安非他命

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安非他命相关的耗材

  • SupelMIP SPE 安非它明类
    SupelMIP SPE 安非它明类 25mg/3ml,50支/盒 开发用于从人类尿液进行安非他明、甲基苯丙胺、苯丁胺、MDA、MDMA 和 MDEA 的分类选择性萃取。 该方法可重现度极好,并提供大于 80% 的平均回收率;1mL 尿液的检测极限为 0.8 - 12.9pg/mL。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。在 MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。
  • Rtx-35 Amine 色谱柱(熔融石英)
    Rtx-35 Amine 色谱柱(熔融石英)(中等极性固定相 Crossbond技术键合35% 联苯/65%二甲基聚硅氧烷)1、Rtx-35 Amine 色谱柱(熔融石英) 胺和其他碱性成分分析的专用柱,包括烷基胺、二元胺、三元胺、乙醇胺及含氮杂环。2、Rtx-35 Amine 色谱柱(熔融石英) 温度稳定至 220 °C。活性碱性成分可以用Rtx-35 Amine进行分析,否则用其它柱就需要衍生化。色谱柱的柱管经过特殊化学处理以减少碱性成分的拖尾。一般Rtx-35 Amine柱用来分析广泛的碱性化合物。但突破性的技术使该柱也可以分析中性化合物,以及带对氢键合敏感的氧基团的吸附化合物。每一根Rtx-35 Amine在出厂调试时,要保证在没有填装时可以分析ppm级的胺类,而且确保在最高操作温度时保持低流速。ID df 温度限 15米 30米0.25 mm 0.50 μm 0 to 220 °C 11335 11338 1.00 μm 0 to 220 °C 11350 113530.32 mm 1.00 μm 0 to 220 °C 11351 11354 1.50 μm 0 to 220 °C 11366 113690.53 mm 1.00 μm 0 to 220 °C 11352 11355 3.00 μm 0 to 220 °C 11385请注意我们建议使用Rtx-Volatile Amine 色谱柱时配合使用碱性去活熔融石英保护柱和碱性去活衬管。Rtx-35 Amine分析未衍生的拟交感胺类(碱性药物)色谱柱 Rtx-35 Amine, 30 m, 0.25 mm ID,0.50 μm (货号 11338)样品 未衍生的拟交感胺类浓度: 1,000 ng/μL进样进样体积: 1.0 μL 分流进样口温度: 250 °C柱温箱柱温 150 °C以7 °C/min升至 240 °C载气 He, 恒流线速度: 30 cm/sec检测器 MS模式: Scan离子化模式: EI扫描范围: 40-450 amu峰1. 安非他明2. 甲安安非他明3. N-乙基安非他明4. p-甲氧基安非他明(PMA)5. p-甲氧基甲安安非他明(PMMA)6. 亚甲二氧基安非他明(MDA)7. 亚甲二氧基甲安安非他明(MDMA)8. 亚甲二氧基乙基安非他明(MDEA)9. HMMA10. MBDB
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱—安非他明
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

安非他命相关的仪器

  • SPM900 系列少子寿命成像测试仪原理说明非平衡少数载流子少数载流子的寿命是半导体材料的一个重要参数,也是评价半导体质量的一个指标。例如在光伏电池中,少子寿命决定了少子扩散长度, 决定了光吸收层、内建电场区域的厚度设计等重要的器件参数;载流子寿命也可以反映器件中杂质或者缺陷的影响,抑或是存在污染, 进行失效分析,对工艺过程进行优化。载流子的复合在一定温度下,处于热平衡状态的半导体材料,电子- 空穴对的产生和复合保持一种动态平衡,载流子浓度是一定的。然而,外界的作用会破坏这种热平衡,使其处于与热平衡相偏离的状态,随之改变的是载流子的浓度, 多于平衡值的载流子就是非平衡载流子。