加湿方案,购置了2台ZS-40Z工业用仓库加湿器安装在该电子元器件仓库中,进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内! 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器产品,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。 点击此处查看工业用仓库加湿器全部新闻图片 备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件! 正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来电咨询仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的详细信息!工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器控制方式,技术参数: 控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管湿度标准适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)50%RH以下250500100015002000250055-65%RH20040080012001600200065-75%RH150300600900 1200150075-85%RH100200400600800100085-95%RH75150300450600 75095%RH以上50100200300400500消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg 查看更多仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器产品六大核心配置优势: 优势一:【全不锈钢箱体】 优势二:【集成式雾化器】 优势三:【IP68级防水电源】 优势四:【轴承式防水风机】 优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】 优势六:【高精度湿度传感器】 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示:不同的仓库中存放着不同的商品或物料,对库内环境的湿度要求也会有所不同,象粮食、药品、烟茶等仓库里,湿度过大会引起霉变和变质;棉布棉花仓库湿度不足会发生自燃;精密仪器,半导体器件会因湿度过低受到静电和粉尘的影响而性能降低。 因此,在秋冬季节湿度比较低的天气情况下,使用正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器进行适当的加湿是非常有必要的!以上关于仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的最新相关信息: 怎样驱散静电? 生产技术、工艺和材料在不同的时期有不同的变化,各行各业为了达到最佳防静电效果,想方设法寻找消除静电的良好途径,但是有效的静电控制程序的设计与实施仍然是基于以下五个概念。 一、把静电保护设计到元件和产品内消除产生静电的材料与过程设计你的元件、产品和装配,使其更合理的避免静电放电(ESD)的作用。 二、消除产生静电的材料与过程 很明显,产品设计不是完整的答案。你不可以逃避ESD元件和产品,但是可以减少或消除静电放电的产生与积累。首先要从工作环境中尽可能地减少或消除许多静电产生的工序或材料,如普通塑料。 通常,这些导电或驱散材料应该电气连接到相同的公共地,如电气地线。另外,提供地线给静电手环带、地板或工作台表面,安全地减少放电产生与积累。 三、驱散或中和静电放电 因为静电的所有产生是不可能完全消除的,所以我们的第三条原则是,安全地驱散或中和那些要发生的静电放电。适当的接地和导电性或驱散性的材料起主要作用。 对一些物体,如普通塑料和其它绝缘体,接地不能消除静电放电。通常,利用离子作用来中和这些绝缘材料上的放电。离子作用过程产生正负离子,吸引到放电物体表面,因此有效地中和静电放电。 四、提供对静电放电的物理保护 我们的第四个原则是防止要发生的静电放电接触到敏感元件和装配。一个方法是,对元件和装配提供适当的接地或分流,使任何放电从产品分散开。第二个方法是,在适当的包装材料中包装和运输敏感元件。这些材料可有效地将产品屏蔽开静电,减少由于包装内任何产品移动而产生的静电。 五、检测生产过程与环境 例如,利用场强计(静电电压测试仪)检测是否有可能产生ESD危害的静电场的存在。测量是最稳妥的方法。你确认和量化那些真正需要静电保护的区域,允许你集中在那些最为关注的区域。另外,你可以确认那些不会产生ESD危害的区域,节省你做那些不必要保护的花费。 这五条原则成为有效的静电控制程序的基础。它们可帮助选择适当的材料和程序,用来有效地控制ESD。在大多数情况下,有效的程序将涉及所有这些概念。在开发控制程序中,确认那些敏感元件、敏感的级别、和那些对其具有ESD危害的操作。然后看看哪个概念将保护到这些元件。最后,选择和实施可完成这个任务的程序和材料的结合使用。

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  • 中成药实验室研磨分散机,中成药混悬液分散机,动植物中成药分散机一、中成药的发展史中成药是祖国医药的宝贵遗产,经过数千年的临床研究,许多疗效显著的制剂固定下来形成中成药,近年来我国中药制剂取得很大进展,各种新剂型不断涌现,这些研究具有下列特点:重视新设备的引进和开发:重视新技术、新方法、新辅料的应用:重视理论与生产工艺相结合。二、中成药制备工艺及相关设备破碎与粉碎:中药常温粉碎存在许多问题,如不耐热成份的破坏与分解,近年来低温粉碎技术的应用,确保中药材粉碎产物的内在质量,例如一些大型产业公司,如西德Cryo Palla和日本LNrex系列,粒度100-200目,加上粗粉破碎机,其细粉量极小。而太仓希德机械科技有限公司的研磨分散机,能粉碎至5-10μm,有辅助的冷却系统,温度也不会过于高,从而使得中成药物性及粒径要求而选用。三、提取与干燥经过研磨之后的工序就是提取装置:罐式间歇提取是主要形式,其设备容积冲2-6m3多种规格,有静态式进行素氏提取,也有在罐内加搅拌器,导流管筒进行动态提取。连续提取主要用于处理量大和要求固液比小的提取,设备有罐组式(4-6只罐),平转式萃取器。之后进行喷雾干燥,干燥时间仅为数秒或十秒,能保持原来的色泽、香味、且溶解度好。同时也代替了结晶、干燥、粉碎、过筛6等多道工序。简化了生产工序,目前已广泛应用。(洽谈:)四、中成药湿法研磨分散机研磨分散机是由胶体磨分散机组合而成的高科技产品。一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间距离。在增强的流体湍流下。凹槽在每级口可以改变方向。第二级由转定子组成。