斑点金免疫渗滤

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斑点金免疫渗滤相关的耗材

  • 免疫沉淀磁珠
    免疫沉淀磁珠BeaverBeads™ Protein A/G 免疫沉淀磁珠试剂盒系列产品是利用海狸生物纳米表面技术,使Protein A/G 高密度定向包被到超顺磁性微球表面,与当前国际免疫磁珠市场上同类产品相比,该产品具有更多的抗体结合位点,磁珠使用量更少,非特异性结合率低,可便捷高效地进行免疫沉淀实验。每毫升免疫沉淀磁珠结合Human lgG的能力可达到 300μg以上,单个沉淀反应仅需50μg磁珠即可完成检测。纳米级磁珠提供的超大比表面积,大幅缩短抗体与抗原吸附所需的平衡时间,10分钟内即可完成抗体吸附过程,30分钟内完成抗原沉淀操作。简短的操作时间避免长时间操作造成目标蛋白被水解,保证了目标蛋白的活性及蛋白复合物的完整性。免疫沉淀磁珠试剂盒配有经过优化的预制缓冲液,为免疫沉淀实验提供了最佳的反应条件,提高了免疫沉淀实验的稳定性。本产品可广泛应用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫沉淀反应。 产品名称编号规格包装单价加入购物车BeaverBeads™ Protein A/G Immunoprecipitation Kit22202-2020rxns¥1200.00BeaverBeads™ Protein A/G Immunoprecipitation Ki22202-100100rxns¥3600.00BeaverBeads™ Protein A Immunoprecipitation Kit22203-2020rxns¥1200.00BeaverBeads™ Protein A Immunoprecipitation Kit22203-100100rxns¥3600.00高效率、高产量、低消耗操作灵活、简便实验结果可靠、重复性高非特异性吸附低应用实例BeaverBeads™ ProteinA/G与同类产品进行免疫沉淀实验结果对比。BeaverBeads™ Protein A/G与同类产品采用多克隆、单克隆抗体进行免疫沉淀实验结果对比。BeaverBeads™ 免疫沉淀磁珠试剂盒成功纯化富集目标蛋白GST-Tag 的实验结果。引用文献:Protective effect of hydrogen sulfide on TNF-a and IFN-c-induced injury of intestinal epithelial barrier function in Caco-2 monolayers;Pharmacological research 出版年: 2016-Nov-10 (Epub 2016 Nov 10)树鼩IgG纯化鉴定及其多克隆抗体制备和检测; 现代生物医学进展血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)单克隆抗体的鉴定以及生物学功能的研究;中国实验血液学杂志Core 3 mucin-type O-glycan restoration in colorectal cancer cells promotes MUC1/p53/miR-200c-dependent epithelial identity;Oncogene (2017) 36, 6391–6407,DOI:10.1038/onc.2017.241
  • 安捷伦 毛细管进样口-分流不分流进样口 色谱配件带垫圈的超高惰性分流平板5190-6144 其他色谱配件
    带垫圈的超高惰性分流平板5190-6144分流/不分流进样口密封垫对于含有活性成分或敏感化合物的样品,只有安捷伦实现了机械密封与惰性表面的最佳融合。我们的超高惰性分流平板在其顶部采用超高惰性化学技术,可实现无泄漏密封,还能减少活性分析物吸附。是安捷伦惰性流路的核心组件。认证的分流平板密封工具包,5190-2209提示与工具确保惰性气相色谱流路从未如此重要。访问IFP 资源,请点击此处:www.agilent.com/chem/inertflowpath带垫圈的超高惰性分流平板,5190-6145分流/不分流进样口密封垫说明单位部件号带垫圈的超高惰性分流平板5190-614410 个/包5190-614550 个/包5190-6149带垫圈的分流平板进样口工具包5188-536710/包5190-2209分流平板,十字,仅用于分流进样5182-9652进样口密封垫,不锈钢18740-20880注: 因为去活过程,超高惰性分流平板的表面可能会出现斑点或较暗的着色区域。这些是去活过程产生的正常副作用,不会影响密封垫的性能或惰性。
  • 安捷伦 毛细管进样口-分流不分流进样口带垫圈的超高惰性分流平板5190-6145 10 个/包5 色谱配件 其他色谱配件
    带垫圈的超高惰性分流平板5190-6145 10 个/包分流/不分流进样口密封垫对于含有活性成分或敏感化合物的样品,只有安捷伦实现了机械密封与惰性表面的最佳融合。我们的超高惰性分流平板在其顶部采用超高惰性化学技术,可实现无泄漏密封,还能减少活性分析物吸附。是安捷伦惰性流路的核心组件。认证的分流平板密封工具包,5190-2209提示与工具确保惰性气相色谱流路从未如此重要。访问IFP 资源,请点击此处:www.agilent.com/chem/inertflowpath带垫圈的超高惰性分流平板,5190-6145分流/不分流进样口密封垫说明单位部件号带垫圈的超高惰性分流平板5190-614410 个/包5190-614550 个/包5190-6149带垫圈的分流平板进样口工具包5188-536710/包5190-2209分流平板,十字,仅用于分流进样5182-9652进样口密封垫,不锈钢18740-20880注: 因为去活过程,超高惰性分流平板的表面可能会出现斑点或较暗的着色区域。这些是去活过程产生的正常副作用,不会影响密封垫的性能或惰性。