非平衡少数载流子也称也称少子,通常对于半导体器件的性能起到决定性的作用。当外界作用撤掉后,处于非平衡态的载流子会通过复合而产生衰减,直到载流子浓度恢复到之前的热平衡状态。载流子的复合方式可以分为三类:SRH 复合、辐射复合及俄歇复合(直接和间接)。(a) SRH 复合; (b) 辐射复合; (c) 直接俄歇复合;(d)间接俄歇复合少子寿命测试少子寿命的测量通常包括非平衡载流子的注入和检测两个方面,*常用的注入方法是光注入和电注入。对于间接带隙的半导体,常使用电注入或者微波光电导衰减的方法进行少子寿命测试,间接带隙半导体一般寿命较长, 为毫秒量级。而对于GaAs 这类的直接间隙半导体,复合的能量几乎全部以发光的形式放出,发光效率高,寿命较短(典型的寿命在10-8-10-9s),通常使用时间分辨光致发光光谱(TRPL)的方法来进行测试。激光扫描少子寿命成像测量仪SPM900当外界作用停止以后,少子的浓度(ΔC)随时间t 增长呈指数衰减的规律。由以下方程可知,少子的寿命为当少子浓度衰减到初始浓度1/e 时候所经历的时间。在辐射复合中,发光的强度与少子的浓度相关,因此可以通过检测发光的寿命来获得少子的寿命信息。当在显微镜上加载少子寿命测试模块,就可以得到微区下半导体器件的少子寿命分布信息,这对于微小型器件的研究及质量控制十分重要。激光扫描少子寿命成像仪基于时间相关单光子计数进行设计,包含显微镜主体,激光光源,光子计数检测器,单色仪以及自动XY 样品台等部分。位于显微镜上的激光光源用于样品的激发,通过控制样品台的移动,可以进行微区单点少子寿命测量和少子寿命成像。少子寿命成像测试应用外延ZnS 薄膜半导体本征带- 浅杂质复合半导体中施主- 受主对复合深能级复合III-V 族载流子杂质俘获过程研究非辐射中心的电子弛豫及复合机制研究半导体外延片缺陷和杂质检测测试软件控制测试界面测试软件的界面遵循“All In One”的简洁设计思路,用户可在下图所示的控制界面中完成采集数据的所有步骤:包括控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得荧光衰减曲线,实时生成荧光图像等。数据处理界面功能丰富的荧光寿命数据处理软件,充分挖掘用户数据中的宝贵信息。可自动对扫描获得的FLIM 数据,逐点进行多组分荧光寿命拟合(组分数小于等于4),对逐点拟合获得的荧光强度、荧光寿命等信息生成伪彩色图像显示。3D 显示功能少子寿命测试案例MicroLEDMicroLED 显示技术是指以自发光的微米量级的LED 为发光像素单元,将其组装到驱动面板上形成高密度LED 阵列的显示技术, 在发光亮度、分辨率、对比度、稳定性、能量损耗等方面有很大优势,可以应用在AR/VR,可穿戴光电器件,柔性显示屏等领域。由于MicroLED 的尺寸在微米级别,因此需要在显微镜下进行检测。下图为使用少子寿命成像系统对直径为80 微米的MicroLED 微盘进行测试。单组分拟合,可以看到红圈中的污损位置,虽然影响发光强度,但对发光寿命没有影响钙钛矿测试钙钛矿属于直接带隙半导体材料,具有高光学吸收,高增益系数、高缺陷容忍度、带隙可调,制备成本低等优点,可以广泛应用在光子学与光电信息功能器件等领域,例如钙钛矿太阳能电池,钙钛矿量子点,钙钛矿LED 等材料的研究。对于钙钛矿中的载流子辐射复合的研究对于提供器件的光电转换性能有很大的帮助。以下示例为钙钛矿样品的少子辐射复合发光成像和寿命成像。图中可见此钙钛矿样品有两个寿命组分,且不同寿命组分的相对含量也可以从相对振幅成像图中很直观的看到。晶圆级大尺寸的少子寿命成像测试仪4、6、8 英寸晶圆样品测试,可在此基础上增加小行程电动位移台实现数百纳米至微米尺度的精细扫描显微尺度的少子寿命成像测试仪参数指标 系统性能指标:光谱扫描范围200-900nm*小时间分辨率16ps寿命测量范围500ps-1ms(具体视激光器而定)小尺寸空间分辨率≤ 1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器大尺寸扫描可适用4 英寸、6 英寸、8 