分散头的设计也很好的满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是指定转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学征不一样。狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。五、研磨分散机原理和结构研磨分散机是由电动机通过皮带传动带动转齿(或称为转子)与相配的定齿(或称为定子)作相对的高速旋转,被加工物料通过本身的重量或外部压力(可由泵产生)加压产生向下的螺旋冲击力,透过胶体磨定、转齿之间的间隙(间隙可调)时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,达到物料超细粉碎及乳化的效果。研磨分散机的细化作用一般来说要强于均质机,但它对物料的适应能力较强(如高粘度、大颗粒),所以在很多场合下,它用于均质机的前道或者用于高粘度的场合。 研磨式分散机是由胶体磨,分散机组合而成的高科技产品。一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每级都可以改变方向。第二级由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是指定转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以前的经验指定工作头来满足一个具体的应用。在大多数情况下,机器的构造是和具体应用相匹配的,因而它对制造出最终产品是很重要。当不确定一种工作头的构造是否满足预期的应用。线速度很高,剪切间隙非常小,这样当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每级都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求以下为型号表供参考:型号标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸XMD2000/440018000444DN25DN15XMD2000/51500105004411DN40DN32XMD2000/10400072004422DN80DN65XMD2000/201000049004445DN80DN65XMD2000/302000028504490DN150DN125XMD2000/5060000110044160DN200DN150六、研磨分散机适用工艺管精细化工:颜料、燃料、涂料、油漆、塑料、树脂、油墨、糊料、浆料、热熔胶、阻燃剂、胶黏剂、整理剂、表面活性剂、均染剂、防粘剂、消泡剂、亮光剂、橡胶助剂、塑料助剂、燃料助剂、絮凝剂、混凝剂、表面活性剂、溶剂、硅油乳化、树脂乳化、炭黑分散、白炭黑石油化工:润滑油、重油混合、重油乳化、油包水、包油水、柴油乳化、改性沥青、乳化沥青、催化剂、蜡乳化农药化肥:化肥、农药乳化、农药助剂、农药中间体、药乳油、杀虫剂、除草剂、种衣剂、杀菌剂、植物激素、尿素、复合肥、乳油、湿性粉剂生物医药:细胞浆化、血清疫苗、蛋白质分散剂、药乳膏、抗生素、糖衣、各型糖浆、营养液、中成药、膏状药剂、生物制品、鱼肝油、花粉、蜂皇浆、疫苗、各种药膏、各种口服液、针剂、静滴液等日用化工:护肤霜、护肤膏、洗涤剂、防腐剂、美发用品、牙膏、日用香精、洗发精、鞋油、高级化妆品、沐浴精、肥皂、香脂等食品工业:食品添加剂、香精、香料、果汁、果酱、冰淇淋、乳制品、巧克力、芦荟、菠萝、芝麻、月饼馅、奶油、果汁、大豆、豆酱、豆沙、花生奶、蛋白奶、豆奶、乳制品、麦乳精、番茄酱、花生酱、果冻、布丁、功能饮料、啤酒、鸡精、调味品等
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  • 三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发,为美国科学仪器公司提供OEM方案,Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统,尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池,确保正常运行时间的最大化。 配置清单及技术参数 1 输液系统 流量范围:0.01 ~ 200.00 ml/min(单台泵)(增量:0.01mL/min) 流量精度:± 0.5% 流量重复性:RSD ≤ 0.1% 压力脉动:≤ 0.2Mpa 压力范围:≤ 10Mpa 2 紫外检测器系统 波长范围:190~700nm (氘灯) 波长精度:± 1 nm 波长重复性:± 0.2 nm 流通池光程:半制备用流通池,1~5 nm,光程可调 基线噪声 :±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S 基线漂移 :1.5×10-4 AU,254nm 量程范围:≥3 AU 时间常数 :0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s 自动调零:数字调零,满量程 3 Rheodyne 手动进样阀/A1359 手动进样阀 4 色谱工作软件 5 色谱柱型号可定制(ID 10mm-30mm) 6 半制备型平流用启动工具包 7 溶剂托盘 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量:50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • 三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发,为美国科学仪器公司提供OEM方案,Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统,尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池,确保正常运行时间的最大化。 自动收集器特点:?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。Purifier 200 中压制备色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-200.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-5MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量:50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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    如题,只要含有大黄的中成药!请跟帖最好是每个含有大黄的中成药中附上大黄的质控方法方法很简单:百度,谷歌……任你选!自己做的当然更好!

