艾氏剂有机氯

5800挥发性有机物监测系统（5800 VOCs CEMS）系统组成 挥发性有机物监测装置：测量CH4/NMHC、苯、甲苯、二甲苯、苯系物、高反应性VOCs（根据需要） 烟气参数监测装置：流量、温度、压力、O2（根据需要） 系统控制及数采装置 系统应用范围 实现固定污染源挥发性有机物排放的实时连续监测 为挥发性有机物排放控装置实现系统控制提供测量参数 计算污染物排放量，并为环境管理提供数据 系统特点： 基于热态测量设计和组成，可接受的样气温度可达220℃ 能实现成份分析：THC/CH4/NMHC、 苯、甲苯、二甲苯、苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯) 、美国光化测站56种VOC、高反应性VOC，可测量组份多达90种 量程宽： 0.05-50/500/5000/50000/500000 ppm(可选择) 分析时间迅速：每分钟一笔数据；既可满足合规的连续性要求，又可满足治理设备的工艺控制要求 校准 ：统全程校准，国标规定，可确保整个分析系统的准确性。 仪器校准，方便VOC监测系统的查修 直接抽取法（热-湿式）采样系统采样探头由于可能需要应用于不同的装置，不同工况，比如，VOCs治理设备的入口/出口同时都需要监测，其工况特点不同治理设施入口烟气特点：浓度高：选用高量程设定分析条件成分多：依各个监测成分定量分析吸附性强：样品全段加热避免吸附水分低：对分析影响较小温度低：取样加热管可适度调整保温条件治理设施出口烟气特点： 浓度低：选用低量程设定分析条件 燃烧后副产物：可能造成管路腐蚀或堵塞，应加热及回吹 吸附性低：可适度调整样品传输条件 水分高(燃烧或湿式处理流程)：烟气水分可能造成分析误差 温度高(燃烧后)：取样设备兼具耐温及耐蚀性我们需要根据工况设置探头及管线的温度，我们希望尽量保持烟气的工况温度，既不会温度过低，导致凝结，也不会过度加热，导致组份变化，因为，VOCs的沸点在50~260℃，如果过度加热，有可能导致组份的化学反应或物理状态变化。系统采用由高温取样探头取样，高温取样探头包括进入烟道中加热取样管（根据烟道尺寸配有不同长度取样管）和在烟道外的加热过滤器及温度控制系统。 取样探头带有标准的防护罩。电加热取样探头可以被控制加热到最高200℃。温度控制系统除恒温控制整个取样探头外，在探头掉电或温度过低时可以输出报警信号给系统。探头最高可适应含尘量≤10g/m3。一个独立的自动反吹系统直接与取样探头连接。在常温下，反吹仪表风经加热后进入取样探头内部的5um过滤器里，对过滤器直接进行吹扫,以阻止烟尘在过滤器表面堆积。用户可以根据现场情况设定自动反吹的间隔时间。 不锈钢伴热管线从取样探头抽出的样气通过电伴热取样管线进入样品预处理系统。取样管线是恒功率加热式的，并采用温控器对管线温度进行控制，加热温度可以设定为80-150℃。取样管线设定的温度将可以保证样气在传输过程中气态污染物不会发生冷凝，以保证测量结果的准确性。取样管线的材质为不锈钢，可以防止Teflon材质对VOCs组份的吸附作用。 样气预处理系统由于挥发性有机物的物质种类非常多，有些物质可能会溶解在水中，因此，我们的系统不设置制冷器，高温加热的样气可以直接进入分析仪，Model 5800可接受的样气最高温度为220℃分析系统 A.样品由载气携带通过分离管柱分离：(可测定的成分及分离方式如下)a) THC透过无分离效果的熔硅毛细空管，将样品一同吹出b) CH4透过具强吸附性的分子筛，仅允许CH4通过c) VOCs针对不同用户的分析要求，透过不同分离效果的管柱组合，来实现定制化测量B.使分离后的有机物进入FID，在氢火焰中被电离成碳阳离子和电子，其产生的微电流，经由信号放大器输出信号。 技术参数分析方法：GC-FID气相色谱火焰离子法 量程范围： 50ppm/500ppm/5000ppm/5%/50% as Methane 准确度： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 检测限：0.05 ppm 重现性： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 零点漂移：±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 量程漂移： ±1% f.s. 或 ±0.1 ppm（取其优者） 分析时间：1分钟 (平均) 样品流速：- Flow in analyzer分析用样品：600 ml/min- System flow rate样品更新速率：3 - 10 L/min. max. 校准周期：每月-每年，使用者可自行设定系统报警： 仪器故障 / 校正故障 / 侦测器(FID)故障 输出： Modbus TCP，另有多款选配可供选择：4-20mA (最多12組) / RS232 / RS485 样品稳定： 15-45℃, 85% RH (无冷凝) 环境条件： - Operation操作温度：0-45℃, 0-85% RH (无冷凝) - Storage存储温度：-20-60℃, 0-85% RH (无冷凝)- Sample Inlet进样温度：220℃ 电源： AC 220V, 50Hz, 1.5 Kw 辅助气体燃料气体： H2, 30 ml/min, 2 kg/cm2, 純度99.999%, THC 0.1 ppm 助燃气体： Oil/water free air, 300 ml/min, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm 载气： Oil/water free air, 60 ml/min, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm 零点校正气体： Oil/water free air, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm (载气為空气) Oil/water free N2, 2 kg/cm2, THC 0.1 ppm (载气為氮气) 量程校正气体： 未知浓度之碳氢化合物平衡于空气中(载气为空气)，进流压力为1 Kg/cm2 未知浓度之碳氢化合物平衡于氮气中(载气为氮气) ，进流压力为1 Kg/cm2 管路吹扫气体： Oil/water free air, 10 L/min, 2 kg/cm2, THC 1 ppm