英寸样品配置参数:脉冲激光器375nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:30ps,平均功率1.5mW@50MHz405nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:25ps,平均功率2.5mW@50MHz450nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:50ps,平均功率1.9mW@50MHz488nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:70ps,平均功率1.3mW@50MHz510nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:75ps,平均功率1.1mW@50MHz635nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:65ps,平均功率4.3mW@50MHz660nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:60ps,平均功率1.9mW@50MHz670nm 皮秒脉冲激光器,脉宽:40ps,平均功率0.8mW@50MHz其他皮秒或纳秒脉冲激光器具体视材料及激发波长而定科研级正置显微镜落射明暗场卤素灯照明,12V,100W5 孔物镜转盘,标配明场用物镜:10×,50×,100×监视CCD:高清彩色CMOS 摄像头,像元尺寸:3.6μm*3.6μm,有效像素:1280H*1024V,扫描方式:逐行,快门方式:电子快门小尺寸扫描用电动位移台高精度电动XY 样品台,行程:75*50mm(120*80mm 可选),*小步进:50nm,重复定位精度< 1μm大尺寸扫描用电动位移台XY 轴行程200mm/250mm,单向定位精度≤ 30μm,水平负载:30Kg;光谱仪320mm焦距影像校正单色仪,双入口、狭缝出口、CCD出口,配置三块68×68mm大面积光栅, 波长准确度:±0.1nm,波长重复性:±0.01nm,扫描步距:0.0025nm,焦面尺寸:30mm(w)×14mm(h),狭缝缝宽:0.01-3mm 连续电动可调探测器:制冷型紫外可见光电倍增管,光谱范围:185-900nm(标配,可扩展)光谱CCD( 可扩展PL mapping)低噪音科学级光谱CCD(LDC-DD),芯片格式:2000x256,像元尺寸:15μm*15μm,探测面:30mm*3.8mm,背照式深耗尽芯片,低暗电流,*低制冷温度-60℃ @25℃环境温度,风冷,*高量子效率值95%时间相关单光子计数器(TCSPC)时间分辨率:16/32/64/128/256/512/1024ps… … 33.55μs,死时间< 10ns,*高65535 个直方图时间窗口,瞬时饱和计数率:100Mcps,支持稳态光谱测试;OmniFlμo-FM 寿命成像专用软件控制功能:控制样品平移台移动,通过显微镜的明场光学像定位到合适区域,框选扫描区域进行扫描,逐点获得发光衰减曲线,实时生成发光图像等数据处理功能:自动对扫描获得的寿命成像数据,逐点进行多组分发光寿命拟合( 组分数小于等于4),对逐点拟合获得的发光强度、发光寿命等信息生成伪彩色图像显示图像处理功能:直方图、色表、等高线、截线分析、3D 显示等操作电脑品牌操作电脑,Windows 10 操作系统
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  • 一、产品简介手持式拉曼光纤光谱仪PTRAM 785应用于公安安全、有害物快检、食品安全、珠宝鉴定、原料药检测、生物医疗、地质地矿等多个领域;集自动校准、检测、图谱处理、数据库检索和识别于一体,操作简便快速,易于携带;能够准确的对物质成分进行快速检测分析。二、产品外观 三、产品特点? 一键采集、快速无损检测,无需直接接触样品,可透过玻璃、塑封袋、饮料瓶等透明、半透明容器检测;? 激光功率可调,根据物质信号响应灵敏度自动调节功率;? 分辨率高,指纹特异性好,更容易提取特征峰,准确给出被测物质的海关编码,类别和化学成分等;? 多种测量模式,快剑模式和精检模式等;? 优化的自动混合分析算法,对混合物进行更有效识别;? 拥有多种光谱匹配识别算法,如HQI和特征峰匹配,满足多种应用场景需求;? 