斑点金免疫渗滤相关的仪器

  • 超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大,那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程,确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台,突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度,引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代!平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息,但相对于人工样本而言,也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性,不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物,也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本,也就是要求具备大的动态检测范围,这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度,大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生,同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标,因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测,能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现,在350例健康的男性和女性个体中,几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测,并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下,而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间,远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中,cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中,发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率,而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病,全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病,并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结,会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始,这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期(preclinical-Alzheimer Disease)。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现,将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此,要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台,研究者自主开发出了VILIP(Visinin-like protein-1)的超高灵敏度检测技术,并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子,与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成,因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度,磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度,实现了所有个体本底表达水平的检测,从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据,提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力,也指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的,例如疫苗产生的免疫反应。但是,在生物治疗过程中,对治疗性抗原(重组蛋白,单抗)的免疫反应是非常不利的,会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS),促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等),或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ,削弱治疗效果,对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ,IL-2:0.2 pg/mL,本底细胞因子水平: 100% 可被检测,提高了数据质量,并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化,同时高通量的实验形式可检测大量实验样本,减小个体差异对结果的影响。
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  • 酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,可以在单细做水平对抗体分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测,ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测,具有较高的特异性、直观可信度高,并且易操作,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中,在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪(AID)是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商,最早在全球上市酶联斑点分析仪,自AID EliSpot Reader上市以来,已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证,FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置:&bull 德国制造高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台:全自动控制,精确位移,各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源:照射均匀,可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象,准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动聚焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统:与分析仪独立,有效减少故障率,预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析; AID EliSpot Reader 软件功能: 斑点图像采集与计数:全自动读板,自动采集各孔图像;自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置,直接调用;CountAID 功能协助优化读数参数,并具有智能参数记忆功能。 结果分析:直接判断阴阳性检测结果;诊断模块AIDiagnostic,适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读,单独输出每例病人斑点图像和结果报告;统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控:可输出单孔图像、任意孔及整板图像;多种保存格式,Excel, Txt, PPT等;输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities,斑点分布图表等;包含质控模块,操作历史自动记录,符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪(可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪) AID iSpot Reader 主要配置:&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,高品质成像,保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动对焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统:高能氙灯,激发效率高,波谱范围广250-1000nm,是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮,全自动切换,至少标配FITC和Cy3荧光滤光片,其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统:与分析仪独立有效减少故障率,配置实时更新&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;自动叠加不同荧光通道图像,找出共染色斑点(共分泌细胞) AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性: 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别, 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读:iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像,例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况,软件再自行将不同荧光图像叠加(Overlay),准确识别共分泌(IFN-γ&IL-2)细胞。整个过程全自动,无需人工干预;性能稳定, 兼容扩展性好:高能激发保证微弱荧光信号检测,窄带滤光片保证特异性信号检测,多色扩展只需加配滤光片;技术先进性:最早在全球上市酶联斑点分析仪,1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利;唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID;学术发表权威性:从荧光款2007年上市到现在,80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的,被公认作荧光检测的最佳选择 ;国际认可度高:与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具;国际艾滋病、疫苗行动组织(IAVI)指定品牌;全球知名Elispot试剂盒开发实验室(如瑞典Mabtech)专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究:T细胞和B细胞,Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究:ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应,在国际艾滋病疫苗行动计划中,采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选:化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究:例如结核病的临床诊断,莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究:已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测,可有效的评估治疗效果,对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究:调整机体免疫调节功能,对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究:参与过敏机制的细胞因子研究,如IL-4移植免疫研究:移植中排斥反应的预测
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  • Bioreader 7000-E我们的Bioreader对过滤区进行的计数! 不会因为排除了外边界/过滤区而造成损失。BIOREADER 7000 -E是评估酶法Elispot检测、Plaque/FOCI检测或其他96孔或夕阳384孔板中检测的理想选择。在国际研究中得到了验证和确认。模型类型:Alpha为一种特定的平板类型而优化。例如,该型号通常用于8孔条形板中的检测。Beta可以用于所有其他类型的96孔板,包括小体积的孔、透明的、底部透明的黑白板以及透明或白色的微滤板。该型号还可以计算每孔2种不同的免疫组化或酶学颜色。特征经济实惠的Bioreader 7000 –E 酶分析仪全新7代在全球合作研究中获得批准和验证: 300 Bioreader 装置在全球销售。可升级:其他软件包的现场安装。测量协议开发协助:包括 Spot Profiling 以自动生成优化的测量协议。经验证的测量程序。前装载机,自动门。双远心照明。互动培训计划。导出到 Excel/Word/Power Point。LIMS/LIS导入和导出功能。提供 5 - 41 MPixel 的高对比度/低噪声相机。包括 电脑和显示器。可选的全自动化板“进料系统”。DQ/IQ/OQ/PQ文档可能。12个月保修。软件Eazyreader 软件经济实用的入门级ELISPOT分析仪,高质量和全软件为您提供稳定高效的ELISPOT分析。前置进板方式,方便取放ELISPOT板。可见光单色、双色酶联斑点检测,适合透明板,PVDF,NC膜板等 专利双远心(Dual telecentric illumination)照明系统:顶部和底部双LED光源及3D光路系统,点光源数量≥60个,面积≥15* 10 cm500万像素CCD相机,2452x2056,自动对焦,USB3.0高速传输电动镜头:能够自动聚焦,无需手工调节焦距,自动曝光,自动白平衡30多年演变的第20代EazyReader软件,更加简易易用,用户界面更友好,在扫描过程中同时为每个孔创建多达7个图像(JPG,TIFF等)",数据导出到Txt/Excel/Word/Power Point单独计数结果输出或者图形与数据混合输出 数据自动保存,避免人为操作失误遗漏 三种质控方式,指定单独斑点,指定区域,或指定标准斑点人工千预计数标准。具有标准模版分析和自定义分析功能,参数开放 智能识别全孔斑点和斑点大小 具有斑点光密度值扫描并输山的功能。具有斑点细胞因子分泌峰测定、局部斑点放大识别和输出的功能。具有自动斑点簇分离和纤维去除的功能。全部斑点/单个斑点位置、面积、平均和Z大强度、曲度,孔平均强度。同时斑点面积分布图表等信息。获得CE认证、DIN EN ISO13485:2016、DIN EN 61010-1、DIN EN 61010-2-101、DIN EN61326-1等质量管理体系认证
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  • FFT之后的斑点标定是否考虑消光?