  • 【资料】中成药常用的分析技术汇总

    [B]1. 薄层色谱(TLC)[/B]  薄层色谱法用于中药材的分析鉴别早已有报道,由于其简便易行,并可同时作多个样品点的平行分析,在中成药中的应用也日见增多,尤其是在中成药所含药味的分析鉴定中更显示它的作用和重要性。综观近十年来的文献,绝大多数都有关此项工作的研究,是采用较规范的操作方法,即以待鉴定原药材、化学对照品、中成药样品、缺味中成药样品(即缺该待鉴定药味的中成药)四个样品液同时点样,经展开后作对照分析,据此对某味药作出鉴定;也有仅以某个化学对照品与中成药样品和缺味中成药样品作对照分析为鉴定依据的,这是有欠缺的,因为一个化合物不宜作为一味中药的代表,且不同的中药可以含有相同的成分,例如黄连、黄柏、功劳叶等都含有小檗碱,大黄、首乌、决明子、虎杖等都含有大黄素,此类情况在中药中不属罕见。另外,从TLC图谱来看,一个由多味中药组成的中成药,在TLC谱中仅出现二、三个斑点,很可能是未获得良好的分离,建议在今后的工作中应通过一些特殊展开技术如双向双相展开、多次单相展开、分级展开、梯度展开等各种特殊技术,以弥补在10-12cm的展距内难以使众多的成分获得分离,从而达到可靠的鉴定。有些文献已对此开展了研究工作,例如胆宁片中大黄的鉴定,采用了特殊的TLC-SRS技术,使药味的鉴定更具可信性,又如利用TLC的二维谱数据进行模糊聚类分析,对安宫牛黄丸中的黄连作鉴定。[B]2. 薄层色谱扫描(TLCS)[/B]  薄层色谱扫描是薄层色谱走向定量测定的一个飞跃,仅管对该法的应用尚有争议,但在我国的应用却得到很快的进展,尤其是在中药和中成药质量分析方面的应用更是得心应手。近年来有关TLCS的文献量增长迅速,随着TLCS仪器的普及,其应用将更为广泛。TLCS应用于各种剂型的中成药,即使对一些药味较多的中成药,只要样品处理得当,减少待测组分的流失和其它药味的干扰,还是可以成功地完成TLCS测试分析。例如由七味中药制成的鹭鸶咯冲剂中胆酸的含量测定、小儿感冒冲剂中靛玉红的含量测定都获得良好的实验结果。TLCS法在线性范围、精密度、重复性和加样回收等各项方法学研究方面均获良好的结果,确系一种值得推广应用的色谱技术。从文献中反映出的不足之处是绝大多数的文献是测定一个组分的含量,即使测定二个组分的也都是为一味药所含有。建议在今后的研究工作中应尽量考虑对中成药中所有药味以及尽可能地测定更多组分的含量。当然,这在其它含量测定方法中也应如此考虑。 [B]3.高效液相色谱(HPLC)[/B]  高效液相色谱法自60年代末至今,由于它的高效、快速、适应面广以及检测器的不断更新发展(二极管阵列检测器、蒸发激光散射检测器以及与质谱的联用等)已成为现代分离分析的重要手段之一。HPLC法的种种优点正好适应于中成药成分之多样性、复杂性,分离难度大的分析特点,因而使HPLC法在中成药化学成分分析方面得到了迅速的发展和应用。从所收得的各种分析方法的文献中,以HPLC法居首(包括了中国药典、部颁标准)。由于HPLC法的应用,使中成药有效成分的含量测定以及中成药质量标准的制订,已达到了较高的水平,为中成药走出国门提供了良好的技术条件。对中成药分析多以分析一个成分形成一篇文献或标准,也有在一篇文献中同时对多达九种不同的中成药进行研究,有些中成药,如六神丸,牛黄解毒片、安宫牛黄丸等,先后有多个不同的作者对其进行了研究报道。绝大部分文献是测定中成药中某味药的某个成分的含量,少量文献报道了某味药的二个成分的含量,例如厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚;补骨脂的中补骨脂素与异补骨脂素;丹参中的丹参素与原儿茶醛。也有测定一味药中三个以上的成分,例如大黄中的五个蒽醌甙元,黄连中的四个小檗碱类生物碱。也有少数文献测定中成药中多个药味的多个组分。这些研究工作预示了中成药质量标准研究已趋向于多组分含量测定,并正逐步做到对中成药所有药味均有其相应组分的含量测定。[B]4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url])[/B]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]法是开创色谱技术仪器化,成套化的先驱者,由于它在分离分析方面所具有的高效,高速,高分辨率,高选择性,高灵敏度等特点,以及它与其他分析技术如IR,MS和电子计算机的联用,使它成为复杂组分混合物研究(包括定性,定量和数据处理自动化)的重要分析工具。