可直接生成并导出PDF检测结果报告;? 系统内置WIFI、蓝牙、GPS等多种通讯方式;? 支持云端检索和云端数据管理。四、产品参数产品参数785nm尺寸180x95x38mm重量700g输入接口Micro USB光谱范围200 cm-1-3200cm-1波长分辨率10cm-1@25um Slit激发波长785±0.5nm,线宽< 0.08nm激光器寿命10,000.00hrs电源电压5V/2A输出功率0-500mW软件可调积分时间8ms-65S工作距离7.5mm摄像头800万像素触摸屏720x1280分辨率电容屏三防标准IP65网络WIFI/蓝牙/GPS工作温度0-40℃工作湿度5%-80%五、行业应用有害物品检测有害物的泛滥,不仅危害人类的健康,而且破坏国家的社会安宁和经济发展,已成为严重的国际性公害。特别是易制毒化学品的出现,大大缩短了有害物的生产周期,产生了多种新型化学合成有害物。由于拉曼光谱具有高度特征性,采用激光拉曼光谱技术鉴定有害物,其结果在许多国家可以作为法庭的有效证据,拉曼光谱技术可以对安非他明硫酸盐、甲基安非他明盐酸盐、盐酸吗啡、盐酸海洛因、盐酸蒂巴因、盐酸那可汀、盐酸罂粟碱和盐酸可卡因等多种常见有害物进行快速准确地识别。在缉毒工作中,小型化的手持拉曼光谱仪在这一领域得到越来越多的关注,拉曼检测技术已成为分析走私有害物以及其他痕量物质是一种极为有力的手段。不同类型的有害物具特征明显不同的拉曼光谱谱图珠宝鉴别随着科技的进步和市场的扩大,珠宝合成技术日趋成熟,越来越多的人造珠宝出现在交易现场,对于从事珠宝交易和检测人员来说,加大了检测和鉴别珠宝真伪,档次,品级的难度。在传统的珠宝鉴定中,主要采用放大镜、显微镜和折射仪和比重计等传统检测工具,这些工具主要根据矿物质的光学和物理性质来对珠宝做定性识别和鉴定。但部分珠宝具有非常相似的光性,这使得传统的检测方法无法准确鉴定珠宝真假,再加上珠宝合成技术和优化处理技术的发展,使得合成珠宝与天然珠宝的区分难度越来越困难。拉曼光谱基于分子的非弹性散射,反映了物质的分子特征,不同物质由于分子结构不同,其拉曼谱峰特征不同,通过对珠宝进行拉曼光谱分测定,可以快速无损地鉴别珠宝的类别、品级和真伪。不同类型的珠宝具特征明显不同的拉曼光谱谱图药物原辅料鉴别影响药物吸收的因素主要是剂型因素和生物因素,而制剂中辅料对药物的吸收率和吸收量是有密切联系的,原辅料的检验是质量控制流程中的关键步骤,《药品生产质量管理规范(2010版) 》明确规定应当制定相应的操作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误。但目前整个行业普遍还无法做到按生产质量管理规范(GMP)要求对购入原辅料的每一个最小包装进行鉴别,法规依从性差,只能通过抽样检测和送到实验室鉴别,对药品检测主要通过化学反应、大型仪器检测等方法,步骤繁琐,不能在生产现场应用。由于拉曼光谱技术具有物质的分子指纹特征,是物质表征的常用方法之一,在2010年版《中国药典》收载了拉曼光谱法指导原则,推荐拉曼光谱技术在原辅药检测中进行应用,目前,拉曼光谱技术已经逐步成为制药企业的非破坏性的快速检测和质量控制手段。不同类型的原辅药具特征明显不同的拉曼光谱谱图食品安全检测当今世界食品安全题目发生频繁,越来越复杂,危害性也越来越大,食品安全事关国计民生。近年来,三聚氰胺事件、苏丹红事件、瘦肉精事件、地沟油事件等食品安全问题频发,严重影响了我国食品业的发展。常规的实验室检测方法由于数量少、成本高、检测周期长,无法满足大量频繁的现场、快速检测的需求。这使得有害非法添加物的快速检测需求不断增大,发展快速、正确的有害非法添加物检测技术已成为当务之急。拉曼光谱法作为一种快速、无损、安全的检测技术,具有快速正确、重现性好、样品前处理简单、紧凑便携、适用广泛等特点,结合专用的表面拉曼增强试剂和简易的样品前处理设备,能够简单、精确性高、高效地检测食品中的非法/滥用添加剂、农药/兽药残留、掺假有害物、有毒化学品等项目的检测。不同类型的食品色素具特征明显不同的拉曼光谱谱图