    对于高分辨晶格像做FFT得到的倒空间中的信息进行标定,是否还要像SAED得到的斑点那样考虑消光呢?个人感觉不应当考虑了,一些在选区衍射中消光的斑点也会出现。大家觉得是否有道理?

  • 铝合金沉淀相的衍射斑点这样标可以吗?

    铝合金沉淀相的衍射斑点这样标可以吗?

    图中是铝合金的衍射斑点,主要有三种沉淀相,形成了超点阵衍射斑点。如果我把基体还有各沉淀相的晶带写在图片上(用颜色区分开),然后在图中再标出基体和沉淀相各晶带轴对应的代表性晶面(用颜色或者圈的形状区分开),这样标可以吗?因为不是做的选区衍射,是直接对一个晶粒内部做的,在文献中不太见到类似的标注方法。大部分文献是这样表述的:“析出相为非常细小弥散的δ′相(见图6(a)中1/2、1/2处的斑点)”,直接给出了沉淀相衍射斑点对应的基体斑点的位置,但是没有在图中标出来。我想能把沉淀相的晶带轴表现出来,不知道这样标合不合理呢?希望大家能够指教一下。多谢各位!还有就是有两种沉淀相的衍射斑点明显的位置就1、2个,其他位置的衍射斑点不太明显,是不是因为这些沉淀相含量比较少的问题呢?应不应该标注出来呢?因为从相关文献中可以推测出其对应的晶面…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404160804_496318_2840521_3.jpg

