艾芬地尔残留

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艾芬地尔残留相关的耗材

  • 二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测
    二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测
  • VF-1701 Pesticides 农药残留专用柱
    毛细管柱 VF-1701 Pesticides 农药残留专用柱Agilent J&W VF-1701 Pesticides 色谱柱专为测定痕量农药残留而设计。每根色谱柱在出厂前都经过农药混合标样测试,包括异狄氏剂和艾氏剂,以确保用户能够得到优化性能和一致性结果。色谱柱对痕量农药检测具有高惰性,因而可以提供更好的检测限。在极低浓度下的分析十分简单,无需考虑您的方法是否指定 ECD 还是 MS 进行检测。VF-Pesticides 柱通过采用极低流失的技术而改进了灵敏度。
  • 气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱
    气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》,GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析法》,GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准,检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

艾芬地尔残留相关的仪器

  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!  实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。  设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护  上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331第一法之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,氮吹,定时以及滴定等功能为一体,可同时提供3-5个样品(空白样,平行样)的处理,从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法 主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,5/7寸液晶触摸屏,操作简单易控;4、加热模块远红外陶瓷加热碗,贴合度高,集热性好,加热效率高,同时有防水和防干烧的设计;5、每路加热装置独立调控,加热功率0-500w可调;内置微沸模式,沸腾后自动转为微沸功率;6、加热倒计时功能,单通道时间可任意设定,到点自动停止加热;☆7、每路采用独立的转子流量计控制氮气流速,流速控制范围应在50-500ml/min,符合国标要求;☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器,搅拌速度可单组单调,可无级调速;☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架,实验完成后无需转移直接进行滴定;10、标配外接超大制冷量冷却水循环机,节约用水,适合实验长时间使用,实验结束后可选择冷凝水自动排空功能,防止长期不使用滋生细菌;11、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S控制方式PLC;5寸液晶触摸屏PLC;7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗(无明火加热,功耗小效率高)氮吹控制主机有氮气总接口,氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接大功率冷水机温度控制加热功率0-500w可调,内置微沸控制蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml双口烧瓶接收瓶规格250ml×1锥形瓶250ml×3锥形瓶250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调,无级调速额定功率600W1600W2100W3100W额定电压220V/50HZ滴定架和蝴蝶夹1个单夹3个单夹2个双夹3个双夹尺寸(含支架)280*435*565mm698*486*730mm930*486*730mm1200*486*730mm漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计赠送样品架 无6位1000ml蒸馏瓶样品架一副
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  • 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 五氯苯酚(PCP)是一种重要的防腐剂,它能阻止真菌的生长、抑制细菌的腐蚀作用,长期以来均被用作皮革品和木材的防霉剂,对防治霉菌与一般 虫类(如白蚁)均有效,其钠盐用于消灭血吸虫中间宿主钉螺和防治稗草等。对鱼类等水生物动物敏感等,水中含量达0.1-0.5ppm即致死。有 机毒品,可通过皮肤吸收,对肝、肾有损害。误食会中毒,严重时导致死亡。但在过去的十年,医学研究发现若经常与含五氯苯酚(PCP)的产品 接触,极有可能影响人体健康,而症状包括头痛、腹痛、呕吐及对中央神经系统有所损害。 1.PCP(五氯苯酚)概述: PCP(五氯苯酚)是纺织品、皮革制品、木材、织造浆料和印花色浆中普遍采用的一种防霉防腐剂。作用:1、防霉2、防腐3、防虫4、杀菌。2.PCP(五氯苯酚)的危害: 经动物试验证明PCP(五氯苯酚)是一种强毒性物质,对人体具有致畸和致癌性。如人类在穿着残留有PCP(五氯苯酚)的纺织品时,会通过皮肤在人体内产生生物积蓄,不仅对人类造成健康威胁,而且PCP在燃烧时会释放出臭名昭著的二恶英类化合物,会对环境造成持久的损害。3.PCP(五氯苯酚)的限: 中国的生态纺织标准和国际生态纺织协会的oeko-tex标准100均对纺织品中的PCP残留量规定了不得超过0.5mg/kg(婴幼儿用品不得超过0.05mg/kg)的限量。 LFGB法规对PCP的限值是不大于0.1mg/kg。检测标准: GB/T 22808-2008 皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定 GB/T 25002-2010 纸、纸板和纸浆 水抽提液中五氯苯酚的测定 LY/T 1985-2011 防腐木材和人造板中五氯苯酚含量的测定方法 SC/T 3030-2006 水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法 SN/T 2204-2008 食品接触材料 木制品类 食品模拟物中五氯苯酚的测定 气相色谱-质谱法 仪器:1、GC-9860--Ⅳ型气相色谱仪,配有ECD电子捕获检测器2、专用色谱柱:35%聚二苯基二甲基聚硅氧烷,30m×0.25mm×0.25um3、离心机、匀浆机、涡旋混合机、分析天平等设备色谱条件:柱温:起始温度140℃,保持2min,以10℃/min,升至200℃,保持7min.升至260℃,保持3min;检测器温度:300℃; 进样器温度250℃。载气:氮气
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中华人民共和国药典》第四部通则2331法之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,氮吹,定时以及滴定等功能为一体,可同时提供3-5个样品(空白样,平行样)的处理,从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。 应用范围主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。 工作原理中药二氧化硫残留量测定仪主要由加热模块,蒸馏模块,冷却循环水模块以及氮吹模块组成。加热模块设置了高,中,低三档加热速率控制功能,可实现加热效率的精确控制面板 蒸馏模块选用高硼硅材料,耐热性好,坚固耐用 冷却水循环系统可选用外置冷却水循环机(内置可选),确保冷却效果。氮吹模块可外接氮气发生器或氮气钢瓶,并配有高精度气体流量计,严格控制氮吹速率。主要特征1、选用密封红外陶瓷加热套,集热性好,加热效率高,并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题;2、全触屏控制,人机交互界面,操作简单易控;3、加热装置独立控温,加热功率可调;4、加热功能,蜂鸣提醒,自动停止加热;5、外置冷却水循环机(内置可选),无需外接自来水冷却;6、配置独立精密氮气流量控制系统。并可选配备氮气发生器。适用标准《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S适用范围适用于中药材及中药饮片二氧化硫残留量的蒸馏前处理显示方式7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热(无明火加热,功耗小效率高)氮吹控制主机有氮气总接口,氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外置冷却水循环机(内置可选),无需外接自来水冷却温度控制内置微沸加热控制系统,温度控制范围0-200℃蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml烧瓶接收瓶规格100ml×1锥形瓶100ml×3锥形瓶100ml×4锥形瓶100ml×6锥形瓶额定功率600W1850W2450W3000W额定电压220V/50HZ外形尺寸(mm)410*380*770800*520*850800*520*850930*520*850漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计
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  • 珀金埃尔默气质联用仪出现样品残留