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  • SPDE动态固相微萃取相比于常规的SPME,SPDE(Solid Phase Dynamic Extraction)将PDMS等吸附相涂层于不锈钢针头内壁,再利用推杆作为针泵来回抽吸,迫使样品中Voc/Svoc被萃取针头吸附,萃取富集效率更高,且不锈钢萃取针头不似SPME Fiber 容易折断,故实际应用性优于SPME。 应用实例:追踪测定头发中的安非他明和合成Du品残留蜂蜜中的双甲脒的测定测定水中农药残留mihun药”(γ-羟丁酸)测定水中亲水化合物残留建立食品中挥发性组分图谱 SPDE技术提供的动态萃取功能,包含了4.5μl的吸附材料,具有非常大的容积和表面积,同时具有很快的吸附过程,从而缩短了分析周期 :系统可以实现液体和气体样品的动态萃取比其他萃取方法更为方便在GC/MS分析样品的同时预先萃取下一个需要分析的样品在与CTC PAL系统和带有分流/不分流或者大体积进样口联机时,可以实现全自动运行不需要额外的热脱附系统(相比于SBSE(Twister))完全控制所有萃取参数,比如样品温度、样品在固定相中的流速、 动态萃取时针的推拉次数等不锈钢萃取针头不易折断使用各种吸附固定相和不同的膜厚抽样孵化所需时间较少全球强大的样品前处理与自动进样平台,适合各主要品牌的GC/GC-MS与LC/LC-MS产品。可选配多种功能模块( 顶空、液体、SPME、SPME Arrow、ITEX、Pipette、稀释、衍生化、大体积、热脱附、热裂解等),实现样品前处理步骤编程控制。无论是精确无残留的精密分析,大批样品高通量处理,还是开发新的复杂处理工艺,PAL3 都是您的得力助手。PAL3有以下特点:◇ 三轴的马达可同时移位,运行速度更快◇ 快速进样(少于100ms)◇ 错位侦测◇ 自动触底感应功能◇ 旗舰型RTC机型可自动更换进样工具◇ 可整合新配置的模块四种不同机型组合:◇ RTC 自动换针多功能自动进样平台◇ RSI 手动换针多功能自动进样平台◇ LSI 全自动液体进样平台◇ DHR 双独立臂全自动进样处理系统
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安非他命相关的方案

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  • 新手提问关于LC-MS/MS测安非他命类药物的方法

    新手提问关于LC-MS/MS测安非他命类药物的方法

    之前一直做毛细管电泳和一级质谱联用,现在转到液质联用了,希望各位前辈多多指教。这个方法是实验室前任留下的,流动相是加酸的水和乙腈,梯度洗脱,液相是岛津的,质谱是AB家的QTrap,四分钟内分离检测五种安非他命类药物。我根据留下来的笔记配了标液去测,结果怪怪的。如图。第一张是五种化合物的extracted ion chromatogram (XIC),其中第一个化合物的峰怎么那么宽,是浓度过高了吗?第一个化合物是安非他命,浓度10 ng/mL。忘了说进样量是10 uL,应该不算高吧,这个也是默认的前任的方法里面的。我的问题就是,是不是降低浓度就好了。可是前人的谱图看着很好啊,莫非是前人离开实验室到我接手这段时间,仪器哪里出了问题?重复了好几次都是这样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408201130_510937_1975894_3.jpg第二张图是另外一个化合物的XIC,红色和蓝色分别代表不同的二级质谱碎片,我好奇的是既然这是同一种化合物,保留时间应该一样的啊,为什么红色和蓝色峰没有完全重叠呢?对二级质谱的原理还没有完全吃透,望大虾来解释一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408201127_510936_1975894_3.jpg先谢谢各位了。

  • 甲基安非他明样品和标样保留时间有差别

    使用agilent 6890 GC分析甲基安非他明。同一条件下进样分析,结果,样品和标样出峰时间有一分多种的差别峰形也不一样(标样很对称,样品峰出现分叉现象)。不知道会是哪些原因造成的。是否跟溶剂有关系呢?自己处理的样品是用甲醇溶解的,标样买来是用乙腈作为溶剂,这个会是造成差别的原因么?请高手赐教!!