因此,半个世纪以来,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]法始终处于生命的旺盛期。但,由于它受到样品蒸汽压的限制,其适应面毕竟不及HPLC。综观所收得的有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]法的文献,有关中成药化学成分分析的大部分都是局限几个挥发性成分,例如冰片,薄荷醇,麝香酮,几乎占[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]文献的60%。  实际上,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]是一个无限稀释的体系,极微量的样品可以瞬间汽化。因此,一般认为难挥发的成分,只要是弱极性的,分子量小的,也可以考虑用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]法分析,如甾体化合物,激素类成分,溶剂残留,农药残留等都可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]法。随着仪器的普及,以及各种检器的应用,它在中成药化学分析中的应用将会有较大的发展。 [B]5.分光光度法(spectrophotometry)[/B]  分光光度法虽属经典的和成熟的方法,但因其简便、灵敏、适应面广,至今仍然受到相当的重视,历年来相关的文献还是不少。从收集的有关采用分光光度法分析中成药化学成分的百余篇文章,在方法上已有了相当的进展,除常规的分光光度法之外,增添了导数光谱法,包括一阶、二阶、四阶;多波长光谱法,包括双波长、三波长和多波长;差示分光法;正交函数光度法等。例如,健儿清解液中的橙皮甙的三波长含量测定;图喜木勒-3中胆酸的一阶导数含量测定;左金丸和戊己丸中小檗碱的多波长UV含量测定;小柴胡汤颗粒剂中黄芩甙的三波长含量测定;通宣理肺胶囊中麻黄碱的四阶导数含量测定;复方丹参膏中丹皮酚的含量测定等。其次,在样品处理方面,也从简单的溶剂提取发展到用TLC和柱色谱进行分离纯化,以得到较纯的样品液,减少了其它成分和杂质的影响,提高了分光光度法测定的正确度。例如补阳还五汤中黄芪甲甙的含量测定;心通口服液中葛根素的含量测定;克泻灵胶囊中槐果碱的含量测定,这些文献均以TLC作为分离的手段,经TLC展开后,挖下相应斑点的部位,进行洗脱后,再对洗脱液作分光光度法测定。又如骨质增生止痛液中淫羊藿甙的含量测定,是采用大孔树脂吸附后,再行洗脱,再对相应的洗脱液进行分光光度测定。可知分光光度法在中成药分析应用中已由简单的、模糊的总量测定正逐渐走向单个有效成分的含量测定,这一发展使分光光度法在中成药有效成分分析测定中应用将会有更大的前景。但分光光度法在中成药分析中,受其他成分的干扰较大(即阴性干扰),测定波长位移。故在制订含量测定标准时,尽量不采用分光光度法。[B]6.其他鉴别[/B][B]6.1 性状鉴别[/B]   性状鉴别就是运用看、摸、闻、尝及水试、火试 等直观的方法,对中药的性状,包括形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征进行观察作为鉴别的依据,它是我国中医药工作者长期积累的丰富经验的总结,具有简单、快速、直观的优点。性状鉴别主要是观察完整的中药及饮片。水试法是利用中药在水中发生浮沉溶解、颜色变化、透明度、味甜辣、膨胀度、旋转性、粘性、酸碱变化等现象进行鉴别;火试法是利用中药受火燃烧后发生的颜色、烟雾、响声、膨胀、熔融聚散等现象进行鉴别,如红花浸入水中,水变金黄花不褪色,苏木投热水中,水显鲜艳的桃红色。[B]6.2 显微鉴别[/B]  显微鉴别显微鉴别是利用显微镜来观察药材的组织构造,细胞形状以及内含物的特征,用以鉴定药材真伪、纯度甚至品质。通常应用于单凭性状不易识别的药材、破碎药材、粉末药材以及丸、散、膏、丹等中药成方制剂。显微观察主要包括横切片或纵切片观察、表面片观察、粉末观察、解离组织观察、显微测定、偏振光显微镜观察等几个方面。  中药丸、散、膏、丹等成方制剂,大多直接用各种中药粉末配制而成,因此可应用粉末鉴定的方法进行鉴定;用药材浸膏制备的浓缩丸剂、片剂、颗粒剂、冲剂等,因浸膏中残留有药材的细胞、组织碎片及其它微细特征,显微鉴定对此也有一定的应用价值。鉴定时,根据处方和显微观察,选取足以说明在成药中是该药所专有的特征,作为鉴别依据。[B]6.3 理化鉴别[/B]  是利用中药所含化学成分的某些物理性质或化学反应对中药进行定性和定量分析,一般应用于含不同化学成分的性状相似而又无明显显微鉴别特征的药材。树脂类中药,虽来源于植物,但由于多取其分泌物或经加工提取的产物,故有关植物的组织特征多已不存在,所以显微鉴别和原植物鉴别不适用,而理化方法则是鉴别这类药材的理想方法。