    进了一针50ppm的样品,清洗了几遍都还是有残留,信噪比较大,最低的有30,更换了隔垫清洗了衬管石英棉还是有,柱子是新换的DB5-HT 15m?0.25?0.1,当讲进样口温度降低到100度再进溶剂二氯甲烷就不出现封,目前推断第一个是仪器进样口有残留,第二个是色谱柱进样口端有残留,还可能有什么其他的情况吗?该怎么做?

  • 【原创大赛】气相色谱法测定奶粉中六六六、滴滴涕农药残留量

    【生活中的仪器分析】摘要: 使用气相色谱仪检测奶粉中六六六、滴滴涕有机氯农药残留量,添加回收率为80.5%和77.4%,平行测定添加回收的变异系数(RSD)为2.34和3.15%。本次测定加标回收率良好,可准确的测定奶粉样品的有机氯类农药残留量。关键词:奶粉;气相色谱;有机氯;农药残留; 参考文献:GB/T5009.19-2008实验部分1试验材料、仪器及试剂1 样品:新疆***牌驼奶片2 仪器:气相色谱仪-电子捕获检测器ECD(美国热电公司);高速冷冻离心机(CT15RT型台式-上海天美生化仪器设备工程有限公司);旋转蒸发仪(EYELA SB-1100-上海爱郎仪器有限公司);天平(0.001g)(奥豪斯(上海)有限公司);3试剂:正己烷、石油醚:(色谱级淋洗剂,天津光复精细化工研究所);2 农药标准品配制:单一农药标准溶液:用移液管准确取一定量农药标准品(质量浓度为1000mg/L的供试农药单标),用溶剂正己烷稀释,逐一配制[fon