  • CATO独家 | 新型抑制中枢神经系统——安非他酮杂质

    CATO独家 | 新型抑制中枢神经系统——安非他酮杂质

    [font=宋体]◇关于安非他酮杂质[/font][font=宋体] 安非他酮[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]英文名是[/font][i][font=Helvetica][color=#333333]Bupropion Hydrochloride Tablet[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font=宋体][color=#333333]化学名是[/color][/font][/i][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]化学名:[/font](±)-1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]安非他酮在化学结构上[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]是一种[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]氨基酮类药物,[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]在临床上它[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]是[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]中[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]枢神经系统用药[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]一种非典型的抗抑郁药[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]。[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]安非他酮在[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]原理[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]机制是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂,它能够[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]使[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]神经突触间隙多巴胺和去甲肾上腺素的浓度[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]增加[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe],从而[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]达到[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]抗抑郁的[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]效果。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的安非他酮用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[img=,603,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052150017746_4326_6381607_3.png!w603x512.jpg[/img][/font][/font][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供安非他酮全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,严格的控制质量,通过全面的检测,[/font][font=微软雅黑][color=#444444]高效的沟通,专业的服务,完善的售后[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444],[/color][/font][font=宋体]所有产品均能现货供应[/font][font=宋体]。[/font]

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  • 【赛纳斯】“聪明药”真的能让人变聪明吗?小心,可能涉毒!
    “学习真的好辛苦,考题都不会啊,我希望能发明一种药,吃了就可以变得聪明!”小时候,你是不是也经常会冒出这种想法?但当幻想照进现实中,这个潘多拉魔盒一打开,带给人们的只有痛苦和悔恨。所谓的“聪明药”-阿得拉(Adderall)、利他林(Ritalin)、阿莫达非尼(Amodafinil)它们都是一些中枢神经系统兴奋类精神药物,服用后短期内能让人注意力高度集中,保持清醒,在此期间对所学所看的东西印象深刻。不过它对正常人的智商和记忆力提升没有任何帮助,而且药的时效性有限,药效一过人就被打回原型,甚至状态更差,因此需要长期服用,很容易形成依赖性。在长期使用的情况下,轻则失眠、头痛头晕、厌食、恶心、干呕、心悸、心跳加快;重则出现抑郁、焦虑、幻觉、震颤、神经过敏,甚至产生自杀冲动。在中国,利他林(Ritalin)被卫生行政部门列入第 一 类精神药品名单,是严格的处方药,利他林(Ritalin)的作用机制与bingdu的主要成分苯丙胺(又名安非他命)类似,在大剂量服用时可能成瘾。阿得拉(Adderall)具有较高的成瘾性,且具有易制毒的特征,也属于一类管制精神类药物且尚未批准上市。为了谋取暴利,走私、贩卖常见一、二类精神药品的违法者,多通过互联网社区推销,利用二手平台进行支付,通过物流快递完成交易,形成一个完整“网上黑市”交易链条。“网上黑市”交易是禁毒相关执法部门的重点关注和稽查对象,二手交易平台也已和相关执法部门建立联动机制共同打击网络黑产。针对形式多变的走私、贩毒行为,除了加大关注力之外,采取高效的侦察手段也能取到很好的助力作用。执法过程采取一些简便有效的现场快检方法,有助于加快提升办案效率。赛纳斯自主研发了手持式785nm拉曼光谱仪(SHINS-P700T)和手持式1064nm拉曼光谱仪(SHINS-P1000),内置大量管控精神类药品和麻醉药品、dupin数据库,结合表面增强拉曼试剂可实现低浓度(采用赛纳斯管控药品检测方法,整个检测过程操作简便,仅需处理一次样品,几分钟内即可完成管控药品的非靶向筛查鉴别,检测速度非常快。当检测到阳性物质时,仪器智能给出所属类别和危害性信息,帮助执法人员轻松判断是否存在涉毒行为,并提供拍照、身份证、指纹多种存证方式,及时记录涉案人员信息。赛纳斯手持式拉曼光谱仪是一种便携、准确性高的现场快检利器。 检测视频
  • 【赛纳斯】手持式拉曼光谱仪在易制毒化学品领域的应用
    随着公共安全形势的日益严峻和美西方世界大麻合法化运动,毒 品、易制毒品、有毒化学品、危险爆炸物等对人民群众的危害日益严重,这也制约着我国经济、社会稳定、人民健康等方面的发展。目前常用的禁毒设备有X射线检测、质谱分析、拉曼光谱、离子迁移谱、中子探测等多种毒 品检测技术,寻求高效准确的现场实时检测技术已经刻不容缓。基于拉曼光谱技术的手持式毒 品检测仪器能够现场无损、快速、准确鉴定物品给出物质化学成分信息,已得到公安部的普遍关注。国家禁毒委员会宣布在2021年7月1日起,将合成大麻素类物质和氟胺酮等18类物质列入精麻药品目录管制,此次整类列管合成大麻素类新精神活性物质,将含有公告所列化学结构通式的物质列入管制。一线的执法人员在判断毒品携带或者摄入情况时,相较于实验室的定性或定量检测,现场快速、高效检测成为重要指标,毒 品的快速检验方法也是一个重要的研究方向。常见的便携式禁毒设备包含毒 品勘检箱、毒 品探测系统、毒 品/易制毒品化学品化学鉴定检测系统及物证保存箱,用于探测常见毒 品、精神药品、易制毒化学品的现场快速检测。赛纳斯基于自有搭建物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合自主研发拉曼光谱技术光谱快检装备,构建了合成大麻素物联网检测与防控系统,实现合成大麻素的可管可治、严防严控,有效抑制合成大麻素的蔓延。结合拉曼光谱技术完美覆盖合成大麻素检测每一种合成大麻素类化学物质都有其独有的光谱特征谱,它就像人的指纹一样具有唯 一性。常见的手持拉曼光谱仪的激发光源为785 nm激光,可以实现大部分毒 品标准品的鉴定。但是贩毒链中毒 品纯度较低,且含有的杂质容易带来荧光干扰,甚至有些毒 品本身的就具有较大的荧光基团。785 nm波长激发光下测试的拉曼特征谱峰往往会被被湮没在荧光信号当中,无法实现有效鉴定。而公共安全联合实验开发的SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪,配备1064 nm红外激光器,可以有效规避物质荧光干扰,如此实现合成大麻类毒 品的一网打尽。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪有效降低荧光干扰,能够覆盖荧光强的实际样品检测;用于烟油中合成大麻素样品的隔包装定性识别检测;采用专利的空间位移拉曼光谱(SORS)技术,能够快速无损检定密封在单个包装内的危险物质、爆炸物和麻醉剂等。