北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标，很大原因是在蔬菜种植过程中，菜农对农药的安全间隔期不了解，便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂，而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜，长此以往，人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高，各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新，农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜，并将其筛出市场。其实，杀虫剂、农药等的使用不可避免，为此，人们在相信科学仪器的同时，自身重视也很重要：1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品，2.不一味追求外观漂亮的蔬菜，3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍，对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作，在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱－电子捕获检测器法１、原理　　试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化，用毛细管柱气相色谱分离，电子捕获 检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯，重蒸。4.石油酪：沸程 30 "C ~60c, 分析纯，重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ）：分 析纯，重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯，重蒸。7.正已烧( n心 H心 ：分析纯，重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯，将无水硫酸钠置干燥 箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后，密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ，或同类产品 。3.9农药标准品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液，用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱：长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱，柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶，以湿法装入柱中 ，柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统：带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ，供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳，制成匀浆；肉品去筋后，切成小块，制成肉糜；乳品混匀待用。提取与分配蛋类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振摇 30 min后，加入氯化钠 6 g, 充分摇匀，再加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min。静 置分层后，将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ，并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中，浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中，用乙酸乙酷－环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL。5. 2.2肉类：称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水，使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮，振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类：称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油：称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振摇 30 min 后，将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中，浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩，如此重复 3 次，浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用，或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中，用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次，将洗涤液合并 至试管中，定容至 10 mL 。5.2.5植物类：称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水，使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ，收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂 ，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化：试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱，泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－环己烧Cl+ D 溶液洗脱，弃去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min流分，1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干，用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱： DM-5 石英弹性毛细管柱 ，长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温：程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度： 280 "C 。 不分流进样 ，进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器：电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速：氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹，25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压： 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中，记录色谱图 ，以保留时间定性，以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。　　相信在仪器设备和消费者自身的合作下，各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控，“菜篮子”安全也能因此得到保障。

红外吸收光谱仪AIM-8800显微镜系统化学有机物分析仪商品描述AIM-8800 红外显微镜系统 自动化的红外显微镜可方便的控制样品台移动，光圈设置以及聚焦，所有操作都可通过电脑软件完成，同时它支持显微透射、显微反射和显微ATR测量模式，这大大扩展了AIM-8800的应用领域，在仪器设计时不但精心考虑到了测量微小样品时还能获得高的灵敏度，同时考虑到了易用性和操作的简单化。AIM-8800红外显微镜代表了新一代红外显微镜的设计理念。 通过AIM View实现对红外显微镜的全面控制自动光阑—根据样品大小最大程度的利用红外能量光阑为电机控制，其大小和角度可利用鼠标操作，进行自由设定。只需在样品目标区域上拖拽光阑框，即可对光阑进行设定，并在之后的测量中自动记忆，保持不变。自动X-Y样品台—简化样品精确定位多达10个样品位置和2个背景位置可自动置于储存空间中，样品台可以小到1µ m的步长进行精确移动，以实现高质量mapping成像。自动聚焦—仅需点一下鼠标再也不用进行费时费力的手动样品聚焦调节了，仅仅轻松的点一下鼠标，就能自动实现对样品的良好聚焦。自动定中心—观察寻找样品，再也简单不过了！在可见的观察屏幕界面的任何位置双击，可将该位置点自动移动到视野中央。备注：AIM View是控制岛津AIM-8800红外显微镜的软件的注册商标) 高灵敏度，免维护MCT检测器高灵敏度---当然！！AIM-8800可以在最苛刻的真实红外显微实验条件下得到的良好质量的光谱数据。而且，使用了带玻璃杜瓦瓶的高灵敏度MCT探测器，可不必进行每一到两年的重新抽真空（使用金属杜瓦瓶的MCT探测器为保持性能，往往会有此要求） 准确货期&价格请与客服咨询为准！谢谢！