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  • 珀金埃尔默药典系列解决方案(二)药物残留溶剂检测
    2020版中国药典的颁布,为用药安全提供了强有力的保障,也对药品生产和监管提出了更高标准要求。据统计,2020年国家药监局及各地方药监部门药品抽验不合格产品批次高达1481次。珀金埃尔默一直致力于为药物生产和监管提供真正合规、全面、有效、创新的药品安全解决方案,全力支持2020版《中国药典》的实施。ICH Q3C指导原则与中国药典药物中的残留溶剂定义为在原料药或赋形剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物,它们在工艺中不能完全除尽。国际人用药品注册技术协调组织(ICH)发布残留溶剂指导原则Q3C,将化学药物生产中常用溶剂分为四类,并规定了它们的残留浓度限定值,以及第II、III类溶剂的人体每日允许接触量(PDE)。中国药典通则《0861残留溶剂测定法》中,残留溶剂种类、分类、浓度限度等内容均完全参照ICH Q3C规定而成,检测方法中的第一、二法均采用顶空进样-气相色谱法(HS-GC)。当需要检查有机溶剂的数量不多,且极性差异较小时使用毛细管柱顶空进样等温法(第一法);当需要检查有机溶剂的数量较多,且极性差异较大时使用毛细管柱顶空进样系统程序升温法(第二法)。中药溶剂残留中药残留溶剂主要来源于中药提取有效成分时用到的溶剂,如乙醇,以及乙醇中含有的甲醇等杂质。另外,硫磺熏蒸作为某些中药材的炮制方法或防腐手段,使得SO2残留成为中药溶剂残留检测的重要目标。药包材中的溶剂残留药包材残留溶剂来源于药包材在制造过程中使用或产生的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂,以及用于药包材制成品消毒杀菌的溶剂残留。最常见的药包材溶剂残留是那些留存于塑料材质的药包材上的单体原料分子,如乙醛、单体氯乙烯和偏二氯乙烯等,常用溶剂如苯及苯类物质,以及各种药包材成品消毒杀菌时使用的环氧乙烷等。医用防护用品中的环氧乙烷残留环氧乙烷是国家标准规定使用的消毒剂之一,在医用防护产品如医用防护服和口罩的消毒中有着广泛的使用。超过一定量的接触,环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害。我国在医用防护服和医用口罩相关标准中也对环氧乙烷残留量做出限定,并规定了标准检测方法。珀金埃尔默《制药溶剂残留检测解决方案》结合创新进样技术的珀金埃尔默《制药残留溶剂检测解决方案》,在保证分析结果准确可靠的前提下不断提高分析效率,充分满足法规要求。仪器设备Clarus GC气相色谱-TurboMatrix HS顶空进样器TurboMatrix HS顶空进样器以其独特的工作原理和硬件设计帮助用户有效克服影响顶空进样的各种因素,实现准确、稳定和高效率的顶空进样。压力平衡时间进样过程仅有进样针在移动,彻底解决样品吸附问题,防止交叉污染,方便快捷调节进样量,无需载气稀释;还具备优异的适用性,可与各品牌气相色谱仪联用,充分发挥其强大功能。Clarus GC具有快速的柱温箱降温功能,450°C降到50°C所用时间小于2分钟,大大提高检测效率;一次进样,实现ECD和FID双检测器分别同时测定卤代烃类和苯类残留溶剂。TurboMatrix HS的样品重叠加热功能结合Clarus GC的柱温箱快速降温功能,明显减少两个样品检测之间的时间衔接,提高检测通量应用案例TurboMatrix HS-Clarus GC评估药品中ICH Q3C规定的I、II、III类残留溶剂评估步骤及检测方法(USP)如果有关溶剂信息已明确,只需执行程序C(定量)如果所用溶剂未知,则需要执行全部三个程序进行定性定量
  • PerkinElmer兽药残留检测解决方案,应对兽药残留新标准