与传统拉曼光谱仪仅能穿透透明包装不同,赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可穿透透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒以及编织袋等。该系统采1064nm 激光光源,可减少荧光干扰,同时配置了不断更新的新型精神药物(NPS)的标准谱库,是一款检测和检定管制类药物的强大工具。可检测的物质包括:合成大麻素,芬太尼、卡芬太尼及衍生物 新型精神药物 安非他命 可卡因 海洛因 管制前体。SHINS-P1000现场快检装备介绍(1)信息特异性强,可透过透明包装直接鉴定(2)GPS定位、身份证识别、拍照取证、智能辅助为执法工作减负(3)本土化数据库,基于中国毒情建立物联网系统检测流程:合成大麻素类物质的主要滥用方式是溶于电子烟油或喷涂于烟丝、花瓣等植物表面吸食,主要形态俗称为“小树枝”“电子烟油”“娜塔莎”等。直接进行拉曼信号采集容易有杂质干扰,此处采用简单的前处理方式(①),然后将处理后的样品直接滴于增强芯片表面(②)。再将芯片插于拉曼光谱仪的检测槽中(③),进行拉曼检测,直接输出结果,检测限低至ppm级别,检测时间数十秒即可。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪因其穿透包装无损检测样品的特性,非常适用于帮助执法人员及海关人员进行疑似样品筛查,获得准确的测试效果。综上所述,赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可为用户进行合成大麻素化合物的定性分析提供快速检测方案。
  • 塑化剂潜伏食品业30年 检测员意外发现
    民众拿着有疑虑食品到台北市卫生局检验是否含有塑化剂DEHP   从上月23日开始,整个台湾的食品业经历了一次剧烈的塑化剂DEHP地震。“这是全球首例DEHP污染案例,污染规模亦为世界罕见,是台湾版的三聚氰胺事件。”长期研究塑化剂的台湾清华大学化学系教授凌永健说。   据悉,事实上,塑化剂存在于台湾食品中已有近30年历史,它是如何在现在才被发现的呢?   “台湾版三聚氰胺”的盖子被揭开,完全是一个意外。   细心母亲揭开黑洞   揭开盖子的是一名52岁杨姓女士,台湾卫生署食品药物管理局的一名普通检测员。今年3月,在给某公司益生菌做例行稽查检测时,她意外发现了一个异常讯号,这本不属于她的职责范围,因为此次检测主要是探究益生菌食品中是否含减肥西药或安非他命。   然而,这位有着两个孩子的细心母亲还是花了两个星期的时间,将这个异常讯号与各种物质的图谱进行了一一比对,她意外发现,这个异常讯号其实就是本不该出现在食品中的塑化剂DEHP(学名为“邻苯二甲酸酯”)。接下来的消息更令人吃惊:送检的益生菌食品中塑化剂DEHP的浓度竟高达600ppm,远超过台湾人均每日摄入标准1.029ppm。   卫生署直接将消息通知了台湾检方,循着益生菌生产厂商提供的线索,最终查出,为了牟利,一家名为“昱伸”的香料公司在其生产的食物添加剂“起云剂”中加入了塑化剂DEHP。   5月23日,当昱伸香料公司的负责人赖俊杰被带走后,这个黑洞终于呈现在公众面前。昱伸是台湾地区最大的起云剂供应商,它的沦陷随即引发台湾食品业的地震。之后,赖俊杰在台接受询问时供认,他在起云剂中添入塑化剂已将近30年。   塑化剂成监管空白   令公众疑惑的是,这个原本就不该出现在食品中的DEHP,是如何成为台湾食品安全管理体系的漏网之鱼的?   在台湾大学公共卫生学院教授詹长权看来,DEHP之所以酿成一次重大的公共卫生事件,最为关键的就是台湾管制架构的失效,“政府没有办法管理最新出现的一些化学品”。   据了解,目前,台湾市面上的化学物质有10万种左右,大部分都有毒性,而被台湾“环保署”列为毒性化学物质的只有271种,其中只有78种属于第四类毒性化学物质。   DEHP就属于第四类毒性物质,其管理采用“事后报备”,这意味着厂商在使用之前是不需要向监管部门进行备案说明的,“潜台词是相信厂商不会随便使用”,而所谓的事后报备往往就成了不报备,所以,“对于第四类有毒物质,监管只是名义上的”。   矛头直指检测制度   而台湾清华大学化学系教授凌永健将此次事件的矛头直指检测制度:“我们的检测中心不会检测DEHP,因为这并不在检测列表中。”据了解,在台湾,通常的食品检测只是去看肯定性列表的物质是否含有、否定性列表物质是否没有,至于不在这两项列表上的物质,通常并不会引起检测员的注意。   然而,正是这样的小概率事件酿成了影响如此深远的食品安全事件。“今天只是意外发现了包括DEHP在内的六种邻苯二甲酸酯类物质,但以后说不定还会有什么我们不知道或长期忽略的物质出现。”“所以要建立完善的实验室检测制度,加强高校和研究机构的实验室专业检测,以弥补一般的政府检测部门所作的例行检测的不足。”凌永健说。他建议,每年都应做一次例行性的食物检测,并建立它的酯纹图库,后一年跟前一年相比,就会发现有什么新的化学物质出现。
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