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  • 98万!深圳市第三人民医院荧光酶联免疫斑点分析仪采购项目
    项目编号:1243-456OTC2202502项目名称:深圳市第三人民医院荧光酶联免疫斑点分析仪采购项目预算金额:98.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):97.0000000 万元(人民币)采购需求:标的内容数量简要技术需求评标方法荧光酶联免疫斑点分析仪1台详见深圳市东方招标有限公司官网(http://www.sz-otc.com/)本项目招标公告附件内容综合评分法 合同履行期限:详见附件内容本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 130万!福建省食品药品质量检验研究院酶联免疫荧光斑点分析仪采购
    项目概况 受福建省食品药品质量检验研究院委托,福建榕卫招标有限公司对[3500]RWZB[GK]2021109、2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-01-17 14:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号:[3500]RWZB[GK]2021109 项目名称:2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份) 采购方式:公开招标 预算金额:1300000元 包1: 合同包预算金额:1300000元 投标保证金:13000元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A032017-临床检验设备酶联免疫荧光斑点分析仪1(套)是详见招标文件1300000 合同履行期限: 合同签订后 ( 90) 天内交货 本合同包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.本项目的特定资格要求: 包1 (1)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件(即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件)。投标人应按照招标文件第七章规定提供。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品,适用于(所有合同包或品目号)。节能产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品,适用于(所有合同包或品目号)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(所有合同包或品目号)。监狱企业,适用于(所有合同包或品目号)。促进残疾人就业 ,适用于(所有合同包或品目号)。信用记录,(所有合同包或品目号),按照下列规定执行:(1)投标人应在(本项目投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间:2021-12-24 15:00至2022-01-08 18:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-01-17 14:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层 - 1号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 /八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:福建省食品药品质量检验研究院 地 址:福州市通湖路330号 联系方式:87622559 2.采购代理机构信息(如有) 名 称:福建榕卫招标有限公司 地  址:福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层 联系方式:0591-87512357 3.项目联系方式 项目联系人:林停、温靖 电   话:0591-87512357 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建榕卫招标有限公司 福建榕卫招标有限公司 2021-12-24
  • 可消除斑点噪声的全新成像技术问世
    p   英国《自然· 通讯》杂志19日发表了一项最新研究,美国科学家对新一代光学相干断层扫描技术(OCT)进行改良,可以更加清晰地成像更小的物体。这一新方法能“看”到传统OCT此前无法检测到的活体小鼠眼睛中的结构和人类指尖上的结构,有助极大地改善癌症和视网膜疾病的检测效果。 /p p   光学相干断层扫描技术近年来发展迅速。这是一种常见的临床诊断成像方法,它利用弱相干光(频率相同的光子束)干涉仪的基本原理,检测生物组织不同深度层面对入射弱相干光的反馈信号,通过扫描即可得到生物组织二维或三维结构图像。但利用相干光成像而产生的一种现象——斑点噪声,却严重限制了OCT的诊疗潜力。 /p p   人体组织内的流体运动使OCT图像中的每一个点随机呈明亮或暗淡状态,这就像大气运动引起星星闪烁一样。斑点噪声既降低了图像质量,又严重影响图像的目标检测、信息提取等诸多方面。而过去用于消除斑点噪声的方法,都会导致图像模糊,因此对诊疗功能的改善程度有限。 /p p   此次,美国斯坦福大学研究人员亚当· 德拉泽达、奥利· 利巴及其同事,采用了一种全新的方法来解决该问题。研究人员通过调整斑点噪声模式,本质上讲就是操控用于照亮样本的光源,能够在不影响分辨率的情况下消除斑点噪声。实验表明,这种改良后的方法,能够检测活体动物组织内许多前所未见的微小结构,如部分小鼠角膜、小鼠耳内的细微结构和人类指尖皮肤内的汗腺管等,此前这些都会因斑点噪声影响而显得模糊。 /p p   研究人员表示,这项新技术可以在临床上用于皮肤癌和视网膜疾病的初期检测。 /p p   strong  总编辑圈点 /strong /p p   OCT发明才二十来年,已经成了眼科最常用的扫描技术,它能侦查出眼底微小的层次变化,像CT一样管用。最新的改进,将让OCT失误更少,分辨率更高。光学技术还有很大空间发展。有时候,样本不可能静静呆着让你看细到原子级别 想让活动的生物体纤毫毕现,是有点难度的。为此,科学家还要动很多脑筋,琢磨一些新诀窍。 /p
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