    兽药残留背景:在近年来食品安全事件高发的背景下,我国高度重视食品安全问题。在食品安全的诸多问题中,兽药残留是关注的焦点之一。日前,农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布GB31650-2019 《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》,将于2020年4月1日起实施。该标准规定了267种 (类)兽药在畜禽产品、水产品、蜂产品中的2191项残留限量及使用要求,基本覆盖了我国常用兽药品种和主要食品动物及组织,标志着我国兽药残留标准体系建设进入新阶段。珀金埃尔默公司一直关注动物源食品中兽药残留的检测。针对日趋严格兽药残留限量的要求和不断增加的兽药残留检测标准,珀金埃尔默提供从快速检测到定量确证的兽药残留检测方案,该方案以国家标准为主要参考依据,供相关用户参考。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物,包括与兽药有关的杂质的残留。随着人们对动物源食品需求的增加,养殖人员追求经济利益,致使滥用兽药现象在当前畜牧业中普遍存在,兽药残留对人体健康造成直接危害,已逐渐成为全世界关注的一个焦点。动物源性食品中兽药残留较为常见的有抗生素类、镇静药类、激素类、兴奋剂类、抗寄生虫类等,包括金霉素、土霉素、磺胺类、氟喹诺酮类、硝基咪唑类、氯霉素类、大环内酯类等。目前兽药残留主要的检测方法有两大类,一 是免疫分析法,以抗原抗体结合反应为基础的分析技术,包括ELISA法、荧光免疫测定法等,主要用于快速筛查,方法简便易操作,二是分析仪器法,相关食品安全标准主要以三重四极杆液相质谱和气相质谱为主,定量方法具有灵敏度高、定量准确、便于进行多残留检测等特点。珀金埃尔默为兽药残留快速检测提供酶联免疫试剂盒和酶标仪系统。该系统可以对动物性食品中的抗生素类、激素类兽药残留进行快速筛查。举例:MaxSignal® Beta-Lactam ELISA Kit(β-内酰胺抗生素试剂盒)配合 MaxSignal® 4302 Microplate Reader(酶标仪)进行快速定量分析。在仪器分析方面,珀金埃尔默提供以Qsight 液质联用为平台的兽药残留解决方案,涵盖从前处理到报告全流程。仪器特点:PerkinElmer QSightTM系列立式三重四极杆质谱具有独特的“不怕脏”和“快又准”的硬件设计和简单易用的软件;不怕脏:业内最高的离子源加热气温度,结合离子源主动排放废气设计脏不怕:HSID热表面诱导去溶剂质谱接口技术怕不脏:层流气离子导向技术快又准:独特的双离子源设计,实现一台质谱,成倍工作效率;超快速的碰撞池设计;Unifield™ 检测器正负离子同时检测检测流程:珀金埃尔默提供动物食品中磺胺类,喹诺酮类,氯霉素类,孕激素类,抗生素类,雌激素类等兽药残留的检测应用报告,了解更多应用报告请点击食品中农兽药和抗生素、激素残留解决方案:https://www.instrument.com.cn/zt/PerkinElmerFoodDrug
  • 珀金埃尔默发布《中药农药残留与真菌毒素检测解决方案》
    珀金埃尔默发布《中药农药残留与真菌毒素检测解决方案》中国药典与农药残留检测《0212药材和饮片检定通则》:植物类药材及饮片禁用33类(55种)农药不得检出。《2341农药残留量测定法》:使用气相色谱(GC)结合电子捕获(ECD)、火焰光度(FPD)等检测器测定有机氯、有机磷、菊酯类农药;使用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)进行农药多残留的定性定量检测。中国药典与真菌毒素检测《2351真菌毒素测定法》:使用高效液相色谱法(HPLC,第一法)测定黄曲霉毒素、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素等;如果HPLC 测定结果超出限度时,采用LC-MS/MS (第二法) 进行确认。使用LC-MS/MS测定展青霉素和多种真菌毒素(10种)。珀金埃尔默中药农药残留和真菌毒素检测解决方案珀金埃尔默一直致力于为药物生产和监管提供真正合规、全面、有效、创新的药品安全解决方案。作为全球分析仪器领域的先行者,珀金埃尔默凭借值得信赖的样品前处理和稳定可靠、高灵敏度的色谱质谱技术,提供全面解决方案助您轻松应对药材饮片中的农药残留和真菌毒素分析,在保证分析结果准确可靠的前提下不断提高分析效率,充分满足法规要求。欲了解2020版药典中药农药残留和真菌毒素的相关内容,以及因拥有优异的自清洁功能设计而被业界称为“一台真正不怕脏的液质联用”的珀金埃尔默QSight LC-MS/MS,在测定农药残留和真菌毒素时,是如何做到运行稳定、检测灵敏、操作简单、维护便捷,请扫描下方二维码即刻获取《珀金埃尔默中药农药残留和真菌毒素检测解决方案》。扫描上方二维码即可下载资料
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