  • 【“仪”起享奥运】一个中成药,让头发乌黑浓密

    [size=12px][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这个中成药很好地诠释了精血互生的道理,走的是肝肾系统。肝藏血,肾藏精,精生血,发为血之余,这样头发就得到滋养,头发不容易脱落,也不会出现早白,它的名字叫[b][back=url(&]精乌胶囊[/back][i][/i][/b]。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]精乌胶囊:制何首乌、黄精、墨旱莲[i][/i]、女贞子。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]何首乌一般要用制过的,在炮制过程中加入黑豆汁。生何首乌有润肠通便、解毒消痈的效果。加入黑豆以后,性质就发生改变,补肝肾益精血的能力增强,有甘温的特色。甘温补血,血虚生风,让头顶不受风邪困扰,且不滋腻,不碍胃肠运行。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]制何首乌能上行头顶,中医说巅顶之上,唯风可及,所以头部的问题,我们联想到了风邪。脱发就好像狂风大作,庄稼植物被连根拔起一样。白发多因精血不足,精血充足了,白发也会转黑,营养够了,稀疏的头发也会变得浓密。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]肝开窍于目,肾开窍于耳,腰为肾之府,肝肾亏虚所致的目眩耳鸣,腰膝酸软也会得到改善。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]黄精这味药,无论从外观还是口感,跟熟地都有几分相似,而且药力并不比熟地逊色。李时珍就在《本草纲目》[i][/i]中记载“黄精补诸虚,填精髓,平[back=url(&]补气血[/back]而润。”一般选择蒸晒以后,炮制后的减去了生黄精的麻口感,而以软糯油香代替,滋补力也因此得到提升,能平和的润肺燥,生津液。益肾精,滋肾水。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这样,黄精把水的源头就补足了,传说黄精是仙人的口粮,也是道家辟谷养生的佳品,有延年益寿之功。可以单用,也可以配伍,泡茶,煮汤都不错。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]墨旱莲也叫旱莲草,是因为汁液像墨汁而得名。新鲜的旱莲草可挤出汁液,用它的汁液涂抹头发和眉毛。《新修本草》[i][/i]:“旱莲草汁涂发眉,生速而繁。”墨旱莲可以促进毛发的生长。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]《本草纲目》:“乌须发,益肾阴。”墨旱莲能乌发生发的原因就在于它能补肝肾之阴,而它的汁液是黑色的,对应肾,这就等于入肾的道路畅通无阻。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]女贞子是女贞树的果实,很多补肾的药材都是黑色的,女贞子也不例外,确切的说女贞子是紫黑色的。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]墨旱莲采于夏至,女贞子采于冬至,功效相似,配在一起能相互促进,双剑合璧发挥出更大的力量,也就是名方“二至丸[i][/i]”,不少乌发的中成药,都能看到二至丸的身影。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这就是精乌胶囊,有补肝肾,益精血,壮筋骨的功效。可用于失眠多梦,耳鸣健忘,头发脱落及须发早白。舌苔厚腻,痰湿明显的人群不宜服用。[/font][/size]

