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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于转移技术,有什么好办法推荐呢?欢迎讨论!
我无机玻璃用HF消解后在ICP上测试(稀释到100ML),发现外围火焰呈红色,火焰长,接近炬管,害怕烧了炬管。 而波长扫描结果后发现1 PB220背景很高,峰型不太规则(峰高两翼有波浪型干扰),测试结果1PPM的Pb. 2 CD226.502和CD228.802没峰型,但在CD214.438有较规则峰型,在226.510,226.810处有很规则的峰型,背景也很低,不知道样品到底有没有CD呢? 我想知道:无机玻璃是否是高盐样品(我的无机玻璃是无铅的,是什么高钡料玻璃),对这样的样品应该如何测试(稀释更大倍数?)如果是高盐样品,高盐基体对铅等测试的影响有多大?会不会偏差太大?另外,我想知道226.510,226.810是什么元素的干扰峰?高手指教
不知道大家对玻璃样品中的砷是如何分析的? 样品的分解方法? 欢迎讨论因为发现采用不同的溶样方法结果不同,这不知是否与砷的存在状态/价态有关?