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  • 安心or忐忑?岛津质谱让中成药中马兜铃酸无处躲藏
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  • 西藏将提高51个藏药品种标准
    近日,国家食品药品监督管理局在拉萨召开藏药标准第二次协调会。   会议的主要任务是建立藏药标准提高协调机制,统一思想、统一标准、查找问题,坚持继承、发展与创新相结合,不断提高和完善藏药标准整体水平。   会议确定了今年完成114个藏药品种(药材、成药)标准提高工作,其中西藏自治区承担51个藏药品种的标准提高工作,并将成立5省(区)藏药标准协调委员会,委员会由西藏自治区食品药品监督管理局牵头,办公室设在西藏自治区食品药品监督管理局。   西藏承担51个品种标准的提高   此次协调会由国家食品药品监督管理局主办,国家药典委员会、西藏自治区食品药品监督管理局协办。国家食品药品监督管理局注册司、国家药典委员会、国家药品审评中心等单位的有关领导和专家及西藏、青海、四川、甘肃等省(区)药品监管部门、药品检验机构、藏医院、藏医药教学研究机构和藏药生产企业的有关人员参加了此次会议。   西藏自治区食品药品监督管理局局长白玛桑布接受记者采访时表示,国家食品药品监督管理局高度重视藏药标准的修订工作,并给予了政策、技术、资金等方面的大力支持。前不久,国家食品药品监督管理局在重庆召开了藏药标准第一次协调会。在拉萨召开的第二次协调会确定由西藏自治区食品药品监督管理局牵头,对所有国家标准,即部版200个成药、136个药材,药典15个成药分年度完成标准提高工作。其中今年完成进入部颁标准、进入药典、经过注册批准的114个藏药品种(药材、成药)的标准提高工作,其中西藏自治区承担51个藏药品种的标准提高工作。   我区已有18家藏药生产企业   据了解,截至2009年底,我区药品生产企业发展到20家,其中藏药生产企业18家,拥有丸剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、软膏剂、贴剂、涂膜剂等8个剂型的生产线,且全部通过国家GMP认证,生产藏药品种140多种,其中获得国药准字号的有299个品种,已成为我区特色支撑产业。同时,西藏自治区藏医院和西藏自治区人民医院还分别获得了国家药物临床试验机构资格认定证书,填补了我区无藏药临床试验机构的空白。目前,西藏藏医药业初步形成了以骨干企业为龙头、科研开发为依托、传统产品和新产品为支撑、各地(市)医院制剂室或藏药厂为支点、资源保护利用为基础的藏药产业群体。
  • 中检院召开中成药掺伪打假专项研究中期总结会
    为推进“2022年中成药掺伪打假专项研究工作”顺利开展,解决研究中存在的问题,由中检院主办的“2022年中成药掺伪打假专项研究”中期总结会分别于7月22日和8月1日顺利召开。会议采取线上模式,讨论各单位工作进展、遇到的问题及解决方案。各参加单位主管领导、项目负责人及主要参与人员共43人参加了本次会议。 本次会议根据前期任务安排分为新增、人参、树脂、川贝母四个专项进行汇报。首先,各参与单位负责人针对本单位承担的品种的研究进展进行了详细汇报,内容包括中成药制剂基本情况、抽样情况、掺伪打假方法研究进展及实际样品测定结果,同时,重点汇报了现阶段遇到的问题、研究难点及下一步工作方案。与会各位专家对汇报单位的工作及有关问题给出了良好建议,为后续研究指明了方向。 会上,中检院肯定了各参与单位完成的本阶段研究工作, 强调新增、人参、树脂、川贝母要继续加强合作,针对目前发现的问题提出切实可行的解决方案,同时,重点研究南板蓝根、防风、红参、拳参、紫苏叶油、苍术、川贝母及海藻等药材及中成药的掺伪研究。后续工作应继续本着科学严谨、严肃认真、注重实用的基本原则,利用先进技术,找准问题,建立相应的补充检验方法,打击中成药中的掺伪使假的行为,继续推进中成药的质量提高,保障临床用药安全。 本次会议针对14个研究品种的研究难点进行了热烈讨论,并提出了解决方案,为本项目的顺利完成奠定了坚实的基础。
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